專利名稱：一種高效抗菌復合材料型飲水管道的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及飲水管道，具體地說是屬于用具有抗菌防污作用的復合材料制作的飲水管道。
飲水管道是市政建設中必不可少的建筑構件。常用的飲水管道中有塑料型、玻璃鋼(復合材料)型飲水管道。其中玻璃鋼飲水管道由于其具有輕質、高強、耐腐蝕等特性，因而受到更為廣泛的應用。但目前生產的玻璃鋼型飲水管道一般不具有抗菌、防污作用，在通常情況下，飲水管道一經安裝后，只要其管體不損壞，就不會輕易更換。而飲水管道的使用特點是常年與生水接觸，這就常常導致管體內極易滋生、繁殖大量的細菌，這給人類的生命健康帶來隱患。
本發(fā)明的目的就是提供一種具有良好抗菌、防污作用的復合材料型飲水管道。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的所設計的高效抗菌復合材料型飲水管道，包括有管腔，在管腔內設有內襯層，內襯層含有增強材料和粘結劑，其粘結劑由下述重量配比的原料制成樹脂100份、納米復合銀系抗菌粉0.5-15份，固化劑1-3份，促進劑2-6份。
本發(fā)明中的樹脂可選用不飽和樹脂，也可選用環(huán)氧樹脂。固化劑可選用過氧化苯酰的糊狀分散劑，過氧化環(huán)已酮的糊狀分散劑，過氧化甲乙酮的溶液。促進劑可選用二甲基苯胺、鈷皂加速劑。
本發(fā)明的具體制備方法是，制備復合材料型飲水管道時，首先制造管腔中的內襯層，內襯層是由增強材料和粘結劑復合而成。增強材料可選用表面氈、針織氈、網格布。粘結劑的具體制備方法是，按本發(fā)明所示重量配比，稱取各組分，將納米復合銀系抗菌粉用0.2％-0.3％的有機硅氧化烷分散劑包裹處理后，使其均勻分散到樹脂中，使用超聲機將其充分混勻后，依次再加入固化劑、促進劑。內襯層可采用纏繞工藝，也可采用手糊工藝成型。其中采用纏繞工藝的具體流程是，在涂有脫模材料的模具上，先纏繞兩層玻璃纖維表面氈→涂布一遍含有納米復合銀系抗菌粉的粘結劑→纏繞一層針織氈→再涂布兩遍含有納米復合銀系抗菌粉的粘結劑→纏繞一層網格布→輥壓→成型。制好管腔中的內襯層后，再按常規(guī)進行管道外層的復合纏繞直至所需厚度。
本發(fā)明中的粘結劑的優(yōu)選重量配比是樹脂100份，納米復合銀系抗菌粉2-8份，固化劑2.5-3份，促進劑4-6份。
本發(fā)明飲水管道的內襯層的優(yōu)選厚度為1.5-2mm，這一材料厚度的選擇，確保了所制飲水管道既可確保其抗菌防污效果，又可不過分增大飲水管道的體積。
采用含有納米復合銀系抗菌粉的粘結劑時，由于納米載銀抗菌材料與樹脂類以永久性化學鍵形式結合，從而使其改善了復合材料的耐磨性、沖擊強度、拉伸強度、彎曲強度。納米載銀抗菌粉經納米硅基氧化物的包裹處理，可以充分發(fā)揮其龐大的比表面積，表面多微孔結構和超強的吸附力。納米載銀抗菌粉溶于樹脂中與增強材料復合成型后，其緩慢釋放作用可達到長久殺菌抗霉作用，因而使復合材料具有了高效、持久、廣譜的抗菌、抗污作用。
本發(fā)明飲水管道對大腸桿菌、葡萄球菌、白色念球菌、霉菌在2小時內抑殺率達99.9％，與普通玻璃鋼飲水管道相比，其耐磨性提高了20倍，沖擊強度提高了65％，拉伸強度提高了25％，彎曲強度提高了20％，馬丁耐熱提高了4度。
實施例1制備飲水管道內襯層增強材料為一層表面氈、一層針織氈、一層網格布。
粘結劑的制備稱取不飽和樹脂100kg，納米復合銀系抗菌粉1kg，過氧化苯甲酰糊狀分散劑1kg，二甲基苯胺2kg，將納米復合銀粉系抗菌素菌粉用0.2％的有機硅氧化烷分散劑進行包裹處理后，將其均勻分散到樹脂中，在超聲機中充分混合10-20分鐘后，加入過氧化苯甲酰糊狀分散劑，充分攪拌后，再加入二甲基苯胺。
采用纏繞工藝將增強材料纏繞復合成2mm厚的內襯層。
實施例2-4的制備方法均同實施例1，只是粘合劑的重量配比及組分有所不同。
實施例2-4中的粘結劑的用量配比
權利要求
1.一種高效抗菌復合材料型飲水管道，包括有管腔，特征在于管腔內設有內襯層，內襯層含有增強材料和粘結劑，其粘結劑由下述重量配比的原料制成樹脂100份、納米復合銀系抗菌粉0.5-15份，固化劑1-3份，促進劑2-6份。
2.根據權利要求1所述的高效抗菌型復合材料型飲水管道，其特征在于所說的粘結劑是由下述重量配比的原料制成樹脂100份，納米復合銀系抗菌粉2-8份，固化劑2.5-3份，促進劑4-6份。
3.根據權利要求1所述的高效抗菌復合材料型飲水管道，其特征在于所說的內襯層厚1.5-2mm。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種效抗菌復合材料型飲水管道，它包括有管腔，在管腔內設有內襯層，內襯層含有增強材料和粘結劑，其粘結劑由下述重量配比的原料制成樹脂100份、納米復合銀系抗菌粉0.5－15份，固化劑1－3份，促進劑2－6份。本發(fā)明具有高效、持久、廣譜的抗菌、抗污作用。
文檔編號F16L9/00GK1432753SQ0210035
公開日2003年7月30日 申請日期2002年1月15日 優(yōu)先權日2002年1月15日
發(fā)明者黃振群, 楊洪舉, 蘇桂敏 申請人:黃振群