專利名稱：色譜定量測定裝置及其制備方法
技術區(qū)域本發(fā)明涉及利用抗原抗體反應定量測定被測物質的色譜定量測定裝置及其制備方法，特別是具有不透液性片材的色譜定量測定裝置及其制備方法。
免疫色譜測定原理是利用抗原抗體反應的特異性，鑒定抗原或抗體的測定方法。其操作是將液體試樣添加到免疫色譜試件上，由液體試樣溶解的標記試劑向浸透方向展開，與液體試樣中的分析對象物能夠特異性結合的物質被固定，在測定區(qū)域發(fā)生顯色。另外，免疫色譜的分析結果是通過顯色反應進行判斷，因此是通過目視檢測方式進行記錄。也就是說，由于檢測結果的判斷非常容易，具有用途范圍廣的特色。
這種采用免疫色譜法的測定可以用于各種分析對象物的檢查。但是，對于分析對象物不僅需要定性檢測，而且需要定量解答時，有時雖然也可以采用這種測定方法，但只能得出半定量的結果。因此，期望提供一種能得到定量分析結果的手段。
為了改善這一問題，在特開平8-240591號報告中公開了免疫色譜試件。該免疫色譜試件的測定方法是添加試樣進行反應后，用檢測儀器測定顯色部分的吸收或反射等信號，確定試件上檢測出的顯色程度。此外，特開平8-334511號公報公開的免疫色譜試件的測定方法是使用圖象傳感器給顯色的免疫色譜試件攝像，對圖象轉換出的色調圖象進行解析處理，求出顯色程度進行定量測定。
但是，使用免疫色譜試件進行定量測定時，如特開平8-240591號或特開平8-334511號列舉的實施例那樣，由于其顯色反應伴有的顯色程度的強弱或濃淡，采用分別相應的檢測儀器進行定量測定。以前，一般的免疫色譜試件由于沒有機械控制，且不能人為控制，液體試樣的浸透速度會左右試件的浸透性。例如，由于液體試樣從試件的側面蒸發(fā)，測定區(qū)域流出的分析對象物的量不均一。另外，每次測定使用的各個免疫色譜試件有時添加的液體試樣量和標記試劑量并不是恒定的。因此，存在這些原因會導致一定時間后的定量測定值差異大的問題。
而且，免疫色譜試件是添加液體試樣后，經過一定時間后進行測定的，這種情況下有時浸透的標記試劑一起溶出，作為背景殘留在反應層上。如果該背景的值加在顯色程度上，則檢測儀器的測定包含了這種誤差。因此，免疫色譜試件難以在短時間內進行定量測定，另外流到反應層上的標記試劑殘留量并不是恒定的，每次測定或者每個使用的試件不同，導致這時顯色程度的讀數誤差較大。
由于以上問題，采用免疫色譜法定量測定的性能根據試件的規(guī)格和添加的液體試樣量的差異，或背景帶來的誤差，只不過是半定量。因此，為了更準確地進行測定，強烈希望提高試件的性能。
另外，使用以前的免疫色譜試件，測定全血或細菌溶液等含有細胞成分的液體試樣時，液體試樣的粘性、細胞成分的存在會使反應層載體出現堵塞。結果導致測定時間長，其間出現液體試樣的干燥等，造成反應的精度或定量性能差。因此，強烈需要即使在全血或細菌溶液等的測定中，也能簡便而容易地測定的免疫色譜定量測定裝置。
本發(fā)明的目的在于解決上述問題，提供一種色譜定量測定裝置及其制備方法，測定精度不受添加的液體試樣的性質影響，能夠準確讀取作為分析對象物的液體試樣與標記試劑反應結果的顯色程度，而且不受背景帶來的標記試劑殘留量的影響。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外一定時間內流過的液體試樣與標記試劑以均一的濃度流出。
本發(fā)明(權利要求2)涉及的色譜定量測定裝置具有不能潤濕的反應層載體支持體、該支持體上部形成的1至任意數量的部件構成的可以潤濕的層，該可以潤濕的層由添加液體試樣的部分、保持有一定量可以移動的預先制備的分析對象物與標記試劑形成的結合體試劑的部分、能夠與具有與液體試樣中的分析對象物特異性結合的物質的上述結合體試劑與上述液體試樣中的分析對象物進行競爭性結合反應的部分以及吸收液體試樣的部分構成，其特征在于在該色譜定量測定裝置中，在除添加液體試樣的部分之外的表面和側面上以密合狀態(tài)設置不透液性片材。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外一定時間內流過的液體試樣與標記試劑以均一的濃度流出。
本發(fā)明(權利要求3)涉及的色譜定量測定裝置具有不能潤濕的反應層載體支持體、該支持體上部形成的1至任意數量的部件構成的可以潤濕的層，該可以潤濕的層由添加了保持有破壞液體試樣中細胞成分的物質的液體試樣的部分、保持有可以移動的標記試劑的部分、能夠與具有與液體試樣中的分析對象物特異性結合的物質的標記試劑進行結合反應的部分以及吸收液體試樣的部分構成，其特征在于在該色譜定量測定裝置中，在除添加液體試樣的部分之外的表面和側面上以密合的狀態(tài)設置不透液性片材。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，通過破壞液體試樣中的細胞成分，使液體試樣的浸透狀況均一，而且可以控制一定時間內流過的試樣量與標記試劑量。
本發(fā)明(權利要求4)涉及的色譜定量測定裝置具有不能潤濕的反應層載體支持體、該支持體上部形成的1至任意數量的部件構成的可以潤濕的層，該可以潤濕的層由添加了保持有破壞液體試樣中細胞成分的物質的液體試樣的部分、保持有一定量可以移動的預先制備的分析對象物與標記試劑形成的結合體試劑的部分、能夠與具有與液體試樣中的分析對象物特異性結合的物質的上述結合體試劑和上述液體試樣中的分析對象物進行競爭性結合反應的部分以及吸收液體試樣的部分構成，其特征在于在該色譜定量測定裝置中，在除添加液體試樣的部分之外的表面和側面上以密合的狀態(tài)設置不透液性片材。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透狀況均一，而且可以控制一定時間內流過的試樣量與結合體試劑量。
