對(duì)相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)?jiān)?5u.s.c.§119下要求于2014年11月24日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)序列號(hào)62/083681的優(yōu)先權(quán)。前述申請(qǐng)的內(nèi)容通過引用以其整體結(jié)合到本文中。序列表本申請(qǐng)包含序列表，其已經(jīng)經(jīng)由efs-web以ascii格式提交并據(jù)此通過引用以其整體結(jié)合。所述ascii拷貝創(chuàng)建于2015年11月23日，命名為nate-023_st25.txt，815字節(jié)大。發(fā)明領(lǐng)域本創(chuàng)新主要地涉及分子樣品數(shù)字計(jì)數(shù)，并且更具體地，包括用于核酸和蛋白質(zhì)樣品純化和成像相關(guān)分子條形碼的方法和裝置。然而，為了發(fā)展讀者對(duì)本創(chuàng)新的理解，公開內(nèi)容已經(jīng)編譯為單一描述，以說明和澄清這些創(chuàng)新的方面如何獨(dú)立操作、個(gè)體創(chuàng)新之間如何交互操作和/或如何共同協(xié)作。本申請(qǐng)繼續(xù)進(jìn)一步描述不同創(chuàng)新之間的相互關(guān)系和協(xié)同；其所有進(jìn)一步符合35u.s.c.§112。發(fā)明背景科學(xué)家使用多種方法純化和檢測(cè)分子。常規(guī)系統(tǒng)在分開的儀器中具有流控技術(shù)和分子條形碼成像，每一發(fā)射通道具有一個(gè)照明通道，并且具有效率低的移動(dòng)樣品通過純化和成像機(jī)器的方法。發(fā)明概述本發(fā)明提供用于核酸和蛋白質(zhì)純化和成像的系統(tǒng)、裝置和方法。本發(fā)明的一個(gè)方面提供配置為用于純化雜交的靶分子樣品并成像雜交的靶分子的盒。所述盒包括樣品輸入?yún)^(qū)、第一結(jié)合室、第一洗脫通道、第二結(jié)合室、第二洗脫通道和結(jié)合區(qū)。在該方面，樣品輸入?yún)^(qū)可配置為容納靶分子樣品，例如，包含多個(gè)雜交復(fù)合體(其包含各自與第一探針和/或第二探針雜交的多個(gè)靶分子)、多個(gè)非雜交的第一探針和多個(gè)非雜交的第二探針。第一結(jié)合室可配置為接收和/或包含第一親和基質(zhì)和/或接收樣品。第一親和基質(zhì)可用配置為在第一時(shí)間段期間結(jié)合非雜交的第一探針和/或樣品的雜交復(fù)合體的第一分子功能化。第一結(jié)合室可額外地配置為在非雜交的第一探針和/或樣品的雜交復(fù)合體結(jié)合第一親和基質(zhì)之后接收第一緩沖液以從樣品去除非雜交的第二探針。第一洗脫通道可配置為在第一時(shí)間段之后接收第一親和基質(zhì)和/或配置為加熱第一親和基質(zhì)以洗脫包含多個(gè)雜交復(fù)合體和/或多個(gè)非雜交的第一探針的第一洗脫樣品。第二結(jié)合室可配置為接收和/或包含第二親和基質(zhì)和/或接收第一洗脫樣品。第二親和基質(zhì)可用配置為在第二時(shí)間段期間結(jié)合雜交復(fù)合體的第二分子功能化。第二結(jié)合室可額外地配置為接收第二緩沖液以去除至少非雜交的第一探針。第二洗脫通道可配置為在第二時(shí)間段之后接收第二親和基質(zhì)和/或配置為加熱第二親和基質(zhì)以洗脫包含多個(gè)雜交復(fù)合體的第二洗脫樣品。結(jié)合區(qū)可具有配置為接收第二洗脫樣品和/或結(jié)合雜交復(fù)合體的活性結(jié)合表面。在該方面的實(shí)施方案中，靶分子可為核酸或蛋白質(zhì)。在實(shí)施方案中，第一親和基質(zhì)和/或第二親和基質(zhì)分別對(duì)應(yīng)于第一組磁珠(例如，寡核苷酸偶聯(lián)的磁珠，例如，f磁珠)和/或第二組磁珠(例如，寡核苷酸偶聯(lián)的磁珠，例如，g磁珠)。盒可進(jìn)一步包括多個(gè)緩沖液輸入?yún)^(qū)、多個(gè)第一結(jié)合室、多個(gè)廢物輸出區(qū)和/或多個(gè)珠墊。氣泡口可配置為分隔樣品入口和/或第一結(jié)合室和/或消除氣泡。在實(shí)施方案中，活性結(jié)合表面可包含鏈霉親和素、親和素(例如，neutravidin?)或寡核苷酸。在實(shí)施方案中，第一探針包括捕獲探針。在實(shí)施方案中，第二探針包括報(bào)告探針。在實(shí)施方案中，盒可操作性偶聯(lián)到與流體歧管操作性偶聯(lián)的多個(gè)卡外(off-card)緩沖液輸入閥和/或多個(gè)廢物閥。在實(shí)施方案中，盒進(jìn)一步包括與流體歧管操作性偶聯(lián)的多個(gè)卡上(on-card)緩沖液輸入閥。多個(gè)卡外緩沖液輸入閥可配置為從流體歧管接收第一緩沖液和/或第二緩沖液和/或向盒提供緩沖液。在實(shí)施方案中，第二洗脫樣品流經(jīng)結(jié)合區(qū)上可以以可基于壓力分布(pressureprofile)重新排序的小步驟進(jìn)行。在實(shí)施方案中，結(jié)合區(qū)可進(jìn)一步配置為接收配制為在流動(dòng)展開之后將第二洗脫樣品固定在活性結(jié)合表面的溶液(例如，包含g鉤、抗衰退介質(zhì)和/或基準(zhǔn)品(fiducial))。本發(fā)明另一個(gè)方面提供配置為用于純化雜交的靶分子樣品和成像雜交的靶分子的盒。所述盒包括緩沖液輸入?yún)^(qū)、氣泡口、第一結(jié)合室、第一洗脫通道、第二結(jié)合室、第二洗脫通道和結(jié)合區(qū)。在該方面，緩沖液輸入?yún)^(qū)可配置為容納靶分子樣品，例如，包含多個(gè)雜交復(fù)合體(其包含多個(gè)靶分子、報(bào)告探針和/或捕獲探針)、多個(gè)非雜交的報(bào)告探針和/或多個(gè)非雜交的捕獲探針。氣泡口可配置為分隔樣品入口和第一結(jié)合室和/或消除氣泡。