技術(shù)特征：

1.一種核殼球狀MoO₃/MoS₂的制備方法，包括如下步驟：

將鉬源、去離子水和陽(yáng)離子表面活性劑混合，制得鉬源溶液；將硫源和去離子水混合，制得硫源溶液；

將鉬源溶液和硫源溶液混合，得到混合液，并調(diào)節(jié)所述混合液的pH至堿性；

對(duì)調(diào)節(jié)pH后的所述混合液進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到反應(yīng)產(chǎn)物；

對(duì)所述反應(yīng)產(chǎn)物依次進(jìn)行洗滌和干燥，得到所述核殼球狀MoO₃/MoS₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鉬源、所述硫源和十六烷基三甲基溴化銨的摩爾比為(1-2)：(1-3)：(0.1-0.4)；

所述鉬源溶液中鉬源的濃度為0.1-0.5mmol/ml；

所述硫源溶液中硫源的濃度為0.3-0.5mmol/ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述鉬源溶液和所述硫源溶液的體積比為1：(1-2)；

所述pH為8-12。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述混合液是由所述硫源溶液按0.005-0.05ml/s滴加至所述鉬源溶液中。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述水熱反應(yīng)的溫度為170℃～200℃，時(shí)間為12h-24h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述干燥的溫度為60-70℃，時(shí)間為6-8h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述洗滌為依次用去離子水和乙醇進(jìn)行洗滌；

所述水熱反應(yīng)是在高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行的。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述鉬源為三氧化鉬、鉬酸銨、鉬酸鈉和鉬酸鉀中的至少一種；

所述硫源為硫氰酸鉀、硫氰酸鈉、硫脲、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和硫粉中的至少一種；

所述陽(yáng)離子表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨。

9.權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的制備方法制得的核殼球狀MoO₃/MoS₂。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的核殼球狀MoO₃/MoS₂，其特征在于，所述核殼球狀MoO₃/MoS₂的直徑為1～2μm；

所述核殼球狀MoO₃/MoS₂的外殼MoS₂的厚度為100-150nm，其表面凹凸不平，且分布著孔洞。