本發(fā)明涉及煤化工,具體涉及一種高活性煤的梯級(jí)液化方法及系統(tǒng)。
背景技術(shù):
1、煤直接液化技術(shù)起源于上世紀(jì)初,煤直接液化工藝主要分為德國(guó)igor工藝、日本nedol液化工藝、美國(guó)h-coal工藝及中國(guó)神華hti液化工藝。其中,德國(guó)igor工藝的反應(yīng)操作壓力為30mpa,反應(yīng)溫度為470℃,采用的是減壓蒸餾方式分離循環(huán)溶劑,同時(shí)該技術(shù)使用的是赤泥催化劑。由于赤泥催化劑活性低,為了獲得較高油收率,因此反應(yīng)操作條件的控制較為苛刻。日本nedol液化工藝的反應(yīng)條件是17mpa,反應(yīng)溫度為450℃,該技術(shù)采用是減壓蒸餾方式分離循環(huán)溶劑,同時(shí)所使用的催化劑是超細(xì)粉碎的天然黃鐵礦。超細(xì)黃鐵礦的催化性能較好,但是該礦石硬度大,超細(xì)粉碎的難度較大,同時(shí)生產(chǎn)成本較高。美國(guó)h-coal工藝的反應(yīng)壓力為20mpa,反應(yīng)溫度為455℃,采用旋液分離和減壓蒸餾方式分離循環(huán)溶劑。由于該技術(shù)采用的是石油系催化劑,而該催化劑在煤液化反應(yīng)體系中極易失活,因此導(dǎo)致催化劑更換頻繁,從而導(dǎo)致液化油生產(chǎn)成本較高。
2、目前國(guó)內(nèi)煤直接液化方面的研究報(bào)道進(jìn)展為:
3、中國(guó)神華hti液化工藝主要是采用兩個(gè)反應(yīng)器,兩個(gè)反應(yīng)器的反應(yīng)溫度是430~465℃,反應(yīng)壓力是15~19mpa,煤漿空速為0.7~1.0t/m3.h。該工藝所使用的催化劑是γ-水合氧化鐵,助催化劑為s。固液分離采用的是減壓蒸餾方式,循環(huán)溶劑采用的是沸騰床加氫工藝技術(shù)。該技術(shù)由于反應(yīng)器內(nèi)構(gòu)件復(fù)雜和循環(huán)泵控制較為困難等導(dǎo)致操作難度較大。
4、cn101643660a提供了一種煤炭液化方法,該方法是將煤先經(jīng)溶劑萃取處理,脫掉煤中的灰分,降低原料煤中的惰質(zhì)組分和氧含量,然后再進(jìn)行加氫液化,實(shí)際上是由熱萃取工藝和液化工藝的一個(gè)組合工藝技術(shù),其中液化工藝的反應(yīng)溫度是420~470℃,反應(yīng)壓力是10~30mpa,煤漿空速為0.6~1.4t/m3.h。該技術(shù)只能處理褐煤或者變質(zhì)程度類似于褐煤的低階煤,同時(shí)熱萃取過(guò)程在脫出惰質(zhì)組分的同時(shí)也會(huì)夾帶部分能夠在高溫高壓條件下轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)烴類化合物的組分,因此存在原料利用效率較低及原料適應(yīng)能力較弱的問(wèn)題。
5、cn103074097a一種煤直接液化方法及系統(tǒng),介紹了一種將煤漿與氫氣混合,經(jīng)兩個(gè)串聯(lián)反應(yīng)器中反應(yīng)后,在第二液化反應(yīng)器出口獲得液化反應(yīng)產(chǎn)物,其中一部分液化反應(yīng)產(chǎn)物返回第一液化反應(yīng)器的入口循環(huán)使用。該液化反應(yīng)的反應(yīng)溫度為400~480℃,反應(yīng)壓力為10~30mpa,氣液比為600~2000nl/kg,煤漿空速為0.5~4.5h-1,該技術(shù)可以有效均衡反應(yīng)器的反應(yīng)負(fù)荷,但是會(huì)導(dǎo)致液化反應(yīng)產(chǎn)生的輕質(zhì)物料在反應(yīng)器中反復(fù)加氫和裂化,降低反應(yīng)器的利用效率,還會(huì)導(dǎo)致更高的氣產(chǎn)率,使得物料過(guò)度輕質(zhì)化。
6、上述現(xiàn)有技術(shù)在煤直接液化研究方面取得了一定的進(jìn)步,但是還存在以下技術(shù)問(wèn)題:
7、(1)系統(tǒng)中反應(yīng)器所控制的溫度均為相同溫度,其溫度均統(tǒng)一控制范圍均為400~480℃之間,系統(tǒng)的反應(yīng)壓力為10~30mpa之間,總體系統(tǒng)的反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力均較為苛刻。
8、(2)現(xiàn)有煤炭直接液化技術(shù)對(duì)液化用煤的技術(shù)實(shí)用性過(guò)于寬泛,不能有效地適應(yīng)煤中易于轉(zhuǎn)化的典型活性組分—鏡質(zhì)組、中間活性組分—?dú)べ|(zhì)組和較難裂解和加氫的組分—惰質(zhì)組進(jìn)行分級(jí)轉(zhuǎn)化。
