專利名稱：過堿性且硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體上涉及過堿性且硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽的制備方法。2.相關(guān)技術(shù)描述使用中鏈至長(zhǎng)鏈烷基芳族化合物來制備大量添加劑和表面活性劑。這類化合物的實(shí)例是用于潤(rùn)滑劑添加劑的烷基芳族酚鹽。酚鹽由于它們的清凈性和抗氧化性能而得到廣泛使用。低分子量烷基酚例如四丙烯基苯酚(TPP)被生產(chǎn)商用作硫化的過堿性酚鹽的原 料。通常在制備硫化的過堿性酚鹽時(shí)，最終反應(yīng)產(chǎn)物中存在未反應(yīng)的烷基苯酚。美國(guó)化學(xué)理事會(huì)石油添加劑專門研究小組資助的最近在大鼠中的生殖毒性研究表明，高濃度的未反應(yīng)TPP可以在雄性和雌性生殖器官中造成不利影響。為了降低對(duì)用戶的任何潛在健康風(fēng)險(xiǎn)并且避免潛在的監(jiān)管問題，需要降低過堿性且硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽中未反應(yīng)的低分子量烷基羥基芳族化合物的量。線性烯烴是避免衍生的烷基酚的生殖毒性(reproxicity)的可能替代物；然而，所述烯烴的線性度可導(dǎo)致含有衍生的硫化過堿性酚鹽的潤(rùn)滑油的差的低溫性能。美國(guó)專利No. 5，318，710公開了一種衍生自烷基酚的II族金屬過堿性硫化烷基酚組合物，所述烷基酚富含具有一定分子式的烷基酚，所述分子式中酚的烷基取代基為直鏈。美國(guó)專利No. 5，320，762公開了一種衍生自烷基酚的II族金屬過堿性硫化烷基酚鹽組合物，所述烷基酚富含基本上直鏈的烷基。美國(guó)專利No. 6，670，513 ( “’ 513專利“)公開了一種制備烷基化的含羥基的芳族化合物的方法?！?13專利還公開了包括以下的方法(a)在能夠引起烯烴異構(gòu)化和骨架異構(gòu)化的第一酸性催化劑存在下，使具有約16-約30個(gè)碳原子的正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物異構(gòu)化，以產(chǎn)生異構(gòu)化烯烴的混合物；以及(b)在包含磺酸樹脂催化劑或酸性粘土的第二酸性催化劑存在下，用所述異構(gòu)化烯烴的混合物將含羥基的芳族化合物烷基化。美國(guó)專利申請(qǐng)公開No. 20020091069公開了一種通過如下方法制備的添加劑，該方法包括(a)使用五羰基鐵催化劑使烯烴異構(gòu)化以產(chǎn)生異構(gòu)化烯烴；(b)用所述異構(gòu)化烯烴將氧基苯烷基化以產(chǎn)生烷基氧基苯，其中所述氧基選自羥基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戍氧基和己氧基；(C)將所述燒基氧基苯橫化以廣生燒基氧基苯橫酸；以及(d)將所述烷基氧基苯磺酸過堿化以產(chǎn)生TBN為至少200的過堿性烷基氧基苯磺酸鹽。期望提供制備過堿性且硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽的改進(jìn)方法。發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明的一種實(shí)施方案，提供了一種制備過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽的方法，該方法包括(a)用具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得；(b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及(C)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化。根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方案，提供了一種過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽，其中所述羥基芳族化合物的烷基取代基是具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴的殘基，所述過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽通過如下方法進(jìn)行制備，該方法包括(a)用具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得；
