技術(shù)特征：

1.一種納米片狀單斜晶二氧化鈦B光催化劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

(1)稱(chēng)取1.0g～1.5g硫酸鈦固體加入30ml去離子水中，配成硫酸鈦溶液，將硫酸鈦溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在180℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用去離子水洗滌至pH為7，離心后獲得白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥，研磨后得到三維立體結(jié)構(gòu)的銳鈦礦型二氧化鈦；

(2)稱(chēng)取0.5g～1.5g步驟(1)所得的銳鈦礦型二氧化鈦和7.0g氫氧化鋰固體，溶于30ml去離子水中得到混合溶液，將所得混合液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在150℃～200℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用去離子水洗滌至pH為7，離心后獲得Li₂Ti₂O₅白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥、研磨后得到Li₂Ti₂O₅樣品；

(3)稱(chēng)取0.5g～1.0g步驟(2)所得Li₂Ti₂O₅樣品溶于30ml去離子水形成混合溶液，所得混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在150℃～200℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用硫酸溶液洗滌至pH值為2，再用去離子水反復(fù)洗滌至pH為7，離心后得到H₂Ti₅O₁₁白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥，研磨后得到H₂Ti₅O₁₁樣品；

(4)將步驟(3)的H₂Ti₅O₁₁樣品在馬弗爐400℃～600℃下恒溫煅燒2～4小時(shí)得到納米片狀單斜晶二氧化鈦B。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米片狀單斜晶二氧化鈦B光催化劑的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中，稱(chēng)取0.5g步驟(1)所得的銳鈦礦型二氧化鈦和7.0g氫氧化鋰固體，溶于30ml去離子水中得到混合溶液，將所得混合液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在180℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用去離子水洗滌至pH為7，離心后獲得Li₂Ti₂O₅白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥、研磨后得到Li₂Ti₂O₅樣品；

步驟(3)中，稱(chēng)取0.5g步驟(2)所得Li₂Ti₂O₅樣品溶于30ml去離子水形成混合溶液，所得混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在150℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用硫酸溶液洗滌至pH值為2，再用去離子水反復(fù)洗滌至pH為7，離心后得到H₂Ti₅O₁₁白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥，研磨后得到H₂Ti₅O₁₁樣品；

步驟(4)中，將步驟(3)的H₂Ti₅O₁₁樣品在馬弗爐400℃下恒溫煅燒2小時(shí)得到納米片狀單斜晶二氧化鈦B。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米片狀單斜晶二氧化鈦B光催化劑的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中，稱(chēng)取1.0g步驟(1)所得的銳鈦礦型二氧化鈦和7.0g氫氧化鋰固體，溶于30ml去離子水中得到混合溶液，將所得混合液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在150℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用去離子水洗滌至pH為7，離心后獲得Li₂Ti₂O₅白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥、研磨后得到Li₂Ti₂O₅樣品；

步驟(3)中，稱(chēng)取0.5g步驟(2)所得Li₂Ti₂O₅樣品溶于30ml去離子水形成混合溶液，所得混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在150℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用硫酸溶液洗滌至pH值為2，再用去離子水反復(fù)洗滌至pH為7，離心后得到H₂Ti₅O₁₁白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥，研磨后得到H₂Ti₅O₁₁樣品；

步驟(4)中，將步驟(3)的H₂Ti₅O₁₁樣品在馬弗爐400℃下恒溫煅燒3小時(shí)得到納米片狀單斜晶二氧化鈦B。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米片狀單斜晶二氧化鈦B光催化劑的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中，稱(chēng)取1.5g步驟(1)所得的銳鈦礦型二氧化鈦和7.0g氫氧化鋰固體，溶于30ml去離子水中得到混合溶液，將所得混合液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在180℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用去離子水洗滌至pH為7，離心后獲得Li₂Ti₂O₅白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥、研磨后得到Li₂Ti₂O₅樣品；

步驟(3)中，稱(chēng)取1.0g步驟(2)所得Li₂Ti₂O₅樣品溶于30ml去離子水形成混合溶液，所得混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在180℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用硫酸溶液洗滌至pH值為2，再用去離子水反復(fù)洗滌至pH為7，離心后得到H₂Ti₅O₁₁白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥，研磨后得到H₂Ti₅O₁₁樣品；

步驟(4)中，將步驟(3)的H₂Ti₅O₁₁樣品在馬弗爐600℃下恒溫煅燒4小時(shí)得到納米片狀單斜晶二氧化鈦B。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米片狀單斜晶二氧化鈦B光催化劑的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中，稱(chēng)取1.0g步驟(1)所得的銳鈦礦型二氧化鈦和7.0g氫氧化鋰固體，溶于30ml去離子水中得到混合溶液，將所得混合液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在180℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用去離子水洗滌至pH為7，離心后獲得Li₂Ti₂O₅白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥、研磨后得到Li₂Ti₂O₅樣品；

步驟(3)中，稱(chēng)取0.75g步驟(2)所得Li₂Ti₂O₅樣品溶于30ml去離子水形成混合溶液，所得混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在200℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用硫酸溶液洗滌至pH值為2，再用去離子水反復(fù)洗滌至pH為7，離心后得到H₂Ti₅O₁₁白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥，研磨后得到H₂Ti₅O₁₁樣品；

步驟(4)中，將步驟(3)的H₂Ti₅O₁₁樣品在馬弗爐450℃下恒溫煅燒4小時(shí)得到納米片狀單斜晶二氧化鈦B。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米片狀單斜晶二氧化鈦B光催化劑的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中，稱(chēng)取1.0g步驟(1)所得的銳鈦礦型二氧化鈦和7.0g氫氧化鋰固體，溶于30ml去離子水中得到混合溶液，將所得混合液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在200℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用去離子水洗滌至pH為7，離心后獲得Li₂Ti₂O₅白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥、研磨后得到Li₂Ti₂O₅樣品；

步驟(3)中，稱(chēng)取1.0g步驟(2)所得Li₂Ti₂O₅樣品溶于30ml去離子水形成混合溶液，所得混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在200℃下進(jìn)行自生壓恒溫水熱反應(yīng)48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將高壓反應(yīng)釜在室溫下冷卻，將冷卻后的沉淀物用硫酸溶液洗滌至pH值為2，再用去離子水反復(fù)洗滌至pH為7，離心后得到H₂Ti₅O₁₁白色沉淀物，在烘箱中60℃下恒溫干燥，研磨后得到H₂Ti₅O₁₁樣品；

步驟(4)中，將步驟(3)的H₂Ti₅O₁₁樣品在馬弗爐500℃下恒溫煅燒4小時(shí)得到納米片狀單斜晶二氧化鈦B。