一種利用聚鄰苯二胺制備Pickering微乳液凝膠的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種Pickering微乳液凝膠的制備方法，尤其涉及一種在亞穩(wěn)態(tài)液相環(huán)境中制備聚鄰苯二胺低聚體穩(wěn)定的Pickering微乳液的方法。
【背景技術】
[0002]乳液是由兩種互不相溶的液相組成的分散體系，其中一相以液滴的形式分散于另一相中，體系中存在較大的油/水界面，是一種熱力學不穩(wěn)定體系。要將乳液處于動力學穩(wěn)定狀態(tài)需要向體系內加入第三種物質，通常是表面活性劑或者是納米顆粒。Pickering微乳液是的穩(wěn)定性來源于固體顆粒吸附于油/水界面上，并形成單層或者多層的膜狀物。由于Pickering微乳液的穩(wěn)定性強，所以在醫(yī)藥、食品和化妝品領域都有重要的應用價值。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明涉及一種利用聚鄰苯二胺制備Pickering微乳液凝膠的方法，在油/水形成的亞穩(wěn)態(tài)環(huán)境中，鄰苯二胺被氧化劑氧化形成聚鄰苯二胺低聚體，聚鄰苯二胺低聚體吸附于油/水界面上，從而形成了聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering微乳液。由于聚鄰苯二胺低聚體之間存在非共價鍵作用力，在油相過量的情況下，形成了聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering凝膠。
[0004]—種利用聚鄰苯二胺制備Pickering微乳液凝膠的方法，利用導電聚合物鄰苯二胺為固體顆粒的研究對象，在亞穩(wěn)定態(tài)的液相環(huán)境中，利用氧化劑產生聚鄰苯二胺低聚體，聚鄰苯二胺低聚體吸附于油/水界面上，從而形成了聚鄰苯二胺低聚體穩(wěn)定的Pickering微乳液。具體步驟如下:
一、向1.0ml、0.15?0.2 mol/L鄰苯二胺水溶液中加入0.5ml油相溶劑(己燒、甲苯、氯苯、石油醚、乙酸乙酯、癸烷等)，將溶液振蕩，在60?80Hz的頻率下超聲10?20分鐘，溶液呈乳狀懸濁液；
二、在超聲的條件下向懸濁液中加入5yL、0.4?0.55 mol/L的FeCl3溶液，溶液中出現(xiàn)大量的黃綠色沉淀，繼續(xù)超聲10?20分鐘后，靜置反應8?12天，產物呈凝膠狀分布在油水界面上，去除多余水相和油相溶液，即得聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering微乳液凝膠。
[0005]本發(fā)明具有如下優(yōu)點:
1、該工藝利用聚鄰苯二胺成功實現(xiàn)了油/水界面的穩(wěn)定，制備了Pickering微乳液；
2、聚鄰苯二胺低聚體之間存在非共價鍵作用力，因此在油/水界面上形成了Pickering微乳液后隨即形成了凝膠狀物質；
3、凝膠狀物質中含有大量的微乳液成分，為微乳液的存儲和釋放提供了一種新的方法;
4、該方法采用FeCl3S氧化劑，大大提高了氧化的速率，所形成的聚鄰苯二胺顆粒形貌均一;
5、該制備工藝操作簡單，重復性和普適性強，對多種油相溶劑均適用； 6、該工藝的所有步驟均在室溫條件下進行，無需加熱。
【附圖說明】
[0006]圖1為實施例1所制備的聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering微乳液光學顯微鏡形貌圖；
圖2為實施例2所制備的聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering微乳液光學顯微鏡形貌圖。
【具體實施方式】
[0007]下面結合附圖對本發(fā)明的技術方案作進一步的說明，但并不局限于此，凡是對本發(fā)明技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術方案的精神和范圍，均應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍中。
[0008]實施例1:
向1.0 ml,0.2 mol/L新配置的聚鄰苯二胺水溶液中加入0.5ml甲苯，將溶液振蕩，在70Hz的頻率下超聲15分鐘，溶液呈乳狀懸濁液。在超聲的條件下向懸濁液中加入5 μ L、0.5 mol/L的FeCl3溶液，溶液中出現(xiàn)大量的黃綠色沉淀，繼續(xù)超聲15分鐘后，靜置反應10天，產物呈凝膠狀分布在油水界面上，去除多余水相和油相溶液，即得聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering微乳液凝膠(圖1)。
[0009]實施例2:
向1.0 ml、0.18 mol/L新配置的聚鄰苯二胺水溶液中加入0.5ml癸烷，將溶液振蕩，在70Hz的頻率下超聲15分鐘，溶液呈乳狀懸濁液。在超聲的條件下向懸濁液中加入5 μ L、0.5 mol/L的FeCl3溶液，溶液中出現(xiàn)大量的黃綠色沉淀，繼續(xù)超聲15分鐘后，靜置反應10天，產物呈凝膠狀分布在油水界面上，去除多余水相和油相溶液，即得聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering微乳液凝膠(圖2)。
【主權項】
1.一種利用聚鄰苯二胺制備Pickering微乳液凝膠的方法，其特征在于所述方法步驟如下: 一、向1.0 ml、0.15?0.2 mol/L鄰苯二胺水溶液中加入0.5ml油相溶劑，將溶液振蕩，在60?80Hz的頻率下超聲10?20分鐘，溶液呈乳狀懸濁液； 二、在超聲的條件下向懸濁液中加入5yL、0.4?0.55 mol/L的FeCl3溶液，溶液中出現(xiàn)黃綠色沉淀，繼續(xù)超聲10?20分鐘后，靜置反應8?12天，產物呈凝膠狀分布在油水界面上，去除多余水相和油相溶液，即得聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering微乳液凝膠。2.根據權利要求1所述的利用聚鄰苯二胺制備Pickering微乳液凝膠的方法，其特征在于所述油相溶劑為己烷、甲苯、氯苯、石油醚、乙酸乙酯或癸烷。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種利用聚鄰苯二胺制備Pickering微乳液凝膠的方法，其步驟如下：一、向1.0ml、0.15～0.2mol/L鄰苯二胺水溶液中加入0.5ml油相溶劑，將溶液振蕩，在60～80Hz的頻率下超聲10～20分鐘，溶液呈乳狀懸濁液；二、在超聲的條件下向懸濁液中加入5μL、0.4～0.55mol/L的FeCl3溶液，溶液中出現(xiàn)黃綠色沉淀，繼續(xù)超聲10～20分鐘后，靜置反應8～12天，產物呈凝膠狀分布在油水界面上，去除多余水相和油相溶液，即得聚鄰苯二胺穩(wěn)定的Pickering微乳液凝膠。該制備工藝操作簡單，重復性和普適性強，對多種油相溶劑均適用；且所有步驟均在室溫條件下進行，無需加熱。
【IPC分類】B01J13/00
【公開號】CN105251418
【申請?zhí)枴緾N201510747796
【發(fā)明人】韓曉軍, 蔣坤朋
【申請人】哈爾濱工業(yè)大學
【公開日】2016年1月20日
【申請日】2015年11月6日