步驟。礦泥可通過(guò)機(jī)械方式，例如通過(guò)使用旋液分離、離心和水 分離器分離。其還可通過(guò)使用例如RU2278739、US3805951或W02008/152029中所述的任意 方法浮選礦泥而分離。
[0038] 借助下述實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明。 實(shí)施例
[0039] 一般實(shí)驗(yàn)
[0040] 浮詵稈序
[0041] 將鉀堿礦粉碎至所需的浮選尺寸并在鹽水中洗滌，所述鹽水為用獲自實(shí)際礦床的 溶解鉀堿礦飽和的水，即鉀堿-鹽水。下一步驟是除去包含大部分粘土的最細(xì)級(jí)分。這可 通過(guò)機(jī)械除礦泥或者通過(guò)礦泥浮選而進(jìn)行。如果礦泥含量低，則可排除該除礦泥步驟。對(duì) 礦泥浮選而言，使用如下程序。將淤漿裝入浮選機(jī)中并稀釋至合適的濃度。啟動(dòng)該機(jī)器并 添加所需量的作為〇. 1-0. 5%水溶液的絮凝聚合物；在實(shí)施例中使用10g/t的聚丙烯酰胺 (Accofloc A110)。然后添加40g/噸礦石的稀釋于水中的捕收劑Ethomeen HT/40(獲自 Akzo Nobel)，并將所述漿液調(diào)節(jié)一會(huì)兒。接通空氣，并將所得的含礦泥（水不溶物）泡沫 作為尾渣撇去。
[0042] 槽產(chǎn)物（未浮選的，也稱(chēng)為底部產(chǎn)物）包含濃縮的鉀堿礦，其可即用于進(jìn)一步處 理。
[0043] 下一步驟是借助另一浮選步驟分離鉀鹽（KCl)。用礦泥抑制劑處理浮選進(jìn)料，然后 添加由1 %的用HCl中和的烷基胺（烷基銨氯化物）、起沫劑（乙二醇醚，30%，基于所述胺 濃縮物）和非極性試劑（增量油，30%，基于所述胺濃縮物）組成的乳液。所述溶液的溫度 為約60 °C，其pH值為約3。
[0044] 將泡沫級(jí)分或鉀鹽（KCl)產(chǎn)物和槽產(chǎn)物的樣品干燥并分析該兩種級(jí)分中的KCl和 水不溶物（W. I.)。計(jì)算物料平衡，即W. I.和KCl的回收率以評(píng)價(jià)結(jié)果。對(duì)各測(cè)試而言，浮 選進(jìn)料（被浮選的礦石樣品）中的W.I.和KCl含量作為礦泥產(chǎn)物和槽產(chǎn)物二者的實(shí)測(cè)含 量之和計(jì)算。當(dāng)與總體分析比較時(shí)，這在一定程度上不同，這可由礦石樣品中的微小波動(dòng)和 各分析之間的波動(dòng)解釋。測(cè)試結(jié)果在下表中給出。
[0045] 在所述鉀鹽濃縮物中，KCl的含量和回收率應(yīng)高，而W. I.含量和回收V率應(yīng)低。如 果滿足該條件，則意味著浮選是有效的且具有選擇性，且有價(jià)值礦物質(zhì)KCl的損失低。所述 槽產(chǎn)物應(yīng)包含低品位KCl。
[0046] 所述新型礦泥抑制劑聚季銨聚合物通過(guò)共聚表氯醇、二甲胺和較小比例的乙二胺 而制備。
[0047] 使用改性的脲醛樹(shù)脂（KS-MF，獲自Metadynea)和土豆淀粉進(jìn)行對(duì)比。
[0048] 下表中的聚季銨聚合物A-F呈具有通常50%固含量的水溶液形式。脲醛樹(shù)脂（FU 聚合物）也為具有50%固體的水溶液。土豆淀粉溶液通過(guò)將1%處于水中的分散土豆淀粉 加熱至約90-100°C以發(fā)生溶劑化而制備。
[0049] 可將所述聚季銨聚合物和FU聚合物在水中或者直接在鹽水中稀釋至適于添加至 鉀堿淤漿中的濃度，然后添加其他浮選試劑。
[0050] 實(shí)施例中所用的聚季銨聚合物A-F具有不同的平均分子尺寸。相對(duì)分子量借助具 有RI檢測(cè)的尺寸排阻色譜法（SEC-MALS)測(cè)定。描述所述聚合物相對(duì)尺寸的另一種方式是 在相同固含量下測(cè)定產(chǎn)物的粘度。該方法比SEC-MLS更易使用，且是表征該類(lèi)聚合物時(shí)廣 泛使用的程序。
[0051] SEC-MALS 方法
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 聚季銨聚合物在鉀堿礦的泡沫浮選方法中作為抑制劑的用途，所述聚季銨聚合物可 通過(guò)使如下物質(zhì)反應(yīng)而獲得： i) 具有結(jié)構(gòu)R1R2NH的二烷基胺，其中札和R2獨(dú)立地為具有1-3個(gè)碳原子的烴基； ii) 選自如下組的雙官能化合物：表鹵代醇、二環(huán)氧化物以及在堿性條件下容易地轉(zhuǎn) 化成相應(yīng)環(huán)氧化合物的表鹵代醇和環(huán)氧化物的前體，及其混合物；和 iii) 任選的選自如下組的多官能胺：氨，伯胺，具有2-6個(gè)碳原子的亞烷基二胺，和具 有結(jié)構(gòu)H2N- [R3-N(R4) ]y-R3 _順2的多亞烷基多胺，其中y為1-5的整數(shù)，R3為具有2-6個(gè) 碳原子的亞烷基，且R4選自氫、具有1-3個(gè)的烴基和具有2-6個(gè)碳原子的氨基烷基。