包覆聚芘共價(jià)有機(jī)框架的多壁碳納米管復(fù)合物的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料【技術(shù)領(lǐng)域】的包覆聚芘共價(jià)有機(jī)框架的多壁碳納米管復(fù)合物的制備方法，包括如下步驟：步驟一，取2,7-芘二硼酸，多壁碳納米管，加入N,N-二甲基甲酰胺中，放入耐熱玻璃反應(yīng)管中，超聲分散形成懸浮液A；步驟二，懸浮液A經(jīng)過(guò)3次以上液氮冷凍-抽真空-脫氣步驟，密封，在一定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間，得到粗產(chǎn)物B。步驟三，將粗產(chǎn)物B離心后用特定溶劑清洗2次，干燥得到包覆聚芘共價(jià)有機(jī)框架的多壁碳納米管復(fù)合物。本發(fā)明的方法無(wú)污染，反應(yīng)條件溫和簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備的要求簡(jiǎn)單，適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】包覆聚芘共價(jià)有機(jī)框架的多壁碳納米管復(fù)合物的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及的是一種復(fù)合材料【技術(shù)領(lǐng)域】的制備方法，具體是包覆聚芘共價(jià)有機(jī)框 架的多壁碳納米管復(fù)合物。

【背景技術(shù)】
[0002] 多孔骨架材料在氣體貯存、分離、催化、傳感、光電以及生物醫(yī)藥等多個(gè)領(lǐng)域顯示 優(yōu)異性能而受到廣泛的關(guān)注。共價(jià)有機(jī)框架（Covalent Organic Frameworks ;COFs)是一類(lèi) 具有規(guī)整多孔結(jié)構(gòu)的平面高分子，由有機(jī)結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共價(jià)鍵連接而形成，具有較大的比 表面積、結(jié)構(gòu)的多樣性以及可調(diào)控的物理化學(xué)性質(zhì)，使其在儲(chǔ)氫，非線性光學(xué)、磁性、超導(dǎo)等 新領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。經(jīng)過(guò)現(xiàn)有技術(shù)的文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)，2012年Donglin JIANG等在 《Chemical Society Reviews》41 卷第 6〇10_6〇22 頁(yè)發(fā)表 Covalent Organic Framework (共 價(jià)有機(jī)框架）。與傳統(tǒng)的線性和三維高分子相比，共價(jià)有機(jī)框架具有截然不同的結(jié)構(gòu)特征， 其原子層結(jié)構(gòu)清晰，連接方式明確，結(jié)構(gòu)單元排列規(guī)整，具有精密的周期性；材料結(jié)晶度高， 可形成完美的層狀堆積框架。
[0003] 目前，在氣體吸附存儲(chǔ)和能量轉(zhuǎn)移材料領(lǐng)域，產(chǎn)品較為單一，性能還無(wú)法滿足需 要，而且生產(chǎn)方法對(duì)設(shè)備要求較高，成本高，還無(wú)法實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，提供一種包覆聚芘共價(jià)有機(jī)框架的多壁碳 納米管復(fù)合物的制備方法。
[0005] 本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的：
[0006] 本發(fā)明涉及一種包覆聚芘共價(jià)有機(jī)框架的多壁碳納米管復(fù)合物的制備方法，其包 括如下步驟：
[0007] 將2, 7-芘二硼酸、多壁碳納米管加入溶劑N，N-二甲基甲酰胺中，超聲分散形成懸 浮液A ;
[0008] 將所述懸浮液A經(jīng)過(guò)至少3次液氮冷凍-抽真空-脫氣處理，密封后在120°C下反 應(yīng)24?72h，得到粗產(chǎn)物B ;
[0009] 將所述粗產(chǎn)物B離心后，收集不溶物，依次用N，N-二甲基甲酰胺和丙酮洗滌、干燥 后得到產(chǎn)品，其包覆在多壁碳納米管上的聚芘共價(jià)有機(jī)框架結(jié)構(gòu)式如下：
[0010]

【權(quán)利要求】
1. 包覆聚芘共價(jià)有機(jī)框架的多壁碳納米管復(fù)合物的制備方法，其特征在于，包括如下 步驟： 將2, 7-芘二硼酸、多壁碳納米管加入N，N-二甲基甲酰胺中，超聲分散形成懸浮液； 將所述懸浮液經(jīng)過(guò)至少3次液氮冷凍-抽真空-脫氣處理，密封后在120°C下反應(yīng)24? 72h，得到粗產(chǎn)物B ; 將所述粗產(chǎn)物B離心后，收集不溶物，依次用N，N-二甲基甲酰胺和丙酮洗滌、干燥后得 到產(chǎn)品。
2. 如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述2, 7-芘二硼酸與多壁碳納米管的 質(zhì)量比為4:1。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述多壁碳納米管的長(zhǎng)度為5? 9 y m，直徑為 110 ?190nm。
【文檔編號(hào)】B82Y30/00GK104477871SQ201410625537
【公開(kāi)日】2015年4月1日 申請(qǐng)日期:2014年11月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月7日
【發(fā)明者】魏浩, 柴雙志, 楊志, 汪軍, 張亞非 申請(qǐng)人:上海交通大學(xué)