本發(fā)明涉及一種內(nèi)嵌式濾盒水杯，屬于日常生活領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：水是人類(lèi)賴(lài)以生存的重要條件，也是人體的重要組成部分，因此飲用水的硬度與人體的健康關(guān)系極為密切。水的硬度是指溶解在水中的鹽類(lèi)物質(zhì)的含量即鈣鹽與鎂鹽含量的多少，它是表示水質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo)。鈣、鎂離子的質(zhì)量總和相當(dāng)于10mgCaO或7.19mgMgO稱(chēng)之為1“度（°）”。規(guī)定8度（°）以下為軟水，8~16度（°）為中水，16度（°）以上為硬水，30度（°）以上為極硬水。雖然鈣和鎂都是人體必需的元素，但飲用硬度過(guò)高的水可引起腹瀉等胃腸道疾病，同時(shí)高硬度水也不利于人們生活中的烹飪及洗滌，因此水質(zhì)總硬度的監(jiān)測(cè)非常重要，水杯是日常生活中人們常用的工具，但一般的水杯不具有過(guò)濾硬水中的鈣鎂離子，需要一種凈化硬水效果好的水杯。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供一種內(nèi)嵌式濾盒水杯，凈化水效果好。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種內(nèi)嵌式濾盒水杯，包括水杯本體，所述的水杯本體內(nèi)部具有濾盒，濾盒里裝有濾料，所述的濾盒固定在水杯本體內(nèi)部，所述的濾盒蓋外側(cè)具有外螺紋，濾盒內(nèi)側(cè)具有內(nèi)螺紋，濾盒與濾盒蓋螺紋配合連接，所述的濾盒蓋頂部具有握桿，這樣轉(zhuǎn)動(dòng)握桿就可旋轉(zhuǎn)濾盒蓋，所述的濾盒底部具有微孔，濾盒蓋也具有微孔。水杯本體兩頭大中間小，便于手握。所述的濾料為新型分子篩濾料，用于過(guò)濾鈣鎂離子。所述水杯本體上部還具有杯蓋，杯蓋與水杯本體螺紋連接。本發(fā)明的水杯內(nèi)部安裝有濾盒，濾盒固定在水杯本體內(nèi)部，其上部具有濾盒蓋，通過(guò)旋轉(zhuǎn)濾盒蓋即可將濾盒內(nèi)部的濾料更換，方便使用，并且濾料為特殊工藝制備的Eu-KIT-1分子篩濾料，能夠有效過(guò)濾鈣鎂離子，其凈化效果好。附圖說(shuō)明圖1是本發(fā)明的示意圖。圖2是本發(fā)明剖視圖。1、水杯本體，2、杯蓋，3、濾盒，4、濾盒蓋,5、握桿，6、濾料。具體實(shí)施方式下面結(jié)合附圖1-2和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。一種內(nèi)嵌式濾盒水杯，包括水杯本體1，所述的水杯本體1內(nèi)部具有濾盒3，濾盒里裝有濾料6，所述的濾盒固定在水杯本體內(nèi)部，所述的濾盒蓋4外側(cè)具有外螺紋，濾盒內(nèi)側(cè)具有內(nèi)螺紋，濾盒與濾盒蓋螺紋配合連接，所述的濾盒蓋頂部具有握桿5，這樣轉(zhuǎn)動(dòng)握桿就可旋轉(zhuǎn)濾盒蓋，所述的濾盒底部具有微孔，濾盒蓋也具有微孔。水杯本體兩頭大中間小，便于手握。所述的濾料為新型分子篩濾料，用于過(guò)濾鈣鎂離子。所述水杯本體上部還具有杯蓋2，杯蓋與水杯本體螺紋連接。本發(fā)明的水杯內(nèi)部安裝有濾盒，濾盒固定在水杯本體內(nèi)部，其上部具有濾盒蓋，通過(guò)旋轉(zhuǎn)濾盒蓋即可將濾盒內(nèi)部的濾料更換，方便使用，并且濾料為特殊工藝制備的Eu-KIT-1分子篩濾料，其凈化效果好。為了更進(jìn)一步的驗(yàn)證過(guò)濾效果，Eu-KIT-1分子篩濾料采用正十六胺(HDA),甲基三甲氧基硅烷(MTMOS),硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)乙醇等原料通過(guò)磁化，超聲波震蕩等改性手段制備，具體的制備方法如下：實(shí)施例1制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:5的樣。0.01mol硝酸銪,0.05mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.05mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例2制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:6的樣。0.01mol硝酸銪,0.06mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.06mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例3制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:7的樣。0.01mol硝酸銪,0.07mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.07mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例4制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:8的樣。0.01mol硝酸銪,0.08mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.08mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例5制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:9的樣。0.01mol硝酸銪,0.09mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.09mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例6制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:10的樣。0.01mol硝酸銪,0.1mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.1mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例7制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:11的樣。0.01mol硝酸銪,0.11mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.11mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例8制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:12的樣。0.01mol硝酸銪,0.12mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.12mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例9制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:13的樣。0.01mol硝酸銪,0.13mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.13mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例10制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:14的樣。0.01mol硝酸銪,0.14mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.14mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例11制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:15的樣。