本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域,尤其涉及一種用于晶圓級封裝的電鍍錫銀合金溶液。
背景技術(shù):
晶圓(Wafer)是指硅半導(dǎo)體集成電路制作所用的硅芯片,由于其形狀為圓形,故稱為晶圓;在硅晶片上可加工制作成各種電路元件結(jié)構(gòu),而成為有特定電性功能的IC產(chǎn)品。IC產(chǎn)品是現(xiàn)代信息社會離不開的基本原器件,廣泛應(yīng)用在我們生活的各個方面。
晶圓級封裝(WLP)是半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)鏈中一個重要部分,也是我國發(fā)展較快的行業(yè),就是在其上已經(jīng)有某些電路微結(jié)構(gòu)的晶片與另一塊經(jīng)腐蝕帶有空腔的晶片用化學或物理的方法鍵結(jié)合在一起。鍵合的工藝和技術(shù)反應(yīng)了封裝技術(shù)的水平,其直接反應(yīng)了IC的集成度及精密度。其他的封裝形式還起到了在這些電路微結(jié)構(gòu)體的上面形成了一個帶有密閉空腔的保護體,可以避免器件在以后的工藝步驟中遭到損壞,也保證了晶片的清潔和結(jié)構(gòu)體免受污染。這種方法使得微結(jié)構(gòu)體處于真空或惰性氣體環(huán)境中,因而能夠提高器件的品質(zhì)。
隨著芯片的功能與高度集成的需求越來越大,目前半導(dǎo)體封裝產(chǎn)業(yè)正向晶圓級封裝方向發(fā)展。它是一種常用的提高硅片集成度的方法,具有降低測試和封裝成本,降低引線電感,提高電容特性,改良散熱通道,降低貼裝高度等優(yōu)點。
目前晶圓級先進封裝的銅涂層應(yīng)用包括:3D 封裝的銅硅通孔(TSV)、銅柱(Pillar)、凸塊(Bump)。晶圓代工及封測業(yè)者為讓晶片在不影響占位空間的前提下,順利向上堆疊并協(xié)同運作,第一步就是要導(dǎo)入先進晶圓級封裝(WLP)、覆晶封裝技術(shù),以打造優(yōu)良的錫球下層金屬(Under Bump Metallurgy, UBM)并鞏固3D IC底層結(jié)構(gòu),讓銅柱(Pillar)、晶圓錫凸塊(Bump)在更小的晶圓開孔中接合。
銅柱(Pillar)&錫凸塊(Bump)工藝是晶圓3D封裝目前發(fā)展較快的工藝,傳統(tǒng)的錫凸塊(Bump)使用錫鉛工藝,后期因為環(huán)保的需要,使用純錫工藝,但是純錫凸塊因為容易生長錫須,會造成電子元器件,特別是精密電子元器件的短路,純錫的可靠性受到質(zhì)疑。實踐證明,錫的一些合金對錫須有一定的抑制作用,于是相關(guān)的技術(shù)人員開始尋求錫銅合金、錫銀合金、錫銦合金、錫銅銀等合金的方法。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
針對上述技術(shù)中存在的不足之處,本發(fā)明提供一種用于晶圓級封裝的電鍍錫銀合金溶液,電鍍錫銀鍍液用來替代傳統(tǒng)的電鍍純錫溶液,解決現(xiàn)有純錫凸塊容易產(chǎn)生錫須的問題,可以有效防止純錫鍍層產(chǎn)生的錫須等缺點,進一步提高電子產(chǎn)品的可靠性。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供一種用于晶圓級封裝的電鍍錫銀合金溶液,包括以下濃度的組份:
甲基磺酸50-450g/L
錫離子20-60g/L
銀離子0.1-1.0g/L
銀離子螯合劑10-50g/L
有機添加劑0.52-5.08 g/L;
該錫銀合金溶液電鍍時電流密度在1-10A/dm2之間,溫度在15-35℃之間。
