本發(fā)明涉及一種互溶劑，具體涉及一種水基柴油的互溶劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：水基柴油是以國標(biāo)柴油、水和互溶劑，按照一定比例加工而成，是一種經(jīng)濟(jì)高效節(jié)能的新型環(huán)保燃料?，F(xiàn)有技術(shù)中，用水加進(jìn)柴油而用互溶劑調(diào)制出水基柴油，常因乳化不好，極易水、油分層，本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),提供一種用于水基柴油的互溶劑及其制備方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種用于水基柴油的互溶劑及其制備方法，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：所述的水基柴油互溶劑的結(jié)構(gòu)式為：其中R1為銨，R2為C12-18脂肪酸；EO為環(huán)氧乙烷，PO為環(huán)氧丙烷；x、y為2-15的整數(shù)，m為4-16的整數(shù)，n為16-30的整數(shù)，n/m=2-4。本發(fā)明進(jìn)一步提供了水基柴油互溶劑的制備方法，包含以下步驟：（1）烯丙醇聚醚的合成：將起始劑烯丙醇加入反應(yīng)釜，同時(shí)加入催化劑氫氧化鉀（溫度低時(shí)反應(yīng)較難，氫氧化鉀可以多加點(diǎn)，溫度高時(shí)反應(yīng)較容易，氫氧化鉀可以少點(diǎn)），開攪拌，升溫至80～120℃，并通過抽真空或分子篩吸附脫水方式，去除水分至水分的重量比小于0.3%，然后升溫至150～170℃，加入環(huán)氧乙烷，加完后在135～165℃保溫熟化25-40min，然后加入環(huán)氧丙烷，其中環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷相對(duì)于起始劑烯丙醇的摩爾比為4～16：16～30：1，反應(yīng)完成后在135～165℃保溫熟化30-45min，降溫到80-95℃后加入磷酸調(diào)節(jié)pH值至6-7，得到烯丙醇聚醚。（2）將步驟（1）得到的烯丙醇聚醚與C12-18脂肪酸（如椰油酸、油酸、硬脂酸等長鏈脂肪酸）混合，不飽和烯醇聚醚與C12-18脂肪酸的摩爾比為1：0.8-1.0，再加入催化劑對(duì)甲苯磺酸和溶劑甲苯，通過溶劑甲苯回流法在溫度130～140℃條件下回流反應(yīng)2-4小時(shí)，反應(yīng)完全后回收甲苯，得到烯丙醇聚醚的脂肪酸酯。（3）在反應(yīng)釜中，將馬來酸酐、甲苯溶劑以及催化劑過氧化甲?；蚺嫉惗‰嫱吨练磻?yīng)釜中，攪拌加熱至溫度60-80℃時(shí)，滴加步驟（2）所制得的烯丙醇聚醚脂肪酸酯、甲苯混合的溶液，控制滴加時(shí)間在1-2小時(shí)，滴加完畢后升溫至70-85℃保溫1.5-4h，使反應(yīng)進(jìn)行完全，去除甲苯溶劑得到水基柴油的互溶劑。進(jìn)一步地，其中步驟（3）所述的馬來酸酐：烯丙醇聚醚脂肪酸酯摩爾比=1:1-2，溶劑甲苯與所有其他原料重量比為3:1。與現(xiàn)有技術(shù)比較,本發(fā)明的水基柴油互溶劑為梳狀結(jié)構(gòu)的高分子聚合物，分子骨架由主鏈和許多支鏈組成，親油基團(tuán)主要是C12-18脂肪酸、環(huán)氧丙烷，對(duì)柴油緊密的包覆，起到很好的錨固作用，不易脫落；親水基團(tuán)主要是銨、環(huán)氧乙烷，在水中形成膠束為球狀體處于球體表面，能穩(wěn)定的分散在水中。