本發(fā)明涉及包含化學(xué)處理劑的支撐劑，以改善生產(chǎn)速率和從油井或氣井中的最終回收。本發(fā)明還涉及使用含示蹤劑的支撐劑來評價油井或氣井中水力壓裂刺激處理的有效性和性能的方法。
背景技術(shù)：
：油和天然氣從具有多孔的和可滲透的地下巖層的井中生產(chǎn)。巖層的多孔性允許巖層貯藏油和氣，而巖層的滲透性允許油或氣流體移動穿過巖層。巖層的滲透性對允許油和氣流到可以從井中泵出的位置是必須的。有時氣或油被保持在其滲透性不足以經(jīng)濟地回收油和氣的巖層中。其它情況下，在井的操作期間，巖層的滲透性下降至進(jìn)一步回收變得不經(jīng)濟的程度。在這樣的情況下，必須使巖層斷裂并借助支撐材料或支撐劑在開放的條件下支撐裂縫。這樣的斷裂通常通過水壓完成，支撐材料或支撐劑是顆粒狀材料，例如砂、玻璃珠或陶瓷顆粒，其借助流體而被帶入裂縫中。在生產(chǎn)過程中，油氣井常常展現(xiàn)出能夠減少井產(chǎn)量的結(jié)垢和/或石蠟沉積。已經(jīng)使用許多類型的化學(xué)處理劑來防止結(jié)垢和/或石蠟沉積。用于將這種化學(xué)處理劑遞送到井下的一種技術(shù)包括用化學(xué)處理劑注入多孔陶瓷支撐劑微粒。在許多情況下，化學(xué)處理劑必須首先溶解在水性溶劑、有機溶劑或無機溶劑中，以使能夠?qū)⒒瘜W(xué)處理劑注入到多孔陶瓷支撐劑微粒中。然而，如果化學(xué)處理劑太粘稠，則這可能導(dǎo)致在經(jīng)注入的支撐劑中存在的化學(xué)處理劑的有效量低于所期望的量或者導(dǎo)致總體注入不均勻或無效。將化學(xué)處理劑溶解在溶劑中也是額外的步驟，其可能是昂貴的和耗時的。示蹤劑也已被用于水力壓裂，來提供關(guān)于裂縫的位置和取向的某些類型的診斷信息。用于水力壓裂的示蹤劑已經(jīng)與顆粒形式的各種載體材料相關(guān)聯(lián)，顆粒在放置于所產(chǎn)生的水力壓裂縫中后示蹤劑本身從其中釋放。這些示蹤劑顆粒通常由示蹤物質(zhì)和載體構(gòu)成，其中載體由淀粉或聚合物材料構(gòu)成。諸如淀粉或聚合材料的載體是弱材料，如果在水力壓裂縫中加入支撐劑中可能會不利地影響傳導(dǎo)率。此外，淀粉或聚合物載體材料的密度與通常在水力壓裂中使用的支撐劑不相似，導(dǎo)致密度偏析(segregation)，這可能導(dǎo)致示蹤劑化學(xué)品在所產(chǎn)生的裂縫中不均勻分布。因此，需要的是將化學(xué)處理劑添加到支撐劑顆粒中而不需要溶劑的方法。還需要的是當(dāng)加入到地下環(huán)境中時不與支撐劑偏析并且不會不利地影響傳導(dǎo)率的示蹤劑載體。附圖簡要說明通過參考以下用于說明本發(fā)明的實施方式的描述和附圖，可以最好地理解本發(fā)明。在附圖中：圖1是根據(jù)本文中所描述的若干示例性實施方式的在涂層和支撐劑微粒之間布置有包含化學(xué)處理劑的經(jīng)涂覆的支撐劑的橫截面圖。圖2是根據(jù)本文中所描述的若干示例性實施方式的包含分散在涂層內(nèi)的化學(xué)處理劑的涂布的支撐劑的橫截面圖。圖3是根據(jù)本文中所描述的若干示例性實施方式的經(jīng)包封的支撐劑的橫截面圖，所述經(jīng)包封的支撐劑具有用于包封涂布的支撐劑的可降解的不可滲透的殼，所述涂布的支撐劑包含被注入到多孔支撐劑微粒中的化學(xué)處理劑。圖4是根據(jù)本文中所描述的若干示例性實施方式的經(jīng)包封的支撐劑的橫截面圖，所述經(jīng)包封的支撐劑具有用于包封未涂布的支撐劑的可降解的不可滲透的殼，所述未涂布的支撐劑包含被注入到多孔支撐劑微粒中的化學(xué)處理劑。圖5是根據(jù)本文中所描述的若干示例性實施方式的經(jīng)包封的支撐劑的橫截面圖，所述經(jīng)包封的支撐劑具有用于包封涂布的支撐劑的可降解的不可滲透的殼，所述涂布的支撐劑包含布置在樹脂涂層和支撐劑微粒之間的化學(xué)處理劑。圖6是比較輕質(zhì)陶瓷支撐劑、中等密度陶瓷支撐劑和高密度陶瓷支撐劑的支撐劑滲透性的圖示。圖7是標(biāo)準(zhǔn)非多孔輕質(zhì)陶瓷支撐劑和輕質(zhì)多孔陶瓷支撐劑(25％孔隙率)的長期滲透性的圖示。圖8描繪了根據(jù)本文中所描述的若干示例性實施方式的包含支撐劑充填層(pack)的說明性的預(yù)填充的篩網(wǎng)組件的透視圖。圖9描繪了沿著圖8的線8-8截取的預(yù)填充的篩網(wǎng)的橫截面圖。圖10描繪了具有放置在管內(nèi)的罐的組件的橫截面?zhèn)纫晥D。圖11描繪了圖10中所示的罐的橫截面端視圖。圖12描繪了圖10和11中所示的罐的透視圖。圖13是實施例1的洗脫曲線圖，作為時間的函數(shù)的用dtpmp(二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸))注入并用各種涂層包封的多孔陶瓷支撐劑釋放的每百萬中份數(shù)(ppm)的dtpmp。圖14是實施例2的洗脫曲線圖，作為時間的函數(shù)的用dtpmp注入并用各種涂層包封的多孔陶瓷支撐劑釋放dtpmp的ppm。圖15是實施例3的洗脫曲線圖，作為時間的函數(shù)的用dtpmp注入并用各種涂層包封的多孔陶瓷支撐劑釋放dtpmp的ppm。圖16是實施例4的洗脫曲線圖，作為時間的函數(shù)的用dtpmp注入并用不同厚度的可降解的殼包封和沒有用不同厚度的可降解的殼包封的多孔陶瓷釋放dtpmp的ppm。發(fā)明詳述在以下描述中，闡述了許多具體細(xì)節(jié)。然而，應(yīng)當(dāng)理解，可以在沒有這些具體細(xì)節(jié)的情況下實踐本發(fā)明的實施方式。在其它情況下，未詳細(xì)示出或描述公知的結(jié)構(gòu)和技術(shù)，以免模糊對本說明書的理解。此外，本文中使用時，術(shù)語“示例性”意欲表示起到說明性或示例作用，而不意圖表示偏好方式。本文中使用時，術(shù)語“表觀比重”是每單位體積的顆粒的重量(克/立方厘米)，包括內(nèi)部孔隙率。本文給出的表觀比重值通過根據(jù)apirp60的液體(水)置換的阿基米德法測定，該方法是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的。為了本公開的目的，測試支撐劑在表觀比重方面的特性的方法是在支撐劑樣品上常規(guī)進(jìn)行的標(biāo)準(zhǔn)api測試。此外，本文中使用時，術(shù)語“示例性”意欲表示起到說明性或示例作用，而不意圖表示偏好方式。本文中使用時，術(shù)語“傳導(dǎo)率(conductivity)”被定義為生成的裂縫的寬度和裂縫中保留的支撐劑的滲透率的乘積。本文中使用時，術(shù)語“高密度支撐劑”意指具有大于3.4g/cm3的表觀比重的支撐劑。本文中使用時，術(shù)語“中等密度支撐劑”意指具有約3.1至3.4g/cm3的表觀比重的支撐劑。本文中使用時，術(shù)語“內(nèi)部連通孔隙率(internalinterconnectedporosity)”被定義為孔體積(porevolume)或空隙體積空間(voidvolumespace)相對于多孔陶瓷微粒的總體積的百分比。本文中使用時，術(shù)語“輕質(zhì)支撐劑”意指具有小于3.0g/cm3的表觀比重的支撐劑。本文中使用時，術(shù)語“可降解的”是指在一種或多種井下條件下化學(xué)品或涂層能夠反應(yīng)以溶解或分解成較小組分。本文中使用時，術(shù)語“注入”是指使材料注入、附著、引入或以其它方式包含在多孔基材(例如多孔陶瓷)中。本文中使用時，術(shù)語“陶瓷”是指任何非金屬的無機固體材料。本文中使用時，術(shù)語“陶瓷支撐劑”是指任何人造或合成的陶瓷微粒。本文中使用時，術(shù)語“支撐劑”是指包含一個或多個(例如，數(shù)十個，數(shù)百個，數(shù)千個，數(shù)百萬個，或更多)各個的支撐劑微?；蛟?elements)的材料。公開了用于水力壓裂的包含一種或多種化學(xué)處理劑的支撐劑微粒。所述一種或多種化學(xué)處理劑可以被布置、附著、涂布、注入、組合或以其它方式包含在支撐劑微粒上或其中，以產(chǎn)生包含一種或多種化學(xué)處理劑的支撐劑，也被稱為包含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒。支撐劑微粒可以是或包含陶瓷微粒。陶瓷微?？梢园啊⒍嗫滋沾芍蝿┖头嵌嗫滋沾芍蝿?。包含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒可以用樹脂材料涂布。包含化學(xué)處理劑的支撐劑顆粒也可以是未涂布的。本文還公開了用于水力壓裂的包含一種或多種化學(xué)處理劑的經(jīng)包封的支撐劑微粒。在一個或多個示例性實施方式中，經(jīng)包封的支撐劑微?？梢园ㄓ每山到獾耐馔繉?、層或殼涂布或包封的包含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒。這種可降解的外殼或可降解的殼可以暫時將化學(xué)處理劑支撐劑微粒與包圍的液體(例如壓裂流體)分離，以防止化學(xué)處理劑過早釋放到例如壓裂流體中。還公開了用于水力壓裂的復(fù)合支撐劑組合物。復(fù)合陶瓷支撐劑可以包含涂布的微粒部分和未涂布的微粒部分，其中涂布的微粒部分包含化學(xué)處理劑。在一個或多個示例性實施方式中，復(fù)合支撐劑組合物的滲透率和傳導(dǎo)率至少等于單獨的涂布的微粒部分的滲透率和傳導(dǎo)率。此外，在一個或多個示例性實施方式中，單獨的涂布的微粒部分的滲透率和傳導(dǎo)率最起碼等于復(fù)合支撐劑組合物的滲透率和傳導(dǎo)率。復(fù)合陶瓷支撐劑還可以包含經(jīng)包封的支撐劑微粒部分和不含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒部分，其中經(jīng)包封的支撐劑微粒部分包含化學(xué)處理劑。在一個或多個示例性實施方式中，復(fù)合支撐劑組合物的滲透率和傳導(dǎo)率至少等于單獨的經(jīng)包封的支撐劑微粒部分的滲透率和傳導(dǎo)率。此外，在一個或多個示例性實施方式中，單獨的經(jīng)包封的支撐劑微粒部分的滲透率和傳導(dǎo)率最起碼等于復(fù)合支撐劑組合物的滲透率和傳導(dǎo)率。在一個或多個示例性實施方式，公開了用于水力壓裂的另一種復(fù)合陶瓷支撐劑組合物。在一個或多個示例性實施方式中，復(fù)合陶瓷支撐劑包含非多孔微粒部分和多孔陶瓷微粒部分，其中多孔陶瓷微粒被注入了化學(xué)處理劑或者以其他方式包含化學(xué)處理劑。此外，在一個或多個示例性實施方式中，復(fù)合陶瓷支撐劑組合物的滲透率和傳導(dǎo)率至少等于單獨的非多孔微粒部分的滲透率和傳導(dǎo)率。微粒部分或支撐劑微?？梢允翘沾芍蝿?、砂、樹脂涂布的砂、塑料珠、玻璃珠或其他陶瓷或樹脂涂布的支撐劑。這種支撐劑微粒可以根據(jù)任何合適的方法制造，包括但不限于連續(xù)噴霧霧化、噴霧流化、滴鑄(dripcasting)、噴霧干燥或壓縮。合適的支撐劑微粒和制造方法公開于美國專利nos.4,068,718、4,427,068、4,440,866、5,188,175、7,036,591、8,865,631和8,883,693、美國申請公開no.2012/0227968和美國專利申請nos.14/502,483和14/802,761，它們的完整公開內(nèi)容通過引用并入本文。圖1是根據(jù)一個或多個實施方式的包含布置于涂層104和支撐劑微粒106之間的化學(xué)處理劑102的涂布的支撐劑100的橫截面圖?；瘜W(xué)處理劑102的層108可以形成于涂層104和支撐劑微粒106之間。例如，化學(xué)處理劑102的層108包圍支撐劑微粒106的外表面107和/或被沉積于支撐劑微粒106的外表面107上?；瘜W(xué)處理劑102的層108可以涂布或覆蓋至少約10％、至少約30％、至少約50％、至少約70％、至少約90％、至少約95％或至少約99％的支撐劑微粒106的整個外表面積。例如，化學(xué)處理劑102的層108可以涂布或覆蓋約100％的支撐劑微粒106的整個外表面積。涂層104可以涂布或覆蓋至少約10％、至少約30％、至少約50％、至少約70％、至少約90％、至少約95％或至少約99％的布置于支撐劑微粒106上的化學(xué)處理劑102的層108的整個外表面積。例如，涂層104可以涂布或覆蓋約100％的被化學(xué)處理劑102的層108覆蓋或涂布的支撐劑微粒106的整個外表面積，以使層108布置于微粒106和涂層104之間。涂層104可以包含任何合適的樹脂材料和/或環(huán)氧樹脂材料，如本文中所公開。涂層104可以是可降解的或不可降解的。根據(jù)若干示例性實施方式，化學(xué)處理劑102以任何合適的量存在于支撐劑微粒106上。根據(jù)若干示例性實施方式，基于涂布的支撐劑100的總重量，涂布的支撐劑100包含至少約0.01重量％、至少約0.1重量％、至少約0.5重量％、至少約1重量％、至少約2重量％、至少約4重量％、至少約6重量％或至少約10重量％的化學(xué)處理劑102。根據(jù)若干示例性實施方式，涂層104以任何合適的量存在于支撐劑微粒106上。根據(jù)若干示例性實施方式，基于涂布的支撐劑100的總重量，涂布的支撐劑100包含約0.01重量％、約0.2重量％、約0.8重量％、約1.5重量％、約2.5重量％、約3.5重量％或約5重量％至約8重量％、約15重量％、約30重量％、約50重量％、或約80重量％樹脂材料?；瘜W(xué)處理劑102的層108可以具有任何合適的厚度。層108可以具有至少約0.1nm、至少約0.5nm、至少約1nm、至少約2nm、至少約4nm、至少約8nm、至少約20nm、至少約60nm、至少約100nm或至少約200nm的厚度。例如，層108可以具有從約1nm、約5nm、約10nm、約25nm、約50nm、約100nm或約150nm至約200nm、約300nm、約500nm或約1,000nm或更多的厚度。圖2是根據(jù)一個或多個實施方式的的包含分散于涂層204內(nèi)部的化學(xué)處理劑102的涂布的支撐劑200的橫截面圖?；瘜W(xué)處理劑102可以均勻地或基本上均勻地分散在整個涂層204中。涂層204可以以任何合適的量包含化學(xué)處理劑102。例如，基于涂層104的重量，涂層204可以具有約至少約0.01重量％、至少約0.1重量％、至少約0.5重量％、至少約1重量％、至少約2重量％、至少約4重量％、至少約6重量％或至少約10重量％的化學(xué)處理劑102濃度。涂層204可以包含本文中所公開的任何合適的樹脂材料和/或環(huán)氧樹脂材料。涂層204可以是可降解的或不可降解的。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102的層108可以形成于涂層204和支撐劑微粒106之間。例如，化學(xué)處理劑102的層108可以以任何合適的方式包圍支撐劑微粒106的外表面107和/或被沉積于支撐劑微粒106的外表面107上，如上文對圖1的參考中所公開。涂布的支撐劑200可以以任何合適的量包含化學(xué)處理劑102。根據(jù)若干示例性實施方式，基于涂布的支撐劑200的總重量，涂布的支撐劑200包含至少約0.01重量％、至少約0.1重量％、至少約0.5重量％、至少約1重量％、至少約2重量％、至少約4重量％、至少約6重量％或至少約10重量％的化學(xué)處理劑102。涂布的支撐劑200可以以任何合適的量包含樹脂材料。根據(jù)若干示例性實施方式，基于涂布的支撐劑200的總重量，涂布的支撐劑200包含約0.01重量％、約0.2重量％、約0.8重量％、約1.5重量％、約2.5重量％、約3.5重量％或約5重量％至約8重量％、約15重量％、約30重量％、約50重量％或約80重量％的樹脂材料。圖3是經(jīng)包封的支撐劑300的橫截面圖，所述經(jīng)包封的支撐劑300具有用于包封涂布的支撐劑的可降解的不可滲透的殼302，所述涂布的支撐劑包含被注入到多孔支撐劑微粒106中且被樹脂涂層104包圍的化學(xué)處理劑102。樹脂涂層104可以被涂布到多孔支撐劑微粒106上。可降解的殼302可以被直接或間接地涂布到樹脂涂層104的外表面308上。可降解的殼302可以涂布或覆蓋至少約10％、至少約30％、至少約50％、至少約70％、至少約90％、至少約95％或至少約99％的涂布的支撐劑的整個外表面積。例如，可降解的殼302可以涂布或覆蓋約100％的涂布的支撐劑的整個外表面積?？山到獾臍?02可以涂布或覆蓋至少約10％、至少約30％、至少約50％、至少約70％、至少約90％、至少約95％或至少約99％的樹脂涂層104的整個外表面308。例如，涂層可以涂布或覆蓋約100％的涂布的支撐劑的整個外表面積，以使樹脂涂層104被布置于多孔支撐劑微粒106和可降解的殼302之間。經(jīng)包封的支撐劑300可以包含任何合適量的化學(xué)處理劑102。根據(jù)若干示例性實施方式，基于經(jīng)包封的支撐劑300的總重量，經(jīng)包封的支撐劑300包含至少約0.01重量％、至少約0.1重量％、至少約0.5重量％、至少約1重量％、至少約2重量％、至少約4重量％、至少約6重量％或至少約10重量％的化學(xué)處理劑102。經(jīng)包封的支撐劑300可以包含任何合適量的樹脂涂層104。根據(jù)若干示例性實施方式，基于經(jīng)包封的支撐劑300的總重量，經(jīng)包封的支撐劑300包含約0.01重量％、約0.2重量％、約0.8重量％、約1.5重量％、約2.5重量％、約3.5重量％或約5重量％至約8重量％、約15重量％、約30重量％、約50重量％或約80重量％的樹脂材料?？山到獾臍?02還可以包封任何合適構(gòu)造的支撐劑微粒。例如，圖4是經(jīng)包封的支撐劑400的橫截面圖，所述經(jīng)包封的支撐劑400具有用于包封未涂布的支撐劑404的可降解的不可滲透的殼302，所述未涂布的支撐劑404包含被注入到多孔支撐劑微粒106中的化學(xué)處理劑102?？山到獾臍?02可以被直接或間接地涂布到多孔支撐劑微粒106的外表面107上?？山到獾臍?02可以涂布或覆蓋至少約10％、至少約30％、至少約50％、至少約70％、至少約90％、至少約95％或至少約99％的多孔支撐劑微粒106的整個外表面積。例如，可降解的殼302可以涂布或覆蓋約100％的未涂布的支撐劑404的整個外表面積。經(jīng)包封的支撐劑400可以包含任何合適量的化學(xué)處理劑102。根據(jù)若干示例性實施方式，基于經(jīng)包封的支撐劑400的總重量，經(jīng)包封的支撐劑400包含至少約0.01重量％、至少約0.1重量％、至少約0.5重量％、至少約1重量％、至少約2重量％、至少約4重量％、至少約6重量％或至少約10重量％的化學(xué)處理劑102。圖5是經(jīng)包封的支撐劑500的橫截面圖，所述經(jīng)包封的支撐劑500具有用于包封以上討論的涂布的支撐劑100的可降解的不可滲透的殼302。例如，可降解的殼302可以被直接或間接涂布到涂布的支撐劑100的樹脂涂層104的外表面上。可降解的殼302可以涂布或覆蓋至少約10％、至少約30％、至少約50％、至少約70％、至少約90％、至少約95％或至少約99％的涂布的支撐劑100的樹脂涂層104的整個外表面積。例如，可降解的殼302可以涂布或覆蓋約100％的樹脂涂層104的整個外表面積?？山到獾臍?02還可以覆蓋、包圍和/或包封涂布的支撐劑200。根據(jù)若干示例性實施方式，可降解的殼302以任何合適的量存在于經(jīng)包封的支撐劑300、400、500中。根據(jù)若干示例性實施方式，基于經(jīng)包封的支撐劑300、400、500的總重量，經(jīng)包封的支撐劑300、400、500包含至少約0.01重量％、至少約0.1重量％、至少約0.5重量％、至少約1重量％、至少約2重量％、至少約4重量％、至少約6重量％或至少約10重量％的可降解的殼302。根據(jù)若干示例性實施方式，基于經(jīng)包封的支撐劑300、400、500的總重量，經(jīng)包封的支撐劑300、400、500包含約0.01重量％、約0.2重量％、約0.8重量％、約1.5重量％、約2.5重量％、約3.5重量％或約5重量％至約8重量％、約15重量％、約30重量％、約50重量％或約80重量％的可降解的殼302。根據(jù)若干示例性實施方式，化學(xué)處理劑102以任何合適的量存在于經(jīng)包封的支撐劑300、400、500中。根據(jù)若干示例性實施方式，基于經(jīng)包封的支撐劑300、400、500的總重量，經(jīng)包封的支撐劑300、400、500包含至少約0.01重量％、至少約0.1重量％、至少約0.5重量％、至少約1重量％、至少約2重量％、至少約4重量％、至少約6重量％或至少約10重量％的化學(xué)處理劑102。根據(jù)若干示例性實施方式，基于涂布的支撐劑300、400、500的總重量，經(jīng)包封的支撐劑300、400、500包含約0.01重量％、約0.2重量％、約0.8重量％、約1.5重量％、約2.5重量％或約3.5重量％至約5重量％、約8重量％、約12重量％或約20重量％的化學(xué)處理劑102。經(jīng)包封的支撐劑300、400、500的可降解的殼302可以具有任何合適的厚度?？山到獾臍?02可以具有至少約0.1nm、至少約0.5nm、至少約1nm、至少約4nm、至少約8nm、至少約15nm、至少約30nm、至少約60nm、至少約100nm、至少約200nm或至少約500nm的厚度。例如，可降解的殼302可以具有從約1nm、約10nm、約20nm、約50nm、約100nm、約150nm或約200nm至約300nm、約500nm、約750nm或約1,000nm或更多的厚度。在一個或多個示例性實施方式中，支撐劑微粒106可以是或者包含天然砂。在一個或多個示例性實施方式中，支撐劑微粒106可以是或者包含陶瓷支撐劑。陶瓷支撐劑可以是或者包含多孔陶瓷支撐劑和非多孔陶瓷支撐劑。支撐劑微粒106可以是或者包含任何合適量的二氧化硅和/或氧化鋁。根據(jù)若干示例性實施方式，基于支撐劑微粒106、206的總重量，支撐劑微粒106包含小于80重量％、小于60重量％、小于40重量％、小于30重量％、小于20重量％、小于10重量％或小于5重量％的二氧化硅。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106包含從約0.1重量％至約70重量％的二氧化硅、從約1重量％至約60重量％的二氧化硅、從約2.5重量％至約50重量％的二氧化硅、從約5重量％至約40重量％的二氧化硅或從約10重量％至約30重量％的二氧化硅。根據(jù)若干示例性實施方式，基于支撐劑微粒106的總重量，支撐劑微粒106包含至少約30重量％、至少約50重量％、至少約60重量％、至少約70重量％、至少約80重量％、至少約90重量％或至少約95重量％的氧化鋁。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒包含從約30重量％至約99.9重量％的氧化鋁、從約40重量％至約99重量％的氧化鋁、從約50重量％至約97重量％的氧化鋁、從約60重量％至約95重量％氧化鋁或者從約70重量％至約90重量％的氧化鋁。根據(jù)若干示例性實施方式，本文中所公開的支撐劑組合物包含支撐劑微粒106，所述支撐劑微粒106是基本上圓球形的且尺寸范圍在約6和270目(u.s.mesh)之間。例如，微粒106的尺寸可以表示為在約15至約300、或約30至約110、或約40至約70范圍內(nèi)的顆粒細(xì)度數(shù)(gfn)。根據(jù)這種示例，可以在實驗室中通過尺寸，例如在20、30、40、50、70、100、140、200與270目尺寸之間的中等尺寸，對燒結(jié)顆粒的樣品進(jìn)行篩分，來確定gfn。篩尺寸與gfn之間的相關(guān)性可以根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所知曉的美國鑄造協(xié)會砂型和砂芯實驗手冊(theamericanfoundrysocietymoldandcoretesthandbook)的程序106-87-s來測定。本文中所公開的支撐劑組合物包含具有任何合適尺寸的支撐劑微粒。。例如，支撐劑微粒106可以具有至少約6目、至少約10目、至少約16目、至少約20目、至少約25目、至少約30目、至少約35目或至少約40目的目徑。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106具有從約6目、約10目、約16目或約20目到約25目、約30目、約35目、約40目、約45目、約50目、約70目或約100目的目徑。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106具有約4目至約120目、約10目至約60目、約16目至約20目、約20目至約40目、或約25目至約35目的目徑。根據(jù)若干示例性實施方式，本文中所公開的支撐劑組合物包含多孔和/或非多孔支撐劑微粒，其具有按照iso13503-5“proceduresformeasuringthelong-termconductivityofproppants”且以達(dá)西(darcy)單位或達(dá)西(d)表示的任何合適的滲透率和傳導(dǎo)率。具有20/40目徑范圍的支撐劑微粒106的充填層可以具有至少約1d、至少約2d、至少約5d、至少約10d、至少約20d、至少約40d、至少約80d、至少約120d、至少約150d、至少約200d或至少約250d的在7,500psi下的長期滲透率。