0.01mol硝酸銪,0.15mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.15mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例12制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:16的樣。0.01mol硝酸銪,0.16mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.16mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例13制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:17的樣。0.01mol硝酸銪,0.17mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.17mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。實(shí)施例14制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:18的樣。0.01mol硝酸銪,0.18mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.05mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。對(duì)照例1制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:11的樣。0.01mol硝酸銪,0.11mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在普通震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.11mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在普通震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。對(duì)照例2制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:11的樣。0.01mol硝酸銪,0.11mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.11mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中普通攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫普通攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。對(duì)照例3制取硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:11的樣。0.01mol硝酸銪,0.11mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.11mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、空氣氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩；步驟7、將0.01mol硝酸銪在超聲波震蕩下除雜，然后溶解在200ml去離子水中，通過(guò)浸漬法將Eu元素浸漬到KIT-1分子篩中；步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除水，真空干燥箱110℃干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下550℃煅燒10h,得到分子篩Eu-KIT-1。對(duì)照例4制取不加Eu元素改性的樣。0.11mol硅酸鈉，0.1mol十六烷基三甲基溴化銨,0.1mol乙二胺四乙酸鈉，2mol/L的氫氧化鈉，0.1mol/L的硝酸，300ml去離子水。步驟1、首先將硅酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨,乙二胺四乙酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;步驟2、將0.11mol硅酸鈉,0.1mol乙二胺四乙酸鈉和0.1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到100ml去離子水中磁力攪拌油浴加熱100℃3h;步驟3、然后在經(jīng)過(guò)微波處理2h;步驟4、將上述溶液通過(guò)引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜放入到高壓反應(yīng)釜里于373K恒溫24h后冷卻,用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合物的pH為10.5～11.0,恒溫2次晶化；步驟5、取出晶化物后用蒸餾水反復(fù)洗滌至濾液的pH為7,自然晾干,然后在813K、N2氣氛中焙燒1h,再于空氣中焙燒6h得NaKIT-1粉體；步驟6、將NaKIT-1粉體用0.1mol/L的HNO3溶液進(jìn)行酸洗,控制HNO3溶液與NaKIT-1粉體的質(zhì)量比為10:1,室溫磁力攪拌0.5h,真空泵過(guò)濾,用蒸餾水洗滌至濾液的pH為7,110℃下真空干燥箱烘干制得KIT-1分子篩。濾料吸附凈化自來(lái)水效果評(píng)價(jià)將制得的各種比例的Eu-KIT-1分子篩水杯統(tǒng)一容積500ml,將同一水龍頭同一時(shí)刻取的水倒?jié)M每個(gè)水杯，在做一組空白實(shí)驗(yàn)組普通水杯內(nèi)壁和槽口沒(méi)有添加我發(fā)明的分子篩。靜置5min,然后用EDTA配位滴定法測(cè)定飲用水的鈣鎂離子含量，此法簡(jiǎn)便快捷、準(zhǔn)確可靠，適用于生活飲用水的鈣鎂離子的檢測(cè)。表一飲用水的總硬度（以CaCO3計(jì)mg/L)，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)<450mg/L。組別總硬度實(shí)施例1258實(shí)施例2301實(shí)施例3266實(shí)施例4356實(shí)施例5341實(shí)施例6278實(shí)施例798實(shí)施例8103實(shí)施例9379實(shí)施例10331實(shí)施例11290實(shí)施例12367實(shí)施例13312實(shí)施例14287對(duì)照例1423對(duì)照例2399對(duì)照例3431對(duì)照例4441空白組721實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明實(shí)施例7,8制備的Eu-KIT-1分子篩用于水杯中吸附飲用水中的鈣鎂離子效果最好，說(shuō)明硝酸銪，硅酸鈉摩爾比1:11,1:12的時(shí)候，這兩種比例下分子篩的酸性位吸附能力強(qiáng)，孔道更加狹窄，各元素之間的協(xié)同作用也是最好，可達(dá)到對(duì)人體最好的水硬度標(biāo)準(zhǔn)。其它比例下制得的Eu-KIT-1分子篩用于水杯中有一定的吸附能力但是效果不好。對(duì)比實(shí)施例7，對(duì)比例1,2,3,4可以發(fā)現(xiàn)。不經(jīng)過(guò)超聲波震蕩，磁力攪拌，氮?dú)夥諊褵?，或者不加入Eu元素制得的Eu-KIT-1，KIT-1分子篩用于水杯吸附凈化自來(lái)鈣鎂離子效果不好。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3