;時(shí)間為5_7h，優(yōu)選為6h。
[0040] 特別是，所述離心處理的轉(zhuǎn)速為12000rpm，離心時(shí)間為30min ;所述洗漆處理是用 蒸餾水對(duì)離心后的菌絲體洗滌4次；所述干燥處理的溫度為70-80°C，優(yōu)選為75°C。
[0041] 其中，步驟3)中所述的將所述干燥菌絲體進(jìn)行粉碎改性處理，得到白腐真菌菌絲 體生物吸附劑包括：
[0042] 將所述干燥菌絲體粉碎成粒徑< 200目的菌絲體干粉；
[0043] 將所述的菌絲體干粉與正丙胺混合，進(jìn)行氨基化處理，得到氨基化菌絲體粉；
[0044] 將氨基化菌絲體粉依次進(jìn)行離心、洗滌、干燥處理，得到作為白腐真菌菌絲體生物 吸附劑的氨基化菌絲體干粉。
[0045] 特別是，所述菌絲體干粉的重量與正丙胺的體積之比為1:35-45,優(yōu)選為1:40。
[0046] 特別是，所述氨基化處理?xiàng)l件為：溫度為50±3°C ;搖床的轉(zhuǎn)速為140-160rpm，優(yōu) 選150rpm ;時(shí)間為2. 5-3. 5h，優(yōu)選為3h。
[0047] 特別是，所述離心處理的轉(zhuǎn)速為12000rpm，離心時(shí)間為30min ;所述洗漆處理是用 蒸餾水對(duì)離心后的菌絲體洗滌4次；所述干燥處理的溫度為70-80°C，優(yōu)選為75°C。
[0048] 本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：
[0049] 1、本發(fā)明方法所制備的白腐真菌菌絲體生物吸附劑，適用于合成染料廢水的處 理，避免了物理化學(xué)方法單獨(dú)處理染料的缺陷，為染料廢水的無(wú)污染化處理奠定理論基礎(chǔ)， 同時(shí)也為白腐真菌的應(yīng)用提供一個(gè)新的思路。
[0050] 2、采用本發(fā)明方法制備的白腐真菌菌絲體生物吸附劑，制備方法簡(jiǎn)單，成本低，可 以生物降解，不會(huì)產(chǎn)生二次污染。
[0051] 3、采用本發(fā)明方法制備的生物吸附劑，處理廢水時(shí)的吸附反應(yīng)條件溫和，操作方 便，產(chǎn)生的污染物極少，易于工業(yè)化應(yīng)用。
[0052] 4、本發(fā)明方法制備的生物吸附劑，對(duì)雜環(huán)染料中性紅模擬廢水中的雜環(huán)染料中性 紅的飽和吸附量可以達(dá)到49. 02mg/g以上，經(jīng)過(guò)氨基化改性處理的菌絲體生物吸附劑的飽 和吸附量高達(dá)到91. 74mg/g。
【附圖說(shuō)明】
[0053] 圖1為實(shí)施例1、4、7、10、13的生物吸附劑吸附染料前后的掃描電鏡圖，其中al、 a2分別為實(shí)施例1制備的菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的掃描電鏡圖；bl、b2分別 為實(shí)施例4制備的脫脂菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的掃描電鏡圖；cl、c2分別為 實(shí)施例7制備的酯化菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的掃描電鏡圖；dl、d2分別為實(shí) 施例10制備的甲基化菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的掃描電鏡圖；el、e2分別為實(shí) 施例13制備的氨基化菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的掃描電鏡圖；