具有20/40目徑范圍的支撐劑微粒106的充填層可以具有至少約1d、至少約2d、至少約3d、至少約4d、至少約5d、至少約10d、至少約25d、至少約50d、至少約100d、至少約150d或至少約200d的在12,000psi下的長期滲透率。具有20/40目徑范圍的支撐劑微粒106的充填層可以具有至少約1d、至少約2d、至少約3d、至少約4d、至少約5d、至少約10d、至少約25d、至少約50d、至少約75d、至少約100d或至少約150d的在15,000psi下的長期滲透率。具有20/40目徑范圍的支撐劑微粒106的充填層可以具有至少約1d、至少約2d、至少約3d、至少約4d、至少約5d、至少約10d、至少約25d、至少約50d、至少約75d或至少約100d的在20,000psi下的長期滲透率。支撐劑微粒106的充填層可以具有至少約100毫達(dá)西-英尺(millidarcy-feet，md-ft)、至少約200md-ft、至少約300md-ft、至少約500md-ft、至少約1,000md-ft、至少約1,500md-ft、至少約2,000md-ft或至少約2,500md-ft的在7,500psi下的長期滲透率。例如，支撐劑微粒106的充填層可以具有至少約50md-ft、至少約100md-ft、至少約200md-ft、至少約300md-ft、至少約500md-ft、至少約1,000md-ft或至少約1,500md-ft的在12,000psi下的長期傳導(dǎo)率。本文中所公開的支撐劑組合物包含具有任何合適形狀的支撐劑微粒106。支撐劑微粒106可以是基本上圓形、圓柱形、正方形、矩形、橢圓形、卵形、蛋形或丸形。如所示，支撐劑微粒106可以是基本上圓球形的。根據(jù)若干示例性實施方式，本文中所公開的支撐劑組合物的支撐劑微粒106具有小于3.1g/cm3、小于3.0g/cm3、小于2.8g/cm3或小于2.5g/cm3的表觀比重。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106具有從約3.1至3.4g/cm3、從約1.5至約2.2g/cm3、約1.9至約2.5g/cm3或者從約2.6至約3.2g/cm3的表觀比重。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106具有大于3.4g/cm3、大于3.6g/cm3、大于4.0g/cm3或大于4.5g/cm3的表觀比重。支撐劑微粒106可以具有任何合適的比重。支撐劑微粒106可以具有至少約2.5、至少約2.7、至少約3、至少約3.3或至少約3.5的比重。例如，支撐劑微粒106可以具有約2.5至約4.0、約2.7至約3.8、約3.5至約4.2、約3.8至約4.4或者約3.0至約3.5的比重。在一個或多個示例性實施方式中，支撐劑微粒106可以具有小于4g/cc、小于3.5g/cc、小于3g/cc、小于2.75g/cc、小于2.5g/cc、小于2.25g/cc、小于2g/cc、小于1.75g/cc或者小于1.5g/cc的比重。例如，支撐劑微粒106可以具有約1.3g/cc至約3.5g/cc、約1.5g/cc至約3.2g/cc、約1.7g/cc至約2.7g/cc、約1.8g/cc至約2.4g/cc或者約2.0g/cc至約2.3g/cc的比重。支撐劑微粒106可以具有任何合適的堆積密度。在一個或多個示例性實施方式中，支撐劑微粒106具有小于3g/cc、小于2.5g/cc、小于2.2g/cc、小于2g/cc、小于1.8g/cc、小于1.6g/cc或小于1.5g/cc的堆積密度。支撐劑微粒106可以具有約1g/cc、約1.15g/cc、約1.25g/cc、約1.35g/cc或約1.45g/cc至約1.5g/cc、約1.6g/cc、約1.75g/cc、約1.9g/cc或約2.1g/cc或更多的堆積密度。例如，支撐劑微粒106可以具有約1.3g/cc至約1.8g/cc、約1.35g/cc至約1.65g/cc或者約1.5g/cc至約1.9g/cc的堆積密度。支撐劑微粒106可以具有任何合適的表面粗糙度。支撐劑微粒106可以具有小于5μm、小于4μm、小于3μm、小于2.5μm、小于2μm、小于1.5μm或小于1μm的表面粗糙度。例如，支撐劑微粒106可以具有約0.1μm至約4.5μm、約0.4μm至約3.5μm或者約0.8μm至約2.8μm的表面粗糙度。支撐劑微粒106可以具有任何合適的孔徑分布。例如，支撐劑微粒106可以具有小于6μm、小于4μm、小于3μm、小于2.5μm、小于2μm、小于1.5μm或小于1μm的孔徑標(biāo)準(zhǔn)偏差。支撐劑微粒106可以具有任何合適的平均最大孔徑。例如，支撐劑微粒106可以具有小于約25μm、小于約20μm、小于約18μm、小于約16μm、小于約14μm或小于約12μm的平均最大孔徑。支撐劑微粒106可以具有任何合適的孔濃度。例如，在500x的放大倍數(shù)下每平方毫米支撐劑微粒106中，支撐劑微粒106可以具有小于5000、小于4500、小于4000、小于3500、小于3000、小于2500或小于2200個可見的孔。支撐劑微粒106可以具有任何合適的孔隙率。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106可以是或者包含具有任何合適的孔隙率的多孔陶瓷支撐劑。多孔陶瓷支撐劑可以具有從約1％、約2％、約4％、約6％、約8％、約10％、約12％或約14％到約18％、約20％、約22％、約24％、約26％、約28％、約30％、約34％、約38％、約45％、約55％、約65％或約75％或者更多的內(nèi)部連通孔隙率。在若干示例性實施方式中，多孔陶瓷支撐劑的內(nèi)部連通孔隙率是約5％至約75％、約5％至約15％、約10％至約30％、約15％至約35％、約25％至約45％、約30％至約55％、約35％至約70％。根據(jù)若干示例性實施方式，多孔陶瓷支撐劑可以具有任何合適的平均孔徑。例如，多孔陶瓷支撐劑可以具有在其最大尺寸上從約2bm、約10nm、約15nm、約55nm、約110nm、約520nm或約1100到約2200nm、約5500nm、約11000nm、約17000nm或約25000nm或者更多的平均孔徑。例如，多孔陶瓷支撐劑可以具有在其最大尺寸上約3nm至約30000nm、約30nm至約18000nm、約200nm至約9000、約350nm至約4500nm、或約850nm至約1800nm的平均孔徑。如本文中所討論，支撐劑微粒106可以以任何合適的方式包含化學(xué)處理劑102。在一個或多個示例性實施方式中，支撐劑微粒106是用一種或多種化學(xué)處理劑102注入、涂布和/或包封的。合適的化學(xué)處理劑102可以是或者包含如下的任意一個或多個：示蹤劑、阻垢劑、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、石蠟或蠟抑制劑、包括乙烯乙酸乙烯酯共聚物、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、破乳劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、納米顆粒分散體、表面活性劑及它們的組合，或者任何其他可能有助于水力壓裂過程的油田化學(xué)品。在一個或多個示例性實施方式中，阻垢劑可以抑制鈣鹽、鋇鹽、鎂鹽等的垢，包括硫酸鋇、硫酸鈣和碳酸鈣垢。復(fù)合材料還可以在其它無機垢(例如硫化鋅、硫化鐵等)的處理中具有適用性。在一個或多個示例性實施方式中，阻垢劑是陰離子阻垢劑。阻垢劑可以包括強酸例如膦酸、磷酸、亞磷酸、磷酸酯、膦酸酯/膦酸、氨基多羧酸、螯合劑和聚合物抑制劑及其鹽。阻垢劑還可以包含有機膦酸酯/鹽、有機磷酸酯和磷酸酯及其相應(yīng)的酸和鹽。阻垢劑還可以包括聚合物阻垢劑，例如聚丙烯酰胺、丙烯酰胺-丙烷磺酸甲酯/丙烯酸共聚物(amps/aa)、磷酸化的馬來酸類共聚物(phos/ma)或者聚馬來酸/丙烯酸/丙烯酰胺-丙烷磺酸甲酯三元共聚物的鈉鹽(pma/amps)。在一個或多個示例性實施方式中，阻垢劑可以包括dtpa(也稱為二亞乙基三胺五乙酸；二亞乙基三胺-n，n，n′，n′，n″-五乙酸；噴替酸；n，n-雙(2-(雙-(羧甲基)氨基)乙基)-甘氨酸；二亞乙基三胺五乙酸，[[(羧甲基)亞氨基]雙(亞乙基次氮基)]-四乙酸)；edta(也稱為依地酸，亞乙基二次氮基四乙酸；edta游離堿；edta游離酸；乙二胺-n，n，n′，n′-四乙酸；hampene；維爾烯酸；n，n′-1，2-乙烷二基雙-(n-(羧甲基)甘氨酸)；乙二胺四乙酸)；nta(也稱為n，n-雙(羧甲基)甘氨酸；氮川三乙酸；trilonea；α，α′，α″-三甲基氨基三羧酸；三(羧甲基)胺；氨基三乙酸；hampshirenta酸；次氮基-2，2′，2″-三乙酸；titriplexi；次氮基三乙酸)；apca(氨基多羧酸)；膦酸；edtmp(乙二胺四亞甲基膦酸)；dtpmp(二亞乙基三胺五亞甲基膦酸)；ntmp(次氮基三亞甲基膦酸)；多元羧酸，葡萄糖酸酯/鹽，檸檬酸酯/鹽，聚丙烯酸酯/鹽和聚天冬氨酸酯/鹽，或者其任何組合。阻垢劑還可以包括可從dowchemicalcompany購得的accenttm阻垢劑的任意一種。阻垢劑還可以包括馬來酸共聚物的鉀鹽。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102是dtpmp。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或者包含任何一種或多種鹽抑制劑。在一個或多個示例性實施方式中，鹽抑制劑可以包括任何合適的鹽抑制劑，包括但不限于和wft9725(每種均可以從weatherfordinternationalltd.購得)，可從jacamchemicals，llc購得的desaltliquid鹽抑制劑，以及鐵氰化鉀及其任何組合。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或者包含任何一種或多種破乳劑。破乳劑可包括但不限于環(huán)氧烷和二醇的縮聚物，例如三羥甲基丙烷以及二丙二醇的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷縮聚物；和烷基取代的苯酚-甲醛樹脂，雙苯基二環(huán)氧化物，以及它們的酯和二酯。破乳劑還可包括烷氧基化苯酚-甲醛樹脂，烷氧基化胺和多胺，二環(huán)氧化烷氧基化聚醚，聚三乙醇胺甲基氯化季銨鹽，三聚氰胺酸膠體和氨甲基化聚丙烯酰胺。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或者包含任何一種或多種腐蝕抑制劑。合適的腐蝕抑制劑可以包括但不限于脂肪咪唑啉、烷基吡啶、烷基吡啶季銨鹽、脂肪胺季銨鹽和脂肪咪唑啉的磷酸鹽。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或包含任何一種或多種合適的發(fā)泡劑。合適的發(fā)泡劑可以包括但不限于烷氧基化硫酸鹽或乙氧基化醇硫酸鹽或其混合物。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或包含任何一種或多種合適的除氧劑。合適的除氧劑可以包括三嗪、馬來酰亞胺、甲醛、胺、羧酰胺、烷基羧基偶氮化合物、異丙苯-過氧化物化合物，嗎啉代衍生物和氨基衍生物，嗎啉和哌嗪衍生物、氧化胺、烷醇胺、脂族多胺和芳族多胺。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或者包含任何一種或多種石蠟抑制劑。合適的石蠟抑制劑可以包括但不限于乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯(例如脂肪醇的甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸酯)和烯烴/馬來酸酯。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或包含任何一種或多種瀝青質(zhì)抑制劑。合適的瀝青質(zhì)抑制劑可以包括但不限于瀝青質(zhì)處理化學(xué)品，包括但不限于脂肪酯均聚物和共聚物(例如丙烯酸和甲基丙烯酸的聚合物和共聚物的脂肪酯)和脫水山梨醇單油酸酯。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或者包含熱中子吸收材料。在一個或多個示例性實施方式中，熱中子吸收材料是硼、鎘、釓、銥、釤或其混合物。熱中子吸收材料可以從任何支撐劑100、200、300、400、500中浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏和泄漏并進(jìn)入裂縫、巖層和/或井眼。發(fā)射熱中子的井下工具可以檢測熱中子吸收材料的存在，以檢測支撐劑放置、生產(chǎn)和非生產(chǎn)區(qū)域，以及裂縫尺寸、形狀和位置。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或者包含任何合適的放射性材料。在一個或多個示例性實施方式中，放射性材料可以包括金、碘、銥、鈧、銻、銀、鉿、鋯、銣、鉻、鐵、鍶、鈷、鋅的放射性同位素或γ-射線發(fā)射同位素，或其混合物。放射性材料可以從任何支撐劑100、200、300、400、500中浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏和泄漏并進(jìn)入裂縫、巖層和/或井眼。井下工具可以檢測放射性材料的存在，以檢測支撐劑放置、生產(chǎn)和非生產(chǎn)區(qū)域，以及裂縫尺寸、形狀和位置。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或者包含任何一種或多種合適的表面活性劑?；趯τ谄谕纳a(chǎn)增強在支撐劑的潤濕特性方面的必要調(diào)整，可以選擇一種或多種合適的表面活性劑。例如，合適的表面活性劑可以在美國專利申請公開no.2005/0244641中找到，其通過引用以其整體并入本文。表面活性劑還可以選自本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的任何數(shù)量的表面活性劑，包括例如陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑或其組合。根據(jù)若干示例性實施方式，合適的表面活性劑包括但不限于飽和或不飽和的長鏈脂肪酸或酸鹽、長鏈醇、多元醇、二甲基聚硅氧烷和聚乙基氫硅氧烷。根據(jù)若干示例性實施方式，合適的表面活性劑包括但不限于具有約4至約30個碳原子的直鏈和支鏈羧酸和酸鹽，具有約4至約30個碳原子的直鏈和支鏈烷基磺酸和酸鹽，其中直鏈烷基鏈包括約4至約30個碳原子的直鏈烷基苯磺酸鹽，磺基琥珀酸鹽，磷酸鹽，膦酸鹽，磷脂，乙氧基化化合物，羧酸鹽，磺酸鹽和硫酸鹽，聚乙二醇醚，胺，丙烯酸的鹽，焦磷酸鹽，及其混合物。陽離子表面活性劑可以包括含有季銨部分(例如直鏈季胺、芐基季銨或鹵化季銨)、季锍部分或季鏻部分或其混合物的那些。含有季基的合適的表面活性劑可以包括季銨鹵化物或季胺，例如季銨氯化物或季銨溴化物。兩性表面活性劑可包括甘氨酸鹽，兩性乙酸鹽，丙酸鹽，甜菜堿及其混合物。陰離子表面活性劑可以包括磺酸鹽(如二甲苯磺酸鈉和萘磺酸鈉)、膦酸鹽、乙氧基硫酸鹽及其混合物。根據(jù)若干示例性實施方式，合適的表面活性劑包括但不限于硬脂酸鈉、十八烷酸、十六烷基磺酸鹽、十二烷基硫酸鹽、油酸鈉、乙氧基化壬基酚、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、月桂胺鹽酸鹽、三甲基十二烷基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、聚氧乙烯醇、烷基苯酚乙氧基化物、聚山梨醇酯80、環(huán)氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷、十二烷基甜菜堿、月桂酰胺丙基甜菜堿、椰油酰胺基-2-羥基丙基磺基甜菜堿、烷基芳基磺酸鹽、氟表面活性劑和全氟聚合物和三元共聚物、蓖麻子豆加合物及其組合。根據(jù)若干示例性實施方式，表面活性劑是十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基硫酸鈉。根據(jù)若干示例性實施方式，表面活性劑以低于水性和烴載體流體中的臨界膠束濃度(cmc)的濃度使用。此外，作為生產(chǎn)增強添加劑的表面活性劑可作為sg-400n、sg-401n和lst-36從cesichemical，inc.商購獲得。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或包括任何合適的納米顆粒分散體。納米顆粒分散體可以被涂覆在支撐劑微粒106上和/或注入支撐劑微粒106中，使得支撐劑微粒106可以在水力壓裂操作中用作納米顆粒分散體的載體。將納米顆粒分散體包含在經(jīng)涂布的支撐劑的涂層104、204內(nèi)和/或包含在經(jīng)涂布的支撐劑的涂層104、204下方或者多孔陶瓷支撐劑的內(nèi)部孔隙中，而不是簡單地將納米顆粒分散體以流體形式注入或泵送到井巖層中，這樣不僅改善了巖層表面的潤濕特性，而且改善了支撐劑本身的潤濕特性。納米顆粒分散體與支撐劑的表面相互作用以改變其潤濕特性。此外，當(dāng)流體流過巖層中的支撐劑充填層時，一些納米顆粒分散體可以被釋放到裂縫中并粘附于巖層表面且改善巖層表面的潤濕性或流體親和力。因此，涂布在支撐劑上和/或注入到支撐劑中的納米顆粒分散體的使用提供的益處與通過將納米顆粒分散體以流體形式泵送到巖層中獲得的那些益處相類似，但是納米顆粒分散體與支撐劑的相互作用增加，提供了支撐劑的潤濕性改善的額外益處。納米顆粒分散體可以包括本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的許多不同的納米顆粒材料，包括聚合物、二氧化硅、金屬、金屬氧化物和其他無機材料，其被懸浮于水性或非水性溶劑流體中。根據(jù)若干示例性實施方式，合適的材料包括但不限于如下納米顆粒，諸如二氧化硅、二氧化鋯、二氧化銻、氧化鋅、二氧化鈦、二氧化鋁、從天然礦物質(zhì)獲得的顆粒、合成顆粒及其組合。根據(jù)若干示例性實施方式，添加二氧化硅、二氧化鋯和二氧化銻中的一種或多種，其具有約65納米或更小的直徑(在若干示例性實施方式中，1-10nm)且具有小于約20％的多分散性。待涂布到支撐劑微粒106上和/或待注入到支撐劑微粒106中的特定納米顆粒分散體或表面活性劑的選擇取決于對于期望的生產(chǎn)增強在支撐劑的潤濕特性方面的必要調(diào)整。合適的納米顆粒分散體或表面活性劑可以是選自任何數(shù)目的可商業(yè)購得的產(chǎn)品。例如，納米顆粒分散體產(chǎn)品作為和購自納米顆粒分散體也可作為ma-844w、ma-845、fbam、fbaplus和fbaplusenviro購自flotekindustries，inc.的子公司cesichemical，inc.。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或包括任何一種或多種合適的破膠劑。破膠劑可以是或包括氧化劑，例如漂白劑、次氯酸鹽、過碳酸鹽、過硼酸鹽、高錳酸鹽、過氧化物和鹵素。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或包括任何一種或多種合適的殺生物劑。合適的殺生物劑可以是或包括拌棉醇、棉隆、戊二醛、季銨鹽和漂白劑。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102可以是或包括任何合適的示蹤劑，例如一種或多種金屬或非金屬元素、一種或多種納米顆粒和/或一種或多種生物標(biāo)記物。根據(jù)若干示例性實施方式，生物標(biāo)記物是dna。dna或脫氧核糖核酸有時是編碼幾乎所有生命系統(tǒng)的遺傳信息的雙鏈螺旋分子。由于分子包含的含氮堿基-腺嘌呤(“a”)、胸腺嘧啶(“t”)、胞嘧啶(“c”)和鳥嘌呤(“g”)的特定序列，每個dna分子可以是獨特的。雙螺旋結(jié)構(gòu)是通過將一個磷酸/糖骨架載體鏈上的含氮堿基與另一個磷酸/糖骨架載體鏈上的含氮堿基通過氫鍵配對來形成和維持的。具體而言，腺嘌呤堿基與胸腺嘧啶堿基(“at”堿基對)配對，胞嘧啶堿基與鳥嘌呤堿基(“gc”堿基對)配對?？梢葬槍o定堿基序列的頻率來計算概率項，并且只要使用足夠大的dna分子，就可以充分確定地知道特定dna分子的“唯一性”。dna分子可以是天然存在的dna或制造的(合成的)dna，并且可以是雙鏈或單鏈的。合成dna是可商購的，并且可以通過幾個專門的dna制造商訂購，例如genscript、syntheticgenomics、dna2.0genewiz.inc.、lifetechnologies和cambriangenomics。此外，可以將dna“包封”以增強其在井下儲存條件下的存活性并且以別的方式改變其與巖層流體的相互作用。另外，可以基于與特定井的熱環(huán)境的相容性來選擇特定的dna序列。單獨的dna可以用作生物標(biāo)記物。dna通常是水溶性的，并且可以在沒有任何修飾的情況下被注入到支撐劑微粒106中、涂布到支撐劑微粒106上和/或與支撐劑微粒106上的涂層104、204混合，從而用作水溶性生物標(biāo)記物。根據(jù)若干示例性實施方式，dna可以以這樣的方式配制，即它是烴可溶的并且還將分離成烴流體。例如，dna的水溶性是由于與dna的磷酸二酯基團相關(guān)的負(fù)電荷。磷酸二酯結(jié)構(gòu)的負(fù)電荷可以通過甲基化除去。dna分子的該區(qū)域的甲基化將確保分子的該部分變成疏水的，即烴可溶的，從而確保dna分子可溶于烴相。用于配制烴可溶性dna的其它方法可以在美國專利no.5,665,538中找到，其全部公開內(nèi)容通過引用并入本文。雖然dna本身可以用作生物標(biāo)記物，但是放置dna的儲存條件對于dna的長期存活性可能不是最佳的。這些條件包括儲存溫度超過200°f，有時達(dá)到400°f，以及高鹽度巖層水。然而，許多dna包封技術(shù)是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所公知的，并且通過包封dna，其在惡劣條件下的存活能力大大增強?？梢酝ㄟ^調(diào)整包封材料來調(diào)整dna的分配(是進(jìn)入烴相還是水相)。此外，包封材料的潤濕性或流體親和力可以被調(diào)整，以有利于水或烴。另外，基于具有較高濃度的某些堿基對的dna分子顯示的改善的熱穩(wěn)定性，可以選擇性地使用含有特定核苷酸序列的分子，以增強與苛刻的井眼和巖層溫度和壓力的相容性。具體地，具有最大耐熱性的dna分子是包括更高水平的gc堿基對和更低水平的at堿基對的dna分子。例如，序列g(shù)cat(具有相應(yīng)的堿基對序列cgta)在約186至221°f的溫度下顯示熱穩(wěn)定性。序列g(shù)cgc(具有相應(yīng)的堿基對序列cgcg)在高達(dá)約269至292°f的溫度下是耐熱的。相反，包含更高水平的at堿基對降低了熱穩(wěn)定性。例如，組合中的一些胸腺嘧啶降低了穩(wěn)定性，使得序列atcg(具有相應(yīng)的堿基對序列tagc)僅在高達(dá)約222-250°f的溫度下存活，而序列tata(具有相應(yīng)的堿基對序列atat)在高達(dá)僅約129-175°f的溫度下是熱穩(wěn)定的。此外，如果包含序列atcg(具有相應(yīng)的堿基對序列tagc)的dna分子被操縱以包含被稱為g-鉗(g-clamp)的修飾，熱穩(wěn)定性增加額外的32°f或從高達(dá)約254的溫度至282°f。如下所示，g-鉗修飾涉及添加胞嘧啶的三環(huán)類似物，給予雙鏈體堿基對(g-c)額外的氫鍵。通過將雙鏈體堿基對的氫鍵從3個增加至4個，熱穩(wěn)定性增加額外的32°f。dna可以是單鏈或雙鏈的。雙鏈?zhǔn)絛na的自然取向是watson-crick配對。然而，合成dna不以與天然dna相同的方式受約束。仍然，熱穩(wěn)定性的指標(biāo)是鏈的熱力學(xué)重新定向，并且主要由分離成兩個單鏈的鏈組成。這被稱為熔解并且發(fā)生在窄的溫度范圍上。已經(jīng)觀察到的是，一些生物體的dna抵抗這種熱塌縮，例子是某些嗜熱生物體。對它們的基因組的分析給出了序列中g(shù)-cdna水平之間的直接相關(guān)性。熱穩(wěn)定性與雙鏈體對中堿基之間的氫鍵的數(shù)目直接或間接相關(guān)。然而，堆疊(在雙鏈中的配對)也是一個因素。已經(jīng)確定，天然dna中熱穩(wěn)定性的重要特征主要依賴于g-c配對的摩爾比，因為這產(chǎn)生最高的氫鍵密度。熱穩(wěn)定性最終取決于所謂的熔點，在熔點處雙鏈dna的鏈分開。然而，這對單鏈合成dna沒有意義，其已經(jīng)分離。在熔點處發(fā)生的雙鏈dna鏈的分離在一定程度上是可逆的。一旦溫度足夠降低，鏈可以重新連接。熱穩(wěn)定性取決于堿基對或雙鏈體單元的耐熱性以及連接雙鏈dna的鏈的堆疊力。如上所述，也可以通過改變特定堿基對內(nèi)的分子排列來改善熱穩(wěn)定性。例如，除了上述g-g-鉗修飾之外，如下所示，可以通過修飾腺嘌呤-胸腺嘧啶堿基對以包含2氨基腺嘌呤-t復(fù)合物來改進(jìn)at堿基對的熱穩(wěn)定性，其中2氨基腺嘌呤-t復(fù)合物增加復(fù)合物中的氫鍵從2個到3個，并且將其熱穩(wěn)定性增加約5°f。特定堿基對的熱穩(wěn)定性可用于產(chǎn)生熱力學(xué)評估可能性。如上所述，合理的化學(xué)修飾可以擴展該熱范圍并保留dna的基本特征用于測量的目的。