其中,所述有機添加劑為烷基酚聚氧乙烯基醚和芐叉丙酮,且所述烷基酚聚氧乙烯基醚0.5-5g/L和芐叉丙酮20-80mg/L。
其中,所述甲基磺酸優(yōu)先的濃度為80-300g/L。
其中,所述錫離子優(yōu)先的濃度為35-55g/L,且錫離子由甲基磺酸錫提供。
其中,所述銀離子優(yōu)先的濃度為0.2-0.7g/L,銀離子由甲基磺酸銀、乙酸銀或氧化銀中的一種或多種提供。
其中,所述銀離子螯合劑為羥基乙叉二膦酸、氨基三亞甲基膦酸中的一種或者兩種。
本發(fā)明的有益效果是:與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的用于晶圓級封裝的電鍍錫銀合金溶液,該溶液包括甲基磺酸、錫離子、銀離子、銀離子螯合劑和有機添加劑,且電鍍時電流密度在1-10A/dm2之間,溫度在15-35℃之間;上述組份電鍍形成了錫銀合金溶液,電鍍錫銀鍍液用來替代傳統(tǒng)的電鍍純錫溶液,解決現(xiàn)有純錫凸塊容易產(chǎn)生錫須的問題,可以有效防止純錫鍍層產(chǎn)生的錫須等缺點,且進一步提高電子產(chǎn)品的可靠性。
附圖說明
圖1為本發(fā)明中第一實施例的鍍層外觀形貌圖;
圖2為本發(fā)明中第二實施例的圖譜示意圖;
圖3為圖2中圖譜的結(jié)果分析圖;
圖4為本發(fā)明中第三實施例的圖譜示意圖;
圖5為圖4中圖譜的結(jié)果分析圖;
圖6為本發(fā)明中第四實施例的鍍層外觀形貌圖。
具體實施方式
為了更清楚地表述本發(fā)明,下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步地描述。
本發(fā)明的用于晶圓級封裝的電鍍錫銀合金溶液,包括以下濃度的組份:甲基磺酸50-450g/L,錫離子20-60g/L,銀離子0.1-1.0g/L,銀離子螯合劑10-50g/L和有機添加劑0.52-5.08 g/L;以水為溶質(zhì),甲基磺酸、錫離子、銀離子、銀離子螯合劑和有機添加劑混合后形成錫銀合金溶液,該錫銀合金溶液電鍍時電流密度在1-10A/dm2之間,溫度在15-35℃之間,時間依據(jù)厚度決定。
相較于現(xiàn)有技術(shù)的情況,本發(fā)明提供的用于晶圓級封裝的電鍍錫銀合金溶液,該溶液包括甲基磺酸、錫離子、銀離子、銀離子螯合劑和有機添加劑,且電鍍時電流密度在1-10A/dm2之間,溫度在15-35℃之間;上述組份電鍍形成了錫銀合金溶液,電鍍錫銀鍍液用來替代傳統(tǒng)的電鍍純錫溶液,解決現(xiàn)有純錫凸塊容易產(chǎn)生錫須的問題,可以有效防止純錫鍍層產(chǎn)生的錫須等缺點,且進一步提高電子產(chǎn)品的可靠性。
在本發(fā)明中,甲基磺酸提供一個酸性環(huán)境,是鍍液均鍍能力和分散能力不可或缺的,錫離子是鍍層錫沉積的主要來源,銀離子在溶液中同樣會被鍍在產(chǎn)品表面,如此以來,鍍層便成為錫和銀的混合鍍層。但是一般來講,銀離子會氧化二價錫,生成銀沉淀和四價錫,當銀沉淀時,銀將失去效用,所以鍍液中必須含有螯合能力較強的螯合劑,與銀形成穩(wěn)定的螯合物,防止銀與錫離子(二價錫)發(fā)生反應(yīng),所以本發(fā)明使用了羥基乙叉二膦酸、氨基三亞甲基膦酸作為螯合劑來穩(wěn)定銀離子。再配合有機添加劑烷基酚聚氧乙烯基醚和芐叉丙酮,使錫和銀有序的沉積,得到光滑,結(jié)晶有序的錫銀鍍層。
在本實施例中,有機添加劑為烷基酚聚氧乙烯基醚和芐叉丙酮,且烷基酚聚氧乙烯基醚0.5-5g/L和芐叉丙酮20-80mg/L。
在本實施例中,甲基磺酸優(yōu)先的濃度為80-300g/L。錫離子優(yōu)先的濃度為35-55g/L,且錫離子由甲基磺酸錫提供。銀離子優(yōu)先的濃度為0.2-0.7g/L,銀離子由甲基磺酸銀、乙酸銀或氧化銀中的一種或多種提供。銀離子螯合劑為羥基乙叉二膦酸、氨基三亞甲基膦酸中的一種或者兩種。羥基乙叉二膦酸為HEDP,氨基三亞甲基膦酸為ATMP。
