專利名稱：：聚合性組合物及使用該組合物的樹脂、光學(xué)部件及透鏡的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及聚合性組合物、聚合該聚合性組合物得到的樹脂以及由該樹脂得到的光學(xué)部件及透鏡。
背景技術(shù)：
：無機玻璃由于透明性優(yōu)異、光學(xué)各向異性小等各種物性優(yōu)異，在眾多領(lǐng)域中用作透明性材料。但是，無機玻璃具有重量大、易破損、成型加工得到制品時的生產(chǎn)率差等缺點，作為代替無機玻璃的原料，使用透明性有機高分子材料(光學(xué)用樹脂)。作為由上述光學(xué)用樹脂得到的光學(xué)部件，例如有視力矯正用眼鏡透鏡或數(shù)碼相機等攝影設(shè)備用透鏡等塑料透鏡等，已被實際應(yīng)用，并嘗試普及。特別是在視力矯正用眼鏡透鏡的用途中，與無機玻璃制透鏡相比，發(fā)揮輕質(zhì)、難以破裂、能染色、富有時尚性等優(yōu)點而被廣泛使用。目前，作為用于眼鏡透鏡的光學(xué)用樹脂，在加熱下注塑聚合二甘醇雙(烯丙基碳酸酯)得到的交聯(lián)型樹脂(通稱為DAC樹脂)被實際應(yīng)用，由于具有透明性、耐熱性良好、色差低的特點，在廣泛使用的視力矯正用塑料眼鏡透鏡用途中被使用得最多。但是，由于折射率低(1.50)，所以塑料透鏡的中心厚度或周邊厚度(邊緣厚)增大，具有戴用感、時尚性差等問題，人們要求能解決上述問題的高折射率的塑料透鏡用樹脂，并進(jìn)行了開發(fā)。在該潮流中，注塑聚合二異氰酸酯化合物和多硫醇化合物得到的含有硫原子的聚硫氨酯實現(xiàn)了透明性、耐沖擊性優(yōu)異，高折射率(1.6~1.7)且色差也較低等極其優(yōu)異的特征，開始用于厚度薄、輕質(zhì)的高品質(zhì)的視力矯正用塑料眼鏡透鏡的用途。另一方面，在追求具有更高折射率的光學(xué)用樹脂的潮流中，提出了聚合具有環(huán)硫基的化合物(專利文獻(xiàn)l、專利文獻(xiàn)2)或具有硫雜環(huán)丁基的化合物(專利文獻(xiàn)3)得到的透明性樹脂或聚合含Se化合物得到的樹脂(專利文獻(xiàn)4)等幾個方案。但是，聚合具有環(huán)硫基的化合物得到的透明性樹脂在機械物性方面有待進(jìn)一步改良，具有硫雜環(huán)丁基的化合物在其聚合性方面有待進(jìn)一步改良，聚合含有Se等金屬的化合物得到的樹脂在進(jìn)一步提高安全性方面有待進(jìn)一步改良。另外，最近需要具有作為塑料透鏡所需的諸特性(透明性、熱特性、機械特性等)、且折射率超過例如1.7的更高折射率的光學(xué)用樹脂，并進(jìn)行了開發(fā)。在這樣的環(huán)境下，新發(fā)現(xiàn)了含有金屬的硫雜環(huán)丁烷化合物，并提出了折射率超過1.7的高折射率的光學(xué)用樹脂(專利文獻(xiàn)5)。在上述光學(xué)用樹脂中，要求高折射率且透明性優(yōu)異的樹脂，但通常樹脂有時著色為黃色。例如，對折射率超過1.7的高折射率的光學(xué)用樹脂改良色調(diào)成為課題。對于該問題，關(guān)于環(huán)石克化合物，提出了添加發(fā)藍(lán)劑(blueingagent)的方法，能獲得一定的色調(diào)改良效果(專利文獻(xiàn)6)。專利文獻(xiàn)l:特開平9-110979號公報專利文獻(xiàn)2:特開平ll-322930號公報專利文獻(xiàn)3:特開2003-327583號公報專利文獻(xiàn)4:特開平ll-140046號公報專利文獻(xiàn)5:國際公開第2005/095490號說明書專利文獻(xiàn)6:特開2001-166101號公報
發(fā)明內(nèi)容但通常因為發(fā)藍(lán)劑和樹脂的相溶性或配合性不良等理由，難以使用發(fā)藍(lán)劑調(diào)節(jié)、控制光學(xué)用樹脂的色調(diào)。例如，光學(xué)用樹脂中的成分和發(fā)藍(lán)劑相互作用導(dǎo)致色調(diào)發(fā)生變化，有時難以得到使用的發(fā)藍(lán)劑所具有的色調(diào)那樣的效果。本發(fā)明提供具有塑料透鏡等光學(xué)部件所需的各種特性(透明性、熱特性、機械特性等)、且賦予折射率(ne)超過1.7的非常高的折射率和透明性優(yōu)異的聚合性組合物。本發(fā)明人等為了解決上述問題，對前面提出的含有金屬的硫雜環(huán)丁烷化合物進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過聚合含有金屬的硫雜環(huán)丁烷化合物和發(fā)藍(lán)劑，所得的樹脂抑制了光學(xué)用樹脂的發(fā)黃，能得到透明性優(yōu)異、同時黃色度降低的樹脂，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明如下一種聚合性組合物，含有下述通式(1)表示的化合物和發(fā)藍(lán)劑，所述化合物在分子內(nèi)具有1個以上的^L雜環(huán)丁基和金屬原子；(上述通式(l)中，M表示金屬原子，Xi及X2分別獨立地表示硫原子或氧原子，Ri表示二價有機基團(tuán)，m表示0或l以上的整數(shù)，p表示l以上n以下的整數(shù)，n表示金屬原子M的1^介凄t,Y分別獨立地表示無機或女4r7A甘---A，，"U口r4"vttt,"4piaKrV:人女入反店工tv/TAA:TT、z尸j/i乂u:y:^公，ujj7;/厶^/、^o-h'j，iry、/i'pj工'卞;^'cr,,17y'b/尸j'正/137力丁、j丄vi"v"i、。乂如[1]所述的聚合性組合物，其中還含有硫醇化合物；[3]如[2]所述的聚合性組合物，其中還含有環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物；如[3]所述的聚合性組合物，其中，相對于所述通式(1)表示的化合物、硫醇化合物、環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物的總量100重量份，所述硫醇化合物、所述環(huán)氧化合物及所述環(huán)硫化合物的總量為l重量份以上50重量份以下；如[1]所述的聚合性組合物，其中，所述發(fā)藍(lán)劑為染料；如[5]所述的聚合性組合物，其中，所述發(fā)藍(lán)劑是含有選自藍(lán)色系染料及紫色系染料中的l種或2種以上染料的染料；如[6]所述的聚合性組合物，其中，所述發(fā)藍(lán)劑的含量相對于該聚合性組合物中所含的聚合性化合物的總重量在0.001ppm以上500ppm以下的范圍內(nèi)；如[1]所述的聚合性組合物，其中，所述金屬原子為長周期式周期表的4族、8族、10族、ll族、12族、13族、14族及15族中的任一種；[9]如[8]所述的聚合性組合物，其中，所述金屬原子為長周期式周期表的4族、12族、13族及14族中的任一種；如[9]所述的聚合性組合物，其中，所述金屬原子為Sn原子；如[1]所述的聚合性組合物，其中，m=0;如[11]所述的聚合性組合物，其中X!為硫原子；如[12]所述的聚合性組合物，其中，n=p;如[13]所述的聚合性組合物，其中，所述金屬原子為Sn原子；如[14]所述的聚合性組合物，其中還含有硫醇化合物；[16]如[15]所述的聚合性組合物，其中還含有環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物；—種樹脂的制造方法，包括注塑聚合[1]所述的聚合性組合物的工序；—種樹脂，是聚合[1]所述的聚合性組合物而得到的；[19]一種光學(xué)部件，由[18]所述的樹脂形成；及[20]—種透鏡，由[18]所述的樹脂形成。聚合本發(fā)明的聚合性組合物得到的樹脂具有優(yōu)異的透明性，同時黃色度降低，具有折射率(ne)超過1.7的高折射率，例如作為用于塑料透鏡等光學(xué)部件的樹脂是有用的。具體實施例方式以下，詳細(xì)iJL明本發(fā)明。本發(fā)明涉及含有下述通式(1)表示的化合物及發(fā)藍(lán)劑的聚合性組合物。以下，使用具體例說明各成分，但本發(fā)明并不限定于以下的例示化合物。另外，本發(fā)明中，對各成分而言，可以單獨使用例示化合物，也可以組合多種進(jìn)行使用?！紫?，說明通式(1)。需要說明的是，本發(fā)明的聚合性組合物中，作為下述通式(1)表示的化合物，可以并用多種下述通式(1)表示的不同化合物。(上述通式(1)中，M表示金屬原子，Xi及X2分別獨立地表示硫原子或氧原子，R!表示二價有機基團(tuán)，m表示0或l以上的整數(shù)，p表示l以上n以下的整數(shù)，n表示金屬原子M的價數(shù)，Y分別獨立地表示無機或有機殘基，n-p為2以上時，Y可以相互鍵合形成含有金屬原子M的環(huán)。)首先，說明上述通式(l)中的M。上述通式(l)中，M表示金屬原子。作為M,例如可以舉出Cu原子、Au原子、Ag原子等長周期式周期表(以下，相同。)的ll族元素；Zn原子等12族的元素；Al原子等13族的元素；Zr原子、Ti原子等4族的元素；Sn原子、Si原子、Ge原子、Pb原子等14族的元素；Sb原子、Bi原子等15族的元素；及Fe原子、Pt原子等8或10族的元素。M優(yōu)選為Sn原子、Si原子、Ge原子、Pb原子等14族的元素；Zr原子、Ti原子等4族的元素；Al原子等13族的元素；或Zn原子等12族的元素，更優(yōu)選為Sn原子、Si原子、Ge原子等14族的元素或Zr原子、Ti原子等4族的元素，更具體地為Sn原子。接下來，說明上述通式(l)中的含有硫雜環(huán)丁基、鍵合在M上的基團(tuán)。上述通式(1)中，X!及X2分別獨立地表示硫原子或氧原子。鑒于作為本發(fā)明所希望的效果的高折射率，作為Xi及X2，較優(yōu)選硫原子。上述通式(1)中，R!表示二價有機基團(tuán)。作為上述二價有機基團(tuán)，可以舉出鏈狀或環(huán)狀脂肪族基團(tuán)、芳香族基團(tuán)及芳香族-脂肪族基團(tuán)，優(yōu)選為碳原子數(shù)為l以上20以下的鏈狀脂肪族基團(tuán)、碳原子數(shù)為3以上20以下的環(huán)狀脂肪族基團(tuán)、碳原子數(shù)為5以上20以下的芳香族基團(tuán)、碳原子數(shù)為6以上20以下的芳香族-脂肪族基團(tuán)。對于Ri,更具體而言，所述二價有機基團(tuán)為鏈狀或環(huán)狀脂肪族基團(tuán)、芳香族基團(tuán)或芳香族-脂肪族基團(tuán)，優(yōu)選為亞曱基、1，2-亞乙基、1,2-二氯亞乙基、1，3-亞丙基、1,4-亞丁基、1,5-亞戊基、亞環(huán)戊基、1,6-亞己基、亞環(huán)己基、1,7_亞庚基、1，8-亞辛基、1,9-亞壬基、1，10-亞癸基、1,11-亞十一烷基、1，12-亞十二烷基、1,13-亞十三烷基、1,14-亞十四烷基、1,15-亞十五烷基等碳原子數(shù)為1以上20以下的取代或無取代的鏈狀或環(huán)狀脂肪族基團(tuán)；亞苯基、氯亞苯基、亞萘基、亞茚基、亞蒽基、亞芴基等取代或無取代的碳原子數(shù)為5以上20以下的芳香族基團(tuán)；或-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H3(CI)_CH2-基、-C10H6-CH2-基、-CH2-C10H6-CH2-基、-CH2CH2芳香族-脂肪族基團(tuán)。R一交優(yōu)選為亞曱基、1,2-亞乙基、1,2-二氯亞乙基、1,3-亞丙基、亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基等碳原子數(shù)為1以上6以下的取代或無取代的鏈狀或環(huán)狀脂肪族基團(tuán)；亞苯基、氯亞苯基、亞萘基、亞茚基、亞蒽基、亞芴基等取代或無取代的碳原子數(shù)為5以上15以下的芳香族基團(tuán)；或-C6H4_CH2-基、-CH2-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H3(CI)_CH2-基、-C10H6-CH2-基、-CH2-C10H6-CH2-基、-CH2CH2〃芳香族-脂肪族基團(tuán)。上述二價有機基團(tuán)可以在基團(tuán)中含有除碳原子、氫原子以外的雜原子。作為上述雜原子，可以舉出氧原子或硫原子，但考慮到本發(fā)明所希望的效果，優(yōu)選為硫原子。上述通式(1)中，m表示0或l以上的整數(shù)。上述m優(yōu)選為0以上4以下的整數(shù)，較優(yōu)選為0以上2以下的整數(shù)，更優(yōu)選為整數(shù)0或1。更進(jìn)一步優(yōu)選為m-O、且X!為碌u原子。此時，上述通式(1)由下述通式(12)表示。(上述通式(12)中，M、Y、p及n分別與上述通式(1)中的M、Y、p及n相同。)需要說明的是，上述通式(12)中，優(yōu)選n-p,更優(yōu)選n-p且M為Sn。接下來，說明上述通式(l)中鍵合在M上的-(Y)n-p基團(tuán)。上述誦《n)n裊^全屋厴孑M的,介^^上述通式(1)中，p表示l以上n以下的整數(shù)。上述p優(yōu)選為n、n-l或n-2，較優(yōu)選為n或n-l。上述通式(1)中，Y分別獨立地表示無機或有機殘基。上述通式(1)所示的化合物含有多個Y時，多個Y分別獨立地表示無機或有機殘基。即，多個Y可以為相同的基團(tuán)，也可以為不同的基團(tuán)。更具體而言，可以多個Y分別均不同，也可以多個Y中一部分為相同的基團(tuán)，還可以多個Y全部為相同的基團(tuán)。作為構(gòu)成Y的無機或有機殘基，沒有特別限定，但例如可以舉出氫原子、卣原子、羥基、硫醇基、取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的芳烷基、取代或無取代的烷氧基、取代或無取代的烷硫基、取代或無取代的芳氧基、取代或無取代的芳硫基。以下說明上述基團(tuán)中的卣原子、取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的芳烷基、取代或無取代的烷氧基(烷基氧基)、取代或無取代的烷硫基、取代或無取代的芳氧基、取代或無取代的芳硫基。作為囟原子的具體例，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。作為取代或無取代的烷基的具體例，可以舉出曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等總碳原子數(shù)為1以上10以下的直鏈烷基；異丙基、異丁基、仲丁基、異戊基、仲戊基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-曱基己基、2—曱基己基、3-曱基己基、4-曱基己基、5_甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、1-正丙基丁基、l-異丙基丁基、1-異丙基-2-曱基丙基、1-曱基庚基、2-曱基庚基、3-甲基庚基、4-甲基庚基、5-甲基庚基、6-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、l一正丙基戊基、2-正丙基戊基、1-異丙基戊基、2-異丙基戊基、1-正丁基丁基、1-異丁基丁基、1-仲丁基丁基，1-叔丁基丁基、2-叔丁基丁基、叔丁基、叔戊基、1,1-二甲基丁基、1，2-二曱基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二曱基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1-二曱基戊基、1，2-二曱基戊基、1，3-二甲基戊基、1，4-二曱基戊基、2，2-二曱基戊基、2，3-二甲基戊基、2,4-二曱基戊基、3,3-二曱基戊基、3,4-二曱基戊基、1-乙基-1-曱基丁基、1—乙基一2—甲基丁基、1—乙基—3-曱基丁基、2-乙基—1—甲基丁基、2-乙基-3-曱基丁基、1,1-二曱基己基、1,2-二曱基己基、1,3-二曱基己基、1，4-二曱基己基、1,5-二甲基己基、2,2—二曱基己基、2,3-二曱基己基、2,4—二曱基己基、2,5-二甲基己基、3，3—二甲基己基、3,4-二曱基己基、3，5-二曱基己基、4,4—二曱基己基、4，5-二甲基己基、1-乙基—2-曱基戊基、1-乙基-3-曱基戊基、1-乙基-4-曱基戊基、2-乙基-1-曱基戊基、2-乙基-2-曱基戊基、2-乙基-3-曱基戊基、2-乙基-4-甲基戊基、3-乙基-l-曱基戊基、3-乙基-2-曱基戊基、3-乙基-3-曱基戊基、3-乙基-4-曱基戊基、1-正丙基-1-甲基丁基、1-正丙基-2-甲基丁基、1-正丙基-3-甲基丁基、l-異丙基-1-甲基丁基、1-異丙基-2-曱基丁基、l-異丙基-3-曱基丁基、1,1-二乙基丁基、1,2-二乙基丁基、1，1，2-三曱基丙基、1,2，2-三曱基丙基、1,1，2-三曱基丁基、1,1，3-三曱基丁基、1,2，3-三曱基丁基、1,2,2-三曱基丁基、1,3,3-三曱基丁基、2，3,3-三甲基丁基、1,1,2-三曱基戊基、1，1，3-三曱基戊基、1，1,4-三甲基戊基、1，2,2-三曱基戊基、1,2,3-三曱基戊基、1，2,4-三曱基戊基、1,3，4-三曱基戊基、2,2,3-三曱基戊基、2,2,4-三曱基戊基、2，3，4-三甲基戊基、1，3,3-三曱基戊基、2，3，3-三曱基戊基、3,3，4-三曱基戊基、1,4,4-三曱基戊基、2，4，4-三甲基戊基、3,4,4-三曱基戊基、1-乙基-1,2-二曱基丁基、1-乙基-1，3-二甲基丁基、1-乙基-2,3-二曱基丁基、2-乙基-1，1-二甲基丁基、2-乙基-1,2-二曱基丁基、2-乙基-l，3-二甲基丁基、2-乙基-2,3-二甲基丁基等總碳原子數(shù)為3以上10以下的支鏈烷基；及環(huán)戊基、環(huán)己基、曱基環(huán)戊基、曱氧基環(huán)戊基、曱氧基環(huán)己基、甲基環(huán)己基、1,2-二甲基環(huán)己基、1,3-二甲基環(huán)己基、1，4-二曱基環(huán)己基、乙基環(huán)己基等總碳原子數(shù)為5以上10以下的飽和環(huán)烷基。作為取代或無取代的芳基的具體例，可以舉出苯基、萘基、蒽基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)為20以下的芳香族烴；2-曱基苯基、3-曱基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、己基苯基、環(huán)己基苯基、辛基苯基、2-甲基-1-萘基、3-甲基—l-萘基、4—甲基—1_萘基、5—曱基-l一萘基、6-曱基-1-萘基、7-曱基-l-萘基、8-曱基-1-萘基、l-曱基—2—萘基、3—曱基—2-萘基、4一曱基-2—萘基、5_甲基—2—萘基、6-甲基一2-萘基、7—曱基—2-萘基、8—甲基-2_萘基、2—乙基—1—萘基、2，3—二曱基苯基、2,4—二甲基苯基、2,5-二曱基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二曱基苯基、3,5-二曱基苯基、3,6-二曱基苯基、2,3,4-三曱基苯基、2,3,5-三曱基苯基、2,3,6-三曱基苯基、2,4,5-三曱基苯基、2，4,6-三甲基苯基、3,4,5-三甲基苯基等總碳原子數(shù)為20以下的烷基取代芳基；2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基、己氧基苯基、環(huán)己氧基苯基、辛氧基苯基、2—曱氧基—1—萘基、3-曱氧基-l—萘基、4—甲氧基—l一萘基、5-甲氧基—1—萘基、6-甲氧基—l一萘基、7—甲氧基—1-萘基、8—甲氧基一1—萘基、l一曱氧基-2—萘基、3—曱氧基一2-萘基、4—甲氧基—2—萘基、5—甲氧基-2—萘基、6-曱氧基—2-萘基、7_甲氧基—2—萘基、8-曱氧基-2—萘基、2—乙氧基-l一萘基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的單烷氧基芳基；2,3-二曱氧基苯基、2,4-二曱氧基苯基、2，5-二甲氧基苯基、2,6-二甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3,5-二曱氧基苯基、3,6-二曱氧基苯基、4，5-二甲氧基-l-萘基、4,7-二曱氧基-1-萘基、4，8-二曱氧基-l-萘基、5,8-二曱氧基-l-萘基、5，8-二甲氧基-2-萘基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的二烷氧基芳基；2,3，4-三曱氧基苯基、2,3,5-三甲氧基苯基、2，3,6-三曱氧基苯基、2,4，5-三甲氧基苯基、2，4,6-三曱氧基苯基、3,4,5-三曱氧基苯基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的三烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、碘苯基、氟苯基、氯萘基、溴萘基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基等卣原子取代的總碳原子數(shù)為20以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基的具體例，可以舉出千基、苯乙基、苯基丙基、萘基乙基等總碳原子數(shù)為12以下的芳烷基、以及在側(cè)鏈具有取代或無取代的芳基的具體例中列舉的芳基的曱基、乙基、丙基。