本發(fā)明(權利要求5)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于除添加液體試樣的部分之外的表面，或者表面至反面均具備不透液性片材。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透狀況均一。而且，標記試劑也能夠以均一的濃度流出，可以將顯色部分加上的背景值的影響抑制到很低。
本發(fā)明(權利要求6)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于結構中除去了上述反應層載體支持體，除添加液體試樣的部分之外的周圍具備上述不透液性片材。
這種結構的色譜定量測定裝置可以減少材料的數量。而且，可以使液體試樣的浸透狀況均一，控制一定時間內流過的試樣量和標記試劑量。另外，液體試樣不會從間隙漏出，同時液體試樣不會由試樣添加部分以外的外部侵入。
本發(fā)明(權利要求7)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于相對于添加的液體試樣浸透的方向，上述不透液性片材的垂直側面開放。
這種結構的色譜定量測定裝置可以將液體浸透時空氣的排放僅限定于浸透方向，使液體試樣與標記試劑以均一的濃度流出。
本發(fā)明(權利要求8)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于對于添加的液體試樣浸透的方向，上述不透液性片材的端部在上述色譜定量測定裝置端部的任意場所開放。
這種結構的色譜定量測定裝置可以將液體浸透時空氣的排放僅限定于浸透方向，使液體試樣與標記試劑以均一的濃度流出。
本發(fā)明(權利要求9)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述不透液性片材通過任意粘著性物質構成的粘合劑附著。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且不透液性片材不會由于液體試樣的浸透剝離。
本發(fā)明(權利要求10)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述不透液性片材通過任意粘著后固化的粘合劑附著。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅能使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且不透液性片材不會由于液體試樣的浸透而剝離。此外，由于粘合劑在粘著后固化，檢測器切割時不會有糊狀材料附著在切割器具上，不僅容易大量生產，而且糊狀材料不會浸透反應層，可以防止反應層載體或特異性蛋白質的變性，從而長時間保持色譜定量測定裝置的性能。
本發(fā)明(權利要求11)是權利要求9所述的色譜定量測定裝置，其特征在于用于不透液性片材的粘合劑由熱塑性樹脂構成。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且不透液性片材不會由于液體試樣的浸透剝離。此外，由于粘合劑在粘著后通過冷卻固化，檢測器切割時不會有糊狀材料附著在切割器具上，不僅容易大量生產，而且糊狀材料不會浸透反應層，可以防止反應層載體或特異性蛋白質的變性，從而長時間保持色譜定量測定裝置的性能。
另外，這里所說的熱塑性樹脂是指具有下述性質的樹脂，即常溫時為固體，通過加熱可以使之軟化進行加工，之后冷卻即可固化，也就是說通過反復冷卻和加熱，可逆地保持塑性的性質。這種熱塑性樹脂有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚偏二氯乙烯、氟樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、聚苯醚、聚氨酯、聚縮醛等。
本發(fā)明(權利要求12)是權利要求9所述的色譜定量測定裝置，其特征在于用于不透液性片材的粘合劑由熱固性樹脂構成。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且不透液性片材不會由于液體試樣的浸透而剝離。此外，由于粘合劑在粘著后固化，檢測器切割時不會有糊狀材料附著在切割器具上，不僅容易大量生產，而且糊狀材料不會浸透反應層，可以防止反應層載體或特異性蛋白質的變性，從而長時間保持色譜定量測定裝置的性能。
另外，這里所說的熱固化樹脂是指具有下述性質的樹脂，即通過加熱可以使之軟化進行加工，但是繼續(xù)加熱則固化，因而不能再次軟化，這種熱固性樹脂有尿素樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂等。
