專利名稱：：潤滑油組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在濕式離合器或二輪車用四沖程發(fā)動機中適合使用的潤滑油組合物，詳細地說，涉及濕式離合器的動力傳遞能力和省燃料費性能優(yōu)異的濕式離合器用或二輪車用四沖程發(fā)動機用潤滑油組合物。
背景技術(shù)：
：從近年來的環(huán)境問題、特別是從減少二氧化碳排放量的觀點出發(fā)，汽車的省燃料費化是重要課題之一，因此，正在研討汽車輕量化、改善燃燒和發(fā)動機的低摩擦化、驅(qū)動類裝置的開發(fā)、改進等。例如，在發(fā)動機低摩擦化中，從動閥類結(jié)構(gòu)的改進、活塞環(huán)個數(shù)減少、滑動構(gòu)件表面粗糙度降低等材料方面改進的同時，稀薄燃燒發(fā)動機和燃料直接噴射發(fā)動機的開發(fā)、省燃料費發(fā)動機油的使用得到進展。另外，在驅(qū)動類裝置中，不僅源自手動變速機、自動變速機等材料方面的低摩擦化，而且，帶有滑動固定離合器的自動變速機和金屬帶式或環(huán)式等無級變速機等，在動力傳遞性能方面開發(fā)了優(yōu)異的新技術(shù)，謀求省燃料費性的提高。最近，還要求具有由低粘度化和低摩擦化產(chǎn)生的省燃料費性能，而且在濕式離合器和金屬帶等動力傳遞性能中具有優(yōu)異的適當摩擦特性的變速機油。另外，不僅發(fā)動機、而且在將變速機和變速機的動力傳遞部分(濕式離合器)在1個曲軸箱中收納了的二輪車用四沖程發(fā)動機中使用的潤滑油中，需要滿足發(fā)動機油和變速機油兩者要求的性能，但與上述同樣，對省燃料費性能的要求高漲。而且，上述發(fā)動機和驅(qū)動裝置及二輪車用四沖程發(fā)動機，小型化、輕量化、高輸出化更得到進展，伴隨于此，是對在這些中使用的潤滑油熱負荷變得更高，處于促使?jié)櫥妥儾畹臓顩r。因此，還從減少廢油的觀點出發(fā)，傾向于重視長期地維持初期特性。另一方面，在汽油車，特別是最近在柴油車或二輪車中，為了凈化尾氣，開始安裝EGR裝置和三元催化裝置及氧化催化裝置、NOx吸收還原催化裝置、微粒過濾器(DPF)等尾氣凈化裝置，以維持這些尾氣處理裝置的性能為目的，進行汽油和柴油燃料的低硫化。另外，與此同時，出于與上述同樣的目的，開始研討在燃料油中進一步的低灰化和低磷化。在發(fā)動機油的低灰分化和低磷化中，進行金屬類清凈劑使用量的減少和作為優(yōu)異抗氧化劑兼防磨損劑而被添加的二硫代磷酸鋅使用量的減少、或不使用這些的嘗試，但有損害現(xiàn)有的發(fā)動機油性能的可能性，低灰化、低磷化成為極其困難的課題。作為省燃料費的發(fā)動機油，例如，提出了在特定的潤滑油基礎(chǔ)油中特定量地含有特定的添加劑(堿土類金屬水楊酸鹽類清凈劑、鉬二硫代氨基甲酸鹽類摩擦減少劑等)的發(fā)動機油組合物(參照專利文獻1)。另外，提出了通過使特定的基礎(chǔ)油含有特定的添加劑(金屬類清凈劑、摩擦調(diào)整劑等)來減少油消費量、發(fā)動機轉(zhuǎn)速在300013000rpm時具有優(yōu)異的省燃料費性能的二輪車用四沖程發(fā)動機油組合物(參照專利文獻2)。但是，在二輪車用四沖程發(fā)動機上直接使用這些省燃料費發(fā)動機油時，不僅濕式離合器的打滑明顯、離合器的動力傳遞能力變差，而且擔心發(fā)生變速手感惡化、摩擦片過熱、燒合、摩耗、損壞等，兼顧省燃料費性和濕式離合器防滑是極其困難的，這已經(jīng)成為本領(lǐng)域技術(shù)人員的常識性見解。因此，這樣的省燃料費發(fā)動機油停留在只能用于解決了離合器滑動問題的特殊二輪車中，人們熱切希望能開發(fā)出廣泛地通常使用的、省燃料費和濕式離合器摩擦特性優(yōu)異的二輪車用四沖程發(fā)動機油。從這樣的觀點出發(fā)，提出了可以兼顧省燃料費性能和防止?jié)袷诫x合器打滑性能且被判定為JASOT903-98規(guī)定的性能分類上為MA級(不發(fā)生離合器打滑)的二輪車用四沖程發(fā)動機油組合物(參照專利文獻3、4)。專利文獻l:特開平8—302378號公報專利文獻2:特開2000—087070號公報專利文獻3:特開2001—214184號公報專利文獻4:特開2003—41283號公報
發(fā)明內(nèi)容但是，這些提案都是含有二硫代磷酸鋅作為必須成份的提案，從潤滑油長壽命化的觀點和換擋手感的觀點出發(fā)，還有改善的余地。本發(fā)明是鑒于上述情況而完成的發(fā)明，提供一種即使不使用二硫代磷酸鋅時，濕式離合器的動力傳遞能力和/或省燃料費性也優(yōu)異的濕式離合器用或二輪車用四沖程發(fā)動機用潤滑油組合物。并且，提供一種在濕式離合器的動力傳遞能力優(yōu)異的同時、也能實現(xiàn)發(fā)動機的低摩擦化、省燃料費性優(yōu)異的、具有濕式離合器的二輪車用四沖程發(fā)動機用潤滑油組合物。本發(fā)明人等為了解決上述課題而進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)以特定量含有特定的磷化合物和金屬類清凈劑的潤滑油組合物，可以解決上述課題，至此完成了本發(fā)明。本發(fā)明是一種濕式離合器用或二輪車用四沖程發(fā)動機用潤滑油組合物，該潤滑油組合物是，在包括礦物油類基礎(chǔ)油和/或合成類基礎(chǔ)油的潤滑油基礎(chǔ)油中，以組合物全量為基準，含有(A)以通式(a)或(b)表示的含磷酸的金屬鹽，以磷量計，0.010.2質(zhì)量％;(B)金屬類清凈劑，以金屬量計，0.0050.5質(zhì)量％;和(C)無灰分散劑，以氮量計，0.010.4質(zhì)量％。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>oR4-(0"—O—R6(b)O—R5根據(jù)該發(fā)明，在可以改善濕式離合器摩擦特性的同時，能夠提供動力傳遞能力也優(yōu)異的潤滑油組合物。在本發(fā)明中，優(yōu)選(A)含磷酸的金屬鹽中的金屬量(M)和磷量(P)的質(zhì)量比(M/P)是13、更優(yōu)選是1.21.8。由此，可以使防磨損性能提高。在本發(fā)明中，以組合物全量為基準，以磷元素換算量計，二硫代磷酸鋅的含量優(yōu)選小于0.01質(zhì)量％或本質(zhì)上不含。由此，即使在過于嚴酷的惡劣條件下，也可以防止?jié)櫥妥儾睿玫介L壽命的潤滑油，并且，可以更加提高換擋手感。在本發(fā)明中，潤滑油組合物優(yōu)選不含選自(El)鉬二硫代磷酸鹽和鉬二硫代氨基甲酸鹽中的有機鉬化合物。由此，可以成為濕式離合器摩擦特性和動力傳遞能力優(yōu)異的組合物。另外，在本發(fā)明中，潤滑油組合物也優(yōu)選含有(E)有機鉬化合物。由此，在可以實現(xiàn)發(fā)動機低摩擦化的同時，可以更加提高省燃料費效果，還可以更加改善換擋手感。另外，在本發(fā)明中，(C)無灰分散劑包括含硼琥珀酰亞胺和不含硼的一和/或二琥珀酰亞胺，并且，以組合物全量為基準，以硼元素換算量計，含硼琥珀酰亞胺的含量優(yōu)選是0.0050.2質(zhì)量％。由此，可以更加改善濕式離合器的摩擦特性，可以成為高溫清凈性和耐熱性也優(yōu)異的組合物。另外，在本發(fā)明中，以組合物全量為基準，潤滑油組合物中的硫酸灰分量優(yōu)選是1質(zhì)量％以下。由此，可以更加減少對尾氣凈化裝置的影響。發(fā)明效果本發(fā)明的潤滑油組合物，通過取代作為現(xiàn)有必須添加劑而使用的二硫代磷酸鋅、使用特定的含磷酸的金屬鹽，可以提供改善濕式離合器的摩擦特性、動力傳遞能力優(yōu)異的潤滑油組合物。這是在即使不使用鉬二硫代氨基甲酸鹽和鉬二硫代磷酸鹽時、也可以實現(xiàn)發(fā)動機低摩擦化、也可以改善省燃料費性的組合物。而且，在使用鉬二硫代氨基甲酸鹽和鉬二硫代磷酸鹽時，還可以大幅度地實現(xiàn)發(fā)動機的低摩擦化，即使在沒有濕式離合器的發(fā)動機中，也是省燃料費性優(yōu)異的組合物。另外，即使使用鉬二硫代氨基甲酸鹽和鉬二硫代磷酸鹽，因為可以高水平地維持在濕式離合器中的摩擦特性，所以，也可以提供從動力傳遞能力和發(fā)動機低摩擦化兩方面能夠達到省燃料費化的優(yōu)異的潤滑油組合物。因此，本發(fā)明的潤滑油組合物，作為具有濕式離合器的裝置用的潤滑油組合物，特別是作為具有濕式離合器的二輪車用四沖程發(fā)動機油是有用的。另外，本發(fā)明的潤滑油組合物，作為沒有濕式離合器的裝置例如沒有濕式離合器的二輪車用四沖程發(fā)動機油也是有用的。具體實施例方式以下，詳細敘述本發(fā)明的潤滑油組合物。作為在本發(fā)明的潤滑油組合物(以下也簡稱為'潤滑油組合物')中使用的潤滑油基礎(chǔ)油，如果是在通常的潤滑油中被使用的礦物油類基礎(chǔ)油和/或合成類基礎(chǔ)油，就可以沒有特別限制地使用。作為礦物油類基礎(chǔ)油，具體地可以例示將常壓蒸餾原油得到的常壓殘留油經(jīng)過減壓蒸餾而得到的潤滑油餾分進行1個以上的溶劑脫除、溶劑萃取、氫化分解、溶劑脫蠟、氫化精制等的處理而精制取得的精制品、或者蠟異構(gòu)化礦物油、通過將由費希爾一特羅甫希工藝等制造的GTLWAX(液化天然氣蠟)異構(gòu)化而制造的潤滑油基礎(chǔ)油等。礦物油基礎(chǔ)油的全芳香族成份沒有特別限制，但優(yōu)選是40質(zhì)量％以下、更優(yōu)選是30質(zhì)量％以下。全芳香族成份也可以是0質(zhì)量％，但從添加劑溶解性方面出發(fā)，優(yōu)選是1質(zhì)量％以上、更優(yōu)選是2質(zhì)量％以上。基礎(chǔ)油的全芳香族成份大于40質(zhì)量％時，因為氧化穩(wěn)定性差而不選。另外，所謂上述全芳香族成份，指的是根據(jù)ASTMD2549測定的芳香族餾分(aromaticfraction)含量。通常，在該芳香族餾分中，除了烷基苯、烷基萘以外，還包含蒽、菲、它們的烷基化物、苯環(huán)縮合四環(huán)以上的化合物、和吡啶類、喹啉類、苯酚類、萘酚類等具有雜環(huán)芳香族的化合物等。另外，礦物油類基礎(chǔ)油中的硫成份沒有特別限制，但優(yōu)選是1質(zhì)量％以下、更優(yōu)選是0.5質(zhì)量％以下、更加優(yōu)選是0.2質(zhì)量％以下。通過減少礦物油基礎(chǔ)油的硫成份，可以減少對抗氧化性和尾氣后處理裝置的影響。作為合成類基礎(chǔ)油，具體地可以例示聚丁烯或其氫化物；l一辛烯低聚物、l一癸烯低聚物等聚a—烯烴或其氫化物；雙十三烷基戊二酸酯、二一2—乙基己基己二酸酯、二異癸基己二酸酯、雙十三垸基己二酸酯、二一2—乙基己基癸二酸酯等二酯；三羥甲基丙垸辛酸酯、三羥甲基丙烷壬酸酯、季戊四醇一2—乙基己酸酯、季戊四醇壬酸酯等多元醇酯；馬來酸二丁酯等二羧酸類和碳原子數(shù)230的a—烯烴的共聚物；烷基萘、垸基苯、芳香族酯等芳香族類合成油或它們的混合物等。在本發(fā)明中，作為潤滑油基礎(chǔ)油，可以使用礦物油類基礎(chǔ)油、合成類基礎(chǔ)油或從這些中選擇的2種以上潤滑油的任意混合物等。例如，可以列舉l種以上的礦物油類基礎(chǔ)油、l種以上的合成類基礎(chǔ)油、l種以上的礦物油類基礎(chǔ)油和1種以上的合成類基礎(chǔ)油的混合油等。本發(fā)明中的潤滑油基礎(chǔ)油，對于其粘度沒有特別的限定，但優(yōu)選IO(TC時運動粘度下限值是2mm2/s、更優(yōu)選是3mm2/s。另一方面，優(yōu)選IO(TC時運動粘度上限值是10mm2/s、更優(yōu)選是8mm2/s。通過將潤滑油基礎(chǔ)油在IOO'C時運動粘度成為2mm2/s以上，就能夠形成充分的油膜，潤滑性優(yōu)異，另外，在高溫條件下的基礎(chǔ)油蒸發(fā)損失更小，即成為能夠得到油消耗量少的潤滑油組合物。另一方面，將在IO(TC時運動粘度成為10mm2/s以下，因為流體阻力變小，所以，在潤滑部位的摩擦阻力更小，即成為能夠得到省燃料費性能優(yōu)異的潤滑油組合物。另外，對于本發(fā)明中的潤滑油基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)沒有格外限定，但優(yōu)選是80以上、更優(yōu)選是100以上，優(yōu)選含有15質(zhì)量％以上、更優(yōu)選含有50質(zhì)量％以上、更加優(yōu)選含有70質(zhì)量％以上的粘度指數(shù)是120以上的潤滑油基礎(chǔ)油，特別優(yōu)選粘度指數(shù)是120以上的潤滑油基礎(chǔ)油。對粘度指數(shù)的上限沒有特別限制，也可以使用正垸烴、疏松石蠟和GTL蠟等、或?qū)⑺鼈儺悩?gòu)化而得到的異烷烴類礦物油這樣的135180左右的基礎(chǔ)油和絡(luò)合酯類基礎(chǔ)油及HVI-PAO類基礎(chǔ)油這樣的150250左右的基礎(chǔ)油。