第一結(jié)合室可配置為接收和/或包含f磁珠和/或接收樣品。第一結(jié)合室可額外地配置為在非雜交的報(bào)告探針和樣品的雜交復(fù)合體結(jié)合f磁珠之后接收第一緩沖液以從樣品去除非雜交的報(bào)告探針，f磁珠可用配置為在第一時(shí)間段期間結(jié)合非雜交的報(bào)告探針和/或樣品的雜交復(fù)合體的第一分子功能化。第一洗脫通道可配置為在第一時(shí)間段之后接收f磁珠和/或配置為加熱f磁珠以洗脫包含多個(gè)雜交復(fù)合體和/或多個(gè)非雜交的報(bào)告探針的第一洗脫樣品。第二結(jié)合室可配置為接收和/或包含g磁珠和/或接收第一洗脫樣品。第二結(jié)合室可額外地配置為接收第二緩沖液以去除至少非雜交的捕獲探針。g磁珠可用配置為在第二時(shí)間段期間結(jié)合雜交復(fù)合體的第二分子功能化。第二洗脫通道可配置在第二時(shí)間段之后接收g磁珠和/或配置為加熱g磁珠以洗脫包含多個(gè)雜交復(fù)合體的第二洗脫樣品。結(jié)合區(qū)可具有配置為接收第二洗脫樣品和/或結(jié)合雜交復(fù)合體的活性結(jié)合表面。盒可操作性偶聯(lián)到與流體歧管操作性偶聯(lián)的多個(gè)卡外緩沖液輸入閥。多個(gè)卡外緩沖液輸入閥可配置為從流體歧管接收第一緩沖液和/或第二緩沖液和/或向盒提供第一和/或第二緩沖液。多個(gè)廢物閥可配置為從盒收集第一和/或第二緩沖液。在該方面的實(shí)施方案中，靶分子可為核酸或蛋白質(zhì)。在實(shí)施方案中，活性結(jié)合表面可包含鏈霉親和素、親和素(例如，neutravidin?)或寡核苷酸。本發(fā)明的又一個(gè)方面提供用于成像多個(gè)雜交復(fù)合體的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括任何本文所述方面或?qū)嵤┓桨傅暮?、與系統(tǒng)操作性偶聯(lián)和配置為容納盒的盒托盤、與盒操作性偶聯(lián)的第一加熱器、與盒操作性偶聯(lián)的第二加熱器、與盒托盤下方的成像裝置操作性偶聯(lián)的磁體、與盒托盤上方的系統(tǒng)操作性偶聯(lián)并配置為容納和/或控制多種緩沖液流動(dòng)的流體歧管、與流體歧管和盒操作性偶聯(lián)的多個(gè)卡外緩沖液輸入閥、與盒托盤上方的系統(tǒng)操作性偶聯(lián)的多個(gè)廢物閥和與盒托盤上方的成像裝置操作性偶聯(lián)的成像參考表面。在該方面的實(shí)施方案中，第一加熱器可配置為加熱第一洗脫通道。在實(shí)施方案中，第二加熱器可配置為加熱第二洗脫通道。在實(shí)施方案中，磁體可配置為在第一和/或第二結(jié)合室和/或第一和/或第二洗脫通道內(nèi)移動(dòng)第一磁珠和/或第二磁珠。在實(shí)施方案中，磁體可配置為平行于盒托盤移動(dòng)。在實(shí)施方案中，多個(gè)卡外緩沖液輸入閥可配置為從流體歧管接收多種緩沖液和/或向盒提供多種緩沖液。在實(shí)施方案中，多個(gè)廢物閥可配置為從盒收集多種緩沖液。在實(shí)施方案中，系統(tǒng)進(jìn)一步包括與成像裝置操作性偶聯(lián)并配置為允許對(duì)至少一個(gè)觸墊預(yù)加載的凸輪觸墊、移動(dòng)夾具和成像裝置底座之間的至少一個(gè)可調(diào)整觸點(diǎn)、和與成像裝置操作性偶聯(lián)并配置為移動(dòng)移動(dòng)夾具的夾具馬達(dá)，所述至少一個(gè)可調(diào)整觸點(diǎn)配置為允許基準(zhǔn)a調(diào)整。在實(shí)施方案中，與盒托盤上方的系統(tǒng)操作性偶聯(lián)的多個(gè)卡外緩沖液輸入閥和多個(gè)廢物閥的至少一個(gè)可為氣動(dòng)控制。本發(fā)明的另一個(gè)方面提供用于純化雜交的靶分子樣品和成像雜交的靶分子的方法。所述方法包括步驟：(a)接收雜交的樣品，所述樣品包含含有與第一探針和第二探針雜交的靶分子的多個(gè)雜交復(fù)合體、多個(gè)非雜交的第一探針和多個(gè)非雜交的第二探針，(b)在第一時(shí)間段期間將非雜交的第一探針和樣品的雜交復(fù)合體結(jié)合到第一親和基質(zhì)以產(chǎn)生第一混合物，(c)非雜交的第一探針和樣品的雜交復(fù)合體結(jié)合第一親和基質(zhì)之后，將第一緩沖液流經(jīng)第一混合物以從第一混合物去除非雜交的第二探針，(d)加熱第一混合物以從第一親和基質(zhì)釋放非雜交的第一探針和雜交復(fù)合體并洗脫包含多個(gè)雜交復(fù)合體和多個(gè)非雜交的第一探針的第一洗脫樣品，(e)在第二時(shí)間段期間將第一洗脫樣品的雜交復(fù)合體結(jié)合到第二親和基質(zhì)以產(chǎn)生第二混合物，(f)雜交復(fù)合體與第二親和基質(zhì)結(jié)合之后，將第二緩沖液流經(jīng)第二混合物以從第一洗脫樣品去除非雜交的第一探針，(g)加熱第二混合物以從第二親和基質(zhì)釋放雜交復(fù)合體，以洗脫包含多個(gè)雜交復(fù)合體的第二洗脫樣品，和(h)將雜交復(fù)合體結(jié)合到活性結(jié)合表面用于其成像。在該方面的實(shí)施方案中，靶分子可為核酸或蛋白質(zhì)。在實(shí)施方案中，第一親和基質(zhì)和第二親和基質(zhì)分別對(duì)應(yīng)于第一組磁珠和第二組磁珠。在實(shí)施方案中，活性結(jié)合表面可包含鏈霉親和素、親和素(例如，neutravidin?)或寡核苷酸。本發(fā)明進(jìn)一步的方面提供用于純化雜交的靶分子樣品和成像雜交的靶分子的方法。