有： (1)鍍層的硬度和耐磨性均高；（2)鍍液分散能力和深鍍能力好；(3)減少了零件邊角處的 超鍍，鍍層分布均勻性好，可節(jié)約合金。
[0023] 以鈦箔作為陰極，是為了 Ni-P合金更好地從被鍍的基體上剝離分開。預(yù)處理包 括對陰極用砂紙打磨及其后的除油。該用砂紙打磨可以打磨兩次，第一次可以用粗砂紙例 如200目的砂紙打磨，第二次可以用細砂紙，例如可以用W28金相砂紙。該除油可以采用化 學堿液除油，化學堿液可以包括40?60g/L Na0H、50?70g/LNa3P04、20?30g/LNa2C0 3和 3. 5?IOgzlNa2SiO3。該除油也可以還包括用無水乙醇除油。
[0024] 本發(fā)明中攪拌能減小了電極表面附近鎳離子濃度梯度、擴散層厚度以及大量析氫 造成陰極區(qū)PH值的增加，有利于鎳的沉積；又可以促進鍍層連續(xù)增厚和鍍層的成分均勻； 還可以使電解初期產(chǎn)生的二價鎳離子迅速移出陰極區(qū)，從而改善鍍層質(zhì)量。攪拌的轉(zhuǎn)速控 制在低速攪拌，為100?400rpm。
[0025] 本發(fā)明次磷酸鹽體系鍍Ni-P合金的電鍍液，包括含量為200?260g/L的 NiSO4 · 6H20、含量為30?70g/L的NiCl2 · 6H20、含量為30?70g/L的次磷酸鹽、含量為 40?70g/L的H3PO 4、含量為25?50g/L的檸檬酸鹽、含量為5?10g/L的糖精鹽、含量為 0. 5?0. 7g/L的羥乙基炔丙基醚和含量為0. 05?0. 2g/L的陽離子表面活性劑。本發(fā)明選 用檸檬酸鹽為配位劑，有利于鎳和磷的共沉積；復(fù)合選用羥乙基炔丙基醚和糖精鹽作為光 亮劑，由此使Ni-P合金鍍層的硬度大、耐磨損性強、耐腐蝕性高。
【具體實施方式】
[0026] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明。
[0027] 按照實施例1?6及對比例所述配方配制電鍍液，具體為：根據(jù)配方用電子天平稱 取各原料組分的質(zhì)量。用適量去離子水分別溶解各組分原料并并混合均勻后，加水調(diào)至預(yù) 定體積。加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至1?3。
[0028] 使用實施例1?6及對比例所述配方配制電鍍液電鍍的方法：
[0029] (1)陰極采用IOmmX IOmmXO. 2mm的鈦板。將鈦板先用200目水砂紙初步打磨后 再用W28金相砂紙打磨至表面露出金屬光澤。依次經(jīng)溫度為50?70°C的化學堿液除油、蒸 餾水沖洗、95%無水乙醇除油、蒸餾水沖洗?；瘜W堿液的配方為40?60g/LNa0H、50?70g/ LNa3P04、20?30g/LNa2C03和3. 5?10g/LNa2Si03。（2)以直徑為6mm的碳棒為陽極，電鍍 前將砂紙打磨平滑、去離子水沖洗及烘干。
[0030] (3)將預(yù)處理后的陽極和陰極浸入電鍍槽中的電鍍液中，調(diào)節(jié)水浴溫度使得電鍍 液溫度維持在50?70°C。將機械攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為100?400rpm。接通脈沖電源，脈沖電流的 脈寬為1?3ms，占空比為5?30%，平均電流密度為2?5A/dm 2。待通電20?40min后， 切斷電鍍裝置的電源。取出鈦板，用蒸餾水清洗烘干。
[0031] 實施例1
[0032] 電鍍液的配方如下：
【主權(quán)項】
1. 一種次磷酸鹽體系鍍Ni-P合金的電鍍液，其特征在于，包括含量為200?260g/L 的NiS0 4 .640、含量為30?70g/L的NiCl2 .640、含量為30?70g/L的次磷酸鹽、含量為 40?70g/L的H3P04、含量為25?50g/L的檸檬酸鹽、含量為5?10g/L的糖精鹽、含量為 0. 5?0. 7g/L的羥乙基炔丙基醚和含量為0. 05?0. 2g/L的陽離子表面活性劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電鍍液，其特征在于，包括含量為240g/L的NiS04 ? 6H20、含 量為45g/L的NiCl2，61120、含量為50g/L的次磷酸鹽、含量為40g/L的H 3P04、含量為40g/L 的檸檬酸鹽、含量為8g/L的糖精鹽、含量為0. 6g/L的羥乙基炔丙基醚和含量為0. 15g/L的 陽離子表面活性劑。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電鍍液，其特征在于，所述陽離子表面活性劑為十二烷基硫 酸鈉和/或十二烷基苯磺酸鈉。
4. 一種使用權(quán)利要求1所述的電鍍液電鍍的方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 配制電鍍液：在水中溶解各原料組分形成電鍍液，所述每升電鍍液含有200?260g NiS04 ? 6H20、30 ?70g NiCl2 ? 6H20、30 ?70g 次磷酸鹽、40 ?70gH3P04、25 ?50g 檸檬酸 鹽、5?10g糖精鹽、0. 5?0. 7g羥乙基炔丙基醚和0. 05?0. 2g陽離子表面活性劑； (2) 以預(yù)處理過陰極和陽極置入所述電鍍液中通入電流進行電鍍。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述電流為單脈沖方波電流；所述單脈沖 方波電流的脈寬為1?3ms，占空比為5?30%，平均電流密度為2?5A/dm2。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述步驟（2)中電鍍液的pH為1?3。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述步驟（2)中電鍍液的溫度為50? 70。。。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述電鍍的時間為20?40min。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種次磷酸鹽體系鍍Ni-P合金的電鍍液及電鍍方法。該電鍍液包括包括含量為200～260g/L的NiSO4·6H2O、含量為30～70g/L的NiCl2·6H2O、含量為30～70g/L的次磷酸鹽、含量為40～70g/L的H3PO4、含量為25～50g/L的檸檬酸鹽、含量為5～10g/L的糖精鹽、含量為0.5～0.7g/L的羥乙基炔丙基醚和含量為0.05～0.2g/L的陽離子表面活性劑。本發(fā)明選用檸檬酸鹽為配位劑，有利于鎳和磷的共沉積；復(fù)合選用羥乙基炔丙基醚和糖精鹽作為光亮劑，由此使Ni-P合金鍍層的硬度大、耐磨損性強、耐腐蝕性高。
【IPC分類】C25D3-56
【公開號】CN104611740
【申請?zhí)枴緾N201310544322
【發(fā)明人】曾雄燕
【申請人】無錫市雪江環(huán)境工程設(shè)備有限公司
【公開日】2015年5月13日
【申請日】2013年11月5日