通過將粘度指數(shù)成為80以上，成為能夠得到省燃料費性能優(yōu)異、高溫條件下基礎(chǔ)油蒸發(fā)損失更小的潤滑油組合物。另外，本發(fā)明的潤滑油基礎(chǔ)油的NOACK蒸發(fā)量優(yōu)選是20質(zhì)量％以下、更優(yōu)選是16質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選是515質(zhì)量％以下。由將潤滑油基礎(chǔ)油的NOACK蒸發(fā)量成為20質(zhì)量％以下，能夠得到高溫條件下潤滑油蒸發(fā)損失更小、能夠避免由對尾氣凈化裝置、活塞和燃燒室的堆積產(chǎn)生的壞影響的潤滑油組合物。另夕卜，在這里所謂的NOACK蒸發(fā)量，指的是根據(jù)CECL-40-T-87測定的蒸發(fā)量。本發(fā)明的潤滑油組合物，作為(A)成份、含有以通式(a)或(b)表示的含磷酸的金屬鹽。通過使用(A)成份，與現(xiàn)有的含有二硫代磷酸鋅的二輪車用四沖程發(fā)動機用潤滑油組合物相比，離合器的連接變好，換擋手感有被改善的傾向。作為(A)成份，可以例示以通式(a)或(b)表示的含磷酸與金屬氧化物、金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽、金屬氯化物等金屬堿的金屬。^一(0)p-T一0—R3(a)O—R2OR4-(0)"—0—R6(b)O—R5上述通式(a)、(b)中，以R^RS表示的碳原子數(shù)130的含烴基，作為特別優(yōu)選的例子，具體地可以列舉垸基、環(huán)烷基、鏈烯基、垸基取代環(huán)烷基、芳基、烷基取代芳基和芳基烷基等烴基。另外，作為該含烴基，如果是具有該烴基的，也可以在分子中具有選自硫、氮、氧中的l種或2種以上。上述烷基，例如可以列舉甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一垸基、十二垸基、十三烷基、十四垸基、十五烷基、十六垸基、十七垸基、十八烷基等垸基(這些烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀，既可以是伯垸基、也可以是仲垸基、也可以是叔烷基)。上述環(huán)垸基，例如可以列舉環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基等碳原子數(shù)57的環(huán)烷基。另外，上述垸基環(huán)垸基，例如可以列舉甲基環(huán)戊基、二甲基環(huán)戊基、甲基乙基環(huán)戊基、二乙基環(huán)戊基、甲基環(huán)己基、二甲基環(huán)己基、甲基乙基環(huán)己基、二乙基環(huán)己基、甲基環(huán)庚基、二甲基環(huán)庚基、甲基乙基環(huán)庚基、二乙基環(huán)庚基等碳原子數(shù)611的烷基環(huán)烷基(烷基在環(huán)烷基上的取代位置也是任意的)。上述鏈烯基，例如可以列舉丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十五烯基、十六烯基、十七烯基、十八烯基等鏈烯基(這些鏈烯基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀，另外，雙鍵的位置也是任意的)。上述芳基，例如可以列舉苯基、萘基等芳基。另外，上述烷基芳基，例如可以列舉甲苯基、二甲苯基、乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十一烷基苯基、十二烷基苯基等碳原子數(shù)718的垸基芳基(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀，另外，在芳基上的取代位置也是任意的)。上述芳基垸基，例如可以列舉苯甲基、苯基乙基、苯基丙基、苯基丁基、苯基戊基、苯基己基等碳原子數(shù)712的芳基烷基(這些烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀的)。上述WRS表示的碳原子數(shù)130的烴基，優(yōu)選是碳原子數(shù)l30的烷基或碳原子數(shù)624的芳基、更優(yōu)選是碳原子數(shù)318的烷基、更加優(yōu)選是碳原子數(shù)412的烷基、特別優(yōu)選是碳原子數(shù)610的烷基。通式(a)表示的含磷酸，例如可以列舉具有1個上述碳原子數(shù)l30的含烴基的亞磷酸一酯、(烴基)亞膦酸；具有2個上述碳原子數(shù)l30的含烴基的亞磷酸二酯、(烴基)亞膦酸一酯；具有3個上述碳原子數(shù)130的含烴基的亞磷酸三酯、(烴基)亞膦酸二酯；和它們的混合物等。通式(b)表示的含磷酸，例如可以列舉具有1個上述碳原子數(shù)l30的含烴基的磷酸一酯、(烴基)膦酸；具有2個上述碳原子數(shù)130的含烴基的磷酸二酯、(烴基)膦酸一酯；具有3個上述碳原子數(shù)130的含烴基的磷酸三酯、(烴基)膦酸二酯；和它們的混合物等。另外，在通式(a)和(b)的例示中的"烴基"，指的是上述碳原子數(shù)130的含烴取代基。另外，以通式(a)或(b)表示的含磷酸的金屬鹽，可以使金屬氧化物、金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽、金屬氯化物等金屬堿作用于以通式(a)或(b)表示的含磷酸，通過中和殘留的酸性氫的一部分或全部而得到。上述金屬堿中的金屬，具體地可以列舉鋰、鈉、鉀、銫等堿金屬、鈣、鎂、鋇等堿土類金屬、鋅、銅、鐵、鉛、鎳、銀、鉬、錳等重金在這些中，優(yōu)選鈣、鎂等堿土類金屬、鉬和鋅，特別優(yōu)選鋅。另外，上述磷化合物的金屬鹽，根據(jù)金屬價數(shù)或磷化合物的OH基數(shù)目的不同，其結(jié)構(gòu)不同。因此，對磷化合物金屬鹽的結(jié)構(gòu)沒有任何限定。例如，使lmol氧化鋅與2mo1磷酸二酯(OH基為1個的化合物)反應(yīng)時，可以認為得到主要成分為具有下述式(c)表示的結(jié)構(gòu)的化合物，但也可以認為存在聚合化的分子。0IIR—O卞O-O一R一陽Zn2(c)另夕卜，例如使lmol氧化鋅和lmol磷酸一酯(OH基為2個的化合12物)反應(yīng)時，可以認為得到主要成份為具有下述式(d)表示的結(jié)構(gòu)的化合物，但也可以認為存在聚合化的分子。oR-0-P(>(d)0在本發(fā)明中，上述含磷酸的金屬鹽，既可以單獨使用l種，另外,也可以組合2種以上使用。本發(fā)明中這樣的含磷酸的金屬鹽，作為更優(yōu)選的具體例子，可以列舉具有2個碳原子數(shù)318的烷基或芳基的亞磷酸二酯的鋅鹽、具有1個碳原子數(shù)318的烷基或芳基的磷酸一酯的鋅鹽、具有2個碳原子數(shù)318的烷基或芳基的磷酸二酯的鋅鹽、具有1個碳原子數(shù)l18的垸基或芳基的(烴基)亞膦酸的鋅鹽、具有2個碳原子數(shù)118的烷基或芳基的(烴基)亞膦酸一酯的鋅鹽、具有1個碳原子數(shù)118的烷基或芳基的(烴基)膦酸的鋅鹽、具有2個碳原子數(shù)118的烷基或芳基的(烴基)膦酸一酯的鋅鹽，更優(yōu)選具有碳原子數(shù)318的烷基、特別是碳原子數(shù)412的垸基的磷酸一酯和/或磷酸二酯的鋅鹽，尤其優(yōu)選具有碳原子數(shù)318的垸基、特別是碳原子數(shù)412的烷基的磷酸二酯的鋅鹽，作為本發(fā)明的(A)成份最優(yōu)選的成份，除了本發(fā)明的效果以外，在對潤滑油基礎(chǔ)油溶解性和耐磨耗性的平衡優(yōu)異方面，具有碳原子數(shù)412、特別是碳原子數(shù)610的烷基的磷酸一酯和/或磷酸二酯的金屬鹽為優(yōu)選，其金屬量(M)和磷量(P)的質(zhì)量比(M/P)優(yōu)選是13，但磷酸一酯和磷酸二酯混合物的金屬鹽更好，希望其M/P值優(yōu)選是1.12.5、更優(yōu)選是1.21.8。在本發(fā)明的潤滑油組合物中，以組合物全量為基準，以磷元素換算，上述(A)成份含量通常是0.010.2質(zhì)量％、但優(yōu)選是0.020.15質(zhì)量。％、更優(yōu)選是0.040.12質(zhì)量％。在上述(A)成份的磷元素換算中的含量小于0.01質(zhì)量％時，變速器和齒輪的耐久性有變得不充分的傾向，即使大于0.2質(zhì)量％，也得不到相稱于添加量的效果，另外，有時溶解性變得不充分。本發(fā)明的潤滑油組合物，(B)成份含有金屬類清凈劑。金屬類清凈劑沒有特別限制，可以列舉公知的堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽類清凈劑、堿金屬或堿土類金屬酚鹽類清凈劑、堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽類清凈劑、堿金屬或堿土類金屬環(huán)垸酸鹽類清凈劑、堿金屬或堿土類金屬膦酸鹽類清凈劑和它們的2種以上的混合物(也包含配位類型)等。在這里所謂的堿金屬可以列舉鈉、鉀等；堿土類金屬可以列舉鈣、鎂、鋇等，優(yōu)選是堿土類金屬，特別優(yōu)選是鈣或鎂。另外，這些金屬類清凈劑的全堿值和添加量可以根據(jù)所要求的潤滑油性能任意選擇。堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽是，將分子量3001500、優(yōu)選400700的垸基芳香族化合物進行磺化而得到的垸基芳香族磺酸的堿金屬或堿土類金屬鹽，特別是鎂鹽和/或鈣鹽，優(yōu)選使用鈣鹽。上述堿金屬或垸基芳香族磺酸，具體的可以列舉所謂的石油磺酸和合成磺酸等。上述石油磺酸，通?？梢允褂脤⒌V物油的潤滑油餾分的烷基芳香族化合物磺化而得到的磺化物和制造輕油時副產(chǎn)的所謂石油磺酸等。另外，合成磺酸可以使用例如從作為洗滌劑原料的烷基苯制造設(shè)備副產(chǎn)、或在苯上將碳原子數(shù)212的烯烴(乙烯、丙烯等)低聚物烷基化而得到的、具有直鏈狀烷基或支鏈狀烷基的烷基苯進行磺化而得到的磺化物或者將二壬基萘等垸基萘進行磺化而得到的磺化物等。磺化這些烷基芳香族化合物時的磺化劑沒有特別的限制，通?？梢允褂冒l(fā)煙硫酸和硫酸酐。在本發(fā)明中，在這些堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽中，石油類磺酸鹽特別具有改善在中高溫的省燃料費性和在濕式離合器中的靜摩擦特性的效果，另外，因為合成類磺酸鹽特別具有改善在高溫的省燃料費性、動摩擦特性和制動時間特性的效果，所以，可以根據(jù)需要分開使用。另外，在本發(fā)明中，在低摩擦性優(yōu)異的同時，與(A)成份并用時的防磨損性優(yōu)異方面，可以優(yōu)選列舉具有從乙烯低聚物衍生的碳原子數(shù)640、優(yōu)選碳原子數(shù)1030、更優(yōu)選碳原子數(shù)1420或2026垸基的垸基芳香族磺酸的堿金屬鹽或堿土類金屬鹽。從乙烯低聚物衍生的碳原子數(shù)640的烷基，從摩擦減少效果更優(yōu)異方面來看，希望優(yōu)選碳原子數(shù)1030的垸基。這樣的化合物可以通過如下來得到，艮P,使用從乙烯低聚物得到的碳原子數(shù)640、優(yōu)選碳原子數(shù)1030、更優(yōu)選碳原子數(shù)1420或2026的直鏈a—烯烴，將苯或萘等芳香族化合物烷基化，使用發(fā)煙硫酸和硫酸將其磺化，再將所得到的垸基芳香族磺酸與堿金屬或堿土類金屬的氧化物或氫氧化物等金屬堿反應(yīng)，或者制成鈉鹽或鉀鹽等堿金屬鹽，再將堿金屬鹽取代為堿土類金屬鹽等而得到。這樣的堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽，不僅是上述那樣的中性金屬磺酸鹽，而且也包含由在水存在下、加熱上述中性堿土類金屬磺酸鹽和過剩的堿土類金屬鹽或堿土類金屬堿(氫氧化物和氧化物)而得到的堿性堿土類金屬磺酸鹽，和在二氧化碳氣體和/或硼酸或硼酸鹽的存在下，使上述中性堿土類金屬磺酸鹽與堿土類金屬的堿進行反應(yīng)而得到的碳酸鹽過堿性堿土類金屬磺酸鹽、硼酸鹽過堿性堿土類金屬磺酸鹽?？梢詢?yōu)選使用這些中性堿土類金屬磺酸鹽、堿性堿土類金屬磺酸鹽、過堿性堿土類金屬磺酸鹽和它們的混合物等。在本發(fā)明中，堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽的金屬比，沒有特別限制，通?？