一種利用穩(wěn)定性同位素18o進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于示蹤測(cè)試【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種利用穩(wěn)定性同位素18O進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法，其特征在于，包含以下步驟：以18O標(biāo)記的N18O3-作為示蹤離子化合物并配制成示蹤劑溶液，選取強(qiáng)堿性陰離子樹脂作為示蹤載體并將其進(jìn)行預(yù)處理，將N18O3-吸附于強(qiáng)堿性陰離子樹脂上制得樹脂微球固體示蹤載體，將樹脂微球固體示蹤載體注入注水井中，根據(jù)取樣設(shè)計(jì)要求在監(jiān)測(cè)油井中取樣，將樣品進(jìn)行過濾、清洗，得到樹脂微球固體示蹤載體，利用含有SO42-的洗脫溶液對(duì)樹脂微球固體示蹤載體進(jìn)行解吸，檢測(cè)N18O3-的含量，進(jìn)行進(jìn)一步分析及處理，制備示蹤劑響應(yīng)曲線。本發(fā)明提供了一種分析測(cè)試手段簡(jiǎn)單、費(fèi)用低廉、可廣泛應(yīng)用的利用穩(wěn)定性同位素18O進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法。
【專利說明】一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法
【【技術(shù)領(lǐng)域】】
[0001]本發(fā)明屬于示蹤測(cè)試【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法。
【【背景技術(shù)】】
[0002]隨著油藏開發(fā)向精細(xì)注水、精細(xì)注汽方向發(fā)展，生產(chǎn)測(cè)試也逐漸向精細(xì)分層測(cè)試方向轉(zhuǎn)變，油藏監(jiān)測(cè)的手段也越來越重要。井間示蹤方法是描述有關(guān)井間油層非均質(zhì)性和流動(dòng)性的重要手段，通過該技術(shù)可以確定井組連通性、油水井間高滲層、斷層性質(zhì)以及剩余油飽和度評(píng)價(jià)等特征。井間示蹤測(cè)試是將示蹤劑注入到注水井中，在周圍生產(chǎn)井中監(jiān)測(cè)示蹤劑的產(chǎn)出情況，生產(chǎn)井中若有示蹤劑出現(xiàn)，則證明注水井與生產(chǎn)井是連通的，并且是注入水的主要推進(jìn)方向。利用示蹤劑的突破時(shí)間，可確定各井注入流體的突破速度，連通層的多少與示蹤劑產(chǎn)出的峰值數(shù)相關(guān)，通過軟件擬合計(jì)算，可定量描述注水井和生產(chǎn)井的連通程度以及儲(chǔ)層在平面上和縱向上的非均勻質(zhì)性。選用的示蹤劑能有效地追蹤注入流體，監(jiān)測(cè)示蹤劑在井內(nèi)和油層中的動(dòng)態(tài)，準(zhǔn)確地錄取資料，通過計(jì)算分析得出結(jié)果，從而達(dá)到井間監(jiān)測(cè)的目的。
[0003]同位素示蹤劑是今年來發(fā)展起來的用于描述有關(guān)井間油層非均質(zhì)性和流動(dòng)性的重要手段，與傳統(tǒng)的化學(xué)示蹤相比，同位素示蹤技術(shù)具有明顯的技術(shù)先進(jìn)性，其種類多，檢測(cè)靈敏度高，穩(wěn)定性和通用性好，與地層流體配伍性好等，能夠滿足油田多井組-多層位-多示蹤劑的需要。從應(yīng)用發(fā)展趨勢(shì)上看，同位素示蹤技術(shù)因其特有的優(yōu)勢(shì)而得到迅速發(fā)展和應(yīng)用，并成為公認(rèn)的描述有關(guān)井間油層非均質(zhì)性和流動(dòng)性的重要手段，并逐漸取代化學(xué)示蹤技術(shù)。應(yīng)用該項(xiàng)技術(shù)可定量評(píng)價(jià)注入流線分布，油井單向、多向受效情況，井間儲(chǔ)層連通性、水線推進(jìn)速度及注入水突進(jìn)層位，建立水推速度與注水強(qiáng)度關(guān)系，確定平面及剖面壓力場(chǎng)分布，落實(shí)斷層性質(zhì)，評(píng)價(jià)剩余油分布，進(jìn)而在整體上認(rèn)識(shí)油水運(yùn)動(dòng)規(guī)律，對(duì)于油田二次采油和三次采油計(jì)劃的實(shí)施，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
