專利名稱：：一種方鉛礦與黃銅礦浮選分離工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種方鉛礦與黃銅礦浮選分離工藝。
背景技術(shù)：
：目前礦物加工工程中方鉛礦與黃銅礦的浮選分離主要采用抑鉛浮銅和抑銅浮鉛兩種原則流程，而由于銅的價值比鉛高且銅的可浮性優(yōu)于鉛，因此常用抑鉛浮銅的方法實現(xiàn)銅鉛的分離。常用的鉛的抑制劑為重鉻酸鹽或重鉻酸鹽與亞硫酸鈉(或硫代硫酸鈉)配合使用，但重鉻酸鹽毒性很大且鉻離子難于處理，該藥劑給環(huán)境會帶來很大污染，因此尋找方鉛礦與黃銅礦分離的清潔工藝是很必要的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種方鉛礦與黃銅礦浮選分離的工藝，利用該工藝可以抑制方鉛礦，而黃銅礦基本不受抑制，銅精礦中黃銅礦的占有率為80%以上，而方鉛礦的占有率僅20%左右，從而實現(xiàn)方鉛礦與黃銅礦的浮選分離。利用該工藝無污染，且生產(chǎn)成本低。本發(fā)明的目的可以通過以下措施來實現(xiàn)這種方鉛礦與黃銅礦浮選分離工藝，它包括以下步驟將礦物磨至一定粒度后，利用腐植酸鈉+氯化鈣組合抑制劑實現(xiàn)方鉛礦的抑制，在一定的捕收劑和起泡劑濃度范圍內(nèi)，實現(xiàn)兩種礦物的分離。其中將方鉛礦與黃銅礦磨至-0.074mm;利用腐植酸鈉與氯化鈣組合抑制方鉛礦，調(diào)漿5min-10min，腐植酸鈉的用量為80180mg/L，氯化f丐用量為410X10—W/L;所用的捕收劑為黃原酸鈉或O-異丙基-N-乙基硫逐氨基甲酸酯，礦漿中捕收劑的濃度為5X10—5mol/L2.5X10—W/L;加入捕收劑后，調(diào)漿2min;所用的起泡劑為丁基醚醇、乙基醚醇或松醇油，調(diào)漿2min。起泡劑用量為適量，即能產(chǎn)生均勻泡沫為宜；浮選時間為5-10min。本發(fā)明的優(yōu)點是工藝無污染，且生產(chǎn)成本低。圖1為本發(fā)明提供的方鉛礦與黃銅礦浮選分離工藝流程示意圖。圖1中，l為磨礦，2為加入抑制劑，3為加入捕收劑，4為加入起泡劑。實施例1將方鉛礦與黃銅礦磨至-0.074mm后等重量混合，采用腐植酸鈉與氯化鈣調(diào)漿攪拌5分鐘，腐植酸鈉的用量為160mg/L，氯化鈣的用量為8X10—4mol/L，捕收劑為丁基黃原酸鈉，捕收劑濃度為IX10—iol/L，攪拌2分鐘，加入起泡劑為丁基醚醇，用量以能產(chǎn)生均勻泡沫為宜，攪拌時間為2分鐘，浮選8分鐘。浮選分離結(jié)果見表l。為了便于對比分離結(jié)果，表1也給出重鉻酸鉀+硫代硫酸鈉與重鉻酸鉀+亞硫酸鈉抑鉛浮銅的浮選分離結(jié)果。實施例2將方鉛礦與黃銅礦磨至-0.074mm后等重量混合，采用腐植酸鈉與氯化鈣調(diào)漿攪拌5分鐘，腐植酸鈉的用量為160mg/L，氯化鈣的用量為8X10—iol/L，捕收劑為0-異丙基-N-乙基硫逐氨基甲酸酯，捕收劑濃度為1.7X10—iol/L，攪拌2分鐘，浮選8分鐘。浮選分離結(jié)果見表l。為了便于對比分離結(jié)果，也給出重鉻酸鉀+硫代硫酸鈉與重鉻酸鉀+亞硫酸鈉抑鉛浮銅的浮選分離結(jié)果。表1方鉛礦與黃銅礦浮選分離結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>權(quán)利要求一種方鉛礦與黃銅礦浮選分離工藝，其特征在于將礦物磨至一定粒度后，利用腐植酸鈉+氯化鈣組合抑制劑實現(xiàn)方鉛礦的抑制，在一定的捕收劑和起泡劑濃度范圍內(nèi)，實現(xiàn)兩種礦物的分離。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的分離工藝，其特征在于方鉛礦與黃銅礦的浮選粒度為_0.074mm。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的分離工藝，其特征在于，加入的腐植酸鈉與氯化鈣用量為腐植酸鈉的用量為80180mg/L，氯化鈣用量為410X10—4mol/L。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的分離工藝，其特征在于，所用的捕收劑為黃原酸鈉或O-異丙基-N-乙基硫逐氨基甲酸酉旨，礦漿中捕收劑濃度為5X10—5mol/L2.5X10—4mol/L。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的分工藝，其特征在于，所用的起泡劑為丁基醚醇、乙基醚醇或松醇油，調(diào)槳2min，起泡劑用量以能產(chǎn)生均勻泡沫為宜。全文摘要本發(fā)明涉及一種方鉛礦與黃銅礦浮選分離工藝。該工藝采用腐植酸鈉與氯化鈣配合對方鉛礦進行抑制，所用的捕收劑為黃原酸鈉或O-異丙基-N-乙基硫逐氨基甲酸酯，所用起泡劑為丁基醚醇、乙基醚醇或松醇油。采用該組合抑制劑可以使方鉛礦的浮選受到抑制，而黃銅礦可以上浮，從而實現(xiàn)方鉛礦與黃銅礦的浮選分離，利用該工藝無污染，且生產(chǎn)成本低。文檔編號B03D1/012GK101745469SQ20081023912公開日2010年6月23日申請日期2008年12月9日優(yōu)先權(quán)日2008年12月9日發(fā)明者周桂英,姚國成,宋永勝,李文娟申請人:北京有色金屬研究總院