作為取代或無取代的烷基氧基的具體例，可以舉出曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、正己氧基、異己氧基、2-乙基己氧基、3，5,5_三曱基己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基等總碳原子數(shù)為l以上10以下的直鏈或支鏈烷氧基；環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)為5以上10以下的環(huán)烷氧基；甲氧基曱氧基、乙氧基曱氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基甲氧基、異丙氧基甲氧基、正丙氧基乙氧基、異丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、異丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基、正戊氧基乙氧基、異戊氧基乙氧基、正己氧基乙氧基、異己氧基乙氧基、正庚氧基乙氧基等總碳原子數(shù)為2以上10以下的烷氧基烷氧基；及爺基氧基等芳烷基氧基。作為取代或無取代的烷硫基的具體例，可以舉出甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁碌u基、異丁硫基、仲丁碌l基、叔丁硫基、正戊硫基、異戊硫基、正己石克基、異己硫基、2-乙基己硫基、3，5,5-三曱基己硫基、正庚硫基、正辛硫基、正壬硫基等總碳原子數(shù)為l以上10以下的直鏈或支鏈的烷石危基；環(huán)戊硫基、環(huán)己硫基等總碳原子數(shù)為5以上10以下的環(huán)烷硫基；曱氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、異丙氧基乙硫基、正丁氧基乙硫基、異丁氧基乙硫基、叔丁氧基乙硫基、正戊氧基乙硫基、異戊氧基乙硫基、正己氧基乙硫基、異己氧基乙硫基、正庚氧基乙硫基等總碳原子數(shù)為2以上10以下的烷氧基烷硫基；千基硫基等芳烷基硫基；及曱硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基、正戊硫基乙硫基、異戊硫基乙硫基、正己硫基乙硫基、異己石克基乙硫基、正庚硫基乙硫基等總碳原子數(shù)為2以上IO以下的烷硫基烷硫基。作為取代或無取代的芳氧基的具體例，可以舉出苯氧基、萘氧基、蒽氧基、2-曱基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、丁基苯氧基、己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、辛基苯氧基、2—曱基_1—萘氧基、3—曱基—1—萘氧基、4—曱基一1-萘氧基、5-曱基--1-萘氧基、6-曱基^-1-萘氧基、7_曱基--1-萘氧基、8-曱基--1-萘氧基、1-甲基-2-萘氧基、3-曱基--2-萘氧基、4-曱基--2-萘氧基、5-甲基^-2-萘氧基、6-曱基--2-萘氧基、7-曱基--2-萘氧基、8-曱基'-2-萘氧基、2-乙基--1-萘氧基、2，3-二曱基苯氧基、2,4-二-曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、3，4-二-曱基苯氧基、3,5-二曱基笨氧基、3,6-二曱基苯氧基、2,3,4-三曱基苯氧基、2,3,5-三曱基苯氧基、2,3,6-三甲基苯氧基、2，4，5-三曱基苯氧基、2，4,6-三甲基苯氧基、3，4，5-三曱基苯氧基等總碳原子數(shù)為20以下的無取代或烷基取代芳氧基；2-甲氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、己氧基苯氧基、環(huán)己氧基苯氧基、辛氧基苯氧基、2-曱氧基-1-萘氧基、3-曱氧基-l-萘氧基、4-曱氧基-l-萘氧基、5-甲氧基-1-萘氧基、6-甲氧基-l-萘氧基、7-曱氧基-l-萘氧基、8-曱氧基-l-萘氧基、1—曱氧基—2—萘氧基、3—曱氧基—2-萘氧基、4—甲氧基一2-萘氧基、5—曱氧基—2—萘氧基、6-曱氧基—2—萘氧基、7-曱氧基-2-萘氧基、8-曱氧基-2-萘氧基、2-乙氧基-1-萘氧基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的單烷氧基芳氧基；2,3-二曱氧基苯氧基、2,4-二甲氧基苯氧基、2，5-二曱氧基苯氧基、2,6-二曱氧基苯氧基、3，4-二曱氧基苯氧基、3,5-二曱氧基苯氧基、3,6-二曱氧基苯氧基、4,5-二曱氧基-1-萘氧基、4,7-二曱氧基-1-萘氧基、4,8-二曱氧基-1-萘氧基、5，8-二曱氧基-1-萘氧基、5,8-二曱氧基-2-萘氧基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的二烷氧基芳氧基；2,3，4-三曱氧基苯氧基、2,3,5-三曱氧基苯氧基、2,3,6-三甲氧基苯氧基、2,4,5-三曱氧基苯氧基、2,4,6-三曱氧基苯氧基、3,4,5-三曱氧基苯氧基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的三烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、碘苯氧基、氟苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基、二氟苯氧基、三氟苯氧基、四氟苯氧基、五氟苯氧基等囟原子取代的總碳原子數(shù)為20以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳硫基的具體例，可以舉出苯硫基、萘硫基、蒽硫基、2-曱基苯碌u基、3-曱基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、丁基苯硫基、己基苯硫基、環(huán)己基苯硫基、辛基苯硫基、2-甲基-1-萘硫基、3-甲基--1-萘硫基、4_曱基^-1_萘硫基、5-曱基-1-萘硫基、6-甲基--1-萘硫基、7_甲基^-1-茶石克基、8-甲基-1-萘硫基、1-甲基--2-萘硫基、3-曱基--2-萘硫基、4-甲基-2-萘硫基、5_甲基--2-萘硫基、6_甲基--2-萘硫基、7-曱基-2-萘硫基、8-曱基--2-萘硫基、2-乙基--1-萘硫基、2,3-二-甲基苯硫基、2,4_二甲基苯硫基、2,5-二.曱基苯硫基、2,6_二-曱基苯硫基、3，4_二曱基苯硫基、3,5-二.曱基苯硫基、3,6-二-甲基苯硫基、2，3，4--三曱基苯硫基、2,3，5-三曱基苯硫基、2,3,6-三曱基苯硫基、2,4,5-三曱基苯硫基、2,4，6-三曱基苯硫基、3,4,5-三曱基苯硫基等總碳原子數(shù)為20以下的無取代或烷基取代芳硫基；2-曱氧基苯硫基、3-曱氧基苯硫基、4-甲氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基、丁氧基苯硫基、己氧基苯硫基、環(huán)己氧基苯硫基、辛氧基苯硫基、2-甲氧基-l-萘硫基、3-曱氧基-l-萘硫基、4-曱氧基-l-萘硫基、5-曱氧基-1-萘硫基、6-曱氧基—1一萘石克基、7-甲氧基-1-萘石克基、8-曱氧基—1-萘馬t基、1一曱氧基—2—萘石克基、3-曱氧基一2—萘石?；?、4—曱氧基一2-萘碌?；?—曱氧基—2-萘石?；?—曱氧基—2—萘碌u基、7-甲氧基-2-萘硫基、8-甲氧基-2-萘硫基、2-乙氧基-1-萘硫基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的單烷氧基芳硫基；2,3-二曱氧基苯硫基、2,4-二甲氧基苯硫基、2,5-二甲氧基苯硫基、2，6-二曱氧基苯硫基、3,4-二甲氧基苯硫基、3,5-二曱氧基苯硫基、3，6-二曱氧基苯硫基、4，5-二曱氧基-l-萘硫基、4,7-二曱氧基-1-萘硫基、4,8-二曱氧基-1-萘硫基、5,8-二曱氧基-l-萘硫基、5,8-二曱氧基-2-萘硫基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的二烷氧基芳硫基；2，3,4-三曱氧基苯硫基、2，3,5-三曱氧基苯硫基、2，3,6-三曱氧基苯硫基、2,4,5-三曱氧基苯硫基、2,4,6-三甲氧基苯硫基、3,4，5-三甲氧基苯硫基等碳原子數(shù)為10以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為20以下的三烷氧基芳硫基；及氯苯辟L基、二氯苯石克基、三氯苯石?；?、溴苯石克基、二溴苯碌u基、碘苯硫基、氟苯;?；⒙容亮蚧?、溴萘硫基、二氟苯硫基、三氟苯硫基、四氟苯硫基、五氟苯硫基等卣原子取代的總碳原子數(shù)為20以下的芳硫基等。Y不限定于上述基團(tuán)。上述Y中，優(yōu)選例如下所示。作為優(yōu)選例，例如可以舉出氫原子。另外，Y的優(yōu)選例中，作為卣原子，可以舉出氯原子、溴原子、硪原子。作為取代或無取代的烷基，可以舉出曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等總碳原子數(shù)為1以上6以下的直鏈烷基；異丙基、異丁基、仲丁基、異戊基、仲戊基、l-甲基戊基、2-曱基戊基、3-曱基戊基、4-曱基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、叔丁基、叔戊基、1,1-二曱基丁基、1,2-二曱基丁基、1,3-二曱基丁基、2,3-二曱基丁基等總碳原子數(shù)為3以上6以下的支鏈烷基；及環(huán)戊基、環(huán)己基等總碳原子數(shù)為5或6的飽和環(huán)狀烷基。作為取代或無取代的芳基，可以舉出苯基、萘基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)為12以下的芳香族烴；2-曱基苯基、3-曱基苯基、4-曱基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、2,3-二曱基苯基、2,4-二曱基苯基、2,5-二曱基苯基、2,6-二曱基苯基、3,4-二曱基苯基、3,5-二曱基苯基、3,6-二曱基苯基、2,3,4-三甲基苯基、2,3,5-三曱基苯基、2,3，6-三曱基苯基、2,4,5-三曱基苯基、2，4,6-三曱基苯基、3,4，5-三甲基苯基等總碳原子數(shù)為12以下的烷基取代芳基；2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基等碳原子數(shù)為6以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為12以下的單烷氧基芳基；2,3-二甲氧基苯基、2,4-二曱氧基苯基、2,5-二曱氧基苯基、2，6-二曱氧基苯基、3,4-二曱氧基苯基、3，5-二甲氧基苯基、3,6-二曱氧基苯基等碳原子數(shù)為6以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為12以下的二烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、碘苯基、氟苯基、氯萘基、溴萘基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基等卣原子取代的總碳原子數(shù)為12以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基，可以舉出芐基、苯乙基、苯基丙基等總碳原子數(shù)為12以下的芳烷基。作為取代或無取代的烷基氧基，可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、正己氧基、異己氧基等總碳原子數(shù)為1以上6以下的直鏈或支鏈烷氧基；環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)為5或6的環(huán)烷氧基；及曱氧基曱氧基、乙氧基曱氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基曱氧基、異丙氧基曱氧基、正丙氧基乙氧基、異丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、異丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基等總碳原子數(shù)為2以上6以下的烷氧基烷氧基。作為取代或無取代的烷硫基，可以舉出曱石克基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、異戊硫基、正己硫基、異己硫基等總碳原子數(shù)為1以上6以下的直鏈或支鏈烷硫基；環(huán)戊硫基、環(huán)己硫基等總碳原子數(shù)為5或6的環(huán)烷硫基；曱氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、異丙氧基乙硫基、正丁氧基乙硫基、異丁氧基乙硫基、叔丁氧基乙硫基等總碳原子數(shù)為2以上6以下的烷氧基烷硫基；及甲硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁石克基乙硫基、叔丁石克基乙硫基等總碳原子數(shù)為2以上6以下的烷硫基烷石?；Ｗ鳛槿〈驘o取代的芳氧基，可以舉出苯氧基、萘氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、丁基苯氧基、己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、2,4-二曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、3,4-二甲基苯氧基、3，5-二曱基苯氧基、3,6-二甲基苯氧基、2，3,4-三甲基苯氧基、2，3,5-三曱基苯氧基、2，3,6-三曱基苯氧基、2,4,5-三甲基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、3,4,5-三甲基苯氧基等總碳原子數(shù)為12以下的無取代或烷基取代芳氧基；2-曱氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、己氧基苯氧基、環(huán)己氧基苯氧基等碳原子數(shù)為6以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為12以下的單烷氧基芳氧基；2,3-二曱氧基苯氧基、2，4-二曱氧基苯氧基、2，5-二曱氧基苯氧基、2，6-二甲氧基苯氧基、3,4-二曱氧基苯氧基、3,5-二曱氧基苯氧基、3，6-二曱氧基苯氧基等碳原子數(shù)為6以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為12以下的二烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、碘苯氧基、氟苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基、二氟苯氧基、三氟苯氧基、四氟苯氧基、五氟苯氧基等g原子取代的總碳原子數(shù)為12以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳硫基，可以舉出苯硫基、萘硫基、2-曱基苯硫基、3-曱基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、丁基苯硫基、己基苯硫基、環(huán)己基苯硫基、2，4-二曱基苯硫基、2,5-二曱基苯硫基、2，6-二甲基苯硫基、3,4-二甲基苯硫基、3,5-二曱基苯硫基、3,6-二曱基苯硫基、2,3,4-三曱基苯硫基、2,3，5-三曱基苯硫基、2,3,6-三曱基苯硫基、2,4,5-三甲基苯硫基、2，4,6-三曱基苯硫基、3,4，5-三曱基苯硫基等總碳原子數(shù)為12以下的無取代或烷基取代芳硫基；2-甲氧基苯硫基、3-曱氧基苯硫基、4-曱氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基、丁氧基苯硫基、己氧基苯硫基、環(huán)己氧基苯硫基等碳原子數(shù)為6以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為12以下的單烷氧基芳硫基；2,3-二曱氧基苯硫基、2,4-二甲氧基苯硫基、2，5-二曱氧基苯硫基、2,6-二曱氧基苯硫基、3,4-二曱氧基苯硫基、3,5-二甲氧基苯硫基、3,6-二曱氧基苯硫基、4,5-二曱氧基-1-萘硫基、4，7-二曱氧基-1-萘硫基、4,8-二曱氧基-1-萘硫基、5，8-二曱氧基-1-萘硫基、5,8-二曱氧基-2-萘硫基等碳原子數(shù)為6以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為12以下的二烷氧基芳硫基；氯苯硫基、二氯苯碌u基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、缺苯硫基、氟苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基、二氟苯硫基、三氟苯硫基、四氟苯硫基、五氟苯硫基等卣原子取代的總碳原子數(shù)為12以下的芳石克基。Y的較優(yōu)選例如下所示。作為Y的較優(yōu)選例，例如可以舉出氫原子。另外，作為卣原子，可以舉出氯原子及溴原子。作為取代或無取代的烷基，可以舉出甲基、乙基、異丙基等總碳原子數(shù)為1以上3以下的直鏈或支鏈烷基。作為取代或無取代的芳基，可以舉出苯基、萘基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)為12以下的芳香族烴；2—曱基苯基、3—甲基苯基、4-甲基苯基、2—乙基苯基、丙基苯基、2,3-二曱基苯基、2,4-二曱基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二曱基苯基、3，4-二曱基苯基、3,5-二曱基苯基、3,6-二甲基苯基等總碳原子數(shù)為9以下的烷基取代芳基；2-曱氧基苯基、3-曱氧基苯基、4-曱氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基等碳原子數(shù)為3以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為9以下的單烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、氯萘基、溴萘基等鹵原子取代的總碳原子數(shù)為12以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基，可以舉出芐基、苯乙基、苯基丙基等總碳原子數(shù)為9以下的芳烷基。作為取代或無取代的烷基氧基，可以舉出曱氧基、乙氧基、異丙氧基等總碳原子數(shù)為1以上3以下的直鏈或支鏈的烷氧基；及環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)為5或6的環(huán)烷氧基。