本發(fā)明涉及一種表面活性劑，尤其涉及一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑。

背景技術(shù)：

有機(jī)硅表面活性劑由于硅氧鏈的柔順性，使其在水界面排列更加緊密，因此，具有表面活性高、潤濕鋪展性好、乳化穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，并且具有生理毒性低、環(huán)保友好的特點(diǎn)，已經(jīng)被作為分散劑、消泡劑、柔軟劑等廣泛應(yīng)用于紡織、日化、皮革、農(nóng)藥等領(lǐng)域。

現(xiàn)有技術(shù)中的表面活性劑的潤濕性和分散性無法滿足實(shí)際使用時的需求，因此亟需設(shè)計一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑來解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為解決背景技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑，具有高潤濕性和分散性。

本發(fā)明提出的一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑，其原料按重量份包括：改性有機(jī)硅表面活性劑32-42份、磺基甜菜堿型硅表面活性劑5-15份、羧基甜菜堿型硅表面活性劑2-5份、磷酸酯型甜菜堿3-6份、三硅氧烷表面活性劑4-8份、十二烷基苯磺酸鈉1-5份、石油磺酸鈉2-5份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉4-6份、烷基二苯醚二磺酸鈉2-5份、十二烷基硫酸鈉3-6份、α-烯烴磺酸鹽2-4份、十八烷基三甲基氯化銨3-5份、十六烷基三甲基溴化銨1-3份、十六烷基三甲基氯化銨1-3份、十二烷基二甲基芐基氯化銨2-4份、壬基酚聚氧乙烯醚3-5份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯2-5份、月桂酸二乙醇酰胺3-5份、甲醇4-8份。

優(yōu)選地，改性有機(jī)硅表面活性劑的原料按重量份包括：聚乙二醇二縮水甘油醚2-4份、丙酮2-5份、四丁基溴化銨3-6份、氫氧化鈉溶液2-4份、正己烷1-3份、羥基封端聚二甲基硅氧烷2-4份、N，N-二甲基長鏈烷基胺3-6份、鹽酸溶液1-3份、無水乙醇2-4份。

優(yōu)選地，改性有機(jī)硅表面活性劑按如下工藝進(jìn)行制備：將聚乙二醇二縮水甘油醚、丙酮、四丁基溴化銨和氫氧化鈉溶液混合均勻，升溫至65-75℃，保溫25-35min，然后加入正己烷和羥基封端聚二甲基硅氧烷混合均勻，升溫至75-85℃，保溫4-6h，冷卻至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物得到物料a，將N，N-二甲基長鏈烷基胺、鹽酸溶液和無水乙醇混合均勻，升溫至60-80℃，保溫0.5-1.5h，然后加入物料a，反應(yīng)5-6h，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物，冷卻至室溫得到改性有機(jī)硅表面活性劑。

優(yōu)選地，改性有機(jī)硅表面活性劑的原料中，氫氧化鈉溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25-35％。

優(yōu)選地，改性有機(jī)硅表面活性劑的原料中，鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1-0.3mol/L。

優(yōu)選地，其原料按重量份包括：改性有機(jī)硅表面活性劑34-40份、磺基甜菜堿型硅表面活性劑8-12份、羧基甜菜堿型硅表面活性劑3-4份、磷酸酯型甜菜堿4-5份、三硅氧烷表面活性劑5-7份、十二烷基苯磺酸鈉2-4份、石油磺酸鈉3-4份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉4.5-5.5份、烷基二苯醚二磺酸鈉2.5-4.5份、十二烷基硫酸鈉4-5份、α-烯烴磺酸鹽2.5-3.5份、十八烷基三甲基氯化銨3.5-4.5份、十六烷基三甲基溴化銨1.5-2.5份、十六烷基三甲基氯化銨1.5-2.5份、十二烷基二甲基芐基氯化銨2.5-3.5份、壬基酚聚氧乙烯醚3.5-4.5份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯3-4份、月桂酸二乙醇酰胺3.5-4.5份、甲醇5-7份。

