專利名稱：水-醇混合基微乳化柴油的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種微乳化柴油的制備方法，特別涉及一種水-醇混合基微乳化柴油的制備方法。
背景技術：
隨著人們對于微乳液的研究的日益深入，近幾年來，人們又開始了對水-醇混合基微乳化柴油的探索，相比于水基柴油微乳液，水-醇混合基微乳液的能量密度較高，除了具有閃點低的優(yōu)點外，還可以消除在低溫使用時的結冰現象。由于水-醇混合基微乳化柴油綜合了水基柴油微乳化燃料和甲醇基柴油微乳化燃料兩者的優(yōu)點，具有乳化劑用量少、穩(wěn)定期長和有較高的熱值等特點，日益引起了人們的注意，國內外學者進行了廣泛的研究，取得了一定的結果。水-醇混合基微乳化柴油是以柴油、水和甲醇為主要成分，加入表面活性劑、助表面活性劑等添加物而制成的微乳化柴油。由于加入的助劑的種類過多且添加量較大(添加助劑的量與所加入甲醇和水的總量相當，有些甚至所添加助劑的量高于加入甲醇和水的總量)，并且有些表面活性劑價格昂貴，無形中增加了成本；另外，制備方法頗為復雜，制備條件苛刻:有的需要較為復雜的設備，有的甚至需要在高溫高壓下才能完成。因此制備出來的微乳液普遍成本較高、穩(wěn)定性不理想，無法實現大規(guī)模工業(yè)化生產。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是針對技術中存在的問題，提供一種添加劑用量較少，成本低，工藝簡單的水-醇混合基微乳化柴油的制備方法。本發(fā)明水-醇混合基微乳化柴油`的生產方法，是由以下原料和工藝步驟:
原料配比:以質量份計
柴油5.0 7.0份，甲醇1.0 5.0份，水1.(Γ2.6份，油酸0.6^1.1份，硬脂酸0.Γθ.3份，異辛醇0.05、.2份，異丁醇0.05、.2份，正戊醇0.3 0.5份，乙酸乙酯0.05、.2份，三乙醇胺0.05、.2份，氫氧化鈉0.ΟΓΟ.1份，表面活性劑1.Γ3.3份，助燃劑0.ΟΟΓΟ.2份；其中，表面活性劑是由Span-80和Tween-80以1.0:0.1的質量比混合而成；助燃劑為質量百分數0.001% 的二茂鐵。工藝步驟:
(1)將0.Γ0.6份油酸加入到30份柴油中，攪拌使其溶解后，再加入硬脂酸，快速攪拌直到硬脂酸完全溶解形成溶液A ;
(2)將異辛醇、異丁醇、乙酸乙酯、三乙醇胺依次溶解到甲醇中，得到溶液B;并在快速攪拌下將溶液B加入到上述溶液A中，快速攪拌60mirT80min，得到清澈透明的微乳液C ;該步驟中，異辛醇、異丁醇、乙酸乙酯、三乙醇胺的加入順序不容顛倒，且每加入下一種助劑前必須保證前一種助劑已經完全溶解。(3)將氫氧化鈉溶解于10份水(自來水)中，再加入0.2^0.5份油酸，攪拌反應I 2min ;加入到微乳液C中，快速攪拌90mirTl20mi，形成乳狀液D ;
(4)將表面活性劑加入到上述乳狀液D中，并繼續(xù)快速攪拌15mirT30min，加入正戊醇，攪拌直至體系清澈透明，得到微乳液E ;加入助燃劑，快速攪拌使其完全溶解，得到目標產品O上述制備過程中，各助劑的添加順序不得任意顛倒，否則得不到產品。上述各工藝步驟中，攪拌速度為24(Γ360轉/min，而且制備過程對攪拌時間要求很高，攪拌時間不得任意縮短或延長，否則得不到產品。本發(fā)明制備的水-醇混合基微乳化柴油產品，外觀清澈透明，與純柴油相似；密度在867 869kg/m3之間，運動粘度為13.6241 15.4780 mm2/s，凝點在-7.5 _5°C。