專利名稱：一種捕收劑以及膠硫鉬礦的選礦方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及選礦領(lǐng)域，特別地，涉及一種捕收劑。此外，本發(fā)明還涉及一種使用了上述捕收劑的膠硫鑰礦的選礦方法。
背景技術(shù)：
鑰是一種重要的稀有金屬和戰(zhàn)略儲備資源，對整個國民經(jīng)濟(jì)起著極其重要的作用。目前世界上鑰產(chǎn)量中99%是從輝鑰礦中獲得。其他鑰礦物的資源回收研究很少。膠硫鑰礦為另一種硫化鑰礦，主要分布于德國，美國，智利和中國，而且膠硫鑰礦相對于輝鑰礦原礦品位要高很多，資源價值非常大。但是不同于輝鑰礦，膠硫鑰礦性質(zhì)非常復(fù)雜難選，自膠硫鑰礦被發(fā)現(xiàn)以來，還沒有系統(tǒng)的關(guān)于膠硫鑰礦選礦方法的研究報(bào)道。膠硫鑰礦為膠狀礦物。膠狀礦物為一種膠態(tài)物質(zhì)，并不是晶態(tài)礦物，經(jīng)掃描電鏡檢測表明膠硫鑰礦中Mo與S的比值接近I : 2，含有一定量的水分，可浮性較差，采用常規(guī)硫化礦浮選藥劑選別效果差；膠硫鑰礦由于其膠質(zhì)表面吸附作用非常強(qiáng)，常吸附于其他礦物，在選別過程中更容易吸附大量的選礦藥劑，浮選效果差。同時，膠硫鑰礦多包裹其他礦物或與其他礦物緊密連生，解離難度大，同時也增加了膠硫鑰礦的礦別難度。膠硫鑰礦表面極易氧化形成藍(lán)鑰礦，因此，膠硫鑰礦表面多含有部分的藍(lán)鑰礦，進(jìn)一步增加了膠硫鑰礦的選礦難度。因此，開發(fā)高效可行的膠硫鑰礦選礦方法不但具有深遠(yuǎn)的技術(shù)開發(fā)意義，而且也是目前難選鑰資源開發(fā)的必然趨勢。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種藥劑用量低、穩(wěn)定性好且鑰的品位和回收率高的捕收劑以及膠硫鑰礦的選礦方法，以解決膠硫鑰礦選礦難的技術(shù)問題。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種捕收劑，由重量比為(I 3) : I的萘磺酸鈉水溶液和丁基黃藥水溶液混合組成，其中，所述萘磺酸鈉水溶液的質(zhì)量濃度為2 % 4 %，所述丁基黃藥水溶液的質(zhì)量濃度為5% 8%?；谝粋€總的技術(shù)構(gòu)思，本發(fā)明還提供了一種膠硫鑰礦的選礦方法，包括以下步驟( I)加藥磨礦向含膠硫鑰礦的原礦中加入三硫代碳酸鈉水溶液進(jìn)行加藥磨礦，獲得原礦礦漿；(2)浮選作業(yè)向所述原礦礦漿中加入抑制劑和上述的捕收劑，進(jìn)行浮選作業(yè)，得到鑰精礦產(chǎn)品。作為本發(fā)明的選礦方法的進(jìn)一步改進(jìn) 優(yōu)選地，所述步驟(I)中三硫代碳酸鈉水溶液的用量為以三硫代碳酸鈉計(jì)每噸原礦添加20 150g，所述三硫代碳酸鈉水溶液的質(zhì)量濃度為8% 12%。優(yōu)選地，所述原礦礦漿中細(xì)度不大于-O. 074mm的粒級占總重量的78% 89%。
優(yōu)選地，所述步驟(2)具體包括以下步驟(201)粗選向所述原礦礦衆(zhòng)中加入抑制劑,攪拌(優(yōu)選時長4min 7min)后,再加入上述的捕收劑，攪拌(優(yōu)選3min 5min)后，進(jìn)行粗選作業(yè)，得到粗選泡沫產(chǎn)品和粗選槽底廣品；(203)精選向所述粗選泡沫產(chǎn)品中加入抑制劑,攪拌(優(yōu)選時長Imin 3min)后進(jìn)行精選作業(yè)，得到鑰精礦產(chǎn)品。優(yōu)選地，所述步驟(2)還包括以下步驟(202)掃選向所述粗選槽底產(chǎn)品中加入上述的捕收劑，攪拌(優(yōu)選時長Imin 3min)后進(jìn)行掃選作業(yè)，并將掃選作業(yè)中的泡沫產(chǎn)品順序返回至上一級工序，最終得到尾礦。 優(yōu)選地，所述步驟(201)中所述捕收劑的添加量為150 240g/t原礦；所述步驟(202)中所述捕收劑的添加量為40 100g/t原礦。