優(yōu)選地，其原料按重量份包括：改性有機(jī)硅表面活性劑37份、磺基甜菜堿型硅表面活性劑10份、羧基甜菜堿型硅表面活性劑3.5份、磷酸酯型甜菜堿4.5份、三硅氧烷表面活性劑6份、十二烷基苯磺酸鈉3份、石油磺酸鈉3.5份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉5份、烷基二苯醚二磺酸鈉3.5份、十二烷基硫酸鈉4.5份、α-烯烴磺酸鹽3份、十八烷基三甲基氯化銨4份、十六烷基三甲基溴化銨2份、十六烷基三甲基氯化銨2份、十二烷基二甲基芐基氯化銨3份、壬基酚聚氧乙烯醚4份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯3.5份、月桂酸二乙醇酰胺4份、甲醇6份。

本發(fā)明的一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑，其原料包括改性有機(jī)硅表面活性劑、磺基甜菜堿型硅表面活性劑、羧基甜菜堿型硅表面活性劑、磷酸酯型甜菜堿、三硅氧烷表面活性劑、十二烷基苯磺酸鈉、石油磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉、烷基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、α-烯烴磺酸鹽、十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基二甲基芐基氯化銨、壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯、月桂酸二乙醇酰胺和甲醇。其中以改性有機(jī)硅表面活性劑為主料，以磺基甜菜堿型硅表面活性劑、羧基甜菜堿型硅表面活性劑、磷酸酯型甜菜堿、三硅氧烷表面活性劑、十二烷基苯磺酸鈉、石油磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉、烷基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、α-烯烴磺酸鹽、十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基二甲基芐基氯化銨、壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯、月桂酸二乙醇酰胺和甲醇為補(bǔ)強(qiáng)劑和助劑，其中添加的改性有機(jī)硅表面活性劑以聚乙二醇二縮水甘油醚、丙酮、四丁基溴化銨、氫氧化鈉溶液、正己烷、羥基封端聚二甲基硅氧烷、N，N-二甲基長鏈烷基胺、鹽酸溶液和無水乙醇為原料，以丙酮和正己烷為溶劑，聚乙二醇二縮水甘油醚和羥基封端聚二甲基硅氧烷為主要原料，然后在四丁基溴化銨和氫氧化鈉溶液的催化劑下，再與N，N-二甲基長鏈烷基胺在無水乙醇溶劑中，鹽酸溶液催化下進(jìn)行季銨化反應(yīng)，制備得到改性有機(jī)硅表面活性劑使得本發(fā)明的復(fù)合表面活性劑具有高潤濕性和分散性。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明做出詳細(xì)說明，應(yīng)當(dāng)了解，實(shí)施例只用于說明本發(fā)明，而不是用于對本發(fā)明進(jìn)行限定，任何在本發(fā)明基礎(chǔ)上所做的修改、等同替換等均在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。

具體實(shí)施方式中，改性有機(jī)硅表面活性劑的重量份可以為32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份、41份、42份；磺基甜菜堿型硅表面活性劑的重量份可以為5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份；羧基甜菜堿型硅表面活性劑的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份；磷酸酯型甜菜堿的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；三硅氧烷表面活性劑的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份；十二烷基苯磺酸鈉的重量份可以為1份、2份、3份、4份、5份；石油磺酸鈉的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份；脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份；烷基二苯醚二磺酸鈉的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份；十二烷基硫酸鈉的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；α-烯烴磺酸鹽的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份；十八烷基三甲基氯化銨的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份；十六烷基三甲基溴化銨的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份；十六烷基三甲基氯化銨的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份；十二烷基二甲基芐基氯化銨的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份；壬基酚聚氧乙烯醚的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份；聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份；月桂酸二乙醇酰胺的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份；甲醇的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份。