作為取代或無取代的烷硫基，可以舉出曱硫基、乙硫基、正丙硫環(huán)戊硫基、環(huán)己硫基等總碳原子數(shù)為5或6的環(huán)烷硫基；及曱硫基乙碌^基、乙碌l基乙硫基、正丙碌u基乙碌u基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基等總碳原子為2以上6以下的烷辟u基烷硫基。作為取代或無取代的芳氧基，可以舉出苯氧基、萘氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、2，4-二曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2,6-二曱基笨氧基、3,4-二曱基苯氧基、3,5-二甲基苯氧基、3,6-二曱基苯氧基等總碳原子數(shù)為9以下的無取代或烷基取代芳氧基；2_曱氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基等碳原子數(shù)為3以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為9以下的單烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基等卣原子取代的總碳原子數(shù)為12以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳硫基，可以舉出苯硫基、2-甲基苯硫基、3-甲基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、2，4-二甲基苯硫基、2，5-二甲基苯硫基、2，6-二曱基苯硫基、3，4-二曱基苯硫基、3,5-二曱基苯硫基、3,6-二曱基苯硫基等總碳原子數(shù)為9以下的無取代或烷基取代芳硫基；2-曱氧基苯硫基、3-甲氧基苯硫基、4-甲氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基等碳原子數(shù)為3以下的取代或無取代的烷基氧基取代的總碳原子數(shù)為9以下的單烷氧基芳硫基；及氯苯硫基、二氯苯硫基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基等卣原子取代的總碳原子數(shù)為12以下的芳硫基。另外，n-p為2以上的整數(shù)時，Y可以相互鍵合，通過金屬原子M形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。即，多個Y可以鍵合形成含有金屬原子M的環(huán)。上述通式(1)表示的化合物具體地可以列舉以下的表l表17所給出的化合物，但并不限定于此。表l表17是給出上述通式(1)表示的化合物的具體例的表。需要說明的是，表l~表17中，"CMPD.No."是指化合物No.。另外，表1表17中，Y2、Y3表示鍵合在M上的Y的總數(shù)為3個以下，即n-p的值為3以下時的Y。具體而言，n-p-l時，Y僅為n-p-2時，化合物中，作為Y包括Yi及Y2，Yi及Y2可以為相同的基團(tuán)，也可以為不同的基團(tuán)。另夕卜，n-p:3時，化合物中，作為Y包含Y"Y2及Y3，Y"Y2及Y3可以是分別相同的基團(tuán)，也可以是不同的基團(tuán)。另外，表中，n-p為2時，從Y!至Y2記載有一個基團(tuán)的化合物中，二個Y相互鍵合形成含有金屬原子M的環(huán)。表<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>[表4〗<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>CMPD.No.<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>的化合物。另外，更具體而言，使用m-0、Xi為硫原子的化合物。作為上述化合物，例如可以舉出表l表17所示的化合物中CMPD.No.1-1、1-35、1-37、1-39、1-41、1-43、1_45、1-47、1_49、1-51、1-53、1-55、1_57、1-59、1-61、1_63、1_65、1-67、1_69、1-71、1-73、1-75、1-141、1-175、1-177、1-179、1-181、1-183、1-185、1-187、1-189、1-191、1-193、1-227、1-229、1-231、1-233、1-235、1-237、1-239、1-241、1-243、1_245、1-247、1-249、1-267、1-269、1-287、1-289、1-291、1-293、1_295、1_297、1-299。另外，上述通式(l)中，作為優(yōu)選化合物之一例，可以舉出上述通式(1)中n-p的化合物，更優(yōu)選n-p、m=0、X!為硫原子的化合物。作為上述化合物，例如可以舉出表l~表17所示的化合物中CMPD.No.l-l、1-141、1-193、1-245、1-247、1-267、1-287、1-289。其中，進(jìn)一步優(yōu)選金屬原子M為長周期式周期表的4族、12族、13族及14族中的任一種元素的化合物，更進(jìn)一步優(yōu)選金屬原子M為Sn原子的化合物。另外，作為上述通式(1)中，n-p為2以上時，即上述通式(1)外，還可以舉出下述式所示的化合物。下述化合物中，3個Y均為不同<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>接下來，說明上述通式(1)表示的化合物的制備方法。上述通式(1)表示的化合物代表性地通過下述通式(2)表示的金屬原子M的卣化物、和下述通式(3)表示的具有硫雜環(huán)丁基的羥基化合物或硫醇化合物的反應(yīng)來制備。的基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(上述通式(2)中，M、n、p及Y分別與上述通式(1)中的M、n、p及Y相同，Z表示囟原子。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(上述通式(3)中，X!、X2、Ri及m分別與上述通式(1)中的X2、R!及m相同。)上述通式(2)表示的化合物能作為工業(yè)用原料或研究用試劑購另外，上述通式(3)表示的化合物為公知化合物，例如可以根據(jù)專利文獻(xiàn)3(特開2003-327583號公報)記載的方法制備。上述通式(2)表示的金屬原子M的卣化物和上述通式(3)表示的具有硫雜環(huán)丁基的羥基化合物或硫醇化合物的反應(yīng)可以在無溶劑作為上述溶劑，只要是對反應(yīng)為惰性的溶劑即可，沒有特別限定，可以舉出石油醚、己烷、苯、甲苯、二曱苯、均三曱基苯等烴類溶劑；二乙基醚、四氫呋喃、二甘醇二曱基醚等醚類溶劑；丙酮、曱基乙基酮、曱基異丁基酮等酮類溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯等酯類溶劑；二氯甲烷、氯仿、氯苯、二氯苯等含氯類溶劑；N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二曱基乙酰胺、N,N-二曱基咪唑啉酮、二曱基亞石風(fēng)等非質(zhì)子性極性溶劑；四氫遂吩、噻吩、環(huán)丁砜、亞丙基硫、二乙基硫醚、二-正丙基硫醚、二-叔丁基硫醚、3-巰基硫雜環(huán)丁烷、雙(2-巰基乙基)硫醚等含硫類溶劑；及水等。上述通式(2)和(3)表示的化合物的反應(yīng)溫度沒有特別限定，但通常為-78°C以上200。C以下的范圍，優(yōu)選為-78°C以上IO(TC以下。另外，反應(yīng)時間受反應(yīng)溫度影響，但通常為數(shù)分鐘至100小時。上述通式(2)和(3)表示的化合物的反應(yīng)中的上述通式(2)表示的化合物和上述通式(3)表示的化合物的使用量沒有特別限定，但通常相對于上述通式(2)表示的化合物中所含的卣原子l摩爾，上述通式(3)表示的化合物的使用量為0.01摩爾以上100摩爾以下。優(yōu)選為0.l摩爾以上50摩爾以下，較優(yōu)選為0.5摩爾以上20摩爾以下。實施上述通式(2)和(3)表示的化合物的反應(yīng)時，為了有效地進(jìn)行反應(yīng)，優(yōu)選使用堿性化合物作為生成的卣化氫的捕集劑。作為上述4^性化合物，例如可以舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鋰、碳酸氫鈉、^友酸氫鉀、碳酸氫鋰、氫氧化鎂、氬氧化鈣等無機堿；及吡啶、三乙胺、二甲基苯胺、二乙基苯胺、1,8-二氮雜雙環(huán)[5，4,0]-7-十一碳烯等有機堿。接下來，說明發(fā)藍(lán)劑。發(fā)藍(lán)劑在可見光區(qū)域中從橙色至黃色的波長域具有吸收帶，具有調(diào)節(jié)樹脂色調(diào)的功能。更具體而言，發(fā)藍(lán)劑含有顯示從藍(lán)色至紫色的物質(zhì)。用于本發(fā)明的聚合性組合物中的發(fā)藍(lán)劑沒有特別限定，具體地可以舉出染料、熒光增白劑、熒光顏料、無機顏料等，但根據(jù)透鏡所要求的物性或樹脂色調(diào)等從能作為發(fā)藍(lán)劑使用的物質(zhì)中適當(dāng)選擇。其中，從在聚合性組合物中的溶解性的觀點及所得樹脂的透明性的觀點來看，優(yōu)選染料。發(fā)藍(lán)劑的使用量也因單體的種類、有無使用各種添加劑、使用的添加劑的種類或量、聚合方法、聚合條件而不同，但通常相對于單體的總使用量、即聚合組合物中所含的聚合性化合物的總重量，以0.001ppm以上500ppm以下的比例、優(yōu)選以0.005ppm以上100卯m以下的比例、更優(yōu)選以0.01ppm以上10ppm以下的比例進(jìn)行使用。發(fā)藍(lán)劑的添加量過多時，有時透鏡整體變得過藍(lán)，而不優(yōu)選，另外，過少時有時不能充分發(fā)揮改善色調(diào)的效果，而不優(yōu)選。關(guān)于上述發(fā)藍(lán)劑的添加方法沒有特別限定，優(yōu)選預(yù)先添加在單體體系中，但作為該方法，可以采用下述各種方法使其預(yù)先溶解在單體中的方法；或預(yù)先調(diào)制含有高濃度發(fā)藍(lán)劑的母液，用使用的單體或其他添加劑稀釋該母液進(jìn)行添加的方法等。用于本發(fā)明的發(fā)藍(lán)劑優(yōu)選是含有選自藍(lán)色系染料及紫色系的染料中的1種或2種以上染料的染料，但根據(jù)情況，也可以混合其他顏色的染料進(jìn)行使用。例如，除藍(lán)色系或紫色系之外，還可以使用灰色系或棕色系或紅色系、橙色系的染料。作為上述發(fā)藍(lán)劑的組合的具體例，可以舉出藍(lán)色系染料和紅色系染料的組合、及紫色系染料和紅色系染料的組合等。從吸收波長的觀點來看，優(yōu)選最大吸收波長為520nm以上600nm以下的染料，更優(yōu)選最大吸收波長為540nm以上580nm以下的染料。作為染料，具體地可以舉出"PSBlueRR"、"PSVioletRC"、"PETBlue2000"、"PSBrilliantRedHEY"、"MLPREDV-1"(分別為DyStarJapan公司的商品名)等。作為熒光增白劑，優(yōu)選對樹脂相溶性好的熒光增白劑，例如可以舉出"UVITEX(注冊商標(biāo))OB"、"UVITEXOB-P"(商品名、日本Ciba-geigy公司制)、"MIKEPHORYO"、"MIKEPHORETNconc."、"MIKEPHORETRconc."、"MIKEPHOREBcone."(商品名、三池染料公司制)、"KAYCALLE"、"KAYCALLC"、"KAYCALLPAN"(商品名、日本曹達(dá)公司制)、"WHITEX(注冊商標(biāo))ERNcone."(商品名、住友化學(xué)工業(yè)公司制)、"MIKAWHITE(注冊商標(biāo))ATNconc."、"MIKAWHITEMTNconc."、"MIKAWHITEKTNcone."、"MIKAWHITEACR，，(商品名、日本化藥公司制)、"Hakkol(注冊商標(biāo))PSR"、"HakkolCHP-B"、"HakkolPY-1800"、"HakkolPY-2000"、"HakkolHK"、"HakkolS-703"(商品名、HakkolChemical公司制)、"ILLUMINARL(注冊商標(biāo))EXconc."、"ILLUMINARLCKcone."(商品名、昭和化工公司制)、"NikkafluorRP眼c."、"NikkafluorBPconc."、"NikkafluorSBconc."、"NikkafluorOBcone."(商品名、日化公司制)。作為熒光顏料，優(yōu)選對樹脂相溶性好的熒光顏料，例如可以使用在鎂、鈣、鋇、鍶、鋁、鋅、鎘等的氧化物或硫化物中加入作為活化劑的微量重金屬或稀土類得到的物質(zhì)即無機熒光顏料或各種LumogenColor、硫磺素(thioflavine)、若丹明B、若丹明6G、熒光素染料等有機熒光顏料及將上述有機熒光顏料溶解在有機樹脂中并粉末化得到的物質(zhì)等。具體而言，可以舉出LumogenColor(BASF公司制)1，5-二苯胺基蒽(L腿ogen'黃)、Dianthylene(Lumogen,海藍(lán))、Saclicylaldazine(Lumogen.黃橙)、1,4—雙(卩—氰基-卩-曱酰基—乙氧基乙烯基)苯(Lumogen.亮綠)、2-苯胺基-4-(2，5_二氯-苯曱?；被?1,9-蒽素嘧咬(Lumogen.蘿葡橙(radishorange))等顏料。作為無才幾顏料，優(yōu)選平均粒徑為1(M鼓米(jim)以下的無才幾顏料，例如可以使用鈷藍(lán)、鈷紫等藍(lán)色系或紫色系顏料。具體地可以舉出"ST-1218紫"、"ST-5254藍(lán)"、"ST-5307紫,，(商品名、大日精化工業(yè)公司制)。上述發(fā)藍(lán)劑可以分別單獨使用，也可以組合2種以上進(jìn)行使用。上述發(fā)藍(lán)劑中，由于染料型的發(fā)藍(lán)劑通常在單體中的溶解性高，所得的樹脂或由所得樹脂形成的透鏡的透明性也變高，所以優(yōu)選使用。本發(fā)明的聚合性組合物還可以含有硫醇化合物。另外，此時，上述通式(1)表示的化合物中，可以m-0、Xi為硫原子。進(jìn)而，此時，可以m-0、Xi為硫原子、n=p、M為Sn原子。以下，記載碌L醇化合物。本發(fā)明中所用的硫醇化合物是指分子內(nèi)含有一個以上硫醇基(SH基)的化合物。作為硫醇化合物，例如只要是與上述通式(1)表示的化合物相溶的碌^醇化合物即可，即使是具有任意結(jié)構(gòu)的化合物，也可以使用。作為硫醇化合物，具體而言，作為單官能(l元)硫醇化合物，可以舉出曱硫醇、乙硫醇、丙硫醇、丁硫醇、辛硫醇、十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、十六烷基硫醇、十八烷基硫醇、環(huán)己硫醇、芐硫醇、乙基苯硫酚、2-巰基甲基-l，3-二硫戊環(huán)、2-巰基甲基-1，4-二蓬烷、1-巰基-2，3-環(huán)硫丙烷、1-巰基曱硫基-2,3-環(huán)硫丙烷、1-巰基乙碌u基-2，3-環(huán)碌L丙烷、3-巰基石危雜環(huán)丁烷、2-巰基硫雜環(huán)丁烷、3-巰基曱硫基硫雜環(huán)丁烷、2-巰基甲硫基硫雜環(huán)丁烷、3-巰基乙硫基硫雜環(huán)丁烷、2-巰基乙硫基硫雜環(huán)丁烷等脂肪族硫醇化合物；苯硫酚、巰基曱苯等芳香族硫醇化合物；以及2-巰基乙醇、3-巰基-l，2-丙二醇等除巰基以外還含有羥基的化合物。另外，作為多官能硫醇(多硫醇)化合物，可以舉出l,1-曱二硫醇、1，2—乙二硫醇、1,1—丙二硫醇、1,2-丙二硫醇、1，3-丙二石克醇、2,2-丙二石克醇、1,6-己二硫醇、1,2,3-丙三石克醇、1，1-環(huán)己二硫醇、1,2-環(huán)己二硫醇、2,2-二曱基丙烷-1,3-二硫醇、3,4-二曱氧基丁烷-1,2-二硫醇、2-曱基環(huán)己烷-2,3-二硫醇、1，1-雙(巰基曱基)環(huán)己烷、石克羥蘋果酸雙(2-巰基乙酯)、2,3-二巰基-1-丙醇(2-巰基乙酸酯)、2，3-二巰基-1-丙醇(3-巰基丙酸酯)、二甘醇雙(2-巰基乙酸酯)、二甘醇雙(3-巰基丙酸酯)、1,2-二巰基丙基曱基醚、2，3-二巰基丙基曱基醚、2,2-雙(巰基曱基)-1,3-丙二硫醇、雙(2-巰基乙基)醚、乙二醇雙(2-巰基乙酸酯)、乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、三羥曱基丙烷雙(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷雙(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、四(巰基曱基)曱烷、1,1,1,1-四(巰基曱基)曱烷等脂肪族多^L醇化合物；1，2-二巰基苯、1，3-二巰基苯、1,4-二巰基苯、1,2-雙(巰基曱基)苯、1,3-雙(巰基曱基)苯、1,4-雙(巰基甲基)苯、1,2-雙(巰基乙基)苯、1,3-雙(巰基乙基)苯、1,4-雙(巰基乙基)苯、1,2,3-三巰基苯、1,2,4-三巰基苯、1,3,5-三巰基苯、1,2,3-三(巰基曱基)苯、1,2,4-三(巰基曱基)苯、1,3,5-三(巰基曱基)苯、1,2,3-三(巰基乙基)苯、1,2,4-三(巰基乙基)苯、1,3,5-三(巰基乙基)苯、2,5-曱苯二硫酚、3，4-甲苯二硫酚、1，3_二(對曱氧基苯基)丙烷-2,2-二硫醇、1,3-二苯基丙烷-2，2-二碌^醇、苯基曱烷-1,1-二硫醇、2,4-二(對巰基苯基)戊烷等芳香族多硫醇化合物；1,2-雙(巰基乙硫基)苯、1,3-雙(巰基乙碌b基)苯、1,4-雙(巰基乙硫基)苯、1，2，3-三(巰基曱硫基)苯、1,2,4-三(巰基曱硫基)苯、1，3,5-三(巰基曱硫基)苯、1,2，3-三(巰基乙硫基)苯、1,2,4-三(巰基乙硫基)苯、1,3,5-三(巰基乙硫基)苯等，及這些核烷基化物等除巰基以外含有硫原子的芳香族多;f克醇化合物；雙(巰基甲基)硫醚、雙(巰基甲基)二發(fā)L醚、雙(巰基乙基)碌L醚、雙(巰基乙基)二石危醚、雙(巰基丙基)碌^醚、雙(巰基曱石克基)曱烷、雙(2-巰基乙硫基)甲烷、雙(3-巰基丙硫基)甲烷、1,2—雙(巰基曱碌u基)乙烷、1,2—雙(2-5乾基乙石克基)乙》克、1，2-雙(3-巰基丙基)乙烷、1,3-雙(巰基曱石克基)丙烷、1，3-，又(2—5乾基乙石克基)丙步克、1,3—7又(3-統(tǒng)u基丙石克基)丙步克、1，2,3-三(巰基甲硫基)丙烷、1，2，3-三(2-巰基乙石克基)丙烷、1，2,3—三(3—巰基丙石?；?丙烷、1,2—雙[(2—巰基乙基)碌u基]-3-巰基丙烷、4,8-二巰基曱基-1,11-二巰基-3，6，9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3，6,9-三硫雜十一烷、5,7-二巰基曱基-1，ll-二巰基-3，6,9-三硫雜十一烷、四(巰基甲硫基曱基)曱烷、四(2-巰基乙硫基曱基)曱烷、四(3-巰基丙硫基曱基)曱烷、雙(2，3-二巰基丙基)硫醚、雙(1,3-二巰基丙基)硫醚、2，5-二巰基-1,4-二噻烷、2，5-雙(巰基曱基)-1，4-二噻烷、2，5-二巰基曱基-2,5-二曱基-1,4-二漆烷、雙(巰基甲基)二硫醚、雙(巰基乙基)二硫醚、雙(巰基丙基)二硫醚、4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷等除巰基以外還含有硫原子的脂肪族多硫醇化合物、以及它們的巰基乙酸酯及巰基丙酸酯；羥基曱基硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基甲基硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基乙基硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基乙基硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基丙基硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基丙基硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基曱基二硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基甲基二硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基乙基二碌^醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基乙基二硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基丙基二硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基丙基二硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、2-巰基乙基醚雙(2-巰基乙酸酯)、2-巰基乙基醚雙(3-巰基丙酸酯)、1,4—二p塞》完一2，5—二西享乂又(2—5t基乙酉臾酉旨)、1,4一二p塞;^一2，5-二酉孚雙(3—巰基丙酸酉旨)、亞硫基二乙酸雙(2—巰基乙酯)、亞石克基二丙酸雙(2-5乾基乙酉旨)、4，4-亞石?