本發(fā)明涉及環(huán)保材料
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體是一種改性材料及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：甲醛是一種全身性毒物，它會(huì)降低機(jī)體各個(gè)器官的抗氧化能力，從而導(dǎo)致器官的氧化損傷，并且濃度越高損傷越嚴(yán)重。室內(nèi)的甲醛污染主要來(lái)源于家具、建筑來(lái)源、織物、木制品填料、化妝品、清潔劑和個(gè)人用品等。目前，國(guó)內(nèi)外采取了多種方法來(lái)治理室內(nèi)甲醛的污染，這些凈化技術(shù)總結(jié)起來(lái)主要有：吸附技術(shù)、光催化技術(shù)、空氣負(fù)離子技術(shù)、化學(xué)中和技術(shù)、臭氧氧化技術(shù)、生物技術(shù)、常溫催化氧化技術(shù)、材料封閉技術(shù)等。這些技術(shù)中各有各的優(yōu)點(diǎn)，如光催化技術(shù)能降解室內(nèi)甲醛，但由于其在室內(nèi)，能產(chǎn)生光催化作用的光較少，效果有限；采用負(fù)離子技術(shù)和臭氧技術(shù)也是不錯(cuò)的方法，但是要使空氣中產(chǎn)生合適量的負(fù)離子或臭氧是需要合適的條件的；化學(xué)中和技術(shù)和常溫催化氧化是好的方法，在一般情況下就能消除甲醛；利用生物技術(shù)是一種較好的方法，使用條件和產(chǎn)生的效果都較為有限；利用材料封閉技術(shù)不能徹底的隔絕有害物，被減緩釋放有害物的持續(xù)時(shí)間會(huì)更久；而采用吸附技術(shù)是當(dāng)前的主流凈化技術(shù)之一，它因較少受到其他使用的條件的影響，而被廣泛的應(yīng)用。常用的甲醛吸附劑一般是活性炭，而活性炭生產(chǎn)成本較高，且需要使用大量森林資源或者煤炭資源，因此，尋求能有替代活性炭的甲醛吸附材料是有非常重要的意義。近年來(lái)國(guó)際上很多研究證明經(jīng)過(guò)加工的伊利石具有極強(qiáng)的抑菌效果，并且能的吸附多種有害重金屬及有害氣體。但是現(xiàn)有技術(shù)中伊利石是與其它多種具有相同功效的原料復(fù)配作用的，單獨(dú)的伊利石吸附有毒害氣體效果不明顯，現(xiàn)有技術(shù)對(duì)其處理過(guò)程復(fù)雜，成本高，不能滿足需要。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種性能穩(wěn)定、生產(chǎn)成本低、環(huán)保無(wú)污染、高效吸附甲醛的改性材料及其制備方法和應(yīng)用，以解決上述
背景技術(shù)：
中提出的問(wèn)題。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種改性材料，由以下按照重量份的原料組成：伊利石35-45份、碳酸鋯銨11-19份、魔芋葡甘聚糖8-16份、卵磷脂1-5份。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述改性材料，由以下按照重量份的原料組成：伊利石38-42份、碳酸鋯銨13-17份、魔芋葡甘聚糖10-14份、卵磷脂2-4份。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述改性材料，由以下按照重量份的原料組成：伊利石40份、碳酸鋯銨15份、魔芋葡甘聚糖12份、卵磷脂3份。本發(fā)明另一目的是提供一種改性材料的制備方法，由以下步驟組成：1)將碳酸鋯銨與其質(zhì)量8.2倍的去離子水混合，制得碳酸鋯銨溶液；2)將伊利石與魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸鋯銨溶液，加熱至85℃并在該溫度下密封攪拌處理68min，然后加入卵磷脂，升溫至92℃并在該溫度下攪拌處理38min，然后降至58℃并在該溫度下超聲處理56min，超聲功率為900W，再在103-105℃的溫度下攪拌至干，然后在400℃的馬弗爐中煅燒2.8h即得改性材料。本發(fā)明另一目的是提供所述改性材料在甲醛處理中的應(yīng)用。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明對(duì)伊利石與魔芋葡甘聚糖混合研磨，利用碳酸鋯銨進(jìn)行處理，再加入卵磷脂相互作用制得的改性材料，用于高效吸附室內(nèi)空氣中的污染物甲醛。與活性炭相比，本發(fā)明價(jià)格便宜，原材料廣泛，而且能夠深層次的除甲醛。同時(shí)吸附甲醛后的改性材料可以作為一種易降解的植物肥料，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染。本發(fā)明采用的對(duì)甲醛的吸附消除反應(yīng)在室內(nèi)條件下就可以很快完成，不需要其他附加條件。本發(fā)明對(duì)人無(wú)毒害、無(wú)腐蝕性，性能穩(wěn)定，制備方法操作簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，環(huán)保無(wú)污染，便于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1本發(fā)明實(shí)施例中，一種改性材料，由以下按照重量份的原料組成：伊利石35份、碳酸鋯銨11份、魔芋葡甘聚糖8份、卵磷脂1份。將碳酸鋯銨與其質(zhì)量8.2倍的去離子水混合，制得碳酸鋯銨溶液。