制備納米碳酸鋅的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種制備納米碳酸鋅的方法，包括如下步驟：1）將2.5mol/l的硝酸鋅溶液、1.6mol/l的氯化鋅溶液混合，加熱至83℃，加入濃度為55%的氫氧化鉀溶液，調節(jié)PH值至12.5，在18℃反應2.5小時，得到氫氧化鋅和氧化鋅的沉淀；2）過濾分離出氫氧化鋅和氧化鋅的固體混合物，對固體混合物進行洗滌，直至洗滌液中不含有鋅鹽陰離子為止；3）將固體混合物放入閃蒸干燥機內，于265℃中閃蒸、烘干、粉碎，得到98%以上的納米級氧化鋅粉體。本發(fā)明制備納米碳酸鋅的方法，其易于工業(yè)化生產、低成本。
【專利說明】制備納米碳酸鋅的方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及制備納米碳酸鋅的方法。

【背景技術】
[0002]目前納米碳酸鋅的制備方法，不易于工業(yè)化生產、低成高。


【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種制備納米碳酸鋅的方法，其易于工業(yè)化生產、低成本。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案是設計一種制備納米碳酸鋅的方法，包括如下步驟:
1)將2.5mol/l的硝酸鋅溶液、1.6mol/l的氯化鋅溶液混合，加熱至83°C，加入濃度為55%的氫氧化鉀溶液，調節(jié)PH值至12.5，在18°C反應2.5小時，得到氫氧化鋅和氧化鋅的沉淀；
2)過濾分離出氫氧化鋅和氧化鋅的固體混合物，對固體混合物進行洗滌，直至洗滌液中不含有鋅鹽陰離子為止；
3)將固體混合物放入閃蒸干燥機內，于265°C中閃蒸、烘干、粉碎，得到98%以上的納米級氧化鋅粉體。
[0005]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種制備納米碳酸鋅的方法，其易于工業(yè)化生產、低成本。

【具體實施方式】
[0006]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0007]本發(fā)明具體實施的技術方案是:
一種制備納米碳酸鋅的方法，包括如下步驟:
1)將2.5mol/l的硝酸鋅溶液、1.6mol/l的氯化鋅溶液混合，加熱至83°C，加入濃度為55%的氫氧化鉀溶液，調節(jié)PH值至12.5，在18°C反應2.5小時，得到氫氧化鋅和氧化鋅的沉淀；
2)過濾分離出氫氧化鋅和氧化鋅的固體混合物，對固體混合物進行洗滌，直至洗滌液中不含有鋅鹽陰離子為止；
3)將固體混合物放入閃蒸干燥機內，于265°C中閃蒸、烘干、粉碎，得到98%以上的納米級氧化鋅粉體。
[0008]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本【技術領域】的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【權利要求】
1.制備納米碳酸鋅的方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)將2.5mol/l的硝酸鋅溶液、1.6mol/l的氯化鋅溶液混合，加熱至83°C，加入濃度為55%的氫氧化鉀溶液，調節(jié)PH值至12.5，在18°C反應2.5小時，得到氫氧化鋅和氧化鋅的沉淀； 2)過濾分離出氫氧化鋅和氧化鋅的固體混合物，對固體混合物進行洗滌，直至洗滌液中不含有鋅鹽陰離子為止； 3)將固體混合物放入閃蒸干燥機內，于265°C中閃蒸、烘干、粉碎，得到98%以上的納米級氧化鋅粉體。
【文檔編號】B82Y30/00GK104276593SQ201410604213
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2014年11月3日 優(yōu)先權日:2014年11月3日
【發(fā)明者】莫云澤 申請人:蘇州市澤鎂新材料科技有限公司