(b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及(C)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化。根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方案，提供了一種包含稀釋劑和至少一種過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽的添加劑濃縮物，其中所述羥基芳族化合物的烷基取代基是具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴的殘基，所述過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽通過如下方法進(jìn)行制備，該方法包括(a)用具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得；(b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及(C)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化，其中所述濃縮物具有約80-約450的總堿值(TBN)。根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方案，提供了一種包含⑴主要量的潤(rùn)滑粘度油和(ii)至少一種過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽的潤(rùn)滑油組合物，其中所述羥基芳族化合物的烷基取代基是具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴的殘基，所述過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽通過如下方法進(jìn)行制備，該方法包括(a)用具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得；(b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及(C)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化。根據(jù)本發(fā)明的第五實(shí)施方案，提供了一種包含⑴主要量的潤(rùn)滑粘度油；和(ii)至少一種過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽的發(fā)動(dòng)機(jī)油，其中所述羥基芳族化合物的烷基取代基是具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴的殘基，所述過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽通過如下方法進(jìn)行制備，該方法包括(a)用具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得；(b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及(C)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化。根據(jù)本發(fā)明的第六實(shí)施方案，提供了一種潤(rùn)滑發(fā)動(dòng)機(jī)的方法，該方法包括用如下潤(rùn)滑油組合物使發(fā)動(dòng)機(jī)工作，所述潤(rùn)滑油組合物包含(i)主要量的潤(rùn)滑粘度油；和(ii)至 少一種過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽，其中所述羥基芳族化合物的烷基取代基是具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴的殘基，所述過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽通過如下方法進(jìn)行制備，該方法包括(a)用具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得；(b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及(C)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化。經(jīng)測(cè)定本發(fā)明的過堿性且硫化的鹽在對(duì)雄性和雌性生殖方面的潛在不利作用進(jìn)行影響定量化時(shí)基本上不含內(nèi)分泌干擾性化學(xué)物質(zhì)，并同時(shí)提供了改善的添加劑包和潤(rùn)滑油組合物相容性以及改善的低溫操作特性。因此，本發(fā)明的過堿性且硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽可有利地以在暴露于哺乳動(dòng)物時(shí)具有降低的或不具有內(nèi)分泌干擾性作用的組合物使用。優(yōu)選實(shí)施方案的詳述為了有助于對(duì)本文公開的主題的理解，下面定義了本文所用的若干術(shù)語、縮寫或其它簡(jiǎn)寫。任何沒有定義的術(shù)語、縮寫或簡(jiǎn)寫，被理解為具有與本申請(qǐng)的提交同時(shí)期的技術(shù)人員所使用的一般含義。定義 術(shù)語“堿土金屬”是指鈣、鋇、鎂和鍶。術(shù)語“堿金屬”是指鋰、鈉、鉀、銣和銫。