一種長碳鏈二元酸發(fā)酵液的吸附劑的制備
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明設及一種產(chǎn)品精制的吸附劑，特別是一種長碳鏈二元酸發(fā)酵液的吸附劑的 制備。
【背景技術】
[0002] 制備生物基聚酷胺纖維最重要的一個前提就是生物基聚酷胺的合成。在生物基聚 酷胺的研發(fā)方面，我國自行研發(fā)了 100%生物基PA1010,目前該材料已成為我國重要的工程 塑料品種之一。美國verdezyne公司2010年宣稱已經(jīng)獲得可W從燒控類、植物油W及糖類轉(zhuǎn) 化為己二酸的酵母基因工程菌并將投入大規(guī)模生產(chǎn)。Genommica公司在己二酸市場前景可 觀的前提下同年也積極開展生物合成己二酸項目，并對外宣布可W從葡萄糖合成己二酸。
[0003] CN 102795984-種長碳鏈混合二元酸的生產(chǎn)方法。該方法是W十二燒二酸精制過 程乙醇回收后剩余的重組分為原料，與過量的液堿在95~100°C反應生成長碳鏈二元酸鋼 鹽和乙醇，采用酒精霧回收塔在反應過程中回收乙醇，待反應完成后，將得到的鋼鹽經(jīng)后處 理工藝得到長碳鏈混合二元酸。本發(fā)明W乙醇精制十二燒二元酸的重組分為原料與過量的 液堿反應生成長碳鏈二元酸，不僅利用了廢棄物，減少了環(huán)境污染，而且增加了效益。
[0004] CN 102061316^碳^^一及其W上的燒控為底物，通過微生物發(fā)酵法轉(zhuǎn)化為長碳鏈 二元酸W及發(fā)酵液的提取分離和二元酸粗品的精制過程，生產(chǎn)相應的長碳鏈二元酸產(chǎn)品。 本發(fā)明通過技術創(chuàng)新和工藝創(chuàng)新，研制了長碳鏈二元酸新的生產(chǎn)方法，大大降低了長碳鏈 二元酸的生產(chǎn)成本，提高了長碳鏈二元酸的收率和產(chǎn)品質(zhì)量，可W生產(chǎn)^^一碳W上的長碳 鏈二元酸。
[0005] 目前所公開的生物基尼龍原料二元酸發(fā)酵液的精制，主要使用脫色樹脂或活性炭 柱脫色，脫色后再進行過濾，結(jié)晶，再過濾，造成二元酸損失較多，需要進行改進。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明提供了一種長碳鏈二元酸發(fā)酵液的吸附劑的制備。 在丙締酸甲醋聚合中加入共聚單體1,3-戊二締-1-簇酸、順下締二酸二締丙醋、4-乙締化 晚-丙締酸下醋、二甲基丙締酸乙二醇醋化GDMA)、生成骨架上帶有長碳鏈烷基和二酸官能 團的聚合物，用于提取脫色后的長碳鏈的二元酸，具備吸附量高的優(yōu)點，可減少因反復結(jié)晶 過濾帶來的二元酸的損失。
[0007] -種長碳鏈二元酸發(fā)酵液的吸附劑的制備，通過W下步驟制得：
[000引步驟1.水相的配制
[0009] 按重量份計，在反應蓋中內(nèi)加入100份純水0.5-2份有機化學分散劑，攬拌均勻；
[0010] 所述化學分散劑選自聚乙締醇、明膠、徑甲基纖維素；
[0011] 步驟2.油相的配制
[0012] 在密閉的反應蓋中，按重量份計，將100份丙締酸甲醋、30-70份二甲基丙締酸乙二 醇醋，0.1-0.5份1，3-戊二締-1-簇酸，0.1-0.5份順下締二酸二締丙醋，0.1-0.5份4-乙締化 晚-丙締酸下醋混合，再加入1-4份過氧化物引發(fā)劑、10-40份甲基異下基甲醇，攬拌均勻；
[0013] 步驟3.懸浮聚合反應
[0014] 將步驟1中配好的水相溶液加到步驟2中裝有已配制油相的密閉的反應蓋中，在 70-110°C反應10-2化，反應結(jié)束后放料，水洗微球至水清澈，烘干后將致孔劑抽提干凈，反 應結(jié)束，制得一種長碳鏈二元酸發(fā)酵液的吸附劑。
[0015] 所述甲基異下基甲醇，二甲基丙締酸乙二醇醋，辛締，十八碳締二酸均為市售產(chǎn) 品;所述甲基丙締酸-2-化晚甲酸為市售產(chǎn)品，如廣州力拓化工有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品。
[0016] 本發(fā)明的有益效果：
[0017] 本發(fā)明采用辛締、十八碳締二酸、作為共聚單體，在聚合物骨架上引入帶有長碳鏈 烷基和二酸官能團，化晚甲酸官能團，使樹脂與長碳鏈二元酸的結(jié)合力增強，提高了吸附能 力。
【具體實施方式】
[0018] W下實施例僅僅是進一步說明本發(fā)明，并不是限制本發(fā)明保護的范圍。
[0019]實施例1
[0020] 步驟1.水相的配制
[0021 ]按重量份計，在20化反應蓋內(nèi)加入100份純水，1.5份明膠，攬拌均勻。
[0022] 步驟2.油相的配制
[0023] 將W下比例的油相組分在50化密閉的反應蓋中混合，攬拌均勻； 組分 重量份 丙婦酸甲醋 100 二甲基丙婦酸乙二醇醋 50 1，3-戊二婦-1-幾酸 0. 3