；∷犭p(2-統(tǒng)u基乙酯)、二亞硫基二乙酸雙(2-巰基乙酯)、二亞硫基二丙酸雙(2-巰基乙酯)、4,4-二亞石克基二丁酸雙(2-巰基乙酯)、亞石克基二乙酸雙(2，3-二巰基丙酯)、亞碌u基二丙酸乂又(2，3-二巰基丙酯)、亞二硫基二乙酸雙(2,3-二巰基丙酯)、二亞硫基二丙酸雙(2，3-二巰基丙酯)等除巰基以外還含有硫原子和酯鍵的脂肪族多辟u醇化合物；3，4-瘞吩二硫醇、2，5-二巰基-1,3，4-瘞二唑等除巰基以外還含有硫原子的雜環(huán)化合物；丙三醇二(巰基乙酸酯)、1-羥基-4-巰基環(huán)己烷、2，4-二巰基苯酚、2-巰基氬醌、4-巰基苯酚、3，4-二巰基-2_丙醇、1,3-二巰基-2-丙醇、2，3-二巰基-1-丙醇、1，2-二巰基-l,3-丁二醇、季戊四醇三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇單(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇雙(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇三(巰基乙酸酯)、二季戊四醇五(3-巰基丙酸酯)、羥基甲基-三(巰基乙硫基甲基)甲烷、1-羥基乙硫基-3-巰基乙硫基苯等除巰基以外還含有羥基的化合物；1，1,3,3-四(巰基甲硫基)丙烷、1,1,2,2-四(巰基曱硫基)乙烷、4，6-雙(巰基曱硫基)-1，3-二口塞烷、4,6-雙(巰基甲硫基)-1,3-二硫雜環(huán)己烷、1，1,5，5-四(巰基曱硫基)-3-硫雜戊烷、1,1，6，6-四(巰基甲硫基)-3，4-二石危雜己烷、2,2-雙(巰基曱碌L基)乙硫醇、2-(4,5-二巰基-2-碌u雜戊基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烷、2，2-雙(巰基甲基)-1,3-二硫雜環(huán)戊烷、2,5-雙(4，4-雙(巰基甲硫基)-2-硫雜丁基)-l,4-二噻烷、2,2-雙(巰基曱硫基)-1,3-丙二硫醇、3-巰基甲硫基-1,7-二巰基-2,6-二硫雜庚烷、3，6-雙(巰基曱硫基)-l,9-二巰基-2,5,8-三硫雜壬烷、4,6-雙(巰基曱石?；?-l,9-二巰基-2,5，8-三硫雜壬烷、3-^危基曱硫基-1,6-二巰基-2,5-二硫雜己烷、2-(2,2-雙(巰基曱硫基)乙基)-1，3-二硫雜環(huán)丁烷、1,1，9,9-四(琉基曱碌L基)-5-(3,3-雙(巰基甲硫基)-1-硫雜丙基)3,7-二硫雜壬烷、三(2,2-雙(巰基曱硫基)乙基)曱烷、三(4,4-雙(巰基甲硫基)-2-硫雜丁基)甲烷、四(2，2-雙(巰基甲硫基)乙基)曱烷、四(4，4-雙(巰基曱硫基)-2-硫雜丁基)曱烷、3,5，9，11-四(巰基曱石克基)-1,13-二巰基-2,6，8,12-四石克雜十三烷、3,5,9,11,15,17-六(巰基甲碌b基)-1,19-二巰基-2,6,8,12，14，18-六硫雜十九烷、9-(2,2-雙(巰基曱碌L基)乙基)-3，5,13,15-四(巰基曱硫基)-1,17-二巰基-2,6,8，10，12,16-六硫雜十七烷、3，4,8,9-四(巰基曱石?；?-1，11-二巰基-2,5,7,10-四石克雜十一烷、3，4，8,9，13,14-六(巰基甲硫基)-1,16-二巰基-2,5,7,10,12,15-六硫雜十六烷、8-{雙(巰基曱硫基)曱基}-3，4，12,13-四(巰基曱硫基)-1，15-二巰基-2,5，7,9，11,14-六硫雜十五烷、4,6-雙{3,5-雙(巰基甲硫基)-7-巰基-2,6-二石克雜庚石?；鶀-1,3-二噻烷、4-{3,5-雙(巰基甲硫基)-7-巰基-2,6-二硫雜庚石克基}-6—巰基曱碌u基—1，3-二p塞烷、1,1—雙{4-(6-巰基甲硫基)-1,3-二瘞烷基硫基}-3，3-雙(巰基曱硫基)丙烷、1,3-雙{4-(6-巰基曱碌L基)-1,3-二瘞烷基硫基}-1,3-雙(巰基甲硫基)丙烷、1-{4-(6-巰基曱硫基)-1,3-二噻烷基硫基}-3-{2，2-雙(巰基曱硫基)乙基}-7,9-雙(巰基曱硫基)-2,4,6,10-四硫雜十一烷、1-{4-(6-巰基曱硫基)-1，3-二瘞烷基硫基)-3-{2-(1,3-二硫雜環(huán)丁基))曱基-7,9-雙(巰基甲石克基)-2，4,6,10-四碌u雜十一烷、1,5-雙{4-(6-巰基曱硫基)-1，3-二噻烷基硫基)-3-{2-(1,3-二硫雜環(huán)丁基)}曱基-2,4-二硫雜戊烷、4,6-雙[3-{2-(1,3-二硫雜環(huán)丁基)}曱基-5-巰基-2,4-二硫雜戊碌u基]-1,3-二噻烷、4，6-雙{4-(6-巰基曱A充基)-1，3-二噻烷基硫基}-l，3-二瘞烷、4-{4-(6-巰基曱硫基)_1,3_二瘞烷基硫基}-6-{4-(6-巰基曱硫基)-1,3-二噻烷基硫基)-1,3-二瘞烷、3-{2-(1，3-二硫雜環(huán)丁基)}曱基-7，9-雙(巰基曱硫基)-1,11-二巰基-2，4,6，10-四硫雜十一烷、9-{2-(1,3-二硫雜環(huán)丁基)}曱基-3,5，13,15-四(巰基曱硫基)-1,17-二巰基-2,6，8,10，12,16-六硫雜十七烷、3-{2-(1,3-二硫雜環(huán)丁基)}甲基-7,9，13,15-四(巰基曱石克基)-1,17-二巰基-2,4，6,10,12,16-六硫雜十七烷、3,7-雙{2—(1,3—二碌u雜環(huán)丁基)}甲基—1,9—二巰基—2,4，6，8-四硫雜壬烷、4-{3,4,8,9-四(巰基甲碌u基)-11-巰基-2,5，7,10-四硫雜十一烷基)-5-巰基曱硫基-1,3-二硫戊環(huán)、4,5_雙{3,4-雙(巰基曱硫基)-6-巰基-2，5-二硫雜己硫基}-1,3-二硫戊環(huán)、4—{3，4-雙(巰基曱碌b基)-6-巰基-2，5-二硫雜己硫基}-5-巰基曱硫基-1,3-二硫戊環(huán)、4-{3-雙(巰基曱硫基)曱基-5,6-雙(巰基曱硫基)-8-巰基-2,4，7-三硫雜辛基)-5-巰基曱硫基-1,3-二碌u戊環(huán)、2-[雙{3，4-雙(巰基曱硫基)-6-巰基-2,5-二硫雜己硫基}曱基]-l，3-二硫雜環(huán)丁烷、2-{3,4-雙(巰基曱碌u基)-6-巰基-2,5-二硫雜己硫基)巰基曱硫基曱基-1，3-二硫雜環(huán)丁烷、2-{3,4，8，9-四(巰基曱硫基)-11-巰基-2,5,7，10-四硫雜十一烷基硫基}巰基甲硫基甲基-1，3-二硫雜環(huán)丁烷、2-{3-雙(巰基甲硫基)曱基-5,6-雙(巰基曱硫基)-8-巰基-2，4,7-三硫雜辛基)巰基曱硫基曱基-1，3-二硫雜環(huán)丁垸、4,5-雙[1-{2-(1,3-二硫雜環(huán)丁基)}-3-巰基-2-碌u雜丙硫基]-1,3-二硫戊環(huán)、4-[1-{2-(1，3-二硫雜環(huán)丁基)}-3-巰基-2-石克雜丙硫基]-5-{1,2-雙(巰基曱硫基)-4-巰基-3—石克雜丁硫基)-1，3-二碌u戊環(huán)、2-[雙{4-(5-巰基曱硫基-1,3-二硫戊環(huán)基)硫基)]甲基-1,3-二硫雜環(huán)丁烷、4-{4-(5-巰基甲硫基-1,3-二硫戊環(huán)基)硫基}-5-[1-{2-(1,3-二石克雜環(huán)丁基)}-3-巰基-2-硫雜丙硫基]-1,3-二硫戊環(huán)、以及它們的低聚物等具有二硫縮醛或二硫縮酮骨架的化合物；三(巰基曱硫基)曱烷、三(巰基乙硫基)曱烷、1,1,5，5-四(巰基曱硫基)-2，4-二硫雜戊烷、雙[4,4-雙(巰基曱硫基)-1，3-二硫雜丁基](巰基甲硫基)曱烷、三[4,4-雙(巰基曱硫基)-1,3-二硫雜丁基]曱烷、2,4,6-三(巰基曱硫基)-1，3,5-三硫雜環(huán)己烷、2,4-雙(巰基甲硫基)-1，3,5-三石克雜環(huán)己烷、1,1,3,3-四(巰基曱硫基)-2-硫雜丙烷、雙(巰基曱基)曱硫基-1,3,5-三硫雜環(huán)己烷、三[(4-巰基曱基-2,5-二硫雜環(huán)己基-l-基)曱硫基]曱烷、2,4-雙(巰基曱硫基)-1,3-二硫雜環(huán)戊烷、2-巰基乙硫基-4-巰基曱基-1，3-二石克雜環(huán)戊烷、2-(2，3-二巰基丙硫基)-1,3-二硫雜環(huán)戊烷、4-巰基曱基-2-(2，3-二巰基丙硫基)-1,3-二硫雜環(huán)戊烷、4-巰基曱基-2—(1,3—二巰基—2-丙碌L基)-1,3—二碌u雜環(huán)戊烷、三[2，2-雙(巰基甲硫基)-1-硫雜乙基]曱烷、三[3,3-雙(巰基曱硫基)-2-硫雜丙基]曱烷、三[4,4-雙(巰基曱硫基)-3-硫雜丁基]曱烷、2,4,6-三[3,3-雙(巰基曱硫基)-2-碌u雜丙基]-1,3,5-三石克雜環(huán)己烷、四[3,3-雙(巰基曱石克基)-2-硫雜丙基]曱烷等，以及它們的低聚物等具有鄰三硫代曱酸酯骨架的化合物；以及3,3，-二(巰基曱碌u基)-1，5-二巰基-2,4-二硫雜戊烷、2，2，-二(巰基甲硫基)-1,3-二硫雜環(huán)戊烷、2，7-二(巰基曱基)-1,4，5,9-四硫雜螺[4，4]壬烷、3，9-二巰基-1，5，7，11-四硫雜螺[5，5]十一烷以及它們的低聚物等具有鄰四硫代碳酸酯骨架的化合物等，但并不只限于上述列舉的化合物。上述列舉的化合物可以單獨使用，也可以混合2種以上進(jìn)行使用。上述硫醇化合物中，如果考慮所得樹脂的光學(xué)物性、特別是阿貝數(shù)，則選擇脂肪族類硫醇化合物比芳香族類更為理想。進(jìn)而，如果考慮到光學(xué)物性、特別是折射率的要求，則選擇除硫醚鍵及/或二硫醚鍵等硫醇基以外還具有硫原子的化合物更為理想?？紤]所得樹脂的耐熱性，從提高三維交聯(lián)性的觀點來看，特別優(yōu)選l種以上具有環(huán)硫基或硫雜環(huán)丁基等聚合性基團(tuán)的硫醇化合物、或具有3個以上硫醇基的化合物。另外，從提高折射率和機械物性的平衡的觀點來看，作為硫醇化合物，優(yōu)選使用具有硫雜環(huán)丁烷環(huán)的硫醇化合物。作為基于以上觀點而優(yōu)選的硫醇，為1-巰基-2,3-環(huán)硫丙烷、l一5乾基曱石克基—2，3—環(huán)碌u丙烷、1—統(tǒng)u基乙碌u基—2,3—環(huán)碌b丙火克、3-巰基為i雜環(huán)丁烷、2-巰基硫雜環(huán)丁烷、3-巰基曱發(fā)u基石危雜環(huán)丁烷、2-巰基甲硫基硫雜環(huán)丁烷、3-巰基乙硫基石克雜環(huán)丁烷、2-巰基乙硫基硫雜環(huán)丁烷、2，5-雙(巰基曱基)-1,4-二噻烷、4-巰基甲基-1，8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、4,8-二巰基曱基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基曱基-1,11_二巰基-3，6,9-三硫雜十一烷、5，7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、1,1，1，1-四(巰基曱基)曱烷、1，1,3,3-四(巰基曱硫基)丙烷、1,1,2,2-四(巰基曱硫基)乙烷、4,6-雙(巰基曱硫基)-1，3-二噻烷、2-(2,2-雙(巰基甲硫基)乙基)-1,3-二石危雜環(huán)丁烷。更優(yōu)選的是3-巰基硫雜環(huán)丁烷、4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷、4,8-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三石克雜十一烷、4,7-二巰基曱基-1,ll-二巰基-3,6,9-三石克雜十一烷、5，7-二巰基曱基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、1，1,1,1-四(巰基曱基)曱烷、1,1,3，3-四(巰基甲硫基)丙烷、1，1,2,2-四(巰基曱硫基)乙烷、4,6-雙(巰基甲好u基)—1,3-二p塞》完、2—(2,2—雙(5t基曱石克基)乙基)—1,3-二硫雜環(huán)丁烷、2,5-雙(巰基曱基)-1，4-二噻烷。另夕卜，選擇2元硫醇化合物時，優(yōu)選與具有聚合性基團(tuán)的硫醇化合物及/或3元以上的硫醇化合物混合進(jìn)行使用。更具體而言，硫醇化合物為選自3-巰基硫雜環(huán)丁烷、4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、4,8-二巰基曱基-1，11-二巰基-3，6,9-三石危雜十一烷及2，5-雙(巰基甲基)-1，4-二噻烷中的一種以上。另外，作為硫醇化合物和上述通式(1)表示的化合物的優(yōu)選組合，例如可以舉出以下的組合。(i)上述通式(1)表示的化合物中n-p、m=0、X!為硫原子、且辟b醇化合物為選自下述石克醇化合物中的一種以上的組合，所述碌l醇化合物為3-巰基硫雜環(huán)丁烷、4-巰基曱基-l，8-二巰基-3,6-二石克雜辛烷、4，8-二巰基曱基-1，11-二巰基-3,6，9-三碌^雜十一烷及2，5-雙(巰基甲基)-1,4-二漆烷；以及(ii)上述通式(1)表示的化合物中所述金屬原子為Sn原子、且石克醇化合物為選自下述石克醇化合物中的一種以上的組合，所述石克醇化合物為3-巰基硫雜環(huán)丁烷、4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6-二碌b雜辛烷、4，8-二巰基曱基-1,ll-二巰基-3，6,9-三石克雜十一烷及2，5-雙(巰基曱基)-1,4-二噻烷。作為上述硫醇化合物的使用量，上述通式(1)表示的化合物和硫醇化合物總量為100重量份時，如果硫醇化合物的使用量過少，則有時機械強度和黃色度改善小，并不優(yōu)選。另外，上述通式(l)表示的化合物和硫醇化合物總量為100重量份時，如果硫醇化合物的使用量過多，則有時耐熱性顯著降低，并不優(yōu)選。因此，上述通式(1)表示的化合物和硫醇化合物總量為100重量份時，優(yōu)選按硫醇化合物的使用量為1重量份以上50重量份以下進(jìn)行使用。上述通式(1)表示的化合物和硫醇化合物總量為100重量份時，較優(yōu)選石克醇化合物的使用量為l重量份以上25重量份以下。本發(fā)明的聚合性組合物還可以含有環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物。另外，此時，上述通式(1)表示的化合物中可以m-O、Xi為硫原子。進(jìn)而，此時可以m-O、Xi為碌L原子、n=p、M為Sn原子。環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物分別在分子內(nèi)含有一個以上環(huán)氧基及環(huán)硫基。另外，環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物只要為例如與上述通式(1)表示的化合物相溶的化合物即可，可以使用具有任意結(jié)構(gòu)的化合物，但優(yōu)選為含有總計2個以上環(huán)氧基及/或環(huán)硫基的化合物。具體而言，作為環(huán)氧化合物，可以舉出由雙酚A、雙酚F等多元酚化合物和表卣代醇化合物的縮合反應(yīng)而得到的酚類環(huán)氧化合物(例如雙酚A縮水甘油基醚、雙酚F縮水甘油基醚)；由氫化雙酚A、氬化雙酚F、環(huán)己烷二甲醇等多元醇化合物和表卣代醇化合物的縮合得到的醇類環(huán)氧化合物(例如氬化雙酚A縮水甘油基醚、氫化雙酚F縮水甘油基醚)；3，4-環(huán)氧基環(huán)己基曱基-3，，4'-環(huán)氧基環(huán)己烷羧酸酯或l，2-六氫鄰苯二曱酸二縮水甘油基酯等通過多元有機酸化合物和表卣代醇化合物的縮合得到的縮水甘油基酯類環(huán)氧化合物；以及由伯胺及仲胺化合物和表卣代醇化合物縮合得到的胺類環(huán)氧化合物等。另外，除此之外，還可以舉出4-乙烯基-1-環(huán)己烷二環(huán)氧化物等乙烯基環(huán)己烯二環(huán)氧化物等脂肪族多元環(huán)氧化合物等。作為含有硫醚基的環(huán)氧化合物和含有醚基的環(huán)氧化合物的具體化合物例，可以舉出雙(2,3-環(huán)氧基丙基)硫醚、雙(2,3-環(huán)氧基丙基)二硫醚、雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)曱烷、1，2-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)乙烷、1，2-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)丙烷、1，3-雙(2,3-環(huán)氧基丙石克基)丙烷、1,3-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)-2-甲基丙烷、1,4-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)丁烷、1,4-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)-2-曱基丁烷、1,3-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)丁烷、1,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-2-甲基戊烷、1，5-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-3-硫雜戊烷、1，6-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)己烷、1,6-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)-2-曱基己烷、3，8-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-3，6-二硫雜辛烷、1，2，3-三(2,3-環(huán)氧基丙硫基)丙烷、2，2-雙(2,3-環(huán)氧基丙碌u基)-1，3-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基曱基)丙烷、2,2-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-1-(2,3-環(huán)氧基丙硫基)丁烷、1,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙石?；?