式】進行詳細說明。
[0037] 除非特別說明，本說明書內(nèi)所提到的所有百分數(shù)、份數(shù)、比率等都是以質(zhì)量為基 準，除非以重量為基準時不符合本領(lǐng)域技術(shù)人員的常規(guī)認識。
[0038] 所選用原料如下：
[0039] 本發(fā)明所選用的聚異丁烯丁二酰亞胺按照專利CN1126752A(丁二酰亞胺無灰分散 劑及其制備方法）方法制備得到，分別為PIBSA-I、PIBSA-2。
[0040] 單聚異丁烯丁二酰亞胺PIBSA-1，聚異丁烯數(shù)均分子量為1300,多烯多胺基為四 乙烯五胺，稀釋油含量為62%。
[0041] 雙聚異丁烯丁二酰亞胺PIBSA-2,聚異丁烯數(shù)均分子量為1000,多烯多胺基為三 乙烯四胺，稀釋油含量為58%。
[0042] 二異氰酸己二酯（HDI )，東京化成工業(yè)株式會社生產(chǎn)，化學純
[0043] 甲苯二異氰酸酯（TDI)，東京化成工業(yè)株式會社生產(chǎn)，化學純
[0044] 甲苯異氰酸酯，Sigma-Aldrich,化學純
[0045] 對比無灰分散劑，無錫南方石油添加劑廠，T15UT152
[0046] 防銹劑，司本80,錦州新興石油添加劑有限責任公司；
[0047] 防銹劑，氧化石油脂鋇皂，成都市新都石油添加劑廠，T743 ;
[0048] 潤滑油基礎(chǔ)油，100SN，（40°C粘度為22. 29mm2/s)，大連石化；
[0049] 潤滑油基礎(chǔ)油，150SN，（40°C粘度為29. 40mm2/s)，大連石化。
[0050] 實施例1
[0051] 將80g無灰分散劑PIBSA-I加入到帶攪拌的250ml反應(yīng)釜中，按PIBSA-I中有效組 分聚異丁烯丁二酰亞胺與二異氰酸己二酯（HDI)摩爾比為4:1加入二異氰酸己二酯（HDI) 〇. 96g，攪拌，在氮氣氛圍下，加熱升溫至90°C，在此溫度下反應(yīng)3. 5h，停止加熱，繼續(xù)通氮 氣至反應(yīng)物冷卻至室溫，得到透明的聚異丁烯丁二酰亞胺脲衍生物TN-1，其數(shù)均分子量為 6500,測氮含量為2. 2%。
[0052] 實施例2
[0053] 將80g無灰分散劑PIBSA-I加入到帶攪拌的250ml反應(yīng)釜中，按PIBSA-I中有效 組分聚異丁烯丁二酰亞胺與甲苯二異氰酸酯（TDI)摩爾比為2:1加入TDII. 92g，攪拌，在氮 氣氛圍下，加熱升溫至l〇5°C，在此溫度下反應(yīng)4. 5h，停止加熱，繼續(xù)通氮氣至反應(yīng)物冷卻 至室溫，得到透明的聚異丁烯丁二酰亞胺脲衍生物TN-2,其數(shù)均分子量為11500,氮含量為 2. 4%。
[0054] 實施例3
[0055] 將80g無灰分散劑PIBSA-2加入到帶攪拌的250ml反應(yīng)釜中，按PIBSA-2中有效 組分聚異丁烯丁二酰亞胺與甲苯二異氰酸酯（TDI)摩爾比為1:2加入TDI7. 68g，攪拌，在 氮氣氛圍下，加熱升溫至70°C，在此溫度下反應(yīng)2. 5h，停止加熱，繼續(xù)通氮氣至反應(yīng)物冷卻 至室溫，得到透明的聚異丁烯丁二酰亞胺脲衍生物TN-3,其數(shù)均分子量為35000,氮含量為 3. 6%。
[0056] 實施例4
[0057] 將80g無灰分散劑PIBSA-I加入到帶攪拌的250ml反應(yīng)釜中，按PIBSA-I中有效 組分聚異丁烯丁二酰亞胺與甲苯異氰酸酯摩爾比為1:1加入甲苯異氰酸酯〇. 27g，攪拌，在 氮氣氛圍下，加熱升溫至85°C，在此溫度下反應(yīng)3. 5h，停止加熱，繼續(xù)通氮氣至反應(yīng)物冷卻 至室溫，得到透明的聚異丁烯丁二酰亞胺脲衍生物TN-4,其數(shù)均分子量為2700,測氮含量 為 2. 3%。
[0058] 低噪音防銹油的實施例5~8和對比例1~4
[0059] 低噪音防銹油的實施例5~8和對比例1~4的配方組成見表1。將表中各組分 加入到調(diào)和容器中，在40°C~70°C加熱，混合時間一般為Ih~2h，分別配制得到防銹油組 合物的實施例與對比例。
[0060] 分別將這些低噪音防銹油組合物作為試驗樣品進行防銹油的銅片腐蝕試驗（GB/ T5096 )、濕熱試驗（GB/T2361)、鹽霧試驗（SH/T0081)、疊片實驗（SH/T0692附錄A)和振動試 驗（S0910軸承振動測試儀)，其測試結(jié)果見表1。
[0061] 表 1
[0062]
【主權(quán)項】