優(yōu)選地，所述掃選作業(yè)的次數(shù)為2 3次，所述精選作業(yè)的次數(shù)為2 4次。優(yōu)選地，所述抑制劑為水玻璃、六偏磷酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉、改性淀粉以及單寧中的一種或任意幾種的組合。本發(fā)明具有以下有益效果I、本發(fā)明的捕收劑，由萘磺酸鈉和丁基黃藥組成，可用于捕收膠硫鑰礦，丁基黃藥對沒有氧化的具有新鮮表面的膠硫鑰礦有較強(qiáng)的捕收作用，而萘磺酸鈉對氧化的膠硫鑰礦的捕收作用很強(qiáng)，通過萘磺酸鈉和丁基黃藥組合使用，優(yōu)勢互補(bǔ)，能有效保證膠硫鑰礦的總回收率。另外，萘磺酸鈉和丁基黃藥在膠硫鑰礦表面會發(fā)生共吸附作用，能有效降低捕收劑的用量，增加膠硫鑰礦的浮選回收率。2、本發(fā)明的膠硫鑰礦的選礦方法，在磨礦過程添加三硫代碳酸鈉。首先，三硫代碳酸鈉具有強(qiáng)還原性抗氧化作用，可以有效抑制膠硫鑰礦氧化為藍(lán)鑰礦；其次，三硫代碳酸鈉可以通過硫原子吸附于膠硫鑰礦表面，增強(qiáng)膠硫鑰礦的表面疏水性；另外，三硫代碳酸鈉具有助分散作用，這解決了浮選膠硫鑰礦過程中膠質(zhì)表面吸附大量捕收劑的難題，為膠硫鑰礦后續(xù)浮選提供了有力條件。本發(fā)明通過采用三硫代碳酸鈉的“加藥磨礦”和本發(fā)明提供的捕收劑的有機(jī)結(jié)合，有效解決了膠硫鑰礦的選礦難題，為鑰資源的開發(fā)增加了新的資源。3、本發(fā)明的膠硫鑰礦的選礦方法，藥劑用量低、浮選效果好、指標(biāo)優(yōu)、清潔環(huán)保和穩(wěn)定性好。其針對原礦含鑰O. 2%以上的膠硫鑰礦，鑰的回收率可到達(dá)85%以上。除了上面所描述的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)之外，本發(fā)明還有其它的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)。下面將參照圖，對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。


構(gòu)成本申請的一部分的附圖用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解，本發(fā)明的示意性實(shí)施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明的不當(dāng)限定。在附圖中圖I是本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦樣I中膠硫鑰礦的背散射電子圖像；其中，小方框內(nèi)的I 10為膠硫鑰礦。圖2是圖I中的對應(yīng)點(diǎn)6的能譜示意圖；圖3是本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的膠硫鑰礦的選礦方法的流程示意圖。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明，但是本發(fā)明可以由權(quán)利要求限定和覆蓋的多種不同方式實(shí)施。實(shí)施例I 4中使用的原礦為礦樣I :湖南湘西地區(qū)某高碳鎳鑰礦，其背散射電子圖像如圖I所示，原礦呈黑色，板狀，易污手，為沉積型高碳鎳鑰礦，原礦含鑰3. 2%左右，含鑰礦物主要為膠硫鑰礦，含少量藍(lán)鑰礦。經(jīng)掃描電鏡檢測，參見圖2，礦樣I中的膠硫鑰礦同時含有34% 37左右的碳。 鑰的回收和富集難度都非常大。礦樣2 :河南某鑰礦，原礦含鑰O. 2左右，主要含鑰礦物為輝鑰礦、膠硫鑰礦還含有少量藍(lán)鑰礦。鑰物相結(jié)果表明膠硫鑰礦占總鑰礦的61. 23%，輝鑰礦占總鑰礦的33. 45%,藍(lán)鑰礦占總鑰礦的5. 32%，若采用常規(guī)方法浮選鑰礦，回收率很低，資源浪費(fèi)大。實(shí)施例I 8中使用的抑制劑為實(shí)施例I、實(shí)施例5使用的抑制劑I :水玻璃+改性淀粉以3 : I的重量比混合后，配制成質(zhì)量濃度為8%的水溶液。實(shí)施例2、實(shí)施例6使用的抑制劑2 :木質(zhì)素磺酸鈉配制成質(zhì)量濃度為8%的水溶液。實(shí)施例3、實(shí)施例7使用的抑制劑3 :六偏磷酸鈉配制成質(zhì)量濃度為8%的水溶液。實(shí)施例4、實(shí)施例8使用的抑制劑4 :單寧配制成質(zhì)量濃度為8%的水溶液。實(shí)施例I 8中使用的捕收劑為實(shí)施例I、實(shí)施例5使用的捕收劑I :由質(zhì)量濃度為2. 5%的萘磺酸鈉水溶液和質(zhì)量濃度為6%的丁基黃藥水溶液按照重量比為2 I混合組成。其中，丁基黃藥為丁基鈉黃藥與丁基鉀黃藥的統(tǒng)稱。實(shí)施例2、實(shí)施例6使用的捕收劑2 :由質(zhì)量濃度為3%的萘磺酸鈉水溶液和質(zhì)量濃度為7%的丁基黃藥水溶液按照重量比為4 3混合組成。實(shí)施例3、實(shí)施例7使用的捕收劑3 由質(zhì)量濃度為4%的萘磺酸鈉水溶液和質(zhì)量濃度為6%的丁基黃藥水溶液按照重量比為I : I混合組成。實(shí)施例4、實(shí)施例8使用的捕收劑4 :由質(zhì)量濃度為3%的萘磺酸鈉水溶液和質(zhì)量濃度為8%的丁基黃藥水溶液按照重量比為5 3混合組成。對比例I、對比例2使用的對比捕收劑為對比捕收劑將煤油直接加入質(zhì)量濃度為8%的戊黃藥水溶液，煤油和戊黃藥水溶液的重量比為1:5。實(shí)施例I 8，對比例I、對比例2 如圖3所示，按照表I中的藥劑用量實(shí)行以下選礦步驟( I)加藥磨礦向原礦中加入三硫代碳酸鈉水溶液進(jìn)行加藥磨礦，獲得原礦礦漿。原礦的種類見表I。其中，三硫代碳酸鈉水溶液的的質(zhì)量濃度為10%，用量為每噸原礦添加50g三硫代碳酸鈉(以三硫代碳酸鈉水溶液中的三硫代碳酸鈉的凈重量計(jì))。所得的原礦礦漿中細(xì)度不大于-O. 074mm的粒級(-200目)約占總重量的81 %。
(2)浮選作業(yè)向原礦礦漿中加入抑制劑和上述的捕收劑，進(jìn)行浮選作業(yè)，具體步驟如下(201)粗選向原礦礦衆(zhòng)中加入抑制劑,攪拌5min后,再加入捕收劑,攪拌4min后，進(jìn)行粗選作業(yè)，得到粗選泡沫產(chǎn)品和粗選槽底產(chǎn)品。抑制劑和捕收劑的添加量見表I。(202)掃選向粗選槽底產(chǎn)品中捕收劑，攪拌2min后進(jìn)行掃選I作業(yè)；掃選I作業(yè)完成后，掃選I作業(yè)的槽底產(chǎn)品再添加捕收劑，攪拌lmin，進(jìn)行掃選2作業(yè)，掃選2作業(yè)的槽底產(chǎn)品為最終尾礦。掃選I、掃選2作業(yè)中的泡沫產(chǎn)品順序返回至上一級工序。捕收劑的添加量見表I。 (203)精選向粗選泡沫產(chǎn)品中加入抑制劑，攪拌Imin后進(jìn)行精選I作業(yè)；精選I作業(yè)的泡沫產(chǎn)品添加抑制劑進(jìn)行精選2作業(yè)，精選2作業(yè)的泡沫產(chǎn)品再進(jìn)行精選3作業(yè)，精選3作業(yè)不添加抑制劑，直接精選。精選I和精選2的泡沫產(chǎn)品順序返回上一級工序。精選3作業(yè)所得的泡沫產(chǎn)品為鑰精礦產(chǎn)品。抑制劑的添加量見表I。表I實(shí)施例I 8，對比例I、對比例2中的原礦種類及藥劑用量(g/t原礦)
權(quán)利要求
1.一種捕收劑，其特征在于，由重量比為(I 3) : I的萘磺酸鈉水溶液和丁基黃藥水溶液混合組成，其中所述萘磺酸鈉水溶液的質(zhì)量濃度為2% 4%，所述丁基黃藥水溶液的質(zhì)量濃度為
