同時W移液管 上下混合。
[0105] 7.加入180毫克水合的Biobeads牌凝膠填料及W200最大功率轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)1小時。
[0106] 8.加入210毫克水合的Biobeads牌凝膠填料及W200最大功率轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)1小時。
[0107] 9.加入240毫克水合的Biobeads牌凝膠填料及在200最大功率轉(zhuǎn)速4°C下旋轉(zhuǎn) 0.N.。
[010引 10.加入240毫克水合的Biobeads牌凝膠填料及在200最大功率轉(zhuǎn)速4°C下旋轉(zhuǎn) 0.N.。
[0109] 11.然后，通過用吸量管吸取掉懸浮液來去除含有吸附的0G的Biobeads牌凝膠填 料。
[0110] 12.使用擠壓器擠壓該懸浮液通過200納米聚碳酸醋過濾器約21次（諸如從至少 1次至最高約22次）W獲得均勻的蛋白質(zhì)高分子液胞懸浮液（囊泡）懸浮液。
[01U] TFC活性層制劑：
[0112] 材料：
[0113] 非極性溶劑：己燒或異鏈燒控溶劑，諸如?？松梨诨す镜腎soparG
[0114] 11(：:1，2,5^幾酷^氯，來自奧德里奇的147532
[0115]MPD:間-苯基二胺，來自奧德里奇的P23954
[0116] 囊泡：如上所述制備的蛋白質(zhì)高分子液胞或蛋白脂質(zhì)體，例如使用來自加拿大魅 北克的共聚物資源公司的P8061-M0XZDMSM0XZ(聚（2-甲基挫嘟-b-二甲基硅氧烷-b-2-甲 基挫嘟）與AqpZ(P0PR50)
[0117] 支撐薄膜：MICR0PES1FPH或2FPH，由Membrana公司的Gm地制造。
[om] 界面聚合：
[0119] 界面聚合是一種聚合反應(yīng)，其發(fā)生在二種具有不同的溶解單體的不能相混合的 液體間的界面處。運里，MTO是溶解在水中并加入囊泡。將多孔PES支撐薄膜例如來自Membrana公司Gm地的MICR0PES1FPH或2FPH薄膜切割成矩形，例如5. 5厘米X11厘米、 13. 5厘米X19厘米、或20厘米X25厘米，并將其浸泡在水溶液中，并將該表面干燥至僅 足W具有水溶液填充孔桐的干燥表面。將TMC溶解在非極性溶劑（己燒或Isopar?)中并 施加至半干經(jīng)浸泡的支撐薄膜表面。該MTO及TMC在二種液體間地界面處反應(yīng)并形成高度 交聯(lián)的芳香族聚酷胺網(wǎng)狀物。TMC與水反應(yīng)W提供簇酸基團(tuán)及HC1，因此該TMC在水相中分 解。MTO容易地與TMC反應(yīng)，因此其不遠(yuǎn)遠(yuǎn)擴散進(jìn)非極性溶劑中。所產(chǎn)生的層是高度交聯(lián)的 芳香族聚酷胺薄膜，其埋入該支撐薄膜表面中具有的厚度大約是100納米-700納米。該囊 泡因被捕捉或埋入該交聯(lián)的聚酷胺薄膜中而變固定。
[0120] 實施例1。使用F0及R0去除在淡水源中的棚污染物之系統(tǒng)
[0121] 圖4顯示出一種用于水萃取與棚去除的系統(tǒng)，其使用沃斯凱德牌（Washguard)SST 累（16)和滲透槽（司得力科技牌（Sterlitech)CF042)用于R0過濾，其中，該槽保有5.7 厘米X11. 3厘米如于本文描述制備的TFC-AqpZ薄膜，并且其中，該經(jīng)棚污染的淡水進(jìn)料源 是通過將棚酸溶解在自來水中至約5mg/LB而產(chǎn)生，其中，該自來水具有平均含量187微克/ 升B、0. 20 微克 / 升As、113mg/LCa、抑=7. 5 (來源：哥本哈根哈佛（冊FOR,Copenhagen)， 2011年），在RO操作模式期間，讓該進(jìn)料源在壓力125磅/平方英寸下過濾通過該薄膜。所 產(chǎn)生的滲透物可取樣用于ICP-MS棚元素分析，例如根據(jù)永石和石川（化gaishi&Ish化awa) (2009年），其根據(jù)所獲得的分析資料提供經(jīng)計算的擬除范圍是約45%至約55%擬除，可與 由齊姆化im)等人2012年獲得的結(jié)果比較。
