一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于納米材料制備領(lǐng)域，涉及一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇的制備方法，其包括以下步驟：1）將每50～200μL的5～18×10-3g/ml的谷胱甘肽溶液在磁力攪拌下加入到5mL超純水中；2）再加入50～180μL的2～4×10-3g/ml的AgNO3溶液，并加入50～200μL得1mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH為8～12；3）再加入100～150μL的1～3×10-3g/ml還原劑溶液，繼續(xù)在40℃條件下攪拌、加熱5～48h，得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。該方法具有性能穩(wěn)定，成本低廉，簡單易行，性能穩(wěn)定，無毒等優(yōu)點(diǎn)，且使用設(shè)備均為普通設(shè)備，如：恒溫磁力攪拌器、園底燒瓶等。制備產(chǎn)品性能穩(wěn)定，易于保存。
【專利說明】一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于納米材料制備領(lǐng)域，涉及一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]團(tuán)簇是幾個(gè)至幾千個(gè)原子、分子、離子通過物理和化學(xué)結(jié)合力組成相對穩(wěn)定的聚集體，它的空間尺寸在幾埃至幾百埃的范圍內(nèi)。由于團(tuán)簇尺寸特殊，它具有一系列不同于單個(gè)原子、分子，也不同于大塊固體材料的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，如極大的比表面使它具有異常高的化學(xué)活性和催化性能，光的量子尺寸效應(yīng)、電導(dǎo)的幾何尺寸效應(yīng)，摻雜及摻包原子的導(dǎo)電性質(zhì)和超導(dǎo)性碳管、碳蔥的導(dǎo)電性等。
[0003]近年來，貴金屬(金、銀)納米團(tuán)簇由于量子尺寸效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)表現(xiàn)出理想的光學(xué)性能而成為納米材料研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。當(dāng)納米顆粒尺寸逐漸減小到與費(fèi)米波長相當(dāng)時(shí)(< 0.5nm)會(huì)呈現(xiàn)出和半導(dǎo)體類似的特征，產(chǎn)生能及分離并發(fā)射熒光。與傳統(tǒng)熒光標(biāo)記物相比，銀納米團(tuán)簇具有許多優(yōu)點(diǎn)。如銀納米團(tuán)簇不易產(chǎn)生光漂白，原料毒性小，合成條件溫和，并且發(fā)光顏色隨團(tuán)簇尺寸可調(diào)，作為一種潛在的熒光標(biāo)記物有望應(yīng)用于光成像、生物標(biāo)記、化學(xué)傳感器等領(lǐng)域。
[0004]然而，由于銀納米團(tuán)簇的穩(wěn)定性很難控制，因此限制了它的發(fā)展，所以開發(fā)不同的合成方法以提高銀納米團(tuán)簇的穩(wěn)定性具有十分重要的意義。其次，制備金、銀納米團(tuán)簇的修飾劑大多為DNA這一類較為昂貴的試劑，成本較高，限制了其大規(guī)模批量生產(chǎn)，因此，尋求新的包裹材料和反應(yīng)條件溫和的還原劑是目前納米團(tuán)簇合成需要解決的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對現(xiàn)有技術(shù)所存在的問題與局限，本發(fā)明旨在提供一種簡單易行的高穩(wěn)定性的谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇制備方法。該方法具有性能穩(wěn)定，成本低廉，簡單易行，性能穩(wěn)定，無毒等優(yōu)點(diǎn)，且使用設(shè)備均為普通設(shè)備，如:恒溫磁力攪拌器、園底燒瓶等。制備產(chǎn)品性能穩(wěn)定，易于保存。
[0006]一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇制備方法，其特征在于包括以下步驟:
[0007]I)將每50?200 μ L的5?18Χ 10_3g/ml的谷胱甘肽溶液在磁力攪拌下加入到5mL超純水中；
[0008]2)再加入50?180 μ L的2?4X 10 3g/ml的AgNO3溶液，并加入50?200 μ L的lmol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH為8?12 ;
