本實用新型涉及科研、食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)檢用實驗器具，尤其是涉及一種實驗室用少量液體精確分離裝置。

背景技術(shù)：

目前，在科研和食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測過程中，經(jīng)常需要進行液相萃取，萃取后利用分液漏斗進行液、液兩相分離，分液漏斗的使用量及使用頻率非常大。現(xiàn)有的分液漏斗是一種玻璃實驗儀器，包括斗體、蓋在斗體上口的斗蓋以及斗體下端安裝的旋塞；分液漏斗在使用前要將漏斗頸上的旋塞芯取出并涂抹凡士林，以便旋塞芯轉(zhuǎn)動自如，一旦涂抹不正確就會導(dǎo)致分離的液相與凡士林接觸，影響未知的分離物質(zhì)定性；另外，分液漏斗在使用前還需檢查旋塞及斗蓋處是否漏水，不漏水的分液漏斗需烘干后才能使用；同時，分液漏斗經(jīng)過多次使用后，由于磨損等原因，旋塞及斗蓋處經(jīng)常發(fā)生漏液現(xiàn)象，一旦漏液就必須更換新的分液漏斗，導(dǎo)致分液漏斗的消耗量非常大；此外，多數(shù)分液漏斗在使用過程中旋塞處需用橡皮筋固定，當分液漏斗內(nèi)為有機溶劑時，易腐蝕橡皮筋加速其老化，導(dǎo)致使用過程中發(fā)生橡皮筋突然斷開的現(xiàn)象，旋塞脫落造成分離液體泄露，導(dǎo)致實驗失敗，造成實驗材料的浪費，因此每次實驗前都需重新檢查更換橡皮筋，以確保實驗的順利進行；當液、液兩相分離臨近終點時，需要迅速將旋塞緊緊關(guān)閉，立即停止液體流動，操作非常不易控制，而且分液漏斗的斗體與旋塞連接處相對較粗，經(jīng)常存在下層液體沒完全分離出或者上層液體流入下層液體中的現(xiàn)象，不能精確的將兩種液體完全分離開。綜上所述，利用分液漏斗進行液、液兩相分離操作時不僅操作繁瑣，耗時較長，耗材量較大，且分離精確度欠佳。特別是在現(xiàn)有科研過程中，往往萃取時所用到的液體較少，并且須準確計算提取物質(zhì)的含量，因此萃取后必須對液、液兩相進行精確的分離；這樣，傳統(tǒng)的分液漏斗已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有科研和檢測工作的需要，所以設(shè)計一個在萃取后能夠?qū)ι倭恳后w進行精確分離的裝置是十分有必要的。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本實用新型目的在于提供一種結(jié)構(gòu)簡單，操作方便的實驗室用少量液體精確分離裝置。

為實現(xiàn)上述目的，本實用新型可采取下述技術(shù)方案：

本實用新型所述的實驗室用少量液體精確分離裝置，包括透明的儲液腔和垂直連通于所述儲液腔底部的透明分離管，所述儲液腔為自上而下內(nèi)徑依次遞減、高度依次遞增的四級連通腔室；在所述儲液腔上方向上延伸設(shè)置有連接管，所述連接管上密封套裝有橡膠吸頭。

所述連接管的上口沿處外翻形成卡裝唇邊。

所述儲液腔的容量為25ml，所述透明分離管的內(nèi)徑為1~2mm，長度為6~10cm。

本實用新型優(yōu)點在于結(jié)構(gòu)簡單，制造成本低；使用簡便，分離精確。使用前無需檢查是否漏液，節(jié)約操作時間；儲液腔和分離管均采用透明材質(zhì)，便于觀察，同時儲液腔為自上而下內(nèi)徑依次遞減、高度依次遞增的四級連通腔室，使液、液兩相的分層界面更加清晰、直觀，方便后續(xù)的分液操作；通過擠壓橡膠吸頭便能輕松吸取待分離液體，而控制橡膠吸頭的擠壓力度即能實現(xiàn)需要分離的液體逐滴下落，從而精準控制兩種液體的完全分離，避免分離時下層液體沒有完全分離出來或者上層液體流入下層液體中，大大提高了少量液體分離時的準確度和靈敏度。

附圖說明

圖1是本實用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

如圖1所示，本實用新型所述的實驗室用少量液體精確分離裝置，包括透明的儲液腔1和垂直連通于儲液腔1底部的透明分離管2，一般情況下，儲液腔1和分離管2可采用透明玻璃一體制成；本實用新型主要用于對少量液體進行分離，所以儲液腔1的容量設(shè)計為25ml左右即可；為提高分離時的準確度，分離管2的內(nèi)徑設(shè)計為1~2mm，長度為6~10cm；為更加精確的顯示兩種液體的分界面，方便后續(xù)的分液操作，本實用新型的儲液腔1為自上而下內(nèi)徑依次遞減、高度則依次遞增的四級連通腔室；在儲液腔1上方向上延伸設(shè)置有連接管3，連接管3上密封套裝有橡膠吸頭4；為避免橡膠吸頭4的脫落，連接管3的上口沿處外翻形成卡裝唇邊5。

下面舉例說明本實用新型分離裝置的具體應(yīng)用：

1、在產(chǎn)油脂酵母培養(yǎng)基優(yōu)化發(fā)酵產(chǎn)微生物油脂實驗過程中，需要準確獲得不同實驗組的油脂產(chǎn)量，然后通過分析獲得產(chǎn)油脂的最佳培養(yǎng)基配方。油脂的提取步驟通常如下：首先，在1g濕菌體中加入4 mol/L的鹽酸10 mL，振蕩均勻，室溫放置20 min；然后進行沸水浴10 min，之后立即放于-20℃速冷30 min；然后用氯仿:甲醇1:1、體積各10 mL的提取液進行萃取，振蕩30 min后8000 r/min離心3 min；然后才能精確分離下層氯仿層，從而獲得微生物油脂。由于需要分離液體的容量較少（僅10 ml左右）,因此采用傳統(tǒng)的分液漏斗很難精確的完全將氯仿分離出來。此時采用本實用新型的分離裝置：首先將含有油脂的氯仿溶液通過分離管2吸入儲液腔1內(nèi)，在儲液腔1內(nèi)靜置分層后，手捏橡膠吸頭4，將氯仿從分離管2中擠出（由于分離管2的管徑很細，可以按滴控制氯仿的下落），使氯仿精確、完全的從儲液腔1中被分離出來，這樣通過計算可獲得準確的油脂產(chǎn)量，因此可以準確的評估營養(yǎng)條件對酵母產(chǎn)油脂的影響。

2、按國標GB/T5009.22-2003對食品中黃曲霉毒素B1含量進行測定的操作中，首先用20 ml三氯甲烷對20 ml甲醇水中的黃曲霉毒素B1進行萃取，萃取后靜置2min；然后分離含黃曲霉毒素B1的三氯甲烷下層液體，并放置通風廚內(nèi)風干；之后，用1mL的苯乙腈溶液溶解定容后，分析黃曲霉毒素B1的含量。從上述操作過程即可看出，精確、完全的分離含有含黃曲霉毒素B1的三氯甲烷下層液體對檢測結(jié)果的影響很大；采用本實用新型的分離裝置，可將含黃曲霉毒素B1的下層三氯甲烷溶液精確、完全的從甲醇水中分離開，便于準確的評估食品中黃曲霉毒素B1的含量。