梢允褂?40的金屬比，但由防磨損性優(yōu)異方面，優(yōu)選使用金屬比是2以上的堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽類清凈劑，更優(yōu)選使用金屬比是620的堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽類清凈劑，特別優(yōu)選使用金屬比是815的堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽類清凈劑。另外，在這里所謂的金屬比，是以在金屬類清凈劑中的金屬元素的價數(shù)x金屬元素含量(摩爾％)/皂基含量(摩爾％)來表示的，所謂皂基，是形成金屬鹽的對方的有機基，在堿金屬或磺酸鹽中，表示含磺酸基。另外，堿金屬或堿土類金屬磺酸鹽的堿值是任意的，通常是0500mgKOH/g，但從平均含量的高溫清凈性提高效果和防磨損性優(yōu)異方面出發(fā)，堿值更優(yōu)選是100450mgKOH/g、特別優(yōu)選200400mgKOH/g。另外，這里所謂的堿值，指的是根據(jù)JISK2501"石油制品和潤滑油一中和值試驗方法"之中的第7.項測定的由高氯酸法得到的堿值。堿金屬或堿土類金屬酚鹽，具體地說，可以使用使至少具有1個碳原子數(shù)440、優(yōu)選碳原子數(shù)618的直鏈狀或支鏈狀烷基的垸基酚與硫反應(yīng)而得到的垸基酚硫化物或使該烷基酚與甲醛反應(yīng)而得到的垸基酚的曼尼希反應(yīng)生成物的堿金屬或堿土類金屬鹽，特別優(yōu)選使用鎂鹽和/或鈣鹽等。堿金屬或堿土類金屬酚鹽，可以使用使至少具有1個從乙烯低聚物衍生的碳原子數(shù)640、優(yōu)選碳原子數(shù)1018的烷基的垸基酚與硫反應(yīng)而得到的垸基酚硫化物或使該烷基酚與甲醛反應(yīng)而得到的烷基酚的曼尼希反應(yīng)生成物的堿金屬或堿土類金屬鹽，特別優(yōu)選使用鎂鹽和/或鈣鹽。在堿金屬或堿土類金屬酚鹽中，也包含在如上述操作得到的堿金屬或堿土類金屬酚鹽(中性鹽)中，再由在水的存在下、加熱過剩的堿金屬或堿土類金屬鹽或者堿金屬或堿土類金屬堿(堿金屬或堿土類金屬的氫氧化物或氧化物)而得到的堿性鹽，和在二氧化碳氣體或硼酸或硼酸鹽的存在下、使上述中性鹽與堿金屬或堿土類金屬鹽的氫氧化物等堿反應(yīng)而得到的過堿性鹽。另外，這些反應(yīng)通常在溶劑(己烷等脂肪族烴溶劑、二甲苯等芳香族烴溶劑、輕質(zhì)潤滑油基礎(chǔ)油等)中進行，其金屬含量希望使用1.020質(zhì)量％、優(yōu)選使用2.016質(zhì)量Q^的含量。堿金屬或堿土類金屬酚鹽的堿值，通?？梢允褂?500mgKOH/g的堿值、優(yōu)選可以使用20450mgKOH/g的堿值。在本發(fā)明中，這些堿金屬或堿土類金屬酚鹽，因為可以改善從低溫到在高溫時的省燃料費性和在濕式離合器中的摩擦特性，所以，可以優(yōu)選使用。堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽，其結(jié)構(gòu)沒有特別限制，可以優(yōu)選使用具有12個碳原子數(shù)140的烷基的水楊酸金屬鹽，優(yōu)選堿金屬鹽或堿土類金屬鹽，特別優(yōu)選鎂鹽和/或鈣鹽。另外，堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽，優(yōu)選使用具有從乙烯低聚物衍生的碳原子數(shù)640的烷基的烷基水楊酸堿金屬鹽或堿土類金屬鹽。可以在本發(fā)明的潤滑油組合物中使用的堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽，在低溫粘度特性中更優(yōu)異方面、優(yōu)選一垸基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比高的，例如，一垸基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比是85100摩爾％、16二垸基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比是015摩爾％、3—烷基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比是40100摩爾％的垸基水楊酸金屬鹽和/或其(過)堿性鹽。另外，在高溫清凈性和堿值維持性中更優(yōu)異方面，水楊酸鹽類清凈劑優(yōu)選包含二烷基水楊酸金屬鹽。在這里所說的一垸基水楊酸金屬鹽，指的是具有1個3—垸基水楊酸金屬鹽、4一垸基水楊酸金屬鹽、5—烷基水楊酸金屬鹽等烷基的烷基水楊酸金屬鹽，相對于100摩爾％烷基水楊酸金屬鹽，一烷基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比是85100摩爾％、優(yōu)選是8898摩爾％、更優(yōu)選是9095摩爾％，一烷基水楊酸金屬鹽以外的垸基水楊酸金屬鹽，例如二烷基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比是015摩爾％、優(yōu)選是212摩爾%、更優(yōu)選是510摩爾％。另外，相對于100摩爾％垸基水楊酸金屬鹽，3—烷基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比是40100摩爾％、優(yōu)選是4580摩爾％、更優(yōu)選是5060摩爾％。另外，相對于100摩爾％烷基水楊酸金屬鹽，4一烷基水楊酸金屬鹽和5—垸基水楊酸金屬鹽的合計構(gòu)成比相當于除去上述3—烷基水楊酸金屬鹽、二烷基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比，是060摩爾％、優(yōu)選是2050摩爾％、更優(yōu)選是3045摩爾％。通過少量包含二烷基水楊酸金屬鹽，可以得到高溫清凈性、低溫特性優(yōu)異、堿值維持性也優(yōu)異的組合物，將3—烷基水楊酸鹽的構(gòu)成比成為40摩爾％以上，可以相對地降低5—烷基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比，可以使油溶性提高。另外，在構(gòu)成堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽的烷基水楊酸金屬鹽中的烷基，是碳原子數(shù)640、優(yōu)選是碳原子數(shù)1019或碳原子數(shù)2030、更優(yōu)選是碳原子數(shù)1418或碳原子數(shù)2026的烷基、特別優(yōu)選是碳原子數(shù)1418的垸基。碳原子數(shù)1040的烷基，可以列舉癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四垸基、十五垸基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二H"烷基、二十二烷基、二十三垸基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基和三十烷基等碳原子數(shù)1040的烷基。這些烷基既可以是直鏈狀、也可以是支鏈狀，也可以是伯烷基、仲烷基、叔烷基，但在本發(fā)明中，在容易得到上述所希望的水楊酸金屬鹽方面，特別優(yōu)選是仲烷基。另外，垸基水楊酸金屬鹽中的金屬，可以列舉鈉、鉀等堿金屬、鈣、鎂等堿金土類屬等，優(yōu)選是鈣、鎂，特別優(yōu)選是鈣。堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽可以以公知的方法等制造，沒有特別的限制，例如，可以如下這樣得到，g卩，利用相對l摩爾苯酚使用l摩爾或1摩爾以上的乙烯、丙烯、丁烯等的聚合物或共聚物等碳原子數(shù)640的烯烴、優(yōu)選乙烯低聚物等直鏈a—烯烴進行烷基化，由二氧化碳氣體等進行羧基化的方法，或者相對1摩爾水楊酸使用1摩爾或1摩爾以上的該烯烴、優(yōu)選該直鏈a—烯烴進行烷基化的方法等，得到一烷基水楊酸為主要成份的垸基水楊酸，在該垸基水楊酸中，使之與堿金屬或堿土類金屬氧化物或者氫氧化物等金屬堿進行反應(yīng)、或者成為鈉鹽和鉀鹽等堿金屬鹽，再通過將堿金屬鹽取代為堿土類金屬鹽等而得到。在這里，通過優(yōu)選將苯酚或水楊酸與烯烴的反應(yīng)比例，控制在例如i:11.15(摩爾比)、更優(yōu)選i:i.05i.i(摩爾比)，可以將一垸基水楊酸金屬鹽和二烷基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比例控制在所希望的比例。另外，通過使用從乙烯低聚物得到的直鏈a—烯烴作為烯烴，在容易將3—烷基水楊酸金屬鹽、5—烷基水楊酸金屬鹽等的構(gòu)成比例控制在所希望比例的同時，可以將優(yōu)選的具有仲垸基的垸基水楊酸金屬鹽作為主要成份得到而特別優(yōu)選。優(yōu)選使用的堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽，也包含可以由在如上述操作而得到的堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽(中性鹽)中，在水的存在下再加熱過剩的堿金屬或堿土類金屬鹽、堿金屬或堿土類金屬堿(堿金屬或堿土類金屬的氫氧化物和氧化物)而得到的堿性鹽、和在二氧化碳氣或硼酸或硼酸鹽的存在下、使上述中性鹽與堿金屬或堿土類金屬的氫氧化物等堿進行反應(yīng)而得到的過堿性鹽。另外，這些反應(yīng)通常在溶劑(正己垸等脂肪族烴溶劑、二甲苯等芳香族烴溶劑、輕質(zhì)潤滑油基礎(chǔ)油等)中進行，希望使用其金屬含量是1.020質(zhì)量％、優(yōu)選是2.016質(zhì)量％的溶劑。最優(yōu)選的堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽，從高溫清凈性和堿值維持性及低溫粘度特性的平衡優(yōu)異方面出發(fā)，是一垸基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比為8595摩爾％、二垸基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比為515摩爾%、3—垸基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比為5060摩爾％、4一垸基水楊酸18金屬鹽和5—垸基水楊酸金屬鹽的構(gòu)成比為3545摩爾％的烷基水楊酸金屬鹽和/或其(過)堿性鹽。在這里所謂的垸基特別優(yōu)選是仲垸基。堿金屬或堿土類金屬水楊酸鹽的堿值，通常是0500mgKOH/g、優(yōu)選是20300mgKOH/g、特別優(yōu)選是100200mgKOH/g，可以使用從中選擇的1種或并用2種以上。另外，在這里所謂的堿值，指的是根據(jù)JISK2501"石油制品和潤滑油一中和值試驗法"中的第7.項測定的由高氯酸法得到的堿值。在本發(fā)明中，以組合物全量為基準，(B)金屬類清凈劑含量以金屬換算量計是0.0050.5質(zhì)量％、優(yōu)選是0.050.4質(zhì)量％、更優(yōu)選是0.10.3質(zhì)量％、特別優(yōu)選是0.150.25質(zhì)量％。在本發(fā)明的潤滑油組合物中，以氮量計、含有0.010.4質(zhì)量％的(C)無灰分散劑。無灰分散劑可以列舉在潤滑油中使用的公知的無灰分散劑，例如可以列舉琥珀酰亞胺類無灰分散劑、聚胺類無灰分散劑、苯甲胺類無灰分散劑、琥珀酸酯類無灰分散劑等，也包含以在硼化合物、磷化合物、硫化合物或不含硼的琥珀酰亞胺項目中后面敘述的含氧有機化合物改性的無灰分散劑。這些可以例示至少具有1個數(shù)均分子量通常是7003500烴基的無灰分散劑。本發(fā)明中的無灰分散劑，優(yōu)選使用琥珀酰亞胺類無灰分散劑(以下有時也簡稱為'琥珀酰亞胺，或'琥珀酰亞胺類分散劑')，優(yōu)選使之含有含硼琥珀酰亞胺和/或不含硼的琥珀酰亞胺。不含硼的琥珀酰亞胺，可以例示以下述通式(e)表示的一琥珀酰亞胺、以通式(f)表示的二琥珀酰亞胺及以含氧有機化合物將這些改性的琥珀酰亞胺等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>在式(e)或(f)中，R7、118和119分別表示聚丁烯基、n表示27的整數(shù)。以上述R7、R8和R9表示的聚丁烯基，其數(shù)均分子量優(yōu)選是700以上、更優(yōu)選是900以上，另一方面，聚丁烯基的數(shù)均分子量優(yōu)選是3500以下、更優(yōu)選是1500以下。