黃金電化學溶解裝置及其方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了黃金電化學溶解裝置及其方法，以離子交換膜電解法為核心技術，采用雙膜、雙陰極室電化學溶金方法，以鍍釕銥鈦籃為陽極，鍍釕銥鈦網(wǎng)為陰極，鹽酸為電解液，不使用王水，省去了趕硝過程，極大簡化工藝流程，減小設備化學腐蝕，降低環(huán)境污染；另外，采用離子交換膜，可避免從陽極上溶出的金進入陰極區(qū)且在陰極上再次析出，提高了生產(chǎn)效率，實現(xiàn)生產(chǎn)的節(jié)能減排，能夠產(chǎn)生極大的經(jīng)濟效益和社會效益。
【專利說明】黃金電化學溶解裝置及其方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及黃金再生、精煉和深加工【技術領域】，特別涉及黃金電化學溶解裝置及其方法。

【背景技術】
[0002]黃金電解精煉是粗金提純的重要生產(chǎn)方法，得到了最廣泛的應用。傳統(tǒng)的生產(chǎn)方法有兩種，一是王水溶金法，此法存在繁瑣的趕硝步驟，且在生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生氮氧化物，存在一定的環(huán)境污染。二是陶瓷槽電解法，采用素燒陶瓷槽作為阻隔槽，以阻隔金離子在陰極放電析出而富集在電解液中，然而這種槽具有以下缺點:電壓高，電阻高，液溫高，生產(chǎn)周期長，電流效率低等。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于:針對現(xiàn)有技術中存在的上述技術問題，提供一種能夠有效減少環(huán)境污染，提高生產(chǎn)效率，實現(xiàn)節(jié)能減排的黃金電化學溶解裝置及其方法。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的:
[0005]黃金電化學溶解裝置，包括電解槽、電源、陽極、陰極、泵和離子交換膜，所述電解槽通過離子交換膜分割為陰極室和陽極室，所述每個電極室的底部均設有出口，陽極室的一側設有入口 ；所述電源的正極連接陽極，負極連接陰極，所述陰極放置在陰極室內(nèi)，陽極放置在陽極室內(nèi)，所述陰極室內(nèi)安裝有離子交換膜；所述電極室內(nèi)均裝有電解液，陰極室的出口連接廢液桶，廢液桶通過泵和引流管連接陽極室。
[0006]作為優(yōu)選，所述離子交換膜通過螺桿安裝在陰極室上靠近陽極室的一側，將陰極室和陽極室隔離開。
[0007]作為優(yōu)選，所述陰極室為兩個，分別放置在陽極室的兩側。
[0008]作為優(yōu)選，所述陽極為鍍釕銥鈦籃，陰極為鍍釕銥鈦網(wǎng)。
[0009]作為優(yōu)選，所述電解槽內(nèi)的電解液為鹽酸。
[0010]如上所述的黃金電化學溶解的方法，包括如下步驟:
[0011]步驟SI，首先，將黃金錠經(jīng)壓片后，得到的金片(箔)通過入口放置于陽極室內(nèi)；
[0012]步驟S2，在每個電極室內(nèi)均倒入電解液，電解液采用陽極液(8mol/L)和陰極液(6mol/L)的鹽酸溶液；
[0013]步驟S3，接通電源，進行電解I?2h，電解的條件為溫度30°C，槽電壓5V，電流60A,同極距 15±2cm ；
[0014]步驟S4，待陽極室中的金溶解完畢，關閉電源開關；
[0015]步驟S5，從陽極室的底部出口放出陽極液即得AuC14_溶液，根據(jù)實際需要完成進一步的工藝操作。
[0016]綜上所述，由于采用了上述技術方案，本發(fā)明的有益效果是:
[0017]本發(fā)明以離子交換膜電解法為核心技術，采用雙膜、雙陰極室電化學溶金方法，以鍍釕銥鈦籃為陽極，鍍釕銥鈦網(wǎng)為陰極，鹽酸為電解液，不使用王水，省去了趕硝過程，極大簡化工藝流程，減小設備化學腐蝕，降低環(huán)境污染；另外，采用離子交換膜，可避免從陽極上溶出的金進入陰極區(qū)且在陰極上再次析出，提高了生產(chǎn)效率，實現(xiàn)生產(chǎn)的節(jié)能減排，能夠產(chǎn)生極大的經(jīng)濟效益和社會效益。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]本發(fā)明將通過例子并參照附圖的方式說明，其中:
[0019]圖1為本發(fā)明的一較佳實施例的反應裝置結構示意圖；
[0020]圖2為本發(fā)明的離子交換膜的固定方式結構示意圖；
[0021]圖3為本發(fā)明的電解槽及電極室結構示意圖；
[0022]圖中標記:1-陽極，2_陰極,3_入口，4-電解槽，5_出口，6_尚子交換膜，7_螺桿，8-陰極室，9-陽極室。

【具體實施方式】
[0023]本說明書中公開的所有特征，或公開的所有方法或過程中的步驟，除了互相排斥的特征和/或步驟以外，均可以以任何方式組合。
[0024]本說明書(包括任何附加權利要求、摘要和附圖)中公開的任一特征，除非特別敘述，均可被其他等效或具有類似目的的替代特征加以替換。即，除非特別敘述，每個特征只是一系列等效或類似特征中的一個例子而已。