[0004]同位素示蹤劑包括放射性同位素示蹤劑和穩(wěn)定性同位素示蹤劑。放射性同位素示蹤劑主要為氚代化合物，如氚水、氚化氫、氚化庚烷等，這類示蹤劑雖然具有用量少、檢測(cè)方便且檢測(cè)分辨率高等優(yōu)點(diǎn)，但是由于它們具有放射性，對(duì)人員、環(huán)境安全不利，在應(yīng)用上受到很大的限制。穩(wěn)定性同位素示蹤劑具有無高溫轉(zhuǎn)化、無放射性危害、用量少、現(xiàn)場(chǎng)操作方便、測(cè)量精度高等特點(diǎn)，但是穩(wěn)定性同位素示蹤劑的品種比較少，有些取樣后仍需通過室內(nèi)的原子反應(yīng)堆激活，用中子活化法測(cè)量其放射性活度，只能由原子能機(jī)構(gòu)進(jìn)行室內(nèi)檢測(cè)操作，其分析測(cè)試手段繁雜，費(fèi)用昂貴，在應(yīng)用上受到限制。
【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0005]為了解決所述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法，分析測(cè)試手段簡(jiǎn)單、費(fèi)用低廉、可廣泛應(yīng)用，其特征在于，包含以下步驟:
[0006](I)配制示蹤劑溶液:選取穩(wěn)定性同位素180作為示蹤同位素，以180標(biāo)記的N1803-作為示蹤離子化合物并將示蹤離子化合物配制成示蹤劑溶液；
[0007](2)選取示蹤載體:選取強(qiáng)堿性陰離子樹脂作為示蹤載體并將其進(jìn)行預(yù)處理；
[0008](3)吸附:將步驟(I)中制備好的示蹤劑溶液通入步驟(2)中預(yù)處理后的強(qiáng)堿性陰離子樹脂中，使N1803-吸附于強(qiáng)堿性陰離子樹脂上制得樹脂微球固體示蹤載體；
[0009](4)注樣:將步驟(3)中制備好的樹脂微球固體示蹤載體注入注水井中；
[0010](5)取樣:根據(jù)取樣設(shè)計(jì)要求在監(jiān)測(cè)油井中取樣，取樣時(shí)間間隔固定，取樣的時(shí)間間隔以1-4天為宜；
[0011](6)樣品處理:將步驟(5)中取回的樣品進(jìn)行過濾、清洗，得到樹脂微球固體示蹤載體；
[0012](7)解吸:配制含有S042-的洗脫溶液，并將洗脫溶液通入步驟(6)中所得的樹脂微球固體示蹤載體中，直至所有的N1803-全部從樹脂微球固體示蹤載體解析下來；
[0013](8)含量檢測(cè)及分析:檢測(cè)步驟(7)中N1803-的含量，進(jìn)行進(jìn)一步分析及處理，制備示蹤劑響應(yīng)曲線。
[0014]所述步驟(2)中的強(qiáng)堿性陰離子樹脂為強(qiáng)堿性凝膠型苯乙烯系陰離子交換樹脂或強(qiáng)堿性凝膠型丙烯酸系陰離子交換樹脂中的一種。
[0015]所述步驟(2)中的強(qiáng)堿性陰離子樹脂的預(yù)處理方法為:(I )食鹽水處理:用約2倍于樹脂體積的10%NaCl溶液，以2m/h的流速通過樹脂層，全部通入后，將液面放至樹脂層上200-300mm處保留20小時(shí)，然后用清水沖洗，流速一般控制在小于10m/h，直到出水無色為止，接著進(jìn)行反洗，以除去混在樹脂中的微小雜質(zhì)；(II)稀鹽酸處理:用約等于2倍于樹脂體積的4% HCl溶液，按所述步驟(I )通過NaCl的方法通入，浸泡2_4小時(shí)，沖洗至出水PH值5-6為止；(III)稀NaOH處理:用約2倍于樹脂體積的2%Na0H溶液，接所述步驟(I )通入NaCl溶液的方法通入，保留溶液2-4小時(shí)，然后用除鹽水沖洗，直至出水PH值7_9為止。
[0016]所述步驟(4 )中樹脂微球固體示蹤載體可通過釋放器在井下釋放或者在井口處直接傾倒入注水井內(nèi)。
[0017]所述步驟(8)中利用ICP-MS檢測(cè)N1803-的含量。