通過將數(shù)均分子量成為700以上，能夠得到清凈性、分散性更優(yōu)異的潤滑油組合物。另一方面，通過將數(shù)均分子量成為3500以下，能夠得到低溫流動性更優(yōu)異的潤滑油組合物。另外，從油泥抑制效果優(yōu)異方面出發(fā)，n的下限值是2、優(yōu)選是3，另一方面，n的上限值是7、優(yōu)選是6。在這里，聚丁烯基可以利用氯化鋁、氟化硼等觸媒將l一丁烯和異丁烯的混合物或高純度異丁烯進行聚合而得到的聚丁烯(聚異丁烯)得到，在聚丁烯混合物中，在末端具有乙烯叉結(jié)構(gòu)的通常含有5100摩爾％。該聚丁烯(聚異丁烯)也可以使用再由適當?shù)奶幚矸椒ǔテ鹨蛴谥圃爝^程的觸媒、殘留的微量氟和氯的處理物，因此，可以使用這些氟和氯等鹵元素含量優(yōu)選是50質(zhì)量ppm以下、更優(yōu)選是10質(zhì)量ppm以下、更加優(yōu)選是5質(zhì)量ppm以下、特別優(yōu)選是1質(zhì)量ppm以下的處理物。以通式(e)或(f)表示的琥珀酰亞胺的制造方法沒有特別限制。例如，可以利用使將上述聚丁烯進行氯化而得的氯化物、優(yōu)選將氯和氟充分除去的聚丁烯與馬來酸酐在10020(TC下反應(yīng)而得到的聚丁烯基琥珀酸與二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺或五亞乙基六胺等聚胺進行反應(yīng)的方法。另外，制造二琥珀酰亞胺時，可以使該聚丁烯基琥珀酸和2倍量(摩爾比)的聚胺反應(yīng)，在制造一琥珀酰亞胺時，可以使該聚丁烯基琥珀酸和聚胺以等量(摩爾比)反應(yīng)。另外，不含硼的琥珀酰亞胺，例如，可以是或使含氧有機化合物等作用于以通式(e)或(f)表示的化合物、中和殘留的氨基和/或亞氨基的一部分或全部，或酰胺化的化合物。含氧有機化合物，具體地說，例如可以列舉甲酸、乙酸、乙醇酸、丙酸、乳酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、辛酸、十一垸酸、十二烷酸、十三垸酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七垸酸、硬脂酸、油酸、十九垸酸、二十垸酸等碳原子數(shù)130的一元羧酸；草酸、苯二甲酸、苯偏三酸、苯均四酸等碳原子數(shù)230的多元羧酸或它們的酐或酯化合物；碳原子數(shù)26的環(huán)氧垸、羥基(聚)氧化乙烯碳酸酯等。通過使這樣的含氧有機化合物進行作用，可推定例如在通式(e)或(f)的化合物中的氨基或亞氨基的一部分或全部成為以下述通式(g)表示的結(jié)構(gòu)。一N一在這里，Rw表示氫原子、碳原子數(shù)124的烷基、鏈烯基、烷氧基、或以一O—(R110)mH表示的羥基(聚)氧亞烷基，R"表示碳原子數(shù)14的亞烷基、m表示15的整數(shù)。含硼的琥珀酰亞胺是使硼化合物作用在上述通式(e)或(f)化合物而得到的，硼化合物可以列舉硼酸、硼酸鹽、硼酸酯類等。硼酸，具體地可以列舉例如正硼酸、偏硼酸和四硼酸等。硼酸鹽，可以列舉硼酸的堿金屬鹽、堿土類金屬鹽或氨鹽等，更具體地說，例如，可以列舉偏硼酸鋰、四硼酸鋰、五硼酸鋰、過硼酸鋰等硼酸鋰；偏硼酸鈉、二硼酸鈉、四硼酸鈉、五硼酸鈉、六硼酸鈉、八硼酸鈉等硼酸鈉；偏硼酸鉀、四硼酸鉀、五硼酸鉀、六硼酸鉀、八硼酸鉀等硼酸鉀；偏硼酸鈣、二硼酸鈣、四硼酸三轉(zhuǎn)、四硼酸五韓、六硼酸鈣等硼酸鈣；偏硼酸鎂、二硼酸鎂、四硼酸三鎂、四硼酸五鎂、六硼酸鎂等硼酸鎂；和偏硼酸銨、四硼酸銨、五硼酸銨、八硼酸銨等硼酸銨等。另外，硼酸酯可以列舉硼酸和優(yōu)選碳原子數(shù)16的脂肪族醇的酯等，更具體地說，例如可以列舉硼酸一甲酯、硼酸二甲酯、硼酸三甲酯、硼酸一乙酯、硼酸二乙酯、硼酸三乙酯、硼酸一丙酯、硼酸二丙酯、硼酸三丙酯、硼酸一丁酯、硼酸二丁酯、硼酸三丁酯等。在本發(fā)明中使用的含硼琥珀酰亞胺，其硼量和氮量的質(zhì)量比(B/N比)沒有特別限制，但其下限值是0.2、優(yōu)選是0.3、更優(yōu)選是0.5，另一方面，其上限值是1.2、優(yōu)選是l、更優(yōu)選是0.9。B/N比小于上述下限值時，本發(fā)明的效果小，另一方面，B/N比大于上述上限值時，因為氧化穩(wěn)定性差，所以，分別不選。在本發(fā)明中，上述琥珀酰亞胺類分散劑可以分別單獨使用上述含硼琥珀酰亞胺和不含硼的一或二琥珀酰亞胺，但從可以更加改善在離合器中的摩擦特性出發(fā)，優(yōu)選單獨使用上述含硼琥珀酰亞胺、或并用上述含硼琥珀酰亞胺和不含硼的一和/或二琥珀酰亞胺。并用含硼琥珀酰亞胺和不含硼的琥珀酰亞胺時的優(yōu)選混合比(質(zhì)量比)，前者后者是ioo:o20:80、更優(yōu)選是90:io40:60、特別優(yōu)選是70:3045!55。本發(fā)明中的上述琥珀酰亞胺類分散劑的含量，以組合物全量為基準，以氮元素換算量計，其下限值是O.Ol質(zhì)量％、優(yōu)選是0.05質(zhì)量％、更優(yōu)選是0.08質(zhì)量％，另一方面，其上限值是0.4質(zhì)量％、優(yōu)選是0.3質(zhì)量％、更優(yōu)選是0.2質(zhì)量％。上述琥珀酰亞胺類分散劑的含量，以組合物全量為基準，以氮元素換算量計，成為上述下限值以上，中高溫時的省燃料費性、在濕式離合器中的摩擦特性被充分改善，另一方面，其含量以組合物全量為基準，以氮元素換算量計，如果大于上述上限值，就有省燃料費性、低溫粘度特性惡化和抗乳化性惡化的傾向。另外，出于同樣的理由，上述含硼琥珀酰亞胺含量的下限值，以組合物全量為基準，以硼元素換算量計，優(yōu)選是0.005質(zhì)量％、更優(yōu)選是0.01質(zhì)量％、更加優(yōu)選是0.02質(zhì)量％。另一方面，以組合物全量為基準，以硼元素換算量計，其上限值是0.2質(zhì)量％、優(yōu)選是0.1質(zhì)量％、更優(yōu)選是0.08質(zhì)量％、特別優(yōu)選是0.05質(zhì)量％。含硼琥珀酰亞胺的含22量大于上述上限值時，在因上述理由的同時，擔心對尾氣凈化裝置造成影響而不選。在本發(fā)明的潤滑油組合物中，也可以含有有機鉬化合物作為(E)成份。有機鉬化合物，可以列舉(El)選自鉬二硫代磷酸鹽和鉬二硫代氨基甲酸鹽中的有機鉬化合物和(E2)鉬二硫代磷酸鹽和鉬二硫代氨基甲酸鹽以外的有機鉬化合物。(E2)成份是(El)以外的有機鉬化合物，可以列舉作為構(gòu)成元素含硫的有機鉬化合物和作為構(gòu)成元素不含硫的有機鉬化合物。通過含有(El)成份這樣的有機鉬化合物，可以大幅度地減少發(fā)動機的摩擦，從而可以提高省燃料費性能，并且，通過含有(E2)成份這樣的有機鉬化合物，可以實現(xiàn)氧化穩(wěn)定性的提高和粘度增加的抑制，能夠長期維持初期的濕式離合器摩擦特性或初期的發(fā)動機摩擦特性。特別是含有(El)成份這樣的有機鉬化合物，因為一邊以高水平維持潤滑油組合物中的濕式離合器的摩擦特性、一邊可以大幅度地減少發(fā)動機的摩擦，所以，可以期待來自其兩方面的省燃料費性能提高的效果。在本發(fā)明中，從發(fā)動機摩擦減少效果更大出發(fā)，特別希望將(El)成份作為必須成份含有。例如，作為鉬二硫代磷酸鹽，可以列舉以下述通式(h)表示的化合物。R120\^Sl/Y《||/S/OR14)《,、Mo》(R13。Z、S,、Y4\。R15在上述式(h)中，R12、R13、R"和R"分別地相同或不同，表示碳原子數(shù)230、優(yōu)選碳原子數(shù)518、更優(yōu)選碳原子數(shù)512的烷基，或表示碳原子數(shù)618、優(yōu)選碳原子數(shù)1015的(烷基)芳基等烴基。另外，Y1、Y2、^和YA分別表示硫原子或氧原子。烷基的優(yōu)選例子可以列舉乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一垸基、十二垸基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等，這些烷基既可以是伯垸23基、仲垸基或叔烷基，并且也可以是直鏈狀或支鏈狀。(烷基)芳基的優(yōu)選例子可以列舉苯基、甲苯基、乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、戊基苯基、己基苯基、辛基苯基、壬基苯基、樂基苯基、十一烷基苯基、十二烷基苯基等，該烷基可以是伯烷基、仲垸基或叔垸基，另外，既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀。在這些(烷基)芳基中，還包含烷基對芳基的取代位置不同的全部取代異構(gòu)體。二硫代磷酸鹽，具體地可以例示硫化鉬二乙基二硫代磷酸鹽、硫化鉬二丙基二硫代磷酸鹽、硫化鉬二丁基二硫代磷酸鹽、硫化鉬二戊基二硫代磷酸鹽、硫化鉬二己基二硫代磷酸鹽、硫化鉬二辛基二硫代磷酸鹽、硫化鉬二癸基二硫代磷酸鹽、硫化鉬二月桂基二硫代磷酸鹽、硫化鉬二(丁基苯基)二硫代磷酸鹽、硫化鉬二(壬基苯基)二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二乙基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二丙基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二丁基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二戊基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二己基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二辛基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二癸基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二月桂基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二(丁基苯基)二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二(壬基苯基)二硫代磷酸鹽(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀，另外，烷基苯基的烷基結(jié)合位置是任意的)和它們的混合物等。另外，這些鉬二硫代磷酸鹽也可以優(yōu)選使用在1個分子中具有不同的碳原子數(shù)和/或結(jié)構(gòu)的烴基的化合物。鉬二硫代氨基甲酸鹽，具體地可以使用以下述通式(i)表示的化合物。丫5y6(i)、R19R1<zsH/Y;ii入/R18在上述式(i)中，R16、R17、R"和R"分別地相同或不同，表示碳原子數(shù)224、優(yōu)選碳原子數(shù)413的垸基、或碳原子數(shù)624、優(yōu)選碳原子數(shù)1015的(烷基)芳基等烴基。另外，Y5、Y6、Y和Y8分別表示硫原子或氧原子。垸基的優(yōu)選例子可以列舉乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一垸基、十二垸基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六垸基、十七垸基、十八烷基等，這些烷基可以是伯烷基、仲烷基或叔垸基，另外，既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀。(垸基)芳基的優(yōu)選例子可以列舉苯基、甲苯基、乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、戊基苯基、己基苯基、辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十一垸基苯基、十二烷基苯基等，該烷基可以是伯烷基、仲垸基或叔垸基，另外，既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀。在這些(烷基)芳基中，還包含垸基對芳基取代位置不同的全部取代異構(gòu)體。另外，上述結(jié)構(gòu)以外的鉬二硫代氨基甲酸鹽，可以列舉WO98/26030或W099/31113中公開那樣的在硫代或多硫代-三核鉬上具有二硫代氨基甲酸鹽基配位結(jié)構(gòu)的鉬二硫代氨基甲酸鹽。