dna的化學(xué)性質(zhì)意味著其易于水解，并且水解速率隨著溫度的增加而增加。水解是除了由于其如上所述的熔解行為而分解之外的dna分解的另一種途徑。也就是說，已知許多生物體在極端溫度下存活，這意味著它們的遺傳物質(zhì)必須具有某些固有的熱穩(wěn)定性。這種應(yīng)答與g-c堿基對的摩爾分?jǐn)?shù)直接相關(guān)，不管這樣的堿基對是作為單鏈還是雙鏈存在。然而，天然dna是染色體的，因此必須是雙鏈的。還已經(jīng)顯示，g-c雙鏈體的重復(fù)似乎賦予更多的穩(wěn)定性，因為其對dna的耐熱性有直接影響。這顯示各種生物體如何通過在其基因組中引入較大的g-c摩爾分?jǐn)?shù)來應(yīng)對高溫?？瓷先?，g-c的摩爾分?jǐn)?shù)是關(guān)鍵的而不是任何弱連接，其可以被引入序列中。鏈終止子似乎對dna的熱穩(wěn)定性具有很小的總體影響。基本上，這意味著dna序列中某些堿基對的摩爾分?jǐn)?shù)可以根據(jù)所要求的溫度范圍而變化。了解dna序列的破壞反應(yīng)的細(xì)節(jié)將取決于特定dna序列將經(jīng)受的環(huán)境，并且暴露于水解反應(yīng)是關(guān)注的一個領(lǐng)域。然而，在仍保留使dna成為理想示蹤劑的固有特征的同時可以引入的上述堿基對的修飾為量身定做油田使用的示蹤劑提供了清楚的途徑?；谄錈岱€(wěn)定性特性來選擇性使用特定dna分子作為生物標(biāo)志物允許在比目前可能的條件寬得多的條件范圍上使用dna作為生物標(biāo)志物。此外，dna分子在較高溫度下的存活允許通過避免dna的降解而進(jìn)行準(zhǔn)確檢測，甚至在巖層中存在的dna水平非常低時亦是如此。此外，不同數(shù)目的獨特dna分子大大增加至可以應(yīng)用于油田中的獨特示蹤劑的數(shù)目，從而大大增加可以應(yīng)用生物標(biāo)志物的油田操作的范圍和多樣性兩者，且大大改善對日益復(fù)雜的井和它們的行為性質(zhì)的知識和理解。這種知識將導(dǎo)致更好的完成和刺激實踐，從而導(dǎo)致成本節(jié)約和井性能改善。在若干示例性實施方式中，基于與特定井的熱環(huán)境相容的dna特定含氮堿基組成，可以將表現(xiàn)出特定的熱穩(wěn)定性性質(zhì)的dna分子選擇性地注入到根據(jù)本文描述的方法和實施方式待被用于井操作中的支撐劑微粒106中和/或涂布到根據(jù)本文描述的方法和實施方式待被用于井操作中的支撐劑微粒106上。例如，對于表現(xiàn)出高達(dá)約269至292°f的溫度的井來說，可以合成含有g(shù)cgc序列的dna分子并注入到待被注射入井巖層的支撐劑微粒106中和/或涂布到待被注射入井巖層的支撐劑微粒106上。該dna分子會更好地耐受井中的熱條件，從而允許其更有效地用作生物標(biāo)志物，所述生物標(biāo)志物傳達(dá)關(guān)于井巖層和生產(chǎn)的信息。根據(jù)若干示例性實施方式，在將支撐劑置于水力生成的裂縫之后，化學(xué)處理劑102(諸如生物標(biāo)志物)與支撐劑微粒106連續(xù)分離長達(dá)約一年、長達(dá)約五年或長達(dá)約十年的時間段。用于提供dna的持續(xù)釋放的系統(tǒng)、技術(shù)和組合物是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員眾所周知的。例如，歐洲專利no.1,510,224公開了用于使dna能夠持續(xù)釋放一段時間的多種方法，其完整公開內(nèi)容通過引用并入本文。根據(jù)若干示例性實施方式，dna用聚合物包封，或者用可滲透、不可降解的涂層涂覆用dna注入的材料。在若干示例性實施方式中，包封聚合物包括如下的一種或多種：高熔點的基于丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或苯乙烯的聚合物，聚乳酸-聚乙醇酸的嵌段共聚物，聚乙醇酸，聚交酯，聚乳酸，明膠，水溶性聚合物，可交聯(lián)的水溶性聚合物，脂質(zhì)，凝膠，二氧化硅，或其他合適的包封材料中。此外，包封聚合物可以包括包封材料，所述包封材料包含含有可降解的共聚單體的線性聚合物或含有可降解的交聯(lián)劑的交聯(lián)聚合物。在一個或多個示例性實施方式中，多孔陶瓷支撐劑的內(nèi)部連通孔隙率可以用化學(xué)處理劑102(例如生物標(biāo)記物)注入，以使多孔陶瓷支撐劑在水力壓裂操作中用作生物標(biāo)記物的載體。根據(jù)若干示例性實施方式，生物標(biāo)記物是dna。dna或脫氧核糖核酸有時是編碼幾乎所有生命系統(tǒng)的遺傳信息的雙鏈螺旋分子。由于分子包含的含氮堿基-腺嘌呤(“a”)、胸腺嘧啶(“t”)、胞嘧啶(“c”)和鳥嘌呤(“g”)的特定序列，每個dna分子可以是獨特的。雙螺旋結(jié)構(gòu)是通過將一個磷酸/糖骨架載體鏈上的含氮堿基與另一個磷酸/糖骨架載體鏈上的含氮堿基通過氫鍵配對來形成和維持的。具體而言，腺嘌呤堿基與胸腺嘧啶堿基(“at”堿基對)配對，胞嘧啶堿基與鳥嘌呤堿基(“gc”堿基對)配對。可以針對給定堿基序列的頻率來計算概率項，并且只要使用足夠大的dna分子，就可以充分確定地知道特定dna分子的“唯一性”。dna分子可以是天然存在的dna或制造的(合成的)dna，并且可以是雙鏈或單鏈的。合成dna是可商購的，并且可以通過幾個專門的dna制造商訂購，例如genscript、syntheticgenomics、dna2.0genewiz，inc.、lifetechnologies和cambriangenomics。此外，可以將dna“包封”以增強其在井下儲存條件下的存活性并且以別的方式改變其與巖層流體的相互作用。另外，可以基于與特定井的熱環(huán)境的相容性來選擇特定的dna序列。根據(jù)若干示例性實施方式，涂層104、204可以是或者包含樹脂材料和/或環(huán)氧樹脂材料。涂層104、204可以包含任何合適的樹脂材料和/或環(huán)氧樹脂材料。根據(jù)若干示例性實施方式，樹脂材料包含任何合適的樹脂。例如，樹脂材料可以包含酚醛樹脂(例如苯酚-甲醛樹脂)。根據(jù)若干示例性實施方式，苯酚-甲醛樹脂的甲醛與苯酚的摩爾比(f∶p)為從約0.6∶1、約0.9∶1或約1.2∶1的低值到約1.9∶1、約2.1∶1、約2.3∶1或約2.8∶1的高值。例如，苯酚-甲醛樹脂的甲醛與苯酚的摩爾比可以是約0.7∶1至約2.7∶1、約0.8∶1至約2.5∶1、約1∶1至約2.4∶1、約1.1∶1至約2.6∶1或者約1.3∶1至約2∶1。苯酚-甲醛樹脂的甲醛與苯酚的摩爾比也可以是約0.8∶1至約0.9∶1、約0.9∶1至約1∶1、約1∶1至約1.1∶1、約1.1∶1至約1.2∶1、約1.2∶1至約1.3∶1或者約1.3∶1至約1.4∶1。根據(jù)若干示例性實施方式，苯酚-甲醛樹脂具有小于1∶1、小于0.9∶1、小于0.8∶1、小于0.7∶1、小于0.6∶1或小于0.5∶1的摩爾比。例如，苯酚-甲醛樹脂可以是或包含酚醛清漆(phenolicnovolac)樹脂。酚醛清漆樹脂是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所公知的，例如參見rankin的美國專利no.2,675,335，hanauye的美國專利no.4,179,429，johnson的美國專利no.5,218,038和pullichola的美國專利no.8,399,597，其全部公開內(nèi)容通過引用并入本文。市售的酚醛清漆樹脂的合適實例包括可從plencotm獲得的酚醛清漆樹脂，可得自momentive的樹脂和可從s.i.group獲得的酚醛清漆樹脂。根據(jù)若干示例性實施方式，苯酚-甲醛樹脂的重均分子量從約200、約300或約400的低值到約1000、約2000或約6000的高值。例如，苯酚-甲醛樹脂的重均分子量可以是約250至約450、約450至約550、約550至約950、約950至約1500、約1500至約3500或者約3500至約6000。苯酚-甲醛樹脂的重均分子量也可以是約175至約800、約700至約3330、約1100至約4200、約230至約550、約425至約875或者約2750至約4500。根據(jù)若干示例性實施方式，苯酚-甲醛樹脂的數(shù)均分子量從約200、約300或約400的低值到約1000、約2000或約6000的高值。例如，苯酚-甲醛樹脂的數(shù)均分子量可以是約250至約450、約450至約550、約550至約950、約950至約1500、約1500至約3500或者約3500至約6000。苯酚-甲醛樹脂的數(shù)均分子量也可以是約175至約800、約700至約3000、約1100至約2200、約230至約550、約425至約875或者約2000至約2750。根據(jù)若干示例性實施方式，苯酚-甲醛樹脂的z-平均分子量從約200、約300或約400的低值到約1000、約2000或約9000的高值。例如，苯酚-甲醛樹脂的z-平均分子量可以是約250至約450、約450至約550、約550至約950、約950至約1500、約1500至約3500、約3500至約6500或者約6500至約9000。苯酚-甲醛樹脂的z-平均分子量也可以是約175至約800、約700至約3330、約1100至約4200、約230至約550、約425至約875或者約4750至約8500。根據(jù)若干示例性實施方式，苯酚-甲醛樹脂具有任何合適的粘度。苯酚-甲醛樹脂可以在25℃下是固體或液體。例如，在約25℃的溫度下，苯酚-甲醛樹脂的粘度可以從約1厘泊(cp)、約100cp、約250cp、約500cp或約700cp至約1000cp、約1250cp、約1500cp、約2000cp或約2200cp。在另一個示例中，在約25℃的溫度下，苯酚-甲醛樹脂的粘度可以是約1cp至約125cp、約125cp至約275cp、約275cp至約525cp、約525cp至約725cp、約725cp至約1100cp、約1100cp至約1600cp、約1600cp至約1900cp或約1900cp至約2200cp。在另一個示例中，在約25℃的溫度下，苯酚-甲醛樹脂的粘度可以是約1cp至約45cp、約45cp至約125、約125cp至約550cp、約550cp至約825cp、約825cp至約1100cp、約1100cp至約1600cp或約1600cp至約2200cp。在約150℃的溫度下，苯酚-甲醛樹脂的粘度也可以是從約500cp、約1000cp、約2500cp、約5000cp或約7500cp至約10000cp、約15000cp、約20000cp、約30000cp或約75000cp。例如，在約150℃的溫度下，苯酚-甲醛樹脂的粘度可以是約750cp至約60000cp、約1000cp至約35000cp、約4000cp至約25000cp、約8000cp至約16000cp或約10000cp至約12000cp。苯酚-甲醛樹脂的粘度可以使用brookfield粘度計來確定。根據(jù)若干示例性實施方式，苯酚-甲醛樹脂的ph可以從約1、約2、約3、約4、約5、約6、約7的低值到約8、約9、約10、約11、約12或約13的高值。例如，苯酚-甲醛樹脂的ph可以是約1至約2.5、約2.5至約3.5、約3.5至約4.5、約4.5至約5.5、約5.5至約6.5、約6.5至約7.5、約7.5至約8.5、約8.5至約9.5、約9.5至約10.5、約10.5至約11.5、約11.5至約12.5或約12.5至約13。根據(jù)本發(fā)明的若干示例性實施方式，涂覆于支撐劑微粒106的涂層104、204是環(huán)氧樹脂。根據(jù)這種實施方式，涂層104、204可以是或者包含任何合適的環(huán)氧樹脂。例如，環(huán)氧樹脂可以包含雙酚a、雙酚f、脂族或縮水甘油胺環(huán)氧樹脂及其任何混合物或組合。市售的環(huán)氧樹脂的一個例子是可從changchunplasticsco.，ltd.購得的be188環(huán)氧樹脂。根據(jù)若干示例性實施方式，環(huán)氧樹脂可以具有任何合適的粘度。環(huán)氧樹脂可以在25℃下是固體或液體。例如，在約25℃的溫度下，環(huán)氧樹脂的粘度可以從約1cp、約100cp、約250cp、約500cp或約700cp至約1000cp、約1250cp、約1500cp、約2000cp或約2200cp。在另一個示例中，在約25℃的溫度下，環(huán)氧樹脂的粘度可以是約1cp至約125cp、約125cp至約275cp、約275cp至約525cp、約525cp至約725cp、約725cp至約1100cp、約1100cp至約1600cp、約1600cp至約1900cp或約1900cp至約2200cp。在另一個示例中，在約25℃的溫度下，環(huán)氧樹脂的粘度可以是約1cp至約45cp、約45cp至約125、約125cp至約550cp、約550cp至約825cp、約825cp至約1100cp、約1100cp至約1600cp或約1600cp至約2200cp。在約25℃的溫度下，環(huán)氧樹脂的粘度也可以是從約500cp、約1000cp、約2500cp、約5000cp或約7000cp至約10000cp、約12500cp、約15000cp、約17000cp或約20000cp。在另一個示例中，在約25℃的溫度下，環(huán)氧樹脂的粘度可以是約1000cp至約12000cp、約2000cp至約11000cp、約4000cp至約10500cp或約7500cp至約9500cp。在約150℃的溫度下，環(huán)氧樹脂的粘度也可以是從約500cp、約1000cp、約2500cp、約5000cp或約7500cp至約10000cp、約15000cp、約20000cp、約30000cp或約75000cp。例如，在約150℃的溫度下，環(huán)氧樹脂的粘度可以是約750cp至約60000cp、約1000cp至約35000cp、約4000cp至約25000cp、約8000cp至約16000cp或約10000cp至約12000cp。根據(jù)若干示例性實施方式，環(huán)氧樹脂的ph可以從約1、約2、約3、約4、約5、約6、約7的低值到約8、約9、約10、約11、約12或約13的高值。例如，環(huán)氧樹脂的ph可以是約1至約2.5、約2.5至約3.5、約3.5至約4.5、約4.5至約5.5、約5.5至約6.5、約6.5至約7.5、約7.5至約8.5、約8.5至約9.5、約9.5至約10.5、約10.5至約11.5、約11.5至約12.5或約12.5至約13。用樹脂和/或環(huán)氧樹脂涂布支撐劑微粒的方法是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的，例如參見wrightsman的美國專利no.2,378,817、okada的美國專利no.4,873，145和graham的美國專利no.4,888,240，其全部公開內(nèi)容通過引用并入本文。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，在用樹脂涂層104、204涂布支撐劑微粒106之前，將化學(xué)處理劑102與樹脂涂層104、204混合或以其他方式添加到樹脂涂層104、204中。例如，在用樹脂涂層104、204涂布支撐劑微粒106之前，可以使化學(xué)處理劑102與涂層104、204均勻混合。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，支撐劑微粒106是用一種或多種化學(xué)處理劑102注入的多孔陶瓷微粒。用化學(xué)處理劑注入多孔陶瓷微粒的方法是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的，例如，美國專利no.5,964,291和美國專利no.7,598,209中所公開的那些，其全部公開內(nèi)容通過引用并入本文。根據(jù)若干示例性實施方式，多孔陶瓷微粒106在水力壓裂操作中用作化學(xué)處理劑102的載體。根據(jù)若干示例性實施方式，涂層104、204可以是或者包含可降解的涂層。具體地說，隨著涂層降解，與涂層104、204混合的化學(xué)處理劑102、布置于涂層104、204和支撐劑微粒106之間的化學(xué)處理劑102和/或注入到支撐劑微粒106中的化學(xué)處理劑102可以被釋放到裂縫中。可以改變可降解的涂層104、204的用量和分子量，以提供更長或更短的降解時間和調(diào)整的化學(xué)處理劑102的釋放。根據(jù)某些實施方式，可降解的涂層104、204可以包含一種或多種的水溶性聚合物和可交聯(lián)的水溶性聚合物。合適的水溶性聚合物和可交聯(lián)的水溶性聚合物公開于美國專利no.6,279,656中，其全部公開內(nèi)容通過引用并入本文。根據(jù)其中可降解的涂層104、204包含一種或多種的水溶性聚合物和可交聯(lián)的水溶性聚合物的若干示例性實施方式，可以控制這些聚合物的溶解度參數(shù)以調(diào)節(jié)涂層104、204的溶解或降解的時間。這些參數(shù)可以包括分子量、聚合物的親水/親油平衡以及聚合物的交聯(lián)程度。根據(jù)若干示例性實施方式，可降解涂層104、204包含可降解聚合物，例如聚乳酸、乙酸纖維素、甲基纖維素或其組合，其可在水力壓裂縫內(nèi)部降解，使得允許以不同的時間間隔釋放注入的化學(xué)處理劑102。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，可降解的涂層104、204可以以任何合適的方式降解。例如，可降解的涂層204可以從外-內(nèi)降解，使得涂層204的外表面先降解，導(dǎo)致與涂層204共混的化學(xué)處理劑102的釋放受到控制。這些可降解的涂層可以包含自拋光涂層。自拋光涂層可以包含具有被水(例如生產(chǎn)的水，海水和/或鹽水)逐漸水解的化學(xué)鍵的自拋光共聚物。由于涂層204從其最外表面朝向其最內(nèi)表面降解的性質(zhì)，自拋光涂層可隨著時間的推移逐漸釋放化學(xué)處理劑102，所述降解是由涂層逐漸被水解而導(dǎo)致。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106可以涂覆有聚合物材料，所述聚合物材料形成半滲透性聚合物涂層104、204，半滲透性聚合物涂層104、204在井流體存在下是基本上不可降解的但允許化學(xué)處理劑浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏和泄漏穿過該聚合物涂層，從而將化學(xué)處理劑102釋放到裂縫或井區(qū)?？梢愿淖儼霛B透性基本上不可降解的聚合物涂層104、204的含量和分子量，以提供更長或更短的釋放時間來調(diào)整化學(xué)處理劑102的釋放。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106用半滲透性基本上不可降解的聚合物涂布，例如苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯、環(huán)氧樹脂或其組合?？山到獾臍?02可以是或者包含適于防止或消除化學(xué)處理劑106從經(jīng)包封的支撐劑300、400、500分離或釋放直到該可降解的殼302降解或分解的任何材料。例如，可降解的殼102可以是對壓裂流體、儲存流體或類似物來說不可滲透或基本上不可滲透的，直到該可降解的殼302降解至其對周圍流體變得可滲透的程度。一旦可降解的殼302變得對周圍液體可滲透，則化學(xué)處理劑106可以從經(jīng)包封的支撐劑300、400、500分離或洗脫?？山到獾臍?02可以是或者包含任何水溶性和/或烴溶性材料。在一個或多個示例性實施方式中，可降解的殼302可以是或者包含美國預(yù)授權(quán)公開nos.2003/0147821、2005/0002996和2005/0129759的任意一個中所描述的包封材料和/或持續(xù)釋放組合物，每個出版物以其整體通過引用并入本文。在一個或多個示例性實施方式中，可降解的殼302可以是或者包含脂肪醇，脂肪醇包括但不限于山崳醇、辛醇、鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇、癸醇、月桂醇、異鯨蠟醇、肉豆蔻醇、油醇、硬脂醇、牛油、硬脂醇聚醚-2、鯨蠟醇聚醚-1、鯨蠟硬脂醇聚醚-3和月桂醇聚醚-2?？山到獾臍?02還可以是或包含c8-c20脂肪酸，c8-c20脂肪酸包括但不限于硬脂酸、癸酸、山崳酸、辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、牛脂酸、油酸、棕櫚酸和異硬脂酸?？山到獾臍?02還可以是或包含脫水山梨糖醇衍生物，山梨糖醇衍生物包括但不限于peg-10脫水山梨醇月桂酸酯、peg-20脫水山梨醇異硬脂酸酯、peg-3脫水山梨醇油酸酯、聚山梨醇酯40、脫水山梨醇硬脂酸酯和脫水山梨醇棕櫚酸酯?？山到獾臍?02還可以是或包含一種或多種蠟，蠟包括但不限于貂蠟、褐泥蠟、巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟，以及合成的蠟例如硅氧烷蠟。在一個或多個示例性實施方式中，可降解的殼302可以選自聚氧亞甲基脲(pmu)、甲氧基甲基羥甲基三聚氰胺(mmm)、多糖、膠原、明膠、藻酸鹽、瓜爾豆、瓜耳膠、阿拉伯膠和瓊脂及其任何組合或混合物。可降解的殼302也可以是或包含任何合適的熱塑性材料。在一個或多個示例性實施方式中，可降解的殼302可以選自聚乙烯醇、聚(丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、)、聚乳酸、聚酰胺、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、水溶性聚合物和可交聯(lián)的水溶性聚合物及其任意組合。在一個或多個示例性實施方式中，可降解的殼302可以是在任何合適的時間和溫度下降解的熱塑性材料。例如，熱塑性材料可以在至少約5℃、至少約10℃、至少約20℃、至少約30℃、至少約50℃、至少約70℃或至少約90℃的溫度下降解。熱塑性材料也可以在小于100℃、小于95℃、小于90℃、小于80℃或小于70℃的溫度下降解。熱塑性材料也可以在從約1℃、約4℃、約8℃、約12℃、約16℃、約25℃、約35℃、約45℃或約55℃至約75℃、約85℃、約95℃、約105℃、約120℃、約150℃或約200℃或更高的溫度下降解。在一個或多個示例性實施方式中，熱塑性材料可以在從約1℃、約4℃、約8℃、約12℃、約16℃、約25℃、約35℃、約45℃或約55℃至約75℃、約85℃、約95℃、約105℃、約120℃、約150℃或約200℃或更高的溫度下在從約10秒、約30秒、約1分鐘、約2分鐘、約5分鐘、約10分鐘、約30分鐘、約1小時或約2小時至約5小時、約10小時、約25小時、約50小時、約100小時、約500小時或約1000小時或更長的一段時間范圍內(nèi)降解。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，可降解的殼302可以以任何合適的方式降解。例如，可降解的殼302可以從外-內(nèi)降解，使得可降解的殼302的外表面先降解，導(dǎo)致化學(xué)處理劑102的釋放受到控制?？山到獾臍?02還可以包含本文中所描述的自拋光涂層?？山到獾臍?02可以防止化學(xué)處理劑106從未降解的經(jīng)包封的支撐劑或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，在與水力壓裂流體混合后，化學(xué)處理劑106可以以小于10ppm/(克*天)、小于5ppm/(克*天)、小于2ppm/(克*天)、小于1ppm/(克*天)、小于0.5ppm/(克*天)、小于0.1ppm/(克*天)或小于0.05ppm/(克*天)的速率從經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏至少約1小時、至少約2小時、至少約6小時、至少約12小時、至少約1天或至少約2天。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，在接觸地下巖層后，化學(xué)處理劑106可以以小于10ppm/(克*天)、小于5ppm/(克*天)、小于2ppm/(克*天)、小于1ppm/(克*天)、小于0.5ppm/(克*天)、小于0.1ppm/(克*天)或小于0.05ppm/(克*天)的速率從經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏至少約1小時、至少約2小時、至少約6小時、至少約12小時、至少約1天或至少約2天。例如，在與水力壓裂流體和/或礫石充填層流體混合后，可降解的殼302可以將化學(xué)處理劑106從經(jīng)包封的支撐劑微粒1300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏的量限制至小于10ppm/克、小于5ppm/克、小于1ppm/克、小于0.5ppm/克、小于0.1ppm/克或小于10ppb/克長達(dá)約10秒、約30秒、約1分鐘、約2分鐘、約5分鐘、約10分鐘、約30分鐘、約1小時或約2小時至約5小時、約10小時、約25小時、約50小時、約100小時、約500小時或約1000小時或更長時間。