[0018]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明將以180標(biāo)記的N1803-作為示蹤離子化合物吸附于強(qiáng)堿性陰離子樹脂載體上，取樣后，再將以180標(biāo)記的N1803-作為示蹤離子化合物從強(qiáng)堿性陰離子樹脂載體上解吸下來，利用利用ICP-MS檢測(cè)N1803-的含量，取樣后省去了室內(nèi)的原子反應(yīng)堆激活、用中子活化法測(cè)量其放射性活度的過程，分析測(cè)試手段簡(jiǎn)單、費(fèi)用低廉、可廣泛應(yīng)用。該方法使油田工作人員認(rèn)識(shí)到油藏內(nèi)部，提供油田開發(fā)過程中油藏剩余油飽和度及其分布規(guī)律的有關(guān)信息資料，為油田高效開發(fā)和長(zhǎng)期穩(wěn)產(chǎn)提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持和保障。
【【具體實(shí)施方式】】
[0019]下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
[0020]實(shí)施例
[0021]一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法，包含以下步驟:
[0022](I)配制示蹤劑溶液:選取穩(wěn)定性同位素180作為示蹤同位素，以180標(biāo)記的N1803-作為示蹤離子化合物并將示蹤離子化合物配制成示蹤劑溶液；
[0023](2)選取示蹤載體:選取強(qiáng)堿性陰離子樹脂作為示蹤載體并將其進(jìn)行預(yù)處理，強(qiáng)堿性陰離子樹脂為強(qiáng)堿性凝膠型苯乙烯系陰離子交換樹脂或強(qiáng)堿性凝膠型丙烯酸系陰離子交換樹脂中的一種，其預(yù)處理方法為:(I )食鹽水處理:用約2倍于樹脂體積的10%NaCl溶液，以2m/h的流速通過樹脂層，全部通入后，將液面放至樹脂層上200 - 300mm處保留20小時(shí)，然后用清水沖洗，流速一般控制在小于10m/h，直到出水無色為止，接著進(jìn)行反洗，以除去混在樹脂中的微小雜質(zhì)；(II)稀鹽酸處理:用約等于2倍于樹脂體積的4% HCl溶液，按所述步驟(I )通過NaCl的方法通入，浸泡2 — 4小時(shí)，沖洗至出水PH值5 — 6為止；(III)稀NaOH處理:用約2倍于樹脂體積的2%Na0H溶液，接所述步驟(I )通入NaCl溶液的方法通入，保留溶液2 — 4小時(shí)，然后用除鹽水沖洗，直至出水PH值7 — 9為止；
[0024](3)吸附:將步驟(I)中制備好的示蹤劑溶液通入步驟(2)中預(yù)處理后的強(qiáng)堿性陰離子樹脂中，使N1803-吸附于強(qiáng)堿性陰離子樹脂上制得樹脂微球固體示蹤載體，樹脂微球固體示蹤載體可通過釋放器在井下釋放或者在井口處直接傾倒入注水井內(nèi)；
[0025](4)注樣:將步驟(3)中制備好的樹脂微球固體示蹤載體注入注水井中；
[0026](5)取樣:根據(jù)取樣設(shè)計(jì)要求在監(jiān)測(cè)油井中取樣，取樣時(shí)間間隔固定，取樣的時(shí)間間隔以1-4天為宜；
[0027](6)樣品處理:將步驟(5)中取回的樣品進(jìn)行過濾、清洗，得到樹脂微球固體示蹤載體；
[0028](7)解吸:配制含有S042-的洗脫溶液，并將洗脫溶液通入步驟(6)中所得的樹脂微球固體示蹤載體中，直至所有的N1803-全部從樹脂微球固體示蹤載體解析下來；
[0029](8)含量檢測(cè)及分析:利用ICP-MS檢測(cè)步驟(7)中N1803-的含量，進(jìn)行進(jìn)一步分析及處理，制備示蹤劑響應(yīng)曲線。