-2-(2，3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-3-硫雜戊烷、1，5-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-2,4-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基甲基)-3-石克雜戊烷、1-(2，3-環(huán)氧基丙硫基)-2,2-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-4-硫雜己烷、1，5，6-三(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-4-(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-3-硫雜己烷、1,8-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)-4-(2,3-環(huán)氧基丙硫基甲基)-3，6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)-4，5-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)氧基丙碌b基)—4，4-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-2,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基甲基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-2,4,5-三(2,3-環(huán)氧基丙硫基甲基)-3，6-二硫雜辛烷、1，1,1-三[[2-(2,3-環(huán)氧基丙硫基)乙基]硫基曱基]-2-(2,3-環(huán)氧基丙硫基)乙烷、1,1,2,2-四[[2-(2,3-環(huán)氧基丙硫基)乙基]硫基曱基]乙烷、1,11-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-4,8-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-3,6,9-三硫雜十一烷、1，11-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)-4,7-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-3,6,9-三硫雜十一烷、1,11-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)-5,7-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-3,6，9-三硫雜十一烷等鏈狀脂肪族的2，3-環(huán)氧基丙硫基化合物；1,3-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)環(huán)己烷、1,4-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)環(huán)己烷、1，3-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)環(huán)己烷、2,5-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-1,4-二噻烷、2，5-雙[[2-(2，3-環(huán)氧基丙硫基)乙基]硫基甲基]-1,4-二噻烷、2,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)-2,5-二曱基-1,4-二噻烷等環(huán)狀脂肪族的2，3-環(huán)氧基丙硫基化合物；1,2-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)苯、1，3-雙(2，3-環(huán)氧基丙硫基)苯、1,4-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)苯、1,2-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)苯、1,3-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基曱基)苯、1,4-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基甲基)苯、雙[4-(2,3-環(huán)氧基丙硫基)苯基]曱烷、2,2-雙[4-(2,3-環(huán)氧基丙硫基)苯基]丙烷、雙[4-(2,3-環(huán)氧基丙硫基)苯基]石克醚、雙[4-(2,3-環(huán)氧基丙硫基)苯基]砜、4,4，-雙(2,3-環(huán)氧基丙硫基)聯(lián)苯等芳香族2，3-環(huán)氧基丙硫基化合物；環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、縮水甘油、表氯醇等單官能環(huán)氧化合物；雙(2，3-環(huán)氧基丙基)醚、雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)曱烷、1,2-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)乙烷、1,2-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)丙烷、1,3-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)丙烷、1,3-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)—2—曱基丙烷、1,4—，又(2，3-環(huán)氧基丙氧基)丁烷、1,4-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)-2-甲基丁烷、1，3-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)丁烷、1,5-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)戊烷、1，5-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)-2-曱基戊烷、1，5-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)-3-硫雜戊烷、1,6-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)己烷、1,6-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-2-曱基己烷、3,8-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-3,6-二硫雜辛烷、1,2,3-三(2,3-環(huán)氧基丙氧基)丙烷、2,2-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)-1,3-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基曱基)丙烷、2,2-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-1-(2，3-環(huán)氧基丙氧基)丁烷、1，5-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-2-(2，3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-3-硫雜戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-2,4-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-3-硫雜戊烷、1-(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-2,2-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-4-硫雜己烷、1,5,6-三(2，3-環(huán)氧基丙氧基)-4-(2，3-環(huán)氧基丙氧基甲基)-3-硫雜己烷、1,8-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)-4-(2，3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-4,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-4，4-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)-2,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基甲基)-3，6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-2，4，5-三(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1，1，1-三[[2-(2，3-環(huán)氧基丙氧基)乙基]硫基曱基]-2-(2,3-環(huán)氧基丙氧基)乙烷、1，1，2，2-四[[2-(2，3-環(huán)氧基丙氧基)乙基]硫基甲基]乙烷、1，11-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-4，8-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-3,6,9-三硫雜十一烷、1,11-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)-4,7-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基甲基)-3,6,9-三硫雜十一烷、1,11-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)-5,7-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-3,6，9-三硫雜十一烷等鏈狀脂肪族的2，3-環(huán)氧基丙氧基化合物；1，3-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)環(huán)己烷、1,4-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)環(huán)己烷、1，3-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)環(huán)己烷、1,4-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基甲基)環(huán)己烷、2，5-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基甲基)-1,4-二噻烷、2,5-雙[[2-(2,3-環(huán)氧基丙氧基)乙基]硫基甲基]-1,4-二噻烷、2,5-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)-2,5-二曱基-1,4-二噻烷等環(huán)狀脂肪族的2，3-環(huán)氧基丙氧基化合物；及1，2-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)苯、1，3-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)苯、1，4-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)苯、1，2-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)苯、1，3-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)苯、1,4-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基曱基)苯、雙[4-(2,3-環(huán)氧基丙氧基)苯基]曱烷、2,2-雙[4-(2，3-環(huán)氧基丙氧基)苯基]丙烷、雙[4-(2,3-環(huán)氧基丙氧基)苯基]硫醚、雙[4-(2,3-環(huán)氧基丙氧基)苯基]砜、4,4，-雙(2,3-環(huán)氧基丙氧基)聯(lián)苯等芳香族2，3-環(huán)氧基丙氧基化合物等，但并不只限于列舉的化合物。上述列舉的環(huán)氧化合物中，可以優(yōu)選舉出雙(2,3-環(huán)氧基丙基)二疏醚；4-乙烯基-1-環(huán)己烷二環(huán)氧化物；由雙酚A、雙酚F等多元酚化合物和表卣代醇化合物的縮合反應(yīng)得到的酚類環(huán)氧化合物(例如雙酚A縮水甘油基醚、雙酚F縮水甘油基醚)；由氫化雙酚A、氫化雙酚F等多元醇化合物和表卣代醇化合物的縮合得到的醇類環(huán)氧化合物(例如氫化雙酚A縮水甘油基醚、氫化雙酚F縮水甘油基醚)；3，4-環(huán)氧基環(huán)己基曱基-3，，4，-環(huán)氧基環(huán)己烷羧酸酯；1,2-六氫鄰苯二曱酸二縮水甘油基酯等由多元有機酸化合物和表卣代醇化合物的縮合得到的縮水甘油基酯類環(huán)氧化合物；由伯和仲二胺化合物和表卣代醇化合物的縮合得到的胺類環(huán)氧化合物等。另外，除此之外，還可以舉出乙烯基環(huán)己烯二環(huán)氧化物等脂肪族多元環(huán)氧化合物等。較優(yōu)選為雙(2,3-環(huán)氧基丙基)二硫醚、1,3-雙(2，3-環(huán)氧基丙氧基)環(huán)己烷(即環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油基醚)、雙酚A縮水甘油基醚、雙酚F縮水甘油基醚。更優(yōu)選為環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油基醚及雙酚F縮水甘油基醚。作為環(huán)辟u化合物，具體地可以舉出雙(l,2-環(huán)硫乙基)硫醚、雙(1,2-環(huán)硫乙基)二硫醚、雙(環(huán)硫乙硫基)曱烷、雙(環(huán)硫乙石?；?苯、只又[4-(玉不石克乙石?；?苯基]石克醚、乂又[4—(玉不石克乙石危基)苯基]甲烷等環(huán)硫乙硫基化合物；雙(2,3-環(huán)碌u丙基)辟u醚、雙(2,3-環(huán)、石危丙基)二辟L醚、只又(2，3-環(huán)硫丙硫基)曱烷、1，2-雙(2，3-環(huán)石克丙疏基)乙烷、1,2-雙(2,3-環(huán)碌u丙碌u基)丙烷、1,3-乂又(2,3-環(huán)碌b丙碌u基)丙烷、1,3-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基)-2-甲基丙烷、1，4-雙(2，3-環(huán)石克丙石克基)丁烷、1,4-雙(2,3-環(huán);琉丙石?；?-2-甲基丁烷、1,3-雙(2,3-環(huán)石克丙石克基)丁烷、1，5_雙(2,3-環(huán)碌u丙硫基)戊烷、1,5-雙(2，3-環(huán)硫丙硫基)-2-曱基戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)石克丙石?；?—3-硫雜戊烷、1,6-雙(2，3-環(huán)碌L丙硫基)己烷、1，6-雙(2，3-環(huán)硫丙硫基)-2-曱基己烷、3,8-雙(2，3-環(huán)硫丙硫基)-3,6-二碌u雜辛烷、1,2,3-三(2,3—環(huán)石危丙石克基)丙烷、2,2-雙(2,3-環(huán)石克丙碌u基)-1,3-雙(2，3-環(huán)碌L丙石克基曱基)丙烷、2，2-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基曱基)一1—(2，3-環(huán)石危丙碌L基)丁烷、1,5-只又(2,3—環(huán)石克丙碌b基)-2-(2，3-環(huán)硫丙硫基曱基)-3-硫雜戊烷、1，5-雙(2,3-環(huán)碌,丙石?；?-2,4-乂又(2,3-環(huán)碌u丙辟b基曱基)-3—辟L雜戊:^、1-(2,3-環(huán)硫丙硫基)-2,2-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基曱基)-4-石危雜己烷、1,5,6-三(2，3-環(huán)石危丙石?；?—4—(2,3-環(huán)碌^丙碌,基甲基)-3—石克雜己烷、1,8—雙(2，3—環(huán)石克丙石危基)—4-(2,3-環(huán)石克丙硫基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)碌L丙石克基)-4,5-雙(2,3-環(huán)碌u丙碌b基曱基)-3,6-二碌^雜辛烷、1，8-雙(2,3—環(huán)錄L丙硫基)-4,4-雙(2,3—環(huán)硫丙碌b基甲基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)硫丙硫基)-2,5-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基甲基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基)-2，4,5-三(2,3-環(huán)硫丙硫基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1，1，1-三[[2-(2,3-環(huán)石克丙碌u基)乙基]石克基曱基]—2—(2,3—環(huán)碌L丙碌u基)乙烷、1，1，2,2-四[[2—(2,3-環(huán)碌u丙辟L基)乙基]碌u基曱基]乙烷、1,11-雙(2,3-環(huán)碌b丙硫基)-4,8-雙(2，3-環(huán)硫丙硫基曱基)-3,6,9-三硫雜十一烷、1,11-乂又(2，3—環(huán)石克丙石?；?