[0122] 圖2顯示出一種用于水萃取與棚去除的系統(tǒng)，其使用與在上述R0實驗中相同的進(jìn) 料源及一在封閉線路中35g/L化C1于自來水中（如與進(jìn)料相同的自來水源）的抽吸溶液。 該F0系統(tǒng)使用適應(yīng)用于F0模式的司得力科技牌CF042P滲透槽，其中該槽保有如于本文描 述般制備之TFC-AqpZ薄膜，參照附圖。該F0系統(tǒng)系W50. 03ml/min與0. 85cm/s相應(yīng)的逆 向流速度操作，并且測試薄膜對著抽吸的活性側(cè)及薄膜對著進(jìn)料溶液的活性側(cè)。在1300分 鐘操作后，從抽吸溶液采取用于ICP-MS棚元素分析的樣品，根據(jù)所獲得的分析資料提供經(jīng) 計算的擬除范圍是約60%至約85%，此表示在F0期間改良擬除的可能，與由齊姆等人2012 所公告的結(jié)果比較。
[0123] 所表列的結(jié)果是來自10個F0實驗，其使用具有活性面積8. 5cmX3. 9cm如上所 述制備的薄膜，并且在經(jīng)調(diào)整的自來水中包含5mg/ml呈棚酸形式的棚的進(jìn)料溶液，對上2M 化C1抽吸溶液：
[0124] 在非進(jìn)料側(cè)上的活性薄膜層（對著抽吸溶液）參照圖1C
[0125]
[0127] 在進(jìn)料側(cè)上的活性薄膜層（對著進(jìn)料溶液）參照圖1C
[012 引
[0129] 在運些實驗中，圖IB薄膜組態(tài)顯示出較高的擬除百分比，因此是優(yōu)良的。
[0130] 此外，5個在進(jìn)料溶液側(cè)上具有活性薄膜層的逆向滲透實驗顯示出平均棚擬除值 為50 % ±8 %，其中，該進(jìn)料溶液包含5mg/ml棚，如為在自來水中的棚酸，流速0.25m/s 及施加壓力8. 62己。
[013。 實施例2。使用F0及R0去除在淡水源中的神污染物的系統(tǒng)
[0132] 使用與在實施例1中所描述的相同的R0系統(tǒng)，除了在R0操作模式期間，讓人工產(chǎn) 生的5mg/LAs(將神酸溶解在MilliQ牌水中及使用1N化0H調(diào)整至抑9. 5)的進(jìn)料溶液 于壓力125磅/平方英寸下過濾通過該薄膜外。所產(chǎn)生的滲透物可取樣用于ICP-MS神元 素分析，例如如由格魯瑟（Grosser) (2010年）所描述的，根據(jù)所獲得的分析資料提供經(jīng)計 算的擬除范圍系約100%擬除。
[0133] 使用與在實施例1中所描述者相同的F0系統(tǒng)，除了使用5mg/LAs在MilliQ水 中，pH9. 5之進(jìn)料溶液，及2M化Cl在MilliQ水中的抽吸溶液外。在1300分鐘操作后，從 抽吸溶液采取用于神元素分析之樣品用于ICP-MS分析。結(jié)果顯示出根據(jù)所獲得的分析資 料，使用F0過濾（當(dāng)使用TFC薄膜的活性側(cè)對著抽吸溶液及使用TFC薄膜的活性側(cè)對著進(jìn) 料溶液時）可獲得約100%的經(jīng)計算的神擬除。
[0134] 所表列的結(jié)果是來自10個F0實驗，其使用具有活性面積8.5厘米X3.9厘米如 上所述的制備的薄膜，并在調(diào)整至抑9. 5的MilliQ牌水中包含5mg/L呈As203形式的神 的進(jìn)料溶液，對上2M化C1抽吸溶液：
[0135] 對非進(jìn)料的活性薄膜側(cè)（抽吸），參照圖1C
[0136]
[0139]
[0140] 此外，進(jìn)行5個逆向滲透實驗，其中，將相同薄膜類型的活性側(cè)對著進(jìn)料溶液配 置，其中，該進(jìn)料溶液系在調(diào)整至抑9. 5的MilliQ牌水中包含5mg/L呈As2〇3形式的神，流 速0.25m/s及施加壓力8. 62己。運些實驗一致地顯示出平均神擬除值98% ±1%。
[0141] 實施例3。包含例如用于勝膚的F0濃縮器模組的系統(tǒng)。
[0142]方法：
[014引 F0模組通過下列步驟制備：
