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抗氧化生物柴油的生產(chǎn)工藝的制作方法

文檔序號:8538942閱讀:588來源:國知局
抗氧化生物柴油的生產(chǎn)工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于生物柴油生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種抗氧化生物柴油的生產(chǎn)工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]柴油是許多大型車輛如卡車及內(nèi)燃機(jī)車及發(fā)電機(jī)等的主要動力燃料,其具有動力大,價格便宜的優(yōu)點,中國柴油需求量很大,柴油應(yīng)用的主要問題是“冒黑煙”,我們經(jīng)常在馬路上看到冒黑煙的卡車。冒黑煙的主要原因是燃燒不完全,對空氣污染嚴(yán)重,如產(chǎn)生大量的顆粒粉塵,CO2排放量高等缺陷。生物柴油是一種優(yōu)質(zhì)清潔柴油,可從各種生物質(zhì)提煉,因此可以說是取之不盡,用之不竭的能源,在資源日益枯竭的今天,有望取代石油成為替代燃料。但是現(xiàn)有的生物柴油在生產(chǎn)和使用過程也存在著一系列問題,如:1、生產(chǎn)成本高致使消費者不愿使用,2、存放時間短易變質(zhì),3、生物柴油在使用的過程中與金屬接觸,發(fā)生氧化,其化學(xué)成分也就發(fā)生變化,隨之影響生物柴油的品質(zhì),發(fā)動機(jī)長期使用,會在油路中生成大分子膠狀物質(zhì),引起燃料系統(tǒng)結(jié)膠。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷而提供一種工藝簡單合理,可有效降低企業(yè)生產(chǎn)成本、具有良好的抗氧化性,在保證能夠長期存放的同時具有與金屬接觸不發(fā)生氧化的生物柴油的抗氧化生物柴油的生產(chǎn)工藝。
[0004]本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:該工藝包括如下步驟:
[0005]步驟一:稱取100g廢棄油脂;
[0006]步驟二:將步驟一中所述廢棄油脂中加入10g的小顆粒麥飯石,常壓下攪拌30分鐘,攪拌溫度為30?35°C,攪拌完畢后,經(jīng)100目的過濾網(wǎng)過濾,得到一次濾液;所述小顆粒麥飯石為50?70目;
[0007]步驟三:稱取130g無水甲醇和2?3g濃度為98%的濃硫酸,使上述兩種液體均勻混合后制成混合液;
[0008]步驟四:進(jìn)行酯化處理,將步驟三中所述的混合液加入步驟二中所述的一次濾液內(nèi),制得原料油;啟動導(dǎo)熱油爐,開啟循環(huán)泵,通過內(nèi)盤管和釜外換熱器加熱原料油至70°C,開動攪拌器對加熱后原料油進(jìn)行攪拌,反應(yīng)溫度控制在70?80°C,打開回流冷凝器冷卻水,冷卻甲醇至回流,待反應(yīng)2h后關(guān)閉攪拌器,甲醇蒸汽上升攪動物料,所述反應(yīng)后期原料油溫度上升到90?100°C ;
[0009]步驟五:將步驟四中所述酯化處理后的的原料油用水冷卻、降溫循環(huán)處理,并收集甲醇至溶劑回收罐,排出下層的酸水和甘油混合物,得到粗油脂;
[0010]步驟六:進(jìn)行中和脫酸,將步驟五中所述粗油脂放置于反應(yīng)床內(nèi)后加入2?3g片狀氫氧化鈉和10g麥飯石,在反應(yīng)床溫度為30°C的環(huán)境下攪拌,攪拌速率為60轉(zhuǎn)/分,一直攪拌至油皂明顯分離時,降低攪拌速率至30轉(zhuǎn)/分,然后反應(yīng)床慢慢升溫,其反應(yīng)床終溫控制在為60?70°C ;所述麥飯石為150目;所述油皂明顯分離時間為20?50min ;
[0011]步驟七:使步驟六中所述進(jìn)行中和脫酸后的油脂在反應(yīng)床溫度為60°C的環(huán)境下離心過濾去除皂腳,得到反應(yīng)后的油脂;