例如，在接觸地下巖層后，可降解的殼302可以將化學(xué)處理劑106從經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏的量限制至小于10ppm/克、小于5ppm/克、小于1ppm/克、小于0.5ppm/克、小于0.1ppm/克或小于10ppb/克長達(dá)約10秒、約30秒、約1分鐘、約2分鐘、約5分鐘、約10分鐘、約30分鐘、約1小時或約2小時至約5小時、約10小時、約25小時、約50小時、約100小時、約500小時或約1000小時或更長時間。在一個或多個示例性實施方式中，在與水力壓裂流體混合之后和/或在接觸地下巖層之前，可降解的殼302可以防止化學(xué)處理劑106從經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500的任何浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。根據(jù)若干示例性實施方式，在支撐劑微粒106放置于地下巖層中的裂縫中之后，化學(xué)處理劑102從支撐劑微粒106釋放高達(dá)約一年、高達(dá)約五年或高達(dá)約十年的時間。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106可以用一種或多種水溶性化學(xué)處理劑102(例如阻垢劑、鹽抑制劑或其組合或混合物)涂布或包封，然后用一種或多種烴溶性化學(xué)處理劑102(例如石蠟抑制劑或瀝青質(zhì)抑制劑)進(jìn)一步涂布或包封，以提供涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500。烴溶性化學(xué)處理劑102的涂層可以與水溶性化學(xué)處理劑的涂層混合，或者布置或?qū)盈B在水溶性化學(xué)處理劑的涂層周圍。根據(jù)這種實施方式，涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500被放置于地下巖層中的裂縫中，并且一旦開始產(chǎn)生烴，烴的存在導(dǎo)致烴溶性化學(xué)處理劑102從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500的浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。在一定的時間段后，當(dāng)開始產(chǎn)生水時，則水溶性化學(xué)處理劑102開始從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106用一種或多種烴溶性化學(xué)處理劑102(例如石蠟抑制劑或瀝青質(zhì)抑制劑)涂布或包封，然后用一種或多種水溶性化學(xué)處理劑102(例如阻垢劑、鹽抑制劑或其組合或混合物)進(jìn)一步涂布或包封，以提供涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500。水溶性化學(xué)處理劑102的涂層可以與烴溶性化學(xué)處理劑102的涂層混合，或者布置或?qū)盈B在烴溶性化學(xué)處理劑102的涂層周圍。根據(jù)這種實施方式，涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500被放置于地下巖層中的裂縫中，并且一旦開始產(chǎn)生水，水的存在導(dǎo)致水溶性化學(xué)處理劑102從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500的浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。在一定的時間段后，當(dāng)開始產(chǎn)生烴時，則烴溶性化學(xué)處理劑102開始從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106是多孔陶瓷支撐劑微粒，所述多孔陶瓷支撐劑微?？梢杂靡环N或多種水溶性化學(xué)處理劑102(例如阻垢劑、鹽抑制劑或其組合或混合物)注入，然后用一種或多種烴溶性化學(xué)處理劑102(例如石蠟抑制劑或瀝青質(zhì)抑制劑或其組合或混合物)涂布或包封，以提供涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500。根據(jù)這種實施方式，涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500被放置于地下巖層中的裂縫中，并且一旦開始產(chǎn)生烴，烴的存在導(dǎo)致烴溶性化學(xué)處理劑102從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500的浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。在一定的時間段后，當(dāng)開始產(chǎn)生水時，則水溶性化學(xué)處理劑102開始從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。根據(jù)若干示例性實施方式，支撐劑微粒106是多孔陶瓷支撐劑微粒，所述多孔陶瓷支撐劑微?？梢杂靡环N或多種烴溶性化學(xué)處理劑102(例如石蠟抑制劑或瀝青質(zhì)抑制劑)注入，然后用一種或多種水溶性化學(xué)處理劑102(例如阻垢劑、鹽抑制劑或其組合或混合物)涂布或包封，以提供涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500。根據(jù)這種實施方式，涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500被放置于地下巖層中的裂縫中，并且一旦開始產(chǎn)生水，水的存在導(dǎo)致水溶性化學(xué)處理劑102從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500的浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。在一定的時間段后，當(dāng)開始產(chǎn)生烴時，則烴溶性化學(xué)處理劑102開始從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏?；瘜W(xué)處理劑102可以以任何合適的速率從涂布的支撐劑微粒100、200浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。一旦可降解的殼302變得可滲透流體，化學(xué)處理劑102也可以以任何合適的速率從經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。例如，化學(xué)處理劑102可以以至少約0.1ppm/(克*天)、至少約0.3ppm/(克*天)、至少約0.7ppm/(克*天)、至少約1.25ppm/(克*天)、至少約2ppm/(克*天)、至少約3ppm/(克*天)、至少約5ppm/(克*天)、至少約10ppm/(克*天)、至少約20ppm/(克*天)、至少約40ppm/(克*天)、至少約75ppm/(克*天)或至少約100ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。例如，化學(xué)處理劑可以以從約0.01ppm/(克*天)、約0.05ppm/(克*天)、約0.1ppm/(克*天)、約0.5ppm/(克*天)、約1ppm/(克*天)、約1.5ppm/(克*天)、約2ppm/(克*天)或約3ppm/(克*天)至約4ppm/(克*天)、約4.5ppm/(克*天)、約5ppm/(克*天)、約6ppm/(克*天)、約7ppm/(克*天)、約8ppm/(克*天)、約10ppm/(克*天)、約15ppm/(克*天)、約30ppm/(克*天)、約75ppm/(克*天)或約150ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500洗脫至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，阻垢劑可以以至少約0.1ppm/(克*天)、至少約0.3ppm/(克*天)、至少約0.7ppm/(克*天)、至少約1.25ppm/(克*天)、至少約2ppm/(克*天)、至少約3ppm/(克*天)、至少約5ppm/(克*天)、至少約10ppm/(克*天)、至少約20ppm/(克*天)、至少約40ppm/(克*天)、至少約75ppm/(克*天)或至少約100ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。例如，阻垢劑可以以從約0.01ppm/(克*天)、約0.05ppm/(克*天)、約0.1ppm/(克*天)、約0.5ppm/(克*天)、約1ppm/(克*天)、約1.5ppm/(克*天)、約2ppm/(克*天)或約3ppm/(克*天)至約4ppm/(克*天)、約4.5ppm/(克*天)、約5ppm/(克*天)、約6ppm/(克*天)、約7ppm/(克*天)、約8ppm/(克*天)、約10ppm/(克*天)、約15ppm/(克*天)、約30ppm/(克*天)、約75ppm/(克*天)或約150ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500洗脫至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，石蠟抑制劑可以以至少約0.1ppm/(克*天)、至少約0.3ppm/(克*天)、至少約0.7ppm/(克*天)、至少約1.25ppm/(克*天)、至少約2ppm/(克*天)、至少約3ppm/(克*天)、至少約5ppm/(克*天)、至少約10ppm/(克*天)、至少約20ppm/(克*天)、至少約40ppm/(克*天)、至少約75ppm/(克*天)或至少約100ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。例如，石蠟抑制劑可以以從約0.01ppm/(克*天)、約0.05ppm/(克*天)、約0.1ppm/(克*天)、約0.5ppm/(克*天)、約1ppm/(克*天)、約1.5ppm/(克*天)、約2ppm/(克*天)或約3ppm/(克*天)至約4ppm/(克*天)、約4.5ppm/(克*天)、約5ppm/(克*天)、約6ppm/(克*天)、約7ppm/(克*天)、約8ppm/(克*天)、約10ppm/(克*天)、約15ppm/(克*天)、約30ppm/(克*天)、約75ppm/(克*天)或約150ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500洗脫至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500也可以用本文中所述的表面活性劑和/或納米顆粒分散體涂布和/或注入，以使支撐劑微粒106在水力壓裂操作中用作表面活性劑和/或納米顆粒分散體的載體。如上所述，使用涂覆在支撐劑本身上的而不是簡單地泵送到巖層中的表面活性劑和/或納米顆粒分散體提供改善的潤濕特性。待涂布到支撐劑微粒106上和/或注入到支撐劑微粒106中的特定納米顆粒分散體或表面活性劑的選擇取決于對所期望生產(chǎn)增強的支撐劑的潤濕特性的必要調(diào)整。根據(jù)若干示例性實施方式，當(dāng)可降解的涂層104和/或可降解的殼302溶解在水性或烴類流體中時，納米顆粒分散體或表面活性劑可以從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500中被釋放。根據(jù)這種實施方式，當(dāng)涂層104和/或殼302降解時，一些納米顆粒分散體或表面活性劑在暴露于穿過的流體時被釋放，因此改善了巖層表面的潤濕性。保留在支撐劑中的部分納米顆粒分散體或表面活性劑將改善支撐劑本身的潤濕性。改變支撐劑的潤濕性還可以降低由壓裂流體引起的傳導(dǎo)率損失，控制在儲存中可能遇到的流體的流的相對滲透率，以“潤滑”支撐劑，使得當(dāng)裂縫閉合時允許更有效的支撐劑排列，并且減少在支撐劑上的最終結(jié)垢。改變支撐劑的潤濕性也可以在多相流動下提供顯著的流動效果，如通過捕獲的氣體飽和度、改變的表面張力/接觸角以及在支撐劑上的靜電電荷所證明的。被改變以具有“油-濕”表面的支撐劑微粒106在產(chǎn)生水的氣井中可以是理想的，而具有不同潤濕性的支撐劑微粒106可以優(yōu)先流向油并減少含水率(watercut)。表面活性劑和/或納米顆粒分散體也可以以任何合適的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，表面活性劑和/或納米顆粒分散體可以以至少約0.1ppm/(克*天)、至少約0.3ppm/(克*天)、至少約0.7ppm/(克*天)、至少約1.25ppm/(克*天)、至少約2ppm/(克*天)、至少約3ppm/(克*天)、至少約5ppm/(克*天)、至少約10ppm/(克*天)、至少約20ppm/(克*天)、至少約40ppm/(克*天)、至少約75ppm/(克*天)或至少約100ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。例如，表面活性劑和/或納米顆粒分散體可以以從約0.01ppm/(克*天)、約0.05ppm/(克*天)、約0.1ppm/(克*天)、約0.5ppm/(克*天)、約1ppm/(克*天)、約1.5ppm/(克*天)、約2ppm/(克*天)或約3ppm/(克*天)至約4ppm/(克*天)、約4.5ppm/(克*天)、約5ppm/(克*天)、約6ppm/(克*天)、約7ppm/(克*天)、約8ppm/(克*天)、約10ppm/(克*天)、約15ppm/(克*天)、約30ppm/(克*天)、約75ppm/(克*天)或約150ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500洗脫至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。在使地下巖層斷裂的一個示例性方法中，以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中，并且流體包含支撐劑組合物，所述支撐劑組合物包含如本文中所描述的含有一種或多種化學(xué)處理劑102且具有本文中所描述的一個或多個性質(zhì)的一個或多個涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500，將所述流體注射到裂縫中，以在開放的條件下支撐裂縫。根據(jù)若干示例性實施方式，提供了一種水力壓裂操作的診斷評價方法，該方法包括：1)以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中；2)將支撐劑組合物注射到地下巖層中，其中支撐劑組合物包含涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500，3)其中化學(xué)處理劑102在延長的一段時間內(nèi)與支撐劑微粒106分離，4)其中化學(xué)處理劑102隨著所產(chǎn)生的流體返回到表面，并且5)其中回收和鑒定化學(xué)處理劑102。根據(jù)若干示例性實施方式，化學(xué)處理劑102是生物標(biāo)記物或生物標(biāo)簽。根據(jù)若干示例性實施方式，為了在水力壓裂縫中以不損害單獨的標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑的滲透性或傳導(dǎo)性的方式將多孔化學(xué)注入的陶瓷支撐劑加入到標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑中，需要使用不同類型的在壓裂操作中使用的總陶瓷支撐劑質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)非多孔和多孔部分的陶瓷支撐劑的組合。例如，根據(jù)本發(fā)明的若干示例性實施方式，如果所選擇的標(biāo)準(zhǔn)非多孔微粒是輕質(zhì)陶瓷支撐劑，則多孔陶瓷微粒可以是中等密度陶瓷支撐劑或高密度陶瓷支撐劑。此外，根據(jù)本發(fā)明的若干示例性實施方式，如果所選擇的標(biāo)準(zhǔn)非多孔微粒是中等密度的支撐劑，則多孔陶瓷微粒可以是高密度陶瓷支撐劑。例如，要添加到標(biāo)準(zhǔn)非多孔輕質(zhì)陶瓷支撐劑中的中等密度多孔陶瓷支撐劑的分?jǐn)?shù)將決定中等密度多孔陶瓷可以具有的且不影響滲透率的最大孔隙率。在該示例中，如果將10％分?jǐn)?shù)的中等密度多孔支撐劑加入到標(biāo)準(zhǔn)輕質(zhì)陶瓷支撐劑中，則中等密度多孔支撐劑的最大孔隙率可以為12％，以便與單獨的標(biāo)準(zhǔn)輕質(zhì)陶瓷支撐劑的滲透率相比不降低支撐劑的滲透率，而加入10％分?jǐn)?shù)的具有20％孔隙率的中等密度多孔支撐劑可能不利于支撐劑滲透性。圖6是比較輕質(zhì)陶瓷支撐劑、中等密度陶瓷支撐劑和高密度陶瓷支撐劑的支撐劑滲透性的圖形。如圖6中所示，高密度陶瓷支撐劑具有比中等密度陶瓷支撐劑更高的滲透率，中等密度陶瓷支撐劑又具有比輕質(zhì)陶瓷支撐劑更高的滲透率。這種變化是由起始原料的組成差異引起的晶體結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致的。圖7是標(biāo)準(zhǔn)非多孔輕質(zhì)陶瓷支撐劑和輕質(zhì)多孔陶瓷支撐劑(在25％孔隙率)的長期滲透率的圖示。標(biāo)準(zhǔn)陶瓷支撐劑通常被制造以盡可能消除在各個微粒中的實際可能的多孔性，從而使顆粒的固有強度最大化。這與陶瓷體的性質(zhì)是一致的，在陶瓷體中它們傾向于以最大內(nèi)部缺陷尺寸的函數(shù)而失效并且在這種情況下內(nèi)部開放的孔隙是缺陷。因此，在一般意義上，具有較小孔徑的內(nèi)部孔隙率越低，陶瓷體越強。相反，在一般意義上，內(nèi)部孔隙率和較大孔徑的陶瓷微粒的總量越多，其固有強度越弱。因此，其中在顆粒中具有10％孔隙率的輕質(zhì)陶瓷支撐劑的傳導(dǎo)率將低于具有5％孔隙率的輕質(zhì)陶瓷支撐劑的傳導(dǎo)率，具有5％孔隙率的輕質(zhì)陶瓷支撐劑的傳導(dǎo)率又將比非多孔輕質(zhì)陶瓷支撐劑低。此外，圖6中所示的非多孔陶瓷微粒的比較可以復(fù)制用于多孔陶瓷微粒。具體來說，具有12％微?？紫堵实母呙芏榷嗫滋沾芍蝿⒕哂斜任⒘？紫堵蕿?2％的中等密度陶瓷支撐劑更高的滲透率，具有12％微?？紫堵实闹械让芏忍沾芍蝿┯志哂斜任⒘？紫堵蕿?2％的輕質(zhì)陶瓷支撐劑更高的滲透率。根據(jù)若干示例性實施方式，多孔化學(xué)注入的多孔陶瓷支撐劑可以具有與標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑相似的氧化鋁含量，并且可以以不損害標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑單獨的滲透性或傳導(dǎo)性的方式加入到在水力壓裂縫中的標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑中。根據(jù)若干示例性實施方式，與標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑相比，多孔化學(xué)注入的多孔陶瓷支撐劑可具有更高的氧化鋁濃度，并且可以以不損害單獨的標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑的滲透性或傳導(dǎo)性的方式加入到在水力壓裂縫中的標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑中。根據(jù)這種實施方式，可以以不同的方式處理多孔和非多孔支撐劑，使得化學(xué)注入的多孔陶瓷支撐劑的機械性質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)非多孔陶瓷支撐劑的機械性質(zhì)大致相同或更好。包含多孔陶瓷支撐劑和非多孔陶瓷支撐劑的混合物的陶瓷支撐劑組合物的傳導(dǎo)率可以是非多孔陶瓷支撐劑的傳導(dǎo)率的至少約10％、至少約20％、至少約30％、至少約40％、至少約50％、至少約60％、至少約70％、至少約80％、至少約90％、至少約95％或至少約99％。例如，包含多孔陶瓷支撐劑和非多孔陶瓷支撐劑的混合物的陶瓷支撐劑組合物的傳導(dǎo)率可以是非多孔陶瓷支撐劑的傳導(dǎo)率的約25％至約125％、約55％至約115％、約65％至約112％、約75％至約108％、約85％至約105％、約95％至約105％或約99.99％至約102％。如上所述，陶瓷支撐劑可以制造成一定范圍的表觀比重，并且這種比重范圍反映了陶瓷顆粒中存在的內(nèi)部孔隙率的范圍。商業(yè)陶瓷支撐劑的內(nèi)部孔隙率通常較低(一般來說小于5％，并且這種內(nèi)部孔隙是不互連的)。然而，如美國專利no.7,036,591中所公開的那樣，可以改變陶瓷支撐劑的處理過程，以在各個陶瓷顆粒內(nèi)產(chǎn)生超過30％的孔隙率。當(dāng)顆?？紫堵食^約5％時，顆粒的孔隙相互連通。根據(jù)若干示例性實施方式，多孔陶瓷支撐劑中的內(nèi)部連通孔隙可以用化學(xué)處理劑注入。用于注入多孔陶瓷支撐劑的方法是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的，例如參見美國專利no.5,964,291和美國專利no.7,598,209以及類似的方法，例如，根據(jù)本發(fā)明的若干示例性實施方式，可以采用在室溫或高溫下條帶混合、微波混合、真空灌注、熱灌注、毛細(xì)管作用或者攪拌機加工來將化學(xué)處理劑注入多孔陶瓷支撐劑。如上所述，多孔陶瓷支撐劑微粒106中的內(nèi)部孔隙可以用諸如示蹤劑材料的化學(xué)處理劑102注入，使得多孔陶瓷微粒106在水力壓裂操作中用作示蹤劑的載體。根據(jù)上文討論的方法，通過調(diào)整用作載體的多孔陶瓷微粒106的類型，可以避免由使用多孔陶瓷微粒106引起的對支撐劑傳導(dǎo)性的任何潛在的影響。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，示蹤劑材料包含金屬或非金屬納米顆粒，而在其它實施方式中，示蹤劑材料包含化學(xué)示蹤劑。在一個或多個示例性實施方式中，化學(xué)處理劑102包含一個或多個射頻識別(rfid)標(biāo)簽。rfid標(biāo)簽可以以本文中公開的任何方式包含于任何支撐劑微粒106上和/或包含于任何支撐劑微粒106中。rfid標(biāo)簽可以被涂布到支撐劑(例如多孔陶瓷支撐劑微粒106)的孔隙上和/或注入到支撐劑(例如多孔陶瓷支撐劑微粒106)的孔隙中。rfid標(biāo)簽可以具有任何合適的尺寸。例如，rfid標(biāo)簽可以具有合適將rfid標(biāo)簽注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106的一個或多個孔中的尺寸。在一個或多個示例性實施方式中，rfid標(biāo)簽可以具有在其最大尺寸上測得的約10nm至約2mm范圍的尺寸。在一個或多個示例性實施方式中，經(jīng)注入的rfid標(biāo)簽可以從位于地下環(huán)境中且可靠地承載于所生產(chǎn)的流體中的表面的多孔陶瓷支撐劑微粒106洗脫。所產(chǎn)生的流體可以是水或烴，并且rfid示蹤劑可以用本文中公開的水溶性或烴溶性樹脂材料注入，以使rfid標(biāo)簽在所產(chǎn)生的水或所產(chǎn)生的烴的存在下洗脫。rfid標(biāo)簽可以是無源rfid標(biāo)簽或有源rfid標(biāo)簽。例如，無源rfid標(biāo)簽可以從上文中所公開的支撐劑微粒洗脫，并且在表面上或表面附近被位于表面上或表面附近的電源活化，以使信息從rfid標(biāo)簽發(fā)射?；罨?，rfid標(biāo)簽可以發(fā)射能夠在表面處或表面附近記錄、解碼和/或分析的信號，以確定哪個區(qū)域正在生產(chǎn)以及是否從相應(yīng)區(qū)域產(chǎn)生水或烴。根據(jù)若干示例性實施方式，化學(xué)處理劑102可以是或者包含化學(xué)示蹤劑材料，例如國際專利公開no.wo2007/132137中所描述的生物標(biāo)簽，各種染料，熒光材料，以及生物標(biāo)記物(例如dna)。其他化學(xué)化學(xué)示蹤劑可以包含氟取代的化合物。根據(jù)若干示例性實施方式，為了確保示蹤劑可靠地承載于所產(chǎn)生的流體中的表面，示蹤劑可溶于所產(chǎn)生的流體中。所產(chǎn)生的流體可以是水或烴，并且存在僅可溶于水或僅溶于液態(tài)烴或僅溶于烴氣體的可用示蹤劑。這種可變的溶解度允許更明確的診斷能力。例如，水力壓裂通常分階段進(jìn)行。也就是說，待被水壓壓裂的整個含烴層段不在同一次中被刺激，而是分階段地被刺激。在水平井的情況下，可以在水平段中進(jìn)行多達(dá)40個單獨的水力壓裂操作或階段。因為水力壓裂的每個階段都需要額外的成本，因此有必要確定有多少階段正在進(jìn)一步貢獻(xiàn)從井中的生產(chǎn)，進(jìn)一步確定哪個貢獻(xiàn)階段正在生產(chǎn)烴和哪個貢獻(xiàn)階段正在生產(chǎn)水。使用獨特的示蹤劑材料可以實現(xiàn)這一目標(biāo)。