—4,7—只又(2,3—環(huán)碌L丙硫基甲基)-3,6,9-三硫雜十一烷、1,11-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基)-5,7-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基曱基)-3,6，9-三硫雜十一烷等鏈狀脂肪族的2，3-環(huán)硫丙硫基化合物；1，3-雙(2，3-環(huán)辟u丙硫基)環(huán)己烷、1,4-雙(2，3-環(huán)硫丙硫基)環(huán)己烷、1,3-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基曱基)環(huán)己烷、1,4-雙(2，3-環(huán)碌u丙硫基曱基)環(huán)己烷、2，5-雙(2，3-環(huán)石克丙硫基曱基)-1,4-二瘞烷、2,5-雙[[2-(2,3-環(huán)硫丙硫基)乙基]硫基曱基]-1,4-二p塞烷、2，5-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基曱基)-2,5-二甲基-1,4-二p塞烷等環(huán)狀脂肪族的2，3-環(huán)硫丙硫基化合物；1，2_雙(2，3-環(huán)硫丙碌u基)苯、1，3-雙(2,3-環(huán)石危丙石克基)苯、1,4-雙(2,3-環(huán)碌L丙碌u基)苯、1,2-雙(2,3-環(huán)碌u丙硫基曱基)苯、1,3-雙(2,3-環(huán)硫丙硫基曱基)苯、1,4-雙(2，3-環(huán)硫丙硫基曱基)苯、雙[4-(2,3-環(huán)硫丙硫基)苯基]甲烷、2，2-雙[4-(2,3-環(huán)硫丙硫基)苯基]丙烷、雙[4-(2,3-環(huán)石危丙硫基)苯基]碌u醚、雙[4-(2，3-環(huán)石克丙硫基)苯基]石風(fēng)、4,4，-雙(2,3-環(huán)碌u丙石克基)聯(lián)苯等芳香族2，3-環(huán)石克丙硫基化合物；環(huán)碌^乙烷、環(huán)石危丙烷、巰基環(huán)碌b丙烷、巰基環(huán)錄b丁烷、環(huán)碌u氯乙醇等單官能環(huán)硫化合物(具有一個環(huán)硫基的化合物)；雙(2，3-環(huán)石克丙基)醚、雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)曱烷、1,2-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)乙烷、1,2-雙(2,3-環(huán);琉丙氧基)丙烷、1,3-雙(2，3-環(huán)碌u丙氧基)丙烷、1,3-雙(2,3-環(huán)碌^丙氧基)-2-甲基丙烷、1,4-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)丁烷、1，4-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)-2-甲基丁烷、1,3-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基)丁烷、1，5-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)-2-甲基戊烷、1,5-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基)-3-硫雜戊烷、1，6-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)己烷、1,6-雙(2,3-環(huán)碌^丙氧基)-2-曱基己烷、3，8-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)-3，6-二辟L雜辛烷、1,2，3-三(2，3-環(huán)硫丙氧基)丙烷、2，2-雙(2,3-環(huán)碌L丙氧基)-1，3-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基曱基)丙烷、2,2-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)-1-(2,3-環(huán)石克丙氧基)丁烷、1,5-雙(2,3-環(huán)碌u丙氧基)-2-(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)-3-硫雜戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)-2，4-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基曱基)-3-硫雜戊烷、1-(2，3-環(huán)硫丙氧基)-2,2-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基曱基)-4-硫雜己烷、1，5，6-三(2，3-環(huán)硫丙氧基)-4-(2,3-環(huán)硫丙氧基甲基)-3-硫雜己烷、1，8_雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)-4-(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)石克丙氧基)-4，5-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基)—4,4-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基甲基)-3,6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)石克丙氧基)-2，5-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)石克丙氧基)-2，4,5-三(2,3-環(huán)辟u丙氧基曱基)-3,6-二石克雜辛烷、1,1,1-三[[2-(2,3-環(huán)硫丙氧基)乙基]硫基曱基]-2-(2，3-環(huán)硫丙氧基)乙烷、1，1,2,2-四[[2-(2,3-環(huán)硫丙氧基)乙基]硫基曱基]乙烷、1,11-雙(2,3-環(huán)辟L丙氧基)-4,8-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)-3，6，9-三石危雜十一烷、1，11-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)-4,7-雙(2,3-環(huán)碌u丙氧基曱基)-3，6,9-三硫雜十一烷、1,11-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)-5,7-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基曱基)-3，6,9-三硫雜十一烷等鏈狀脂肪族的2，3-環(huán)硫丙氧基化合物；1，3-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)環(huán)己烷、1,4-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)環(huán)己烷、1,3-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)環(huán)己烷、1,4-雙(2,3-環(huán)爿琉丙氧基曱基)環(huán)己烷、2,5-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)-1,4-二噻烷、2,5-雙[[2-(2,3-環(huán)硫丙氧基)乙基]硫基曱基]-1,4-二噻烷、2，5-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基曱基)-2，5-二曱基-1,4-二噻烷等環(huán)狀脂肪族的2，3-環(huán)硫丙氧基化合物；及1,2-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)苯、1,3-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)苯、1,4-雙(2,3-環(huán)石克丙氧基)苯、1,2-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)苯、1,3-雙(2，3-環(huán)硫丙氧基曱基)苯、1,4-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基曱基)苯、雙[4-(2,3-環(huán)硫丙氧基)苯基]曱烷、2,2—雙[4—(2,3-環(huán)硫丙氧基)苯基]丙烷、雙[4-(2,3-環(huán)硫丙氧基)苯基]硫醚、雙[4-(2，3-環(huán)石克丙氧基)苯基]砜、4,4，-雙(2,3-環(huán)硫丙氧基)聯(lián)苯等芳香族2，3-環(huán)硫丙氧基化合物等，但并不只限于列舉的化合物。作為上述列舉的化合物中優(yōu)選的化合物，為雙(l,2-環(huán)硫乙基)石克醚、雙(1,2-環(huán)石危乙基)二石危醚、雙(2，3-環(huán)石克丙基)石克醚、雙(2，3-環(huán)辟^丙碌L基)曱烷及雙(2,3-環(huán)石克丙基)二石克醚，作為較優(yōu)選的化合物，為雙(l,2-環(huán)碌u乙基)硫醚、雙(l,2-環(huán)硫乙基)二硫醚、雙(2，3-環(huán)硫丙基)硫醚及雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚。另外，作為更優(yōu)選的化合物，為雙(2，3-環(huán)硫丙基)硫醚及雙(2,3-環(huán)碌u丙基)二石危醚。作為環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物的使用量，因使用的化合物的結(jié)構(gòu)或使用量而不同，但如果考慮所得樹脂的折射率，則相對于本發(fā)明的聚合性組合物整體，優(yōu)選含有25重量％以下。如果為23重量％以下，則較為優(yōu)選，如果為20重量％以下，則更優(yōu)選。如果考慮所得樹脂的色調(diào)及機械強度，則優(yōu)選為2.5重量％以上。另外，從折射率的觀點來看，聚合性組合物中，相對于上述通式(1)表示的化合物的硫醇化合物、環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物的含量優(yōu)選環(huán)氧化物的含量少，硫醇、環(huán)硫化合物的含量多。另外，從樹脂色調(diào)的觀點來看，優(yōu)選硫醇化合物的含量多。聚合性組合物中，相對于上述通式(1)表示的化合物、硫醇化合物、環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物的總量100重量份，硫醇化合物、環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物的總量例如為1重量份以上50重量份以下。可以4吏用環(huán)氧化合物及/或環(huán)石克化合物中的任一種或可以并用2種，其量比沒有特別限定。另外，也可以并用多種同為環(huán)氧化合物的不同環(huán)氧化物、或同為環(huán)硫化合物的不同環(huán)硫化合物。但是，為了得到高折射率的樹脂，優(yōu)選使用環(huán)硫化合物。并用硫醇化合物和環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物時，作為硫醇化合物和環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物的使用量比，從樹脂色調(diào)的觀點來看，硫醇化合物中的硫醇基和環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物中的環(huán)氧基及/或環(huán)硫基的官能團(tuán)比(SH基/(環(huán)氧基+環(huán)硫基))優(yōu)選為0.7以上。更優(yōu)選為0.9以上5以下，較優(yōu)選為0.9以上3以下。如果該官能團(tuán)比過小，則有時所得樹脂的機械強度降低，并不優(yōu)選，如果該官能團(tuán)比過大，則有時因所得樹脂的耐熱性降低，故不優(yōu)選。聚合性組合物還含有環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物時，上述通式(i)表示的化合物的含量占本發(fā)明的聚合性組合物中所含聚合性化合物的總重量的比例沒有特別限定，通常為10重量％以上。隨著上述通式(1)表示的化合物的含量增加，有得到高折射率化材料的傾向，所以優(yōu)選為30重量％以上，較優(yōu)選為50重量％以上，更優(yōu)選為70重量％以上。但是，上述通式(1)表示的化合物的含量過多時，硫醇化合物及環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物的含量相對降低，所以從改善樹脂的色調(diào)、抑制機械強度降低的觀點來看，優(yōu)選聚合性組合物中的上述通式(1)表示的化合物的含量為95重量％以下。另外，并用硫醇化合物和環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物時，作為硫醇化合物的使用量，因使用的化合物的結(jié)構(gòu)及環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物的結(jié)構(gòu)或使用量而不同，但上述通式(1)表示的化合物提供具有高折射率的樹脂，所以添加硫醇化合物通常意味著所得樹脂的折射率降低。因此，如果考慮所得樹脂的折射率，則相對于本發(fā)明的聚合性組合物整體，優(yōu)選含有35重量％以下。如果為30重量％以下，則較為優(yōu)選，如果為25重量％以下，則更為優(yōu)選。如果考慮所得樹脂的色調(diào)、機械強度，則優(yōu)選為2.5重量％以上。本發(fā)明聚合性組合物含有上述通式(1)表示的化合物和發(fā)藍(lán)劑作為必須成分，還可以含有單體^f危。在本發(fā)明的聚合性組合物中進(jìn)一步添加單體硫能更高折射率化，故而是優(yōu)選的方案之一。此時，根據(jù)需要，還可以含有聚合催化劑。另外，此時，上述通式(l)表示的化合物中可以m-O、X!為硫原子。用于本發(fā)明的聚合性組合物的單體硫是無機硫，作為用于本發(fā)明的樹脂組合物或使用該組合物的透明樹脂中的單體硫，其純度優(yōu)選為98%以上、較優(yōu)選為99%以上、更優(yōu)選為99.5%以上。為了提高純度，有時也優(yōu)選除去揮發(fā)成分的方法。另外，作為單體硫的性狀，只要是能溶解于上述通式(1)表示的化合物的形狀即可，優(yōu)選為粉末狀，更優(yōu)選為微粉末狀。本發(fā)明中，例如為了得到更高折射率的樹脂時，可以向含有上述通式(1)表示的化合物和發(fā)藍(lán)劑的聚合性組合物中添加單體硫。作為聚合性組合物中的硫添加量，從高折射率的觀點來看，相對于本發(fā)明的聚合性組合物總量，單體^L的添加量過少時，有時折射率的提高效果小，并不優(yōu)選。另外，單體硫的添加量過多時，從濁化的觀點來看，有時不優(yōu)選。因此，單體硫的添加量相對于本發(fā)明的聚合性組合物總量，優(yōu)選使用5重量％以上50重量％以下。較優(yōu)選為5重量％以上25重量％以下。作為在本發(fā)明的聚合性組合物中混合單體硫的方法，例如只要在含有上述通式(1)表示的化合物和發(fā)藍(lán)劑的聚合性組合物中添加單體硫后，攪拌使其溶解即可，但此時，根據(jù)需要提高溫度是優(yōu)選的方法。另外，也可以添加在下面記載的其他聚合性化合物或聚合催化劑等中使其溶解，可以在同一容器中在攪拌下同時混合全部成分，也可以分步添加混合，還可以分別混合多種成分后，在同一容器內(nèi)再次混合。本發(fā)明的聚合性組合物可以在無損本發(fā)明所希望的效果的范圍內(nèi)含有除上述通式(1)表示的化合物以外的其他聚合性化合物。作為上述聚合性化合物，可以舉出公知的各種聚合性單體或聚合性低聚物，例如可以舉出(曱基)丙烯酸酯化合物、乙烯類化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物、硫雜環(huán)丁烷化合物等。上述其他聚合性化合物的含量占本發(fā)明的聚合性組合物中所含的聚合性化合物的總重量的比例沒有特別限定，但由于通常隨著上述其他聚合性化合物的含量增加，所得樹脂的折射率有降低的傾向，從得到高折射率材料的觀點來看，通常為90重量％以下，優(yōu)選為70重量%以下，較優(yōu)選為50重量％以下，最優(yōu)選為30重量％以下。需要說明性化合物的含量的下限也沒有特別限定。本發(fā)明中，由于上述通式(1)表示的化合物中存在不特別需要聚合催化劑而自催化地進(jìn)行聚合反應(yīng)的化合物，所以可以根據(jù)需要使用聚合催化劑。本發(fā)明中根據(jù)需要使用的聚合催化劑通常能采用公知的聚合含有硫雜環(huán)丁基的化合物時的方法使其固化。用于得到固化樹脂的聚合催化劑等的種類或量、單體的種類或比例因構(gòu)成聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)而不同，不能統(tǒng)一限定，但作為聚合催化劑的種類，通常使用胺類、膦類、有機酸及其鹽、酯、酸酐類、無機酸、季銨鹽類、季轔鹽類、叔锍鹽類、仲碘鐵鹽類、鈦類醇鹽、路易斯酸類、自由基聚合催化劑類、陽離子聚合催化劑類等。作為聚合催化劑的具體例，可以舉出三乙基胺、三正丁基胺、三正己基胺、N,N-二異丙基乙基胺、三乙二胺、三苯基胺、N,N-二曱基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N,N-二丁基乙醇胺、三乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N,N-二曱基節(jié)基胺、N,N-二乙基節(jié)基胺、三節(jié)基胺、N-曱基二節(jié)基胺、N,N-二曱基環(huán)己基胺、N，N-二乙基環(huán)己基胺、N，N-二曱基丁基胺、N-曱基二環(huán)己基胺、N，N-二環(huán)己基曱基胺、N-甲基嗎啉、N-異丙基嗎啉、吡啶、喹啉、N,N-二曱基苯胺、N,N-二乙基苯胺、a-、卩-、或Y-甲基吡啶、2,2，-聯(lián)吡啶、1，4-二甲基哌，秦、雙氰胺、四曱基乙二胺、六亞曱基四胺、1,8-二氮雜雙環(huán)(5,4,0)-7-十一碳烯、2,4，6-三(N，N-二曱基氨基曱基)苯酚等脂肪族及芳香族叔胺類；三甲基膦、三乙基膦、三正丙基膦、三異丙基膦、三正丁基膦、三苯基膦、三卡基膦、1,2-雙(二苯基膦基)乙烷、1,2-雙(二曱基膦基)乙烷等膦類；三氟乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸酐、三氟乙酸乙酯、三氟乙酸鈉等三卣代乙酸及其酯、酸酐及鹽；對曱苯磺酸、曱磺酸、三氟甲磺酸、三氟曱磺酸酐、三氟曱磺酸乙酯、三氟曱磺酸鈉等三卣代甲磺酸及其酯、酸酐及鹽；鹽酸、硫酸、硝酸等無一幾酸；氯化四甲基銨、氯化四丁基銨、溴化四丁基銨等季銨鹽；氯化四曱基鱗、氯化四丁基鱗、溴化四丁基鱗等季鱗鹽；溴化三曱基锍、溴化三丁基锍等叔锍鹽；溴化二苯基碘鎗等仲碘鎗鹽；二氯化二甲基錫、二氯化二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二乙酸二丁基錫、四氯化錫、二丁基氧化錫、二乙酰氧基四丁基二錫氧烷、氯化鋅、乙酰丙酮鋅、氯化鋁、氟化鋁、三苯基鋁、乙酰丙酮鋁、異丙醇鋁、四氯化鈦及其配位化合物、四碘化鈦、二氯化二異丙醇鈦、異丙醇鈦等鈦類醇鹽；乙酸鈣；三氟化硼、三氟化硼二乙基醚配位化合物、三氟化硼哌啶配位化合物、三氟化硼乙基胺配位化合物、三氟化硼乙酸配位化合物、三氟化硼磷酸配位化合物、三氟化硼^又丁基甲基醚配位化合物、三氟化硼二丁基醚配位化合物、三氟化硼THF(四氬呋喃)配位化合物、三氟化硼曱基硫醚配位化合物、三氟化硼苯酚配位化合物等三氟化硼的各種配位化合物及三氯化硼的各種配位化合物等三卣化硼化合物及其配位合物等路易斯酸；2,2，-偶氮雙(2-環(huán)丙基丙腈)、2,2，-偶氮雙(4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈)、2,2，-偶氮雙(2，4-二曱基戊腈)、叔丁基過氧化-2-乙基己酸酯、正丁基-4,4，-雙(叔丁基過氧化)戊酸酯、叔丁基過氧化苯曱酸酯等自由基聚合催化劑；以及二苯基碘鑰六氟磷酸、二苯基碘鎗六氟砷酸、二苯基碘鎗六氟化銻、三苯基锍四氟硼酸、三苯基锍六氟磷酸、三苯基锍六氟砷酸等陽離子聚合催化劑，但并不只限于上述列舉的化合物。上述聚合催化劑可以單獨使用，也可以混合2種以上進(jìn)行使用，有時單體的操作性、所得樹脂的光學(xué)物性、色調(diào)、透明性、光學(xué)變形(波筋)提高，所以有時優(yōu)選。作為聚合催化劑所列舉的上述化合物中，優(yōu)選二氯化二甲基錫、二氯化二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二乙酸二丁基錫、四氯化錫、二丁基氧化錫、二乙酰氧基四丁基二錫氧烷等有機錫化合物；三氟乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸酐、三氟乙酸乙酯、三氟乙酸鈉等三卣代乙酸及其酯、酸酐及鹽；對甲苯磺酸、曱磺酸、三氟曱磺酸、三氟曱磺酸酐、三氟甲磺酸乙酯、三氟曱磺酸鈉等三卣代曱磺酸及其酯、酸酐及鹽；三氟化硼、三氟化硼二乙基醚配位化合物、三氟化硼哌啶配位化合物、三氟化硼乙基胺配位化合物、三氟化硼乙酸配位化合物、三氟化硼磷酸配位化合物、三氟化硼叔丁基曱基醚配位化合物、三氟化硼二丁基醚配位化合物、三氟化硼THF配位化合物、三氟化硼曱基碌u醚配位化合物、三氟化硼苯酚配位化合物等三氟化硼的各種配位化合物；三氯化硼的各種配位化合物等三卣化硼化合物及其配位化合物等路易斯酸，以及；2，2，-偶氮雙(2-環(huán)丙基丙腈)、2,2，-偶氮雙(4-曱氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2，-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)、叔丁基過氧化-2-乙基己酸酯、正丁基-4,4，-雙(叔丁基過氧化)戊酸酯、叔丁基過氧化苯曱酸酯等自由基聚合催化劑，較優(yōu)選二氯化二曱基錫、三氟曱磺酸及其酸酐、酯、鹽及三氟化硼的各種配位化合物；以及2，2，-偶氮雙(2-環(huán)丙基丙腈)、2,2，-偶氮雙(4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈)、2,2，-偶氮雙(2，4-二曱基戊腈)、叔丁基過氧化-2-乙基己酸酯、正丁基-4,4，-雙(叔丁基過氧化)戊酸酯、叔丁基過氧化苯曱酸酯等自由基聚合催化劑。