一種氫氧化鎂微納米花的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種氫氧化鎂的制備方法，尤其涉及一種氫氧化鎂微納米花的制備方法。包括以下步驟：將鎂鹽與氨水置于反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱合成反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間10h、反應(yīng)溫度180-190℃得到白色中間產(chǎn)物，其中鎂鹽溶液的摩爾濃度20-40％，氨水的摩爾濃度為2-8％；將所述白色中間產(chǎn)物滴加到乙二胺溶液中，劇烈攪拌40-60min，再經(jīng)后處理后最終得到球狀氫氧化鎂產(chǎn)物。本發(fā)明的有益效果是：水熱合成法制備氫氧化鎂微納米花，形貌均已，方法簡(jiǎn)單；可采用多種鎂鹽作為鎂源，這在實(shí)際應(yīng)用中提高了鎂源的選擇性。
【專利說(shuō)明】一種氫氧化鎂微納米花的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種氫氧化鎂的制備方法，尤其涉及一種氫氧化鎂微納米花的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]氫氧化鎂作為阻燃劑廣泛應(yīng)用于聚合物、電纜、建筑物等領(lǐng)域，氫氧化鎂還有一個(gè)重要應(yīng)用是作為前驅(qū)物制備氧化鎂。到目前為止，已經(jīng)制備出各種形貌的氫氧化鎂，如片狀、棒狀及針狀等。但由于氫氧化鎂的晶體結(jié)構(gòu)為六方片狀，由其熱力學(xué)驅(qū)動(dòng)，很難制備出氫氧化鎂微納米花的形貌，而花狀結(jié)構(gòu)在氫氧化鎂作為前驅(qū)物制備氧化鎂時(shí)是個(gè)很重要的形貌。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種氫氧化鎂微納米花的制備方法。即可得到形貌均一的氫氧化鎂微納米花。
[0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下:一種氫氧化鎂微納米花的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:將鎂鹽與氨水置于反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱合成反應(yīng)，反應(yīng)4-10h，得到白色中間產(chǎn)物，其中鎂鹽溶液的摩爾濃度20-40%，氨水的摩爾濃度為2-8%;將所述白色中間產(chǎn)物滴加到乙二胺溶液中，劇烈攪拌40-60min，再經(jīng)后處理后最終得到球狀氫氧化鎂產(chǎn)物。
[0005]所述鎂鹽包括氯化鎂、硫酸鎂及碳酸鎂。
[0006]所述鎂鹽溶液是由鎂鹽、去離`子水、無(wú)水乙醇三者按質(zhì)量比為2-4: 6-8: 3-5組成。
[0007]所述乙二胺溶液摩爾濃度為10-20%。
[0008]所述后處理步驟包括過(guò)濾、洗滌及干燥。
[0009]本發(fā)明的有益效果是:水熱合成法制備氫氧化鎂微納米花，形貌均已，方法簡(jiǎn)單；可采用多種鎂鹽作為鎂源，這在實(shí)際應(yīng)用中提高了鎂源的選擇性。
【具體實(shí)施方式】
[0010]以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0011]實(shí)施例1
[0012]一種氫氧化鎂微納米花的制備方法，包括以下步驟:將氯化鎂、去離子水、無(wú)水乙醇三者按質(zhì)量比為2: 7: 3組成氯化鎂溶液。將氯化鎂與氨水置于反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱合成反應(yīng),反應(yīng)8h，得到白色中間產(chǎn)物，其中氯化鎂溶液的摩爾濃度40%，氨水的摩爾濃度為2% ;將所述白色中間產(chǎn)物滴加到乙二胺溶液中，劇烈攪拌60min，再經(jīng)過(guò)濾、洗滌及干燥后最終得到球狀氫氧化鎂產(chǎn)物。[0013]實(shí)施例2
[0014]將硫酸鎂、去離子水、無(wú)水乙醇三者按質(zhì)量比為2.5: 7: 3組成硫酸鎂溶液。將硫酸鎂與氨水置于反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱合成反應(yīng)，反應(yīng)6h后得到白色中間產(chǎn)物，其中硫酸鎂溶液的摩爾濃度20%，氨水的摩爾濃度為3% ;將所述白色中間產(chǎn)物滴加到乙二胺溶液中，劇烈攪拌40min，再經(jīng)過(guò)濾、洗滌及干燥后最終得到球狀氫氧化鎂產(chǎn)物。
[0015]實(shí)施例3
[0016]一種氫氧化鎂微納米花的制備方法，包括以下步驟:將碳酸鎂、去離子水、無(wú)水乙醇三者按質(zhì)量比為4: 7: 3組成碳酸鎂溶液。將碳酸鎂與氨水置于反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱合成反應(yīng)，反應(yīng)8h，得到白色中間產(chǎn)物，其中碳酸鎂溶液的摩爾濃度40%，氨水的摩爾濃度為4% ;將所述白色中間產(chǎn)物滴加到乙二胺溶液中，劇烈攪拌50min，再經(jīng)過(guò)濾、洗滌及干燥后最終得到球狀氫氧化鎂產(chǎn)物。
[0017]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、·等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種氫氧化鎂微納米花的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 將鎂鹽與氨水置于反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱合成反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間4-10h、反應(yīng)溫度180-190°c白色中間產(chǎn)物，其中鎂鹽溶液的摩爾濃度20-40%，氨水的摩爾濃度為2-8% ； 將所述白色中間產(chǎn)物滴加到乙二胺溶液中，劇烈攪拌40-60min，再經(jīng)后處理后最終得到球狀氫氧化鎂產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氫氧化鎂微納米花的制備方法，其特征在于，所述鎂鹽包括氯化鎂、硫酸鎂及碳酸鎂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氫氧化鎂微納米花的制備方法，其特征在于，所述鎂鹽溶液是由鎂鹽、去離子水、無(wú)水乙醇三者按質(zhì)量比為2-4: 6-8: 3-5組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氫氧化鎂微納米花的制備方法，其特征在于，所述乙二胺溶液摩爾濃度為10-20%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氫氧化鎂微納米花的制備方法，其特征在于，所述后處理步驟包括過(guò)濾、洗 滌及干燥。
【文檔編號(hào)】B82Y30/00GK103787384SQ201210451994
【公開日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2012年10月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月29日
【發(fā)明者】陳熒熒 申請(qǐng)人:陳熒熒