所述方法包括步驟：(a)提供本文所述方面或?qū)嵤┓桨傅娜我豁?xiàng)的盒，(b)接收雜交的樣品，所述樣品包含含有與第一探針和第二探針雜交的靶分子的多個(gè)雜交復(fù)合體、多個(gè)非雜交的第一探針和多個(gè)非雜交的第二探針，(c)在第一時(shí)間段期間在第一結(jié)合室內(nèi)將非雜交的第一探針和樣品的雜交復(fù)合體結(jié)合到第一親和基質(zhì)，(d)非雜交的第一探針和樣品的雜交復(fù)合體結(jié)合第一親和基質(zhì)之后，將第一緩沖液流入第一結(jié)合室以從樣品去除非雜交的第二探針，(e)引導(dǎo)第一親和基質(zhì)進(jìn)入第一洗脫通道，(f)加熱第一親和基質(zhì)以洗脫包含多個(gè)雜交復(fù)合體和多個(gè)非雜交的第一探針的第一洗脫樣品，(g)在第二時(shí)間段期間在第二結(jié)合室中將第一洗脫樣品的雜交復(fù)合體結(jié)合到第二親和基質(zhì)，(h)雜交復(fù)合體結(jié)合第二親和基質(zhì)之后，將第二緩沖液流入第二結(jié)合室中以從第一洗脫樣品去除非雜交的第一探針，(i)加熱第二親和基質(zhì)以洗脫包含多個(gè)雜交復(fù)合體的第二洗脫樣品，和(j)將雜交復(fù)合體結(jié)合到活性結(jié)合表面用于其成像。在該方面的實(shí)施方案中，靶分子可為核酸或蛋白質(zhì)。在實(shí)施方案中，第一親和基質(zhì)和第二親和基質(zhì)分別對(duì)應(yīng)于第一組磁珠(例如，f磁珠)和第二組磁珠(例如，g磁珠)。在實(shí)施方案中，活性結(jié)合表面可包含鏈霉親和素、親和素(例如，neutravidin?)或寡核苷酸。在實(shí)施方案中，第一探針包括報(bào)告探針。在實(shí)施方案中，第二探針包括捕獲探針。在實(shí)施方案中，第一結(jié)合室可為f結(jié)合室。在實(shí)施方案中，第一時(shí)間段可為約8分鐘的時(shí)期。在實(shí)施方案中，可將第一磁珠加熱至約47℃持續(xù)約7分鐘。在實(shí)施方案中，第二結(jié)合室可為g結(jié)合室。在實(shí)施方案中，第二緩沖液可為f洗脫液。在實(shí)施方案中，第二時(shí)間段可為約7分鐘的時(shí)期。在實(shí)施方案中，第二緩沖液可以以向前2μl和向后1μl的增量加入第二結(jié)合室。在實(shí)施方案中，第二緩沖液可以以約+2.8μl、+2μl、-1μl、+2μl、-1μl、+1.5μl和7μl的增量加入。在實(shí)施方案中，可將第二磁珠加熱至約47℃持續(xù)約7分鐘。在實(shí)施方案中，所述方法進(jìn)一步包括移動(dòng)一定量的第一洗脫樣品在第一方向和第二方向越過親和基質(zhì)墊的步驟。在實(shí)施方案中，可將第一緩沖液泵入以移動(dòng)樣品-珠混合物在第一方向和第二方向通過第一珠墊。在實(shí)施方案中，第一緩沖液可以以大約+15μl和-15μl的增量加入。任何上述方面和實(shí)施方案可以與任何其它方面或?qū)嵤┓桨附M合。除非另有定義，本文使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員所通常理解的相同的含義。說明書中，單數(shù)形式也包括復(fù)數(shù)，除非上下文另有清楚規(guī)定；例如，術(shù)語“一個(gè)”、“一種”和“所述”理解為單數(shù)或復(fù)數(shù)并且術(shù)語“或”理解為包括在內(nèi)的。例如，“一個(gè)元素”意指一個(gè)或多個(gè)元素。在整個(gè)說明書中單詞“包括”或變體例如“包含”或“含有”將會(huì)理解為表示包括規(guī)定的要素、整數(shù)或步驟或要素、整數(shù)或步驟的組，但不排除任何其它要素、整數(shù)或步驟，或要素、整數(shù)或步驟的組。約可理解為在規(guī)定值的10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%、0.5%、0.1%、0.05%或0.01%內(nèi)。除非另外從上下文清楚，本文提供的所有數(shù)值由術(shù)語“約”修飾。盡管與本文描述的那些相似或相當(dāng)?shù)姆椒ê筒牧峡捎糜趯?shí)施或檢驗(yàn)本發(fā)明，下面描述了合適的方法和材料。本文提及的所有出版物、專利申請(qǐng)、專利和其它參考文獻(xiàn)通過引用以其整體結(jié)合。本文引用的參考文獻(xiàn)不被承認(rèn)為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。如果沖突，以本說明書(包括定義)為準(zhǔn)。另外，材料、方法和實(shí)例僅為說明性的，并且不意在限制。本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將會(huì)從下列詳述和權(quán)利要求顯而易見。附圖簡(jiǎn)述專利或申請(qǐng)文件包括至少一個(gè)以彩色執(zhí)行的圖。當(dāng)需要并且支付必需的費(fèi)用時(shí)，具有彩圖的該專利或?qū)＠暾?qǐng)出版物的拷貝將會(huì)由專利局提供。伴隨的附錄和/或附圖說明本說明書的各個(gè)非限制性的示例的創(chuàng)新方面：圖1a顯示一些實(shí)施方案的主要過程的框圖。圖1b-e顯示說明一些實(shí)施方案的基礎(chǔ)性化學(xué)的框圖。圖2顯示說明一些實(shí)施方案的純化和成像過程的詳細(xì)邏輯流程圖。圖3a顯示流體盒的標(biāo)記的圖像。圖3b顯示發(fā)生兩次純化的流體層。圖4顯示說明根據(jù)一些實(shí)施方案堆疊以建立盒的層的示意圖。圖5顯示說明實(shí)施流控技術(shù)和成像功能二者的機(jī)器的示意圖。圖6a顯示說明根據(jù)一些實(shí)施方案樣品由何處輸入盒中的示意圖。圖6b顯示根據(jù)一些實(shí)施方案樣品輸入后在何處應(yīng)用膠帶和在何處從緩沖液端口移除(以防止交叉污染)。圖7-9b顯示說明一些實(shí)施方案的儀器的示意圖。圖10顯示說明一些實(shí)施方案的成像盒的示意圖。圖11-12顯示說明根據(jù)一些實(shí)施方案純化樣品的示意圖。圖13a-14顯示說明根據(jù)一些實(shí)施方案純化樣品的示意圖。圖15-17顯示說明根據(jù)一些實(shí)施方案純化樣品的示意圖。圖18顯示說明根據(jù)一些實(shí)施方案將純化樣品移動(dòng)至成像表面的示意圖。