術(shù)語“烯烴”是指通過許多方法獲得的一類具有一個(gè)或多個(gè)碳-碳雙鍵的不飽和脂族烴。含有一個(gè)雙鍵的那些稱作單烯，具有兩個(gè)雙鍵的那些稱作二烯、烷基二烯(alkyldiene)或二烯烴。a烯烴因?yàn)殡p鍵在第一個(gè)碳和第二個(gè)碳之間而特別具有反應(yīng)性。a烯烴的實(shí)例包括I-辛烯和I-十八碳烯，其用作中等可生物降解表面活性劑的起始點(diǎn)。線性和支鏈烯烴也包括在所述烯烴定義中。術(shù)語“正構(gòu)烯烴”，包括正構(gòu)a -烯烴，是指在鏈中存在至少一個(gè)碳-碳雙鍵的直鏈、無支鏈烴(non-branched)的烯烴。術(shù)語“異構(gòu)化烯烴”是指通過使烯烴異構(gòu)化而獲得的烯烴。通常異構(gòu)化烯烴與衍生出它們的起始烯烴具有在不同位置的雙鍵，并且還可以具有不同特性。術(shù)語“石灰”是指氫氧化鈣，也稱作熟石灰或水化石灰。術(shù)語“酚鹽”是指酚的鹽。術(shù)語“總堿值”或“TBN”是指中和I克產(chǎn)物所需的KOH毫克當(dāng)量數(shù)。因此，高TBN反映出強(qiáng)過堿性產(chǎn)物，其結(jié)果是，較高的堿度儲(chǔ)備以中和酸。產(chǎn)物的TBN可按照ASTM標(biāo)準(zhǔn)No. D2896或等同程序進(jìn)行測(cè)定。除非另有規(guī)定，本申請(qǐng)中公開的所有物質(zhì)濃度都基于“活性物”基準(zhǔn)；S卩，所報(bào)導(dǎo)的濃度不包括例如稀釋劑或者未反應(yīng)的起始物質(zhì)或中間體。一般而言，本發(fā)明的過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽通過如下方法進(jìn)行制備，該方法包括 (a)用具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得；(b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及(c)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化。羥基芳族化合物可以使用至少一種羥基芳族化合物用于本發(fā)明中的烷基化反應(yīng)。在一個(gè)實(shí)施方案中，至少一種羥基芳族化合物包含至少一種單環(huán)羥基芳族化合物，例如苯酚、甲酚、二甲苯酚或它們的混合物。至少一種羥基芳族化合物還可以包含雙環(huán)和多環(huán)羥基芳族化合物，例如2-萘酚或8-羥基喹啉。在一個(gè)實(shí)施方案中，至少一種羥基芳族化合物是酚。羥基芳族化合物的來源本發(fā)明中使用的至少一種羥基芳族化合物通過本領(lǐng)域已知的方法制備。|H構(gòu)a烯烴在羥基芳族化合物烷基化之前被異構(gòu)化的正構(gòu)a烯烴是每個(gè)分子具有約10-約40個(gè)碳原子的正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物具有約14-約30個(gè)碳原子。在一個(gè)實(shí)施方案中，正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物具有約16-約30個(gè)碳原子。在一個(gè)實(shí)施方案中，正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物具有約18-約30個(gè)碳原子。在一個(gè)實(shí)施方案中，正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物具有約20-約28個(gè)碳原子。在一個(gè)實(shí)施方案中，正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物具有約18-約24個(gè)碳原子。合適的正構(gòu)a烯烴可以是通過使蠟進(jìn)行熱裂解而制得的所謂“蠟裂解”烯烴，或者可以是乙烯的低聚產(chǎn)物。合適的正構(gòu)ct烯烴可例如以I-TetradeceneQ-十四碳烯)、I-Hexadecene (I-十六碳烯)、I-Octadecene (I-十八碳烯)、Alpha Olefin C20-24 ( a 烯烴 C20-24)和 Alpha Olefin C26-28 ( a 烯烴 C26-28)商購(gòu)自 CPChem，以及以 NE0DENE 商購(gòu)自 Shell。烯烴異構(gòu)化催化劑用于使正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物異構(gòu)化的催化劑可以是能夠引起正構(gòu)a烯烴的烯烴異構(gòu)化和骨架異構(gòu)化并同時(shí)在其它方面使正構(gòu)a烯烴保持基本上原樣的任何催化劑。如本文所使用的，術(shù)語“烯烴異構(gòu)化”是指碳-碳雙鍵在分子內(nèi)的移動(dòng)，術(shù)語“骨架異構(gòu)化”是指碳原子在分子內(nèi)的重排。這類催化劑的實(shí)例包括含有至少一種金屬氧化物并且具有小于5. 5埃的平均孔徑大小的固體酸性催化劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，該固體酸性催化劑包含具有一維孔系統(tǒng)的分子篩。在另一個(gè)實(shí)施方案中，該催化劑選自分子篩SM-3、MAPO-II、SAPO-II、SSZ-32、ZSM-23、MAP0-39、SAP0-39、ZSM-22 和 SSZ-20。在一個(gè)實(shí)施方案中，分子篩是SAP0-11和SSZ-32。用于異構(gòu)化的其它可能的固體酸性催化劑包括分子篩ZSM-35、SUZ4、NU-23、NU-87以及天然或合成的鎂堿沸石。這些分子篩在本領(lǐng)域是公知的并且論述于例如 Rosemarie Szostak 的 Handbook of Molecular Sieves (NewYork, VanNostrand Reinhold, 1992)和 1994年 2 月 I 日頒布給Santilli 等的美國(guó)專利No. 5, 282, 958中，在此通過引用將其二者并入。催化劑可以是具有至少一種VIII族金屬的混合物。VIII族金屬對(duì)應(yīng)于IUPAC命名中的第8、9和10族金屬。有用的VIII族金屬包括鉬和鈀中的至少一種，以及可選的其它催化活性金屬例如鑰、鎳、釩、鎢、鈷、鋅及其混合物。金屬的量為催化劑的約0.01重量％-約10重量％ (不計(jì)金屬重量)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，金屬的量為催化劑的約0.2重量％-約 5重量％ (不計(jì)金屬重量)。將催化活性金屬引入到催化劑中的技術(shù)公開于文獻(xiàn)中，既有的金屬納入技術(shù)和在催化劑制備期間對(duì)催化劑進(jìn)行處理以形成活性催化劑例如離子交換、浸潰或閉塞都是合適的。這樣的技術(shù)公開于美國(guó)專利No. 3，236，761 ;3，226，339 ;3，236，762 ；
3,620, 960 ;3，373，109 ;4，202,996 ;4，440,996 和 4,710,485 中，通過引用將它們并入本文。本文所使用的“金屬”或“活性金屬”是指處于單質(zhì)態(tài)或者處于例如硫化物、氧化物或它們的混合物的一些形式的一種或多種金屬。與其中金屬組分實(shí)際上存在的狀態(tài)無關(guān)，好似它們以單質(zhì)態(tài)存在來計(jì)算濃度。催化劑以有效催化異構(gòu)化反應(yīng)的量使用。烯烴異構(gòu)化工藝條件使正構(gòu)a烯烴或正構(gòu)a烯烴的混合物異構(gòu)化的方法涉及使用例如SAP0_11分子篩上負(fù)載鉬的催化劑進(jìn)行催化異構(gòu)化以使含有NAO的進(jìn)料部分異構(gòu)化。這種及相關(guān)的催化劑描述于美國(guó)專利No. 5，082，986中，在此通過引用將其并入。對(duì)于SAP0-11載鉬催化劑，優(yōu)選的是部分異構(gòu)化。因此，操作條件包括在約100°C -約250°C的溫度下約0. 5-約10的重時(shí)空速(WHSV)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述條件包括在約120°C -約160°C的溫度下為0. 5-約5的WHSV。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述條件包括在約120°C -約140°C的溫度下約0. 5-約3. 5的WHSV。較低的溫度導(dǎo)致基本上烯烴雙鍵移位，而較高的溫度導(dǎo)致提高的骨架重排。該方法可以在所加入的氫氣的存在下進(jìn)行。異構(gòu)化烯烴含有支鏈烯烴。分支可以出現(xiàn)在為碳-碳雙鍵一部分的碳原子上或者出現(xiàn)在不構(gòu)成所述雙鍵的一部分的碳原子上。支鏈烯烴的實(shí)例包括但不限于以下
權(quán)利要求
1.過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽的制備方法，該方法包括 (a)用具有約15-約99wt.%分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得； (b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及 (C)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的方法，該方法包括 (a)用具有約15-約99wt.%分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得； (b)用堿和硫源的混合物同時(shí)將所得烷基化羥基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供所述硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽；以及 (C)用過堿化酸將所述硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽過堿化。