本發(fā)明的該助劑配制的水基柴油質(zhì)量穩(wěn)定，外觀清澈透明，不渾濁，不分層，儲(chǔ)存時(shí)間長，能夠與國標(biāo)柴油任意比例混合，不發(fā)生乳化現(xiàn)象。具體實(shí)施方式以下結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例11、將起始劑1mol烯丙醇加入反應(yīng)釜，同時(shí)加入1.2g氫氧化鉀催化劑，開攪拌，升溫至100-120℃，緩慢分批加入4mol環(huán)氧乙烷，加完后140±5℃保溫熟化25min，然后分批加入16mol環(huán)氧丙烷，反應(yīng)完成后140±5℃保溫熟化45min，降溫至85℃后用磷酸調(diào)節(jié)PH值至6-7，得到烯丙醇聚醚。2、將步驟1中所制得的烯丙醇聚醚與油酸按摩爾比1：0.8-1.0的比例加入反應(yīng)釜中，加入0.15mol的對(duì)甲苯磺酸作催化劑，同時(shí)加入甲苯溶劑15mol，攪拌升溫至130-140℃回流反應(yīng)2-4h，回收甲苯后，溫度降至45-55℃后得到烯丙醇聚醚的油酸酯。3、將1mol馬來酸酐、部分甲苯、6.25克催化劑過氧化苯甲酰（BPO）先投至反應(yīng)釜中，攪拌加熱至溫度80℃時(shí)，同時(shí)滴加2mol步驟2產(chǎn)品、部分甲苯混合液，溶劑甲苯與所有其他原料重量比為3:1，控制滴加時(shí)間在1-2小時(shí)，滴加完畢后升溫至75℃保溫3h左右，使反應(yīng)進(jìn)行完全，反應(yīng)結(jié)束后用乙醇胺調(diào)節(jié)pH值為7左右，即得到互溶劑-01。實(shí)施例21、將起始劑1mol烯丙醇加入反應(yīng)釜，同時(shí)加入1.2g氫氧化鉀催化劑，開攪拌，升溫至100-120℃，緩慢分批加入15mol環(huán)氧乙烷，加完后140±5℃保溫熟化25min，然后分批加入30mol環(huán)氧丙烷，反應(yīng)完成后140±5℃保溫熟化45min，降溫至85℃后用磷酸調(diào)節(jié)PH值至6-7，得到烯丙醇聚醚。2、將步驟1中所制得的烯丙醇聚醚與椰油酸按摩爾比1：0.8-1.0的比例加入反應(yīng)釜中，加入0.15mol的對(duì)甲苯磺酸作催化劑，同時(shí)加入甲苯溶劑15mol，攪拌升溫至130-140℃回流反應(yīng)2-4h，回收甲苯后，溫度降至45-55℃后得到烯丙醇聚醚的椰油酸酯。3、將1mol馬來酸酐、部分甲苯、10克催化劑偶氮二異丁腈（AIBN）先投至反應(yīng)釜中，攪拌加熱至溫度80℃時(shí)，同時(shí)滴加1mol步驟2產(chǎn)品、部分甲苯混合液，溶劑甲苯與所有其他原料重量比為3:1，控制滴加時(shí)間在1-2小時(shí)，滴加完畢后升溫至75℃保溫3h左右，使反應(yīng)進(jìn)行完全，反應(yīng)結(jié)束后用乙醇胺調(diào)節(jié)pH值為7左右，即得到互溶劑-02。實(shí)施例一與實(shí)施例二制備出的水基柴油互溶劑的性能說明：例一：表1.1為水基柴油的配方表，表1.2為表1.1配方中各項(xiàng)性能指標(biāo)表。表1.1組分重量百分比，%柴油60互溶劑-0120水20表1.2外觀透明液體密度，20攝氏度0.843常貯穩(wěn)定性（6個(gè)月）合格例二：表2.1為水基柴油的配方表，表2.2為表2.1配方中各項(xiàng)性能指標(biāo)表。表2.1組分重量百分比，%柴油70互溶劑-0215水15表2.2外觀透明液體密度，20攝氏度0.832常貯穩(wěn)定性（6個(gè)月）合格當(dāng)前第1頁1 2 3