新型非均相水分蒸發(fā)抑制劑的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于水分蒸發(fā)抑制劑制備工藝的研宄技術領域，特別是涉及一種新型非均 相水分蒸發(fā)抑制劑的制備方法。
【背景技術】
[0002] 早在20世紀50年代，美國的膠體化學家Archer和La Mer等，就進行了一系列的 單分子膜抑制水分蒸發(fā)的實驗，初步研宄了水分子透過脂、酸、醇單分子膜的蒸發(fā)速率，并 對其分子結構與抑制蒸發(fā)率的關系進行了研宄。
[0003] 目前，國內(nèi)外有關液膜抑制水分蒸發(fā)的理論研宄，主要是利用直鏈脂肪醇和直鏈 脂肪酸，根據(jù)其能夠在氣液兩相界面上鋪展形成單分子膜的理論為基礎進行研宄。通常采 用蒸發(fā)比阻來表征分子膜對水分蒸發(fā)率的影響，蒸發(fā)比阻的值越大，分子膜抑制水分蒸發(fā) 的效果越好。影響蒸發(fā)比阻的因素有很多，如成膜物質的材料、表面濃度、分子結構、底液成 分、溫度、表面壓和雜質、風速、空氣質量等環(huán)境因素。液膜抑制水分蒸發(fā)的作用機理以蒸發(fā) 比阻為核心，以單分子不溶膜理論為基礎，有能量障礙理論、密度變化理論和最小空位面積 理論?，F(xiàn)有的理論都不能很好地解釋環(huán)境因素對蒸發(fā)比阻的影響，也不能解釋非均相液膜 體系抑制水分蒸發(fā)過程的某些現(xiàn)象。
[0004] 然而，以往國內(nèi)外在研宄抑制水分蒸發(fā)的過程中，引入的液體膜體系有結構單一、 抗環(huán)境干擾能力差等方面的不足，在研宄環(huán)境因素對抑制水分蒸發(fā)等影響方面，缺乏對環(huán) 境影響因素交互作用的客觀評價。對于將在自然環(huán)境中運行的液膜抑制蒸發(fā)體系，必須全 面評估自然環(huán)境中各種影響因素（如溫度變化、雜質、風力、空氣質量等）對液膜抑制政法 效果的影響，因為這些因素對液膜抑制蒸發(fā)體系的干擾顯著，會導致其性能不穩(wěn)定，甚至會 失去抑制水分蒸發(fā)的性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于：利用現(xiàn)有的對表面活性劑分子結構研宄的成果，并以單分子 表面膜理論為基礎，設計一種水分蒸發(fā)抑制劑的制備方法，這種方法主要以長鏈脂肪醇作 為主體分子膜，復配以短鏈脂肪醇，脂肪醇聚氧乙烯醚為乳化劑，石油醚為油相，采用超聲 波分散技術，制備出一種新型的非均相水分蒸發(fā)抑制劑。
[0006] 本發(fā)明的技術方案：新型非均相水分蒸發(fā)抑制劑的制備方法，該抑制劑由下述組 分按照質量百分比組成：偶碳脂肪醇〇. 8-1. 4%或奇碳脂肪醇0. 6-1 %、短鏈醇4-10%， 石油醚40-65 %，脂肪醇聚氧乙烯醚系列乳化劑AE0-3和/或AE0-5和/或AE0-7為 0. 7-1. 1 %，余量為蒸餾水；該抑制劑的制備方法由下述步驟組成：（1)首先，按照上述比例 稱取偶碳脂肪醇或奇碳脂肪醇及短鏈醇，常溫下充分溶解于石油醚中，再加入脂肪醇聚氧 乙烯醚系列乳化劑，充分混合均勻，作為水分蒸發(fā)抑制劑油相體系；（2)然后，稱取蒸餾水， 加入上述步驟中的油相體系中，將油相體系放入超聲波處理儀中間歇震蕩，每次震蕩為30 秒，兩次震蕩間隔為10-15秒，震蕩功率為45-180?，持續(xù)時間：10-20分鐘，即可制得穩(wěn)定的 油包水型非均相水分蒸發(fā)抑制劑。所述乳化劑的用量為石油醚的1-5%。所述乳化劑的用 量優(yōu)選為石油醚的2%。所述的偶碳脂肪醇為十四醇、十六醇、十八醇、二十醇和二十二醇中 的一種；所述的奇碳脂肪醇為十五醇或十七醇；所述的短鏈醇為乙醇、正丙醇、正丁醇和正 戊醇中的一種。所述的偶碳脂肪醇選取十八醇與短鏈醇選取正丙醇時，二者優(yōu)選質量比為 1:5。所述的脂肪醇聚氧乙烯醚系列乳化劑AE0-3、AE0-5和AE0-7為市售的產(chǎn)品。 水分蒸發(fā)抑制率的測試方法 水分蒸發(fā)抑制率的測試采用稱重法，計算公式如下： Wd-有膜水分蒸發(fā)量，g，
