本發(fā)明屬于新型復(fù)合材料
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種改性介孔分子篩吸附劑的制備方法以及應(yīng)用方法。
背景技術(shù)：
：隨著人類社會的快速發(fā)展，人們的生活水平逐步提高，同時人類面臨的環(huán)境問題也日益嚴(yán)峻。保護并改善生態(tài)環(huán)境，實現(xiàn)人類社會的可持續(xù)發(fā)展，是全人類緊迫而艱巨的任務(wù)。而現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展致使工業(yè)廢水的排放量急劇增加，水體污染嚴(yán)重，廢水治理成為亟待解決的重大問題。含有重金屬離子的廢水是對人類健康危害最大和對生態(tài)環(huán)境污染最嚴(yán)重的工業(yè)廢水之一，它們可以通過空氣、水、土壤，特別是通過食物鏈，對人類的身心健康帶來嚴(yán)重危害。因此，如何有效地治理重金屬廢水，已引起世界各國的廣泛關(guān)注。根據(jù)重金屬廢水的來源及組成的不同，其處理方式也有所差異。按照處理原理的不同，重金屬廢水的處理方法通?？煞譃槲锢矸?、化學(xué)法、物理化學(xué)法和生物法四大類。其中常用的處理方法有化學(xué)沉淀法、交換樹脂法和吸附法等。近年來，吸附法由于工藝簡單、成本低、高效等優(yōu)點，在重金屬廢水的處理領(lǐng)域越來越受到人們的關(guān)注。其中多采用活性炭為吸附劑。目前人們試圖研發(fā)更廉價、更高效的吸附劑以取代活性炭來進一步提高吸附效率并降低成本。有序介孔氧化硅材料具有規(guī)整可調(diào)的孔道結(jié)構(gòu)，大的比表面積和高的吸附容量，是一種理想的吸附材料。常見的介孔分子篩改性有機官能團包括nh2-、sh-和cooh-等，它們都能夠提供孤對電子，可與廢水中重金屬離子進行配對。改性的介孔分子篩通過有機功能團的絡(luò)合、離子交換等作用對重金屬離子表現(xiàn)出很好的吸附效果，因此如何對介孔分子篩進行改性來提高對重金屬離子的吸附效果是本領(lǐng)域研究的熱點。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種工藝簡單、成本低廉的改性介孔分子篩吸附劑的制備方法，采用該方法制備而得的新型吸附材料對廢水中的重金屬有較高的吸附能力。本發(fā)明的目的通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)：首先提供一種組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，其以分子篩mcm-41為基質(zhì)，以組氨酸為功能試劑，通過嫁接法在分子篩mcm-41的表面上嫁接組氨酸而得到的；所述吸附劑具有如下結(jié)構(gòu)式：其中，mcm-41代表介孔材料mcm-41型分子篩。進一步的，所述的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的比表面積為653m2g-1，平均孔徑大小為2.76nm，孔容為0.45m3g-1。進一步的，所述組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備方法為兩步嫁接法，具體步驟為：（1）、將原料分子篩mcm-41和3-氯丙基三乙氧基硅烷按質(zhì)量比1：1-3溶于干燥溶劑中，在惰性氣體氛圍下高溫反應(yīng)6-72小時；分離得到的固體粗產(chǎn)物先后經(jīng)干燥甲苯、無水乙醇多次洗滌，真空干燥后得原料cl-mcm-41；所述的高溫反應(yīng)溫度為50~180℃，所述的干燥溶劑為甲苯、氯苯、二甲苯或二氯苯中的一種或多種；（2）、將步驟（1）得到的cl-mcm-41和l-組氨酸按質(zhì)量比1：1-6溶于反應(yīng)溶劑中，反應(yīng)溫度為20-100℃，反應(yīng)6-72小時后，分離得到固體粗產(chǎn)品；去離子水洗滌后，得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑；所述的反應(yīng)溶劑為乙二胺、三乙胺、異丙胺或三乙醇胺與水混合溶液中的一種或多種。步驟（1）中所述的原料分子篩mcm-41可以按照文獻（chenc，lih，davisme．studiesonmesoporousmaterials：i．synthesisandcharacterizationofmcm-41[j]．microporousmaterials，1993，2(1)：17–26）所述方法進行合成。上述制備方法進一步優(yōu)選為如下步驟：（1）將76ml去離子水和8ml2mol/lnaoh溶液混合，再向溶液中加入1.6g模板劑ctab，室溫下攪拌至模板劑ctab全部溶解；然后稱取7.6g正硅酸乙酯，滴加到溶液中，在室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h；將反應(yīng)后的混合液置于高壓水熱反應(yīng)釜中，升溫至100℃，在該溫度下靜置晶化3天；然后將得到的固體物質(zhì)過濾、水洗到中性，再干燥；最后將干燥后的樣品升溫至550℃，并在該溫度下焙燒6h以除去模板劑模板劑，得到的固體產(chǎn)物即為介孔材料mcm-41；（2）將2.5g介孔材料mcm-41和150ml干燥的甲苯混合于無水無氧瓶中，然后抽真空通氮氣；常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)24h；固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌，最后干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41；（3）稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子水中，將該溶液與2gcl-mcm-41混合，再向混合溶液中中加入8ml三乙胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h；最后過濾固體產(chǎn)物，并用水洗滌，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑。上述組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑在廢水處理用于吸附廢水中的重金屬離子，比如可以應(yīng)用于機械加工排放的廢水、鋼鐵及有色金屬冶煉廢水、礦山廢水和部分化工企業(yè)廢水的重金屬離子吸附領(lǐng)域中；所述廢水中的重金屬離子為cr3+、co2+、ni2+、cu2+、zn2+或cd2+中的一種或幾種，對上述離子吸附效果較佳。進一步的，組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑投加量為2gl-1，攪拌速度為150rpm，吸附時間為10min，吸附溫度為25℃。進一步的，所述廢水的ph控制為3-7；進一步優(yōu)選為5-6。進一步的，所述的廢水中的重金屬離子初始濃度范圍為不高于150mgl-1，優(yōu)選于不高于50mgl-1。本發(fā)明制備的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，對廢水中的cr3+、co2+、ni2+等重金屬離子具有很好的吸附作用；改性的介孔分子篩吸附劑化學(xué)穩(wěn)定性好，易于分離，成本低等優(yōu)點，是一種很有潛力的廢水吸附材料。附圖說明圖1為實施例2所制備mcm-41、cl-mcm-41和his-mcm-41的ftir紅外測試譜圖；圖2為實施例3所制備cl-mcm-41和his-mcm-41的氮氣吸附脫附曲線圖。具體實施方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。實施例1：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml三口瓶中加入76ml去離子水和8mlnaoh(2m)溶液，再向溶液中加入1.6g模板劑ctab，在磁力攪拌器作用下室溫下攪拌至模板劑全部溶解。然后稱取7.6g正硅酸乙酯，緩慢滴加到三口瓶中，在室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h。將反應(yīng)后的混合液置于聚四氟乙烯的高壓水熱反應(yīng)釜中，放到烘箱中，升溫至100℃，在該溫度下靜置晶化3天。然后將得到的固體物質(zhì)過濾、水洗到中性，再放到烘箱中干燥。最后將干燥后的樣品放到電阻箱中，升溫至550℃，并在該溫度下焙燒6h以除去模板劑。所得到的固體產(chǎn)物即為介孔材料mcm-41。