辛基苯基醚、聚氧化烯辛基硬脂基醚、聚氧 化烯油基醚、聚氧化烯山梨醇單硬脂酸酯、聚氧化烯山梨醇單油酸酯和聚乙二醇單油酸酯， 硬脂酸和其它脂肪酸，二羧酸，金屬皂，脂肪酸胺鹽，重磺酸的金屬鹽，多羥基醇的部分羧酸 酯，磷酸酯，（短鏈）烯基琥珀酸，其偏酯及其含氮衍生物，合成的烷芳基磺酸鹽例如二壬基 萘磺酸金屬鹽等及它們的混合物。
[0147] 摩擦改進(jìn)劑的實例包括但不限于烷氧基化脂肪胺；芳族二羧酸處理的脂肪環(huán)氧化 物；如美國專利No. 6372696中公開的脂肪亞磷酸酯、脂肪環(huán)氧化物、脂肪胺、芳族二羧酸處 理的烷氧化脂肪胺、脂肪酸、脂肪酸酰胺、甘油酯、芳族二羧酸處理的甘油酯和脂肪咪唑啉， 其內(nèi)容并入本發(fā)明作為參考；由C4-C75、優(yōu)選C6-C24且最優(yōu)選C6-C2(l脂肪酸酯與選自氨和烷 醇胺等及其混合物的含氮化合物的反應(yīng)產(chǎn)物所獲得的摩擦改進(jìn)劑。
[0148] 消泡劑的實例包括但不限于甲基丙烯酸烷基酯的聚合物、二甲基硅氧烷的聚合物 等以及它們的混合物。
[0149] 降傾點(diǎn)劑的實例包括但不限于聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸烷基酯聚合物、甲基丙烯 酸烷基酯聚合物、二（四-烷烴苯酚）苯二甲酸酯、四-烷烴苯酚的縮合物、氯化烷烴與萘 的縮合物及它們的組合。在一個實施方案中，降傾點(diǎn)劑包括乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化 烷烴和苯酚的縮合物、聚烷基苯乙烯等及它們的組合。降傾點(diǎn)劑的量可在約〇.〇l-l〇wt. % 變化。
[0150] 破乳劑的實例包括但不限于陰離子表面活性劑（例如烷基萘磺酸鹽、烷基苯磺酸 鹽等）、非離子烷氧基化的烷基酚樹脂、氧化烯聚合物（例如聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧 乙烷與環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物等）、油溶性酸的酯、聚氧乙烯脫水山梨醇酯等及它們的組 合。破乳劑的量可在約0.01-10wt. %變化。
[0151] 抗蝕劑的實例包括但不限于十二烷基琥珀酸的半酯或酰胺、磷酸酯、硫代磷酸酯、 烷基咪唑啉、肌氨酸等及它們的組合?？刮g劑的量可在約〇.〇l-5wt. %變化。
[0152] 抗蝕劑組分可以是含非多羧酸部分的噻二唑。優(yōu)選地，所述噻二唑包括 2, 5-二巰基-1，3, 4-噻二唑、2-巰基-5-烴基硫代-1，3, 4-噻二唑、2-巰基-5-烴基 硫代-1，3, 4-噻二唑、2, 5-雙（烴基硫代）和2, 5-雙（烴基二硫代）-1，3, 4-噻二唑， 更優(yōu)選的化合物是1，3, 4-噻二唑，特別是2-烴基二硫代-5-巰基-1，3, 4-二噻二唑和 2, 5-二（徑基二硫代）-1，3, 4-噻二唑，其中一些為可商購品。最優(yōu)選地，使用含約4.Owt% 2, 5-二疏基-1，3, 4-噻二挫的含非羧酸鹽的噻二挫，其可以是EthylCorporation的 HiteC? 4313 或是LubrizolCorporation的Lllbriz〇l? 5955A。Hitec? 4313 可 從EthylCorporation,Richmond,Virginia得到，Lubrizol? 5955A可以從Lubrizol Corporation,Wycliffe,Ohio獲得。
[0153] 極壓劑的實例包括但不限于硫化的動物或植物脂肪或油、硫化的動物或植物脂 肪酸酯，磷的三價或五價酸的全部或部分酯化的酯，硫化烯烴，二烴基多硫化物，硫化的 Diels-Alder加合物，硫化的二環(huán)戊二烯，脂肪酸酯和單不飽和烯烴的硫化或共硫化的混合 物，脂肪酸、脂肪酸酯和a-烯烴的共硫化共混物，官能地取代的二烴基多硫化物，硫雜醛 (thia-aldehyde)，硫雜酮（thia-ketone)，環(huán)硫化合物，含硫縮醛衍生物，貓和非環(huán)稀徑的 共硫化共混物和多硫化烯烴產(chǎn)物，磷酸酯或硫代磷酸酯的胺鹽等以及它們的組合。極壓劑 的量在約〇? 〇l-5wt%變化。