圖19a-b顯示說明根據(jù)一些實(shí)施方案將樣品添加至成像表面的圖。圖20-21顯示說明根據(jù)一些實(shí)施方案將純化樣品結(jié)合到成像表面的示意圖。圖22顯示對(duì)于三個(gè)ncounter?pancancerpanel比較用ncounter?分析系統(tǒng)獲得的結(jié)果和根據(jù)本發(fā)明一些實(shí)施方案獲得的結(jié)果的圖。圖23顯示說明根據(jù)本發(fā)明一些實(shí)施方案獲得的差別基因表達(dá)數(shù)據(jù)的圖。圖24顯示說明檢測(cè)總rna或粗細(xì)胞裂解物的圖。圖25顯示說明從新鮮冷凍組織或從甲醛固定石蠟包埋(ffpe)組織檢測(cè)總基因表達(dá)的圖。圖26顯示對(duì)于pancancer進(jìn)展組比較用ncounter?分析系統(tǒng)獲得的結(jié)果和根據(jù)本發(fā)明一些實(shí)施方案獲得的結(jié)果的圖。圖27顯示對(duì)于人免疫學(xué)組比較用ncounter?分析系統(tǒng)獲得的結(jié)果和根據(jù)本發(fā)明一些實(shí)施方案獲得的結(jié)果的圖。圖28顯示在拷貝數(shù)變異(cnv)測(cè)定中比較用ncounter?分析系統(tǒng)獲得的結(jié)果和根據(jù)本發(fā)明一些實(shí)施方案獲得的結(jié)果的圖。圖29顯示在mirna分析中比較用ncounter?分析系統(tǒng)獲得的結(jié)果和根據(jù)本發(fā)明一些實(shí)施方案獲得的結(jié)果的圖。圖30顯示對(duì)于rna-蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)比較用ncounter?分析系統(tǒng)獲得的結(jié)果和根據(jù)本發(fā)明一些實(shí)施方案獲得的結(jié)果的圖。圖中每一附圖標(biāo)記的首數(shù)字指示該附圖標(biāo)記引入和/或詳述的圖。因此，附圖標(biāo)記101的詳細(xì)討論將會(huì)存在于和/或引入到圖1中。附圖標(biāo)記201在圖2中引入等。發(fā)明詳述詳細(xì)描述本公開內(nèi)容的一些實(shí)施方案之前，應(yīng)理解這些實(shí)施方案不限于闡述的具體變更，并且當(dāng)然可改變?？蓪?duì)描述的實(shí)施方案做出不同改變并且可取代等價(jià)物而不脫離本文所公開發(fā)明的真實(shí)精神和范圍。另外，可做出許多修飾以使具體情況、材料、物質(zhì)組成、過程、過程行為或步驟適應(yīng)于本公開內(nèi)容的目標(biāo)、精神或范圍。所有這樣的修飾意在落入本公開內(nèi)容支持的任何和所有權(quán)利要求的范圍內(nèi)。本文敘述的方法可以以邏輯上可能的敘述事件的任何次序以及敘述的事件次序進(jìn)行。此外，當(dāng)提供值的范圍時(shí)，應(yīng)理解范圍的上限和下限之間的每一介于中間的值，和規(guī)定范圍內(nèi)的任何其它規(guī)定的或介于中間的值均包含在本公開內(nèi)容的實(shí)施方案中。同樣可預(yù)期，一個(gè)和/或另一個(gè)本文所述公開的實(shí)施方案的任何任選特征可獨(dú)立，或與本文所述的任何一個(gè)或多個(gè)特征組合闡述和要求。對(duì)單數(shù)項(xiàng)的提及包括存在復(fù)數(shù)個(gè)相同項(xiàng)的可能。更具體地，如本文和所附權(quán)利要求中所使用的，單數(shù)形式“一個(gè)”、“一種”、“所述”和“該”包括復(fù)數(shù)個(gè)所指項(xiàng)，除非上下文另有清楚指示。進(jìn)一步注意，權(quán)利要求可撰寫為排除任何任選要素。因此，該語句意在用作與敘述權(quán)利要求要素有關(guān)而使用諸如“單獨(dú)”、“僅”等排他的術(shù)語或使用“否定”限制的前置基礎(chǔ)。除非本文另有定義，本文所使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員所通常理解的相同含義。在一些實(shí)施方案中，閱讀樣品(例如，核酸樣品)的用戶可希望使用單個(gè)裝置純化和檢測(cè)樣品。在一些實(shí)施方案中，使用單個(gè)裝置用于兩種目的可減少處理時(shí)間、污染的可能性、進(jìn)行成像分析的費(fèi)用，減少總體系統(tǒng)費(fèi)用、減少動(dòng)手時(shí)間/步驟等。圖1a-e顯示說明一些實(shí)施方案的純化和成像過程的框圖。例如，儀器的用戶可雜交和/或另外制備樣品用于處理。參照?qǐng)D1b，在一些實(shí)例中，用戶可能希望例如使用配置為結(jié)合靶核酸114并且包含配置為結(jié)合磁珠的親和標(biāo)簽的探針，雜交靶核酸114。靶核酸114可包括任何形式的核酸(例如，rna、dna、微rna等)。蛋白質(zhì)和/或可連接到捕獲和/或報(bào)告探針的任何其它分子(例如，可通過核酸中間體檢測(cè)的分子)也可雜交用于分析。例如，雜交可涉及混合靶核酸與捕獲探針116和報(bào)告探針120。捕獲探針116可包含用于將復(fù)合體結(jié)合到成像表面的生物素部分和/或配置為結(jié)合f磁珠的f標(biāo)簽。報(bào)告探針120可包含用于成像過程的熒光條形碼和/或配置為結(jié)合g磁珠的g標(biāo)簽。當(dāng)靶核酸114結(jié)合報(bào)告和捕獲探針時(shí)，其可建立雜交的三重復(fù)合體124，該三重復(fù)合體然后可純化用于成像等過程。如圖1b中所示，兩個(gè)大約50堿基對(duì)的探針直接與溶液中的每一靶分子雜交，形成雜交的三重復(fù)合體。報(bào)告探針攜帶特異的熒光條形碼，捕獲探針包含生物素部分，其稍后將三重復(fù)合體結(jié)合到成像表面。兩種探針均包含基于磁珠的純化和固定化所需的親和標(biāo)簽(稱為“f”或“g”)。