實(shí)施例1

本發(fā)明提出的一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑，其原料按重量份包括：改性有機(jī)硅表面活性劑37份、磺基甜菜堿型硅表面活性劑10份、羧基甜菜堿型硅表面活性劑3.5份、磷酸酯型甜菜堿4.5份、三硅氧烷表面活性劑6份、十二烷基苯磺酸鈉3份、石油磺酸鈉3.5份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉5份、烷基二苯醚二磺酸鈉3.5份、十二烷基硫酸鈉4.5份、α-烯烴磺酸鹽3份、十八烷基三甲基氯化銨4份、十六烷基三甲基溴化銨2份、十六烷基三甲基氯化銨2份、十二烷基二甲基芐基氯化銨3份、壬基酚聚氧乙烯醚4份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯3.5份、月桂酸二乙醇酰胺4份、甲醇6份。

改性有機(jī)硅表面活性劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將3份聚乙二醇二縮水甘油醚、3.5份丙酮、4.5份四丁基溴化銨和3份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氫氧化鈉溶液混合均勻，升溫至70℃，保溫30min，然后加入2份正己烷和3份羥基封端聚二甲基硅氧烷混合均勻，升溫至80℃，保溫5h，冷卻至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物得到物料a，將4.5份N，N-二甲基長鏈烷基胺、2份物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L的鹽酸溶液和3份無水乙醇混合均勻，升溫至70℃，保溫1.0h，然后加入物料a，反應(yīng)5.5h，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物，冷卻至室溫得到改性有機(jī)硅表面活性劑。

實(shí)施例2

本發(fā)明提出的一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑，其原料按重量份包括：改性有機(jī)硅表面活性劑32份、磺基甜菜堿型硅表面活性劑15份、羧基甜菜堿型硅表面活性劑2份、磷酸酯型甜菜堿6份、三硅氧烷表面活性劑4份、十二烷基苯磺酸鈉5份、石油磺酸鈉2份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉6份、烷基二苯醚二磺酸鈉2份、十二烷基硫酸鈉6份、α-烯烴磺酸鹽2份、十八烷基三甲基氯化銨5份、十六烷基三甲基溴化銨1份、十六烷基三甲基氯化銨3份、十二烷基二甲基芐基氯化銨2份、壬基酚聚氧乙烯醚5份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯2份、月桂酸二乙醇酰胺5份、甲醇4份。

改性有機(jī)硅表面活性劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將2份聚乙二醇二縮水甘油醚、5份丙酮、3份四丁基溴化銨和4份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25％的氫氧化鈉溶液混合均勻，升溫至75℃，保溫25min，然后加入3份正己烷和2份羥基封端聚二甲基硅氧烷混合均勻，升溫至85℃，保溫4h，冷卻至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物得到物料a，將6份N，N-二甲基長鏈烷基胺、1份物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L的鹽酸溶液和2份無水乙醇混合均勻，升溫至80℃，保溫0.5h，然后加入物料a，反應(yīng)6h，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物，冷卻至室溫得到改性有機(jī)硅表面活性劑。

實(shí)施例3

本發(fā)明提出的一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑，其原料按重量份包括：改性有機(jī)硅表面活性劑42份、磺基甜菜堿型硅表面活性劑5份、羧基甜菜堿型硅表面活性劑5份、磷酸酯型甜菜堿3份、三硅氧烷表面活性劑8份、十二烷基苯磺酸鈉1份、石油磺酸鈉5份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉4份、烷基二苯醚二磺酸鈉5份、十二烷基硫酸鈉3份、α-烯烴磺酸鹽4份、十八烷基三甲基氯化銨3份、十六烷基三甲基溴化銨3份、十六烷基三甲基氯化銨1份、十二烷基二甲基芐基氯化銨4份、壬基酚聚氧乙烯醚3份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯5份、月桂酸二乙醇酰胺3份、甲醇8份。