由此，可見，本發(fā)明制備的水-醇混合基微乳化柴油綜合了水基柴油微乳化燃料和甲醇基柴油微乳化燃料的優(yōu)點，水-醇混合基微乳液的能量密度較高，除了具有閃點低的優(yōu)點外，還可以消除在低溫使用時的結冰現象。由于水-醇混合基微乳化柴油綜合了水基柴油微乳化燃料和甲醇基柴油微乳化燃料兩者的優(yōu)點，具有乳化劑用量少、穩(wěn)定期長等特點。本發(fā)明與現有技術相比具有以下優(yōu)點:1、助劑的添加劑用量較少，加入9.7份的助劑就可溶解20份的甲醇和水(均為質量百分比)，成本低；制備方法簡單，工藝條件溫和，在常溫常壓下即可制備；可直接采用自來水作為原料，與用蒸餾水、去離子水等作為原料的配方相比，即方便又經濟，有利于工業(yè)化生產。2、各種添加劑的毒性較低，對人體和環(huán)境危害小。3、產品保質期較長，可穩(wěn)定保存三個月以上。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明水-醇混合基微乳化柴油的制備方法進行詳細說明。實施例1
(1)將2g油酸加入到30g柴油中，攪拌使其溶解后，再加入0.5g硬脂酸，快速攪拌(轉速300轉/min)直到硬脂酸完全溶解形成溶液A ；
(2)將異辛醇、異丁醇、乙酸乙酯、三乙醇胺(均為0.5g)按順序加入到IOg的甲醇中(每加入下一種原料前必須保證前一種助劑已經完全溶解)，攪拌溶解后得到溶液B ;在快速攪拌下將溶液B加入到溶液A中，再快速攪拌80min，得到清澈透明的微乳液C ；
(3)稱取0.1g氫氧化鈉，溶于IOg的自來水中，再加入2g油酸，在室溫下攪拌反應Γ2πι η ;待反應完全后加入到微乳液C中，快速攪拌lOOmin，形成乳狀液D ;
(4)將表面活性劑1.1g (Span-80 lg、Tween-80 0.1g)加入到乳狀液D中，并繼續(xù)快速攪拌20min ;加入2g正戊醇，攪拌直至體系清澈透明，得到微乳液E ;加入0.1g的二茂鐵(質量百分數為0.001%,)，快速攪拌使其完全溶解，即得到產品。得到的產品的理化指標見表I。實施例2
(I)將2.5g油酸加入到30g 柴油中，攪拌使其溶解后，再加入0.5g硬脂酸，快速攪拌(轉速300轉/min)直到硬脂酸完全溶解形成溶液A ；(2)將異辛醇0.5g、異丁醇0.5g、乙酸乙酯1.0g、三乙醇胺0.5g按順序加入至Li IOg的甲醇中(每加入下一種原料前必須保證前一種助劑已經完全溶解)，攪拌溶解后得到溶液B ；在快速攪拌下將溶液B加入到溶液A中，再快速攪拌80min，得到清澈透明的微乳液C ；
(3)稱取0.1g氫氧化鈉，溶于IOg的自來水中，再加入2g油酸，在室溫下攪拌反應Γ2πι η ;待反應完全后加入到微乳液C中，快速攪拌lOOmin，形成乳狀液D ;
(4)將表面活性劑1.1g (Span-80 lg、Tween-80 0.1g)加入到乳狀液D中，并繼續(xù)快速攪拌20min ;加入2g正戊醇，攪拌直至體系清澈透明，得到微乳液E ;加入0.1g的二茂鐵(質量百分數為0.001%,)，快速攪拌使其完全溶解，即得到產品。得到的產品的理化指標見表I。實施例3
(1)將3g油酸加入到30g柴油中，攪拌使其溶解后，再加入0.5g硬脂酸，快速攪拌(轉速300轉/min)直到硬脂酸完全溶解形成溶液A ；
(2)將異辛醇、異丁醇、乙酸乙酯、三乙醇胺(均為0.5g)按順序加入到IOg的甲醇中(每加入下一種原料前必須保證前一種助劑已經完全溶解)，攪拌溶解后得到溶液B ;在快速攪拌下將溶液B加入到溶液A中，再快速攪拌80min，得到清澈透明的微乳液C ；