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的甲苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加2.5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)24h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為42%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取2g組氨酸溶解于200ml的去離子中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml三乙胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為26%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為483m2g-1，平均孔徑大小為2.55nm，孔容為0.40m3g-1。實施例2：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的甲苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)24h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為88%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子水中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml三乙胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為93%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為653m2g-1，平均孔徑大小為2.76nm，孔容為0.45m3g-1。所得mcm-41、cl-mcm-41和his-mcm-41的xrd射線衍射圖均在2θ=1.1°左右有一個強峰，在2θ=3°~5°間有三個弱的衍射峰，表明了改性后材料仍然保留有介孔分子篩材料具有的二維六方結(jié)構(gòu)，具有較高的有序度。所得mcm-41、cl-mcm-41和his-mcm-41的ftir紅外測試譜圖如附圖1所示，表明各產(chǎn)物均順利合成。實施例3：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的甲苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加7.5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)24h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為87%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取12g組氨酸溶解于200ml的去離子水中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml三乙胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為90%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為644m2g-1，平均孔徑大小為2.75nm，孔容為0.43m3g-1。所得cl-mcm-41和his-mcm-41的氮氣吸附脫附曲線圖如附圖2所示。his-mcm-41材料的平衡吸附量較改性前降低，表明比較面積減少，說明有機官能團成功嫁接到了介孔材料的表面上。實施例4：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的甲苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到50℃，在該溫度下反應(yīng)24h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為52%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子水中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml三乙胺，然后升溫至20℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為67%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為620m2g-1，平均孔徑大小為2.73nm，孔容為0.44m3g-1。實施例5：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的甲苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)6h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為61%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子水中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml三乙胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)6h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為63%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為589m2g-1，平均孔徑大小為2.68nm，孔容為0.41m3g-1。實施例6：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的甲苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)72h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為85%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子水中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml三乙胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)72h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為93%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為651m2g-1，平均孔徑大小為2.76nm，孔容為0.43m3g-1。實施例7：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的氯苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)24h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為82%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子水中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml乙二胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為89%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為648m2g-1，平均孔徑大小為2.75nm，孔容為0.44m3g-1。實施例8：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的二甲苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)24h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為80%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子水中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml異丙胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為87%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為648m2g-1，平均孔徑大小為2.73nm，孔容為0.46m3g-1。