[0054] 圖2為實(shí)施例1、4、7、10、13的生物吸附劑吸附染料前后的紅外光譜圖；其中，a為 實(shí)施例1制備的菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的紅外光譜圖；b為實(shí)施例4制備的 脫脂菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的紅外光譜圖；c為實(shí)施例7制備的酯化菌絲體 干粉生物吸附劑吸附染料前后的紅外光譜圖；d為實(shí)施例10制備的甲基化菌絲體干粉生物 吸附劑吸附染料前后的紅外光譜圖；e為實(shí)施例13制備的氨基化菌絲體干粉生物吸附劑吸 附染料前后的紅外光譜圖；
[0055] 圖3為實(shí)施例1、4、7、10、13的生物吸附劑吸附染料前后的X-射線衍射圖；其中， a為實(shí)施例1制備的菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的X-射線衍射圖；b為實(shí)施例4 制備的脫脂菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的X-射線衍射圖；c為實(shí)施例7制備的酯 化菌絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的X-射線衍射圖；d為實(shí)施例10制備的甲基化菌 絲體干粉生物吸附劑吸附染料前后的X-射線衍射圖；e為實(shí)施例13制備的氨基化菌絲體 干粉生物吸附劑吸附染料前后的X-射線衍射圖。
【具體實(shí)施方式】
[0056] 下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步描述本發(fā)明，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn)將會(huì)隨著描述而 更為清楚。但這些實(shí)施例僅是范例性的，并不對(duì)本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。本領(lǐng)域技術(shù) 人員應(yīng)該理解的是，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的細(xì)節(jié)和形式 進(jìn)行修改或替換，但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
[0057] 本發(fā)明的白腐真菌選擇微酸多年臥孔菌（Perenniporia subacida) IFP003942,采 自中國(guó)吉林省長(zhǎng)白山，寄主為松樹，經(jīng)分離純化后，于4°C條件下保藏于北京林業(yè)大學(xué)微生 物研究所。除了微酸多年臥孔菌（Perenniporia subacida)之外，其他白腐真菌如黃孢原 毛平革菌（Phanerochaete chrysosporium)、東方栓孔菌（Trametes orientalis)、絨毛栓 孔菌（Trametes pubescens)等均適用于本發(fā)明。
[0058] 微酸多年臥孔菌平板培養(yǎng)基的制備如下：將葡萄糖20.0 g、酵母浸粉5. Og、瓊脂 粉 20.0 g、KH2PO4L Og、MgSO4 · 7Η200· 5g、ZnSO4 · 7H2050mg 溶于去離子水中，調(diào)節(jié)總體積為 1000 mL, pH自然，IX IO5Pa高壓滅菌30min，待指溫可觸時(shí)加入IOmg已過(guò)濾除菌的維生素 Bl，充分混勻備用。
[0059] 實(shí)施例1制備菌絲體干粉生物吸附劑
[0060] 1)制備白腐真菌種子懸液
[0061] 將冷藏于4°C下的微酸多年臥孔菌接種于平板培養(yǎng)基上，在28±3°C條件下，進(jìn)行 活化培養(yǎng)7-8天，然后取活化后的微酸多年臥孔菌適量接種于IOOmL的液體培養(yǎng)基中，在 28°C條件下，在搖床上以150rpm的轉(zhuǎn)速培養(yǎng)6天后，用勻漿機(jī)以5000rpm的速度攪拌30s， 制得種子懸液；
