本發(fā)明涉及污染處理技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種凈化用甲醛吸附劑及其制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
甲醛是重要的化工原料，在工業(yè)上大量使用。在各類化工建材或產(chǎn)品中使用的一些助劑(如酚醛樹脂等)，在使用過程中都會分解產(chǎn)生游離甲醛，并逐漸釋放到環(huán)境中，對人們的生活環(huán)境，特別是對人體健康造成一定危害。裝修過程中使用的膠合板、刨花板等人造板材，和裝飾用的貼墻紙、貼墻布以及油漆等材料，都不可避免地會殘留甲醛。近年來，隨著這些裝修材料的大量使用，伴隨而來的室內(nèi)甲醛污染一直是人們關(guān)注的問題。人們長期接觸低劑量甲醛會引起慢性呼吸道疾病，甲醛濃度高時可引起體質(zhì)下降，免疫力下降，易于感冒、脫發(fā)、食欲銳減、體重減輕、渾身無力、頭痛、心絞痛和失眠等，嚴重者還會引起細胞核基因突變、DNA單鍵交聯(lián)和DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)及抵制DNA損傷的修復(fù)等。因此，凈化室內(nèi)空氣，對甲醛釋放量的控制刻不容緩。
常用的甲醛吸附劑一般是活性炭，而活性炭生產(chǎn)成本較高，且需要使用大量森林資源或者煤炭資源，因此，尋求能有替代活性炭的甲醛吸附材料是有非常重要的意義。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種成本低、效果好的凈化用甲醛吸附劑及其制備方法及應(yīng)用。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種凈化用甲醛吸附劑，按照質(zhì)量份數(shù)計，由以下原料組成：火山巖56-62份、水合二氧化鈦11-16份、丙三醇32-37份、吳茱萸內(nèi)酯8-12份、溴化鋁5-7份、去離子水87-92份。
作為本發(fā)明進一步的方案：按照質(zhì)量份數(shù)計，由以下原料組成：火山巖58-60份、水合二氧化鈦13-15份、丙三醇34-36份、吳茱萸內(nèi)酯10-12份、溴化鋁5-6份、去離子水89-90份。
作為本發(fā)明進一步的方案：按照質(zhì)量份數(shù)計，由以下原料組成：火山巖60份、水合二氧化鈦14份、丙三醇35份、吳茱萸內(nèi)酯11份、溴化鋁6份、去離子水90份。
所述的凈化用甲醛吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)按比例將水合二氧化鈦、溴化鋁與配方量一半的去離子水混合，以220-250r/min的速度攪拌15-20min，得到混合物A；
(2)按比例將丙三醇緩慢加入混合物A中，繼續(xù)以220-250r/min的速度攪拌8-10min，得到混合物B；
(3)按比例將吳茱萸內(nèi)酯和剩余的去離子水混合，以120-150r/min的速度攪拌12-15min，得到混合物C；
(4)將混合B緩慢倒入混合物C中，以80-100r/min的速度攪拌5-10min，得到混合物D；
(5)將火山巖置于石油醚溶液中浸泡3-4h后，取出，放入燒結(jié)爐內(nèi)，在氮氣氣氛下，加熱至450-470℃煅燒5-6h，待自然冷卻至常溫后，按比例加入混合物D中，以350-370r/min的速度攪拌30-38min，得到所述的凈化用甲醛吸附劑。
所述的甲醛吸附劑在制備空氣凈化用甲醛處理劑方面的應(yīng)用。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明甲醛吸附劑以火山巖為主要成分，通過吳茱萸內(nèi)酯、溴化鋁以及水合二氧化鈦、丙三醇的共同作用，對于甲醛具有強的吸附效果，在甲醛吸附試驗中，用量為1g時對甲醛的吸附率為73.75-81.25％，用量為2g時對甲醛的吸附率為93.75-98.75％。