[0012]步驟八:將步驟七中所述反應(yīng)后的油脂通過打料泵打入蒸餾釜內(nèi),開啟真空泵,冷凝器冷卻水和導(dǎo)熱油爐,通過內(nèi)盤管和釜外換熱器將物料加熱至160°C,蒸餾后輕組分由蒸餾釜進(jìn)入輕組分接收罐內(nèi),其間不斷加熱,待物料溫度升至220°C時,關(guān)閉輕組分接收罐,打開重組分接收罐收集重組分后,將重組分由料泵打入中和罐內(nèi);所述系統(tǒng)真空度達(dá)到99990pa,所述輕組分為脂肪酸,所述重組分為脂肪酸甲酯;
[0013]步驟九:將步驟八中所述中和罐內(nèi)的重組分中加入20?90g的硫酸,將重組分的Ph值中和至7?8,靜置2小時,制得抗氧化生物柴油半成品;所述硫酸的濃度為95 %以上;
[0014]步驟十:向步驟九中反應(yīng)得到抗氧化生物柴油半成品中依次加入10g的大顆粒麥飯石,30?50g氧化1?和10?30g白土,并攪拌20min,離心過濾后,即得抗氧化生物柴油;所述大顆粒麥飯石為200目。所述步驟十中的抗氧化生物柴油中酯的收率達(dá)96%。
[0015]本發(fā)明中的廢棄油脂經(jīng)麥飯石處理后,麥飯石能夠有效吸附廢棄油脂中的膠質(zhì)和重金屬離子,并有一定的除臭和干燥功能,因麥飯石表面有裸露的鋁醇,鐵醇,硅醇等具有親水性和路易斯酸堿行為,形成可變電荷表面,對重金屬離子和水有吸附作用;又因其多孔性的特性,對膠質(zhì)和臭味分子有吸附作用,廢棄油脂中膠質(zhì),重金屬等雜質(zhì)的存在會消耗一部分催化劑,并使其失活,水分的存在會導(dǎo)致游離酸含量的提高,降低油脂的質(zhì)量,不利保存;色素會增加生物油的色澤,影響其品質(zhì),因此可經(jīng)麥飯石處理,將其去除;另外,使甲醇與濃硫酸混合均勻,甲醇帶上H+,使其更易吸附電荷,可取代甘油三酸酯中的甘油基,減少反應(yīng)時間;甲醇與油的最佳質(zhì)量比為1: 7,甲醇加入過多反而會使產(chǎn)量降低,主要是因為當(dāng)甲醇加入過多時,反應(yīng)物濃度的增大對正反應(yīng)的推動作用很小,而過多的甲醇會發(fā)生縮合反應(yīng),導(dǎo)致甲醇濃度下降,反應(yīng)產(chǎn)率降低;而催化劑的用量在0.3%達(dá)到最大,過多的催化劑的加入,產(chǎn)率也不變;反應(yīng)溫度控制在70度,因甲醇的沸點在64.5度,此時反應(yīng)物的活性最大,反應(yīng)速率加快,如果溫度過高會使甲醇揮發(fā)加快,降低液相中甲醇的濃度,導(dǎo)致產(chǎn)率下降;最后本生產(chǎn)工藝采取蒸餾的方式進(jìn)一步提純了生物油,并去除了脂肪酸,使其更耐儲存。綜上所述,本發(fā)明可大幅度縮短反應(yīng)時間,同時減少原料,添加劑,設(shè)施的投入,從而壓低產(chǎn)品的生產(chǎn)成本,具有工藝簡單合理,可有效降低企業(yè)生產(chǎn)成本、使產(chǎn)品具有良好的抗氧化性,在保證能夠長期存放的同時具有與金屬接觸不發(fā)生氧化的優(yōu)點。
【具體實施方式】
[0016]本發(fā)明為抗氧化生物柴油的生產(chǎn)工藝,包括如下步驟:
[0017]步驟一:稱取100g廢棄油脂;
[0018]步驟二:將步驟一中所述廢棄油脂中加入10g的小顆粒麥飯石,常壓下攪拌30分鐘,攪拌溫度為30?35°C,攪拌完畢后,經(jīng)100目的過濾網(wǎng)過濾,得到一次濾液;所述小顆粒麥飯石為50?70目;
[0019]步驟三:稱取130g無水甲醇和2?3g濃度為98%的濃硫酸,使上述兩種液體均勻混合后制成混合液;
[0020]步驟四:進(jìn)行酯化處理,將步驟三中所述的混合液加入步驟二中所述的一次濾液內(nèi),制得原料油;啟動導(dǎo)熱油爐,開啟循環(huán)泵,通過內(nèi)盤管和釜外換熱器加熱原料油至70°C,開動攪拌器對加熱后原料油進(jìn)行攪拌,反應(yīng)溫度控制在70?80°C,打開回流冷凝器冷卻水,冷卻甲醇至回流,待反應(yīng)2h后關(guān)閉攪拌器,甲醇蒸汽上升攪動物料,所述反應(yīng)后期原料油溫度上升到90?100°C ;
[0021]步驟五:將步驟四中所述酯化處理后的的原料油用水冷卻、降溫循環(huán)處理,并收集甲醇至溶劑回收罐,排出下層的酸水和甘油混合物,得到粗油脂;