9、(3)現(xiàn)有的煤炭直接液化技術(shù)所產(chǎn)的液化產(chǎn)物一方面存在加氫深度不夠的問(wèn)題,特別是存在反應(yīng)系統(tǒng)中生成的烯烴類物質(zhì)難以被充分飽和的問(wèn)題,故而導(dǎo)致油品的穩(wěn)定性較差,另一方面容易導(dǎo)致輕質(zhì)組分過(guò)度輕質(zhì)化,氣產(chǎn)率過(guò)高。
10、由此可見,現(xiàn)有技術(shù)還有待于進(jìn)一步改進(jìn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的之一在于提供一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,通過(guò)對(duì)工藝路徑進(jìn)行重新設(shè)計(jì),經(jīng)過(guò)兩級(jí)反應(yīng)后,高活性物料可全部實(shí)現(xiàn)輕質(zhì)化,同時(shí)也避免了輕質(zhì)組分被過(guò)度輕質(zhì)化和裂解為更多的氣體。
2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:
3、一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,包括以下步驟:
4、s1、制備煤漿;
5、s2、將步驟s1所得煤漿與預(yù)熱后的氫氣混合后再次預(yù)熱,之后將其通入到一級(jí)反應(yīng)器中進(jìn)行一級(jí)液化反應(yīng),反應(yīng)后所得物料送入第一級(jí)分離單元,經(jīng)過(guò)第一級(jí)分離單元分離后得到第一熱高分氣相部分和第一熱高分液相部分;所述的一級(jí)反應(yīng)器的溫度為320~400℃,壓力為10~18mpa;
6、s3、將第一熱高分液相部分通入到二級(jí)反應(yīng)器中進(jìn)行二級(jí)液化反應(yīng),反應(yīng)后所得物料送入第二級(jí)分離單元,經(jīng)過(guò)第二級(jí)分離單元分離后得到第二熱高分氣相部分和第二熱高分液相部分;所述的二級(jí)反應(yīng)器的溫度為420~460℃,壓力為10~18mpa;
7、s4、將第二熱高分液相部分通過(guò)減壓蒸餾塔進(jìn)行減壓蒸餾,得到閃蒸油和煤液化瀝青;
8、s5、將第一熱高分氣相部分、第二熱高分氣相部分經(jīng)過(guò)降壓、降溫后送入常壓蒸餾塔,所述的閃蒸油也送入常壓蒸餾塔中;在與常壓蒸餾塔連接的加氫反應(yīng)器中進(jìn)行加氫精制步驟,得到粗油加氫預(yù)處理產(chǎn)物;
9、s6、粗油加氫預(yù)處理產(chǎn)物送入產(chǎn)品分餾塔中進(jìn)行常壓分餾,獲取不同溫度區(qū)間的組分。
10、上述的一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,步驟s1中,煤漿是由煤粉、催化劑、助催化劑及循環(huán)溶劑制備而成,煤粉的粒度小于100目,所述的催化劑為鐵系催化劑或含有鎳、鉬元素的粉狀催化劑;所述的助催化劑為富含硫的有機(jī)化合物;所述的循環(huán)溶劑為含有2~4環(huán)的芳烴或部分飽和的芳烴化合物,芳烴、部分飽和的芳烴化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥40%;所述的煤漿中煤粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30~55%;所述的催化劑的添加量為煤粉質(zhì)量的0.1~2.0%。
11、上述的一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,步驟s2中,煤漿和預(yù)熱后的氫氣混合預(yù)熱溫度為200~300℃;所述的一級(jí)反應(yīng)器的溫度為350~400℃,所述的二級(jí)反應(yīng)器的溫度為440~455℃;一級(jí)反應(yīng)器、二級(jí)反應(yīng)器的壓力為13~15mpa;一級(jí)反應(yīng)器、二級(jí)反應(yīng)器中氣液比為600~2000nl/kg,煤漿空速為0.2~3-1。
12、上述的一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,所述的鐵系催化劑為天然礦石、工業(yè)廢渣、鐵的化合物或合成的納米級(jí)水合氧化鐵;所述的粉狀催化劑為研磨后的礦粉。
13、上述的一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,所述的煤漿中煤粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40~50%;催化劑的添加量為煤粉質(zhì)量的0.5~1%;助催化劑中含有的有效硫與催化劑的活性金屬的摩爾比為0.2~4:1。