優(yōu)選的鉬二硫代氨基甲酸鹽，具體地可以例示硫化鉬二乙基二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二丙基二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二丁基二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二戊基二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二己基二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二辛基二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二癸基二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二月桂基二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二(丁基苯基)二硫代氨基甲酸鹽、硫化鉬二(壬基苯基)二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二乙基二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二丙基二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二丁基二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二戊基二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二己基二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二辛基二硫代磷酸鹽、硫化氧化鉬二癸基二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二月桂基二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二(丁基苯基)二硫代氨基甲酸鹽、硫化氧化鉬二(壬基苯基)二硫代氨基甲酸鹽(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀，另外，垸基苯基的烷基結(jié)合位置是任意的)和它們的混合物等。另外，這些鉬二硫代氨基甲酸鹽，也可以優(yōu)選使用在1個分子中具有不同的碳原子數(shù)和/或結(jié)構(gòu)的烴基的化合物。另外，鉬二硫代磷酸鹽和鉬二硫代氨基甲酸鹽以外的有機鉬化合物(E2)，可以列舉(El)以外的、作為構(gòu)成元素含有硫的有機鉬化合物。作為構(gòu)成元素含有硫的有機鉬化合物，可以列舉鉬化合物(例如二氧化鉬、三氧化鉬等氧化鉬、正鉬酸、仲鉬酸、(多)硫化鉬酸等鉬25酸、這些鉬酸的金屬鹽、銨鹽等鉬酸鹽、二硫化鉬、三硫化鉬、五硫化鉬、多硫化鉬等硫化鉬、硫化鉬酸、硫化鉬酸的金屬鹽或銨鹽、氯化鉬等鹵化鉬等)和含硫有機化合物(例如，烷基(硫代)黃原酸酯、硫代噻二唑、巰基硫代噻二唑、硫代碳酸酯、四烴基秋蘭姆二硫化物、雙(二(硫代)烴基二硫代磷酸酯)二硫化物、有機(聚)硫化物、硫化酯等)或其它有機化合物的配位化合物等，或者，上述硫化鉬、硫化鉬酸或氧化鉬的硫化鉬、鉬酸的硫化物等含硫鉬化合物和作為構(gòu)成元素不含硫的有機鉬化合物項中后述的胺化合物、琥珀酰亞胺、有機酸、醇等不含硫的有機化合物的配位化合物等，或者，后述的作為構(gòu)成元素不含硫的鉬化合物和不含該硫的有機化合物和硫源(元素硫、硫化氫、五硫化磷、氧化硫、無機硫化物、烴基(聚)硫化物、硫化烯烴、硫化酯、硫化石蠟、硫化羧酸、硫化烷基酚、硫代乙酰胺、硫代尿素等)進行反應(yīng)而得到的含硫有機鉬化合物等各種含硫有機鉬化合物。這些含硫有機鉬化合物，例如記載在特開昭56—10591號公報、美國專利第4263152號公報等詳細的制造方法中。另外，鉬二硫代磷酸鹽和鉬二硫代氨基甲酸鹽以外的有機鉬化合物(E2)，也可以使用作為構(gòu)成元素不含硫的有機鉬化合物。作為構(gòu)成元素不含硫的有機鉬化合物具體地可以列舉鉬一胺配位化合物、鉬一琥珀酰亞胺配位化合物、有機酸的鉬鹽、醇的鉬鹽等，其中，優(yōu)選鉬一胺配位化合物、有機酸的鉬鹽和醇的鉬鹽。構(gòu)成上述鉬一胺配位化合物的鉬化合物，可以列舉三氧化鉬或其水合物(Mo03'nH20)、鉬酸(H2Mo04)、鉬酸堿金屬鹽(M2Mo04;M表示堿金屬)、鉬酸銨((NH4)2Mo04或(NH4)6[Mo7024]'4H20)、MoCl5、MoOCl4、Mo02Cl2、Mo02Br2、]^0203(:16等不含硫的鉬化合物。在這些鉬化合物中，從鉬一胺配位化合物的收率出發(fā)，優(yōu)選6價的鉬化合物。再從易得性方面出發(fā)，在6價的鉬化合物中，優(yōu)選三氧化鉬或其水合物、鉬酸、鉬酸堿金屬鹽和鉬酸銨。另外，構(gòu)成鉬一胺配位化合物的胺化合物沒有被特別限制，具體地說，氮化合物可以列舉一胺、二胺、多胺和鏈垸醇胺。更具體地，可以例示甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬胺、胺、十一垸胺、十二垸胺、十三烷胺、十四垸胺、十五垸胺、十六垸胺、十七烷胺、十八垸胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、二壬胺、二癸胺、雙十一垸胺、雙十二烷胺、雙十三烷胺、雙十四烷胺、雙十五烷胺、雙十六烷胺、雙十七烷胺、雙十八垸胺、甲乙胺、甲丙胺、甲丁胺、乙丙胺、乙丁胺和丙丁胺等具有碳原子數(shù)130的烷基(這些烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)的烷基胺；乙烯基胺、丙烯基胺、丁烯基胺、辛烯基胺和油胺等具有碳原子數(shù)230的鏈烯基(這些鏈烯基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)的鏈烯基胺；甲醇胺、乙醇胺、丙醇胺、丁醇胺、戊醇胺、己醇胺、庚醇胺、辛醇胺、壬醇胺、甲醇乙醇胺、甲醇丙醇胺、甲醇丁醇胺、乙醇丙醇胺、乙醇丁醇胺和丙醇丁醇胺等具有碳原子數(shù)130的烷醇基(這些烷醇基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)的垸醇胺；亞甲基二胺、乙二胺、丙二胺和丁二胺等具有碳原子數(shù)130亞烷基的亞垸基二胺；二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺等多胺；十一烷基二乙胺、十一垸基二乙醇胺、十二烷基二丙醇胺、油基二乙醇胺、油基丙二胺、硬脂酰基四亞乙基五胺等在上述一胺、二胺、多胺中具有碳原子數(shù)820的烷基或鏈烯基的化合物或咪唑啉等雜環(huán)化合物；這些化合物的環(huán)氧烷加成物；和它們的混合物等。在這些胺化合物中，優(yōu)選伯胺、仲胺和鏈垸醇胺。構(gòu)成鉬一胺配位化合物的胺化合物所具有的烴基的碳原子數(shù)，優(yōu)選是4以上、更優(yōu)選是430、特別優(yōu)選818。胺化合物的烴基碳原子數(shù)如果小于4，溶解性就有惡化的傾向。另外，通過將胺化合物的碳原子數(shù)成為30以下，就可以相對地提高鉬一胺化合物中的鉬含量，可以以少量配合更提高效果。另外，鉬一琥珀酰亞胺配位化合物，可以列舉在上述鉬一胺配位化合物的說明中所例示那樣的不含硫的鉬化合物和具有碳原子數(shù)4以上的垸基或鏈烯基的琥珀酰亞胺的配位化合物。琥珀酰亞胺可以列舉在無灰分散劑項中敘述的在分子中至少具有1個碳原子數(shù)40400的垸基或鏈烯基的琥珀酰亞胺或其衍生物，和具有碳原子數(shù)439、優(yōu)選碳原子數(shù)818的垸基或鏈烯基的琥珀酰亞胺。琥珀酰亞胺中的烷基或鏈烯基的碳原子數(shù)如果小于4，溶解性就有惡化的傾向。另外，也可以使用具有碳原子數(shù)大于30且400以下的烷基或鏈烯基的琥珀酰亞胺，但通過將該垸基或鏈烯基的碳原子數(shù)成為30以下，可以相對地提高鉬一琥珀酰亞胺配位化合物中的鉬含量，可以以少量配合更提高效果。另外，有機酸的鉬鹽，可以列舉在上述鉬一胺配位化合物的說明中所例示的鉬氧化物或鉬氫氧化物、鉬碳酸鹽或鉬氯化物等鉬堿和有機酸的鹽。有機酸優(yōu)選在上述(A)成份項中所例示的不含硫的含磷酸、以及羧酸。構(gòu)成羧酸鉬鹽的羧酸可以是一元酸或多元酸中的任意一個。一元酸可以使用碳原子數(shù)通常為230、優(yōu)選為424的脂肪酸，該脂肪酸既可以是直鏈的也可以是支鏈的，另外，既可以是飽和的也可以是不飽和的。具體地說，例如，可以列舉乙酸、丙酸、直鏈狀或支鏈狀的丁酸、直鏈狀或支鏈狀的戊酸、直鏈狀或支鏈狀的己酸、直鏈狀或支鏈狀的庚酸、直鏈狀或支鏈狀的辛酸、直鏈狀或支鏈狀的壬酸、直鏈狀或支鏈狀的癸酸、直鏈狀或支鏈狀的十一烷酸、直鏈狀或支鏈狀的十二烷酸、直鏈狀或支鏈狀的十三烷酸、直鏈狀或支鏈狀的十四烷酸、直鏈狀或支鏈狀的十五垸酸、直鏈狀或支鏈狀的十六烷酸、直鏈狀或支鏈狀的十七烷酸、直鏈狀或支鏈狀的十八烷酸、直鏈狀或支鏈狀的羥基十八烷酸、直鏈狀或支鏈狀的十九烷酸、直鏈狀或支鏈狀的二十烷酸、直鏈狀或支鏈狀的二十一垸酸、直鏈狀或支鏈狀的二十二烷酸、直鏈狀或支鏈狀的二十三烷酸、直鏈狀或支鏈狀的二十四垸酸等飽和脂肪酸、丙烯酸、直鏈狀或支鏈狀的丁烯酸、直鏈狀或支鏈狀的戊烯酸、直鏈狀或支鏈狀的己烯酸、直鏈狀或支鏈狀的庚烯酸、直鏈狀或支鏈狀的辛烯酸、直鏈狀或支鏈狀的壬烯酸、直鏈狀或支鏈狀的癸烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十一碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十二碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十三碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十四碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十五碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十六碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十七碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十八碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的羥基十八碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的十九碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的二十碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的二十一碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的二十二碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的二十三碳烯酸、直鏈狀或支鏈狀的二十四碳烯酸等不飽和脂肪酸和它們的混合物等。另外，作為一元酸而言，除了上述脂肪酸以外，還可以使用單環(huán)或多環(huán)羧酸(也可以具有羥基)，其碳原子數(shù)優(yōu)選是430、更優(yōu)選是730。單環(huán)或多環(huán)羧酸可以列舉具有03個、優(yōu)選12個碳原子數(shù)130、優(yōu)選碳原子數(shù)120的直鏈狀或支鏈狀的烷基的芳香族羧酸或環(huán)烷基羧酸等，更具體地可以例示(垸基)苯磺酸、(烷基)萘磺酸、(烷基)環(huán)烷基磺酸等。單環(huán)或多環(huán)羧酸的優(yōu)選例子可以列舉苯甲酸、水楊酸、垸基苯甲酸、烷基水楊酸、環(huán)己烷羧酸等。另外，多元酸，可以列舉二元酸、三元酸、四元酸等。多元酸可以是鏈狀多元酸、環(huán)狀多元酸中的任意一個。另外，在是鏈狀多元酸時，可以是直鏈狀、支鏈狀中的任意一個，另外，也可以是飽和、不飽和中的任意一個。