【主權項】
1. 新型非均相水分蒸發(fā)抑制劑的制備方法，其特征在于：該抑制劑由下述組分按照質 量百分比組成：偶碳脂肪醇0. 8-1. 4%或奇碳脂肪醇0. 6-1%、短鏈醇4-10%，石油醚40-65%， 脂肪醇聚氧乙烯醚系列乳化劑AEO-3和/或AEO-5和/或AEO-7為0. 7-1. 1%，余量為蒸餾 水； 該抑制劑的制備方法由下述步驟組成：（1)首先，按照上述比例稱取偶碳脂肪醇或奇 碳脂肪醇及短鏈醇，常溫下充分溶解于石油醚中，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚系列乳化劑，充 分混合均勻，作為水分蒸發(fā)抑制劑油相體系；（2)然后，稱取蒸餾水，加入上述步驟中的油 相體系中，將油相體系放入超聲波處理儀中間歇震蕩，每次震蕩為30秒，兩次震蕩間隔為 10-15秒，震蕩功率為45-180?，持續(xù)時間：10-20分鐘，即可制得穩(wěn)定的油包水型非均相水 分蒸發(fā)抑制劑。
2. 根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述乳化劑的用量為石油醚的1-5%。
3. 根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述乳化劑的用量優(yōu)選為石油 醚的2%。
4. 根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的偶碳脂肪醇為十四醇、十六 醇、十八醇、二十醇和二十二醇中的一種；所述的奇碳脂肪醇為十五醇或十七醇；所述的短 鏈醇為乙醇、正丙醇、正丁醇和正戊醇中的一種。
5. 根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的偶碳脂肪醇選取十八醇與短 鏈醇選取正丙醇時，二者優(yōu)選質量比為1:5。
6. 根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的脂肪醇聚氧乙烯醚系列乳化 劑AEO-3、AEO-5和AEO-7為市售的產(chǎn)品。
【專利摘要】本發(fā)明屬于水分蒸發(fā)抑制劑制備工藝的研究技術領域，特別是涉及一種新型非均相水分蒸發(fā)抑制劑的制備方法。該抑制劑組成：偶碳脂肪醇0.8-1.4%或奇碳脂肪醇0.6-1%、短鏈醇4-10%，石油醚40-65%，脂肪醇聚氧乙烯醚系列乳化劑AEO-3和/或AEO-5和/或AEO-7為0.7-1.1%，余量為蒸餾水；制備方法：（1）按照上述比例稱取偶碳脂肪醇或奇碳脂肪醇及短鏈醇，常溫下充分溶解于石油醚中，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚系列乳化劑，充分混合均勻，作為水分蒸發(fā)抑制劑油相體系；（2）稱取蒸餾水，加入上述步驟中的油相體系中，將油相體系放入超聲波處理儀中間歇震蕩，即可制得穩(wěn)定的油包水型非均相水分蒸發(fā)抑制劑。本發(fā)明水分蒸發(fā)抑制劑在水資源保護方面具有顯著的技術效果。
【IPC分類】C09K3-00, B01J19-16
【公開號】CN104772094
【申請?zhí)枴緾N201510137375
【發(fā)明人】葉含春, 呂喜風, 肖讓, 王興鵬, 姚寶林, 楊坤, 馬艷, 李林, 謝文萍
【申請人】塔里木大學
【公開日】2015年7月15日
【申請日】2015年3月26日