以下為本發(fā)明提供的四個具體實施例:
實施例1
配方組成如下:
甲基磺酸:300g/L;
甲基磺酸錫:153g/L,其中錫離子濃度為30g/L;
甲基磺酸銀:1g/L,其中銀離子0.53g/L;
HEDP:15g/L;
ATMP:35g/L;
烷基酚聚氧乙烯基醚:4.0g/L;
芐叉丙酮:35mg/L;
溶液配制過程:以1L溶液為例,取水300ml,依次加入甲基磺酸:300g;甲基磺酸錫:153g,甲基磺酸銀:1g,HEDP:15g;ATMP:35g;烷基酚聚氧乙烯基醚:4.0g;芐叉丙酮:35mg;攪拌溶解,再用水補加液位至1L。
使用本實施例所制得電鍍銅溶液進行電鍍的工藝參數(shù):溫度:20±2℃,電流密度:3.0 A/dm2,時間45min。
即可得到54微米厚的錫銀合金鍍層,得到鍍層外觀形貌如圖1。從鍍層外觀形貌看,錫銀合金鍍層結(jié)晶均勻,晶粒大小一致。
實施例2
配方組成如下:
甲基磺酸:100g/L;
甲基磺酸錫:280g/L,其中錫離子濃度為55g/L;
乙酸銀:0.8g/L,其中銀離子0.52g/L;
HEDP:45g/L;
烷基酚聚氧乙烯基醚:2.0g/L;
芐叉丙酮:55mg/L;
溶液配制過程:以1L溶液為例,取水500ml,依次加入甲基磺酸:100g;甲基磺酸錫:280g,乙酸銀:0.8g,HEDP:45g,烷基酚聚氧乙烯基醚:2.0,芐叉丙酮:55mg,攪拌溶解,再用水補加液位至1L。
使用本實施例所制得電鍍銅溶液進行電鍍的工藝參數(shù):溫度:33±2℃,電流密度:8.0 A/dm2,時間10min。
即可得到32微米厚的錫銀合金鍍層。EDS分析鍍層成分,圖譜如圖2,結(jié)果分析如圖3所示:從圖2和圖3可以看出,鍍層是為銀的含量為2.22%,錫含量為96.24%的錫銀合金層。
實施例3
配方組成如下:
甲基磺酸:130g/L;
甲基磺酸錫:120ml/L,其中錫離子濃度為36g/L;
乙酸銀:1.5g/L,其中銀離子1.0g/L;
HEDP:10g/L;
烷基酚聚氧乙烯基醚:5.0g/L;
芐叉丙酮:25mg/L;
溶液配制過程:以1L溶液為例,取水350ml,依次加入甲基磺酸:130g,甲基磺酸錫:120ml,乙酸銀:1.5g,HEDP:10g;烷基酚聚氧乙烯基醚:5.0g,芐叉丙酮:25mg,攪拌溶解,再用水補加液位至1L。
使用本實施例所制得電鍍銅溶液進行電鍍的工藝參數(shù):溫度:33±2℃,電流密度:1.0 A/dm2,時間10min。
即可得到24微米厚的錫銀合金鍍層。EDS分析鍍層成分,圖譜如圖4,結(jié)果分析如圖5所示:從圖4和圖5可以看出,鍍層是銀的含量為7.47%,錫含量為89.44%的錫銀合金層。
實施例4
配方組成如下:
甲基磺酸:150g/L;
甲基磺酸錫:160ml/L,其中錫離子濃度為48g/L;
乙酸銀:1.5g/L,其中銀離子1.0g/L;
ATMP:50g/L;
烷基酚聚氧乙烯基醚:1.8g/L;
芐叉丙酮:75mg/L;
溶液配制過程:以1L溶液為例,取水400ml,依次加入甲基磺酸:150g,甲基磺酸錫:160ml,乙酸銀:1.5g,ATMP:50g,烷基酚聚氧乙烯基醚:1.8g,芐叉丙酮:75mg,攪拌溶解,再用水補加液位至1L。
使用本實施例所制得電鍍銅溶液進行電鍍的工藝參數(shù):溫度:17±2℃,電流密度:3.0 A/dm2,時間10min。
即可得到12微米厚的錫銀合金鍍層,鍍層形貌如圖6。從形貌看,錫銀合金鍍層結(jié)晶均勻,晶粒大小一致。
以上公開的僅為本發(fā)明的幾個具體實施例,但是本發(fā)明并非局限于此,任何本領(lǐng)域的技術(shù)人員能思之的變化都應(yīng)落入本發(fā)明的保護范圍。