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一種薄層防銹油的制作方法

文檔序號:8218151閱讀:238來源:國知局
一種薄層防銹油的制作方法
【技術(shù)領域】
[0001]本發(fā)明主要涉及潤滑油領域,尤其涉及一種薄層防銹油。
【背景技術(shù)】
[0002]腐蝕是使緊固件破壞的主要形式之一,對汽車、摩托車以及各種車輛、機械會造成很大的損失。據(jù)統(tǒng)計,每年由于金屬腐蝕所造成的直接經(jīng)濟損失約占國民經(jīng)濟總產(chǎn)值的
2-4%,金屬在貯存、運輸和使用過程中,由于受環(huán)境氣氛中水汽、氧氣、酸、堿、鹽和碳化物等物質(zhì)的影響,在一定的溫度、濕度和時間延續(xù)的條件下,會發(fā)生物理、化學變化而發(fā)生銹蝕。金屬的銹蝕,會造成金屬的損失和金屬零部件功能的衰退和喪失。金屬銹蝕是由于金屬跟潮濕的空氣或電解質(zhì)溶液接觸,發(fā)生氧化反應造成的,因此需要不斷提高防銹油的防銹效果,延長防銹油的保護時間,增強防銹的表面抗性,為降低損失作出努力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的就是提供一種薄層防銹油。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種薄層防銹油,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
乙酸薄荷酯1-2、六甲基環(huán)三硅氧烷0.4-1、乳酸鈣1-2、烯唑醇2-3、偏硼酸鋇0.6_1、磷酸二氫鋅0.5-1、六甲基磷酰三胺0.6-1、單硬脂酸甘油酯2-3、抗壞血酸0.4-1、亞硫酸氫鈉
0.3-0.6、棕櫚酸鈣0.7-2、300sn基礎油70-80、成膜機械油4_6 ;
所述的成膜機械油是由下述重量份的原料組成的:
去離子水50-60、十二碳醇酯5-7、季戊四醇油酸酯2-3、交聯(lián)劑TAIC 0.1-0.2、三乙醇胺油酸皂2-3、硝酸鑭3-4、機械油90-100、磷酸二氫鋅6_10、28%氨水40-50、硅烷偶聯(lián)劑KH560 0.1-0.2 ;
取上述三乙醇胺油酸皂重量的20-30%,加入到季戊四醇油酸酯中,60-70°C下攪拌混合30-40分鐘,得乳化油酸酯;
將十二碳醇酯加入到去離子水中,攪拌條件下依次加入乳化油酸酯、交聯(lián)劑TAIC,在73-80°C下攪拌混合1-2小時,得成膜助劑;
將磷酸二氫鋅加入到28%氨水中,攪拌混合6-10分鐘;將硝酸鑭與硅烷偶聯(lián)劑KH560混合均勻后加入,攪拌均勻,得稀土氨液;
將剩余的三乙醇胺油酸皂加入到機械油中,攪拌均勻后加入上述成膜助劑、稀土氨液,120-125?下保溫反應20-30分鐘,脫水,即得所述成膜機械油。
[0005]2、一種如權(quán)利要求1所述的薄層防銹油的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將乳酸鈣、偏硼酸鋇混合,攪拌均勻后加入單硬脂酸甘油酯,60-70°C下攪拌混合
3-5分鐘,加入六甲基環(huán)三硅氧烷,100-200轉(zhuǎn)/分攪拌分散5-10分鐘,加入上述300sn基礎油重量的10-15%,攪拌均勻;
(2)將烯唑醇、乙酸薄荷酯混合,40-50°C下保溫攪拌3-5分鐘; (3)將上述處理后的原料加入到反應釜中,加入抗壞血酸和剩余的300sn基礎油,在100-120°C下攪拌混合20-30分鐘,加入磷酸二氫鋅,降低溫度到80_90°C,脫水,攪拌混合2-3小時;
(4)將反應釜溫度降低到50-60°C,加入剩余各原料,不斷攪拌至常溫,過濾出料。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點是:
本發(fā)明加入的成膜機械油:季戊四醇油酸酯具有優(yōu)異的潤滑性、良好的表面成膜性,與十二碳醇酯共混改性,可以明顯提高成品的成膜效果,降低成膜溫度,加入的稀土鑭離子可以與在金屬基材表面發(fā)生吸氧腐蝕過程中產(chǎn)生的0H_產(chǎn)生不溶性絡合物,減緩腐蝕的電極反應,起到很好的緩釋效果。
[0007]本發(fā)明的防銹油使用安全,無毒無害,具有優(yōu)良的抗?jié)駸嵝院涂果}霧性,能噴涂、刷涂或浸涂在金屬零件上,涂層薄,不粘手,涂油零件不清洗即可帶有裝配。
【具體實施方式】
[0008]實施例1
一種薄層防銹油,其特征在于它是由下述重量份(公斤)的原料組成的:
乙酸薄荷酯1、六甲基環(huán)三硅氧烷0.4、乳酸鈣2、烯唑醇3、偏硼酸鋇0.6、磷酸二氫鋅
0.5、六甲基磷酰三胺0.6、單硬脂酸甘油酯3、抗壞血酸0.4、亞硫酸氫鈉0.6、棕櫚酸鈣0.7、300sn基礎油80、成膜機械油4 ;
所述的成膜機械油是由下述重量份的原料組成的:
去離子水60、十二碳醇酯7、季戊四醇油酸酯2、交聯(lián)劑TAIC 0.2、三乙醇胺油酸皂3、硝酸鑭4、機械油100、磷酸二氫鋅10、28%氨水40、硅烷偶聯(lián)劑KH560 0.2 ;
取上述三乙醇胺油酸皂重量的30%,加入到季戊四醇油酸酯中,70°C下攪拌混合40分鐘,得乳化油酸酯;
