本發(fā)明涉及光催化劑,具體涉及一種ti3c2tx量子點(diǎn)/cu2sen-p異質(zhì)結(jié)等離激元半導(dǎo)體光催化劑及其制備方法。
背景技術(shù):
1、隨著全球工業(yè)化的快速發(fā)展,環(huán)境污染問題日益嚴(yán)峻,其中水體污染尤為突出。鉻(cr)作為一種常見的重金屬污染物,尤其是六價(jià)鉻(cr(vi)),具有高毒性和致癌性。因此,開發(fā)高效、環(huán)保的水體凈化技術(shù),尤其是針對(duì)cr(vi)污染的處理技術(shù),已成為當(dāng)前環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域的重要研究方向。傳統(tǒng)光催化技術(shù)作為一種綠色、可持續(xù)的環(huán)境凈化手段,因其能利用太陽能驅(qū)動(dòng)氧化還原反應(yīng),受到廣泛關(guān)注。然而,傳統(tǒng)光催化劑如二氧化鈦(tio2)、硫化鎘(cds)、氮化碳(g-c3n4)等,主要依賴紫外光或可見光激發(fā),對(duì)太陽光的利用率較低(約50%)。為克服上述局限,等離激元光催化劑應(yīng)運(yùn)而生。等離激元光催化劑利用納米粒子的局域表面等離激元共振(lspr)效應(yīng),通過自由載流子的集體振蕩與入射光的強(qiáng)相互作用,顯著增強(qiáng)光吸收能力,提高光子利用率,并在特定波長范圍內(nèi)產(chǎn)生強(qiáng)烈的電磁場增強(qiáng)效應(yīng),促進(jìn)光生載流子的生成與分離,從而提升光催化性能。然而,現(xiàn)有的等離激元光催化劑多基于貴金屬(如金、銀),成本高昂且資源有限,限制了其大規(guī)模應(yīng)用。在此背景下,開發(fā)低成本、高效能的非貴金屬等離激元光催化劑成為研究熱點(diǎn)。硒化銅(cuse)作為一種儲(chǔ)量豐富、環(huán)境友好的p型半導(dǎo)體材料,因其獨(dú)特的窄帶隙特性和強(qiáng)烈的lspr效應(yīng),在vis-nir區(qū)域展現(xiàn)出優(yōu)異的光吸收能力,成為潛在的非貴金屬等離激元光催化劑候選者。然而,cuse在實(shí)際應(yīng)用中仍面臨諸多挑戰(zhàn),如電子遷移率低、光生載流子復(fù)合速率快等,導(dǎo)致其光催化效率難以進(jìn)一步提升。眾所周知,構(gòu)建異質(zhì)結(jié)能夠促進(jìn)光生載流子的分離,是提升光催化劑性能的有效策略,但現(xiàn)有技術(shù)中的cuse基異質(zhì)結(jié)光催化劑存在lspr效應(yīng)抑制、太陽光利用低效、光催化劑反應(yīng)速率低等問題。因此,為充分發(fā)揮cuse的lspr效應(yīng)并克服其內(nèi)在缺陷,如何構(gòu)建cuse基等離激元異質(zhì)結(jié)光催化劑仍然是一種挑戰(zhàn)。目前ti3c2tx量子點(diǎn)(mqds)作為一種新興的n型二維半導(dǎo)體材料,具有金屬導(dǎo)電性、高lspr效應(yīng)及良好的物理化學(xué)可調(diào)性,是構(gòu)建高效等離激元異質(zhì)結(jié)構(gòu)的理想選擇。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題,本發(fā)明提出了一種ti3c2tx量子點(diǎn)/cusen-p異質(zhì)結(jié)等離激元光催化劑及其制備方法,可通過改變ti3c2tx量子點(diǎn)的加入量,實(shí)現(xiàn)對(duì)n-p異質(zhì)結(jié)等離激元光催化劑性能的調(diào)控。通過ti3c2tx量子點(diǎn)與cuse之間形成的n-p異質(zhì)結(jié),顯著提升了光催化劑的lspr效應(yīng)、載流子濃度和分離效率,應(yīng)用于在全光譜下進(jìn)行光催化時(shí)具有高效的重金屬離子鉻去除效果。
2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
3、一種ti3c2tx量子點(diǎn)/cusen-p異質(zhì)結(jié)等離激元光催化劑及其制備方法,其包括以下步驟:
4、1)ti3c2tx量子點(diǎn)的制備
5、1.1):將ti3c2tx納米片置于20ml去離子水中,超聲分散20min形成墨綠色溶液;
6、1.2):用氨水將溶液的ph調(diào)節(jié)到9,然后將溶液轉(zhuǎn)移至50ml的水熱反應(yīng)釜中,在100℃下反應(yīng)48h后洗滌過濾,濾餅冷凍干燥即可獲得ti3c2tx量子點(diǎn)粉末。
7、2)ti3c2tx量子點(diǎn)/cuse?n-p異質(zhì)結(jié)等離激元光催化劑的制備
8、2.1):將2.5-7.5mmol硒粉溶于5ml2mol/lnaoh溶液中,得到褐色溶液;
9、2.2):將10-60mg步驟1.2)中ti3c2tx量子點(diǎn)和5mmol?cuso4·5h2o與0.1mmol螯合劑如乙二胺四乙酸(edta)超聲分散20min;
10、2.3):將步驟2.1)和步驟2.2)的溶液混合均勻后倒入50ml聚四氟乙烯高壓釜中,160℃反應(yīng)12-24h;
11、2.4)將步驟2.3)得到的混合物,用去離子水離心洗滌至中性,得到沉淀物,將沉淀物在60℃下真空干燥6h,獲得了ti3c2tx量子點(diǎn)/cuse?n-p異質(zhì)結(jié)等離激元光催化劑。
12、本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其顯著優(yōu)點(diǎn)如下:
13、(1)本發(fā)明將導(dǎo)電性良好的p型ti3c2tx量子點(diǎn)等離激元半導(dǎo)體與全光譜p型cuse等離激元半導(dǎo)體進(jìn)行合理復(fù)合,制備出新型n-p異質(zhì)結(jié)等離激元光催化劑。
14、(2)本發(fā)明制備的ti3c2tx量子點(diǎn)/cuse?n-p異質(zhì)結(jié)等離激元光催化劑,不僅具有強(qiáng)lspr效應(yīng)、高光生載流子分離效率和全光譜吸收,而且具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,可廣泛用于全光譜驅(qū)動(dòng)下污水中重金屬離子鉻的超快速還原。
15、(3)本發(fā)明的制備方法簡單靈活,原料廉價(jià)易得,采用一鍋水熱法,過程時(shí)間短、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保,易于規(guī)?;a(chǎn)。
1.一種ti3c2tx量子點(diǎn)/cuse?n-p異質(zhì)結(jié)等離激元光催化劑及其制備方法,其特征在于:包括以下步驟: