專(zhuān)利名稱(chēng)：一種磷礦反浮選工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種磷礦反浮選工藝。
背景技術(shù)：
磷礦是生產(chǎn)磷肥、磷化工產(chǎn)品的必不可少的基礎(chǔ)原料。我國(guó)磷礦資源儲(chǔ)量167.86億噸，平均品位16.95%，可直接利用的高品位礦石僅能維持十多年開(kāi)采，而中低品位膠磷礦由于各種礦物嵌鑲關(guān)系復(fù)雜、嵌布粒度細(xì)、解離性差，同時(shí)碳酸鹽礦物含量等特點(diǎn)，其開(kāi)發(fā)利用屬于世界性難題。在磷礦反浮選中，硫酸與磷酸作為反浮選的抑制劑，存在硫酸、磷酸用量大，抑制性差，選擇性低，使得選礦成本高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問(wèn)題是針對(duì)上述現(xiàn)有的技術(shù)提出的一種磷礦反浮選工藝，其采用硫酸與小分子有機(jī)酸聯(lián)合作為抑制劑，其原料價(jià)廉易采購(gòu)，使用方便，抑制效果更好.
本發(fā)明為解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案為:一種磷礦反浮選工藝，其特征在于包括有以下步驟:將磷礦石通過(guò)碎礦、磨礦和調(diào)漿之后進(jìn)入反浮選工藝，其中，調(diào)漿后所得礦漿中添加硫酸或磷酸作為調(diào)整劑和抑制劑，再添加小分子有機(jī)酸作為聯(lián)合抑制劑，抑制磷酸鹽礦物；采用脂肪酸類(lèi)或脂肪酸皂類(lèi)捕收劑，進(jìn)行反浮選脫出碳酸鹽礦物，獲得高品位低鎂磷精礦。按上述方案，所述的反浮選工藝為正反浮選工藝、單一反浮選工藝或雙反浮選工藝，以脫出碳酸鹽礦物，降低MgO的含量。按上述方案，所述的添加硫酸或磷酸以調(diào)整礦漿的pH值4-6。按上述方案，所述的小分子有機(jī)酸為檸檬酸、丁二酸、蘋(píng)果酸、沒(méi)食子酸和單寧酸的任意兩種的混合物，其在反浮選工藝中用量為0.5kg/1 3.0kg/t磷礦石。按上述方案，所述的脂肪酸類(lèi)或脂肪酸皂類(lèi)捕收劑的用量為0.3 2.0kg/t磷礦石。
本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):小分子有機(jī)酸聯(lián)合抑制劑使用，因?yàn)樗鼈兙哂衼?lái)源廣泛，水溶性良好，選擇性高，無(wú)環(huán)境污染等特點(diǎn)，小分子有機(jī)酸聯(lián)合抑制劑在浮選過(guò)程中主要通過(guò)三種不同的作用形式來(lái)影響浮選過(guò)程，(I)與礦漿中活化金屬離子作用生成穩(wěn)定的可溶性螯合物，從而防止其吸附到礦物表面，達(dá)到抑制作用；(2)與礦物表面金屬離子作用，生成親水性產(chǎn)物附著在礦物表面，并阻礙捕收劑的吸附，從而達(dá)到抑制磷礦物的目的；(3)與礦物表面活化金屬離子作用生成穩(wěn)定的水溶性的螯合物溶解于礦漿中，從而達(dá)到礦物表面去活作用。在采用小分子有機(jī)酸抑制劑來(lái)實(shí)現(xiàn)膠磷礦與白云石的有效分離，為提高磷精礦品位，降低尾礦的品位，可以提高回收率。同時(shí)替代磷酸及其衍生物在磷礦反浮選中的應(yīng)用，從而節(jié)約磷資源，延長(zhǎng)磷礦資源的使用時(shí)間，克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。


圖1在宜昌磷礦單一反浮選的應(yīng)用的工藝流程圖；圖2在貴州磷礦單一反浮選的應(yīng)用的工藝流程圖；圖3在四川磷礦正反浮選的應(yīng)用工藝流程圖；圖4在云南?？诹椎V雙反浮選的應(yīng)用工藝流程圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。實(shí)施例1:I)宜昌高鎂磷礦含有P20528.54%，Mg06.03%,原礦通過(guò)破碎機(jī)破碎至-12mm，再通過(guò)磨礦機(jī)進(jìn)行磨礦，磨礦細(xì)度為-0.074mm80.45%，加水調(diào)漿至濃度20_50%，在反浮選粗選先添加H2SO4用量為12kg/t原 礦,調(diào)整礦衆(zhòng)的pH為5.2-6,后添加朽1檬酸與丁二酸作為聯(lián)合抑制劑，其質(zhì)量配比為2:1，其用量為1.5kg/t原礦，脂肪酸陰離子型捕收劑TSM-2的用量為0.4kg/t原礦，掃選H2SO4為lkg/t原礦條件下進(jìn)行反浮選一粗一掃選閉路流程試驗(yàn)，試驗(yàn)的流程圖如圖1，得到精礦P20534.52%，產(chǎn)率77.19%，P205回收率為97.71%。