[0154] 在使用時，前述添加劑的每一種以功能有效量使用，以賦予潤滑劑所需的性能。因 此，例如若添加劑是摩擦改進(jìn)劑，則摩擦改進(jìn)劑的功能有效量將是足以賦予潤滑劑所需的 摩擦改進(jìn)特性的量。通常，當(dāng)使用時，每種這些添加劑的濃度范圍基于潤滑油組合物的總重 量計為約〇? 001-20wt%，且在一個實施方案中為約0? 01-10wt%。
[0155] 在另一個實施方案在，潤滑油添加劑可以添加劑包或濃縮物形式提供，其中將添 加劑混和入基本惰性的、常規(guī)為液態(tài)的有機(jī)稀釋劑例如礦物油、石腦油、苯、甲苯或二甲苯 中以形成添加劑濃縮物。這些濃縮物通常包含約20-80wt. %的這些稀釋劑。一般地，粘度 為100°C下約4-8. 5cSt和優(yōu)選100°C下約4-6cSt的中性油將用作稀釋劑，盡管也可使用合 成油以及與添加劑和成品潤滑油相容的其它有機(jī)液體。
[0156] 以下實施例供例示本發(fā)明的實施方案，并不是將本發(fā)明限制于所列的具體實施方 案。除非有相反的指示，所有的份數(shù)和百分?jǐn)?shù)均以重量計。所有數(shù)值都是近似的。當(dāng)給出 數(shù)值范圍時，應(yīng)該理解為在所述范圍之外的實施方案仍可能落在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。每個 實施例中描述的具體細(xì)節(jié)不應(yīng)解釋為本發(fā)明的必要特征。 實施例
[0157] 下列實施例僅用于說明的目的，并且不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。
[0158] 基準(zhǔn)性能是通過標(biāo)準(zhǔn)的GF-5油例舉說明。該油具有接近法定限值的SAPS含量： 0? 2wt%硫、0? 075wt%磷和1.lwt%硫酸鹽灰分。
[0159] 當(dāng)除去所有貢獻(xiàn)SAPS水平的添加劑（超低SAPS油A)時，高溫腐蝕臺架試驗 (HTCBT)、球銹蝕試驗（BRT)和中高溫下的熱氧化發(fā)動機(jī)油模擬試驗（TE0ST性能MHT-4)下 降到不可接受的水平（表1)。
[0160] 表 1
[0162] 超低SAPS油的對比例A-H與本發(fā)明實施例1的比較示于表2。表2中，全配制潤 滑油中S(硫）和P(磷）的單位是ppm，灰分（硫酸鹽灰分）的單位是wt%。
[0163] 每種油的性能采用如下方法進(jìn)行評價：
[0164] (a)高溫腐蝕臺架試驗（HTCBT)ASTMD6594(08版）。HTCBT通過指標(biāo)為：銅少于 20ppm和鉛少于120ppm。
[0165] (b)球銹蝕試驗（BRT)ASTMD6557 (10a版）。BRT通過指標(biāo)是平均灰度值（AVG)大 于 100〇
[0166] (c)中高溫下的熱氧化發(fā)動機(jī)油模擬試驗（TEOSTMHT-4)ASTMD7097(09版）。 TEOSTMHT-4通過指標(biāo)少于45mg。
[0167] 表 2
[0169] 表2中，全配方潤滑油組合物中S(硫）和P(磷）的單位是ppm，灰分（硫酸鹽灰 分）的單位是wt%。
[0170] 表2中的組分描述如下：
[0171] 芳族二羧酸處理的分散劑:芳族二羧酸處理的瑭珀酰亞胺的油濃縮物。對比例H 含有0. 23wt%來自芳族二羧酸處理的琥珀酰亞胺分散劑的酸。發(fā)明實施例1含有0. 46wt% 來自芳族二羧酸處理的琥珀酰亞胺分散劑的酸。
[0172] 分散劑A:由麗2300的PIBSA和重質(zhì)多胺（HPA)衍生的碳酸亞乙酯處理的琥珀 酰亞胺。
[0173] 分散劑B:由MW2300的PIBSA和重質(zhì)多胺（HPA)合成的琥珀酰亞胺。
[0174] 分解劑:按本申請式I的無灰過氧化物分解劑。
[0175] 表3是對比例A-H和發(fā)明實施例1在HTCBT(Cu，Pb)、BRT和TE0ST試驗中通過/ 未通過的匯總。
[0176]表3
【主權(quán)項】