參照?qǐng)D1a，用戶可將樣品(例如，雜交的核酸樣品和/或相似雜交的生物樣品)吸入配置為放置在儀器的盒托盤中的樣品盒中(可通過本公開內(nèi)容的方面/實(shí)施方案自動(dòng)處理)102。雜交的生物樣品還可包含可能未結(jié)合基因的非雜交的探針(例如，過量探針)。盒還可具有配置為容納磁珠的墊(例如，玻璃纖維墊)。磁珠可具有多個(gè)種類，例如f珠、g珠等。在一些實(shí)現(xiàn)中，f珠為偶聯(lián)與捕獲探針上存在的重復(fù)序列反向互補(bǔ)的dna寡核苷酸的磁珠，并且用作親和基質(zhì)在純化期間分離雜交復(fù)合體和釋放捕獲和/或報(bào)告探針。磁珠可用緩沖液和糖(例如，海藻糖)干透(drieddown)以穩(wěn)定珠和為其懸浮在樣品中做準(zhǔn)備。盒還可配置有：配置為從卡外緩沖液閥接收緩沖液的卡上緩沖液輸入閥(例如，參見圖9a的902)，和配置為控制用于純化過程的結(jié)合室、洗脫室等區(qū)域和配置為容納使用過的洗脫流體的廢物容器之間的流動(dòng)的氣動(dòng)閥。盒可為包括下列組分的多層盒(例如，參見圖4中402)：層材料顏色1250μmmelinex?白色2250μmaca藍(lán)色3250μmpdms黃色4120μmpdms紅色5250μmaca綠色63mmpmma灰色參照?qǐng)D1a，可將樣品引至干燥磁珠(例如f磁珠(例如，f珠、抗f磁珠)，其偶聯(lián)至與捕獲探針上的重復(fù)序列互補(bǔ)的15聚體dna寡核苷酸，5'-gctgtgatgatagac-3'(seqidno:1)，配置為從雜交樣品去除過量的至少一種類型的探針(例如，報(bào)告探針)(例如，參見圖1a的104)。f珠可在5xsspe和40%海藻糖中在墊上干透(例如，參見圖3a的309；珠墊部分隱藏在氣泡口下方)。在一些實(shí)施方案中，f珠和樣品可在配置為幫助f珠結(jié)合到雜交的三重復(fù)合體分子(參見，例如圖1c的126)和允許將珠洗滌以致至少一些非雜交的探針(例如，報(bào)告探針)從樣品洗滌(例如，參見圖1c的128)的結(jié)合室(例如，參見圖3a&3b中的308)中混合。結(jié)合室可配置有洗脫通道(例如，參見圖3a&3b的310)，其可允許加熱珠(例如，至47℃)和洗脫樣品(例如，參見圖1c的130)。樣品然后可傳送至第二磁珠結(jié)合室(例如，參見圖1a的106&圖3a&3b的314)，其可配置為容納另一組磁珠(例如，g磁珠，也稱為g珠和/或抗g磁珠，其偶聯(lián)至與報(bào)告探針上的重復(fù)序列互補(bǔ)的15聚體dna寡核苷酸，5'-ggtctgtgtgatgtt-3'(seqidno:2))，其可能夠結(jié)合雜交的三重復(fù)合體分子的報(bào)告探針(例如，參見圖1c的132)。第二磁珠結(jié)合室(例如，參見圖3a&3b的314)還可允許洗滌樣品以從雜交樣品去除過量的另一種類型的探針分子(捕獲探針)(例如，參見圖1c的134)。g珠可在墊上在20xsspe和40%海藻糖(例如，參見的圖3a的312)中干透。g珠結(jié)合室還可配置有洗脫通道(例如，參見圖3a&3b的315)，其可也幫助從珠洗脫(例如，在47℃)雜交的三重復(fù)合體分子(例如，參見圖1c的136)。如圖1c中所示，臺(tái)式雜交后，將樣品轉(zhuǎn)移至ncounter?儀器。過量探針通過兩輪基于磁珠的純化去除。第一抗f磁珠結(jié)合三重復(fù)合體以及未結(jié)合的捕獲探針。未結(jié)合的報(bào)告探針被洗去，并將剩余組分洗脫。第二，抗g磁珠結(jié)合報(bào)告探針。在該狀態(tài)下，所有剩余的報(bào)告探針均與其各自的靶核酸雜交。未結(jié)合的捕獲探針被洗去。最終的洗脫步驟僅留下純化的三重復(fù)合體。另一個(gè)實(shí)例使用多孔聚合物基質(zhì)代替磁珠。表面可通過連接寡核苷酸活化。這些多孔聚合物材料為非常廉價(jià)的基質(zhì)，與磁珠相比提供顯著的費(fèi)用減少。一個(gè)有效的多孔聚合物基質(zhì)為具有25、75和125mm標(biāo)稱孔徑尺寸的高密度聚乙烯。參照?qǐng)D1a，樣品(其現(xiàn)在可純化掉過量探針分子)然后可傳到成像表面108(例如，鏈霉親和素表面)以展開和固定化用于成像110。例如，參照?qǐng)D1d，三重復(fù)合體中的捕獲探針中的生物素部分可結(jié)合成像表面138。儀器可然后在微流體盒140的成像表面(例如，參見圖3a的316)上流動(dòng)緩沖液等流體以伸長(zhǎng)和排列表面上的復(fù)合體。在一些實(shí)現(xiàn)方式中，緩沖液等流體也可包含可幫助三重復(fù)合體中的報(bào)告探針結(jié)合至成像表面142的分子(例如，生物素化的抗g寡核苷酸等分子)。儀器可然后檢測(cè)樣品中的復(fù)合體以產(chǎn)生所得的檢測(cè)分子的圖形和/或數(shù)字表示112。例如，儀器可包括落射熒光顯微鏡，其配置為計(jì)數(shù)三重復(fù)合體中報(bào)告探針的熒光條形碼和匹配計(jì)數(shù)與相應(yīng)的分子靶以鑒定樣品中的分子(例如，參見圖1e)。如圖1d中所顯示，純化后，將樣品移至成像表面，該表面用鏈霉親和素包覆。每一捕獲探針上的生物素部分結(jié)合到成像表面。微流體盒內(nèi)的流動(dòng)然后伸長(zhǎng)和排列三重復(fù)合體。固定化緩沖液包含生物素化的抗g寡核苷酸，其將報(bào)告探針錨定到成像表面。如圖1e中所示，樣品通過落射熒光顯微鏡用ncounter?儀器成像。將條形碼計(jì)數(shù)并與其相應(yīng)的靶匹配。將每一靶的計(jì)數(shù)以逗號(hào)分離的值文件輸出。圖2顯示說明一些實(shí)施方案的純化和成像過程的邏輯流程圖。例如，用戶可在大約65℃用過量捕獲和報(bào)告探針202雜交樣品(例如，生物樣品；參見圖1b中的114)。用戶可然后將雜交的樣品(例如，通過吸取部分雜交樣品)放置入配置為容納生物樣品的樣品輸入?yún)^(qū)204(例如，也參見圖3a的302，圖6a的602)。樣品輸入?yún)^(qū)的樣品輸入端口可成錐形以允許更容易移液。