采用硫酸、檸檬酸與丁二酸作為聯(lián)合抑制劑，回收率比硫酸與磷酸作為抑制劑用量為3.0kg/t時(shí)，提高了 3.78%，產(chǎn)率提高了 4.01%，尾礦品位降低了 3.16%，說(shuō)明檸檬酸與丁二酸作為聯(lián)合抑制劑能有效抑制磷酸鹽礦物的浮選，提高分選效率。實(shí)施例2:貴州磷礦含有P2O5為23.45%、Mg0的含量為3.54%。原礦通過(guò)破碎機(jī)破碎，再通過(guò)磨礦機(jī)進(jìn)行磨礦，磨礦細(xì)度為-0.074mm84.00%，加水調(diào)漿至濃度20_50%，在反浮選粗選先添加H2SO4用量為12.0kg/t原礦,后添加丁二酸、蘋(píng)果酸為聯(lián)合抑制劑,其質(zhì)量配比為3:1,其用量為1.5kg/t原礦，再添加脂肪酸類(lèi)陰離子型TSM-2捕收劑，用量為1.3kg/t原礦，掃選仏304為3.0kg/t原礦的條件下進(jìn)行反浮選一粗一掃選閉路流程試驗(yàn)，試驗(yàn)的流程圖如圖2，得到精礦 Ρ20530.25%，產(chǎn)率 65.67%, P2O5 回收率為 84.71%。實(shí)施例3:四川磷礦的多元素分析見(jiàn)表1，表I磷礦化學(xué)多元素分析
權(quán)利要求
1.一種磷礦反浮選工藝，其特征在于包括有以下步驟:將磷礦石通過(guò)碎礦、磨礦和調(diào)漿之后進(jìn)入反浮選工藝，其中，調(diào)漿后所得礦漿中添加硫酸或磷酸作為調(diào)整劑和抑制劑，再添加小分子有機(jī)酸作為聯(lián)合抑制劑，抑制磷酸鹽礦物；采用脂肪酸類(lèi)或脂肪酸皂類(lèi)捕收劑，進(jìn)行反浮選脫出碳酸鹽礦物，獲得高品位低鎂磷精礦。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷礦反浮選工藝，其特征在于所述的反浮選工藝為正反浮選工藝、單一反浮選工藝或雙反浮選工藝，以脫出碳酸鹽礦物，降低MgO的含量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷礦反浮選工藝，其特征在于所述的添加硫酸或磷酸以調(diào)整礦漿的pH值4-6。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷礦反浮選工藝，其特征在于所述的小分子有機(jī)酸為檸檬酸、丁二酸、蘋(píng)果酸、沒(méi)食子酸和單寧酸的任意兩種的混合物，其在反浮選工藝中用量為0.5kg/1 3.0kg/1 磷礦石。
5.根根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷礦反浮選工藝，其特征在于所述的脂肪酸類(lèi)或脂肪酸皂類(lèi)捕收劑的用量為0.3 2.0kg/t磷礦石。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種磷礦反浮選工藝，包括有以下步驟將磷礦石通過(guò)碎礦、磨礦和調(diào)漿之后進(jìn)入反浮選工藝，其中，調(diào)漿后所得礦漿中添加硫酸或磷酸作為調(diào)整劑和抑制劑，再添加小分子有機(jī)酸作為聯(lián)合抑制劑，抑制磷酸鹽礦物；以脂肪酸類(lèi)或脂肪酸皂類(lèi)為捕收劑，進(jìn)行反浮選脫出碳酸鹽礦物，獲得高品位低鎂磷精礦。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):在采用小分子有機(jī)酸抑制劑來(lái)實(shí)現(xiàn)膠磷礦與白云石的有效分離,為提高磷精礦品位，降低尾礦的品位，可以提高回收率。同時(shí)替代磷酸及其衍生物在磷礦反浮選中的應(yīng)用，從而節(jié)約磷資源，延長(zhǎng)磷礦資源的使用時(shí)間，克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
文檔編號(hào)B03D101/06GK103212484SQ201310134970
公開(kāi)日2013年7月24日 申請(qǐng)日期2013年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月18日
發(fā)明者羅惠華, 湯家焰, 陳慧, 阮耀陽(yáng), 陳自強(qiáng), 池汝安 申請(qǐng)人:武漢工程大學(xué)