1. 超低SAPS潤滑油組合物，其包括： 潤滑粘度油； 芳族二羧酸處理的分散劑，向所述潤滑油組合物提供至少〇. 30wt%所述芳族二羧酸； 無灰過氧化物分解劑，以約0. 4-5. Owt %的處理率存在； 金屬鈍化劑，其中所述金屬鈍化劑以大于〇. 〇8wt%的處理率存在； 其中所述潤滑油組合物含有少于1000 ppm硫、少于300ppm磷和少于0· 25wt%硫酸鹽灰 分。2. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述芳族二羧酸處理的分散劑選自芳族二羧酸處理的雙 琥珀酰亞胺、芳族二羧酸處理的單琥珀酰亞胺或它們的混合物。3. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述芳族二羧酸選自鄰苯二甲酸，間苯二甲酸和對苯二 甲酸。4. 權(quán)利要求1的組合物，其中向所述潤滑組合油物提供的芳族二羧酸的量為 0· 30-10wt%〇5. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述無灰過氧化物分解劑是按式1的化合物： 式I其中&和R 2和R 3和R 4各自獨(dú)立地選自1-20個碳原子的烷基，更優(yōu)選1-10個碳原子 的烷基且甚至更優(yōu)選1-6個碳原子的低級烷基。6. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述無灰過氧化物分解劑是N，N，N'，N'_四甲基 萘 _1，8-二胺。7. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述金屬鈍化劑是以約0. 08-3. Owt%的處理率存在的。8. 權(quán)利要求1的組合物，其中所述金屬鈍化劑選自苯并三唑、甲苯三唑及它們的混合 物。9. 用包括下述組分的超低SAPS潤滑油組合物潤滑發(fā)動機(jī)的方法： 潤滑粘度油； 芳族二羧酸處理的分散劑，向所述潤滑油組合物提供至少〇. 30wt%芳族二羧酸； 無灰過氧化物分解劑，以約0. 4-5. Owt %的處理率存在； 金屬鈍化劑，其中所述金屬鈍化劑以大于〇. 〇8wt%的處理率存在； 其中所述潤滑油組合物含有少于1000 ppm硫、少于300ppm磷和少于0· 25wt%硫酸鹽灰 分。10. 權(quán)利要求10的方法，其中芳族二羧酸處理的分散劑選自芳族二羧酸處理的雙琥珀 酰亞胺、芳族二羧酸處理的單琥珀酰亞胺或它們的混合物。11. 權(quán)利要求9的方法，其中所述芳族二羧酸選自鄰苯二甲酸，間苯二甲酸和對苯二甲 酸。12. 權(quán)利要求9的方法，其中向所述潤滑油組合物提供的芳族二羧酸的量為 0· 30-10wt%〇13. 權(quán)利要求9的方法，其中所述無灰過氧化物分解劑是按式1的化合物： 式I其中&和R 2和R 3和R 4各自獨(dú)立地選自1-20個碳原子的烷基，更優(yōu)選1-10個碳原子 的烷基且甚至更優(yōu)選1-6個碳原子的低級烷基。14. 權(quán)利要求9的方法，其中所述無灰過氧化物分解劑是Ν，Ν，Ν'，Ν' -四甲基 萘 _1，8-二胺。15. 權(quán)利要求9的方法，其中所述金屬鈍化劑是以約0. 08-3. Owt%的處理率存在的。16. 權(quán)利要求9的方法，其中所述金屬鈍化劑選自苯并三唑、甲苯三唑及它們的混合 物。17. 制備低SAPS潤滑油組合物的方法，包括將下列組分混合在一起： 潤滑粘度油； 芳族二羧酸處理的分散劑，向所述潤滑油組合物提供至少〇. 30wt%芳族二羧酸； 無灰過氧化物分解劑，以約0. 4-5. Owt %的處理率存在； 金屬鈍化劑，其中所述金屬鈍化劑以大于〇. 〇8wt%的處理率存在； 其中所述潤滑油組合物含有少于1000 ppm硫、少于300ppm磷和少于0· 25wt%硫酸鹽灰 分。
【專利摘要】公開一種超低SAPS潤滑油組合物，其包括潤滑粘度油；芳族二羧酸處理的分散劑，向所述潤滑油組合物提供至少0.30wt％芳族二羧酸；無灰過氧化物分解劑，以約0.4-5.0wt％的處理率存在；金屬鈍化劑，其中所述金屬鈍化劑以大于0.08wt％的處理率存在；其中所述潤滑油組合物含有少于1000ppm硫、少于300ppm磷和少于0.25wt％硫酸鹽灰分。
【IPC分類】C10M129/34
【公開號】CN104884590
【申請?zhí)枴緾N201380067933
【發(fā)明人】K·梅原, W·萬達(dá)姆
【申請人】雪佛龍奧倫耐有限責(zé)任公司, 雪佛龍日本有限公司
【公開日】2015年9月2日
【申請日】2013年11月22日
【公告號】CA2893850A1, EP2938713A2, US20140187455, WO2014105311A2, WO2014105311A3