專利名稱：一種重晶石礦物抑制劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種重晶石礦物抑制劑，特別是對于螢石、重晶石伴生且礦石 含量相近時，需要優(yōu)先浮選螢石抑制重晶石礦物的一種重晶石礦物抑制劑。
二背景技術(shù)：
在國內(nèi)外螢石一般采用水玻璃作為脈石礦物的抑制劑，油酸或油酸鈉作為 螢石礦物的捕收劑進(jìn)行回收。但當(dāng)螢石礦物中脈石礦物為重晶石礦物且礦石含 量與螢時品位相近時， 一般采用重選方法先回收部分重晶石得重晶精礦，尾礦 經(jīng)濃縮脫水后加大量的水玻璃作為重晶石礦物抑制劑，用油酸作捕收劑再回收 螢石礦物，這樣不但工藝流程復(fù)雜，設(shè)備投資大，且螢石、重晶石回收率不高。
三
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種重晶石礦物抑制劑的制備方法，制備得的抑制 劑能夠抑制不同品位重晶石礦物，提高螢石、重晶石伴生礦中螢石的回收率和 精礦品位。
本發(fā)明采用以下技術(shù)方案達(dá)到上述目的 一種重晶石礦物抑制劑的制備方
法，包括以下步驟按摩爾比將環(huán)氧氯丙烷:三甲胺=1 2:2 6放入平底燒瓶， 置于冰浴鍋中，密閉攪拌反應(yīng)2 3h后，靜置分層后取上層液作為中間產(chǎn)品待 用。將淀粉放入平底燒瓶中，加入所述中間產(chǎn)品，以HC1溶液作催化劑，按總 體系質(zhì)量比的0. 1 % 0. 2%加入Na2S04，置于70 85t!水浴鍋中加熱反應(yīng)3 4h后，最后干燥水分所得到的粉狀物質(zhì)，即為所述抑制劑。
浮選時礦漿pH值為6 7;浮選過程中，將礦石磨礦至礦物單體解離后，
加入抑制劑，然后再捕收劑和起泡劑。
藥劑用量為1000 1500 g/t。 本發(fā)明的突出優(yōu)點(diǎn)在于
1、對重晶石有很好的抑制作用，有效提高螢石精礦品位。 2、藥劑用量少，無毒無污染。
具體實施例方式
實施例l
一種重晶石礦物抑制劑的制備方法，包括如下步驟
按摩爾比將環(huán)氧氯丙烷:三甲胺=1:2放入平底燒瓶，置于冰浴鍋中，密閉 攪拌反應(yīng)2h后，靜置分層后取上層液作為中間產(chǎn)品待用。將淀粉放入平底燒瓶 中，加入所述中間產(chǎn)品，以HC1溶液作催化劑，按總體系質(zhì)量比的0.1%加入 Na2S04，置于7(TC水浴鍋中加熱反應(yīng)3h后，干燥水分，得到粉狀物質(zhì)，即為所
述抑制劑。 實施例2
一種重晶石礦物抑制劑的制備方法，包括如下步驟
按摩爾比將環(huán)氧氯丙烷:三甲胺=1:3放入平底燒瓶，置于冰浴鍋中，密閉 攪拌反應(yīng)3h后，靜置分層后取上層液作為中間產(chǎn)品待用。將淀粉放入平底燒瓶 中，加入所述中間產(chǎn)品，以HC1溶液作催化劑，按總體系質(zhì)量比的0.2%加入 Na2S04，置于85'C水浴鍋中加熱反應(yīng)4h后，干燥水分，得到一種粉狀物質(zhì)，即 為所述抑制劑。實施例3
本實施例為實施例1所述抑制劑對重晶石礦物進(jìn)行抑制的應(yīng)用實例。
1、 礦物原料
貴州某礦，處理量為100噸/天，其所生產(chǎn)所用礦石中螢石含量為33.92%， 重晶石為35.33%、脈石礦物以二氧化硅為主，另有少量碳酸鈣存在。