本發(fā)明甲醛吸附劑所用原料來源廣、成本低，對甲醛的吸附效果顯著，值得推廣。
具體實施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
實施例1
本發(fā)明實施例中，一種凈化用甲醛吸附劑，按照質(zhì)量份數(shù)計，由以下原料組成：火山巖56份、水合二氧化鈦16份、丙三醇32份、吳茱萸內(nèi)酯12份、溴化鋁5份、去離子水92份。
所述的凈化用甲醛吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)按比例將水合二氧化鈦、溴化鋁與配方量一半的去離子水混合，以220r/min的速度攪拌20min，得到混合物A；
(2)按比例將丙三醇緩慢加入混合物A中，繼續(xù)以220r/min的速度攪拌10min，得到混合物B；
(3)按比例將吳茱萸內(nèi)酯和剩余的去離子水混合，以120r/min的速度攪拌15min，得到混合物C；
(4)將混合B緩慢倒入混合物C中，以80r/min的速度攪拌10min，得到混合物D；
(5)將火山巖置于石油醚溶液中浸泡3h后，取出，放入燒結(jié)爐內(nèi)，在氮氣氣氛下，加熱至450℃煅燒6h，待自然冷卻至常溫后，按比例加入混合物D中，以350r/min的速度攪拌38min，得到所述的凈化用甲醛吸附劑。
實施例2
本發(fā)明實施例中，一種凈化用甲醛吸附劑，按照質(zhì)量份數(shù)計，由以下原料組成：火山巖62份、水合二氧化鈦11份、丙三醇37份、吳茱萸內(nèi)酯8份、溴化鋁7份、去離子水87份。
所述的凈化用甲醛吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)按比例將水合二氧化鈦、溴化鋁與配方量一半的去離子水混合，以250r/min的速度攪拌15min，得到混合物A；
(2)按比例將丙三醇緩慢加入混合物A中，繼續(xù)以250r/min的速度攪拌8min，得到混合物B；
(3)按比例將吳茱萸內(nèi)酯和剩余的去離子水混合，以150r/min的速度攪拌12min，得到混合物C；
(4)將混合B緩慢倒入混合物C中，以100r/min的速度攪拌5min，得到混合物D；
(5)將火山巖置于石油醚溶液中浸泡4h后，取出，放入燒結(jié)爐內(nèi)，在氮氣氣氛下，加熱至470℃煅燒5h，待自然冷卻至常溫后，按比例加入混合物D中，以370r/min的速度攪拌30min，得到所述的凈化用甲醛吸附劑。
實施例3
本發(fā)明實施例中，一種凈化用甲醛吸附劑，按照質(zhì)量份數(shù)計，由以下原料組成：火山巖58份、水合二氧化鈦15份、丙三醇34份、吳茱萸內(nèi)酯12份、溴化鋁5份、去離子水90份。
所述的凈化用甲醛吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)按比例將水合二氧化鈦、溴化鋁與配方量一半的去離子水混合，以220r/min的速度攪拌20min，得到混合物A；
(2)按比例將丙三醇緩慢加入混合物A中，繼續(xù)以220r/min的速度攪拌10min，得到混合物B；
(3)按比例將吳茱萸內(nèi)酯和剩余的去離子水混合，以120r/min的速度攪拌15min，得到混合物C；
(4)將混合B緩慢倒入混合物C中，以80r/min的速度攪拌10min，得到混合物D；
(5)將火山巖置于石油醚溶液中浸泡3h后，取出，放入燒結(jié)爐內(nèi)，在氮氣氣氛下，加熱至450℃煅燒6h，待自然冷卻至常溫后，按比例加入混合物D中，以350r/min的速度攪拌38min，得到所述的凈化用甲醛吸附劑。
實施例4
本發(fā)明實施例中，一種凈化用甲醛吸附劑，按照質(zhì)量份數(shù)計，由以下原料組成：火山巖60份、水合二氧化鈦13份、丙三醇36份、吳茱萸內(nèi)酯10份、溴化鋁6份、去離子水89份。
所述的凈化用甲醛吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)按比例將水合二氧化鈦、溴化鋁與配方量一半的去離子水混合，以250r/min的速度攪拌15min，得到混合物A；