鏈狀多元酸，優(yōu)選碳原子數(shù)216的鏈狀二元酸，具體地說，例如，可以列舉乙烷二酸、丙烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的丁烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的戊烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的己烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的庚烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的辛垸二酸、直鏈狀或支鏈狀的壬烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的癸垸二酸、直鏈狀或支鏈狀的十一烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的十二烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的十三烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的十四烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的十五烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的十六烷二酸、直鏈狀或支鏈狀的己烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的庚烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的辛烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的壬烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的癸烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的十一烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的十二烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的十三烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的十四烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的十五烯二酸、直鏈狀或支鏈狀的十六烯二酸、鏈烯基琥珀酸和它們的混合物等。另外，環(huán)狀多元酸，可以列舉1，2—環(huán)己烷二羧酸、4一環(huán)己烯一1,2—二羧酸的脂環(huán)式二羧酸、苯二甲酸等芳香族二羧酸、苯偏三酸等芳香族三羧酸、苯均四酸等芳香族四羧酸等。另外，醇的鉬鹽，可以列舉在上述鉬配位化合物的說明中所例示那樣的不含硫的鉬化合物與醇的鹽，醇可以是一元醇、多元醇、多元醇的部分酯化物或部分醚化物、具有羥基的氮化合物(烷基醇胺等)等的任意一種。另外，鉬酸是強酸，通過與醇的反應(yīng)形成酯，但該鉬酸和醇的酯也被包含在本發(fā)明所說的醇的鉬鹽中。29一元醇，通?？梢允褂锰荚訑?shù)124、優(yōu)選112、更優(yōu)選18的一元醇，這樣的醇既可以是直鏈醇、也可以是支鏈醇，另外，既可以是飽和醇、也可以是不飽和醇。碳原子數(shù)124的醇，具體地說，例如可以列舉甲醇、乙醇、直鏈狀或支鏈狀的丙醇、直鏈狀或支鏈狀的丁醇、直鏈狀或支鏈狀的戊醇、直鏈狀或支鏈狀的己醇、直鏈狀或支鏈狀的庚醇、直鏈狀或支鏈狀的辛醇、直鏈狀或支鏈狀的壬醇、直鏈狀或支鏈狀的癸醇、直鏈狀或支鏈狀的十一垸醇、直鏈狀或支鏈狀的十二烷醇、直鏈狀或支鏈狀的十三烷醇、直鏈狀或支鏈狀的十四烷醇、直鏈狀或支鏈狀的十五烷醇、直鏈狀或支鏈狀的十六垸醇、直鏈狀或支鏈狀的十七垸醇、直鏈狀或支鏈狀的十八烷醇、直鏈狀或支鏈狀的十九烷醇、直鏈狀或支鏈狀的二十烷醇、直鏈狀或支鏈狀的二十一垸醇、直鏈狀或支鏈狀的二十三烷醇、直鏈狀或支鏈狀的二十四烷醇和它們的混合物等。另外，多元醇，通?？梢允褂?10元醇、優(yōu)選使用26元醇。210元的多元醇，具體地說，例如可以列舉乙二醇、一縮二乙二醇、聚乙二醇(乙二醇的315分子聚合物)、丙二醇、一縮二丙二醇、聚丙二醇(丙二醇的315分子聚合物)、1,3—丙二醇、1，2—丙二醇、1,3—丁二醇、1，4一丁二醇、2—甲基一1，2—丙二醇、2—甲基一1，3—丙二醇、1，2—戊二醇、1，3—戊二醇、1,4—戊二醇、1,5—戊二醇、新戊二醇等二元醇；丙三醇、聚丙三醇(丙三醇的28分子聚合物，例如二丙三醇、三丙三醇、四丙三醇等)、三羥甲基鏈烷烴(三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、三羥甲基丁垸等)和它們的28分子聚合物、季戊四醇和它們的24分子聚合物、1,2,4—丁三醇、1,3,5—戊三醇、1,2,6一己三醇、1，2，3,4—丁四醇、山梨糖醇、脫水山梨糖醇、山梨糖醇丙三醇縮合物、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、甘露糖醇等多元醇；木糖、阿拉伯糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、纖維二糖、麥芽糖、異麥芽糖、海藻糖、蔗糖等糖類和它們的混合物等。另外，多元醇的部分酯，可以列舉在上述多元醇的說明中所例示的多元醇所具有的羥基的一部分被烴基酯化的化合物等，其中，優(yōu)選甘油一油酸酯、甘油二油酸酯、脫水山梨糖醇一油酸酯、脫水山梨糖醇二油酸酯、季戊四醇一油酸酯、聚乙二醇一油酸酯、聚甘油一油酸酯等。另外，多元醇的部分醚，可以列舉在上述多元醇的說明中所例示的多元醇所具有的羥基的一部分被烴基醚化的化合物、由多元醇之間的縮合形成醚鍵的化合物(脫水山梨糖醇縮合物等)等，其中，優(yōu)選3—十八垸基氧—1，2—丙二醇、3—十八烯基氧一1,2—丙二醇、聚乙二醇烷基醚等。另外，具有羥基的氮化合物，可以列舉在上述鉬一胺配位化合物的說明中所例示的鏈烷醇胺、和在該鏈垸醇胺的氨基被酰胺化的脂肪族酰胺(二乙醇酰胺等)等，其中，優(yōu)選十八酰基二乙醇胺、聚乙二醇十八酰胺、聚乙二醇二油酰胺、羥乙基十二烷基胺、油酸二乙醇酰胺等。在減少初期摩擦的效果優(yōu)異方面，(E)有機鉬化合物可以優(yōu)選使用選自鉬二硫代磷酸鹽和鉬二硫代氨基甲酸鹽中的1種或2種以上的含硫有機鉬化合物(El)，因為由與其它成份的協(xié)同效果，使從低溫到高溫的省燃料費性能提高、而且可以格外地提高在濕式離合器中的摩擦特性，所以，特別優(yōu)選的是鉬二硫代氨基甲酸鹽。另外，在高溫清凈性優(yōu)異、抑制粘度增加、容易長時間維持省燃料費性能方面，優(yōu)選使用鉬二硫代磷酸鹽和鉬二硫代氨基甲酸鹽以外的有機鉬化合物(E2)。另外，(E2)成份優(yōu)選使用在上述例示之中、從含硫鉬化合物(例如硫化鉬、氧代硫化鉬、鉬酸的硫化物等)和作為構(gòu)成元素不含硫的有機化合物(胺化合物、琥珀酰亞胺、醇、羧酸等)的配位化合物或鹽、作為構(gòu)成元素不含硫的鉬化合物(氧代鉬、鉬酸等)和作為構(gòu)成元素不含硫的有機化合物(胺化合物、琥珀酰亞胺、醇、羧酸等)的配位化合物或鹽、含硫鉬化合物或作為構(gòu)成元素不含硫的鉬化合物和作為構(gòu)成元素不含硫的有機化合物和硫源進行反應(yīng)而得到的有機鉬化合物中選擇的1種或2種以上的有機鉬化合物。在本發(fā)明的組合物中含有(E)有機鉬化合物時，其含量沒有被特別限制，以組合物全量為基準，以鉬元素換算，優(yōu)選是0.001質(zhì)量％以上、更優(yōu)選是0.005質(zhì)量％以上、更加優(yōu)選是0.01質(zhì)量％以上、特別優(yōu)選是0.03質(zhì)量％以上。另外，優(yōu)選是0.2質(zhì)量％以下、更優(yōu)選是O.l質(zhì)量％以下、更加優(yōu)選是0.06質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選是0.05質(zhì)量％以下。該含量小于0.001質(zhì)量％時，發(fā)動機的摩擦減少效果和氧化防止性提高效果或粘度增加抑制效果小，另一方面，含量大于0.2質(zhì)量％時，得不到與含量相稱的效果，另外，潤滑油組合物的儲存穩(wěn)定性有下降的傾向。另外，在本發(fā)明的組合物中含有(E)有機鉬化合物時，上述琥珀酰亞胺類分散劑的氮元素換算量相對于起因于有機鉬化合物的鉬元素換算量的質(zhì)量比，其下限值沒有特別限制，優(yōu)選是1以上、更優(yōu)選是1.5以上、更加優(yōu)選是1.8以上、特別優(yōu)選是2.1以上。另一方面，該質(zhì)量比的上限值沒有特別限制，但通常是100以下、優(yōu)選是10以下、更優(yōu)選是5以下、更加優(yōu)選是4以下。將該質(zhì)量比成為上述范圍，可以得到在濕式離合器中的摩擦特性和/或省燃料費性能優(yōu)異的組合物。另外，本發(fā)明的別的優(yōu)選實施方式，也可以列舉不含(El)成份的潤滑油組合物。通過使之不含(El)成份，可以成為濕式離合器的摩擦特性優(yōu)異、動力傳遞能力也優(yōu)異的潤滑油組合物。另外，在這里所說的濕式離合器的摩擦特性，例如可以列舉在后述的JASOT903—98規(guī)定的性能分類上成為MA級(不發(fā)生離合器打滑)那樣的摩擦特性，因為難以發(fā)生離合器打滑、動力傳遞能力優(yōu)異，所以，省燃料費性能被改善。另外，相比于以二硫代磷酸鋅為主要成份含有的現(xiàn)有的二輪車用四沖程發(fā)動機油，離合器連接良好，換擋手感有被改善的傾向。本發(fā)明的潤滑油組合物，因上述構(gòu)成，濕式離合器的動力傳遞能力和/或省燃料費性優(yōu)異，但出于再提高其性能的目的，可以在本發(fā)明的組合物中添加公知的潤滑油添加劑。例如，這樣的添加劑可以列舉本發(fā)明的(A)成份以外的極壓添加劑和防磨損劑、鉬二硫代氨基甲酸鹽和鉬二硫代磷酸鹽以外的摩擦調(diào)整劑、琥珀酰亞胺類分散劑以外的無灰分散劑、抗氧化劑、粘度指數(shù)改進劑、流動點降低劑、防銹劑、防蝕劑、抗乳化劑、金屬鈍化劑、消泡劑、著色劑和橡膠膨潤劑等。這些可以單獨或組合幾種使用。(A)成份以外的極壓添加劑和防磨損劑，可以列舉二硫代磷酸鋅、(亞)磷酸酯類化合物、硫類極壓劑等。選碳原子數(shù)38的烴基的二烴基二硫代磷酸鋅。在這里所說的碳原子數(shù)130烴基，與在上述(A)成份項中敘述過的碳原子數(shù)130的烴基是同樣意義，其優(yōu)選例子和范圍也同樣，具體地可以例示垸基、環(huán)烷基、鏈烯基、垸基取代環(huán)垸基、芳基、垸基取代芳基和芳基垸基，最優(yōu)選的是碳原子數(shù)38的垸基。另外，這些二垸基二硫代磷酸鋅，也可以是在l個分子中具有不同碳原子數(shù)和不同結(jié)構(gòu)垸基的化合物。二硫代磷酸鋅特別優(yōu)選的化合物，具體地可以例示二丙基二硫代磷酸鋅、二丁基二硫代磷酸鋅、二戊基二硫代磷酸鋅、二辛基二硫代磷酸鋅、二庚基二硫代磷酸鋅、二辛基二硫代磷酸鋅(這些烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)和從其中選擇的2種以上的化合物以任意混合比混合的混合物等。在本發(fā)明中，二硫代磷酸鋅既可以是含有伯烷基的二硫代磷酸鋅(primaryZDTP)、也可以是含有仲烷基的二硫代磷酸鋅(secondaryZDTP)，但優(yōu)選是它們的混合物，其混合比(質(zhì)量比)優(yōu)選是5:9550:50(primaryZDTP:secondaryZDTP)、更優(yōu)選是10:9040:60。將該混合比成為上述優(yōu)選范圍內(nèi)，可以得到防磨損性能優(yōu)異的組合物。以組合物全量為基準，以磷元素換算量計，二硫代磷酸鋅含量的上限值是0.2質(zhì)量％、優(yōu)選是0.1質(zhì)量％、更優(yōu)選是0.06質(zhì)量％。通過含有二硫代磷酸鋅，因與有機鉬化合物的相互作用，容易生成在滑動面上的二硫化鉬，可以得到發(fā)動機摩擦減少效果優(yōu)異的組合物，上述二硫代磷酸鋅的含量以組合物全量為基準、以磷元素換算量計、大于上述上限值時，擔心由磷和鋅產(chǎn)生對尾氣凈化裝置的影響，另外，在高溫時的省燃料費性能和濕式離合器的摩擦特性容易變差。就本發(fā)明的潤滑油組合物而言，二硫代磷酸鋅的含量以組合物全量為基準、以磷元素換算量計，也優(yōu)選小于0.01質(zhì)量％或本質(zhì)上不含。通過使用(A)成份作為主要成份而取代二硫代磷酸鋅，可以得到在防磨損性優(yōu)異的同時、即使在過于嚴酷的惡劣條件下也防止?jié)櫥妥儾畹拈L壽命潤滑油，另外，即使不使用二硫代磷酸鋅、也可以使在濕式離合器中的摩擦特性提高到同等以上，可以得到稱為更加提高變速連接的以二硫代磷酸鋅為必須成分的現(xiàn)有技術(shù)不能想象的格外效果。