14、上述的一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,步驟s4中,減壓蒸餾的系統(tǒng)控制其真空度<1000pa,控制煤液化瀝青的軟化點(diǎn)為150~210℃。
15、上述的一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,步驟s5中,加氫精制步驟所需加氫反應(yīng)器為固定床或沸騰床反應(yīng)器,加氫催化劑為負(fù)載型催化劑,所述的負(fù)載型催化劑的載體為氧化鋁、氧化硅、氧化鎂、黏土中的一種或幾種的混合物,活性金屬為鎳、鉬、鈷中的一種或者多種;加氫反應(yīng)溫度為250~350℃,反應(yīng)壓力為10~18mpa,氣液比為7001600,空速為0.3~2h-1。
16、上述的一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,步驟s6中,不同溫度區(qū)間分別為:t<170℃、170℃≤t﹤220~260℃、t≥220~260℃。
17、本發(fā)明的再一目的在于提供一種高活性煤的梯級(jí)液化系統(tǒng),其包括煤漿配制罐、煤漿預(yù)熱器、一級(jí)反應(yīng)器、第一級(jí)分離單元、二級(jí)反應(yīng)器、第二級(jí)分離單元、常壓蒸餾塔、加壓蒸餾塔、加氫反應(yīng)器、油氣分離器及產(chǎn)品分餾塔;
18、所述的煤漿配制罐用于將煤粉、催化劑、助催化劑和循環(huán)溶劑混合,并配制成煤漿;
19、所述的煤漿預(yù)熱器用于對(duì)煤漿與氫氣進(jìn)行預(yù)熱;
20、所述的一級(jí)反應(yīng)器用于發(fā)生一級(jí)液化反應(yīng),經(jīng)過(guò)一級(jí)液化反應(yīng)后的物料進(jìn)入與所述的一級(jí)液化器連接的第一級(jí)分離單元;
21、所述的第一級(jí)分離單元用于將物料進(jìn)行分離,得到第一熱高分氣相部分和第一熱高分液相部分;
22、所述的第二級(jí)分離單元用于對(duì)第一熱高分液相部分進(jìn)行二級(jí)液化,并得到第二熱高分氣相部分和第二熱高分液相部分;
23、所述的減壓蒸餾塔用于對(duì)第二熱高分液相部分進(jìn)行減壓蒸餾,并制備得到閃蒸油和煤液化瀝青;
24、所述的加氫反應(yīng)器用于對(duì)閃蒸油、降溫、降壓后的第一熱高分氣相部分、第二熱高分氣相部分進(jìn)行加氫精制;
25、所述的油氣分離器用于對(duì)加氫精制后的物料進(jìn)行分離,所述的分餾塔用于獲取不同溫度區(qū)間的組分。
26、上述的煤漿預(yù)熱器、一級(jí)反應(yīng)器、二級(jí)反應(yīng)器均為沒(méi)有內(nèi)構(gòu)件的鼓泡床反應(yīng)器。
27、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明帶來(lái)了以下有益技術(shù)效果:
28、本發(fā)明提供了一種高活性煤的梯級(jí)液化方法,通過(guò)對(duì)工藝進(jìn)行改進(jìn),如經(jīng)過(guò)一級(jí)反應(yīng)器反應(yīng)后的物料進(jìn)入第一級(jí)分離單元,在第一級(jí)分離單元分離出第一熱高分氣相部分和第一熱高分液相部分,其中第一熱高分氣相部分經(jīng)過(guò)降溫降壓后進(jìn)行深度加氫獲得產(chǎn)品,第一熱高分液相部分再通入到二級(jí)反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng),并通過(guò)第二級(jí)分離單元分離;本發(fā)明一級(jí)反應(yīng)器、二級(jí)反應(yīng)器的反應(yīng)溫度均顯著低于現(xiàn)有技術(shù)中液化的溫度,考慮到反應(yīng)系統(tǒng)的整體控制,因此一級(jí)反應(yīng)器、二級(jí)反應(yīng)器的反應(yīng)壓力相等,二者溫度相差在50~90℃,易于反應(yīng)的組分能在較低的溫度和壓力下就開始發(fā)生反應(yīng),難以反應(yīng)的組分則需要更為苛刻的反應(yīng)條件,因此本發(fā)明有針對(duì)性的設(shè)置了一級(jí)反應(yīng)器和二級(jí)反應(yīng)器的反應(yīng)溫度。這樣的設(shè)計(jì)方式可以避免輕質(zhì)組分被過(guò)度輕質(zhì)化和裂解為更多的氣體。
29、本發(fā)明中的一級(jí)反應(yīng)器、二級(jí)反應(yīng)器均可以將氣體從系統(tǒng)中分離出去,避免了低烴氣體的進(jìn)一步裂解和消耗氫氣,提高了反應(yīng)器的處理效率。
30、本發(fā)明中的減壓蒸餾可以將固相物料更好的保留在煤液化瀝青中,從而保障了粗油加氫催化劑的長(zhǎng)周期運(yùn)行。