改性有機(jī)硅表面活性劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將4份聚乙二醇二縮水甘油醚、2份丙酮、6份四丁基溴化銨和2份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35％的氫氧化鈉溶液混合均勻，升溫至65℃，保溫35min，然后加入1份正己烷和4份羥基封端聚二甲基硅氧烷混合均勻，升溫至75℃，保溫6h，冷卻至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物得到物料a，將3份N，N-二甲基長鏈烷基胺、3份物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的鹽酸溶液和4份無水乙醇混合均勻，升溫至60℃，保溫1.5h，然后加入物料a，反應(yīng)5h，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物，冷卻至室溫得到改性有機(jī)硅表面活性劑。

實(shí)施例4

本發(fā)明提出的一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑，其原料按重量份包括：改性有機(jī)硅表面活性劑34份、磺基甜菜堿型硅表面活性劑12份、羧基甜菜堿型硅表面活性劑3份、磷酸酯型甜菜堿5份、三硅氧烷表面活性劑5份、十二烷基苯磺酸鈉4份、石油磺酸鈉3份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉5.5份、烷基二苯醚二磺酸鈉2.5份、十二烷基硫酸鈉5份、α-烯烴磺酸鹽2.5份、十八烷基三甲基氯化銨4.5份、十六烷基三甲基溴化銨1.5份、十六烷基三甲基氯化銨2.5份、十二烷基二甲基芐基氯化銨2.5份、壬基酚聚氧乙烯醚4.5份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯3份、月桂酸二乙醇酰胺4.5份、甲醇5份。

改性有機(jī)硅表面活性劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將2.5份聚乙二醇二縮水甘油醚、4份丙酮、4份四丁基溴化銨和3.5份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28％的氫氧化鈉溶液混合均勻，升溫至72℃，保溫28min，然后加入2.5份正己烷和2.5份羥基封端聚二甲基硅氧烷混合均勻，升溫至82℃，保溫4.5h，冷卻至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物得到物料a，將5份N，N-二甲基長鏈烷基胺、1.5份物質(zhì)的量濃度為0.25mol/L的鹽酸溶液和2.5份無水乙醇混合均勻，升溫至75℃，保溫0.8h，然后加入物料a，反應(yīng)5.8h，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物，冷卻至室溫得到改性有機(jī)硅表面活性劑。

實(shí)施例5

本發(fā)明提出的一種高潤濕分散性的復(fù)合表面活性劑，其原料按重量份包括：改性有機(jī)硅表面活性劑40份、磺基甜菜堿型硅表面活性劑8份、羧基甜菜堿型硅表面活性劑4份、磷酸酯型甜菜堿4份、三硅氧烷表面活性劑7份、十二烷基苯磺酸鈉2份、石油磺酸鈉4份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉4.5份、烷基二苯醚二磺酸鈉4.5份、十二烷基硫酸鈉4份、α-烯烴磺酸鹽3.5份、十八烷基三甲基氯化銨3.5份、十六烷基三甲基溴化銨2.5份、十六烷基三甲基氯化銨1.5份、十二烷基二甲基芐基氯化銨3.5份、壬基酚聚氧乙烯醚3.5份、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯4份、月桂酸二乙醇酰胺3.5份、甲醇7份。

改性有機(jī)硅表面活性劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將3.5份聚乙二醇二縮水甘油醚、3份丙酮、5份四丁基溴化銨和2.5份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32％的氫氧化鈉溶液混合均勻，升溫至68℃，保溫32min，然后加入1.5份正己烷和3.5份羥基封端聚二甲基硅氧烷混合均勻，升溫至78℃，保溫5.5h，冷卻至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物得到物料a，將4份N，N-二甲基長鏈烷基胺、2.5份物質(zhì)的量濃度為0.15mol/L的鹽酸溶液和3.5份無水乙醇混合均勻，升溫至65℃，保溫1.2h，然后加入物料a，反應(yīng)5.2h，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除低沸物，冷卻至室溫得到改性有機(jī)硅表面活性劑。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。