[0009]3)再加入100?150μ L的I?3Xl(T3g/ml還原劑溶液，繼續(xù)在40°C條件下攪拌、加熱5?48h，得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。
[0010]優(yōu)選的，所述步驟3)中的還原劑選自抗壞血酸、蘋果酸、水楊酸中的任意一種。
【專利附圖】

【附圖說明】[0011]圖1為本發(fā)明的方法制備得到的銀納米團(tuán)簇的熒光圖譜。
[0012]圖2為本發(fā)明的方法制備得到的銀納米團(tuán)簇的投射電鏡圖譜。
【具體實(shí)施方式】
[0013]以下對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0014]實(shí)施例1
[0015](I)谷胱甘肽溶液，AgNO3溶液，抗壞血酸溶液，NaOH溶液的配制:稱取0.008g谷胱甘肽溶于1.0ml水；稱取0.025g AgNO3定容至IOml ;稱取0.015g抗壞血酸定容至IOml ；稱取4.0OOOg NaOH定容至100ml,配制成lmol/L的溶液；
[0016](2)谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇的合成:量取步驟(1)中的谷胱甘肽溶液80 μ L磁力攪拌下加入5mL超純水中；再量取步驟⑴中AgNO3溶液80 μ L加入該溶液。加入步驟(I)中NaOH溶液80 μ L調(diào)節(jié)溶液pH為8 ;再加入步驟(1)中的抗壞血酸溶液110 μ L，繼續(xù)在攪拌條件下40°C加熱10h，得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。[0017]實(shí)施例2
[0018](I)谷胱甘肽溶液，AgNO3溶液，蘋果酸溶液，NaOH溶液的配制:稱取0.01Og谷胱甘肽溶于1.0ml水；稱取0.03g AgN03定容至IOml ;稱取0.02g蘋果酸定容至IOml ;稱取
4.0OOOg NaOH定容至100ml,配制成lmol/L的溶液；
[0019](2)谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇的合成:量取步驟(1)中的谷胱甘肽溶液100 μ L磁力攪拌下加入5mL超純水中；再量取步驟⑴中八8勵(lì)3溶液1101^加入該溶液。加入步驟⑴中NaOH溶液100 μ L調(diào)節(jié)溶液pH為10 ;再加入步驟⑴中的蘋果酸溶液120 μ L，繼續(xù)在攪拌條件下40°C加熱15h，得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。
[0020]實(shí)施例3
[0021](I)谷胱甘肽溶液，AgNO3溶液，水楊酸溶液，NaOH溶液的配制:稱取0.015g谷胱甘肽溶于1.0ml水；稱取0.035g AgNO3定容至IOml ;稱取0.025g水楊酸定容至IOml ;稱取
4.0OOOg NaOH定容至100ml,配制成lmol/L的溶液；
[0022](2)谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇的合成:量取步驟⑴中的谷胱甘肽溶液150 μ L磁力攪拌下加入5mL超純水中；再量取步驟(1)中AgNO3溶液150 μ L加入該溶液。加入步驟⑴中NaOH溶液150 μ L調(diào)節(jié)溶液pH為12 ;再加入步驟⑴中的水楊酸溶液100~150 μ L，繼續(xù)在攪拌條件下40°C加熱5~48h，得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。
[0023]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施方式，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇制備方法，包括以下步驟: 1)將每50?200μ L的5?18Χ 10_3g/ml的谷胱甘肽溶液在磁力攪拌下加入到5mL超純水中； 2)再加入50?180μ L的2?4Χ l(T3g/ml的AgNO3溶液，并加入50?200 μ L的Imol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH為8?12 ; 3)再加入100?150μL的I?3X10_3g/ml還原劑溶液，繼續(xù)在40°C條件下攪拌、力口熱5?48h，得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇合成方法，其特征在于:所述步驟3)中的還原劑選自抗壞血酸、蘋果酸、水楊酸中的任意一種。
【文檔編號】B82Y40/00GK103934469SQ201410133616
【公開日】2014年7月23日 申請日期:2014年4月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月3日
【發(fā)明者】何瑜, 宋功武 申請人:湖北大學(xué)