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中i)為二甲胺。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途，其中ii)為表鹵代醇，優(yōu)選為表氯醇。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的用途，其中iii)為乙二胺。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的用途，其中i)與iii)的摩爾比為99:1-85:15。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的用途，其中ii)的摩爾量基本上等于i)和iii)的摩 爾量之和或更高。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的用途，其中所述聚季銨聚合物可分散于，優(yōu)選溶于水 中。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的用途，其中鉀堿礦浮選使用為陽(yáng)離子表面活性劑的鉀 礦物質(zhì)捕收劑進(jìn)行。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)的用途，其中所述捕收劑為烷基胺。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的用途，其中所述捕收劑為具有式R5NH2的伯胺，其中 R5為具有12-22個(gè)碳原子的烴基。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的用途，其中R5為具有16-22個(gè)碳原子的烴基。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)的用途，其中鉀堿礦的浮選之前為包括分離礦泥的步 驟。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12的用途，其中礦泥通過(guò)機(jī)械方式和/或通過(guò)浮選分離。
14. 一種泡沫浮選鉀堿礦以回收鉀礦物質(zhì)的方法，包括如下步驟： a) 在飽和鹽水溶液中，用有效量的如權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的聚季銨聚合物調(diào)節(jié) 成漿的鉀堿礦，其中所述鉀堿礦包含鉀礦物質(zhì)和粘土組分； b) 向漿液中添加如權(quán)利要求8-11中任一項(xiàng)所述的鉀礦物質(zhì)捕收劑和任選的其他浮選 助劑；和 c) 實(shí)施泡沫浮選方法以回收所述鉀礦物質(zhì)。
15. -種漿液，其包含粉碎且研磨的鉀堿礦、如權(quán)利要求8-11中任一項(xiàng)所述的鉀礦物 質(zhì)捕收劑，和如權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的聚季銨聚合物。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及聚季銨聚合物在鉀堿礦的泡沫浮選方法中作為抑制劑的用途，所述聚季銨聚合物可通過(guò)使如下物質(zhì)反應(yīng)而獲得：i)具有結(jié)構(gòu)R1R2NH的二烷基胺，其中R1和R2獨(dú)立地為具有1-3個(gè)碳原子的烴基；ii)選自如下組的雙官能化合物：表鹵代醇、二環(huán)氧化物以及在堿性條件下容易地轉(zhuǎn)化成相應(yīng)環(huán)氧化合物的表鹵代醇和環(huán)氧化物的前體，及其混合物；和iii)任選的選自如下組的多官能胺：氨，伯胺，具有2-6個(gè)碳原子的亞烷基二胺，和具有結(jié)構(gòu)H2N–[R3-N(R4)]y–R3–NH2的多亞烷基多胺，其中y為1-5的整數(shù)，R3為具有2-6個(gè)碳原子的亞烷基，且R4選自氫、具有1-3個(gè)的烴基和具有2-6個(gè)碳原子的ω-氨基烷基。
【IPC分類(lèi)】B03D1-00, B03D1-02
【公開(kāi)號(hào)】CN104822459
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380063396
【發(fā)明人】J·O·古斯塔夫松, C·J·蘭內(nèi)福什
【申請(qǐng)人】阿克佐諾貝爾化學(xué)國(guó)際公司
【公開(kāi)日】2015年8月5日
【申請(qǐng)日】2013年12月17日
【公告號(hào)】CA2893121A1, WO2014095797A1