(3)稱取0.1g氫氧化鈉，溶于IOg的自來水中，再加入2g油酸，在室溫下攪拌反應Γ2πι η ;待反應完全后加入到微乳液C中，快速攪拌lOOmin，形成乳狀液D ;
(4)將表面活性劑2.2g (Span-80 2.0g、Tween-80 0.2g)加入到乳狀液D中，并繼續(xù)快速攪拌20min ;加入2.5g 正戊醇，攪拌直至體系清澈透明，得到微乳液E ;加入0.1g的二茂鐵(質量百分數為0.001%,)，快速攪拌使其完全溶解，即得到產品。

得到的產品的理化指標見表I。 表I水-醇混合基微乳化柴油的理化指標
權利要求
1.一種水-醇混合基微乳化柴油的制備方法，是由以下原料和工藝步驟: 原料配比:以質量份計 柴油5.0 7.0份，甲醇1.0 5.0份，水1.0 2.6份，油酸0.6 1.1份，硬脂酸0.1 0.3份，異辛醇0.05 0.2份，異丁醇0.05 0.2份，正戊醇0.3 0.5份，乙酸乙酯0.05 0.2份，三乙醇胺0.05 0.2份，氫氧化鈉0.01 0.1份，表面活性劑1.1 3.3份，助燃劑0.001 0.2份； 工藝步驟: (1)將0.4 0.6份油酸加 入到柴油中，攪拌使其溶解后，再加入硬脂酸，快速攪拌直到硬脂酸完全溶解形成溶液A ; (2)將異辛醇、異丁醇、乙酸乙酯、三乙醇胺依次溶解到甲醇中，得到溶液B;并在快速攪拌下將溶液B加入到上述溶液A中，快速攪拌60min 80min，得到清澈透明的微乳液C ； (3)將氫氧化鈉溶解于水中，再加入0.2 0.5份油酸，攪拌反應I 2min ;加入到微乳液C中，快速攪拌90min 120mi，形成乳狀液D ； (4)將表面活性劑加入到上述乳狀液D中，并繼續(xù)快速攪拌15min 30min，加入正戊醇，攪拌直至體系清澈透明，得到微乳液E ;加入助燃劑，快速攪拌使其完全溶解，得到目標女口廣叩ο
2.如權利要求1所述水-醇混合基微乳化柴油的制備方法，其特征在于:所述表面活性劑是由Span-80和Tween-80以1.0:0.1的質量比混合而成(必須嚴格執(zhí)行該比例)。
3.如權利要求1所述水-醇混合基微乳化柴油的制備方法，其特征在于:所述助燃劑為質量百分數0.001% 2%的二茂鐵。
4.如權利要求1 3所述任一種水-醇混合基微乳化柴油的制備方法，其特征在于:所述攪拌速度為240 360轉/min。
5.如權利要求1 3所述任一種水-醇混合基微乳化柴油的制備方法，其特征在于:步驟(3)中所述的水為自來水。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水-醇混合基微乳化柴油的制備方法，是由柴油、甲醇、水為基本原料，以油酸、硬脂酸、表面活性劑、異辛醇、異丁醇、正戊醇、乙酸乙酯、三乙醇胺等為助劑，經乳化而得。產品外觀清澈透明，與純柴油相似；密度在867～869kg/m3之間，運動粘度為13.6241～15.4780mm2/s，凝點在-7.5～-5℃。本發(fā)明產品保質期較長，可穩(wěn)定保存三個月以上；助劑的添加劑用量少，毒性低，對人體和環(huán)境危害?。恢苽浞椒ê唵?，工藝條件溫和，成本低，有利于工業(yè)化生產。
文檔編號C10L1/04GK103074130SQ20131002916
公開日2013年5月1日 申請日期2013年1月25日 優(yōu)先權日2013年1月25日
發(fā)明者査飛, 金凱 申請人:西北師范大學