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一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法

文檔序號:8328778閱讀:221來源:國知局
一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于化學(xué)合成領(lǐng)域,尤其涉及一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來,隨著材料科技的不斷發(fā)展,各種新的材料被應(yīng)用到了生活的各方面,給人們的生活帶來了極大的便利。其中微膠囊技術(shù)就是其中之一,因為其可以作為一種有效的物質(zhì)固化方式,微膠囊技術(shù)是利用天然或合成高分子材料成膜包覆芯材使其形成微小粒子的技術(shù),一般粒徑很小,有一定強(qiáng)度及可塑性,其應(yīng)用的優(yōu)勢在于它是一種有效的物質(zhì)固化技術(shù),可以通過囊壁將囊芯材料包覆而與外界環(huán)境隔離,從而保護(hù)囊芯材料的性貢不受影響,因此受到關(guān)注。但是傳統(tǒng)的制備方式過程較為復(fù)雜,且不易控制,產(chǎn)出質(zhì)量參差不齊。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明旨在解決上述問題,提供一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法。
[0004]一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于:在室溫下將0.30g PBS和10.0mLCHCl3,加入燒瓶中攪拌,待完全溶解后加入1mL H2O和體積分?jǐn)?shù)為2%的乳化劑制成初乳;然后加入1mL分散劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的水溶液使初乳分散,其中分散劑包括PVAL和明膠,他們的配比為3:7 ;以3-5滴/ min的速率將30mL CH3OH加入體系中,PBS微膠囊析出,待微膠囊穩(wěn)定后,水洗分離,將分離后的微膠囊放入冷凍干燥機(jī)中干燥24 h,得到白色粉末狀固體。
[0005]本發(fā)明所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述燒瓶為三口燒瓶。
[0006]本發(fā)明所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述乳化劑包括司盤80和吐溫80,其中司盤80:吐溫80=7:3。
[0007]本發(fā)明所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述室溫為24~26。。。
[0008]本發(fā)明所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述攪拌速度為300_400r / min。
[0009]本發(fā)明所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述乳化時間為2—4 ho
[0010]本發(fā)明所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,通過對制備工藝的有效改進(jìn),所制得的微膠囊粒徑大、形狀好,且制備工藝過程簡單,易于操作,節(jié)省成本,適合在相關(guān)領(lǐng)域推廣應(yīng)用。
【具體實施方式】
[0011]一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于:在室溫下將0.30g PBS和10.0mLCHCl3,加入燒瓶中攪拌,待完全溶解后加入1mL H2O和體積分?jǐn)?shù)為2%的乳化劑制成初乳;然后加入1mL分散劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的水溶液使初乳分散,其中分散劑包括PVAL和明膠,他們的配比為3:7 ;以3-5滴/ min的速率將30mL CH3OH加入體系中,PBS微膠囊析出,待微膠囊穩(wěn)定后,水洗分離,將分離后的微膠囊放入冷凍干燥機(jī)中干燥24h,得到白色粉末狀固體。
[0012]本發(fā)明所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,所述燒瓶為三口燒瓶。所述乳化劑包括司盤80和吐溫80,其中司盤80:吐溫80=7:3。所述室溫為24~26°C。所述攪拌速度為300-400r / min。所述乳化時間為2_4h。在PBS微膠囊制備過程中,乳液的分散狀況影響PBS微膠囊的制備,如果乳液的分散效果不好,PBS微膠囊析出時會發(fā)生團(tuán)聚,從而無法制備出PBS微膠囊。分散劑PVAL和明膠的質(zhì)量比不同,制備的微膠囊效果不同。當(dāng)加入單一 PVAL或明膠時,制備的空心微膠囊外形不規(guī)則,囊壁較薄;當(dāng)PVAL與明膠的質(zhì)量比為1:9時,制備的空心微膠囊畸形,粒徑較大;當(dāng)PVAL與明膠的質(zhì)量比為2:8時,制備的空心微膠囊形狀較規(guī)則,但粒徑也較大;當(dāng)PVAL與明膠的質(zhì)量比為3:7時,制備的空心微膠囊形狀較規(guī)則,分散性較好,平均粒徑為102.14 μπι。微膠囊囊壁呈堆砌形狀,表面略有空洞,這有利于囊芯材料的釋放;將微膠囊在真空干燥箱充分干燥后,經(jīng)過液氮脆斷處理,觀察發(fā)現(xiàn),微膠囊干扁并凹陷,說明真空干燥使微膠囊的囊芯水分蒸發(fā),導(dǎo)致微膠囊干扁,說明微膠囊是空殼結(jié)構(gòu)。因此,當(dāng)分散劑PVAL與明膠的質(zhì)量比為3:7時,制備的微膠囊較好。
【主權(quán)項】
1.一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于:在室溫下將0.30g PBS和10.0mLCHCl3,加入燒瓶中攪拌,待完全溶解后加入1mL H2O和體積分?jǐn)?shù)為2%的乳化劑制成初乳;然后加入1mL分散劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的水溶液使初乳分散,其中分散劑包括PVAL和明膠,他們的配比為3:7 ;以3-5滴/ min的速率將30mL CH3OH加入體系中,PBS微膠囊析出,待微膠囊穩(wěn)定后,水洗分離,將分離后的微膠囊放入冷凍干燥機(jī)中干燥24 h,得到白色粉末狀固體。
2.如權(quán)利要求1所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述燒瓶為三口燒瓶。
3.如權(quán)利要求1所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述乳化劑包括司盤80和吐溫80,其中司盤80:吐溫80=7:3。
4.如權(quán)利要求1所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述室溫為24~26。。。
5.如權(quán)利要求1所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述攪拌速度為 300-400r / min。
6.如權(quán)利要求1所述的一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,其特征在于所述乳化時間為2_4 h。
【專利摘要】一種利用甲醇提純制備微膠囊的方法,屬于化學(xué)合成領(lǐng)域。其特征在于:在室溫下將PBS和CHCl3加入燒瓶中攪拌,待完全溶解后加入H2O和乳化劑制成初乳;然后加入分散劑使初乳分散,其中分散劑包括PVAL和明膠,他們的配比為3:7;將CH3OH加入體系中,PBS微膠囊析出,待微膠囊穩(wěn)定后,水洗分離,將分離后的微膠囊放入冷凍干燥機(jī)中干燥得到白色粉末狀固體。通過對制備工藝的有效改進(jìn),所制得的微膠囊粒徑大、形狀好,且制備工藝過程簡單,易于操作,節(jié)省成本,適合在相關(guān)領(lǐng)域推廣應(yīng)用。
【IPC分類】B01J13-02
【公開號】CN104645905
【申請?zhí)枴緾N201410744382
【發(fā)明人】魏濤
【申請人】魏濤
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2014年12月9日
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