2、 藥劑制度及操作條件水玻璃300g/t,油酸500g/t，抑制劑1000g/t。 浮選時礦漿pH值為6 7。浮選過程中，首先加入水玻璃至磨礦機(jī)將礦石磨礦 至礦物單體解離后，再加油酸至浮選機(jī)中對螢石、重晶石進(jìn)行混合浮選得混合 精礦，然后加抑制劑對重晶石礦物進(jìn)行抑制，經(jīng)過七次精選得螢石精礦，精選 尾礦再反浮則得重晶石精礦。按上述工藝參數(shù)進(jìn)行了一年100 t/d工業(yè)擴(kuò)大試 驗，表明采用以上工藝和藥劑條件能夠有效將低品螢石、重晶石回收，在給礦 螢石含量為33.92%，重晶石為35.33%條件下，經(jīng)過一次粗選兩次掃選及七次精 選，浮選精礦螢石品位為95.8%，回收率達(dá)到78.5%;精選尾礦再反浮選得品位 為92.3%，回收率達(dá)到75. 2%的重晶石精礦 '
實施例4
本實施例為實施例2所述抑制劑對重晶石礦物進(jìn)行抑制的應(yīng)用實例。
1、 礦物原料
貴州某礦，礦石中螢石含量為37. 87%，重晶石為45. 43%、 二氧化硅15. 78%, 碳酸鈣3. 54%。
2、 藥劑制度及操作條件水玻璃400g/t，油酸700g/t，重晶石抑制劑1500 g/t。浮選時礦漿pH值為6 7，浮選過程中，首先加入水玻璃至磨礦機(jī)將礦石 磨礦至礦物單體解離后，再加油酸至浮選機(jī)中對螢石、重晶石進(jìn)行混合浮選得混合精礦，然后加抑制劑對重晶石礦物進(jìn)行抑制，經(jīng)過八次精選得螢石精礦，
精選尾礦再反浮則得重晶石精礦。按上述工藝參數(shù)進(jìn)行了 200 t/d生產(chǎn)試驗， 表明采用以上工藝和藥劑條件能夠有效將螢石、重晶石回收，在給礦螢石含量 為37.87%，重晶石為45.43%條件下，經(jīng)過八次精選，浮選精礦螢石品位為 95. 35%，回收率達(dá)到76. 51%;精選尾礦再反浮選得品位為92. 18%,回收率達(dá)到 75.66%的重晶石精礦。
權(quán)利要求
1、一種重晶石礦物抑制劑的制備方法，其特征在于，按摩爾比將環(huán)氧氯丙烷∶三甲胺＝1～2∶2～6放入平底燒瓶，置于冰浴鍋中，密閉攪拌反應(yīng)2～6h后，靜置分層后取上層液作為中間產(chǎn)品待用，將淀粉放入平底燒瓶中，加入中間產(chǎn)品，以HCl溶液作催化劑，按總體系質(zhì)量比的0.1％～0.2％加入Na2SO4，置于70～85℃水浴鍋中加熱反應(yīng)3～4h后，干燥水分，得到的粉狀物質(zhì)，即為所述抑制劑。
2、 權(quán)利要求l制備得的捕收劑的應(yīng)用，其特征在于，所述捕收劑的用量為 1000 1500 g/t。
全文摘要
一種重晶石礦物抑制劑的制備方法，按摩爾比將環(huán)氧氯丙烷∶三甲胺＝1～2∶2～6放入平底燒瓶，置于冰浴鍋中，密閉攪拌反應(yīng)2～3h后，靜置分層后取上層液作為中間產(chǎn)品待用，將淀粉放入平底燒瓶中，加入中間產(chǎn)品，以HCl溶液作催化劑，按總體系質(zhì)量比的0.1％～0.2％加入Na₂SO₄，置于70～85℃水浴鍋中加熱反應(yīng)3～4h后，干燥水分，得到的粉狀物質(zhì)，即為所述抑制劑。采用本發(fā)明所述的抑制劑能夠有效抑制螢石精礦中的重晶石，提高螢石精礦品位，并且流程簡單，藥劑用量少，能耗少。
文檔編號B03D1/01GK101590450SQ20091011416
公開日2009年12月2日 申請日期2009年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月22日
發(fā)明者蘭麗紅, 梟 穆, 陳建華, 魏宗武 申請人:廣西大學(xué)