用戶可使用單通道或多通道移液管轉(zhuǎn)移樣品。在一些實(shí)施方案中，用戶可密封樣品入口(例如，用如圖6b的604處所示的透明膠帶)并且可從配置為從儀器接收緩沖液的緩沖液輸入?yún)^(qū)(例如，參見圖3a的304)移除密封(例如，用如圖6b的606處所示的不透明膠帶)。用戶可將盒裝載到儀器206中的盒托盤(例如，圖7中的托盤702)上。圖8-9b說明夾具馬達(dá)和/或用于容納、移動(dòng)和加熱盒以及成像盒上的樣品和將流體轉(zhuǎn)移至盒和從盒轉(zhuǎn)移的其它機(jī)制。例如，可將盒托盤隨著托盤移動(dòng)入裝置內(nèi)部裝載入儀器巢，并且可連接到流體歧管和與盒上方的加熱器和位于盒下方并配置為用凸輪機(jī)制和彈簧向流體歧管和成像參考點(diǎn)推動(dòng)盒的底部接觸點(diǎn)操作性連接的成像參考表面(例如，參見圖8和圖9b)。另外，儀器可包括與卡外緩沖液輸入閥902和廢物閥904操作性偶聯(lián)的流體歧管906，其可連接到盒并分別向盒提供流體，或從盒移除使用過的流體。裝置可自動(dòng)測(cè)定盒是否正確裝載，并且也可確保試劑(例如，緩沖液)和廢物瓶(例如，圖5中的502)正確連接到盒，以及試劑瓶具有足夠水平的緩沖液和/或相似流體。在一些實(shí)施方案中，如果需要更多液體，可提示用戶置換試劑瓶(例如，通過圖5中的屏幕504)等。儀器可然后從樣品輸入?yún)^(qū)經(jīng)由流(例如，30μl)移動(dòng)樣品通過配置有氣泡以分離樣品與緩沖液的氣泡口和/或通氣門(例如，疏水膜；參見圖3a中306)。該氣泡通過分離兩種流體防止樣品分散。在一些實(shí)現(xiàn)方式中，結(jié)合室(例如，f結(jié)合室和g結(jié)合室)可容納磁珠和/或其它用于純化樣品的分子結(jié)合裝置。f結(jié)合室可容納干燥f磁珠，f磁珠可配置為結(jié)合雜交樣品中的過量探針分子(例如，過量報(bào)告探針分子)(例如，參見圖1c的126)。儀器可用泵移動(dòng)樣品&珠(例如，來回重復(fù)15μl)越過多孔珠墊210，以便更好地幫助f珠重懸和結(jié)合過量捕獲探針和樣品分子(例如，參見圖11)。f珠可沉降出溶液；因此移動(dòng)可為必要的，以便保持其懸浮在溶液中。氣泡口(例如，參見圖10中1002)可物理上位于樣品輸入?yún)^(qū)(例如，參見圖10中1004)和f結(jié)合室(例如，參見圖3a&3b中308)之間，并且可配置為消除氣泡，特別是混合和結(jié)合完成后樣品和緩沖液之間的大氣泡。然而，該混合過程期間，樣品和緩沖液之間的氣泡不通過氣泡口是重要的，以便維持足夠的反壓牽拉樣品后退而不是牽拉空氣通過氣泡口。在一些實(shí)施方案中，可進(jìn)行移動(dòng)磁體對(duì)來回越過室，而不是用流動(dòng)移動(dòng)樣品來回。磁體可成對(duì)使用以產(chǎn)生適于混合的復(fù)合磁場(chǎng)。磁體上方和之間的死點(diǎn)可對(duì)良好混合至關(guān)重要。磁體速度可與室尺寸和珠量(例如)有關(guān)。在一些實(shí)施方案中，結(jié)合過程可持續(xù)至少8分鐘(例如)。來自氣泡口的氣泡然后可在混合雜交樣品與f珠期間移動(dòng)212。儀器中的磁體(例如，f磁體；參見圖12中1202)配置為平行于盒移動(dòng)，其可在f結(jié)合室下方移動(dòng)以收集f珠214，和在用從緩沖液輸入?yún)^(qū)加入的洗脫緩沖液216洗滌時(shí)將其容納在適當(dāng)位置。洗脫緩沖液可幫助從f珠去除至少一種類型的非雜交的探針(例如，非雜交的報(bào)告或捕獲探針；(例如，參見圖1c的128))。多階段洗滌步驟期間，珠可通過移動(dòng)磁體環(huán)繞f結(jié)合室而移動(dòng)(例如，參見圖13a中1302)。珠的這種移動(dòng)和展開可允許更好地洗滌捕獲的珠。珠然后可通過磁體推入f洗脫通道218(例如，也參見圖3a和3b的310)，其可連接至加熱器(例如，f加熱器；參見圖13b中1304)，加熱器可配置為加熱f珠220(例如，至47℃持續(xù)4分鐘)以便從f珠洗脫樣品分子(例如，參見圖1c的130)。加熱過程后，隨著洗脫樣品移入配置為幫助第二組干燥磁珠(例如，g磁珠)結(jié)合至雜交的三重復(fù)合體分子的第二結(jié)合室224(例如，g結(jié)合室；參見圖3a或3b中314)，f珠可返回至f結(jié)合室222(例如，參見圖14)。逐步的流體引入和流動(dòng)混合過程可與g磁珠和洗脫樣品一起使用，以便達(dá)到適當(dāng)?shù)闹橹貞液蜆悠方Y(jié)合226。g磁珠可結(jié)合報(bào)告探針和/或可仍連接于樣品分子的其它探針(例如，參見圖1c的132)。例如，將f洗脫樣品引入g結(jié)合室可以以2μl向前接著1μl向后的重復(fù)小步驟進(jìn)行。流體的來回可幫助重懸g磁珠并使系統(tǒng)對(duì)珠墊/珠袋尺寸的小差異不敏感。該來回混合可通過多孔墊發(fā)生。在一些實(shí)施方案中，確切的流動(dòng)曲線可為+5μl、-4μl、+5μl、-4μl、+5μl。結(jié)合可在另一個(gè)7μl引入前持續(xù)特定的時(shí)間段發(fā)生。在一些實(shí)施方案中(例如，參見圖15)，洗脫液可一次一泳道流出1502，直至所有洗脫液流入泳道1504(例如，該過程可耗費(fèi)7分鐘)。同時(shí)，在g珠結(jié)合洗脫樣品時(shí)，可將成像室洗滌228以便去除分子(例如，海藻糖和游離親和素)。隨著加熱器(例如，f加熱器)加熱f結(jié)合&洗脫室232(例如，至35℃)，磁體(例如，g磁體；參見圖12中1204)可在g結(jié)合室230下方移動(dòng)以便收集所有g(shù)珠并容納它們。同時(shí)，洗脫緩沖液(例如，通過加熱器加熱的)可沖洗g珠以便幫助從g珠去除過量非雜交的捕獲探針(例如，參見圖1c的134)。