例如，如果一個井在五個階段中被水力壓裂并且確定哪些階段正在生產(chǎn)液態(tài)烴以及哪些階段正在生產(chǎn)水是具有診斷重要性的，那么可以向第一階段的支撐劑中引入包含獨特的液體烴溶性的示蹤劑1h的一部分。此外，還可以向該階段中添加一部分包含獨特水溶性示蹤劑1w的支撐劑。對于水力壓裂操作的第二階段，可向第二階段的支撐劑中引入包含獨特的液體烴溶性的示蹤劑2h的一部分。此外，可以在該階段添加含有獨特的水溶性示蹤劑2w的支撐劑的一部分。添加包含在支撐劑微粒內(nèi)和/或支撐劑微粒上的可獨特區(qū)分的烴溶性和水溶性示蹤劑的這種方法可以持續(xù)到所有后續(xù)階段或一部分后續(xù)階段。然后在水力壓裂操作完成后將井處于生產(chǎn)階段時，可以在生產(chǎn)開始后的不同時間點捕獲所產(chǎn)生的水和烴的樣品，并分析是否存在獨特的示蹤劑材料。通過確定每個示蹤劑材料的存在和相對濃度，可以進(jìn)行刺激的有效性和經(jīng)刺激的巖層的烴含量的診斷測定。然后可以利用該診斷信息來優(yōu)化附近井中隨后的水力壓裂操作。將生物標(biāo)記物涂布在支撐劑微粒上和/或?qū)⑸飿?biāo)記物注入到支撐劑微粒106內(nèi)而不是直接將生物標(biāo)記物添加到壓裂流體中，允許長期診斷能力，這種長期診斷能力在采用其他方式時是不可用的。當(dāng)標(biāo)記物被直接添加到壓裂流體中時，其在井處于生產(chǎn)階段時會立即與流體一起回流，因為沒有使標(biāo)記物保留在井中的機構(gòu)。因此，直接添加標(biāo)記物到壓裂流體中的診斷益處是有限的。相反，當(dāng)生物標(biāo)記物被涂布在支撐劑微粒106上和/或注入到支撐劑微粒106中時，標(biāo)記物的洗脫是緩慢的，并且通過如下特性的一者或二者可以控制標(biāo)記物的洗脫：支撐劑顆粒的孔隙率，或者添加可滲透的涂層到支撐劑微粒106上以延緩生物標(biāo)記物的釋放。為了使生物標(biāo)記物可靠地承載在所產(chǎn)生的流體中的表面，生物標(biāo)記物必須能夠從支撐劑微粒106洗脫并分配到所產(chǎn)生的流體中，所產(chǎn)生的流體可以是水基流體或烴基流體。根據(jù)若干示例性實施方式，生物標(biāo)記物可以被包封，以優(yōu)先分配到水相和烴相中的一者或二者中，這取決于診斷目標(biāo)。這種可變的分配允許更明確的診斷能力。例如，如前文所提到，水力壓裂通常是分階段進(jìn)行的。也就是說，待被水力壓裂的整個含烴層段不在同一次中被刺激而是分階段地被刺激。在水平井的情況下，可以在水平井中進(jìn)行多達(dá)40個獨立的水力壓裂操作。因為水力壓裂的每個階段都需要額外的成本，因此有必要確定有多少階段正在貢獻(xiàn)從井中生產(chǎn)，進(jìn)一步確定哪些貢獻(xiàn)階段正在生產(chǎn)烴和哪些正在生產(chǎn)水。根據(jù)若干示例性實施方式，可以使用本文中公開的生物標(biāo)記物來實現(xiàn)該目標(biāo)。例如，根據(jù)若干示例性實施方式，如果一個井在五個階段中被水力壓裂并且確定哪些階段正在生產(chǎn)烴以及哪些階段正在生產(chǎn)水是具有診斷重要性的，那么支撐劑微粒106可以包含獨特的烴分配性生物標(biāo)記物用于第一階段，例如具有已知序列的經(jīng)包封的合成的dna。此外，還可以向第一階段中添加包含獨特的水分配性生物標(biāo)記物的一個或多個支撐劑微粒106。對于水力壓裂操作的第二階段，則支撐劑微粒106可以包含一種不同的獨特的烴分配性的生物標(biāo)記物。此外，可以在第二階段添加能夠含有不同的獨特的水分配性生物標(biāo)記物的一個或多個支撐劑微粒106。根據(jù)若干示例性實施方式，采用包含在支撐劑微粒106上和/或支撐劑微粒106中的不同的可獨特地區(qū)分的烴分配性和水分配性生物標(biāo)記物可以持續(xù)到所有后續(xù)階段或一部分后續(xù)階段。除了確定哪些階段的水力壓裂井正在生產(chǎn)烴和/或水之外，也可能需要確定所產(chǎn)生的貢獻(xiàn)流體流動的裂縫的分?jǐn)?shù)?？梢酝ㄟ^本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的各種手段來評估所產(chǎn)生的裂縫的長度和高度。數(shù)百英尺的裂縫長度和50英尺或更多的高度是常見的。此外，還確定，所產(chǎn)生的裂縫的整個長度和高度可能不會對井的生產(chǎn)有貢獻(xiàn)。這種貢獻(xiàn)的缺乏可以通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的許多方法來確定。在整個裂縫沒有貢獻(xiàn)流動的程度上，產(chǎn)生非貢獻(xiàn)部分的成本被浪費了，或者相反地，一部分裂縫貢獻(xiàn)的失效可能導(dǎo)致從井中產(chǎn)生的烴減少。因此，評估所產(chǎn)生的對流動有貢獻(xiàn)的裂縫的分?jǐn)?shù)是有價值的。這種知識可以導(dǎo)致后續(xù)水力壓裂操作的設(shè)計的優(yōu)化。這可以通過如下來實現(xiàn)：將含有獨特的水和/或烴分配性生物標(biāo)志物的一個或多個支撐劑顆粒106引入到在特定階段中泵送的支撐劑的節(jié)段(segment)內(nèi)，然后將包含不同的獨特的水和/或烴分配性生物標(biāo)記物的一個或多個支撐劑微粒106引入到在同一階段中泵送的支撐劑的第二節(jié)段中。該方法可以復(fù)制到人們期望詢問的階段的多個節(jié)段。在需要確定來自每個階段的烴和水二者的貢獻(xiàn)以及來自每個階段的5個節(jié)段的烴和水貢獻(xiàn)的40個階段的水力壓裂操作的情況下，需要400種獨特的生物標(biāo)志物。根據(jù)若干示例性實施方式，當(dāng)在完成水力壓裂操作后井處于生產(chǎn)狀態(tài)時，生物標(biāo)記物將從支撐劑微粒106洗脫并將分配到所產(chǎn)生的烴和水中的一者或二者中。然后在不同時間點捕獲所產(chǎn)生的水和烴的樣品，并分析是否存在獨特的生物標(biāo)記物。通過確定每個生物標(biāo)記物的存在和相對濃度，可以進(jìn)行刺激的有效性和經(jīng)刺激的巖層的烴或水生產(chǎn)能力的診斷測定。然后可以利用該診斷信息來優(yōu)化附近井中隨后的水力壓裂操作。為了完成這一點，并且根據(jù)若干示例性實施方式，在支撐劑微粒被注射到裂縫中后，生物標(biāo)記物與支撐劑微粒106分離。在若干示例性實施方式中，生物標(biāo)記物與支撐劑微粒106的分離可以通過生物標(biāo)記物從支撐劑浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏或其任意組合來實現(xiàn)。此外，這種從支撐劑浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏或其任意組合還可以由可滲透的涂層104來進(jìn)一步控制。如前文所提到，通過調(diào)節(jié)包封材料，可以基于壓裂操作的需要來調(diào)節(jié)生物標(biāo)記物的分配(即，分配到烴相，還是水相中)。例如，如果需要關(guān)于井的烴產(chǎn)生部分的診斷信息，可以用經(jīng)包封的烴分配性生物標(biāo)記物注入和/或涂布支撐劑微粒106，經(jīng)包封的烴分配性生物標(biāo)記物然后將從支撐劑分離到周圍的烴流體中。相反，如果需要關(guān)于井的水產(chǎn)生部分的診斷信息，可以用經(jīng)包封的水分配性生物標(biāo)記物注入和/或涂布支撐劑微粒，經(jīng)包封的水分配性生物標(biāo)記物然后將從支撐劑分離到水中。生物標(biāo)記物102可以以任何合適的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏。根據(jù)一個或多個示例性實施方式，生物標(biāo)記物可以以至少約0.1ppm/(克*天)、至少約0.3ppm/(克*天)、至少約0.7ppm/(克*天)、至少約1.25ppm/(克*天)、至少約2ppm/(克*天)、至少約3ppm/(克*天)、至少約4ppm/(克*天)、至少約6ppm/(克*天)或至少約8ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏或泄漏至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。例如，生物標(biāo)記物102可以以從約0.01ppm/(克*天)、約0.05ppm/(克*天)、約0.1ppm/(克*天)、約0.5ppm/(克*天)、約1ppm/(克*天)、約1.5ppm/(克*天)、約2ppm/(克*天)或約3ppm/(克*天)至約4ppm/(克*天)、約4.5ppm/(克*天)、約5ppm/(克*天)、約6ppm/(克*天)、約7ppm/(克*天)、約8ppm/(克*天)、約10ppm/(克*天)、約15ppm/(克*天)、約30ppm/(克*天)或約75ppm/(克*天)的速率從涂布的支撐劑微粒100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500洗脫至少約2周、至少約1月、至少約2月、至少約6月、至少約9月、至少約1年或至少約2年。根據(jù)若干示例性實施方式，在化學(xué)處理劑102(例如生物標(biāo)記物)從支撐劑分離出來并分配到生產(chǎn)流體中之后，生產(chǎn)流體然后會將生物標(biāo)記物運輸?shù)奖砻?。一旦生產(chǎn)流體到達(dá)表面，則可以分析流體中是否存在生物標(biāo)記物。根據(jù)若干示例性實施方式，化學(xué)處理劑102包含一種或多種具有獨特標(biāo)識的生物標(biāo)記物，并且在將一種或多種標(biāo)記物注射到裂縫中之前，記錄該一種或多種生物標(biāo)記物的獨特標(biāo)識。在若干示例性實施方式中，當(dāng)在壓裂的一個階段或所有階段中使用多種生物標(biāo)記物時，這種記錄會使得井操作者能夠?qū)⑸a(chǎn)流體中的生物標(biāo)記物與產(chǎn)生生物標(biāo)記物的裂縫的段匹配。例如，如果在第1、2、3階段的水力壓裂刺激操作中分別注入三種獨特的dna標(biāo)記物，將記錄注射到第1、2、3階段中注入的每個dna標(biāo)記物的獨特的識別堿基序列。如果在生產(chǎn)流體中在表面上檢測到dna，可以將返回的dna的序列與所述記錄進(jìn)行比較，來確定哪個階段生產(chǎn)dna。每個標(biāo)記物的相對用量可以被用于定量評估從每個階段生產(chǎn)的流體的相對體積。識別和檢測dna序列是本領(lǐng)域中公知的，并且許多公司制造“現(xiàn)成的”(off-the-shelf)識別和檢測試驗，例如，dna檢測和識別試驗和試劑盒可從moleculardevices，llc和illumina，inc公司購得。此外，dna復(fù)制方法是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所公知的。這允許在所產(chǎn)生的流體中存在的極低水平的dna(可能低于檢測限)，通過先采用復(fù)制程序?qū)na的濃度提高到大于檢測限來識別。因為復(fù)制方法按比例地增加存在的所有dna，存在的各個dna標(biāo)記物的相對量不改變。根據(jù)若干示例性實施方式，一旦生物標(biāo)記物從生產(chǎn)流體中回收并識別，則可以將樣品中來自每個階段或階段節(jié)段的生物標(biāo)記物的量的比較分析與由該段中生產(chǎn)的烴或水的量相關(guān)聯(lián)。例如，基于所回收的生物標(biāo)記物的量，可以評估巖層的一個或多個階段的相對烴或水體積貢獻(xiàn)，即來自該階段的產(chǎn)生的烴或水越多，導(dǎo)致來自該階段的生物檢測越多。此外，基于從該階段的節(jié)段回收的生物標(biāo)記物的量，可以評估節(jié)段或階段的相對烴或水體積貢獻(xiàn)?；诖朔治?，可以開發(fā)出跨越壓裂巖層的多個階段的診斷記錄，為井操作者提供關(guān)于整個壓裂巖層的生產(chǎn)體積(或其缺乏)的詳細(xì)知識。這種分析同樣可以在更長的時間內(nèi)周期性地重復(fù)，以建立井的生產(chǎn)性能趨勢，從而提供現(xiàn)有技術(shù)目前不可用的診斷信息。根據(jù)若干示例性實施方式，涂布的支撐劑微粒100、200是根據(jù)兩步法制備的。在第一步中，化學(xué)處理劑102被注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中。在第二步中，用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層104、204涂布經(jīng)注入的多孔陶瓷支撐劑微粒106。在若干示例性實施方式中，通過真空灌注將化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中。在其他示例性實施方式中，使用熱灌注工藝將化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中，其中多孔陶瓷支撐劑微粒106被加熱并用包含化學(xué)處理劑102的溶液潤濕。隨著多孔陶瓷支撐劑微粒106冷卻，毛細(xì)管作用使得化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中。在一個或多個示例性實施方式中，可以使用微波灌注工藝將化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷微粒106中。合適的微波灌注工藝公開于美國專利申請no.14/813,452中，該專利申請以其整體通過引用并入本文中。根據(jù)若干示例性實施方式，根據(jù)一步法制備化學(xué)注入的涂布的多孔陶瓷支撐劑。根據(jù)該一步法，使用上文中所描述的熱灌注工藝將多孔陶瓷支撐劑微粒106用化學(xué)處理劑102注入，并在從熱灌注工藝得到的熱量消散之前用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層104、204涂布。根據(jù)若干示例性實施方式，可以根據(jù)任何合適的方法制備涂布的支撐劑微粒100、200。例如，化學(xué)處理劑102可以被涂布到支撐劑微粒106上和/或與支撐劑微粒106接觸，以產(chǎn)生包含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒。包含化學(xué)處理劑的支撐劑微?？梢杂冒霛B透性的基本上不可降解的聚合物、可降解的聚合物和/或自拋光聚合物104、204涂布。在若干示例性實施方式中，在涂布到支撐劑微粒106上之前、期間或之后，可以將額外的化學(xué)處理劑102與半滲透性的基本上不可降解的聚合物、可降解的聚合物和/或自拋光聚合物104、204混合。在其他示例性實施方式，在用化學(xué)處理劑102、半滲透性的基本上不可降解的聚合物、可降解的聚合物和/或自拋光聚合物104、204涂布之前，化學(xué)處理劑102被注入到本文中所公開的支撐劑微粒106的任何多孔空間中。如本文中描述，涂布的支撐劑微粒100、200可以在不使用溶劑的情況下制備。根據(jù)若干示例性實施方式，經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500是根據(jù)三步法制備的。在第一步中，化學(xué)處理劑102被注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中。在第二步中，用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層104涂布經(jīng)注入的多孔陶瓷支撐劑微粒106，以提供涂布的支撐劑微粒。在若干示例性實施方式中，通過真空灌注將化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中。在其他示例性實施方式中，使用熱灌注工藝將化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中，其中多孔陶瓷支撐劑微粒106被加熱并用包含化學(xué)處理劑102的溶液潤濕。隨著多孔陶瓷支撐劑微粒106冷卻，毛細(xì)管作用使得化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中。在一個或多個示例性實施方式中，可以使用微波灌注工藝將化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷微粒106中。合適的微波灌注工藝公開于美國專利申請no.14/813,452中，該專利申請以其整體通過引用并入本文中。在第三步中，可降解的殼302可以被涂布到包含化學(xué)處理劑102的支撐劑微粒106上，以提供經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。根據(jù)若干示例性實施方式，經(jīng)包封的支撐劑300、400、500是根據(jù)兩步法制備的。在第一步中，使用上文中所描述的熱灌注工藝或微波灌注工藝將多孔陶瓷支撐劑微粒106用化學(xué)處理劑102注入，并在從熱灌注工藝或微波灌注工藝得到的熱量消散之前用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層104、204涂布。在第二步中，可以在可降解的殼302上涂布包含化學(xué)處理劑102的支撐劑微粒106，以提供經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。根據(jù)若干示例性實施方式，可以根據(jù)任何合適的方法制備經(jīng)包封的支撐劑微粒300、400、500。例如，化學(xué)處理劑102可以被涂布到支撐劑微粒106上和/或與支撐劑微粒106接觸，以產(chǎn)生包含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒。在生產(chǎn)經(jīng)包封的支撐劑300、400、500時，可以用半滲透性的基本上不可降解的聚合物、可降解的聚合物和/或自拋光聚合物104涂布包含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒。在若干示例性實施方式中，在涂布到支撐劑微粒106上之前、期間或之后，可以將額外的化學(xué)處理劑102與半滲透性的基本上不可降解的聚合物、可降解的聚合物和/或自拋光聚合物104混合。在其他示例性實施方式，在用化學(xué)處理劑102、半滲透性的基本上不可降解的聚合物、可降解的聚合物和/或自拋光聚合物104涂布之前，化學(xué)處理劑102被注入到本文中所公開的支撐劑微粒106的任何多孔空間中。在一個或多個示例性實施方式(未示出)，在將可降解的殼302直接或間接涂布到支撐劑微粒106上之前、期間或之后，可以將化學(xué)處理劑102與可降解的殼302混合。如本文中描述，在不使用溶劑的情況下，可以以任何方式將化學(xué)處理劑102引入到經(jīng)包封的支撐劑300、400、500中。根據(jù)若干示例性實施方式，生產(chǎn)用于水力壓裂中的復(fù)合陶瓷支撐劑組合物。根據(jù)若干示例性實施方式，生產(chǎn)用于壓裂充填層(frac-pack)中的復(fù)合陶瓷支撐劑組合物。根據(jù)若干示例性實施方式，生產(chǎn)用于礫石充填層(gravel-pack)中的復(fù)合陶瓷支撐劑組合物。根據(jù)若干示例性實施方式，復(fù)合陶瓷支撐劑組合物包含在不使用溶劑的情況下注入有化學(xué)處理劑102的多孔陶瓷支撐劑微粒106。此外，根據(jù)若干示例性實施方式，用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層104、204涂布經(jīng)注入的多孔陶瓷支撐劑微粒106。根據(jù)若干其他示例性實施方式，用可降解的聚合物104、204涂布經(jīng)注入的多孔陶瓷支撐劑微粒106。根據(jù)若干其他示例性實施方式，用自拋光聚合物104、204涂布經(jīng)注入的多孔陶瓷支撐劑微粒106。根據(jù)若干示例性實施方式，生產(chǎn)另一種用于水力壓裂中的復(fù)合陶瓷支撐劑組合物。根據(jù)若干示例性實施方式，復(fù)合陶瓷支撐劑組合物包括未經(jīng)涂布的砂和在不使用溶劑的情況下采用化學(xué)處理劑涂布和/或附著的砂。此外，根據(jù)若干示例性實施方式，用半滲透性的基本上不可降解的聚合物104、204涂布包含化學(xué)處理劑的砂。根據(jù)若干其他示例性實施方式，用可降解的聚合物104、204涂布包含化學(xué)處理劑的砂。根據(jù)若干其他示例性實施方式，用自拋光聚合物104、204涂布包含化學(xué)處理劑的砂。根據(jù)若干示例性實施方式，在不使用溶劑的情況下，通過如下方式將化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中：熔化、解凍、加熱、軟化或溫?zé)峄瘜W(xué)處理劑102至允許注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中的足夠低的粘度。在若干示例性實施方式中，允許注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中的足夠低的粘度為約1000-10000厘泊(cps)、約1000-5000cps或約1000-2500cps。根據(jù)若干示例性實施方式，在化學(xué)處理劑102被熔化到允許注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中的足夠低的粘度之后，使用上文中所描述的灌注方法將熔化的化學(xué)處理劑102注入到多孔陶瓷支撐劑微粒106中。根據(jù)若干示例性實施方式，生產(chǎn)用于水力壓裂的復(fù)合支撐劑組合物。根據(jù)若干示例性實施方式，復(fù)合支撐劑組合物包含如下的一個或多個：本文中所描述的涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。復(fù)合支撐劑組合物可以以任何合適的量包含涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。在一個或多個示例性實施方式中，基于復(fù)合支撐劑組合物的總重量，復(fù)合支撐劑組合物可以包含至少約1重量％、至少約2重量％、至少約5重量％、至少約10重量％、至少約20重量％、至少約30重量％、至少約40重量％、至少約50重量％、至少約60重量％、至少約70重量％、至少約80重量％、至少約90重量％、至少約95重量％、至少約99重量％或100重量％的涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。在一個或多個示例性實施方式中，復(fù)合陶瓷支撐劑組合物可以具有約1重量％、約2重量％、約5重量％、約10重量％、約20重量％或約30重量％至約40重量％、約50重量％、約60重量％、約70重量％、約80重量％、約90重量％、約95重量％或約99重量％或更高的涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500濃度。根據(jù)若干示例性實施方式，使地下巖層斷裂的方法包括以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中，并且將包含支撐劑組合物的流體注射到裂縫中以在開放的條件下支撐裂縫，所述支撐劑組合物包含如下的一個或多個：本文中所公開的涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。根據(jù)若干示例性實施方式，涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500可以被包含在壓裂充填層或礫石充填層中。在壓裂充填層或礫石充填層操作中，涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500被放置在井套管與在套管孔壓裂或礫石填充物中的內(nèi)部篩網(wǎng)或襯墊之間的環(huán)形空間中，和/或在開孔壓裂、壓裂充填或礫石充填操作中在篩網(wǎng)或襯墊外部的井眼中的環(huán)形空間中。充填層材料主要用于過濾在油氣井生產(chǎn)操作中與巖層流體一起產(chǎn)生的固體。這種過濾有助于防止這些砂或其他顆粒隨著所期望的流體一起產(chǎn)生到孔眼中和到達(dá)表面。否則，隨著井流體流動，由于這種顆粒的腐蝕性質(zhì)，這種不期望的顆粒可能會損壞井和表面管并使流體分離過程復(fù)雜化。壓裂充填層和/或礫石充填層可以以任何合適的量包含涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。在一個或多個示例性實施方式中，壓裂充填層和/或礫石充填層可以包含至少約1重量％、至少約2重量％、至少約5重量％、至少約10重量％、至少約20重量％、至少約30重量％、至少約40重量％、至少約50重量％、至少約60重量％、至少約70重量％、至少約80重量％、至少約90重量％、至少約95重量％、至少約99重量％或100重量％的涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。