[0030]本發(fā)明將以180標(biāo)記的N1803-作為示蹤離子化合物吸附于強(qiáng)堿性陰離子樹脂載體上，取樣后，再將以180標(biāo)記的N1803-作為示蹤離子化合物從強(qiáng)堿性陰離子樹脂載體上解吸下來，利用利用ICP-MS檢測(cè)N1803-的含量，取樣后省去了室內(nèi)的原子反應(yīng)堆激活、用中子活化法測(cè)量其放射性活度的過程，分析測(cè)試手段簡(jiǎn)單、費(fèi)用低廉、可廣泛應(yīng)用。該方法使油田工作人員認(rèn)識(shí)到油藏內(nèi)部，提供油田開發(fā)過程中油藏剩余油飽和度及其分布規(guī)律的有關(guān)信息資料，為油田高效開發(fā)和長(zhǎng)期穩(wěn)產(chǎn)提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持和保障。
[0031]以上對(duì)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請(qǐng)范圍所作的均等變化與改進(jìn)等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法，其特征在于，包含以下步驟: (1)配制示蹤劑溶液:選取穩(wěn)定性同位素180作為示蹤同位素，以180標(biāo)記的N1803-作為示蹤離子化合物并將示蹤離子化合物配制成示蹤劑溶液； (2)選取示蹤載體:選取強(qiáng)堿性陰離子樹脂作為示蹤載體并將其進(jìn)行預(yù)處理； (3)吸附:將步驟(I)中制備好的示蹤劑溶液通入步驟(2)中預(yù)處理后的強(qiáng)堿性陰離子樹脂中，使N1803-吸附于強(qiáng)堿性陰離子樹脂上制得樹脂微球固體示蹤載體； (4)注樣:將步驟(3)中制備好的樹脂微球固體示蹤載體注入注水井中； (5 )取樣:根據(jù)取樣設(shè)計(jì)要求在監(jiān)測(cè)油井中取樣，取樣時(shí)間間隔固定，取樣的時(shí)間間隔以1-4天為宜； (6)樣品處理:將步驟(5)中取回的樣品進(jìn)行過濾、清洗，得到樹脂微球固體示蹤載體； (7)解吸:配制含有S042-的洗脫溶液，并將洗脫溶液通入步驟(6)中所得的樹脂微球固體示蹤載體中，直至所有的N1803-全部從樹脂微球固體示蹤載體解析下來； (8)含量檢測(cè)及分析:檢測(cè)步驟(7)中N1803-的含量，進(jìn)行進(jìn)一步分析及處理，制備示蹤劑響應(yīng)曲線。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法，其特征在于:所述步驟(2)中的強(qiáng)堿性陰離子樹脂為強(qiáng)堿性凝膠型苯乙烯系陰離子交換樹脂或強(qiáng)堿性凝膠型丙烯酸系陰離子交換樹脂中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法，其特征在于:所述步驟(2)中的強(qiáng)堿性陰離子樹脂的預(yù)處理方法為:(I )食鹽水處理:用約2倍于樹脂體積的10%NaCl溶液，以2m/h的流速通過樹脂層，全部通入后，將液面放至樹脂層上200-300mm處保留20小時(shí)，然后用清水沖洗，流速一般控制在小于10m/h，直到出水無色為止，接著進(jìn)行反洗，以除去混在樹脂中的微小雜質(zhì)；(II)稀鹽酸處理:用約等于2倍于樹脂體積的4% HCl溶液，按所述步驟(I )通過NaCl的方法通入，浸泡2_4小時(shí)，沖洗至出水PH值5-6為止；(III)稀NaOH處理:用約2倍于樹脂體積的2%Na0H溶液，接所述步驟(I )通入NaCl溶液的方法通入，保留溶液2-4小時(shí)，然后用除鹽水沖洗，直至出水PH值7_9為止。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法，其特征在于:所述步驟(4)中樹脂微球固體示蹤載體可通過釋放器在井下釋放或者在井口處直接傾倒入注水井內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用穩(wěn)定性同位素180進(jìn)行井間監(jiān)測(cè)的方法，其特征在于:所述步驟(8)中利用ICP-MS檢測(cè)N1803-的含量。
【文檔編號(hào)】E21B47/00GK104514542SQ201310468296
【公開日】2015年4月15日 申請(qǐng)日期:2013年10月7日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月7日
【發(fā)明者】姜義 申請(qǐng)人:天津大港油田圣達(dá)科技有限公司