珠然后可通過磁體234移動(dòng)至g洗脫室(例如，參見圖3a和3b中的315以及圖16中的1602和1604)，以致配置為從g珠釋放純化樣品(例如三重復(fù)合體)的第二加熱器(例如，g加熱器；參見圖13b中1306和圖17中1702)可啟動(dòng)236。g加熱器可在47℃運(yùn)行4分鐘以從珠釋放樣品(例如，參見圖1c的136)。磁體然后可將g珠移回結(jié)合室238，純化的樣品可移動(dòng)240(例如，參見圖18)入sa表面的結(jié)合區(qū)(例如，參見圖3a和3b中316)。進(jìn)入室的流速可以以約一半室體積或更少的步驟進(jìn)行(例如，每78秒大約0.25μl)。小洗脫體積和受控的流動(dòng)(使用注射泵代替重力)，允許較迅速和更有效的結(jié)合。在一些實(shí)施方案中，可進(jìn)行12個(gè)泳道的動(dòng)態(tài)排序以便均衡洗脫樣品結(jié)合至sa表面的流動(dòng)體積。例如，在每一泳道上每76秒可流動(dòng)大約0.25μl。步進(jìn)可以依次進(jìn)行：按序列(例如，泳道1-12)每一泳道每6.3秒0.25μl步進(jìn)，其可導(dǎo)致對(duì)于每一0.25μl步驟，每一泳道上12*6.3=75.6秒等待時(shí)間。由于12個(gè)閥可對(duì)于12個(gè)分離的泳道依次打開和關(guān)閉，并且僅移動(dòng)小體積，因此每一個(gè)體閥的置換體積可影響泳道與泳道的報(bào)告計(jì)數(shù)變異性。來自泵本身的置換體積變化可能不影響變異性；然而，由于閥引起的置換體積差異可對(duì)變異性具有大效果。每一閥的置換可通過使用閥的關(guān)閉vs打開狀態(tài)的壓力讀數(shù)差異來評(píng)估(例如，參見圖19a的1902)。泳道與泳道變異性的最小化可需要通過重排泳道而最小化置換體積變異性。為了最小化變異性，儀器可從具有最高置換體積的閥開始推進(jìn)，然后第二高，以此類推，以最小的結(jié)束。最小至最高的轉(zhuǎn)換可具有最負(fù)面的效果；為了校正此效果，儀器可配置為在該單一泳道推進(jìn)額外的0.083μl(例如，0.333μl代替0.25μl；參見圖19b的1904)。在一些實(shí)施方案中(例如，在圖20中)，sa表面可為用鏈霉親和素包覆的表面，并且可結(jié)合至樣品中的雜交探針2002(例如，也參見圖1d中138)。在那里，純化的第二洗脫樣品中的分子可例如經(jīng)由包含至少g-鉤(生物素化抗g15聚體寡核苷酸)、封固介質(zhì)(抗衰退)和基準(zhǔn)品(多譜生物素化熒光100nm珠，即，衍射限制的)并以特定流速加至sa表面(例如，參見圖21中2104，其為指示可利用的流速的圖)的單一溶液，在sa表面上展開并固定化242(例如，也參見圖21中2102和圖1d的140&142)。g鉤用于在展開期間將報(bào)告分子的第二個(gè)末端固定下來。封固介質(zhì)為防止光漂白和光化裂解dna(由于與染料的光相互作用產(chǎn)生可斷裂dna骨架的游離自由基)而存在。基準(zhǔn)品產(chǎn)生用于排列圖像的熒光信號(hào)(在所有通道)。在先前描述的基于電展開的固定過程中，g鉤、封固介質(zhì)、基準(zhǔn)品和展開緩沖液需要在分離的溶液中存在。在一些實(shí)施方案中，過程可置換四種緩沖液并且可消除對(duì)電極和電源供應(yīng)的需求。其可消除g鉤污染問題，這由g鉤在先前的設(shè)計(jì)中粘住電極并延續(xù)入后續(xù)樣品運(yùn)行中引起。儀器然后可從盒上的sa表面檢測(cè)展開的分子244并為用戶產(chǎn)生輸出(例如圖像、報(bào)告等)(例如，參見圖1e的144)。在一些實(shí)施方案中，儀器可具有低成本光學(xué)亞組件，其使用三個(gè)led照明系統(tǒng)。儀器也可基于密度進(jìn)行結(jié)合梯度和區(qū)域優(yōu)化。對(duì)鏈霉親和素表面的結(jié)合可在通道上產(chǎn)生報(bào)告分子結(jié)合梯度—在一個(gè)末端(入口)較高密度，向另一個(gè)末端(出口)逐漸降低?；诔跏紥呙枵{(diào)查測(cè)定的報(bào)告分子密度，可選擇成像區(qū)域的位置用于最佳數(shù)據(jù)收集。選擇高密度側(cè)(臨近入口末端)的最終掃描區(qū)域一般可收集更多數(shù)據(jù)。然而，如果太高結(jié)合密度，掃描可通過移動(dòng)掃描區(qū)域遠(yuǎn)離入口末端從不太稠密區(qū)域開始。該方案增加樣品濃度的動(dòng)態(tài)范圍。成像期間，封固介質(zhì)可交換以最小化光化裂解和通過消除游離報(bào)告分子最小化殘留非功能報(bào)告分子的非特異性結(jié)合。如果留下任何游離報(bào)告分子自由漂浮在成像室中，成像緩沖液的流動(dòng)將其洗出，因此防止通過溶液中的g鉤結(jié)合。額外的與本發(fā)明有關(guān)的教導(dǎo)在下列一個(gè)或多個(gè)中描述：u.s.2011/0086774、u.s.2011/0145176、u.s.2011/0201515、u.s.2011/0229888、u.s.2013/0004482、u.s.2013/0017971、u.s.2013/0178372、u.s.2013/0230851、u.s.2013/0337444、u.s.2013/0345161、u.s.2014/0005067、u.s.2014/0017688、u.s.2014/0037620、u.s.2014/0087959、u.s.2014/0154681、u.s.2014/0162251、u.s.2014/0371088、u.s.2015/0072021、u.s.2015/0252440、u.s.7,473,767、u.s.7,919,237、u.s.7,941,279、u.s.8,148,512、u.s.8,415,102、u.s.8,492,094、u.s.8,519,115、u.s.8,986,926、u.s.9,066,963和u.s.9,181,588，其每一通過引用以其整體結(jié)合到本文中。下列實(shí)施例通過說明的方式而不是限制的方式提供。