圖8描繪了包含支撐劑充填層810的說明性的預(yù)填充的篩網(wǎng)組件的透視圖，支撐劑充填層810包含涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。支撐劑充填層810可以以任何合適的量包含涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。在一個或多個示例性實施方式中，支撐劑充填層810可以包含至少約1重量％、至少約2重量％、至少約5重量％、至少約10重量％、至少約20重量％、至少約30重量％、至少約40重量％、至少約50重量％、至少約60重量％、至少約70重量％、至少約80重量％、至少約90重量％、至少約95重量％、至少約99重量％或100重量％涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。如圖8中所示，預(yù)填充的篩網(wǎng)組件800可以包含具有穿孔段804的管802。至少一部分的穿孔段804可以被篩網(wǎng)806至少部分地包圍。例如，篩網(wǎng)806可以圍繞穿孔段804圓周布置并與管802軸向?qū)?zhǔn)。環(huán)空808可以形成于管802和篩網(wǎng)806之間。支撐劑充填層810可以被布置于管802和篩網(wǎng)806之間，在環(huán)空808中。多個縱向布置的桿812可以圍繞支撐劑充填層810來布置，使得篩網(wǎng)806至少部分地偏離支撐劑充填層810。桿812可以彼此間隔開并與管802同軸排列。篩網(wǎng)806可以纏繞在桿812周圍并且通過焊接處814焊接到管802上。管802可以包含在其至少一個端部上的螺紋部分816，例如用于將預(yù)填充的篩網(wǎng)組件800連接到生產(chǎn)管(未示出)。圖9描繪了沿著圖8的線8-8截取的預(yù)填充的篩網(wǎng)的橫截面圖。預(yù)填充的篩網(wǎng)組件的實例可以在美國專利nos.4,487,259和5,293,935中找到，其全部公開內(nèi)容通過引用并入本文。支撐劑充填層810熔合在一起和/或固結(jié)?？梢栽趯⒅蝿┪⒘０诃h(huán)空808中之前、期間或之后，固結(jié)支撐劑充填層810。例如，可以將松散的、未固結(jié)的樹脂涂布的支撐劑微粒引入到預(yù)填充的篩網(wǎng)組件800的環(huán)空808中。在將涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500引入到環(huán)空808中之后，反應(yīng)性交聯(lián)劑可以接觸支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500，以固結(jié)支撐劑充填層810。在表面上的預(yù)填充的篩網(wǎng)組件800完成之后，預(yù)填充的組件800可以在井下被降低到期望的深度。根據(jù)若干示例性實施方式，本文中所公開的涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500可以被放置于任何生產(chǎn)管中，例如隔水管(riser)，從而將化學(xué)處理劑102遞送到任何下游管和/或裝置。根據(jù)若干示例性實施方式，涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500可以被放置于任何管道或處理裝置中，例如熱交換器，從而將化學(xué)處理劑102遞送到管道或任何下游處理管和/或裝置。涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500可以以任何合適的方式被放置在生產(chǎn)管、管道和/或處理管中。在一個或多個示例性實施方式中，涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500可以被放置或包含在可移除的罐中，可移除的罐然后可以被放置在生產(chǎn)管、管道和/或處理管中，例如上游且靠近泵或壓縮機。圖10描繪了具有放置在管1112內(nèi)的罐1002的組件1000的橫截面?zhèn)纫晥D。罐1002可以包含支撐劑充填層1004，支撐劑充填層1004包含涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500。罐1002可以具有任何合適的尺寸和形狀。例如，罐1002可以具有與管1112的尺寸和形狀相對應(yīng)的尺寸和形狀。管1112可以是附接于熱交換器、管式反應(yīng)器、海底立管、管道、泵或任何其它合適的工藝設(shè)備或者以其他方式與熱交換器、管式反應(yīng)器、海底立管、管道、泵或任何其它合適的工藝設(shè)備流體連通的部件。如圖10中所示，罐1002可以具有圓柱形主體1006，其具有敞開的第一端1008和敞開的第二端1010，以允許流體從第一端流到第二端。圓柱形主體1006的至少一部分可以以任何合適的方式附接到管1112的內(nèi)壁或表面，用于將罐1002固定到管1112。例如，主體1006可以包括螺紋段(未示出)，螺紋段能夠與位于管1112上或內(nèi)部的相對應(yīng)的螺紋段(未示出)配合。圖11描繪了罐1002的橫截面端視圖。支撐劑充填層1004可以填充主體1006和/或罐1002的內(nèi)部體積的整個橫截面。在一個或多個示例性實施方式中，支撐劑充填層1004至少部分地填充罐1002的主體1006的內(nèi)部體積。支撐劑充填層1004可以填充主體1006的內(nèi)部體積的至少10體積％、至少25體積％、至少50體積％、至少75體積％、至少90體積％、至少95體積％、或至少99體積％或約100體積％。在一個或多個示例性實施式中，支撐劑充填層1004可以占據(jù)約10體積％至約90體積％、約20體積％至約80體積％、或約30體積％至約70體積％的主體1006的內(nèi)部體積。支撐劑充填層1004可以具有任何合適的密度的涂布的支撐劑100、200和/或封裝的支撐劑300、400、500。例如，可以選擇涂布的支撐劑100、200和/或經(jīng)包封的支撐劑300、400、500在支撐劑充填層1004中的量，以允許從第一端1008到第二端1010的任何期望的流體流速。圖12描繪了罐1002的透視圖，其具有示出支撐劑充填層1004的切除段1200。支撐劑充填層可以通過流體可滲透篩網(wǎng)1202至少部分地包含在主體1006內(nèi)，第一篩網(wǎng)1202位于第一端1008附近，第二篩網(wǎng)(未示出)位于第二端1010附近。篩網(wǎng)1202可以具有適合于允許流體流過進(jìn)入和離開罐1002并阻止來自罐1002的支撐劑流的任何構(gòu)造或設(shè)計。下文的實例是對上文討論的組合物和方法的說明。實施例使用示例性材料進(jìn)行以下實例，以便確定dtpmp(二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)，其為腐蝕抑制劑和阻垢劑)從用各種聚合物涂布的且注入dtpmp的多孔支撐劑的洗脫速率，并與注入dtpmp的未涂布的多孔支撐劑。這些實例意在說明本發(fā)明的示例性實施方式，并不意圖是窮舉的。實施例1四個500克批次的20/40carboultralite每個均用固含量為41％的二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)(“dtpmp”)溶液注入，然后在下文所描述的兩步法中用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂布，其中20/40carboultralite是asg為2.71、孔隙率為20-25％并且可從carboceramics，inc.購得的一種超輕質(zhì)陶瓷支撐劑，二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)(“dtpmp”)溶液可從riteks，inc.購得。將每批次支撐劑在設(shè)定為482°f(250℃)的烘箱中加熱約1小時。然后將經(jīng)加熱的批次的支撐劑從烘箱中取出并冷卻，直到通過熱電偶監(jiān)測時它們達(dá)到在430-440°f之間的溫度。一旦支撐劑批次達(dá)到所期望的溫度，將64.2克dtpmp溶液加入到每批次中，并允許注入到支撐劑微粒中約3分鐘，使得dtpmp占經(jīng)注入的支撐劑的5重量％。在用dtpmp注入支撐劑微粒之后，每個批次用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂布。根據(jù)下文的程序用苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性樹脂涂布批次1支撐劑，苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性樹脂可從plasticsengineeringcompany在商品名plenco14870下購得。與下文中所討論的其他苯酚甲醛樹脂相比，plenco14870樹脂具有在150℃下約1100cps的相對低的粘度。在涂布過程后，批次1支撐劑包含2重量％的聚合物涂層。將批次1支撐劑置于加熱的混合碗中，并用熱電偶監(jiān)測直到支撐劑達(dá)到410-420°f之間的溫度。當(dāng)支撐劑達(dá)到所期望的溫度時，將8.08克的苯酚甲醛樹脂加入到支撐劑中，使其熔化并在支撐劑上鋪展約45秒。接下來，加入2.63克可從thechemicalcompany商購獲得的40％六亞甲基四胺(其也稱為“hexamine”)溶液，以交聯(lián)和固化苯酚甲醛樹脂，并且允許混合1分25秒。最后，加入1.2克可從thelubrizolcorporation以商品名“chembetainetmcas”購得的50-60％椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿表面活性劑，并混合1分鐘。根據(jù)下文的程序用苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度聚合物樹脂涂布批次2支撐劑，苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度聚合物樹脂可從plasticsengineeringcompany在商品名plenco14750下購得。與上文和下文中所討論的其他苯酚甲醛樹脂相比，plenco14750樹脂具有在150℃下約34900cps的相對高的粘度。在涂布過程后，批次2支撐劑包含2重量％的聚合物涂層。將批次2支撐劑置于加熱的混合碗中，并用熱電偶監(jiān)測直到支撐劑達(dá)到410-420°f之間的溫度。當(dāng)支撐劑達(dá)到所期望的溫度時，將8.08克的苯酚甲醛樹脂加入到支撐劑中，使其熔化并在支撐劑上鋪展約45秒。接下來，加入2.63克可從thechemicalcompany商購獲得的40％六亞甲基四胺溶液，以交聯(lián)和固化苯酚甲醛樹脂，并且允許混合1分25秒。最后，加入1.2克可從thelubrizolcorporation以商品名“chembetainetmcas”購得的50-60％椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿表面活性劑，并混合1分鐘。根據(jù)下文的程序用上文提到的苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度聚合物樹脂涂布批次3支撐劑，苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度聚合物樹脂可從plasticsengineeringcompany在商品名plenco14750下購得。如上文所討論，plenco14750樹脂具有在150℃下約34900cps的相對高的粘度。在涂布過程后，批次3支撐劑包含4重量％的聚合物涂層。將批次3支撐劑置于加熱的混合碗中，并用熱電偶監(jiān)測直到支撐劑達(dá)到410-420°f之間的溫度。當(dāng)支撐劑達(dá)到所期望的溫度時，將17.61克的苯酚甲醛樹脂加入到支撐劑中，使其熔化并在支撐劑上鋪展約45秒。接下來，加入5.72克可從thechemicalcompany商購獲得的40％六亞甲基四胺溶液，以交聯(lián)和固化苯酚甲醛樹脂，并且允許混合1分25秒。最后，加入1.2克可從thelubrizolcorporation以商品名“chembetainetmcas”購得的50-60％椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿表面活性劑，并混合1分鐘。根據(jù)下文的程序用聚氨酯聚合物涂布批次4支撐劑，聚氨酯聚合物是通過將多異氰酸酯樹脂與固化劑反應(yīng)制得的，多異氰酸酯樹脂和固化劑二者均可從airproducts，inc.以商品名isohdit和ic221分別購得。在涂布過程后，批次4支撐劑包含4重量％的聚氨酯聚合物涂層。將批次4支撐劑置于保持在室溫的混合碗中。在室溫下，將13.5克的固化劑ic221添加到支撐劑批次中并混合1分鐘。1分鐘后，將7.2克的isohdit多異氰酸酯樹脂添加到支撐劑批次中，并與支撐劑混合大約5分鐘。然后制備第五個支撐劑批次，其包含1000克的20/40carboultralite陶瓷支撐劑。批次5支撐劑用dtpmp注入并在一步熱灌注工藝中用苯酚甲醛高反應(yīng)性低粘度聚合物樹脂涂布，苯酚甲醛高反應(yīng)性低粘度聚合物樹脂可從plasticsengineeringcompany在商品名plenco14862下購得。與上文和下文所討論的其他苯酚甲醛樹脂相比，plenco14862樹脂具有在150℃下約1080cps的相對低的粘度。在一步熱灌注工藝之后，批次5支撐劑包含2重量％的聚合物涂層。將批次5陶瓷支撐劑在設(shè)定為482°f(250℃)的烘箱中加熱約小時。然后將經(jīng)加熱的批次的支撐劑從烘箱中取出并冷卻，直到通過熱電偶監(jiān)測時其達(dá)到在430-440°f之間的溫度。一旦支撐劑批次達(dá)到所期望的溫度時，將128.4克的dtpmp溶液添加到批次中并允許注入到支撐劑微粒中約5秒，使得dtpmp占經(jīng)注入的支撐劑的5重量％。5秒過后，添加17.35克的苯酚甲醛高反應(yīng)性低粘度聚合物樹脂(plenco14862)到支撐劑批次。另外5秒過后，添加5.64克可從thechemicalcompany商購獲得的40％六亞甲基四胺溶液，以交聯(lián)和固化苯酚甲醛樹脂，并且允許混合10分鐘15秒。最后，加入1.2克可從thelubrizolcorporation以商品名“chembetainetmcas”購得的50-60％椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿表面活性劑，并允許混合另外30秒。最后，制備第六批次支撐劑作為對照。批次6(對照支撐劑批次)包含1000克的20/40carboultralite陶瓷支撐劑，并用dtpmp注入，但不包含聚合物涂層。將批次6陶瓷支撐劑在設(shè)定為482°f(250℃)的烘箱中加熱約1小時。將經(jīng)加熱的批次的支撐劑從烘箱中取出并冷卻，直到通過熱電偶監(jiān)測時其達(dá)到在430-440°f之間的溫度。一旦支撐劑批次達(dá)到所期望的溫度時，添加241.8克的dtpmp溶液到批次中，并允許注入到支撐劑微粒約3分鐘，使得dtpmp占經(jīng)注入的支撐劑的9重量％。下表1表示實施例1所制備的6個批次表1-實施例1各批次批次號注入物/聚合物涂層批次15重量％dtpmp，2重量％苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性低粘度(plenco14870)批次25重量％dtpmp，2重量％苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度(plenco14750)批次35重量％dtpmp，4重量％苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度(plenco14750)批次45重量％dtpmp，4重量％聚氨酯批次55重量％dtpmp，2重量％苯酚甲醛高反應(yīng)性低粘度(plenco14862)批次69重量％dtpmp，無涂層然后將支撐劑批次1-6置于海水洗脫液中1小時。海水洗脫液是根據(jù)astmd1141-98(2013)程序制備，并且具有如下表2中所示的組成。表21小時后，測定洗脫液中存在的dtpmp的量(百萬分之份數(shù)，ppm)。對于支撐劑批次1-5中的每一個來說，隨后分別在2、3、6、25、27.5、29.5和97.5小時時測試洗脫液中dtpmp的存在。對于支撐劑批次1，在100、102、104.5和120.5小時時額外測試洗脫液中dtpmp的存在。對于批次6，隨后在2、3、4、5、21、22、23、24、26、27、28、29、44、47、49、53、70和74小時時測試洗脫液中dtpmp的存在。將在洗脫液中檢測到的以ppm計的dtpmp的量作為時間的函數(shù)作圖，以獲得圖13中所示的洗脫特征曲線。在圖13中，已經(jīng)繪制了在6ppm處的線，其表示作為腐蝕抑制劑和阻垢劑的dtpmp的最小有效濃度。通過繪制支撐劑批次1-6的洗脫液中檢測到的dtpmp的量與時間的圖并將這些結(jié)果與6ppm線進(jìn)行比較，可以確定具體支撐劑批次洗脫有效量的dtpmp的時間長度。圖13清楚地表明，與不包含半滲透性基本不可降解聚合物涂層的支撐劑批次6相比，包含半滲透性基本上不可降解聚合物涂層的支撐劑批次1-5洗脫有效量的dtpmp較長的一段時間。圖13也清楚地表明，對于根據(jù)兩步法(即支撐劑批次1-3)的用5重量％dtpmp注入且用2重量％苯酚甲醛涂布的三個支撐劑批次來說，用于制造苯酚甲醛聚合物涂層的樹脂粘度越低，其中洗脫有效量的dtpmp的時間越長。另外，圖13表明當(dāng)使用具有相對較低粘度的苯酚甲醛樹脂制備聚合物涂層時，與根據(jù)一次方法涂布的支撐劑(批次5)相比，根據(jù)兩步法涂布的支撐劑(批次1)洗脫有效量的dtpmp更長時間。最后，圖13表明，對于根據(jù)兩步法的用5重量％的dtpmp注入且用2％或4％(重量)的苯酚甲醛涂布的三種支撐劑批次(即支撐劑批次1-3)來說，與根據(jù)兩步法的用5重量％dtpmp注入且用2重量％的聚氨酯涂布的支撐劑相比，有效量的dtpmp洗脫更長時間。實施例2將下文中稱為“批次7-9”的三個1000磅生產(chǎn)批次的20/40carboultralite用上述實施例1中提到的dtpmp溶液注入，然后按照下文的程序用可從plasticsengineeringcompany在商品名plenco14941下購得的苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性樹脂涂布。與上文討論的其它酚醛樹脂相比，plenco14941樹脂具有在150℃下約1850cps的相對中等粘度。批次7-9中的每一個均用183.6磅dtpmp溶液注入，使得dtpmp占經(jīng)注入的支撐劑的7重量％。然后將批次7-9的支撐劑用苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性中等粘度聚合物樹脂(plenco14941)在兩步法中涂布。兩步法后，批次7支撐劑包含0.5重量％的聚合物涂層，批次8支撐劑包含1.0重量％的聚合物涂層，并且批次9支撐劑包含2.0重量％的聚合物涂層。在支撐劑微粒用7％dtpmp注入后，每個批次均用不同量的相同的半滲透性基本上不可降解的聚合物涂布。批次7支撐劑被加熱到415°f。當(dāng)支撐劑達(dá)到所期望的溫度時，將6.6磅的苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性中等粘度聚合物樹脂(plenco14941)加入到支撐劑中，使其熔化并在支撐劑上鋪展約45秒。接下來，加入2.8磅可從thechemicalcompany商購獲得的30％六亞甲基四胺溶液，以交聯(lián)和固化苯酚甲醛樹脂，并且允許混合25秒。最后，加入0.5磅可從thelubrizolcorporation以商品名“chembetainetmcas”購得的50-60％椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿表面活性劑，并允許混合。批次8支撐劑被加熱到415°f。當(dāng)支撐劑達(dá)到所期望的溫度時，將12.3磅的苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性中等粘度聚合物樹脂(plenco14941)加入到支撐劑中，使其熔化并在支撐劑上鋪展約45秒。接下來，加入5.2磅可從thechemicalcompany商購獲得的30％六亞甲基四胺溶液，以交聯(lián)和固化苯酚甲醛樹脂，并且允許混合25秒。最后，添加0.5磅可從thelubrizolcorporation以商品名“chembetainetmcas”購得的50-60％椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿表面活性劑，并允許混合。批次9支撐劑被加熱到415°f。當(dāng)支撐劑達(dá)到所期望的溫度時，將22.7磅的苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性中等粘度聚合物樹脂(plenco14941)加入到支撐劑中，使其熔化并在支撐劑上鋪展約45秒。接下來，添加9.7磅可從thechemicalcompany商購獲得的30％六亞甲基四胺溶液，以交聯(lián)和固化苯酚甲醛樹脂，并且允許混合25秒。最后，添加0.5磅可從thelubrizolcorporation以商品名“chembetainetmcas”購得的50-60％椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿表面活性劑，并允許混合。將實施例2的支撐劑批次7-9與實施例1的支撐劑批次1、2和6進(jìn)行比較，如下表3中所指示。表3-實施例2批次批次號注入物/聚合物涂層批次1(來自實施例1)5重量％dtpmp，2重量％苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性低粘度(plenco14870)批次2(來自實施例1)5重且％dtpmp，2重量％苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度(plenco14750)批次6(來自實施例1)9重量％dtpmp，無涂層批次77重量％dtpmp，0.5重量％苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性中等粘度(plenco14941)批次87重量％dtpmp，1.0重量％苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性中等粘度(plenco14941)批次97重量％dtpmp，2.0重量％苯酚甲醛標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性中等粘度(plenco14941)然后將支撐劑批次7-9置于海水洗脫液中1小時。海水洗脫液是根據(jù)astmd1141-98(2013)程序制備，并且具有上表2中所示的組成。1小時后，測定洗脫液中存在的dtpmp的量。隨后分別在2、3、4、5、6、7、8、25、29、33和48.5小時時測試洗脫液中dtpmp的存在。對于支撐劑批次9，在53.5和55.5小時時額外測試洗脫液中dtpmp的存在。對于批次1、2和6，如上文實施例1中所描述，隨后測試洗脫液中dtpmp的存在。將在對批次7-9的洗脫液中檢測到的以ppm計的dtpmp的量和來自實施例1的批次1、2和6的數(shù)據(jù)一起作為時間的函數(shù)作圖，以獲得圖14中所示的洗脫特征曲線。在圖14中，已經(jīng)繪制了在6ppm處的線，其表示作為腐蝕抑制劑和阻垢劑的dtpmp的最小有效濃度。通過繪制支撐劑批次1-2和6-9的洗脫液中檢測到的dtpmp的量與時間的圖并將這些結(jié)果與6ppm線進(jìn)行比較，可以確定具體支撐劑批次洗脫有效量的dtpmp的時間長度。圖14清楚地表明，與不包含半滲透性基本不可降解聚合物涂層的支撐劑批次6相比，包含半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層的支撐劑批次7-9洗脫有效量的dtpmp較長的一段時間。此外，圖14清楚地表明，對于根據(jù)兩步法(即支撐劑批次7-9)的用7重量％的dtpmp注入且用0.5％、1.0％和2.0重量％的苯酚甲醛涂布的三個支撐劑批次來說，苯酚甲醛聚合物涂層的重量百分?jǐn)?shù)越高，洗脫有效量的dtpmp的時間越長。實施例3將下文中稱為“批次10”的500克批次的20/40carboultralite用64.2克的上述實施例1中提到的dtpmp溶液注入，使得dtpmp占經(jīng)注入的支撐劑的5重量％，然后用聚乳酸涂布，使得在兩步熱工藝中最終產(chǎn)品包含2重量％的聚乳酸涂層。聚乳酸是可降解的聚合物涂層，其可從danimer在商品名“92938”下購得。將500克的20/40carboultralite在設(shè)置為250℃的烘箱中加熱1小時。將64.2克的dtpmp溶液添加到經(jīng)加熱的支撐劑中并允許混合3分鐘。