將伊利石與魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸鋯銨溶液，加熱至85℃并在該溫度下密封攪拌處理68min，然后加入卵磷脂，升溫至92℃并在該溫度下攪拌處理38min，然后降至58℃并在該溫度下超聲處理56min，超聲功率為900W，再在103℃的溫度下攪拌至干，然后在400℃的馬弗爐中煅燒2.8h即得改性材料。實(shí)施例2本發(fā)明實(shí)施例中，一種改性材料，由以下按照重量份的原料組成：伊利石45份、碳酸鋯銨19份、魔芋葡甘聚糖16份、卵磷脂5份。將碳酸鋯銨與其質(zhì)量8.2倍的去離子水混合，制得碳酸鋯銨溶液。將伊利石與魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸鋯銨溶液，加熱至85℃并在該溫度下密封攪拌處理68min，然后加入卵磷脂，升溫至92℃并在該溫度下攪拌處理38min，然后降至58℃并在該溫度下超聲處理56min，超聲功率為900W，再在105℃的溫度下攪拌至干，然后在400℃的馬弗爐中煅燒2.8h即得改性材料。實(shí)施例3本發(fā)明實(shí)施例中，一種改性材料，由以下按照重量份的原料組成：伊利石38份、碳酸鋯銨13份、魔芋葡甘聚糖10份、卵磷脂2份。將碳酸鋯銨與其質(zhì)量8.2倍的去離子水混合，制得碳酸鋯銨溶液。將伊利石與魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸鋯銨溶液，加熱至85℃并在該溫度下密封攪拌處理68min，然后加入卵磷脂，升溫至92℃并在該溫度下攪拌處理38min，然后降至58℃并在該溫度下超聲處理56min，超聲功率為900W，再在104℃的溫度下攪拌至干，然后在400℃的馬弗爐中煅燒2.8h即得改性材料。實(shí)施例4本發(fā)明實(shí)施例中，一種改性材料，由以下按照重量份的原料組成：伊利石42份、碳酸鋯銨17份、魔芋葡甘聚糖14份、卵磷脂4份。將碳酸鋯銨與其質(zhì)量8.2倍的去離子水混合，制得碳酸鋯銨溶液。將伊利石與魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸鋯銨溶液，加熱至85℃并在該溫度下密封攪拌處理68min，然后加入卵磷脂，升溫至92℃并在該溫度下攪拌處理38min，然后降至58℃并在該溫度下超聲處理56min，超聲功率為900W，再在104℃的溫度下攪拌至干，然后在400℃的馬弗爐中煅燒2.8h即得改性材料。實(shí)施例5本發(fā)明實(shí)施例中，一種改性材料，由以下按照重量份的原料組成：伊利石40份、碳酸鋯銨15份、魔芋葡甘聚糖12份、卵磷脂3份。將碳酸鋯銨與其質(zhì)量8.2倍的去離子水混合，制得碳酸鋯銨溶液。將伊利石與魔芋葡甘聚糖混合研磨，加入碳酸鋯銨溶液，加熱至85℃并在該溫度下密封攪拌處理68min，然后加入卵磷脂，升溫至92℃并在該溫度下攪拌處理38min，然后降至58℃并在該溫度下超聲處理56min，超聲功率為900W，再在104℃的溫度下攪拌至干，然后在400℃的馬弗爐中煅燒2.8h即得改性材料。對(duì)比例1除不含有碳酸鋯銨外，其原料含量及制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。對(duì)比例2除制備過(guò)程中不含有超聲處理步驟外，其原料含量及制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。對(duì)比例3除不含有碳酸鋯銨以及制備過(guò)程中不含有超聲處理步驟外，其原料含量及制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。實(shí)施例6對(duì)實(shí)施例1-5和對(duì)比例1-3制得的產(chǎn)品進(jìn)行性能測(cè)試。方法是制備一個(gè)含一定濃度甲醛的環(huán)境，然后用一定質(zhì)量的改性材料去消除，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)剩下甲醛的量，計(jì)算出被消除甲醛的量。具體操作方式如下：將1g或2g粉體放入一個(gè)500ml的密閉空間中，注入1μg的甲醛。靜置24小時(shí)候?qū)⒚荛]空間內(nèi)氣體抽出，通入乙酰丙酮和乙酸銨的混合溶液中，60℃恒溫水浴加熱15分鐘待溶液變色后測(cè)紫外-可見(jiàn)光譜，得到樣品的吸光度。然后根據(jù)回歸方程可以算出樣品中所含的剩余的甲醛量，從而得出被吸附的甲醛含量。(測(cè)試方法與過(guò)程依據(jù)GB/T15516-1995空氣質(zhì)量甲醛的測(cè)定乙酰丙酮分光光度法)表1不同重量的活性炭的甲醛吸附量(24小時(shí))1g粉體甲醛吸附量(μg)2g粉體甲醛吸附量(μg)實(shí)施例10.310.55實(shí)施例20.330.58實(shí)施例30.420.78實(shí)施例40.450.82實(shí)施例50.550.92對(duì)比例10.110.20對(duì)比例20.150.26對(duì)比例30.100.18伊利石原粉0.030.03通過(guò)實(shí)施例1-5和對(duì)比例1-3以及伊利石進(jìn)行甲醛吸收測(cè)試可以看出，采用相同的測(cè)試條件下，改性后的改性材料吸收甲醛的效果明顯優(yōu)于伊利石原粉，可見(jiàn)改性對(duì)伊利石吸附甲醛的性能帶來(lái)了較大的提升；另外表面活性劑用量、種類和甲醛捕捉劑用量、種類對(duì)伊利石的改性也有較大影響。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3