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釩酸鋅與氧化鋅復合納米材料的制備方法及應用與流程

文檔序號:12785903閱讀:958來源:國知局
釩酸鋅與氧化鋅復合納米材料的制備方法及應用與流程

本發(fā)明涉及一種復合納米材料,屬于光催化材料技術領域。



背景技術:

zn3v2o8是目前十分熱門的一種多功能材料,其用途十分廣泛,能夠用來做熒光粉和鋰離子電池負極等,其目前最廣泛的用途是作為led用熒光粉。氧化鋅(zno),俗稱鋅白,是鋅的一種氧化物。難溶于水,可溶于酸和強堿。氧化鋅是一種常用的化學添加劑,廣泛地應用于塑料、硅酸鹽制品、合成橡膠、潤滑油、油漆涂料、藥膏、粘合劑、食品、電池、阻燃劑等產(chǎn)品的制作中。氧化鋅的能帶隙和激子束縛能較大,透明度高,有優(yōu)異的常溫發(fā)光性能,在半導體領域的液晶顯示器、薄膜晶體管、發(fā)光二極管等產(chǎn)品中均有應用。此外,微顆粒的氧化鋅作為一種納米材料也開始在相關領域發(fā)揮作用。

zn3v2o8和氧化鋅都是目前使用較為廣泛的材料,在許多領域都有應用,但二者復合納米材料的制備及應用仍是一個空白,二者結(jié)合后所形成復合納米材料的使用價值仍待進一步開發(fā)和研究。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于:提供一種釩酸鋅與氧化鋅復合納米材料的制備方法及應用,以解決zn3v2o8和氧化鋅的復合納米材料的制備及應用暫時未有研究的問題,以制備一種新型的光催化材料。

為解決上述問題,擬采用這樣一種釩酸鋅與氧化鋅復合納米材料的制備方法,具體方法為:選取zno和v2o5,將二者按摩爾比大于3:1混合研磨均勻,而后,置于700℃的條件下反應48小時。

前述制備方法中,zno和v2o5的摩爾比為4:1、5:1、6:1、7:1、8:1或9:1,優(yōu)選9:1;

zn3(vo4)2-zno復合納米材料的應用,zn3(vo4)2-zno復合納米材料用于作為光催化材料。

與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明利用zn3(vo4)2和zno按特定比例制備復合納米材料,所制得的復合納米材料由于zno的存在,zno摻雜在晶格中,產(chǎn)生光猝滅效應,導致其發(fā)光性能較差,但經(jīng)研究后,所制得的復合納米材料是一種極好的光催化材料,且其制備方法極為簡單。

附圖說明

圖1是純的zn3(vo4)2及本發(fā)明按zno和v2o5的摩爾比為4:1、5:1、6:1、7:1、8:1和9:1所制備納米材料的xrd圖;

圖2是本發(fā)明所制備復合納米材料的發(fā)射光譜圖(按9:1比例所制備復合材料的發(fā)射光譜);

圖3是純的zn3(vo4)2及本發(fā)明按zno和v2o5的摩爾比為4:1、5:1、6:1、7:1、8:1和9:1所制備納米材料的sem圖,sem圖中顯示不清的文字部分為觀測參數(shù),該部分顯示是否清楚對本專利沒有任何影響,該圖在本專利中的作用主要是顯示按各比例所制備的納米復合材料的微觀結(jié)構(gòu);

其中,x指原材料中zno和v2o5的摩爾比,x=3所對應的材料是指純的zn3(vo4)2。

具體實施方式

為使本發(fā)明更為清晰明確,下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明做進一步說明。

實施例1:

本實施例提供一種光催化復合納米材料的制備方法,所述復合納米材料為zn3(vo4)2-zno復合納米材料,其制備方法為:選取zno和v2o5,將二者按摩爾比4:1混合研磨均勻,而后,置于700℃的條件下反應48小時,其xrd圖對應圖1中的x=4.0,其sem圖對應圖3中的x=4.0。

實施例2:

本實施例提供一種光催化復合納米材料的制備方法,所述復合納米材料為zn3(vo4)2-zno復合納米材料,其制備方法為:選取zno和v2o5,將二者按摩爾比5:1混合研磨均勻,而后,置于700℃的條件下反應48小時,其xrd圖對應圖1中的x=5.0,其sem圖對應圖3中的x=5.0。

實施例3:

本實施例提供一種光催化復合納米材料的制備方法,所述復合納米材料為zn3(vo4)2-zno復合納米材料,其制備方法為:選取zno和v2o5,將二者按摩爾比6:1混合研磨均勻,而后,置于700℃的條件下反應48小時,其xrd圖對應圖1中的x=6.0,其sem圖對應圖3中的x=6.0。

實施例4:

本實施例提供一種光催化復合納米材料的制備方法,所述復合納米材料為zn3(vo4)2-zno復合納米材料,其制備方法為:選取zno和v2o5,將二者按摩爾比7:1混合研磨均勻,而后,置于700℃的條件下反應48小時,其xrd圖對應圖1中的x=7.0,其sem圖對應圖3中的x=7.0。

實施例5:

本實施例提供一種光催化復合納米材料的制備方法,所述復合納米材料為zn3(vo4)2-zno復合納米材料,其制備方法為:選取zno和v2o5,將二者按摩爾比8:1混合研磨均勻,而后,置于700℃的條件下反應48小時,其xrd圖對應圖1中的x=8.0,其sem圖對應圖3中的x=8.0。

實施例6:

本實施例提供一種光催化復合納米材料的制備方法,所述復合納米材料為zn3(vo4)2-zno復合納米材料,其制備方法為:選取zno和v2o5,將二者按摩爾比9:1混合研磨均勻,而后,置于700℃的條件下反應48小時,其xrd圖對應圖1中的x=9.0,其sem圖對應圖3中的x=9.0。



技術特征:

技術總結(jié)
本發(fā)明提供一種釩酸鋅與氧化鋅復合納米材料的制備方法及應用,其具體方法為:選取ZnO和V2O5,將二者按摩爾比大于3:1混合研磨均勻,而后,置于700℃的條件下反應48小時。以解決Zn3V2O8和氧化鋅的復合納米材料的制備及應用暫時未有研究的問題,以制備一種新型的光催化材料。本發(fā)明屬于光催化材料技術領域。

技術研發(fā)人員:羅姣蓮
受保護的技術使用者:貴州民族大學
技術研發(fā)日:2017.03.31
技術公布日:2017.07.04
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