本發(fā)明的聚合性組合物的聚合催化劑的添加量在相對于聚合性組合物的總重量為0.0001重量％以上10重量％以下的范圍進(jìn)行使用，優(yōu)選在0.001重量％以上IO重量％以下、較優(yōu)選在0.01重量％以上5重量％以下、最優(yōu)選在0.01重量％以上1重量％以下的范圍進(jìn)行使用。通過將聚合催化劑的添加量設(shè)定在上述范圍，能制造更良好地固化的樹脂，更確實地確保適用期，另外，有時能得到所得樹脂的透明性、光學(xué)物性更良好的樹脂。聚合催化劑可以直接添加在聚合性組合物或其部分化合物中，也可以使其溶解或分散在其他化合物中進(jìn)行添加，但使其溶解或分散在其他化合物中進(jìn)行添加的方法有時能得到優(yōu)選的結(jié)果。進(jìn)而，添加聚合催化劑時，如果在氮氣氛下或干燥氣體氣氛下進(jìn)行，則有時能得到優(yōu)選的結(jié)果。并且，為了進(jìn)一步發(fā)揮所得樹脂的性能，如果將樹脂中殘留的未反應(yīng)官能團(tuán)的量設(shè)定為相對于樹脂總重量為0.5重量％以下，則有時能得到優(yōu)選的結(jié)果，較優(yōu)選為0.4重量％以下。本發(fā)明的聚合性組合物是含有上述通式(1)表示的化合物和發(fā)藍(lán)劑的聚合性組合物。出于進(jìn)一步調(diào)節(jié)固化本發(fā)明的聚合性組合物得到的樹脂的折射率、阿貝數(shù)等光學(xué)物性或調(diào)節(jié)色調(diào)、耐光性或耐氣候性、耐熱性、耐沖擊性、硬度、比重、線膨脹系數(shù)、聚合收縮率、吸水性、吸濕性、耐化學(xué)藥品性、粘彈性等諸物性、調(diào)節(jié)透過率或透明性、調(diào)節(jié)聚合性組合物的粘度、除此之外調(diào)節(jié)保存或運輸方法的操作性等改良樹脂或改良操作性的目的，對本發(fā)明的聚合性組合物實施精制或洗滌、保溫、保冷、過濾、減壓處理等合成有機化合物時通常使用的方法、操作，并且添加公知的化合物等作為穩(wěn)定劑或樹脂改性劑，對于獲得良好的樹脂有時是優(yōu)選的。作為為了提高長期的保存穩(wěn)定性、聚合穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性等穩(wěn)定性而加入的化合物，可以舉出聚合延緩劑、阻聚劑、脫氧劑、抗氧化劑等化合物。精制聚合性組合物是為了改良固化所得樹脂的透明性、或改良色調(diào)或提高純度而采用的方法。精制本發(fā)明的含有上述通式(1)表示的化合物的聚合性組合物的方法，可以在任何時刻進(jìn)行公知的方法、例如重結(jié)晶、柱色譜法(硅膠法或活性炭法、離子交換樹脂法等)、萃取等任意方法，通常只要能改良使精制所得的組合物固化得到的樹脂的透明性或色調(diào)即可。洗滌聚合性組合物的方法為用于改良固化所得的樹脂的透明性、或改良色調(diào)的方法，可以舉出在合成聚合性組合物并取出時或合成后的取出后等時刻，用極性及/或非極性溶劑洗滌，除去或減少抑制樹脂透明性的物質(zhì)、例如合成聚合性組合物時使用的或副生成的無機鹽、如銨鹽等的方法。使用的溶劑因被洗滌的聚合性組合物本身或含有聚合性組合物的溶液的極性等的不同而不同，不能統(tǒng)一限定，但優(yōu)聚合性組合物的溶液相溶的溶劑，可以-使用一種，也可以混合2種以上進(jìn)行使用。此處除去的成分因目的或用途而不同，但優(yōu)選預(yù)先盡可能地減少上述成分，通常為5000卯m以下、較優(yōu)選為1000ppm以下時，有時能得到優(yōu)良的結(jié)果。將聚合性組合物進(jìn)行保溫.保冷.過濾的方法是改良固化所得的樹脂的透明性、或改良色調(diào)所用的方法，但通常在合成聚合性組合物并取出時或合成后的取出后等時刻進(jìn)行。作為保溫方法，例如可以舉出，聚合性組合物在保管過程中結(jié)晶化、操作性變差時，在不使聚合性組合物及聚合性組合物固化得到的樹脂的性能降低的范圍內(nèi)加熱溶解的方法。加熱的溫度范圍或加熱溶解的方法因構(gòu)成被處理的聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)不同而不同，不能統(tǒng)一限定，但通常在凝固點十50。C以內(nèi)的溫度下進(jìn)行，優(yōu)選在+20。C以內(nèi)，并可以舉出用能攪拌的裝置機械攪拌、或用對組合物為惰性的氣體進(jìn)行鼓泡，使內(nèi)液運動而溶解的方法等。所謂保冷，通常為了提高聚合性組合物的保存穩(wěn)定性而進(jìn)行，但例如聚合性組合物的熔點高時，為了提高結(jié)晶化后的操作性，可以考慮保管溫度。保冷溫度因構(gòu)成被處理的聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)、保存穩(wěn)定性的不同而不同，不能統(tǒng)一限定，但通常必須在能維持含有上述通式(1)表示的化合物的聚合性組合物的穩(wěn)定性的溫度以下進(jìn)行保存。時，由于其被要求非常高的透明性，所以通常用孔徑小的過濾器過濾聚合性組合物較好。此處所用的過濾器的孔徑通常為0.05fim以上10pm以下，但若考慮到操作性和性能，優(yōu)選為0.05[im以上5nm以下，較優(yōu)選為0.1iim以上5iim以下。無例外地，本發(fā)明的聚合性組合物進(jìn)行過濾時，通常能夠得到優(yōu)良的結(jié)果。在過濾溫度為凝固點附近的低溫下進(jìn)行時，有時能得到更優(yōu)選的結(jié)果，但是過濾中發(fā)生凝固時，有時可以在不阻礙過濾作業(yè)的溫度下進(jìn)行。減壓處理通常是為了除去導(dǎo)致聚合性組合物固化得到的樹脂的性能降低的溶劑或溶存氣體、臭氣而進(jìn)行的方法。由于溶存溶劑通常導(dǎo)致所得的樹脂的折射率降低或耐熱性降低，所以最好盡可能地除去。溶存溶劑的允許值因構(gòu)成被處理的聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)、溶存的溶劑的結(jié)構(gòu)的不同而不同，不能統(tǒng)一限定，但通常優(yōu)選為1%以下，較優(yōu)選為5000ppm以下。從抑制聚合的阻礙的觀點以及抑制在所得的樹脂中混入氣泡的觀點來看，優(yōu)選除去溶存氣體。特別是，針對水蒸汽等意味著水分的氣體，尤其優(yōu)選用干燥氣體進(jìn)行鼓泡等加以除去。溶存量可以根據(jù)構(gòu)成聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)、溶存的氣體的物性及結(jié)構(gòu)、種類設(shè)定。作為制備本發(fā)明的聚合性組合物的方法，可以代表性地舉出并用上述通式(1)表示的化合物及發(fā)藍(lán)劑、根據(jù)需要的硫醇化合物、根據(jù)希望的上述公知的各種聚合性化合物，進(jìn)一步根據(jù)需要添加上述聚合催化劑后，使其混合、溶解的方法等。固化并成型本發(fā)明的組合物時，可以根據(jù)目的與公知的成型法相同地添加下述各種物質(zhì)穩(wěn)定劑、樹脂改性劑、擴鏈劑、交聯(lián)劑、以HALS類為代表的光穩(wěn)定劑、以苯并三唑類為代表的紫外線吸收劑、以受阻酚類為代表的抗氧化劑、防著色劑、填充劑、以硅氧烷類為代表的外部脫模劑或酸性磷酸酯、以季銨鹽或季鱗鹽等表面活性劑為代表的內(nèi)部脫模劑、密合性提高劑等。此處，內(nèi)部脫模劑也包括上述各種催化劑中顯示脫模效果的催化劑。上述能添加的各種添加劑的添加量因各添加劑的種類、結(jié)構(gòu)、效果而不同，不能統(tǒng)一限定，但通常相對于聚合性組合物的總重量在0.001重量％以上10重量％以下的范圍進(jìn)行使用，優(yōu)選在O.Ol重量％以上5重量％以下的范圍進(jìn)行使用。接下來，說明本發(fā)明的樹脂。本發(fā)明的樹脂以及由該樹脂形成的光學(xué)部件是聚合上述聚合性組合物而得到的樹脂和光學(xué)部件。另外，本發(fā)明的樹脂的制造方法，包括聚合本發(fā)明的聚合性組合物的工序。作為上述方法，優(yōu)選實施制備塑料透鏡時使用的公知的各種方法，但考慮到光學(xué)變形，優(yōu)選注塑聚合。減壓下的脫泡處理或用過濾器過濾后，將所得的聚合性組合物注入成型用模具，根據(jù)需要加熱進(jìn)行聚合。此時，優(yōu)選從低溫慢慢地加熱到高溫進(jìn)行聚合。上述成型用模具例如由間隔由聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、聚氯乙烯等形成的墊圏(gasket)的二個經(jīng)鏡面研磨的鑄模構(gòu)成。鑄模代表性地為玻璃和玻璃的組合，除此之外，可以舉出玻璃和塑料板、玻璃和金屬板等的組合的鑄模，但是并不限定于此。另外，成型用模具可以為用聚酯膠布帶等膠帶等固定2個鑄模得到的模具。根據(jù)需要，可以對鑄模進(jìn)行脫模處理等公知的處理方法。進(jìn)行注塑聚合時，聚合溫度受到聚合引發(fā)劑的種類等聚合條件的影響，所以沒有限定，但通常為-50。C以上200。C以下，優(yōu)選為-20。C以上170。C以下，較優(yōu)選為0。C以上150。C以下。聚合時間受到聚合溫度的影響，但通常為O.OH、時以上200小時以下，優(yōu)選為0.05小時以上100小時以下。另外，也可以#4居需要組合恒溫或升溫、降溫等幾個溫度進(jìn)行聚合。本發(fā)明的聚合性組合物也能通過照射電子射線、紫外線或可見光線等活性能量射線進(jìn)行聚合。此時，根據(jù)需要，使用通過活性能量射線引發(fā)聚合的自由基聚合催化劑或陽離子聚合催化劑。所得樹脂的耐熱性如果過低，則在作為日常的眼鏡透鏡進(jìn)行使用時，有時發(fā)生熱變形等不良情況。相反，耐熱性過高時，例如有時產(chǎn)生樹脂不能染色等不良情況?？紤]到染色性，所得樹脂的耐熱性優(yōu)選Tg為100。C以上150。C以下。此處，Tg通過TMA(ThermalMechanicalAnalysis:熱機械分析)針入度法來測定，是由TMA曲線的交點求出的溫度，相當(dāng)于開始熱變形的溫度。所得的樹脂及由該樹脂形成的光學(xué)透鏡固化后，可以根據(jù)需要實施退火處理。為了防止反射、賦予高硬度、提高耐磨性、賦予防霧性、或賦予時尚性，可以進(jìn)一步根據(jù)需要實施表面研磨、防帶電處理、硬涂層處理、無反射涂層處理、染色處理、調(diào)光處理(例如光敏透鏡化處理等)等公知的各種物理或化學(xué)處理。所得的樹脂及由該樹脂形成的光學(xué)透鏡可以根據(jù)需要在單面或兩面上實施涂層進(jìn)行使用。以下，舉出光學(xué)透鏡的例子進(jìn)行說明。作為涂層，可以舉出底涂層、硬涂層、防反射膜層、防霧涂膜層、防污染層、防水層等。上述涂層可以分別單獨使用，也可以將多層涂層進(jìn)行多層化來使用。在兩面設(shè)置涂層時，可以在各面設(shè)置相同的涂層，也可以設(shè)置不同的涂層。上述涂層可以并用用于提高透鏡性能的公知的添加劑。作為添加劑，具體而言，可以使用以保護(hù)透鏡和眼睛免受紫外線傷害為目的的紫外線吸收劑；以保護(hù)眼睛免受紅外線傷害為目的的紅外線吸收劑；以提高透鏡的耐氣候性為目的的光穩(wěn)定劑或抗氧化劑；以提高透鏡的時尚性為目的的染料或顏料等，還可以使用光敏染料或光敏顏料、防帶電劑、其他各種添加劑。另外，對通過涂布進(jìn)行被覆的層可以使用用于改善涂布性的各種勻涂劑。底涂層通常形成在下述硬涂層和光學(xué)透鏡之間。底涂層是用于提高在其上形成的硬涂層和透鏡之間的密合性的涂層，根據(jù)情況，有時還能提高耐沖擊性。底涂層中可以使用對得到的光學(xué)透鏡的密合性高的任意原料，但通常使用以聚氨酯類樹脂、環(huán)氧類樹脂、聚酯類樹脂、三聚氰胺類樹脂、聚乙烯醇縮乙醛為主成分的底涂層組合物等。為了調(diào)整組合物的粘度，底涂層組合物可以使用不給透鏡帶來影響的適當(dāng)?shù)娜軇?。?dāng)然也可以不使用溶劑?？梢岳猛坎挤ā⒏墒椒ㄖ械娜我环N方法形成底涂層組合物。使用涂布法時，用旋涂、浸漬等公知的涂布方法在透鏡上涂布后，使其固化，由此形成底涂層。用干式法進(jìn)行時，用CVD法或真空蒸鍍法等公知的千式法形成。形成底涂層時，為了提高密合性，可以根據(jù)需要對透鏡的表面進(jìn)行堿處理、等離子體處理、紫外線處理等前處理。硬涂層是用于賦予透鏡表面耐擦傷性、耐磨性、耐濕性、耐熱水性、耐熱性、耐氣候性等功能的涂層。硬涂層通常使用硬涂層組合物，該組合物含有具有固化性的有機硅化合物、和含有選自Si、Al、Sn、Sb、Ta、Ce、La、Fe、Zn、W、Zr、In及Ti元素組中的1種元素的氧化物微粒及/或由選自上述元素組中的二種以上元素的復(fù)合氧化物構(gòu)成的微粒?？梢栽谟餐繉咏M合物中使用l種氧化物微粒及/或由復(fù)合氧化物構(gòu)成的微粒，也可以組合使用2種以上。屬乙酰丙酮配位化合物、有機酸金屬鹽、高氯酸類、高氯酸類的鹽、酸類、金屬氯化物及多官能性環(huán)氧化合物中的至少任一種。硬涂層組合物中可以使用不給透鏡帶來影響的適當(dāng)?shù)娜軇?。?dāng)然也可以不使用溶劑。硬涂層通常采用旋涂、浸漬等公知的涂布方法涂布石更涂層組合物后固化而形成。作為固化方法，可以舉出熱固化、利用紫外線或可見光等能量射線照射的固化方法等。為了抑制干涉條紋的產(chǎn)生，硬涂層的折射率和透鏡的折射率之差優(yōu)選在士O.l(正負(fù))的范圍內(nèi)。根據(jù)需要，通常在上述硬涂層上形成防反射層。防反射層包括無機類和有機類，為無機類時，-使用Si02、Ti02等無機氧化物，通過真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法、離子束輔助法、CVD法等干式法形成。防反射層為有機類時，使用含有有機硅化合物和內(nèi)部具有空腔的二氧化硅類微粒的組合物，通過濕法形成。防反射層有單層及多層。以單層使用時，折射率優(yōu)選比硬涂層的折射率低至少0.1以上。為了更有效地呈現(xiàn)防反射功能，優(yōu)選為多層膜防反射膜，此時，交替層合低折射率膜和高折射率膜。此時也優(yōu)選低折射率膜和高折射率膜的折射率差為0.1以上。作為高折射率膜，有ZnO、Ti02、Ce02、Sb205、Sn02、Zr02、丁&205等的膜，作為低折射率膜，可以舉出Si02膜等。根據(jù)需要，可以在防反射膜層上形成防霧涂膜層、防污染層、防水層。作為形成防霧涂層、防污染層或防水層的方法，只要是不給防反射功能帶來不良影響的方法即可，對其處理方法、處理材料等沒有特別限定，可以使用公知的防霧涂布處理方法、防污染處理方法、防水處理方法、材料。例如，防霧涂布、防污處理方法中，可以舉出用表面活性劑覆蓋表面的方法、在表面上附加親水性膜使其為吸水性的方法、以微細(xì)的凹凸覆蓋表面來提高吸水性的方法、利用光催化活性使其為吸水性的方法、實施超防水性處理以防止水滴附著的方法等。另外，防水處理方法中，可以舉出通過蒸鍍或濺射含氟硅烷化合物等來形成防水處理層的方法、或?qū)⒑柰榛衔锶芙庠谌軇┲泻?，進(jìn)行涂布，形成防水處理層的方法等。另外，聚合本發(fā)明的聚合性組合物得到的樹脂固化物及光學(xué)部件具有優(yōu)異的透明性，同時黃色度被降低，且具有折射率(ne)超過1.7的高折射率。作為本發(fā)明的光學(xué)部件，例如可以舉出視力矯正用眼鏡透鏡、攝影設(shè)備用透鏡、液晶投影儀(projector)用菲涅耳透鏡、雙凸透鏡、隱形眼鏡等各種塑料透鏡；發(fā)光二極管(LED)用密封材料；光導(dǎo)波路；用于接合光學(xué)透鏡或光導(dǎo)波路的光學(xué)用粘合劑；用于光學(xué)透鏡等的防反射膜；基板、導(dǎo)光板、膜、薄片等用于液晶顯示裝置部件的透明性涂層或透明性基板等。由此，聚合本發(fā)明的聚合性化合物得到的樹脂具有高透明性、良好的耐熱性和才幾械強度，且具有折射率(ne)超過1.7的高折射率，例如，作為用于塑料透鏡等光學(xué)部件的樹脂是有用的。另外，本發(fā)明的聚合性組合物作為例如具有極高的折射率的透明樹脂用原料單體組合物是有用的。實施例以下，通過制備例及實施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于下述實施例。需要說明的是，以下的例子中，玻璃化溫度(Tg)通過TMA針入度法進(jìn)行測定，是由TMA曲線的交點求得的溫度，相當(dāng)于熱變形開始溫度。(參考制備例l)根據(jù)專利文獻(xiàn)3(特開2003-327583號公報)中記載的方法合成3-硫雜環(huán)丁醇。進(jìn)一步，使用所得的3-硫雜環(huán)丁醇，合成3-巰基硫雜環(huán)丁烷。即，在具備攪拌裝置和溫度計的反應(yīng)器中，加入190g硫脲、253g35%鹽酸水溶液及250g水，在攪拌的反應(yīng)液中經(jīng)l小時滴入156g3-硫雜環(huán)丁醇。于30。C下攪拌24小時，進(jìn)行反應(yīng)后，經(jīng)l小時滴入177g24%氨水。進(jìn)一步在30。C下反應(yīng)15小時后，靜置，取出有機層(下層)，得到粗產(chǎn)物134g。在減壓下蒸餾所得的粗產(chǎn)物，收集沸點40。C/106Pa的餾分，得到無色透明液體的目標(biāo)物3-巰基硫雜環(huán)丁烷。(參考制備例2)(制備上述表l中CMPD.(化合物)No.l-l表示的化合物)將11.15g(0.105摩爾)3-巰基硫雜環(huán)丁烷加入50g純水中，然后，于室溫下，經(jīng)40分鐘滴入41.2g(0.103摩爾)10。/。NaOH水溶液。然后，將反應(yīng)液升溫至30。C，在相同溫度下經(jīng)4小時滴入65.2g(相當(dāng)于0.025摩爾四氯化錫)100/。四氯化錫的水溶液。結(jié)束滴入后，在相同溫度下進(jìn)一步攪拌2小時。在該反應(yīng)混合物中加入100ml氯仿，分液為有機層和水層。將有機層用100ml純水洗滌2次后，用無水硫酸鈉干燥。從該萃取物中蒸餾除去溶劑，得到13.40g(收率99%)表l中CMPD.No.l-l表示的化合物。(調(diào)制聚合性組合物和聚合該聚合性組合物制備樹脂固化物)針對以下實施例及比較例中制造的樹脂或光學(xué)部件(透鏡)的物性，根據(jù)以下方法對實施例l~4及比較例1~3進(jìn)行評價。外觀通過肉眼觀察及顯微鏡觀察確認(rèn)透明性、有無光學(xué)變形。折射率使用普耳弗里奇折射計，于20。C下測定。色調(diào)根據(jù)ASTMD1925,使用GretagMacbeth公司制分光光度計CE-7000A,測定厚度為2mm的平板的黃色度(YI)。(實施例l)預(yù)先使5mg作為發(fā)藍(lán)劑的"PSVioletRC"(DyStarJapan公司商品名)溶解于50gCMPD.No.l-l表示的化合物中，制作發(fā)藍(lán)劑濃度為100ppm的CMPDNo.l-l表示的化合物的溶液(調(diào)整液A)。于4(TC下，在玻璃燒杯中秤取90重量份參考制備例2中制備的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、IO重量份調(diào)整液A,調(diào)整至單體中含有10ppm發(fā)藍(lán)劑。不添加聚合催化劑，用特氟隆(注冊商標(biāo))制過濾器過濾后，在1.3kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合20小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從60。C升溫至120。C。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。色調(diào)達(dá)到黃色度6。(實施例2)預(yù)先使5mg作為發(fā)藍(lán)劑的"PSVioletRC，，(DyStarJapan公司商品名)溶解于50g3-巰基硫雜環(huán)丁烷中，制作發(fā)藍(lán)劑濃度為100ppm的3-巰基硫雜環(huán)丁烷溶液(調(diào)整液B)。于40°C下，在玻璃燒杯中種取95重量份參考制備例2中制備的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、5重量份調(diào)整液B，調(diào)整至單體中含有5ppm發(fā)藍(lán)劑。