實施例9：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的二氯苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到100℃，在該溫度下反應(yīng)24h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為81%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml三乙醇胺，然后升溫至35℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為85%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為642m2g-1，平均孔徑大小為2.73nm，孔容為0.45m3g-1。實施例10：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑的制備（1）同實施例1。（2）向裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的250ml無水無氧瓶中加入2.5g介孔材料mcm-41，再量取150ml干燥的二氯苯溶液于瓶中，然后重復(fù)三次抽真空通氮氣。常溫下緩慢滴加5ml3-氯丙基三乙氧基硅烷于無水無氧瓶中，然后升溫到180℃，在該溫度下反應(yīng)24h。固體產(chǎn)物經(jīng)過濾，并先后用干燥的甲苯、無水乙醇洗滌多次，最后放到干燥箱中干燥，得到一步嫁接后的產(chǎn)物cl-mcm-41，產(chǎn)率為84%。（3）取2gcl-mcm-41于裝有磁力攪拌轉(zhuǎn)子的500ml的三口瓶中。稱取8g組氨酸溶解于200ml的去離子中，然后倒入三口瓶中。再向三口瓶中加入8ml三乙醇胺，然后升溫至100℃，在該溫度下攪拌反應(yīng)24h。最后過濾固體產(chǎn)物，并用大量的水洗滌多次，最終得到組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑，產(chǎn)率為87%。所得組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑比表面積為649m2g-1，平均孔徑大小為2.74nm，孔容為0.45m3g-1。實施例11：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑吸附廢水重金屬離子測試取濃度為50mgl-1重金屬離子溶液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ph值為6；稱取0.02g實例2所制備的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑于10ml的上述溶液中，在攪拌速度為150rpm，溫度25℃條件下進行吸附反應(yīng)（吸附時間10min）。組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑對重金屬離子的吸附率如下所示：重金屬離子cr3+co2+ni2+cu2+zn2+cd2+吸附率75.68%39.78%53.82%99.92%58.55%58.92%實施例12：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑吸附廢水重金屬離子測試取濃度為150mgl-1重金屬離子溶液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ph值為6；稱取0.02g實例2所制備的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑于10ml的上述溶液中，在攪拌速度為150rpm，溫度25℃條件下進行吸附反應(yīng)（吸附時間10min）。組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑對重金屬離子的吸附率如下所示：重金屬離子cr3+co2+ni2+cu2+zn2+cd2+吸附率34.21%16.52%24.06%47.94%30.92%38.31%實施例13：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑吸附廢水重金屬離子測試取濃度為10mgl-1重金屬離子溶液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ph值為6；稱取0.02g實例2所制備的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑于10ml的上述溶液中，在攪拌速度為150rpm，溫度25℃條件下進行吸附反應(yīng)（吸附時間10min）。組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑對重金屬離子的吸附率如下所示：重金屬離子cr3+co2+ni2+cu2+zn2+cd2+吸附率98.79%70.13%66.26%99.99%98.12%96.58%實施例14：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑吸附廢水重金屬離子測試取濃度為50mgl-1重金屬離子溶液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ph值為3；稱取0.02g實例2所制備的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑于10ml的上述溶液中，在攪拌速度為150rpm，溫度25℃條件下進行吸附反應(yīng)（吸附時間10min）。組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑對重金屬離子的吸附率如下所示：重金屬離子cr3+co2+ni2+cu2+zn2+cd2+吸附率7.29%3.18%5.14%52.48%19.47%2.53%實施例15：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑吸附廢水重金屬離子測試取濃度為50mgl-1重金屬離子溶液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ph值為7；稱取0.02g實例2所制備的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑于10ml的上述溶液中，在攪拌速度為150rpm，溫度25℃條件下進行吸附反應(yīng)（吸附時間10min）。組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑對重金屬離子的吸附率如下所示：重金屬離子cr3+co2+ni2+cu2+zn2+cd2+吸附率70.79%39.28%50.86%99.90%57.95%57.71%實施例16：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑吸附廢水重金屬離子測試取濃度為50mgl-1重金屬離子溶液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ph值為6；稱取0.02g實例2所制備的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑于10ml的上述溶液中，在攪拌速度為150rpm，溫度25℃條件下進行吸附反應(yīng)（吸附時間5min）。組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑對重金屬離子的吸附率如下所示：重金屬離子cr3+co2+ni2+cu2+zn2+cd2+吸附率74.64%39.63%52.60%99.87%57.92%58.10%實施例17：組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑吸附廢水重金屬離子測試取濃度為50mgl-1重金屬離子溶液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ph值為6；稱取0.02g實例2所制備的組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑于10ml的上述溶液中，在攪拌速度為150rpm，溫度25℃條件下進行吸附反應(yīng)（吸附時間120min）。組氨酸功能化介孔分子篩吸附劑對重金屬離子的吸附率如下所示：重金屬離子cr3+co2+ni2+cu2+zn2+cd2+吸附率75.76%39.86%53.88%99.94%58.61%58.98%當(dāng)前第1頁12