1. 一種防鎊油組合物，包括異氯酸醋分散劑、防鎊劑和主要量的潤滑油基礎(chǔ)油，其中所 述異氯酸醋分散劑是聚異下帰下二醜亞胺與異氯酸醋的反應(yīng)產(chǎn)物。2. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述聚異下帰下二醜亞胺選自單聚異 下帰下二醜亞胺、雙聚異下帰下二醜亞胺和多聚異下帰下二醜亞胺中的一種或多種。3. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述聚異下帰下二醜亞胺中聚異下帰 部分的數(shù)均分子量為500~10000,聚異下帰下二醜亞胺的多帰多胺基選自二己帰H胺基、 H己帰四胺基、四己帰五胺基和五己帰六胺基中的一種或多種。4. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述異氯酸醋選自脂肪族異氯酸醋、芳 香族異氯酸醋、團代異氯酸醋、硫代異氯酸醋和含磯異氯酸醋中的一種或多種，其結(jié)構(gòu)為：其中Ri為烷基、芳基、芳香族賴醜基、團代烷基、氯賴醜基、亞賴醜基、賴醜基和烷氧基 磯醜基中的一種或多種，X為1-3之間的整數(shù)。5. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述異氯酸醋選自二異氯酸己二醋 (皿I)、異佛爾麗二異氯酸醋（IPDIXH甲基1，6-亞己基二異氯酸醋（TMHDI)、反式環(huán)己焼 二異氯酸醋（CHDIX4, 4' -二苯基甲焼二異氯酸醋（MDI)、聚合異氯酸醋（PMDI)、甲苯二異 氯酸醋（TDI)、對亞苯基二異氯酸醋（PPDI)、蔡基二異氯酸醋（NDI)、四甲基亞二甲苯二異 氯酸醋（TMXDI)、1，2-H氯己基異氯酸醋、1，2-二氯己帰基異氯酸醋、1，1-二氯代烷基異氯 酸醋、氯賴醜基異氯酸醋、芳香族賴醜基二異氯酸醋、芳香族亞賴醜基異氯酸醋、二烷氧基 磯醜基異氯酸醋和甲基二異氯酸醋基麟中的一種或多種。6. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述異氯酸醋選自脂肪族單異氯酸醋、 脂肪族雙異氯酸醋、芳香族單異氯酸醋和芳香族雙異氯酸醋中的一種或多種。7. 按照權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述脂肪族雙異氯酸醋和/或芳香族雙 異氯酸醋的結(jié)構(gòu)為： 0=C=N-R2-N=C=0 其中R2為Cl~C20的亞烷基、芳基亞烷基、亞芳基和烷基亞芳基中的一種或多種。8. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述聚異下帰下二醜亞胺與所述異氯 酸醋之間的摩爾比在1 ;1〇~50 ;1之間，反應(yīng)的溫度在5(TC~20(TC之間。9. 按照權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述聚異下帰下二醜亞胺與所述異氯 酸醋反應(yīng)時通入惰性氣體。10. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述異氯酸醋分散劑占本發(fā)明組合物 總質(zhì)量的0. 1 %~15%。11. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述防鎊劑選自山梨醇脂肪酸醋、氧 化石油脂皂、賴酸鹽、帰基下二酸和帰基下二酸鹽中的一種或多種。12. 按照權(quán)利要求11所述的組合物，其特征在于，所述山梨醇脂肪酸醋選自Span20、 Span40、Span60和SpanSO中的一種或多種。13. 按照權(quán)利要求11所述的組合物，其特征在于，所述氧化石油脂皂選自氧化石油脂 頓皂，氧化石油脂鎮(zhèn)皂和氧化石油脂巧皂中的一種或多種。14. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述防鎊劑為失水山梨醇脂肪酸醋和 氧化石油脂皂的混合物，二者之間的質(zhì)量比為1:0. 05~1。15. 按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述防鎊劑占本發(fā)明組合物總質(zhì)量的 1〇/〇 ~30〇/〇。16. -種提高防鎊油減振降噪性能的方法，該方法是將權(quán)利要求1-15之一所述的異氯 酸醋分散劑、防鎊劑和主要量的潤滑油基礎(chǔ)油混合。17. -種提高防鎊油防鎊性能的方法，該方法是將權(quán)利要求1-15之一所述的異氯酸醋 分散劑、防鎊劑和主要量的潤滑油基礎(chǔ)油混合。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種防銹油組合物及提高防銹油減振降噪性能的方法、提高防銹油防銹性能的方法。本發(fā)明所述的防銹油組合物包括異氰酸酯分散劑、防銹劑和主要量的潤滑油基礎(chǔ)油，其中所述異氰酸酯分散劑是聚異丁烯丁二酰亞胺與異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明的防銹油組合物具有優(yōu)異的減振降噪性能和防銹性能，能夠充分滿足低噪音軸承的使用要求。
【IPC分類】C10M169/04, C08G18/76, C10N40/02, C10N30/12, C08G18/71, C10M149/20, C08G18/64, C08G18/73
【公開號】CN104927980
【申請?zhí)枴緾N201410106192
【發(fā)明人】趙敏, 段慶華, 黃作鑫, 辛世豪
【申請人】中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
【公開日】2015年9月23日
【申請日】2014年3月20日