實(shí)施例本公開內(nèi)容的實(shí)施方案提供較優(yōu)的基因表達(dá)和蛋白質(zhì)合成的檢測(cè)和定量。如圖22中所示，實(shí)施方案有效檢測(cè)來自三個(gè)ncounter?pancancerpanel的靶：pancancer途徑組、pancancer進(jìn)展組和pancancer免疫分析組。此處，將從實(shí)施方案獲得的數(shù)據(jù)(標(biāo)識(shí)為“ncountersprintprofiler”)與從ncounter?分析系統(tǒng)獲得的數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)。如圖23中所示，實(shí)施方案使得能夠鑒定淋巴瘤樣品中差異表達(dá)的基因。如圖24中所示，實(shí)施方案可檢測(cè)純化的總rna或粗細(xì)胞裂解物中的基因表達(dá)；值得注意的是，測(cè)定需要有限的樣品制備。如圖25中所示，實(shí)施方案提供不同樣品類型的可靠的、可信賴的基因表達(dá)檢測(cè)，包括但不限于新鮮冷凍的組織和甲醛固定石蠟包埋(ffpe)組織。如圖26中所示，實(shí)施方案有效檢測(cè)pancancer進(jìn)展組的基因表達(dá)，并且具有關(guān)于用ncounter?分析系統(tǒng)獲得的結(jié)果的高度關(guān)聯(lián)的結(jié)果。值得注意的是，本發(fā)明的實(shí)施方案(標(biāo)識(shí)為“sprint”)使用用ncounter?分析系統(tǒng)(標(biāo)識(shí)為“分析系統(tǒng)”)所使用的一半的樣品。如圖27中所顯示的，實(shí)施方案有效檢測(cè)人免疫學(xué)組中的靶。此處，將從實(shí)施方案獲得的數(shù)據(jù)(標(biāo)識(shí)為“ncountersprintprofiler”)與從ncounter?分析系統(tǒng)獲得數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)。如圖28中所示，實(shí)施方案有效定量拷貝數(shù)變異(cnv)測(cè)定中的靶。對(duì)于在本發(fā)明實(shí)施方案(標(biāo)識(shí)為“ncountersprintprofiler”)和ncounter?分析系統(tǒng)上運(yùn)行的dna樣品獲得相似的拷貝數(shù)數(shù)據(jù)。此處，每一基因的拷貝數(shù)數(shù)據(jù)正好在x軸上的刻度線上方。因此，包含方形(來自本發(fā)明實(shí)施方案的數(shù)據(jù))和圓形(來自ncounter?分析系統(tǒng)的數(shù)據(jù))的垂直相關(guān)的對(duì)代表對(duì)于一個(gè)具體基因的數(shù)據(jù)。如圖29中所示，實(shí)施方案有效檢測(cè)mirna靶。此處，將從實(shí)施方案獲得的數(shù)據(jù)與從ncounter?分析系統(tǒng)獲得的數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)。如圖30中所示，實(shí)施方案有效檢測(cè)rna和蛋白質(zhì)靶。此處，將從實(shí)施方案獲得的數(shù)據(jù)(標(biāo)識(shí)為“ncountersprintprofiler”)與從ncounter?分析系統(tǒng)獲得的數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)。對(duì)本申請(qǐng)中出現(xiàn)的任何和所有參考文獻(xiàn)乃至出版物或其它文獻(xiàn)，包括但不限于專利、專利申請(qǐng)、文章、網(wǎng)頁、書籍等，通過引用以其整體結(jié)合到本文中，除非在主題可能與本公開內(nèi)容的實(shí)施方案矛盾的范圍內(nèi)(在該情況下應(yīng)以本文中存在的為準(zhǔn))。提供參考的條目?jī)H是為了在本申請(qǐng)的提交日期之前的其公開內(nèi)容。本文不解釋為承認(rèn)本文公開的任何發(fā)明憑借在先發(fā)明無資格先于這樣的材料。盡管裝置、系統(tǒng)和方法的實(shí)例實(shí)施方案已經(jīng)在本文中描述，但是其它修飾是可能的。如別處所指出的，這些實(shí)施方案僅為了說明目的描述，而非限制。其它實(shí)施方案是可能的，并且被本公開內(nèi)容所涵蓋，其將會(huì)從本文包含的教導(dǎo)顯而易見。因此，本公開內(nèi)容的寬度和范圍不應(yīng)受任何上述實(shí)施方案限制，而是應(yīng)僅根據(jù)本公開內(nèi)容支持的權(quán)利要求和其等價(jià)物定義。另外，上面的公開內(nèi)容和/或附圖中描繪的任何邏輯流程可能不需要顯示的具體次序或連續(xù)次序以達(dá)到期需結(jié)果。此外，本公開內(nèi)容的實(shí)施方案可包括方法、系統(tǒng)和裝置，其可進(jìn)一步包括來自任何其它公開的方法、系統(tǒng)和裝置的任何和所有要素，包括基因純化和成像對(duì)應(yīng)的任何和所有要素。換言之，來自一個(gè)和/或另一個(gè)公開的實(shí)施方案的要素可與來自其它公開的實(shí)施方案的要素互換。另外，所公開實(shí)施方案的一個(gè)或多個(gè)特征/要素可去除，并仍得到可專利的主題(并且因此，導(dǎo)致又更多的本公開內(nèi)容的實(shí)施方案)。另外，本公開內(nèi)容的一些實(shí)施方案在清楚地不需要現(xiàn)有技術(shù)公開的一個(gè)和/或另一個(gè)特征方面(例如，一些實(shí)施方案可能包括否定性限制)與現(xiàn)有技術(shù)可區(qū)分。本文公開的一些實(shí)施方案在可能呈現(xiàn)的本公開內(nèi)容支持的許多權(quán)利要求的下列權(quán)利要求的至少一些的范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁12