專利名稱：一種醇醚燃料用腐蝕抑制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于金屬防腐技術(shù)領(lǐng)域，涉及ー種腐蝕抑制劑及其制備方法。本發(fā)明的腐蝕抑制劑適合于添加到醇醚燃料中，同時也適用于汽油、柴油的金屬腐蝕。
背景技術(shù)：
世界能源儲量日趨短缺，環(huán)境問題日益嚴(yán)重，能源問題和環(huán)境問題已引起世界各國的高度重視，因此，尋求新的清潔替代能源已成為全球性的課題。我國經(jīng)濟(jì)正高速發(fā)展， 2010年我國汽車產(chǎn)量達(dá)到1700萬輛，銷量達(dá)到1500萬輛，成為世界上最大的汽車制造國和消費(fèi)國。至2010年底，我國機(jī)動車保有量已超過1.95億輛，其中汽車保有量達(dá)到9000萬輛，不僅每年消耗的石油大部分需要進(jìn)ロ，而且汽車尾氣成為環(huán)境污染的第一要素，能源和環(huán)境問題制約著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展。醇醚燃料作為ー種液體燃料，其儲運(yùn)、分配、攜帯和使用都與傳統(tǒng)的汽油相近，而且原料資源豐富，因而倍受國際重視。研究發(fā)現(xiàn)，甲醇是除石油燃料以外內(nèi)燃機(jī)的最佳代用燃料，特別是甲醇與汽油的低比例(5 30 V/V)混合燃料，燃燒性能良好，高效清潔環(huán)保， 而且無需對發(fā)動機(jī)作任何更改，使得甲醇汽油的推廣更具有可行性。甲醇汽油的開發(fā)和應(yīng)用可以優(yōu)化能源結(jié)構(gòu)，緩解石油供需矛盾，所以醇醚燃料的研究開發(fā)有巨大的發(fā)展?jié)摿?，是汽車燃料多元化發(fā)展的方向之一。醇醚燃料中由于甲醇或乙醇的添加，改變了汽油的原有性質(zhì)，一定程度上加重了油品對儲運(yùn)罐、輸油系統(tǒng)等部件的腐蝕問題。另外，甲醇對鐵金屬和某些合金(鎂、鋁、鉛、錫合金等)也存在不同程度的腐蝕。由于油品腐蝕性的加重，將會縮短油罐、輸油泵的使用壽命。另外由于甲醇的添加，使得油品中溶解水的能力增強(qiáng)，將進(jìn)一歩加重油品對輸油系統(tǒng)的腐蝕?，F(xiàn)有金屬鈍化劑、防銹劑多是針對混合烴類燃油開發(fā)的，如T581、聚異丁烯胺化物等，分子中多含有苯并三氮唑、咪唑啉、磷酰胺等金屬吸附、螯合端。在醇醚燃料中，這些分子在金屬表面的附著能力降低，防腐性能也會隨之降低。另外，這些添加劑多含有氮、磷元素，燃燒產(chǎn)物對環(huán)境也不夠友好。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種醇醚燃料用腐蝕抑制劑，以及該腐蝕抑制劑的制備方法，通過在油品中添加本發(fā)明腐蝕抑制劑，減少油品對儲運(yùn)、輸送設(shè)備的腐蝕。本發(fā)明的醇醚燃料用腐蝕抑制劑是由下述方法制備得到的產(chǎn)物
1)在55 60重量份環(huán)己酮溶劑中加入19 22重量份馬來酸酐、20 23.5重量份苯乙烯、2. 5 5重量份分子量調(diào)節(jié)劑α -甲基苯乙烯ニ聚體、0. 3 0. 5重量份引發(fā)劑過氧苯甲酰，100 105°C攪拌反應(yīng)他，得馬來酸酐-苯乙烯低聚物；
2)取22 32重量份馬來酸酐-苯乙烯低聚物，加入0.4 0. 85重量份水、15 20 重量份聚丙ニ醇600，加熱至70 80°C攪拌反應(yīng)池，90で低于IOOmmHg真空度條件下減壓蒸餾回收環(huán)己酮后，加入15 23重量份聚丙ニ醇2000，35 45重量份乙ニ醇單丁醚，攪拌降至室溫。常見的馬來酸酐-苯乙烯共聚物分子量較大，酸酐基團(tuán)多已水解，并不適合于直接用作腐蝕抑制劑。本發(fā)明通過控制反應(yīng)條件，特別是控制聚合反應(yīng)溫度和分子量調(diào)節(jié)劑 α -甲基苯乙烯ニ聚體的加入量，保證了得到的聚合物分子量符合要求，制備出重均分子量范圍1800 2200的馬來酸酐-苯乙烯低聚物。本發(fā)明制備的馬來酸酐-苯乙烯低聚物分子量分布適中，適合于制備腐蝕抑制劑。本發(fā)明醇醚燃料用腐蝕抑制劑的具體制備方法包括以下步驟
1)在帶有回流裝置的不銹鋼聚合釜中加入55 60重量份環(huán)己酮，20 23.5重量份苯乙烯，0. 3 0. 5重量份過氧苯甲酰，2. 5 5重量份α -甲基苯乙烯ニ聚體，然后加入 19 22重量份馬來酸酐，20 30轉(zhuǎn)/min攪拌溶解，加熱至100 105°C開始反應(yīng)，反應(yīng) 6h，完成反應(yīng)，得到重均分子量范圍1800 2200的馬來酸酐-苯乙烯低聚物；
2)于攪拌釜中加入22 32重量份馬來酸酐-苯乙烯低聚物，再加入0.4 0. 85重量份水、15 20重量份聚丙ニ醇600，加熱至70 80°C，攪拌反應(yīng)池后，接通減壓裝置， 在真空度低于IOOmmHg條件下，升溫到90°C將環(huán)己酮蒸出，并回收，撤掉減壓蒸餾裝置，加入15 23重量份聚丙ニ醇2000，35 45重量份乙ニ醇單丁醚，停止加熱，攪拌降到室溫后得到醇醚燃料用腐蝕抑制劑。本發(fā)明制備得到的馬來酸酐-苯乙烯低聚物和腐蝕抑制劑的物性指標(biāo)如表1。
權(quán)利要求
1.醇醚燃料用腐蝕抑制劑，是由下述方法制備得到的產(chǎn)物1)在55 60重量份環(huán)己酮溶劑中加入19 22重量份馬來酸酐、20 23.5重量份苯乙烯、2. 5 5重量份分子量調(diào)節(jié)劑α -甲基苯乙烯ニ聚體、0. 3 0. 5重量份引發(fā)劑過氧苯甲酰，100 105°C攪拌反應(yīng)他，得馬來酸酐-苯乙烯低聚物；2)取22 32重量份馬來酸酐-苯乙烯低聚物，加入0.4 0. 85重量份水、15 20 重量份聚丙ニ醇600，加熱至70 80°C攪拌反應(yīng)池，90で低于IOOmmHg真空度條件下減壓蒸餾回收環(huán)己酮后，加入15 23重量份聚丙ニ醇2000，35 45重量份乙ニ醇單丁醚，攪拌降至室溫。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腐蝕抑制劑，其特征是制備得到的馬來酸酐-苯乙烯低聚物的重均分子量范圍為1800 2200。
3.—種醇醚燃料用腐蝕抑制劑的制備方法，包括以下步驟1)在帶有回流裝置的不銹鋼聚合釜中加入55 60重量份環(huán)己酮，20 23.5重量份苯乙烯，0. 3 0. 5重量份過氧苯甲酰，2. 5 5重量份α -甲基苯乙烯ニ聚體，然后加入 19 22重量份馬來酸酐，20 30轉(zhuǎn)/min攪拌溶解，加熱至100 105°C開始反應(yīng)，反應(yīng) 6h，完成反應(yīng)，得到重均分子量范圍1800 2200的馬來酸酐-苯乙烯低聚物；2)于攪拌釜中加入22 32重量份馬來酸酐-苯乙烯低聚物，再加入0.4 0. 85重量份水、15 20重量份聚丙ニ醇600，加熱至70 80°C，攪拌反應(yīng)3h后，接通減壓裝置， 在真空度低于IOOmmHg條件下，升溫到90°C將環(huán)己酮蒸出，并回收，撤掉減壓蒸餾裝置，加入15 23重量份聚丙ニ醇2000，35 45重量份乙ニ醇單丁醚，停止加熱，攪拌降到室溫后得到醇醚燃料用腐蝕抑制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種醇醚燃料用腐蝕抑制劑，是先在環(huán)己酮溶劑中以α-甲基苯乙烯二聚體作為分子量調(diào)節(jié)劑，使馬來酸酐與苯乙烯聚合反應(yīng)得到馬來酸酐-苯乙烯低聚物，再加入水和聚丙二醇600，加熱反應(yīng)并減壓蒸餾回收環(huán)己酮，最后加入聚丙二醇2000和乙二醇單丁醚得到腐蝕抑制劑。本發(fā)明的醇醚燃料用腐蝕抑制劑制造加工過程簡單，成本低，不含氮、硫、磷等環(huán)境有害元素，與多種油品相溶性好，添加量少，與一般市售腐蝕抑制劑比較，本發(fā)明腐蝕抑制劑在各種油品中抗腐蝕效果明顯。
文檔編號C10L1/198GK102559334SQ20111041761
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月14日
發(fā)明者任君, 吳耀曲, 常永龍, 龐爾國, 李永浩, 郭芬 申請人:山西華頓實業(yè)有限公司