本發(fā)明涉及一種固相制備硫化鋅-硫化銀異質結復合材料的方法，屬于納米材料制備領域。
背景技術：
近年來，納米材料由于其本身所具有的獨特的物理化學特性而受到了科研工作者的廣泛關注。硫化鋅作為一種十分重要的半導體納米材料，因其具有特異的光、電、熱、磁等性質，而在半導體發(fā)光器件、化工、國防、光催化等領域表現(xiàn)出巨大的應用前景。然而，硫化鋅的禁帶較寬，對可見光吸收弱成為制約其實際應用的重要因素。因而，對硫化鋅光催化材料進行改性研究是非常重要的研究領域。研究發(fā)現(xiàn)，利用異質結構可有效改善其性能。硫化銀納米材料因產生較大的比表面以及量子尺寸效應，在光吸收、傳感、催化等方面有重要的潛在應用，為此將硫化鋅與硫化銀復合可有效地改善其性能。
目前，制備硫化鋅-硫化銀異質結復合材料的方法包括水熱法和微波法等，然而這些方法涉及到實驗條件苛刻、能耗高等不足，因而開發(fā)一種簡單、高產、環(huán)境友好的合成方法仍然十分迫切。低熱固相化學法具有操作簡單、成本低、產量高和環(huán)境友好等優(yōu)點，已經成為合成納米材料的一種有效方法。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種固相制備硫化鋅-硫化銀異質結復合材料的方法，是以十二烷基硫酸鈉為表面活性劑，采用低熱固相化學反應來制備硫化鋅-硫化銀異質結復合材料。該方法克服了硫化鋅納米材料在制備過程中發(fā)生嚴重團聚現(xiàn)象，并實現(xiàn)了硫化鋅與硫化銀的復合。
本發(fā)明公開了一種固相制備硫化鋅-硫化銀異質結復合材料的方法。本發(fā)明的方法是用金屬鋅鹽、十二烷基硫酸鈉、硫代乙酰胺和醋酸銀依次混合研磨發(fā)生反應進而實現(xiàn)硫化鋅-硫化銀異質結復合材料的低熱固相化學制備。
本發(fā)明以十二烷基硫酸鈉為表面活性劑固相制備硫化鋅-硫化銀異質結復合材料的方法操作簡單、不使用溶劑、高產率、成本低，為硫化鋅基復合材料的制備提供了一種新的思路。
附圖說明
圖1為固相制備硫化鋅-硫化銀異質結復合材料的透射電鏡圖。
具體實施方式
固相制備硫化鋅-硫化銀異質結復合材料的方法，按以下步驟進行：
具體實施方式1：準確稱取0.009摩爾的醋酸鋅置于瑪瑙研缽中，將其充分研細后加入0.005摩爾十二烷基硫酸鈉，研磨60分鐘后加入0.01摩爾硫代乙酰胺，研磨60分鐘混合均勻后加入0.002摩爾醋酸銀，再將其充分研磨60分鐘并放置3小時以確保固相反應完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾，于干燥箱中60度干燥2小時即得硫化鋅-硫化銀異質結復合材料。
具體實施方式2：準確稱取0.009摩爾的氯酸鋅置于瑪瑙研缽中，將其充分研細后加入0.005摩爾十二烷基硫酸鈉，研磨60分鐘后加入0.01摩爾硫代乙酰胺，研磨60分鐘混合均勻后加入0.002摩爾醋酸銀，再將其充分研磨60分鐘并放置3小時以確保固相反應完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾，于干燥箱中60度干燥2小時即得硫化鋅-硫化銀異質結復合材料。
具體實施方式3：準確稱取0.009摩爾的硫酸鋅置于瑪瑙研缽中，將其充分研細后加入0.005摩爾十二烷基硫酸鈉，研磨60分鐘后加入0.01摩爾硫代乙酰胺，研磨60分鐘混合均勻后加入0.002摩爾醋酸銀，再將其充分研磨60分鐘并放置3小時以確保固相反應完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾，于干燥箱中60度干燥2小時即得硫化鋅-硫化銀異質結復合材料。
具體實施方式4：準確稱取0.009摩爾的硝酸鋅置于瑪瑙研缽中，將其充分研細后加入0.005摩爾十二烷基硫酸鈉，研磨60分鐘后加入0.01摩爾硫代乙酰胺，研磨60分鐘混合均勻后加入0.002摩爾醋酸銀，再將其充分研磨60分鐘并放置3小時以確保固相反應完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾，于干燥箱中60度干燥2小時即得硫化鋅-硫化銀異質結復合材料。