不添加聚合催化劑，用特氟隆(注冊商標(biāo))制過濾器過濾后，在1.3kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合20小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從60。C升溫至120。C。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。色調(diào)達(dá)到黃色度5。(實施例3)預(yù)先使5mg作為發(fā)藍(lán)劑的"PSVioletRC，，(DyStarJapan公司商品名)溶解于50g4-巰基甲基-1,8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷中，制作發(fā)藍(lán)劑濃度為100ppm的4-巰基曱基-1,8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷溶液(調(diào)整液C)。于40。C下，在玻璃燒杯中秤取92.5重量份參考制備例2中制備的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、2重量份調(diào)整液C以及5.5重量份4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二辟^雜辛烷，調(diào)整至單體中含有2ppm發(fā)藍(lán)劑。不添加聚合催化劑，用特氟隆(注冊商標(biāo))制過濾器過濾后，在1.3kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合20小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從60。C升溫至120。C。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。色調(diào)達(dá)到黃色度l。(實施例4)預(yù)先使5mg作為發(fā)藍(lán)劑的"PSBlueRR"(DyStarJapan公司商品名)溶解于50g4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷中，制作發(fā)藍(lán)劑濃度為100ppm的4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷溶液(調(diào)整液D)。于4(TC下，在玻璃燒杯中秤取92.5重量份參考制備例2中制備的表l中CMPD.No.l-l表示的化合物、2重量份調(diào)整液D以及5.5重量份4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷，調(diào)整至單體中含有2ppm發(fā)藍(lán)劑。不添加聚合催化劑，用特氟隆(注冊商標(biāo))制過濾器過濾后，在1.3kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合20小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從60。C升溫至120。C。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。色調(diào)達(dá)到黃色度4。(比較例1)于4(TC下，在玻璃燒杯中秤取1OO重量份參考制備例2中制備的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物。不添加聚合催化劑，用特氟隆(注冊商標(biāo))制過濾器過濾后，在1.3kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合20小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從60。C升溫至120。C。所得的樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。關(guān)于色調(diào)，為黃色度38，與加入發(fā)藍(lán)劑的成型片相比，著色為黃色。(比4交例2)于4(TC下，在玻璃燒杯中秤取95重量份參考制備例2中制備的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、5重量份作為硫醇化合物的3-巰基硫雜環(huán)丁烷。不添加聚合催化劑，用特氟隆(注冊商標(biāo))制過濾器過濾后，在1.3kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合20小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從6(rC升溫至120。C。所得的樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。關(guān)于色調(diào)，為黃色度12，與加入發(fā)藍(lán)劑的成型片相比，著色為黃色。(比較例3)于40'C下，在玻璃燒杯中秤取92.5重量份參考制備例2中制備的表1中CMPD.No.l-l表示的化合物、7.5重量份作為硫醇化合物的4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷。不添加聚合催化劑，用特氟隆(注冊商標(biāo))制過濾器過濾后，在1.3kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合20小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從60°C升溫至120°C。所得的樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。關(guān)于色調(diào)，為黃色度6，與加入發(fā)藍(lán)劑的成型片(實施例4)相比，著色為黃色。實施例59及比較例4及5中制造的樹脂的光學(xué)物性(折射率、阿貝數(shù))、耐熱性、色調(diào)根據(jù)以下的試驗方法評價。折射率(ne)及阿貝數(shù)(ve):使用普耳弗里奇折射計在20。C下測定。耐熱性用TMA針入度法(負(fù)荷50g、針尖0.5mmcJ)、升溫速度IO°C/min)得到的Tg(°C)作為耐熱性。色調(diào)使用美能達(dá)公司制的色彩色差計(CR-200)測定樹脂色調(diào)YI值。制作厚度為3mm的平板來測定樹脂色調(diào)YI值。(實施例5)預(yù)先使40mg作為發(fā)藍(lán)劑的紫色系染料"PSVioletRC"(DyStarJapan公司商品名)溶解在50g4-巰基甲基-1，8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷中，制作發(fā)藍(lán)劑濃度為800卯m的4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷溶液(調(diào)整液E)。種取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、0.13重量份調(diào)整液E、4.87重量份4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷以及10重量份3-巰基石充雜環(huán)丁烷，調(diào)整至單體中含有l(wèi)ppm發(fā)藍(lán)劑。向其中添加N-甲基二環(huán)己基胺，使?jié)舛冗_(dá)到整體的380ppm，加熱下攪拌，形成均勻溶液。然后用PTFA制過濾器過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合46小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從70。C升溫至13(TC。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。折射率(ne)為1.779,阿貝數(shù)(ve)為26.4。Tg為105。C。關(guān)于色調(diào)，為YI-5.2,良好。(實施例6)預(yù)先使作為發(fā)藍(lán)劑的20mg紫色系染料"PSVioletRC，，和20mg紅色系染料"MLPRedV-1"(DyStarJapan公司商品名)溶解在50g4-巰基甲基-l，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷中，制作發(fā)藍(lán)劑濃度為800ppm的4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷溶液(調(diào)整液F)。種取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、0.25重量份調(diào)整液F、4.75重量份4-巰基甲基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷以及10重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷，調(diào)整至單體中含有2ppm發(fā)藍(lán)劑。向其中添加N-甲基二環(huán)己基胺，使?jié)舛冗_(dá)到整體的380ppm,加熱下攪拌，形成均勻溶液。然后用PTFA制過濾器過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合46小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從70。C升溫至13(TC。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。折射率(ne)為1.777,阿貝數(shù)(ve)為26.6。Tg為107。C。關(guān)于色調(diào)，為Y卜5.1,良好。(實施例7)秤取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、0.19重量份實施例6制作的調(diào)整液F、4.81重量份4-巰基甲基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷以及10重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷，調(diào)整至單體中含有1.5ppm發(fā)藍(lán)劑。向其中添加N-曱基二環(huán)己基胺，使?jié)舛冗_(dá)到整體的380ppm,加熱下攪拌，形成均勻溶液。然后用PTFA制過濾器過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合46小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從70。C升溫至130。C。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。折射率(ne)為1.777,阿貝數(shù)(ve)為26.5。Tg為104。C。關(guān)于色調(diào)，為YI=7.4，良好。(實施例8)秤取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、0.31重量份實施例6制作的調(diào)整液F、4.69重量份4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷以及10重量份3-巰基^^雜環(huán)丁烷，調(diào)整至單體中含有2.5ppm發(fā)藍(lán)劑。向其中添加N-曱基二環(huán)己基胺，使?jié)舛冗_(dá)到整體的380ppm,加熱下攪拌，形成均勻溶液。然后用PTFA制過濾器過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合46小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從70。C升溫至130。C。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。折射率(ne)為1.779，阿貝數(shù)(ve)為26.4。Tg為106。C。關(guān)于色調(diào)，為YI=5.2,良好。(實施例9)預(yù)先使作為發(fā)藍(lán)劑的5mg紫色系染料"PSVioletRC，，和5mg紅色系染料"MLPRedV-1"(DyStarJapan公司商品名)溶解在100g雙(2，3-環(huán)硫丙基)二硫醚中，制作發(fā)藍(lán)劑濃度為100卯m的雙(2,3-環(huán)硫丙基)二石克醚、溶液(調(diào)整液G)。秤取86重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、3重量份調(diào)整液G、4重量份雙(2,3-環(huán)硫丙基)二石克醚、7重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷，在75。C下使其加熱混合溶解，用PTFA制過濾器減壓過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。然后，在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后妁聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合46小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從70。C升溫至130。C。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。折射率(ne)為1.786,阿貝數(shù)(ve)為25.5。Tg為140。C。關(guān)于色調(diào)，為YI=7.0,良好。(比4交例4)秤取85重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、10重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷及5重量份4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6-二石克雜辛烷。向其中添加N-曱基二環(huán)己基胺，使?jié)舛冗_(dá)到整體的380ppm，加熱下攪拌，形成均勻溶液。然后用PTFA制過濾器過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合46小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從70。C升溫至130。C。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。折射率(ne)為1.780,阿貝數(shù)(ve)為26.3。Tg為105。C。關(guān)于色調(diào)，為YI=12,與加入發(fā)藍(lán)劑的成型片相比，著色為黃色。(比較例5)使86重量份CMPD.No.1-l表示的化合物、7重量份作為硫醇化合物的3-巰基硫雜環(huán)丁烷、7重量份作為環(huán)硫化合物的雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚在75。C下加熱混合溶解，用PTFA制過濾器減壓過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣直至確認(rèn)沒有發(fā)泡。然后，在由玻璃模具和膠布帶形成的模具中，注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，聚合46小時。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從7(TC升溫至13(rC。所得樹脂的成型片是透明性良好、沒有變形、外觀良好的成型片。折射率(ne)為1.785,阿貝數(shù)(ve)為25.7。Tg為143。C。關(guān)于色調(diào)，為YI=22,與加入發(fā)藍(lán)劑的成型片相比，著色為黃色。權(quán)利要求1、一種聚合性組合物，含有下述通式(1)表示的化合物和發(fā)藍(lán)劑，所述化合物在分子內(nèi)具有1個以上的硫雜環(huán)丁基和金屬原子；所述通式(1)中，M表示金屬原子，X1及X2分別獨立地表示硫原子或氧原子，R1表示二價有機基團(tuán)，m表示0或1以上的整數(shù)，p表示1以上n以下的整數(shù)，n表示金屬原子M的價數(shù)，Y分別獨立地表示無機或有機殘基，n-p為2以上時，Y可以相互鍵合形成含有金屬原子M的環(huán)。2、如權(quán)利要求l所述的聚合性組合物，其中還含有硫醇化合物。3、如權(quán)利要求2所述的聚合性組合物，其中還含有環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物。4、如權(quán)利要求3所述的聚合性組合物，其中，相對于所述通式U)表示的化合物、硫醇化合物、環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物的總量100重量份，所述硫醇化合物、所述環(huán)氧化合物及所述環(huán)硫化合物的總量為l重量份以上50重量份以下。5、如權(quán)利要求l所述的聚合性組合物，其中，所述發(fā)藍(lán)劑為染料。6、如權(quán)利要求5所述的聚合性組合物，其中，所述發(fā)藍(lán)劑是含有選自藍(lán)色系染料及紫色系染料中的l種或2種以上染料的染料。7、如權(quán)利要求6所述的聚合性組合物，其中，所述發(fā)藍(lán)劑的含量相上500ppm以下的范圍內(nèi)。8、如權(quán)利要求l所述的聚合性組合物，其中，所述金屬原子為長周期式周期表的4族、8族、IO族、ll族、12族、13族、14族及15族中的任一種。9、如權(quán)利要求8所述的聚合性組合物，其中，所述金屬原子為長周期式周期表的4族、12族、13族及14族中的任一種。10、如權(quán)利要求9所述的聚合性組合物，其中，所述金屬原子為Sn原子。11、如權(quán)利要求l所述的聚合性組合物，其中，m=0。12、如權(quán)利要求ll所述的聚合性組合物，其中Xi為硫原子。13、如權(quán)利要求12所述的聚合性組合物，其中，n=p。14、如權(quán)利要求13所述的聚合性組合物，其中，所述金屬原子為Sn原子。15、如權(quán)利要求14所述的聚合性組合物，其中還含有硫醇化合物。16、如權(quán)利要求15所述的聚合性組合物，其中還含有環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物。17、一種樹脂的制造方法，包括注塑聚合權(quán)利要求l所述的聚合性組合物的工序。18、一種樹脂，是聚合權(quán)利要求l所述的聚合性組合物而得到的。19、一種光學(xué)部件，由權(quán)利要求18所述的樹脂形成。20、一種透鏡，由權(quán)利要求18所述的樹脂形成。全文摘要本發(fā)明的聚合性組合物含有右述通式(1)表示的化合物及發(fā)藍(lán)劑。右述通式(1)中，M表示金屬原子，X₁及X₂分別獨立地表示硫原子或氧原子，R₁表示二價有機基團(tuán)，m表示0或1以上的整數(shù)，p表示1以上n以下的整數(shù)，n表示金屬原子M的價數(shù)，Y分別獨立地表示無機或有機殘基，n-p為2以上時，Y可以相互鍵合，形成含有金屬原子M的環(huán)。文檔編號G02B1/04GK101443413SQ20078001758公開日2009年5月27日申請日期2007年6月21日優(yōu)先權(quán)日2006年6月23日發(fā)明者中村光雄,大辻淳夫,宇杉真一,小林誠一,成瀨洋,林秀俊,高后修申請人:三井化學(xué)株式會社