在這里，所謂"本質(zhì)上不含有"，指的是在潤滑油組合物中不積極添加二硫代磷酸鋅的狀態(tài)，也包含不是有意混入別的添加劑雜質(zhì)等情況的狀態(tài)。(亞)磷酸酯類化合物，例如可以列舉磷酸一酯類、磷酸二酯類、磷酸三酯類、亞磷酸一酯類、亞磷酸二酯類、亞磷酸三酯類、硫代磷酸酯類、二硫代磷酸酯類、三硫代磷酸酯類、硫代亞磷酸酯類、二硫代亞磷酸酯類、三硫代亞磷酸酯類和它們的鹽。這些化合物通常含有碳原子數(shù)230、優(yōu)選碳原子數(shù)320的烴基，具體地說，碳原子數(shù)230的烴基可以列舉在(A)成份項中敘述過的垸基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基和芳基烷基(它們也可以具有取代基)。(亞)磷酸酯類化合物優(yōu)選的化合物，具體地可以列舉以下的(亞)磷酸酯類化合物。一丙基磷酸酯、一丁基磷酸酯、一戊基磷酸酯、一己基磷酸酯、一庚基磷酸酯和一辛基磷酸酯等磷酸一烷基酯(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)；一苯基磷酸酯、一甲苯基磷酸酯等磷酸一(垸基)芳基酯；二丙基磷酸酯、二丁基磷酸酯、二戊基磷酸酯、二己基磷酸酯、二庚基磷酸酯、二辛基磷酸酯等磷酸二垸基酯(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)；二苯基磷酸酯、二甲苯基磷酸酯等磷酸二(烷基)芳基酯；三丙基磷酸酯、三丁基磷酸酯、三戊基磷酸酯、三己基磷酸酯、三庚基磷酸酯、三辛基磷酸酯等磷酸三烷基酯(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)；三苯基磷酸酯、三甲苯基磷酸酯等磷酸三(垸基)芳基酯；一丙基亞磷酸酯、一丁基亞磷酸酯、一戊基亞磷酸酯、一己基亞磷酸酯、一庚基亞磷酸酯、一辛基亞磷酸酯等亞磷酸一烷基酯(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)；一苯基亞磷酸酯、一甲苯基亞磷酸酯等亞磷酸一(烷基)芳基酯；二丙基亞磷酸酯、二丁基亞磷酸酯、二戊基亞磷酸酯、二己基亞磷酸酯、二庚基亞磷酸酯、二辛基亞磷酸酯等亞磷酸二烷基酯(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)；二苯基亞磷酸酯、二甲苯基亞磷酸酯等亞磷酸二(垸基)芳基酯；三丙基亞磷酸酯、三丁基亞磷酸酯、三戊基亞磷酸酯、三己基亞磷酸酯、三庚基亞磷酸酯、三辛基亞磷酸酯等亞磷酸三烷基酯(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)；三苯基亞磷酸酯、三甲苯基亞磷酸酯等亞磷酸三(烷基)芳基酯和它們的混合物。(亞)磷酸酯類的鹽，具體地可以例示使在分子中只含有氨、碳原子數(shù)120的烴基或含羥基烴基的胺化合物等含氮化合物作用于磷酸一酯、磷酸二酯、磷酸三酯、亞磷酸一酯、亞磷酸二酯或亞磷酸三酯上，從而中和殘留的酸性氫的一部分或全部而得到的鹽等。具體地說，含氮化合物可以列舉以下化合物。氨；一甲胺、一乙胺、一丙胺、一丁胺、一戊胺、一己胺、一庚胺、一辛胺、二甲胺、甲乙胺、二乙胺、甲丙胺、乙丙胺、二丙胺、甲丁胺、乙丁胺、丙丁胺、二丁胺、二戊胺、二己胺、二庚胺和二辛胺等垸基胺(烷基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)；一甲醇胺、一乙醇胺、一丙醇胺、一丁醇胺、一戊醇胺、一己醇胺、一庚醇胺、一辛醇胺、一壬醇胺、二甲醇胺、甲醇乙醇胺、二乙醇胺、甲醇丙醇胺、乙醇丙醇胺、二丙醇胺、甲醇丁醇胺、乙醇丁醇胺、丙醇丁醇胺、二丁醇胺、二戊醇胺、二己醇胺、二庚醇胺和二辛醇胺等烷基醇胺(垸基既可以是直鏈狀也可以是支鏈狀)和它們的混合物。這些(亞)磷酸酯類化合物，可以任意配合1種或2種以上。在本發(fā)明中，(亞)磷酸酯類化合物優(yōu)選是選自磷酸一酯類、磷酸二酯類、亞磷酸一酯類、亞磷酸二酯類、硫代磷酸酯類、硫代亞磷酸酯類和它們的鹽中的至少一種，更優(yōu)選是選自(亞)磷酸一酯類、(亞)磷酸二酯類和它們的鹽中的至少一種。另外，構(gòu)成這些的烴基的碳原子數(shù)優(yōu)選是420、更優(yōu)選是618。本發(fā)明的潤滑油組合物中的(亞)磷酸酯類化合物，在二輪車用四沖程發(fā)動機中，在發(fā)動機轉(zhuǎn)速為低轉(zhuǎn)速(例如1，000rpm)和高轉(zhuǎn)速(例如高于10，000rpm)時，被確認發(fā)揮更大的省燃料費效果而更優(yōu)選含有。在含有本發(fā)明的潤滑油組合物中的(亞)磷酸酯類化合物時，以組合物全量為基準，以磷元素換算量計，其優(yōu)選的下限值是0.005質(zhì)量%、更優(yōu)選是0.01質(zhì)量％，另一方面，以組合物全量為基準，以磷元素換算量計，其上限值是0.1質(zhì)量％、優(yōu)選是0.08質(zhì)量％、更優(yōu)選是0.04質(zhì)量％。在(亞)磷酸酯類化合物的含量大于上述上限值時，因為不僅得不到與含量相稱的效果，而且不能實現(xiàn)低磷化而不選。硫類極壓劑，可以列舉二硫化物類、聚硫化物類、硫化烯烴類、硫化油脂類、硫化酯、二硫代氨基甲酸酯、二硫代氨基甲酸鋅等含硫化合物等。另外，其它防磨損劑可以使用硼酸酯、無灰類防磨損劑、金屬類防磨損劑等公知的防磨損劑。在本發(fā)明的潤滑油組合物中，以組合物全量為基準，含有這些硫類極壓劑和其它防磨損劑時的含量，通常是0.0110質(zhì)量％、優(yōu)選是0.15質(zhì)量％。鉬二硫代氨基甲酸鹽和鉬二硫代磷酸鹽以外的摩擦調(diào)整劑，例如可以使用脂肪族醇、脂肪酸、脂肪酸金屬鹽、脂肪酸酯、脂肪族胺、脂肪族胺鹽、脂肪族酰胺等、具有碳原子數(shù)630的烷基或鏈烯基的摩擦調(diào)整劑。這些摩擦調(diào)整劑，即使取代本發(fā)明的有機鉬化合物使用或并用，也可以得到在省燃料費性能和在濕式離合器中摩擦特性優(yōu)異的組合物?？寡趸瘎?，如果是酚類抗氧化劑、胺類抗氧化劑等無灰類抗氧化劑、有機金屬類抗氧化劑等在潤滑油中通常使用的抗氧化劑時，就能夠使用。通過添加抗氧化劑，可以更加提高潤滑油組合物的抗氧化性，可以更加提高本發(fā)明組合物的氧化穩(wěn)定性、高溫清凈性和堿值維持性。酚類抗氧化劑，作為優(yōu)選例子例如可以列舉4,4'一亞甲基雙(2，6一二叔丁基酚)、4，4'—雙(2,6—二叔丁基酚)、4,4'_雙(2—甲基一6—叔丁基酚)、2，2，一亞甲基雙(4一乙基一6—叔丁基酚)、2，2，一亞甲基雙(4一甲基一6—叔丁基酚)、4,4'一亞丁基雙(3—甲基一6—叔丁基酚)、4,4'一異亞丙基雙(2,6—二叔丁基酚)、2,2'—亞甲基雙(4一甲基一6—壬基酚)、2,2'—異亞丁基雙(4，6—二甲基酚)、2,2'—亞甲基雙(4一甲基一6—環(huán)己基酚)、2，6—二叔丁基一4一甲基酚、2,6—二叔丁基一4一乙基酚、2，4一二甲基一6—叔丁基酚、2，6—二叔a—二甲基氨基一對甲酚、2,6—二叔丁基一4(N，N'—二甲基氨基甲基酚)、4，4'一硫代雙(2—甲基一6—叔丁基酚)、4,4'一硫代雙(3—甲基一6—叔丁基酚)、2,2'—硫代雙(4一甲基一6—叔丁基酚)、雙(3—甲基一4一羥基一5—叔丁基芐基)硫化物、雙(3，5—二叔丁基一4一羥基芐基)硫化物、2,2'—硫代一二亞乙基雙[3—(3，5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯]、十三烷基一3—(3，5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯、季戊四醇基一四[3—(3，5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯]、辛基一3—(3,5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯、十八烷基一3—(3,5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯、3—甲基一5—叔丁基一4一羥基苯基取代脂肪酸酯類等。這些也可以混合2種以上使用。胺類抗氧化劑，例如可以列舉苯基一ct一萘胺、烷基苯基一ct一萘胺和二垸基二苯基胺。這些也可以混合2種以上使用。另外，有機金屬類抗氧化劑，可以使用含有金屬、被認可抗氧化效果的公知的有機金屬類抗氧化劑，但優(yōu)選使用上述有機鉬化合物之中的(E2)成份。上述苯酚類抗氧化劑、胺類抗氧化劑、有機金屬氧化劑也可以組合來配合。在本發(fā)明的潤滑油組合物中含有抗氧化劑時，以潤滑油組合物全量為基準，通常其含量是0.0120質(zhì)量％、優(yōu)選是0.110質(zhì)量％、更優(yōu)選是0.55質(zhì)量。^。其含量大于20質(zhì)量％時，因為不能得到與配合量相稱的充分性能而不選。粘度指數(shù)改進劑，能夠使用非分散型粘度指數(shù)改進劑和分散型粘度指數(shù)改進劑，具體地可以使用非分散型或分散型的聚甲基丙烯酸酯和烯烴低聚物、或聚異丁烯、聚苯乙烯、乙烯一丙烯共聚物、苯乙烯一二烯共聚物及其氫化物等。它們的重均分子量，通常是5，000l，OOO，OOO，但為了更加提高省燃料費性能，希望使用重均分子量100,0001,000,000、優(yōu)選使用200,000900,000、特別優(yōu)選使用400，000800，000的上述粘度指數(shù)改進劑。另外，在二輪車用四沖程發(fā)動機中使用本發(fā)明的潤滑油組合物時，由于需要提高剪切穩(wěn)定性，所以，優(yōu)選使用乙烯一丙烯共聚物、苯乙烯二烯共聚物及其氫化物等烯烴低聚物類粘度指數(shù)改進劑。另外，在一邊良好地維持剪切穩(wěn)定性一邊提高粘度指數(shù)，可以更加提高省燃料費性能的同時，可以提高高溫清凈性和油泥分散性方面，特別優(yōu)選并用烯烴共聚物類粘度指數(shù)改進劑和分散型聚甲基丙烯酸酯類粘度指數(shù)改進劑。含有粘度指數(shù)改進劑時的含量，以組合物全量為基準，通常是0.120質(zhì)量％、優(yōu)選是115質(zhì)量％、更優(yōu)選是312質(zhì)量％、特別優(yōu)選是812質(zhì)量％。另外，在并用烯烴共聚物類粘度指數(shù)改進劑和分散型聚甲基丙烯酸酯類粘度指數(shù)改進劑時的配合比例沒有特別限制，但配合的質(zhì)量比優(yōu)選是95:520:80、更優(yōu)選是90:1060:40。流動點降低劑，例如可以使用適合于所使用的潤滑油基礎(chǔ)油的聚甲基丙烯酸酯類的聚合物、垸基化芳香族化合物、富馬酸酯一乙酸乙烯共聚物、乙烯一乙酸乙烯共聚物等，優(yōu)選重均分子量大于50,000且150,000以下，優(yōu)選80,000120,000的聚甲基丙烯酸酯。防銹劑，例如可以列舉鏈烯基琥珀酸、鏈烯基琥珀酸酯、多元醇酯、石油磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、二壬基萘磺酸鹽等。防蝕劑，例如可以使用苯并三唑類、噻二唑類、咪唑類的化合物等。抗乳化劑，例如可以列舉聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基酚醚和聚氧化乙烯垸基萘基醚等聚亞烷基二醇類非離子型表面活性劑等。金屬鈍化劑，例如可以列舉咪唑啉、嘧啶衍生物、烷基噻二唑、巰基苯并噻唑、苯并三唑或其衍生物、1，3,4—噻二唑聚硫化物、1,3,4一噻二唑一2,5—雙二烷基二硫代氨基甲酸酯、2—(垸基二硫代)苯并咪唑和P—(鄰羧基苯甲硫基)丙腈等。消泡劑，能夠使用作為消泡劑通常使用的任意化合物，例如，可以列舉二甲基硅酮、氟硅酮等硅酮類?？梢砸匀我饬颗浜蠌钠渲腥我膺x擇的1種或2種以上的化合物。作為消泡劑，例如可以列舉硅油、鏈烯基琥珀酸衍生物、聚羥基脂肪族醇與長鏈脂肪酸的酯、甲基水楊酸鹽與鄰羥基苯甲醇、硬脂酸鋁、油酸鉀、N—二烷基一烯丙基胺硝基氨基烷醇、異戊基辛基磷酸酯的芳香族胺鹽、垸基亞垸基二磷酸酯、硫醚的金屬衍生物、二硫化物的金屬衍生物、脂肪族烴的氟化合物、三乙基硅垸、二氯硅烷、垸基苯基聚乙二醇醚硫化物、氟烷基醚等。著色劑，能夠使用通常使用的任意化合物，另外，可以配合任意量，以組合物全量為基準、其配合量通常是0.0011.0質(zhì)量％。