3.根據(jù)權(quán)利要求I的方法，該方法包括 (a)用具有約15-約99wt.%分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得； (b)用堿中和所得烷基化羥基芳族化合物以提供所述烷基化羥基芳族化合物的鹽； (C)用硫源將所述烷基化羥基芳族化合物的鹽硫化以提供所述硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽；以及 (d)用過堿化酸將所述硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽過堿化。
4.根據(jù)權(quán)利要求I的方法，該方法包括 (a)用具有約15-約99wt.%分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)a-烯烴異構(gòu)化而獲得； (b)用硫源將所述烷基化羥基芳族化合物硫化以提供硫化的烷基化羥基芳族化合物； (C)用堿中和所得硫化的烷基化羥基芳族化合物以提供所述的硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽 (d)用過堿化酸將所述硫化的烷基化羥基芳族化合物的鹽過堿化。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4的方法，其中所述異構(gòu)化烯烴具有約25-約99wt.%分支。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4的方法，其中所述異構(gòu)化烯烴具有約30-約80wt.%分支。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4的方法，其中所述羥基芳族化合物是酚。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-4的方法，其中所述堿是堿金屬源或堿土金屬源。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-4的方法，其中所述過堿化酸是二氧化碳。
10.過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽，其中所述羥基芳族化合物的烷基取代基是具有約15-約99wt. %分支的至少一種異構(gòu)化烯烴的殘基，所述過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽通過根據(jù)權(quán)利要求1-9的方法進(jìn)行制備。
11.一種添加劑濃縮物，該添加劑濃縮物包含稀釋劑和至少一種根據(jù)權(quán)利要求10的過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽，其中所述添加劑濃縮物具有約80-約450的總堿值(TBN)。
12.一種潤(rùn)滑油組合物，該潤(rùn)滑油組合物包含(a)主要量的潤(rùn)滑粘度油和(b)至少一種根據(jù)權(quán)利要求10的過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽。
13.根據(jù)權(quán)利要求11的潤(rùn)滑油組合物，其中所述過堿性且硫化的鹽以基于該組合物總重量計(jì)約0. Iwt. %-約20wt. %的量存在。
14.根據(jù)權(quán)利要求11的潤(rùn)滑油組合物，該潤(rùn)滑油組合物還包含選自抗氧化劑、抗磨損劑、清凈劑、防銹劑、去混濁劑、破乳劑、金屬鈍化劑、摩擦改性劑、傾點(diǎn)降低劑、消泡劑、共溶齊U、包相容劑、腐蝕抑制劑、無灰分散劑、染料、極壓劑和它們的混合物中的至少一種添加劑。
15.一種潤(rùn)滑發(fā)動(dòng)機(jī)的方法，該方法包括用根據(jù)權(quán)利要求11-14的潤(rùn)滑油組合物使發(fā)動(dòng)機(jī)工作。
全文摘要
公開了一種過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽，其中所述羥基芳族化合物的烷基取代基是具有約15-約99wt.%分支的至少一種異構(gòu)化烯烴的殘基。所述過堿性且硫化的至少一種烷基化羥基芳族化合物的鹽通過如下方法進(jìn)行制備，該方法包括(a)用具有約15-約99wt.%分支的至少一種異構(gòu)化烯烴將至少一種羥基芳族化合物烷基化以提供至少一種烷基化羥基芳族化合物，所述異構(gòu)化烯烴通過使具有約10-約40個(gè)碳原子的至少一種正構(gòu)α-烯烴異構(gòu)化而獲得；(b)以任何順序?qū)⑺鐾榛u基芳族化合物進(jìn)行中和與硫化以提供至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物；以及(c)將所述至少一種中和且硫化的烷基化羥基芳族化合物過堿化。
文檔編號(hào)C10M159/22GK102803209SQ201080053093
公開日2012年11月28日 申請(qǐng)日期2010年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月24日
發(fā)明者G·P·辛根, T·F·布克雷三世, C·M·希森 申請(qǐng)人:雪佛龍美國(guó)公司, 雪佛龍奧倫耐簡(jiǎn)易股份公司, 雪佛龍奧倫耐有限責(zé)任公司