[0025]如圖1、圖2及圖3所示，黃金電化學溶解裝置，包括電解槽4、電源、陽極1、陰極2、泵和離子交換膜6，所述電解槽4通過離子交換膜6分割為陰極室8和陽極室9，所述每個電極室的底部均設有出口 5，出口 5處裝有閥門，陽極室9的一側設有入口 3 ;所述電源的正極連接陽極1，負極連接陰極2，所述陰極2放置在陰極室8內(nèi)，陽極I放置在陽極室9內(nèi)，所述陰極室8內(nèi)安裝有離子交換膜6 ;所述電極室內(nèi)均裝有電解液，陰極室8的出口 5連接廢液桶，廢液桶通過泵和引流管連接陽極室9。所述電解槽4槽體的材料為聚丙烯，陽極I為鍍釕銥鈦籃，陰極2為鍍釕銥鈦網(wǎng)。
[0026]所述離子交換膜6通過螺桿7安裝在陰極室8上靠近陽極室9的一側，將陰極室8和陽極室9隔離開，所述陰極室8為兩個，分別放置在陽極室9的兩側。
[0027]本專利針對傳統(tǒng)王水溶金方法中存在的問題，以離子交換膜電解法為核心技術，采用雙膜、雙陰極槽電化學溶金方法，使得陰陽兩極的電能被充分利用，極大地提升電流效率，降低能耗；省去王水溶金時繁瑣的趕硝步驟，簡化了工藝流程，減少氣體的析出，避免酸霧的產(chǎn)生，達到環(huán)保的目的。同時由于離子交換膜的使用，使陰陽兩極溶液互不影響，電解過程中槽電壓和電流比較穩(wěn)定，減少頻繁維護，有利于自動化生產(chǎn)，此發(fā)明能夠極大簡化工藝流程，節(jié)省生產(chǎn)設備，改善現(xiàn)有操作條件，減少環(huán)境污染，提高生產(chǎn)效率，實現(xiàn)生產(chǎn)的節(jié)能減排，能夠產(chǎn)生極大的經(jīng)濟效益和社會效益。
[0028]如上所述的黃金電化學溶解的方法，包括如下步驟:
[0029]步驟SI，首先，將黃金錠經(jīng)壓片后，得到的金片(箔)通過入口放置于陽極室內(nèi)；
[0030]步驟S2，在每個電極室內(nèi)均倒入電解液，電解液采用陽極液(8mol/L)和陰極液(6mol/L)的鹽酸溶液；
[0031]步驟S3，接通電源，進行電解I?2h，電解的條件為溫度30°C，槽電壓5V，電流60A,同極距15±2cm,陽極反應:Au_3e = Au3+,陰極反應:H++2e = H2 ；
[0032]步驟S4，待陽極室中的金溶解完畢，關閉電源開關；
[0033]步驟S5，從陽極室的底部出口放出陽極液即得AuC14_溶液，根據(jù)實際需要完成進一步的工藝操作。
[0034]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明能夠極大簡化工藝流程，節(jié)省生產(chǎn)設備，改善現(xiàn)有操作條件，同時避免使用陶瓷膜而造成的槽電壓高，電阻高，液溫高，生產(chǎn)周期長，電流效率低等缺點，避免了采用王水溶金造成的環(huán)境污染，提高生產(chǎn)效率，實現(xiàn)生產(chǎn)的節(jié)能減排，能夠產(chǎn)生極大的經(jīng)濟效益和社會效益。
[0035]以上所述的具體實施例，對本發(fā)明的目的、技術方案和有益效果進行了進一步詳細說明，所應理解的是，以上所述僅為本發(fā)明的具體實施例而已，并不用于限制本發(fā)明。本發(fā)明擴展到任何在本說明書中披露的新特征或任何新的組合，以及披露的任一新的方法或過程的步驟或任何新的組合。
【權利要求】
1.黃金電化學溶解裝置，包括電解槽、電源、陽極、陰極、泵和離子交換膜，其特征在于，所述電解槽通過離子交換膜分割為陰極室和陽極室，所述每個電極室的底部均設有出口，陽極室的一側設有入口 ；所述電源的正極連接陽極，負極連接陰極，所述陰極放置在陰極室內(nèi)，陽極放置在陽極室內(nèi)，所述陰極室內(nèi)安裝有離子交換膜；所述電極室內(nèi)均裝有電解液，陰極室的出口連接廢液桶，廢液桶通過泵和引流管連接陽極室。
2.根據(jù)權利要求1所述的黃金電化學溶解裝置，其特征在于，所述離子交換膜通過螺桿安裝在陰極室上靠近陽極室的一側，將陰極室和陽極室隔離開。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的黃金電化學溶解裝置，其特征在于，所述陰極室為兩個，分別放置在陽極室的兩側。
4.根據(jù)權利要求1所述的黃金電化學溶解裝置，其特征在于，所述陽極為鍍釕銥鈦籃，陰極為鍍釕銥鈦網(wǎng)。
5.根據(jù)權利要求1所述的黃金電化學溶解裝置，其特征在于，所述電解槽內(nèi)的電解液為鹽酸。
6.如權利要求1所述的黃金電化學溶解的方法，其特征在于，包括如下步驟: 步驟Si，首先，將黃金錠經(jīng)壓片后，得到的金片(箔)通過入口放置于陽極室內(nèi)； 步驟S2，在每個電極室內(nèi)均倒入電解液，電解液采用陽極液(8mol/L)和陰極液^mol/L)的鹽酸溶液； 步驟S3，接通電源，進行電解I?2h，電解的條件為溫度30°C，槽電壓5V，電流60A，同極距 15±2cm ; 步驟S4，待陽極室中的金溶解完畢，關閉電源開關； 步驟S5，從陽極室的底部出口放出陽極液即得AuC14_溶液，根據(jù)實際需要完成進一步的工藝操作。
【文檔編號】C25C7/04GK104294313SQ201410557959
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年10月20日 優(yōu)先權日:2014年10月20日
【發(fā)明者】范義春, 王琪, 楊雨佳, 李久云 申請人:常州釔金環(huán)保科技有限公司