在使本發(fā)明的潤滑油組合物中含有這些添加劑時，它們的含量通常是，以組合物全量為基準，防蝕劑、防銹劑、抗乳化劑、橡膠膨潤劑分別在0.0055質(zhì)量％的范圍內(nèi)選擇，金屬鈍化劑在0.0051質(zhì)量%的范圍內(nèi)選擇，流動點降低劑在0.011質(zhì)量％的范圍內(nèi)選擇，消泡劑在0.00011質(zhì)量％的范圍內(nèi)選擇，著色劑在0.0011.0質(zhì)量％的范圍內(nèi)選擇。本發(fā)明的潤滑油組合物，不僅濕式離合器摩擦特性和/或省燃料費性優(yōu)異，而且在防磨損性能、高溫氧化穩(wěn)定性、清凈性方面也同時具有優(yōu)異的性能，并且，是適合于JASO二輪車用四沖程發(fā)動機油標準(JASOT903—98)而具有充分性能的組合物。作為該標準的規(guī)定之一，以組合物全量為基準，組合物的硫酸灰分需要是1.2質(zhì)量％以下，但本發(fā)明的組合物，可以成為硫酸灰分優(yōu)選1.0質(zhì)量％以下、更優(yōu)選0.8質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選0.7質(zhì)量％以下這樣的低灰分的潤滑油。在這里，所謂硫酸灰分，指的是根據(jù)JISK2272標準測定的硫酸灰分，艮卩，指的是在燃燒試樣生成的碳化殘留物中加入硫酸、恒重的灰分。另外，本發(fā)明的潤滑油組合物，其磷元素含量以組合物全量為基準，優(yōu)選是0.2質(zhì)量％以下、更優(yōu)選是0.12質(zhì)量％以下，通過調(diào)整其它構(gòu)成成份，可以成為0.1質(zhì)量％以下、還可以成為0.08質(zhì)量以下。本發(fā)明這樣的低灰型、低磷型的潤滑油組合物，可以將對尾氣凈化裝置的影響減到極小，可以對安裝了三元催化裝置、氧化催化裝置、NOx吸納還原催化裝置、EGR裝置、DPF等尾氣凈化裝置的車輛有利地使用。本發(fā)明的潤滑油組合物，優(yōu)選在IOO'C時的運動粘度為5.6mm2/s以上、更優(yōu)選是9.3mm"s以上。另一方面，優(yōu)選在IO(TC時的運動粘度是21.9mm2/s以下、更優(yōu)選是16.3mm2/s以下、特別優(yōu)選是12.5mm2/s以下。通過將潤滑油組合物的運動粘度成為上述那樣的范圍，就能夠賦予高的省燃料費性能。另外，本發(fā)明的潤滑油組合物，優(yōu)選將15(TC時的TBS粘度成為2.9mPa-s以上，通常是5mPa-s以下，但優(yōu)選是4.5mPa-s以下、更優(yōu)選是3.7mPa*s以下、更加優(yōu)選是3.2mPa*s以下。通過將TBS粘度成為2.9mPa's以上，可以良好地保持變速器和齒輪的潤滑性，通過成為4.5mPa's以下、特別是通過成為3.7mPa*s以下，可以得到在省燃料費性能方面更優(yōu)異的組合物。另外，在這里所謂的TBS(Taperdbearingsimulator)粘度，表示在高溫高剪切下的實際粘度，是根據(jù)ASTMD4683(StandardTestMethodforMeasuringViscosityatHighShearRateandHighTemperaturebyTaperedBearingSimulator)的方法測定的在150°C、剪切速度為106/8時的粘度。本發(fā)明的潤滑油組合物，因為濕式離合器的摩擦特性和/或省燃料費性優(yōu)異，所以適合作為具有濕式離合器的驅(qū)動類裝置用或二輪車用四沖程發(fā)動機用，但特別適合作為具有濕式離合器的二輪車用四沖程發(fā)動機用。也可以使用于其它要求省燃料費性的潤滑油，例如汽油發(fā)動機、柴油發(fā)動機、燃氣發(fā)動機等內(nèi)燃機用、特別是安裝了尾氣后處理裝置的內(nèi)燃機用和必須調(diào)整摩擦功能的各種潤滑油中。實施例以下，通過實施例再具體地說明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明不受這些實施例任何限定。如成為表2所示的組成那樣，調(diào)制本發(fā)明的潤滑油組合物(實施例1、2)和比較用的潤滑油組合物(比較例1、2)以及參考用的潤滑油組合物(參考例1)，使之15(TC時的TBS粘度成為2.93.2mPa-s?；A(chǔ)油比例，以基礎(chǔ)油全量為基準，各添加劑的添加量以組合物全量為基準。關(guān)于這些組合物，進行以下所示的SRV摩擦試驗和濕式離合器摩擦特性試驗，進行省燃料費性能和在濕式離合器中的摩擦特性的評價。評價結(jié)果也一并在表2中表示。[SRV摩擦試驗]在負荷400N、振動數(shù)50Hz、振幅1.5mm、油溫4(TC的條件下，使用SRV摩擦試驗機進行SRV摩擦試驗。摩擦系數(shù)越低、發(fā)動機的摩擦減少效果越優(yōu)異，表示省燃料費性能優(yōu)異。特別是，4(TC時的摩擦系數(shù)越低，表示啟動時的省燃料費性能越得到改善。[離合器摩擦特性試驗]進行在JASO二輪車用四沖程發(fā)動機油標準(JASOT903—98)中規(guī)定的關(guān)于離合器摩擦特性的性能分類。即，按照根據(jù)JASOT卯4一98的試驗條件，測定動摩擦系數(shù)、靜摩擦系數(shù)和制動時間，由下述計算方法求出動摩擦特性指數(shù)、靜摩擦特性指數(shù)和制動時間指數(shù)，將這些指數(shù)按照下述表1性能分類為MA或MB。被分類為MA的組合物表示在動摩擦系數(shù)、靜摩擦系數(shù)和制動時間全部都具有優(yōu)異性能。另一方面，被分類為MB的組合物表示其中一個指數(shù)比基準低，表示濕式離合器防滑性能差。計算方法(例如，動摩擦特性指數(shù))動摩擦特性指數(shù)二l十(pid(s)—pd(B))/(fid(A)—pd(B))pd(s):供試驗油的動摩擦系數(shù)pd(A):JAFRE—A(高摩擦特性標準油)的動摩擦系數(shù)|id(B):JAFRE—B(加入摩擦調(diào)整劑的低摩擦特性標準油)的動摩擦系數(shù)靜摩擦特性指數(shù)、制動時間也由同樣的計算方法求出。<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>(表2)<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>2)烷基磷酸鋅(烷基2—乙基己基、含磷量5.3質(zhì)量％、Zn/P(質(zhì)量比)1.3)3)二垸基二硫代磷酸鋅(烷基伯/仲垸基)4)過堿性磺酸鈣(具有從乙烯低聚物衍生的碳原子數(shù)1420的垸基。Ca:12質(zhì)量％5)二類的聚丁烯基琥珀酰亞胺(含氮量1.8質(zhì)量％、含硼量0質(zhì)量％)6)二類的硼化聚丁烯基琥珀酰亞胺(含氮量1.5質(zhì)量％、含硼量1.3質(zhì)量％、B/N7)硫化氧代鉬二烷基二硫代氨基甲酸鹽(烷基C8或13,鉬含量10質(zhì)量％)8)烷基(亞)磷酸酯及其胺鹽的混合物9)烯烴共聚物類粘度指數(shù)改進劑10)分散型聚甲基丙烯酸酯類粘度指數(shù)改進劑11)酚類抗氧化劑、胺類抗氧化劑、防銹劑、消泡劑等全芳香族成份6質(zhì)量％、硫成份0.01質(zhì)量％),堿值320m沐OH/g)(質(zhì)量比)0.86)如從在表2中表示的結(jié)果可知，作為含有二硫代磷酸鋅為主要成份且不含鉬二硫代氨基甲酸鹽和鉬二硫代磷酸鹽潤滑油組合物的比較例1的組合物，SRV摩擦系數(shù)高。相對于此，取代二硫代磷酸鋅而使用了特定的含磷酸金屬鹽的實施例1的組合物，SRV摩擦系數(shù)變低，綜合地看各指數(shù)，可知濕式離合器的摩擦特性也得到改善。另外，作為含有二硫代磷酸鋅為主要成份且含有鉬二硫代氨基甲酸鹽的現(xiàn)有的省燃料費發(fā)動機油的比較例2的組合物，雖然SRV摩擦系數(shù)低，但濕式離合器的摩擦特性大幅度地變差，是在濕式發(fā)動機中的動力傳遞能力差的組合物。相對于此，取代二硫代磷酸鋅而使用特定的含磷酸金屬鹽且將各種添加劑最優(yōu)化的實施例2的組合物，在SRV摩擦系數(shù)是十分低水平的同時，濕式離合器的摩擦特性也格外地得到改善，從發(fā)動機低摩擦化和在濕式離合器中的動力傳遞能力兩方面出發(fā)，是可以提高省燃料費性能的優(yōu)異組合物。另外，實施例2的組合物在80'C時的SRV摩擦系數(shù)，被確認為相對于實施例1的組合物、可以減少50%以上。其結(jié)果是，即使相比于實施例1，也是一邊以高水平維持濕式離合器摩擦特性、一邊可以實現(xiàn)發(fā)動機的大幅度低摩擦化的優(yōu)異結(jié)果。另外，參考例1的組合物是，含有鉬二硫代氨基甲酸鹽、將二硫代磷酸鋅和各種添加劑最優(yōu)化、由本發(fā)明人兼顧防止離合器打滑和發(fā)動機低摩擦化而完成的優(yōu)異組合物(參照特開2003—41283號公報)，但可知實施例2的組合物，即使是在沒有使用在同一公報中作為必須成份的二硫代磷酸鋅時，不僅SRV摩擦系數(shù)是同等水平，而且濕式離合器的摩擦特性可以再被改善。以上，以目前是最實際的且認為是優(yōu)選的實施方式，說明了本發(fā)明，但本發(fā)明沒有被限定在本申請說明書中公開的實施例，在不違反從整個權(quán)利要求書和說明書讀取的發(fā)明要點或思想的范圍內(nèi)能夠適當變更，伴隨這樣變更的潤滑油組合物也必須被理解為在本發(fā)明技術(shù)范圍內(nèi)包含的組合物。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的潤滑油組合物，因為濕式離合器摩擦特性和/或省燃料費性優(yōu)異，所以，適合用于具有濕式離合器的驅(qū)動類裝置或二輪車用四4沖程發(fā)動機中，但特別適合用于具有濕式離合器的二輪車用四沖程發(fā)動機中。也可以在其它要求省燃料費性的潤滑油例如在汽油發(fā)動機、柴油發(fā)動機、燃氣發(fā)動機等內(nèi)燃機用、特別是安裝了尾氣后處理裝置的內(nèi)燃機用和需要摩擦調(diào)整功能的各種潤滑油中使用。權(quán)利要求1.一種濕式離合器用或二輪車用四沖程發(fā)動機用潤滑油組合物，在包括礦物油類基礎(chǔ)油和/或合成類基礎(chǔ)油的潤滑油基礎(chǔ)油中，以組合物全量為基準，含有(A)以通式(a)或(b)表示的含磷酸的金屬鹽，以磷量計，0.01～0.2質(zhì)量％；(B)金屬類清凈劑，以金屬量計，0.005～0.5質(zhì)量％；和(C)無灰分散劑，以氮量計，0.01～0.4質(zhì)量％，式中，R1表示碳原子數(shù)1～30的含烴基，R2和R3既可以相同也可以不同，分別表示氫原子或碳原子數(shù)1～30的含烴基，p表示0或1，式中，R4表示碳原子數(shù)1～30的含烴基，R5和R6既可以相同也可以不同，分別表示氫原子或碳原子數(shù)1～30的含烴基，q表示0或1。2.如權(quán)利要求1所述的潤滑油組合物，其中，所述(A)含磷酸的金屬鹽中的金屬量(M)和磷量(P)的質(zhì)量比(M/P)是13。3.如權(quán)利要求1所述的潤滑油組合物，其中，所述(A)含磷酸的金屬鹽中的金屬量(M)和磷量(P)的質(zhì)量比(M/P)是1.21.8。4.如權(quán)利要求13中任一項所述的潤滑油組合物，其中，以組合物全量為基準，以磷元素換算量計，二硫代磷酸鋅的含量小于0.01質(zhì)量％或本質(zhì)上不含。5.如權(quán)利要求14中任一項所述的潤滑油組合物，其中，不含選自(El)鉬二硫代磷酸鹽和鉬二硫代氨基甲酸鹽中的有機鉬化合物。6.如權(quán)利要求14中任一項所述的潤滑油組合物，其中，含有(E)有機鉬化合物。7.如權(quán)利要求16中任一項所述的潤滑油組合物，其中，所述(C)無灰分散劑包括含硼琥珀酰亞胺和不含硼的一和/或二琥珀酰亞胺，并且，以組合物全量為基準，以硼元素換算量計，含硼琥珀酰亞胺的含量是0.0050.2質(zhì)量％。8.如權(quán)利要求17中任一項所述的潤滑油組合物，其中，所述潤滑油組合物中的硫酸灰分量，以組合物全量為基準是1質(zhì)量％以下。全文摘要本發(fā)明提供一種濕式離合器的動力傳遞能力和/或省燃料費性優(yōu)異的濕式離合器用或二輪車用四沖程發(fā)動機用潤滑油組合物。該潤滑油組合物是，在包括礦物油類基礎(chǔ)油和/或合成類基礎(chǔ)油的潤滑油基礎(chǔ)油中，以組合物全量為基準，含有(A)以通式(a)或(b)表示的含磷酸的金屬鹽，以磷量計，0.01～0.2質(zhì)量％；(B)金屬類清凈劑，以金屬量計，0.005～0.5質(zhì)量％；和(C)無灰分散劑，以氮量計，0.01～0.4質(zhì)量％。文檔編號C10M169/04GK101646758SQ20088001016公開日2010年2月10日申請日期2008年3月25日優(yōu)先權(quán)日2007年3月27日發(fā)明者石丸光明,竹島茂樹申請人:新日本石油株式會社