[0024] 順下婦二酸二締丙酷 0. 2 4-乙婦化晚-丙婦酸下醋 〇? 2 甲基異T基甲醇 巧 過氧化苯甲醜 2
[0025] 步驟3.懸浮聚合反應
[0026] 將步驟1中配好的水相溶液加到步驟2中裝有已配制油相的密閉的反應蓋中，在90 °C反應15h，反應結(jié)束后放料，反應結(jié)束后放料，水洗微球至水清澈，制得產(chǎn)品，所得產(chǎn)品編 號為SX-I。
[0027] 實施例2
[0028] 步驟1.水相的配制
[0029] 按重量份計，在20化反應蓋內(nèi)加入100份純水，2份明膠，攬拌均勻。
[0030] 步驟2.油相的配制
[0031] 將W下比例的油相組分在50化密閉的反應蓋中混合，攬拌均勻； 組分 重量份 丙婦酸甲釀 100 二甲基丙婦酸石二醇醋 30 1，3-戊二締-1-簇酸 0.1
[0032] 順下締二酸二婦丙醋 0.1 4-乙婦化晚-丙締酸下醋 0.1 甲基異下基甲醇 10 過氧化苯甲酯 1 步驟3.懸浮聚合反應
[0033] 將步驟1中配好的水相溶液加到步驟2中裝有已配制油相的密閉的反應蓋中，在 110°C反應IOh，反應結(jié)束后放料，反應結(jié)束后放料，水洗微球至水清澈，制得產(chǎn)品，所得產(chǎn)品 編號為JH-2。
[0034] 實施例3
[0035] 步驟1.水相的配制
[0036] 按重量份計，在20化反應蓋內(nèi)加入100份純水，0.5份明膠，攬拌均勻。
[0037] 步驟2.油相的配制
[003引將W下比例的油相組分在50化密閉的反應蓋中混合，攬拌均勻； 組分 重量份 丙婦酸甲醋 100 二甲基丙婦酸乙二醇醋 70 1，3-戊二婦-1-幾酸 0.曰
[0039] 順下締二酸二婦丙酷 0. 5 4-石婦冊晚-丙帰酸T醋 0.曰 甲基異下基甲醇 40 過氧化苯甲醜 4
[0040] 步驟3.懸浮聚合反應
[0041] 將步驟1中配好的水相溶液加到步驟2中裝有已配制油相的密閉的反應蓋中，在70 °C反應20h，反應結(jié)束后放料，反應結(jié)束后放料，水洗微球至水清澈，制得產(chǎn)品，所得產(chǎn)品編 號為JH-3。
[00創(chuàng)對比例1
[0043] 步驟2中不加入1,3-戊二締-1-簇酸，其它同實施例1。所得產(chǎn)品編號為JH-4。
[0044] 對比例2
[0045] 步驟2中不加入順下締二酸二締丙醋，其它同實施例1。所得產(chǎn)品編號為JH-5。
[0046] 對比例3
[0047] 步驟2中不加入4-乙締化晚-丙締酸下醋。編號為JH-6。
[004引對比例4
[0049]使用D201離子交換樹脂。編號為JH-7。
[00加]實施例4
[0051 ] 在4 20*100mm玻璃交換柱中分別放入實施例1-3和對比例1-3中樣品50g，將500g 質(zhì)量百分比濃度5%的脫色后的長碳鏈二元酸粗品乙醇溶液由交換巧頂部流入，柱底流出， 用氣相色譜檢測濾液中各組分的含量，減去乙醇的含量，得到長碳鏈二元酸的純度％。
【主權項】
1. 一種長碳鏈二元酸發(fā)酵液的吸附劑的制備，其特征在于包括以下步驟： 步驟1.水相的配制 按重量份計，在反應釜中內(nèi)加入100份純水0.5-2份有機化學分散劑，攪拌均勻； 所述化學分散劑選自聚乙烯醇、明膠、羥甲基纖維素； 步驟2.油相的配制 在密閉的反應釜中，按重量份計，將100份丙烯酸甲酯、30-70份二甲基丙烯酸乙二醇 酯，0.1-0.5份1，3-戊二烯-1-羧酸，0.1-0.5份順丁烯二酸二烯丙酯，0.1-0.5份4-乙烯吡 啶-丙烯酸丁酯混合，再加入1-4份過氧化物引發(fā)劑、10-40份甲基異丁基甲醇，攪拌均勻； 步驟3.懸浮聚合反應 將步驟1中配好的水相溶液加到步驟2中裝有已配制油相的密閉的反應釜中，在70-110 °C反應10_20h，反應結(jié)束后放料，水洗微球至水清澈，烘干后將致孔劑抽提干凈，反應結(jié)束， 制得一種長碳鏈二元酸發(fā)酵液的吸附劑。
【專利摘要】一種長碳鏈二元酸發(fā)酵液的吸附劑的制備，在丙烯酸甲酯聚合中加入共聚單體1，3-戊二烯-1-羧酸、順丁烯二酸二烯丙酯、4-乙烯吡啶-丙烯酸丁酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、生成骨架上帶有長碳鏈烷基和二酸官能團的聚合物，用于提取脫色后的長碳鏈的二元酸，具備吸附量高的優(yōu)點，可減少因反復結(jié)晶過濾帶來的二元酸的損失。
【IPC分類】C08F220/14, B01J20/30, C08F222/14, B01J20/26
【公開號】CN105582901
【申請?zhí)枴緾N201510951682
【發(fā)明人】王琪宇, 馬駿
【申請人】王金明
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2015年12月21日