將十二碳醇酯加入到去離子水中,攪拌條件下依次加入乳化油酸酯、交聯(lián)劑TAIC,在80°C下攪拌混合I小時,得成膜助劑;
將磷酸二氫鋅加入到28%氨水中,攪拌混合10分鐘;將硝酸鑭與硅烷偶聯(lián)劑KH560混合均勻后加入,攪拌均勻,得稀土氨液;
將剩余的三乙醇胺油酸皂加入到機械油中,攪拌均勻后加入上述成膜助劑、稀土氨液,125°C下保溫反應20分鐘,脫水,即得所述成膜機械油。
[0009]一種薄層防銹油的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將乳酸鈣、偏硼酸鋇混合,攪拌均勻后加入單硬脂酸甘油酯,60°C下攪拌混合5分鐘,加入六甲基環(huán)三硅氧烷,200轉(zhuǎn)/分攪拌分散10分鐘,加入上述300sn基礎油重量的15%,攪拌均勻;
(2)將烯唑醇、乙酸薄荷酯混合,50°C下保溫攪拌3分鐘;
(3)將上述處理后的原料加入到反應釜中,加入抗壞血酸和剩余的300sn基礎油,在120°C下攪拌混合30分鐘,加入磷酸二氫鋅,降低溫度到80°C,脫水,攪拌混合3小時;
(4)將反應釜溫度降低到60°C,加入剩余各原料,不斷攪拌至常溫,過濾出料。
[0010]性能測試:
表觀:無沉淀、無分層、無結(jié)晶物析出;腐蝕試驗(10# 鋼、100h、100°C):0 級;鹽霧實驗(10#鋼A級):7天;
濕熱實驗(10#鋼A級):20天;
低溫附著性:合格。
【主權(quán)項】
1.一種薄層防銹油,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 乙酸薄荷酯1-2、六甲基環(huán)三硅氧烷0.4-1、乳酸鈣1-2、烯唑醇2-3、偏硼酸鋇0.6_1、磷酸二氫鋅0.5-1、六甲基磷酰三胺0.6-1、單硬脂酸甘油酯2-3、抗壞血酸0.4-1、亞硫酸氫鈉0.3-0.6、棕櫚酸鈣0.7-2、300sn基礎油70-80、成膜機械油4_6 ; 所述的成膜機械油是由下述重量份的原料組成的: 去離子水50-60、十二碳醇酯5-7、季戊四醇油酸酯2-3、交聯(lián)劑TAIC 0.1-0.2、三乙醇胺油酸皂2-3、硝酸鑭3-4、機械油90-100、磷酸二氫鋅6_10、28%氨水40-50、硅烷偶聯(lián)劑KH560 0.1-0.2 ; 取上述三乙醇胺油酸皂重量的20-30%,加入到季戊四醇油酸酯中,60-70°C下攪拌混合30-40分鐘,得乳化油酸酯; 將十二碳醇酯加入到去離子水中,攪拌條件下依次加入乳化油酸酯、交聯(lián)劑TAIC,在73-80°C下攪拌混合1-2小時,得成膜助劑; 將磷酸二氫鋅加入到28%氨水中,攪拌混合6-10分鐘;將硝酸鑭與硅烷偶聯(lián)劑KH560混合均勻后加入,攪拌均勻,得稀土氨液; 將剩余的三乙醇胺油酸皂加入到機械油中,攪拌均勻后加入上述成膜助劑、稀土氨液,120-125?下保溫反應20-30分鐘,脫水,即得所述成膜機械油。
2.一種如權(quán)利要求1所述的薄層防銹油的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)將乳酸鈣、偏硼酸鋇混合,攪拌均勻后加入單硬脂酸甘油酯,60-70°C下攪拌混合3-5分鐘,加入六甲基環(huán)三硅氧烷,100-200轉(zhuǎn)/分攪拌分散5-10分鐘,加入上述300sn基礎油重量的10-15%,攪拌均勻; (2)將烯唑醇、乙酸薄荷酯混合,40-50°C下保溫攪拌3-5分鐘; (3)將上述處理后的原料加入到反應釜中,加入抗壞血酸和剩余的300sn基礎油,在100-120°C下攪拌混合20-30分鐘,加入磷酸二氫鋅,降低溫度到80_90°C,脫水,攪拌混合2-3小時; (4)將反應釜溫度降低到50-60°C,加入剩余各原料,不斷攪拌至常溫,過濾出料。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種薄層防銹油,它是由下述重量份的原料組成的:乙酸薄荷酯1-2、六甲基環(huán)三硅氧烷0.4-1、乳酸鈣1-2、烯唑醇2-3、偏硼酸鋇0.6-1、磷酸二氫鋅0.5-1、六甲基磷酰三胺0.6-1、單硬脂酸甘油酯2-3、抗壞血酸0.4-1、亞硫酸氫鈉0.3-0.6、棕櫚酸鈣0.7-2、300sn基礎油70-80、成膜機械油4-6,本發(fā)明加入的成膜機械油:季戊四醇油酸酯具有優(yōu)異的潤滑性、良好的表面成膜性,與十二碳醇酯共混改性,可以明顯提高成品的成膜效果,降低成膜溫度,加入的稀土鑭離子可以與在金屬基材表面發(fā)生吸氧腐蝕過程中產(chǎn)生的OH-產(chǎn)生不溶性絡合物,減緩腐蝕的電極反應,起到很好的緩釋效果。
【IPC分類】C10M169-04, C10M141-12, C10N30-12
【公開號】CN104531293
【申請?zhí)枴緾N201410745768
【發(fā)明人】胡光榮
【申請人】安徽榮達閥門有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月9日
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