[0022]步驟六:進(jìn)行中和脫酸,將步驟五中所述粗油脂放置于反應(yīng)床內(nèi)后加入2?3g片狀氫氧化鈉和10g麥飯石,在反應(yīng)床溫度為30°C的環(huán)境下攪拌,攪拌速率為60轉(zhuǎn)/分,一直攪拌至油皂明顯分離時,降低攪拌速率至30轉(zhuǎn)/分,然后反應(yīng)床慢慢升溫,其反應(yīng)床終溫控制在為60?70°C ;所述麥飯石為150目;所述油皂明顯分離時間為20?50min ;
[0023]步驟七:使步驟六中所述進(jìn)行中和脫酸后的油脂在反應(yīng)床溫度為60°C的環(huán)境下離心過濾去除皂腳,得到反應(yīng)后的油脂;
[0024]步驟八:將步驟七中所述反應(yīng)后的油脂通過打料泵打入蒸餾釜內(nèi),開啟真空泵,冷凝器冷卻水和導(dǎo)熱油爐,通過內(nèi)盤管和釜外換熱器將物料加熱至160°C,蒸餾后輕組分由蒸餾釜進(jìn)入輕組分接收罐內(nèi),其間不斷加熱,待物料溫度升至220°C時,關(guān)閉輕組分接收罐,打開重組分接收罐收集重組分后,將重組分由料泵打入中和罐內(nèi);所述系統(tǒng)真空度達(dá)到99990pa,所述輕組分為脂肪酸,所述重組分為脂肪酸甲酯;
[0025]步驟九:將步驟八中所述中和罐內(nèi)的重組分中加入20?90g的硫酸,將重組分的Ph值中和至7?8,靜置2小時,制得抗氧化生物柴油半成品;所述硫酸的濃度為95 %以上;
[0026]步驟十:向步驟九中反應(yīng)得到抗氧化生物柴油半成品中依次加入10g的大顆粒麥飯石,30?50g氧化1?和10?30g白土,并攪拌20min,離心過濾后,即得抗氧化生物柴油;所述大顆粒麥飯石為200目。所述步驟十中的抗氧化生物柴油中酯的收率達(dá)96%。本發(fā)明是利用甲醇,將甘油三酸酯中的甘油基取代下來,將甘油三酸酯轉(zhuǎn)化為長鏈脂肪酸甲酯,從而減短碳鏈長度,提高其燃燒性能。
[0027]為了更加詳細(xì)的解釋本發(fā)明,現(xiàn)結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步闡述。具體實施例如下:
[0028]實施例一
[0029]一種抗氧化生物柴油的生產(chǎn)工藝,包括如下步驟:
[0030]步驟一:稱取100g廢棄油脂;
[0031]步驟二:將步驟一中所述廢棄油脂中加入10g的小顆粒麥飯石,常壓下攪拌30分鐘,攪拌溫度為35°C,攪拌完畢后,經(jīng)100目的過濾網(wǎng)過濾,得到一次濾液;所述小顆粒麥飯石為70目;所述使用小顆粒麥飯石可有效吸附油脂中的膠質(zhì),并清除臭味分子;
[0032]步驟三:稱取130g無水甲醇和3g濃度為98%的濃硫酸,使上述兩種液體均勻混合后制成混合液;
[0033]步驟四:進(jìn)行酯化處理,將步驟三中所述的混合液加入步驟二中所述的一次濾液內(nèi),制得原料油;啟動導(dǎo)熱油爐,開啟循環(huán)泵,通過內(nèi)盤管和釜外換熱器加熱原料油至70°C,開動攪拌器對加熱后原料油進(jìn)行攪拌,反應(yīng)溫度控制在80°C,打開回流冷凝器冷卻水,冷卻甲醇至回流,待反應(yīng)2h后關(guān)閉攪拌器,甲醇蒸汽上升攪動物料,所述反應(yīng)后期原料油溫度上升到100°c ;
[0034]步驟五:將步驟四中所述酯化處理后的的原料油用水冷卻、降溫循環(huán)處理,并收集甲醇至溶劑回收罐,排出下層的酸水和甘油混合物,得到粗油脂;
[0035]步驟六:進(jìn)行中和脫酸,將步驟五中所述粗油脂放置于反應(yīng)床內(nèi)后加入3g片狀氫氧化鈉和10g麥飯石,在反應(yīng)床溫度為30°C的環(huán)境下攪拌,攪拌速率為60轉(zhuǎn)/分,一直攪拌至油皂明顯分離時,降低攪拌速率至30轉(zhuǎn)/分,然后反應(yīng)床慢慢升溫,其反應(yīng)床終溫控制在為70°C ;所述麥飯石為150目;所述油皂明顯分離時間為50min ;
[0036]步驟七:使步驟六中所述進(jìn)行中和脫酸后的油脂在反應(yīng)床溫度為60°C的環(huán)境下離心過濾去除皂腳,得到反應(yīng)后的油
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