(2)按比例將丙三醇緩慢加入混合物A中，繼續(xù)以250r/min的速度攪拌8min，得到混合物B；
(3)按比例將吳茱萸內(nèi)酯和剩余的去離子水混合，以150r/min的速度攪拌12min，得到混合物C；
(4)將混合B緩慢倒入混合物C中，以100r/min的速度攪拌5min，得到混合物D；
(5)將火山巖置于石油醚溶液中浸泡4h后，取出，放入燒結(jié)爐內(nèi)，在氮氣氣氛下，加熱至470℃煅燒5h，待自然冷卻至常溫后，按比例加入混合物D中，以370r/min的速度攪拌30min，得到所述的凈化用甲醛吸附劑。
實施例5
本發(fā)明實施例中，一種凈化用甲醛吸附劑，按照質(zhì)量份數(shù)計，由以下原料組成：火山巖60份、水合二氧化鈦14份、丙三醇35份、吳茱萸內(nèi)酯11份、溴化鋁6份、去離子水90份。
所述的凈化用甲醛吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)按比例將水合二氧化鈦、溴化鋁與配方量一半的去離子水混合，以250r/min的速度攪拌18min，得到混合物A；
(2)按比例將丙三醇緩慢加入混合物A中，繼續(xù)以250r/min的速度攪拌10min，得到混合物B；
(3)按比例將吳茱萸內(nèi)酯和剩余的去離子水混合，以150r/min的速度攪拌15min，得到混合物C；
(4)將混合B緩慢倒入混合物C中，以100r/min的速度攪拌6min，得到混合物D；
(5)將火山巖置于石油醚溶液中浸泡4h后，取出，放入燒結(jié)爐內(nèi)，在氮氣氣氛下，加熱至460℃煅-6h，待自然冷卻至常溫后，按比例加入混合物D中，以350r/min的速度攪拌38min，得到所述的凈化用甲醛吸附劑。
對比例1
在實施例5的基礎(chǔ)上，刪除吳茱萸內(nèi)酯這一組分，其余與實施例5完全相同。
對比例2
在實施例5的基礎(chǔ)上，刪除溴化鋁這一組分，其余與實施例5完全相同。
對比例3
在實施例5的基礎(chǔ)上，以活性炭取代火山巖，其余與實施例5完全相同。
對比例4
在實施例5的基礎(chǔ)上，以活性炭取代火山巖，并刪除吳茱萸內(nèi)酯、溴化鋁兩種組分，其余與實施例5完全相同。
對實施例1-5和對比例1-4制得的甲醛吸附劑進行性能測試(依據(jù)GB/T 15516-1995空氣質(zhì)量甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法)：分別將1g或2g甲醛吸附劑放入一個1000ml的密閉空間中，注入0.80μg的甲醛，靜置24h；將密閉空間內(nèi)氣體抽出，通入乙酰丙酮和乙酸銨的混合溶液中，60℃恒溫水浴加熱15min待溶液變色后測紫外-可見光譜，得到樣品的吸光度；根據(jù)回歸方程可以算出樣品中所含的剩余的甲醛量，從而得出被吸附的甲醛含量，具體測試的甲醛吸附數(shù)據(jù)如表1所示。
表1不同重量的各例的甲醛吸附劑的甲醛吸附效果(24h)
由表1可以看出：在相同的測試條件下，實施例1-5的甲醛吸附劑吸收甲醛的效果明顯優(yōu)于對比例1-4，實施例1-5的甲醛吸附劑用量為1g時對甲醛的吸附率為73.75-81.25％，用量為2g時對甲醛的吸附率為93.75-98.75％；尤其實施例5的效果最佳，用量1g對甲醛的吸附率為81.25％，用量2g對甲醛的吸附率為98.75％；對比實施例5和對比例1-4，可見火山巖較活性炭對本發(fā)明的吸附甲醛性能影響更大，此外，吳茱萸內(nèi)酯和溴化鋁對本發(fā)明的吸附甲醛性能也有較大的影響，從而可以得出，本發(fā)明是在火山巖以及吳茱萸內(nèi)酯和溴化鋁的共同作用下，才具有如此顯著的吸附甲醛效果。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
此外，應(yīng)當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。