[0144] 1.將塑膠測量圓筒（諸如具有直徑1厘米及其類似尺寸，根據(jù)向上濃縮的體積 而定）水密牢固，諸如W聚娃氧膠黏著或其它方面錯緊至具有相應(yīng)的孔桐面積0. 5cm2或 3. 14cm2的寶克力（Plexiglas)表面，其中該進(jìn)料溶液將曝露至該薄膜。
[0145] 2.將篩網(wǎng)支撐物立即黏著在下面。
[0146] 3.如上所述般制備TFC-AqpZ薄膜，諸如使用1FPH支撐薄膜及用于高分子液胞的 P8061兩親共聚物來制備，其中在上部的活性側(cè)系黏著在該支撐物下，或W0形環(huán)水密牢 固。
[0147] 4.選擇性地，可在該薄膜后黏著一橡膠襯墊。
[014引 5.當(dāng)該上部部分系與配置該管線的底部部分組合時，可加入額外的橡膠襯墊作為 緩沖器，參照下列圖7或8。
[014引 6.該模組現(xiàn)在連接至累，諸如蠕動累，其中，抽吸溶液系透通常W40ml/min的流 動速度通過該系統(tǒng)再循環(huán)。使用2M化C1在MilliQ水中作為抽吸溶液所產(chǎn)生的滲透梯度 來驅(qū)動水從該進(jìn)料溶液在測量圓筒中移動至該抽吸溶液。
[0150] 進(jìn)料溶質(zhì)（勝膚或蛋白質(zhì)或其它樣品）的偵測：
[0151] 在此實施例中，將習(xí)知制得的勝膚GGGSGAGKT(可從卡斯羅藥廠（Casio L油oratory)購得，如為冷凍干燥的S氣醋酸鹽，分子量藉由MS測量系690. 71，純度 98.87%)或氨基酸心離胺酸（來自西格瑪奧德里奇公司（SigmaA1化ich)，分子量146. 1 克/摩爾，純度97%))的濃縮進(jìn)料溶液與等體積的拉瓦普牌化avaPep)成套配方（來自 gelcompany.com,該成套配方黏結(jié)至在勝膚中的離胺酸殘基及于本文中也實驗地使用來偵 測自由態(tài)氨基酸）混合，及在室溫下于暗室中培養(yǎng)1小時。該勝膚及k離胺酸的偵測是在 庫比特牌試劑（如Bit)上完成且設(shè)定為"ssDNA"。ssDNA在庫比特牌試劑（如Bit)上的偵 測范圍：激發(fā)：400-490納米，500-645納米；發(fā)射：570-645納米。
[0152] 標(biāo)準(zhǔn)曲線的產(chǎn)生：
[0153] 分析在9. 3xTES緩沖液中，范圍于1000至1微克/毫升內(nèi)的6種不同濃度的勝膚 /離胺酸，該等濃度系合適的，由于進(jìn)料在向上濃縮期間獲得濃縮約2至6倍。
[0154] 定量：10微升濃縮溶液（2至5倍濃縮）+90微升lOxTES緩沖液至在該稀釋液中 9. 3x緩沖液+100微升成套配方處結(jié)束。
[01巧]拉瓦普牌化avaPep)成套配方的偵測范圍：激發(fā)：405-500納米（綠光543, 532納 米，藍(lán)光488納米，紫光405納米或UVA);發(fā)射：最大610納米（帶通化andpass)或560 長通（longpass))
[0156] 激發(fā)：540+-10納米；發(fā)射：630+-10納米
[0157] 偵測該勝膚/離胺酸的濃進(jìn)料溶液及如下測量：
[0158] 1.開始進(jìn)料：在IxTES緩沖液中約50微克/毫升勝膚或離胺酸
[0159] 2.進(jìn)行試驗
[0160] 3.收集濃縮溶液
[016。 4.lOmg/ml濃的勝膚溶液+90微克/毫升lOxTES緩沖液+100微克/毫升成套配 方
[0162] 5.在室溫下，于暗室中培養(yǎng)1小時
[0163] 6.在庫比特牌試劑（如Bit)中測量蛋光計數(shù)
[0164] 7.從標(biāo)準(zhǔn)曲線讀取濃度
[0165]溶液：
[0166]進(jìn)料：200微克/毫升k離胺酸（氨基酸實施例），或在IxTES緩沖液中50微 克/毫升-500微克/毫升勝膚，或在PBS緩沖液中500微克/毫升牛血清白蛋白度SA) (0. 3030sm)，使用作為蛋白質(zhì)實施例
[0167] 抽吸溶液：2MNaCl(200毫升）在MilliQ水（一種超純水）中
[016引勝膚、蛋白質(zhì)及心離胺酸成套配方：拉瓦普牌化avaPep)成套配方（蛋光化合物：epicocconone(巧光材料），