[0062] 其中，所述液體培養(yǎng)基的制備方法如下：將葡萄糖20. 0g、酵母浸粉5. 0g、 KH2PO4L 0g、MgSO4 · 7Η200· 5g、ZnSO4 · 7H2050mg 溶于去離子水，調(diào)節(jié)總體積為 lOOOmL，pH 自 然，I X IO5Pa高壓滅菌30min，待指溫可觸時(shí)加入IOmg已過(guò)濾除菌的維生素BI，充分混勻備 用。
[0063] 2)制備白腐真菌菌絲體
[0064] 將2mL種子懸液接種于IOOmL液體培養(yǎng)基中，于溫度為28°C條件下，在搖床上以 150rpm的轉(zhuǎn)速培養(yǎng)7天后，采集直徑為2. 5-3. Omm的菌絲體。
[0065] 3)制備生物吸附劑
[0066] 將采集的菌絲體于12000rpm離心30min后，用蒸餾水洗滌4次，于75°C烘干至恒 重，最后，將干燥的菌絲體粉碎、過(guò)200目篩，得到菌絲體干粉，即為白腐真菌菌絲體生物吸 附劑。
[0067] 實(shí)施例2制備菌絲體干粉生物吸附劑
[0068] 除了步驟1)中所述液體培養(yǎng)基的制備方法為：將葡萄糖22. 0g、酵母浸粉4. 5g、 KH2PO4L lg、MgS04 ·7Η200· 45g、ZnS04 ·7Η2055π^ 溶于去離子水，調(diào)節(jié)總體積為 1000mL，pH 自 然，I X IO5Pa高壓滅菌30min，待指溫可觸時(shí)加入9mg已過(guò)濾除菌的維生素 Bl，充分混勻備 用；步驟2)中將2. 2mL種子懸液接種于IOOmL液體培養(yǎng)基中，于溫度為31°C條件下，在搖 床上以160rpm的轉(zhuǎn)速培養(yǎng)6天；步驟3)中烘干溫度為80°C之外，其余與實(shí)施例1相同。
[0069] 實(shí)施例3制備菌絲體干粉生物吸附劑
[0070] 除了步驟1)中所述液體培養(yǎng)基的制備方法為：將葡萄糖18. 0g、酵母浸粉5. 5g、 KH2PO4O. 9g、MgS04 ·7Η200· 55g、ZnS04 ·7Η2045π^ 溶于去離子水，調(diào)節(jié)總體積為 1000mL，pH 自 然，I X IO5Pa高壓滅菌30min，待指溫可觸時(shí)加入Ilmg已過(guò)濾除菌的維生素 B1，充分混勻備 用；步驟2)中將I. 8mL種子懸液接種于IOOmL液體培養(yǎng)基中，于溫度為25°C條件下，在搖 床上以HOrpm的轉(zhuǎn)速培養(yǎng)8天；步驟3)中烘干溫度為70°C之外，其余與實(shí)施例1相同。
[0071] 實(shí)施例4制備脫脂菌絲體干粉生物吸附劑
[0072] 1)取1.0 g實(shí)施例1制備的菌絲體干粉，向其中加入75mL丙酮，進(jìn)行脫脂處理，得 到脫脂菌絲體粉，其中，脫脂處理的溫度為50°C，在轉(zhuǎn)速為150rpm的搖床上震蕩6h后再靜 置 24h ;
[0073] 2)將脫脂菌絲體粉置于離心機(jī)中，調(diào)節(jié)離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為12000rpm，離心30min后 取出，用蒸餾水洗滌4次，于75°C烘干至恒重，得到脫脂菌絲體干粉，即為白腐真菌菌絲體 生物吸附劑。
[0074] 實(shí)施例5制備脫脂菌絲體干粉生物吸附劑
[0075] 除了步驟1)中向?qū)嵤├?制備的菌絲體干粉中加入SOmL丙酮，進(jìn)行脫脂處理，脫 脂處理的溫度為47°C，在轉(zhuǎn)速為HOrpm的搖床上震蕩7h后再靜置24h ;步驟2)中烘干溫 度為80°C之外，其余與實(shí)施例4相同。
[0076] 實(shí)施例6制備脫脂菌絲體干粉生物吸附劑
[0077] 除了步驟1)中向?qū)嵤├?制備的菌絲體干粉中加入70mL丙酮，進(jìn)行脫脂處理，脫 脂處理的溫度為53°C，在轉(zhuǎn)速為160rpm的搖床上震蕩5h后再靜置24h ;步驟2)中烘干溫 度為70°C之外，其余與實(shí)施例4相同。
[0078] 實(shí)施例7制備酯化菌絲體干粉生物吸附劑
[0079] 1)