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一種基于巰基的高效吸附劑的制備方法及應(yīng)用與流程

文檔序號:11875450閱讀:558來源:國知局
一種基于巰基的高效吸附劑的制備方法及應(yīng)用與流程

本發(fā)明屬于吸附劑制備領(lǐng)域,特別涉及一種基于巰基的高效吸附劑的制備方法及應(yīng)用。



背景技術(shù):

隨著電子、化工工業(yè)的迅速發(fā)展,大量的廢水、廢氣等被亂排亂放到自然環(huán)境中,對人體健康及生態(tài)環(huán)境造成巨大威脅。怎樣有效去除廢水、廢氣中的有毒污染,有著極為重要的現(xiàn)實意義。

吸附法避免了制備步驟冗長繁瑣、制備成本高的缺陷,有著簡單、高效的特點,通過吸附法去除廢水、廢氣中的有毒污染過程中最重要的就是吸附劑的選擇。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明直接從含有有效官能團的巰丙基三甲氧基硅烷MPTMS出發(fā),采用簡單的溶膠-凝膠法、選用普通廉價的化學試劑制備出高效的吸附劑,

具體制備方法如下:

將0.5~1g的巰丙基三甲氧基硅烷溶解在10~30g的無水乙醇中,在30~50℃水浴條件下緩慢加入鹽酸與水的混合物,反應(yīng)2h生成溶膠;反應(yīng)完成后,將所得溶膠在惰性氣氛下加熱使其凝膠化,經(jīng)過研磨,制備得到吸附劑,

其中,巰丙基三甲氧基硅烷:H2O:HCl的摩爾比為1:60:0.1,

加入鹽酸與水的混合物后,巰丙基三甲氧基硅烷的成分在混合體系中的質(zhì)量分數(shù)控制為2%~5%,

惰性氣氛為氮氣氣氛、氦氣氣氛或氬氣氣氛,

加熱操作采用程序升溫模式,具體為60℃加熱12h后、于120℃加熱6h、再于150℃加熱6h。

本發(fā)明還提供了一種上述制備方法所得到的吸附劑的應(yīng)用,即采用該吸附劑對汞離子進行吸附。

本發(fā)明還提供了另一種上述制備方法所得到的吸附劑的應(yīng)用,即采用該吸附劑進行脫硝。

本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明經(jīng)過簡單的溶膠-凝膠法,在無模板劑的條件下綠色合成制備了具有特定結(jié)構(gòu)的用于去除廢水、廢氣中有毒污染的吸附劑,高效穩(wěn)定;該發(fā)明無需采用后接枝或共縮合的官能化改性方式,大大縮減了反應(yīng)步驟與反應(yīng)時間,杜絕了后接枝或共縮合方式中部分價格昂貴、有毒有害試劑的使用,降低了吸附劑制備成本,環(huán)境友好。

附圖說明

圖1為實施例1、2制備所得溶膠的粒徑分布圖;

圖2為實施例1、2制備得到的吸附劑的SEM圖,實施例1為圖a,實施例2為圖b;

圖3為實施例2制備得到的吸附劑對不同pH溶液中Hg(II)吸附性能的變化圖;

圖4為實施例2制備得到的吸附劑在不同吸附時間條件下,對Hg(II)的吸附性能變化圖,

其中,圖3和圖4的檢測實驗中,吸附劑用量為10mg,待處理的汞離子溶液濃度均為100ppm(汞離子過量)。

具體實施方式

實施例1

將0.5g的巰丙基三甲氧基硅烷溶解在22.25g的無水乙醇中,在35℃水浴條件下緩慢加入鹽酸與水的混合物,其中,巰丙基三甲氧基硅烷:H2O:HCl的摩爾比為1:60:0.1,反應(yīng)2h生成溶膠;反應(yīng)完成后,將所得溶膠在氮氣氣氛下采用程序升溫的加熱方式(60℃加熱12h后、于120℃加熱6h、再于150℃加熱6h)使其凝膠化,經(jīng)過研磨,制備得到吸附劑。

實施例2

將1g的巰丙基三甲氧基硅烷溶解在13.46g的無水乙醇中,在45℃水浴條件下緩慢加入鹽酸與水的混合物,其中,巰丙基三甲氧基硅烷:H2O:HCl的摩爾比為1:60:0.1,反應(yīng)2h生成溶膠;反應(yīng)完成后,將所得溶膠在氦氣氣氛下采用程序升溫的加熱方式(60℃加熱12h后、于120℃加熱6h、再于150℃加熱6h)使其凝膠化,經(jīng)過研磨,制備得到吸附劑。

汞離子吸附實驗:

取實施例1制備得到的吸附劑10mg置于25mL的pH=3、溫度25℃、Hg(II)濃度為10ppm的溶液中,攪拌吸附1h,Hg(II)去除率達到96.6%。

取實施例2制備得到的吸附劑10mg置于25mL的pH=3、溫度25℃、Hg(II)濃度為10ppm的溶液中,攪拌吸附1h,Hg(II)去除率達到95.8%。

脫硝實驗

在光輔助-SCR脫銷裝置的石英管中加入150mg的實施例1制備得到的吸附劑,NH3、NO、O2的初始濃度分別為:1000ppm,1000ppm,3%(相對于氣體總流量),空速為25000h-1,氣體總流量控制在100ml/min,所使用的光源為200W的氙燈,光波長為:380~780nm。用煙氣檢測儀檢測剩余NO濃度,測得該吸附劑對NO的轉(zhuǎn)化率達96.8%。

在光輔助-SCR脫銷裝置的石英管中加入150mg的實施例2制備得到的吸附劑,NH3、NO、O2的初始濃度分別為:1000ppm,1000ppm,3%(相對于氣體總流量),空速為25000h-1,氣體總流量控制在100ml/min,所使用的光源為200W的氙燈,光波長為:380~780nm。用煙氣檢測儀檢測剩余NO濃度,測得該吸附劑對NO的轉(zhuǎn)化率達97.2%。

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