然后將經(jīng)注入的支撐劑加熱到193℃，向批次中添加51.0克的聚乳酸聚合物樹脂，并允許混合大約10分鐘。根據(jù)上文所討論的程序，將下文中稱為“批次11”的500克批次的20/40carboultralite用dtpmp注入并用聚氨酯涂層涂布，除了使用3.6克的ancarezisohdit多異氰酸酯聚合物樹脂來得到2重量％的聚氨酯涂層。將支撐劑批次10和11與來自實施例1的支撐劑批次1和6進(jìn)行比較，如下表4中所指示。表4-實施例3批次然后將支撐劑批次1、6、10和11置于海水洗脫液中1小時。海水洗脫液是根據(jù)astmd1141-98(2013)程序制備，并且具有上表2中所示的組成。1小時后，測定洗脫液中存在的dtpmp的量。隨后分別在2、3、4、5、21、22、23、24、26、27、28、29、44、47、49、53、70和74小時時測試洗脫液中dtpmp的存在。對于支撐劑批次1，在93、98、165、173、189.5、197.5和218小時時額外測試洗脫液中dtpmp的存在。將洗脫液中檢測到的以ppm計的dtpmp的量作為時間的函數(shù)作圖，以獲得圖15中所示的洗脫特征曲線。在圖15中，已經(jīng)繪制了在6ppm處的線，其表示作為腐蝕抑制劑和阻垢劑的dtpmp的最小有效濃度。通過繪制支撐劑批次1、6、10和11的洗脫液中檢測到的dtpmp的量與時間的圖并將這些結(jié)果與6ppm線進(jìn)行比較，可以確定具體支撐劑批次洗脫有效量的dtpmp的時間長度。圖15清楚地表明，與用5重量％的dtpmp注入且分別用2.0重量％的聚乳酸和聚氨酯涂布的支撐劑批次10和11相比，根據(jù)兩步法的用5重量％的dtpmp注入且用2重量％的苯酚甲醛涂布的洗脫有效量的dtpmp較長的一段時間。此外，圖15表明，與不包含半滲透性基本不可降解聚合物涂層的支撐劑批次6相比，分別包含可降解的和半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層的支撐劑批次10和11洗脫有效量的dtpmp較長的一段時間。圖15也表明，對于用5重量％的dtpmp注入且用2.0重量％的聚乳酸(可降解的聚合物)涂布的支撐劑批次10和用5重量％的dtpmp注入且用2.0重量％的聚氨酯(半滲透性的基本上不可降解的聚合物)涂布的支撐劑批次11來說，獲得基本上類似的結(jié)果。上述結(jié)果表明，涂覆有半透性基本上不可降解聚合物(如苯酚甲醛和聚氨酯)的經(jīng)注入的支撐劑微粒比典型的可降解涂層或沒有任何涂層的支撐劑釋放有效量的化學(xué)處理劑(如dtpmp)更長的一段時間。實施例4使用示例性材料進(jìn)行以下實例，以便確定dtpmp從用dtpmp注入且用各種用量的可降解的涂層進(jìn)一步涂布的經(jīng)涂布的多孔支撐劑中的洗脫速率，并與用dtpmp注入但不包含可降解涂層的多孔支撐劑進(jìn)行比較。三個500克批次的20/40carboultralite每個均用固含量為41％的二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)(“dtpmp”)溶液注入，然后在下文所描述的兩步法中用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂布，其中20/40carboultralite是asg為2.71、孔隙率為20-25％并且可從carboceramics，inc.購得的一種超輕質(zhì)陶瓷支撐劑，二亞乙基三胺五(亞甲基膦酸)(“dtpmp”)溶液可從riteks，inc.購得。將每批次支撐劑在設(shè)定為482°f(250℃)的烘箱中加熱約1小時。然后將經(jīng)加熱的批次的支撐劑從烘箱中取出并冷卻，直到通過熱電偶監(jiān)測時它們達(dá)到在430-440°f之間的溫度。一旦支撐劑批次達(dá)到所期望的溫度，將64.2克dtpmp溶液加入到每批次中，并允許注入到支撐劑微粒中約3分鐘，使得dtpmp占經(jīng)注入的支撐劑的5重量％。在用dtpmp注入支撐劑微粒之后，每個批次用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂布。然后根據(jù)下文的程序用苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度聚合物樹脂涂布含5重量％dtpmp的每個批次的支撐劑，苯酚甲醛高反應(yīng)性高粘度聚合物樹脂可從plasticsengineeringcompany在商品名plenco14750下購得。將每個批次置于加熱的混合碗中，并用熱電偶監(jiān)測直到支撐劑達(dá)到410-420°f之間的溫度。當(dāng)支撐劑達(dá)到所期望的溫度時，8.08克的苯酚甲醛樹脂加入到支撐劑中，使其熔化并在支撐劑上鋪展約45秒。接下來，加入2.63克由可從bosscoindustries，inc.商購獲得的純六亞甲基四胺粉末制成的40％溶液，以交聯(lián)和固化苯酚甲醛樹脂，并且允許混合1分25秒。在苯酚甲醛涂布程序后，每個批次的支撐劑包含2重量％的聚合物涂層。僅將批次1和2的包含2重量％的聚合物涂層的支撐劑進(jìn)行同時涂覆可降解的涂層，并通過將熱批次在250-300°f之間的溫度下應(yīng)用到可降解的殼溶液中來水淬，所述殼溶液包含約50％的聚烯烴和約50％的水并且可從danimerscientific在“mhg-00254”的商品名下購得。將批次1經(jīng)受mhg-00254溶液2分鐘，將批次2經(jīng)受mhg-00254溶液2分鐘，直到批次1具有2重量％的可降解殼，批次2具有4重量％的可降解殼。最后，將1.2克可從thelubrizolcorporation以商品名“chembetainetmcas”購得的50-60％椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿表面活性劑加入到每個批次，并使其混合1分鐘。下表5表示該實施例4所制備的3個批次。表5-實施例4批次然后將支撐劑批次1-6置于海水洗脫液中1小時。海水洗脫液根據(jù)astmd1141-98(2013)程序制備，并且具有如上表2所示的組成。1小時后，測定洗脫液中存在的dtpmp的量(百萬分之份數(shù)，ppm)。對于批次1和2來說，隨后分別在20分鐘、40分鐘和60分鐘時測試洗脫液中dtpmp的存在。對于支撐劑批次3，在10分鐘、30分鐘和50分鐘時額外測試洗脫液中dtpmp的存在。將在洗脫液中檢測到的以ppm計的dtpmp的量作為時間的函數(shù)作圖，以獲得圖16中所示的洗脫特征曲線。圖16清楚地表明，與不包含可降解的殼的支撐劑批次3相比，包含可降解的殼的支撐劑批次1和2降低了dtpmp的初始洗脫速率。圖16還出人意料地表明，可降解的涂層的量翻倍(從2重量％到4重量％)，dtpmp洗脫降低三倍(分別從19％到54％)。本公開的示例性實施方式還涉及如下段落中的任意一個或多個段落：1.用于水力壓裂的陶瓷支撐劑組合物，所述組合物包含：具有滲透性和傳導(dǎo)性的非多孔微粒；多孔陶瓷微粒，其中所述多孔陶瓷微粒用化學(xué)處理劑注入；其中組合物的滲透率至少等于非多孔微粒的滲透率；并且其中所述組合物的傳導(dǎo)率是所述非多孔微粒的傳導(dǎo)率的至少約70％。2.根據(jù)段落1的組合物，其中非多孔微粒和多孔微粒的至少一個具有小于3.1g/cm3的表觀比重。3.根據(jù)段落1的組合物，其中非多孔微粒和多孔陶瓷微粒的至少一個具有從3.1至3.4g/cm3的表觀比重。4.根據(jù)段落1的組合物，其中非多孔微粒和多孔陶瓷微粒的至少一個具有大于3.4g/cm3的表觀比重。5.根據(jù)段落1至4中任意一段的組合物，其中組合物的傳導(dǎo)率至少等于非多孔微粒的傳導(dǎo)率。6.根據(jù)段落1至5中任意一段的組合物，其中非多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷非多孔支撐劑、中等密度陶瓷非多孔支撐劑和高密度陶瓷多孔支撐劑。7.根據(jù)段落1至6中任意一段的組合物，其中多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷多孔支撐劑，中等密度陶瓷多孔支撐劑和高密度陶瓷多孔支撐劑.8.根據(jù)段落1至7中任意一段的組合物，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：阻垢劑、示蹤劑材料、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、破乳劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、納米顆粒分散體、表面活性劑及其組合。9.根據(jù)段落8的組合物，其中示蹤劑材料包含化學(xué)示蹤劑。10.根據(jù)段落9的組合物，其中化學(xué)示蹤劑包含生物標(biāo)記物。11.根據(jù)段落10的組合物，其中生物標(biāo)記物包含dna。12.根據(jù)段落8的組合物，其中示蹤劑材料包含金屬和非金屬納米顆粒的至少一個。13.根據(jù)段落8的組合物，其中納米顆粒分散體改變陶瓷支撐劑組合物在水力壓裂環(huán)境下的潤濕性。14.根據(jù)段落8的組合物，其中表面活性劑改變陶瓷支撐劑組合物在水力壓裂環(huán)境下的潤濕性。15.根據(jù)段落1至14中任意一段的組合物，其中多孔陶瓷組合物還包含可降解的涂層或不可降解的涂層，并且其中可降解的涂層在裂縫內(nèi)部降解。16.根據(jù)段落15的組合物，其中可降解的涂層選自如下組成的組：聚乳酸、水溶性聚合物和可交聯(lián)的水溶性聚合物。17.根據(jù)段落15或16的組合物，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：阻垢劑、示蹤劑材料、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、破乳劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、納米顆粒分散體、表面活性劑及其組合。18.用于水力壓裂地下巖層的方法，其包括：以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中；并且注射包含支撐劑組合物的液體，其中支撐劑組合物包含非多孔微粒和用化學(xué)處理劑注入的多孔陶瓷微粒；其中非多孔微粒具有滲透性和傳導(dǎo)性；其中支撐劑組合物的滲透率至少等于非多孔微粒的滲透率；并且其中組合物的傳導(dǎo)率是非多孔微粒的傳導(dǎo)率的至少約70％。19.根據(jù)段落18的方法，其中非多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷非多孔支撐劑、中等密度陶瓷非多孔支撐劑和高密度陶瓷多孔支撐劑，并且其中多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷多孔支撐劑、中等密度陶瓷非多孔支撐劑和高密度陶瓷多孔支撐劑。20.根據(jù)段落18或19的方法，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：示蹤劑、阻垢劑、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、破乳劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、納米顆粒分散體、表面活性劑及其他油田處理化學(xué)品。21.根據(jù)段落20的方法，其中示蹤劑包含化學(xué)示蹤劑。22.根據(jù)段落21的方法，其中化學(xué)示蹤劑包含生物標(biāo)記物。23.根據(jù)段落22的方法，其中化學(xué)示蹤劑包含dna。24.根據(jù)段落20的方法，其中示蹤劑選自如下組成的組：金屬納米顆粒和非金屬納米顆粒。25.根據(jù)段落20的方法，其中納米顆粒分散體改變陶瓷支撐劑組合物在水力壓裂環(huán)境下的潤濕性。26.根據(jù)段落20的方法，其中表面活性劑改變陶瓷支撐劑組合物在水力壓裂環(huán)境下的潤濕性。27.根據(jù)段落18至26中任意一段的方法，其中多孔陶瓷微粒還包含可降解的涂層或不可降解的涂層，并且其中可降解的涂層在裂縫內(nèi)部降解。28.根據(jù)段落27的方法，其中可降解的涂層選自如下組成的組：聚乳酸，水溶性聚合物和可交聯(lián)的水溶性聚合物。29.根據(jù)段落27或28的方法，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：阻垢劑、示蹤劑材料、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、破乳劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、納米顆粒分散體、表面活性劑及其組合。30.根據(jù)段落18至29中任意一段的方法，其中組合物的傳導(dǎo)率至少等于非多孔微粒的傳導(dǎo)率。31.診斷評價地下巖層的水力壓裂刺激的方法，其包括：以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層的至少一個階段中，地下巖層包含一個或多個巖層流體，并且液壓流體包含支撐劑組合物，支撐劑組合物包含用生物標(biāo)記物注入的多孔微粒；其中生物標(biāo)記物與支撐劑組合物在長時間段上連續(xù)分離；其中生物標(biāo)記物與巖層流體一起返回表面；并且其中回收和鑒定生物標(biāo)記物。32.根據(jù)段落31的方法，其中生物標(biāo)記物是dna。33.根據(jù)段落31或32的方法，其中多孔微粒是多孔陶瓷支撐劑。34.根據(jù)段落31至33中任意一段的方法，其中生物標(biāo)記物是被包封的。35.根據(jù)段落32的方法，其中dna包含展現(xiàn)出與地下巖層的熱性質(zhì)相適應(yīng)的熱穩(wěn)定性質(zhì)的含氮堿基的特定序列。36.根據(jù)段落35的方法，其中dna在高達(dá)約186至221°f、高達(dá)約222至250°f或高達(dá)約269至約292°f的溫度下展現(xiàn)出熱穩(wěn)定性。37.根據(jù)段落31至36中任意一段的方法，其中地下巖層的水力壓裂刺激是在多個階段中進(jìn)行的，并且注入到每個這種階段中的支撐劑組合物包含用獨特的生物標(biāo)記物注入的多孔微粒，使得沒有兩個階段的地下巖層被注射包含注入了相同生物標(biāo)記物的多孔微粒的支撐劑組合物。38.根據(jù)段落36的方法，其還包括向地下巖層的階段的不同節(jié)段中注射支撐劑組合物，所述支撐劑組合物包含注入有可獨特區(qū)分的生物標(biāo)記物的多孔微粒，使得地下巖層的階段中沒有兩個節(jié)段被注射包含注入了相同生物標(biāo)記物的多孔微粒的支撐劑組合物。39.根據(jù)段落中任意一段的31至38的方法，其中生物標(biāo)記物通過從支撐劑組合物浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏和泄漏中的至少一種方式來與支撐劑組合物分離。40.根據(jù)段落中任意一段的31至39的方法，其中巖層流體具有水相，并且其中當(dāng)與多孔微粒分離時，生物標(biāo)記物分離到巖層流體的水相中。41.根據(jù)段落中任意一段的31至40的方法，其中巖層流體具有烴相，并且其中當(dāng)與多孔微粒分離時，生物標(biāo)記物分離到巖層流體的烴相中。42.根據(jù)段落中任意一段的31至41的方法，其中在放置支撐劑組合物到地下巖層中之后，生物標(biāo)記物與支撐劑組合物分離高達(dá)約一年的時間。43.根據(jù)段落中任意一段的31至42的方法，其中在放置支撐劑組合物到地下巖層中之后，生物標(biāo)記物與支撐劑組合物分離高達(dá)約五年的時間。44.根據(jù)段落中任意一段的31至43的方法，其中在放置支撐劑組合物到地下巖層中之后，生物標(biāo)記物與支撐劑組合物分離高達(dá)約十年的時間。45.根據(jù)段落中任意一段的31至44的方法，其中來自地下巖層的不同階段的多個可獨特區(qū)分的生物標(biāo)記物被同時回收和鑒定。46.根據(jù)段落中任意一段的31至45的方法，其還包括：基于從地下巖層的一個或多個階段回收的可獨特區(qū)分的生物標(biāo)記物的相對含量，評估地下巖層的一個或多個階段的相對烴或水體積貢獻(xiàn)。47.根據(jù)段落中任意一段的31至46的方法，其還包括：基于從地下巖層的階段的每個節(jié)段回收的可獨特區(qū)分的生物標(biāo)記物的量，評估來自地下巖層的階段的每個節(jié)段的相對烴或水體積貢獻(xiàn)。48.根據(jù)段落34的方法，其中生物標(biāo)記物被聚合物包封。49.根據(jù)段落48的方法，其中聚合物是選自如下組成的組的至少一個成員：高熔點的基于丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或苯乙烯的聚合物，聚乳酸-聚乙醇酸的嵌段共聚物，聚乙醇酸，聚交酯，聚乳酸，明膠，水溶性聚合物，可交聯(lián)的水溶性聚合物，脂質(zhì)，凝膠和二氧化硅。50.根據(jù)段落中任意一段的31至49的方法，其中支撐劑組合物還包含非多孔微粒，并且其中支撐劑組合物的多孔微粒具有約5至約15％或者約15至約35％的內(nèi)部連通孔隙率。51.根據(jù)段落中任意一段的31至50，其中支撐劑組合物的多孔微粒包含可滲透的涂層。52.用于水力壓裂的支撐劑組合物，所述組合物包含：用生物標(biāo)記物注入的多孔微粒；其中多孔微粒具有內(nèi)部連通孔隙率；并且其中在一段時間后，生物標(biāo)記物與多孔微粒分離。53.根據(jù)段落52的支撐劑組合物，其中多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)多孔陶瓷支撐劑、中等密度多孔陶瓷支撐劑和高密度多孔陶瓷支撐劑。54.根據(jù)段落52或53的支撐劑組合物，其中生物標(biāo)記物是dna。55.根據(jù)段落54的支撐劑組合物，其中dna包含展現(xiàn)出與地下巖層的熱性質(zhì)相適應(yīng)的熱穩(wěn)定性質(zhì)的含氮堿基的特定序列。56.根據(jù)段落54或55的支撐劑組合物，其中dna在高達(dá)約186至221°f、高達(dá)約222至250°f或高達(dá)約269至約292°f的溫度下展現(xiàn)出熱穩(wěn)定性。57.根據(jù)段落52至56中任意一段的支撐劑組合物，其中生物標(biāo)記物被聚合物包封。58.根據(jù)段落57的支撐劑組合物，其中聚合物是選自如下組成的組的至少一個成員：高熔點的基于丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或苯乙烯的聚合物，聚乳酸-聚乙醇酸的嵌段共聚物，聚乙醇酸，聚交酯，聚乳酸，明膠，水溶性聚合物，可交聯(lián)的水溶性聚合物，脂質(zhì)，凝膠和二氧化硅。59.根據(jù)段落52至58中任意一段的支撐劑組合物，其中支撐劑組合物還包含非多孔微粒，并且其中多孔微粒具有約5-15％或者約15-35％的內(nèi)部連通孔隙率。60.根據(jù)段落52至59中任意一段的支撐劑組合物，其中支撐劑組合物被注射到地下巖層中的水力產(chǎn)生的裂縫中。61.根據(jù)段落60的支撐劑組合物，其中在注射支撐劑組合物到地下巖層中的水力產(chǎn)生的裂縫中后，生物標(biāo)記物與多孔微粒分離高達(dá)約一年的時間。62.根據(jù)段落60的支撐劑組合物，其中在注射支撐劑組合物到地下巖層中的水力產(chǎn)生的裂縫中后，生物標(biāo)記物與多孔微粒分離高達(dá)約五年的時間。63.根據(jù)段落60的支撐劑組合物，其中在注射支撐劑組合物到地下巖層中的水力產(chǎn)生的裂縫中后，生物標(biāo)記物與多孔微粒分離高達(dá)約十年的時間。64.用于水力壓裂的陶瓷支撐劑組合物，所述組合物包含：多孔陶瓷微粒；注入到多孔陶瓷微粒中的化學(xué)處理劑；以及半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層。65.根據(jù)段落64的組合物，其中多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷多孔支撐劑，中等密度陶瓷多孔支撐劑和高密度陶瓷多孔支撐劑。66.根據(jù)段落64或65的組合物，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：阻垢劑、示蹤劑材料、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、石蠟抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、破乳劑及其組合。67.根據(jù)段落66的組合物，其中示蹤劑材料包含化學(xué)示蹤劑選自如下組成的組：染料，熒光材料，金屬納米顆粒，非金屬納米顆粒和生物標(biāo)記物。68.根據(jù)段落67的組合物，其中化學(xué)示蹤劑包含dna。69.根據(jù)段落64至68中任意一段的組合物，其還包含非多孔陶瓷微粒。70.根據(jù)段落67的組合物，其中示蹤劑材料包含金屬和非金屬納米顆粒的至少一個。71.根據(jù)段落64至70中任意一段的組合物，其中半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層選自如下組成的組：苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯、環(huán)氧樹脂及其組合。72.用于水力壓裂的陶瓷支撐劑組合物，所述組合物包含：多孔陶瓷微粒；和注入到多孔陶瓷微粒中的化學(xué)處理劑，其中化學(xué)處理劑是在不使用溶劑的情況下被注入到多孔陶瓷微粒中。73.根據(jù)段落72的組合物，其還包含非多孔陶瓷微粒，并且其中多孔陶瓷微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷多孔支撐劑，中等密度陶瓷多孔支撐劑和高密度陶瓷多孔支撐劑。74.根據(jù)段落72或73的組合物，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：阻垢劑、示蹤劑材料、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、石蠟抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、破乳劑及其組合。75.根據(jù)段落74的組合物，其中化學(xué)處理劑包含石蠟抑制劑和蠟抑制劑中的至少一個。76.根據(jù)段落75的組合物，其中石蠟抑制劑和蠟抑制劑中的至少一個包含乙烯乙酸乙烯酯共聚物。77.根據(jù)段落72至75中任意一段的組合物，其中多孔陶瓷微粒還包含半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層。78.根據(jù)段落77的組合物，其中半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層選自如下組成的組：苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯、環(huán)氧樹脂及其組合。79.根據(jù)段落73的組合物，其中多孔陶瓷微粒還包含可降解的聚合物涂層，所述可降解的聚合物涂層選自如下組成的組：聚乳酸、纖維素酯、甲基纖維素及其組合。80.水力壓裂地下巖層的方法，其包括：以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中；用化學(xué)處理劑注入多孔陶瓷微粒；用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂布經(jīng)注入的多孔陶瓷微粒；并將包含涂布的經(jīng)注入的多孔陶瓷微粒的流體注射到地下巖層中，其中注入的化學(xué)處理劑被釋放到地下巖層中一段時間。81.根據(jù)段落80的方法，其中流體還包含非多孔陶瓷微粒，并且其中多孔陶瓷微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷多孔支撐劑，中等密度陶瓷非多孔支撐劑和高密度陶瓷多孔支撐劑。82.根據(jù)段落80或81的方法，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：示蹤劑、阻垢劑、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、石蠟抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、破乳劑及其組合。83.根據(jù)段落82的方法，其中示蹤劑材料包含化學(xué)示蹤劑，所述化學(xué)示蹤劑選自如下組成的組：染料，熒光材料，金屬納米顆粒，非金屬納米顆粒和生物標(biāo)記物。84.根據(jù)段落83的方法，其中化學(xué)示蹤劑包含dna。85.根據(jù)段落83的方法，其中示蹤劑材料包含金屬和非金屬納米顆粒的至少一個。86.根據(jù)段落80至85中任意一段的方法，其中通過真空灌注、熱灌注、毛細(xì)管作用、在室溫或高溫下條帶混合、微波混合和攪拌機混合中的至少一種方式來用化學(xué)處理劑注入多孔陶瓷微粒。