2.一種膠硫鑰礦的選礦方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)加藥磨礦向含膠硫鑰礦的原礦中加入三硫代碳酸鈉水溶液進(jìn)行加藥磨礦，獲得原礦礦漿； (2)浮選作業(yè)向所述原礦礦漿中加入抑制劑和如權(quán)利要求I所述的捕收劑，進(jìn)行浮選作業(yè)，得到鑰精礦產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠硫鑰礦的選礦方法，其特征在于，所述步驟(I)中三硫代碳酸鈉水溶液的用量為以三硫代碳酸鈉計(jì)每噸原礦添加20 150g,所述三硫代碳酸鈉水溶 液的質(zhì)量濃度為8% 12%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的膠硫鑰礦的選礦方法，其特征在于，所述原礦礦漿中細(xì)度不大于-O. 074mm的粒級占總重量的78% 89%。
5.根據(jù)權(quán)利要求2至4中任一項(xiàng)所述的膠硫鑰礦的選礦方法，其特征在于，所述步驟(2)具體包括以下步驟 (201)粗選向所述原礦礦漿中加入抑制劑，攪拌后，再加入如權(quán)利要求I所述的捕收齊U，攪拌后，進(jìn)行粗選作業(yè)，得到粗選泡沫產(chǎn)品和粗選槽底產(chǎn)品； (203)精選向所述粗選泡沫產(chǎn)品中加入抑制劑，攪拌后進(jìn)行精選作業(yè)，得到鑰精礦產(chǎn)品O
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的膠硫鑰礦的選礦方法，其特征在于，所述步驟(2)還包括以下步驟 (202)掃選向所述粗選槽底產(chǎn)品中加入如權(quán)利要求I所述的捕收劑，攪拌后進(jìn)行掃選作業(yè)，并將掃選作業(yè)中的泡沫產(chǎn)品順序返回至上一級工序。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的膠硫鑰礦的選礦方法，其特征在于，所述步驟(201)中所述捕收劑的添加量為150 240g/t原礦；所述步驟(202)中所述捕收劑的添加量為40 IOOg/t原礦。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的膠硫鑰礦的選礦方法，其特征在于，所述掃選作業(yè)的次數(shù)為2 3次，所述精選作業(yè)的次數(shù)為2 4次。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的膠硫鑰礦的選礦方法，其特征在于，所述抑制劑為水玻璃、六偏磷酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉、改性淀粉以及單寧中的一種或任意幾種的組合。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種捕收劑以及膠硫鉬礦的選礦方法，該捕收劑由重量比為(1～3)∶1的萘磺酸鈉水溶液和丁基黃藥水溶液混合組成，其中，萘磺酸鈉水溶液的質(zhì)量濃度為2％～4％，丁基黃藥水溶液的質(zhì)量濃度為5％～8％。本發(fā)明提供的膠硫鉬礦選礦方法包括以下步驟向含膠硫鉬礦的原礦中加入三硫代碳酸鈉水溶液進(jìn)行加藥磨礦，獲得原礦礦漿；向原礦礦漿中加入抑制劑和本發(fā)明提供的捕收劑，進(jìn)行浮選作業(yè)，得到鉬精礦產(chǎn)品。本發(fā)明具有藥劑用量低、穩(wěn)定性好且鉬的品位和回收率高的特點(diǎn)，非常適用于膠硫鉬礦的選別，鉬精礦品位可達(dá)30％以上，鉬的回收率可達(dá)90％以上。
文檔編號B03B1/04GK102814237SQ201210316070
公開日2012年12月12日 申請日期2012年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月30日
發(fā)明者陳代雄, 董艷紅, 李學(xué)文, 祁忠旭, 李曉東, 劉錫桂, 薛偉 申請人:湖南省中杰科技發(fā)展股份有限公司, 湖南有色金屬研究院