87.根據(jù)段落80至86中任意一段的方法，其中半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層選自如下組成的組：苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯、環(huán)氧樹脂及其組合。88.根據(jù)段落80至87中任意一段的方法，其中化學(xué)處理劑通過從多孔陶瓷微粒浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏和泄漏中的至少一種方式來被釋放至地下巖層中。89.根據(jù)段落88的方法，其中在放置多孔陶瓷微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從多孔陶瓷微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約十年的時間。90.根據(jù)段落89的方法，其中在放置多孔陶瓷微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從多孔陶瓷微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約五年的時間。91.根據(jù)段落90的方法，其中在放置多孔陶瓷微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從多孔陶瓷微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約一年的時間。92.水力壓裂地下巖層的方法，其包含：以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中；在不使用溶劑的情況下用化學(xué)處理劑注入多孔陶瓷微粒；并將包含經(jīng)注入的多孔陶瓷微粒的流體注射到地下巖層中的裂縫中，其中注入的化學(xué)處理劑被釋放到地下巖層中一段時間。93.根據(jù)段落92的方法，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：阻垢劑、示蹤劑材料、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、石蠟抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、破乳劑及其組合。94.根據(jù)段落93的方法，其中化學(xué)處理劑石蠟抑制劑和蠟抑制劑中的至少一個。95.根據(jù)段落94的方法，其中石蠟抑制劑和蠟抑制劑中的至少一個包含乙烯乙酸乙烯酯共聚物。96.根據(jù)段落95的方法，其中經(jīng)注入的多孔陶瓷微粒被半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂布，半滲透性的基本上不可降解的聚合物選自如下組成的組：苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯、環(huán)氧樹脂及其組合。97.根據(jù)段落96的方法，其中化學(xué)處理劑通過從經(jīng)注入的多孔陶瓷微粒浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏和泄漏中的至少一種方式被釋放到地下巖層中。98.根據(jù)段落97的方法，其中在放置多孔陶瓷微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從經(jīng)注入的多孔陶瓷微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約十年的時間。99.根據(jù)段落98的方法，其中在放置多孔陶瓷微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從經(jīng)注入的多孔陶瓷微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約五年的時間。100.根據(jù)段落99的方法，其中在放置多孔陶瓷微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從經(jīng)注入的多孔陶瓷微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約一年的時間。101.用于水力壓裂的陶瓷支撐劑組合物，所述組合物包含：多孔陶瓷微粒；注入到多孔陶瓷微粒中的水溶性化學(xué)處理劑；以及包含烴溶性化學(xué)處理劑的涂層。102.根據(jù)段落101的組合物，其還包含非多孔陶瓷微粒，并且其中多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷多孔支撐劑，中等密度陶瓷多孔支撐劑和高密度陶瓷多孔支撐劑。103.根據(jù)段落102的組合物，其中水溶性化學(xué)處理劑包含阻垢劑，并且烴溶性化學(xué)處理劑包含石蠟抑制劑。104.用于水力壓裂的支撐劑組合物，所述組合物包含：多個微粒；并且所述多個微粒的至少一個微粒包含化學(xué)處理劑，所述至少一個微粒具有至少約10達(dá)西的在7,500psi下按照iso13503-5測得的長期滲透率；其中當(dāng)位于地下巖層的裂縫內(nèi)部時，在一段時間后，至少一種化學(xué)處理劑與至少一個微粒分離。105.根據(jù)段落104的組合物，其中多個微粒包含非多孔微粒和多孔微粒。106.根據(jù)段落105的組合物，其中多個微粒的滲透率至少等于非多孔微粒的滲透率。107.根據(jù)段落106的組合物，其中多個微粒的傳導(dǎo)率是非多孔微粒的傳導(dǎo)率的至少約70％。108.根據(jù)段落105的組合物，其中多孔微粒包含化學(xué)處理劑。109.根據(jù)段落105的組合物，其中非多孔微粒包含化學(xué)處理劑。110.根據(jù)段落105的組合物，其中非多孔微粒和多孔微粒的至少一個具有小于3.1g/cm3的表觀比重。111.根據(jù)段落105的組合物，其中非多孔微粒和多孔微粒的至少一個具有從3.1至3.4g/cm3的表觀比重。112.根據(jù)段落105的組合物，其中非多孔微粒和多孔微粒的至少一個具有大于3.4g/cm3的表觀比重。113.根據(jù)段落105的組合物，其中非多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)陶瓷非多孔支撐劑，中等密度陶瓷非多孔支撐劑和高密度多孔陶瓷支撐劑。114.根據(jù)段落105的組合物，其中多孔微粒選自如下組成的組：輕質(zhì)多孔陶瓷支撐劑，中等密度多孔陶瓷支撐劑和高密度多孔陶瓷支撐劑。115.根據(jù)段落104至114中任意一段的組合物，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：阻垢劑、示蹤劑材料、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、破乳劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、納米顆粒分散體、表面活性劑及其組合。116.根據(jù)段落115的組合物，其中示蹤劑材料包含化學(xué)示蹤劑。117.根據(jù)段落116的組合物，其中化學(xué)示蹤劑包含生物標(biāo)記物。118.根據(jù)段落117的組合物，其中生物標(biāo)記物包含dna。119.根據(jù)段落115的組合物，其中示蹤劑材料包含金屬和非金屬納米顆粒的至少一個。120.根據(jù)段落115的組合物，其中納米顆粒分散體改變支撐劑組合物在水力壓裂環(huán)境下的潤濕性。121.根據(jù)段落115的組合物，其中表面活性劑改變支撐劑組合物在水力壓裂環(huán)境下的潤濕性。122.根據(jù)段落105至121中任意一段的組合物，其中支撐劑組合物還包含可降解的涂層或不可降解的涂層，并且其中可降解的涂層在裂縫內(nèi)部降解。123.根據(jù)段落122的組合物，其中可降解的涂層選自如下組成的組：聚乳酸，水溶性聚合物和可交聯(lián)的水溶性聚合物及其任意組合。124.根據(jù)段落122的組合物，其中可降解的涂層是自拋光涂層。125.根據(jù)段落122的組合物，其中不可降解的涂層選自如下組成的組：苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯和環(huán)氧樹脂，及其任意組合。126.根據(jù)段落122至125中任意一段的組合物，其中化學(xué)處理劑被包含在不可降解的涂層或可降解的涂層中。127.根據(jù)段落122至126中任意一段的組合物，其中化學(xué)處理劑被布置在至少一個微粒與不可降解的涂層或可降解的涂層之間。128.水力壓裂地下巖層的方法，其包括：以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中；并向裂縫中注射包含支撐劑組合物的流體，支撐劑組合物包含：多個微粒；并且所述多個微粒的至少一個微粒包含化學(xué)處理劑，并且所述至少一個微粒具有至少約10達(dá)西的在7,500psi下按照iso13503-5測得的長期滲透率；從位于裂縫內(nèi)部的至少一個微粒洗脫化學(xué)處理劑一段時間。129.根據(jù)段落128的方法，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：示蹤劑、阻垢劑、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、破乳劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、納米顆粒分散體、表面活性劑劑及其他油田處理化學(xué)品。130.根據(jù)段落129的方法，其中示蹤劑包含化學(xué)示蹤劑。131.根據(jù)段落130的方法，其中化學(xué)示蹤劑包含生物標(biāo)記物。132.根據(jù)段落130的方法，其中化學(xué)示蹤劑包含dna。133.根據(jù)段落129至132中任意一段的方法，其中納米顆粒分散體改變支撐劑組合物在水力壓裂環(huán)境下的潤濕性。134.根據(jù)段落129至133中任意一段的方法，其中表面活性劑改變支撐劑組合物在水力壓裂環(huán)境下的潤濕性。135.根據(jù)段落129至134中任意一段的方法，其中支撐劑組合物還包含可降解的涂層或不可降解的涂層，并且其中可降解的涂層在裂縫內(nèi)部降解。136.根據(jù)段落135的方法，其中可降解的涂層選自如下組成的組：聚乳酸，水溶性聚合物和可交聯(lián)的水溶性聚合物。137.根據(jù)段落135的組合物，其中可降解的涂層是自拋光涂層。138.根據(jù)段落135的組合物，其中不可降解的涂層選自如下組成的組：苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯和環(huán)氧樹脂，及其任意組合。139.根據(jù)段落135至138中任意一段的組合物，其中化學(xué)處理劑被包含在不可降解的涂層或可降解的涂層中。140.根據(jù)段落135至139中任意一段的組合物，其中化學(xué)處理劑被布置在至少一個微粒與不可降解的涂層或可降解的涂層之間。141.根據(jù)段落128至140中任意一段的方法，其中化學(xué)處理劑以至少約0.1ppm/(克*天)的速率從所述至少一個微粒洗脫至少6月。142.診斷評價地下巖層的水力壓裂刺激的方法，其包括：以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層的至少一個階段中，所述地下巖層包含一個或多個巖層流體和包含支撐劑組合物的液壓流體，所述支撐劑組合物包含含有生物標(biāo)記物的至少一個微粒；其中生物標(biāo)記物與所述至少一個微粒連續(xù)分離一段時間；其中生物標(biāo)記物與巖層流體一起返回表面；并且其中生物標(biāo)記物被回收和鑒定。143.根據(jù)段落142的方法，其中生物標(biāo)記物是dna。144.根據(jù)段落142或143的方法，其中至少一個微粒選自如下組成的組：砂，非多孔陶瓷支撐劑和多孔陶瓷支撐劑及其任意混合物。145.根據(jù)段落142至144中任意一段的方法，其中生物標(biāo)記物是被包封的。146.根據(jù)段落143的方法，其中dna包含展現(xiàn)出與地下巖層的熱性質(zhì)相適應(yīng)的熱穩(wěn)定性質(zhì)的含氮堿基的特定序列。147.根據(jù)段落146的方法，其中dna在高達(dá)約186至221°f、高達(dá)約222至250°f或高達(dá)約269至約292°f的溫度下展現(xiàn)出熱穩(wěn)定性。148.根據(jù)段落142至147中任意一段的方法，其中地下巖層的水力壓裂刺激是在多個階段中進(jìn)行的，并且注入到每個這種階段中的支撐劑組合物包含兩個或多個微粒，所述兩個或多個微粒的每個微粒均包含獨特的生物標(biāo)記物，使得沒有兩個階段的地下巖層被用具有如下特征的支撐劑組合物注射：所述支撐劑組合物包含含有相同生物標(biāo)記物的微粒。149.根據(jù)段落148的方法，其還包括向地下巖層的階段的不同節(jié)段中注射支撐劑組合物，所述支撐劑組合物包含含有可獨特區(qū)分的生物標(biāo)記物的微粒，使得地下巖層的階段中沒有兩個節(jié)段被用具有如下特征的支撐劑組合物注射：所述支撐劑組合物包含含有相同生物標(biāo)記物的微粒。150.根據(jù)段落142至149中任意一段的方法，其中生物標(biāo)記物通過從支撐劑組合物浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏和泄漏中的至少一種方式與支撐劑組合物分離。151.根據(jù)段落142至150中任意一段的方法，其中巖層流體具有水相，并且其中當(dāng)與至少一個微粒分離時，生物標(biāo)記物分離到巖層流體的水相中。152.根據(jù)段落142至151中任意一段的方法，其中巖層流體具有烴相，并且其中當(dāng)與至少一個微粒分離時，生物標(biāo)記物分離到巖層流體的烴相中。153.根據(jù)段落142至152中任意一段的方法，其中在放置支撐劑組合物到地下巖層中之后，生物標(biāo)記物與支撐劑組合物分離高達(dá)約一年的時間。154.根據(jù)段落142至153中任意一段的方法，其中在放置支撐劑組合物到地下巖層中之后，生物標(biāo)記物與支撐劑組合物分離高達(dá)約五年的時間。155.根據(jù)段落142至154中任意一段的方法，其中在放置支撐劑組合物到地下巖層中之后，生物標(biāo)記物與支撐劑組合物分離高達(dá)約十年的時間。156.根據(jù)段落142至155中任意一段的方法，其中來自地下巖層的不同階段的多個可獨特區(qū)分的生物標(biāo)記物被同時回收和鑒定。157.根據(jù)段落142至156中任意一段的方法，其還包括：基于從地下巖層的一個或多個階段回收的可獨特區(qū)分的生物標(biāo)記物的相對含量，評估地下巖層的一個或多個階段的相對烴或水體積貢獻(xiàn)。158.根據(jù)段落142至157中任意一段的方法，其還包括：基于從地下巖層的階段的每個節(jié)段回收的可獨特區(qū)分的生物標(biāo)記物的量，評估來自地下巖層的階段的每個節(jié)段的相對烴或水體積貢獻(xiàn)。159.根據(jù)段落142至158中任意一段的方法，其中生物標(biāo)記物被聚合物包封。160.根據(jù)段落159的方法，其中聚合物是選自如下組成的組的至少一個成員：高熔點的基于丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或苯乙烯的聚合物，聚乳酸-聚乙醇酸的嵌段共聚物，聚乙醇酸，聚交酯，聚乳酸，明膠，水溶性聚合物，可交聯(lián)的水溶性聚合物，脂質(zhì)，凝膠和二氧化硅。161.根據(jù)段落142至160中任意一段的方法，其中支撐劑組合物包含多孔微粒和非多孔微粒，并且其中支撐劑組合物的多孔微粒具有約5至約15％或者約15至約35％的內(nèi)部連通孔隙率。162.根據(jù)段落161的方法，其中支撐劑組合物的多孔微粒包含生物標(biāo)記物并且包含可滲透的涂布。163.用于水力壓裂的支撐劑組合物，所述組合物包含：含有生物標(biāo)記物的微粒；其中微粒具有至少10達(dá)西的在7,500psi下按照iso13503-5測得的長期滲透率；并且其中在一段時間后，生物標(biāo)記物與微粒分離。164.根據(jù)段落163的支撐劑組合物，其中微粒選自如下組成的組：砂，非多孔陶瓷支撐劑，輕質(zhì)多孔陶瓷支撐劑，中等密度多孔陶瓷支撐劑和高密度多孔陶瓷支撐劑。165.根據(jù)段落163或164的支撐劑組合物，其中生物標(biāo)記物是dna。166.根據(jù)段落165的支撐劑組合物，其中dna包含展現(xiàn)出與地下巖層的熱性質(zhì)相適應(yīng)的熱穩(wěn)定性質(zhì)的含氮堿基的特定序列。167.根據(jù)段落166的支撐劑組合物，其中dna在高達(dá)約186至221°f、高達(dá)約222至250°f或高達(dá)約269至約292°f的溫度下展現(xiàn)出熱穩(wěn)定性。168.根據(jù)段落163至167中任意一段的支撐劑組合物，其中生物標(biāo)記物被聚合物包封。169.根據(jù)段落168的支撐劑組合物，其中聚合物是選自如下組成的組的至少一個成員：高熔點的基于丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或苯乙烯的聚合物，聚乳酸-聚乙醇酸的嵌段共聚物，聚乙醇酸，聚交酯，聚乳酸，明膠，水溶性聚合物，可交聯(lián)的水溶性聚合物，脂質(zhì)，凝膠和二氧化硅。170.根據(jù)段落163至169中任意一段的支撐劑組合物，其中支撐劑組合物包含多孔微粒和非多孔微粒，并且其中多孔微粒具有約5-15％或者約15-35％的內(nèi)部連通孔隙率。171.根據(jù)段落163至170中任意一段的支撐劑組合物，其中支撐劑組合物被注射到地下巖層中的水力產(chǎn)生的裂縫。172.根據(jù)段落171的支撐劑組合物，其中在注射支撐劑組合物到地下巖層中的水力產(chǎn)生的裂縫中后，生物標(biāo)記物與微粒分離高達(dá)約一年的時間。173.根據(jù)段落171的支撐劑組合物，其中在注射支撐劑組合物到地下巖層中的水力產(chǎn)生的裂縫中后，生物標(biāo)記物與微粒分離高達(dá)約五年的時間。174.根據(jù)段落171的支撐劑組合物，其中在注射支撐劑組合物到地下巖層中的水力產(chǎn)生的裂縫中后，生物標(biāo)記物與微粒分離高達(dá)約十年的時間。175.水力壓裂地下巖層的方法，其包括：以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中；用化學(xué)處理劑涂布一個或多個支撐劑微粒，以提供一種或多種包含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒；用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂布包含化學(xué)處理劑的支撐劑微粒，以提供一個或多個涂布的支撐劑微粒；并且向地下巖層中注射包含涂布的支撐劑微粒的流體，其中化學(xué)處理劑被釋放到地下巖層中一段時間。176.根據(jù)段落175的方法，其還包括：在用化學(xué)處理劑涂布一個或多個支撐劑微粒之前，用化學(xué)處理劑注入一個或多個支撐劑微粒。177.根據(jù)段落175或176的方法，其中一個或多個支撐劑微粒選自如下組成的組：砂，非多孔陶瓷微粒，輕質(zhì)多孔陶瓷支撐劑，中等密度多孔陶瓷支撐劑和高密度多孔陶瓷支撐劑。178.根據(jù)段落175至177中任意一段的方法，其中化學(xué)處理劑選自如下組成的組：示蹤劑、阻垢劑、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、石蠟抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、破乳劑及其組合。179.根據(jù)段落178的方法，其中示蹤劑材料包含化學(xué)示蹤劑選自如下組成的組：染料，熒光材料，金屬納米顆粒，非金屬納米顆粒和生物標(biāo)記物。180.根據(jù)段落179的方法，其中化學(xué)示蹤劑包含dna。181.根據(jù)段落176的方法，其中通過真空灌注、熱灌注、毛細(xì)管作用、在室溫或高溫下條帶混合、微波混合和攪拌機混合中的至少一種方式來用化學(xué)處理劑注入多孔陶瓷微粒。182.根據(jù)段落175至181中任意一段的方法，其中半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層選自如下組成的組：苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯、環(huán)氧樹脂及其組合。183.根據(jù)段落175至182中任意一段的方法，其中化學(xué)處理劑通過從涂布的支撐劑微粒浸出、洗脫、擴散、滲出、排出、解吸、溶解、泄出、滲漏和泄漏中的至少一種方式來被釋放到地下巖層中。184.根據(jù)段落183的方法，其中在放置涂布的支撐劑微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從涂布的支撐劑微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約十年的時間。185.根據(jù)段落184的方法，其中在放置涂布的支撐劑微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從涂布的支撐劑微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約五年的時間。186.根據(jù)段落185的方法，其中在放置涂布的支撐劑微粒到水力產(chǎn)生的裂縫中之后，從涂布的支撐劑微粒釋放化學(xué)處理劑高達(dá)約一年的時間。187.水力壓裂地下巖層的方法的方法，其包括：以足以在地下巖層中打開裂縫的速率和壓力將液壓流體注射到地下巖層中；用第一化學(xué)處理劑注入一個或多個支撐劑微粒，以提供一個或多個經(jīng)注入的支撐劑微粒。用第二化學(xué)處理劑涂布經(jīng)注入的支撐劑微粒，以提供一個或多個包含第二化學(xué)處理劑的支撐劑微粒；用半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂布包含第二化學(xué)處理劑的支撐劑微粒，以提供一個或多個涂布的支撐劑微粒；并向地下巖層中注射包含涂布的支撐劑微粒的流體，其中第一化學(xué)處理劑和第二化學(xué)處理劑被釋放到地下巖層中一段時間。188.根據(jù)段落187的方法，其中一個或多個支撐劑微粒選自如下組成的組：砂，非多孔陶瓷微粒，輕質(zhì)多孔陶瓷支撐劑，中等密度多孔陶瓷支撐劑和高密度多孔陶瓷支撐劑。189.根據(jù)段落187或188的方法，其中第一化學(xué)處理劑選自如下組成的組：示蹤劑、阻垢劑、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、石蠟抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、破乳劑及其組合。190.根據(jù)段落187至189中任意一段的方法，其中第二化學(xué)處理劑選自如下組成的組：示蹤劑、阻垢劑、水合物抑制劑、硫化氫清除材料、腐蝕抑制劑、石蠟抑制劑、蠟抑制劑、瀝青質(zhì)抑制劑、有機沉積抑制劑、殺生物劑、消泡劑、破膠劑、鹽抑制劑、除氧劑、硫化鐵清除劑、鐵清除劑、粘土穩(wěn)定劑、酶、生物劑、絮凝劑、環(huán)烷酸鹽/酯抑制劑、羧酸鹽/酯抑制劑、破乳劑及其組合。191.根據(jù)段落187至190中任意一段的方法，其中通過真空灌注、熱灌注、毛細(xì)管作用、在室溫或高溫下條帶混合、微波混合和攪拌機混合中的至少一種方式來用第一化學(xué)處理劑注入一個或多個支撐劑微粒。192.根據(jù)段落187至191中任意一段的方法，其中半滲透性的基本上不可降解的聚合物涂層選自如下組成的組：苯酚甲醛、聚氨酯、纖維素酯、聚酰胺、乙烯基酯、環(huán)氧樹脂及其組合.雖然依據(jù)若干示例性實施方式來已經(jīng)描述了本發(fā)明，但是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將認(rèn)識到，本發(fā)明可以在所附權(quán)利要求的精神和范圍內(nèi)進(jìn)行修改來實施。已經(jīng)相對于若干示例性實施方式描述了本公開。僅僅在閱讀本公開之后對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說顯而易見的改進(jìn)或修改被認(rèn)為在本申請的精神和范圍內(nèi)。應(yīng)當(dāng)理解，若干修改、改變和替換旨在包含于前述公開內(nèi)容中，并且在一些情況下將采用本發(fā)明的某些特征而不使用其它相應(yīng)特征。因此，適當(dāng)?shù)氖?，以與本發(fā)明的范圍一致的方式來寬泛地解釋所附權(quán)利要求。當(dāng)前第1頁12