本發(fā)明(權利要求13)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述不透液性片材由透明或半透明的任意不透液性材料構成。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且從外部測定檢測區(qū)的結果時，由于可以通過目視進行檢測，容易測量。
本發(fā)明(權利要求14)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述不透液性片材由半透明或不透明的任意不透液性材料構成，在檢測區(qū)具備透明窗。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且從外部測定檢測區(qū)的結果時，由于可以通過目視進行檢測，容易測量。
本發(fā)明(權利要求15)是權利要求3或4所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述添加液體試樣的部分所保持的破壞細胞成分的物質為表面活性劑。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且可以避免全血或細菌溶液等液體試樣發(fā)生的細胞成分堵塞，使浸透狀況均一，可以在短時間內更準確地定量測定。
本發(fā)明(權利要求16)是權利要求3或4所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述添加液體試樣的部分保持的破壞細胞成分的物質由氯化鈉或氯化鉀等氯化物構成。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且可以避免全血或細菌溶液等液體試樣發(fā)生的細胞成分堵塞，使浸透狀況均一，不抑制結合反應，能夠在短時間內更準確地定量測定。
本發(fā)明(權利要求17)是權利要求3或4所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述添加液體試樣的部分保持的破壞細胞成分的物質是皂甙類。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且可以避免全血或細菌溶液等液體試樣發(fā)生的細胞成分堵塞，使浸透狀況均一，能夠在短時間內更準確地定量測定。
本發(fā)明(權利要求18)是權利要求3或4所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述添加液體試樣的部分保持的破壞細胞成分的物質是溶菌酶等具有溶菌效果的物質。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且可以避免細菌溶液等液體試樣發(fā)生的細胞成分堵塞，使浸透狀況均一，能夠在短時間內更準確地定量測定。
本發(fā)明(權利要求19)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于預先將上述不透液性片材在任意溫度下熟化后，使之密合在色譜定量測定裝置的表面和側面。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且通過熟化可以促進不透液性片材的粘合劑等含有的對蛋白質或反應層有不良影響的有機溶劑的揮發(fā)，可以更長時間的穩(wěn)定保存。
另外，這里所說的熟化是指在任意的一定環(huán)境下，將不透液性片材放置任意的時間。
本發(fā)明(權利要求20)是權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于配置上述不透液性片材，在任意的溫度和壓力下將不透液性片材密合在色譜定量測定裝置的表面和側面。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且可以使不透液性片材更牢固的結合在色譜測定裝置的表面和側面。
另外，這里所說的不透液性片材例如熱封型粘合片材，通過熱壓膠合等中常見的層壓加工可以使片材粘合。
本發(fā)明(權利要求21)是權利要求19或20所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于將用于上述不透液性片材的粘合劑在高于常溫的溫度下熔融，達到帶有粘性的性狀，粘著后固化使之附著。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且不透液性片材不會由于液體試樣的浸透而剝離。此外，由于粘合劑在粘著后固化，檢測器切割時不會有糊狀材料附著在切割器具上，不僅容易大量生產，而且可以防止反應層載體或特異性蛋白質的變性，從而提供能夠長時間保持色譜定量測定裝置性能的試件的制備方法。
另外，這里所說的粘合劑是通過加熱使糊狀材料軟化，粘合后冷卻則固化的物質，優(yōu)選在常溫下不軟化，在更低溫度下可以熔融的低熔點粘合劑。
本發(fā)明(權利要求22)是權利要求21所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于用于不透液性片材的粘合劑由熱塑性樹脂構成。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且不透液性片材不會由于液體試樣的浸透而剝離。此外，由于粘合劑在粘著后通過冷卻固化，檢測器切割時不會有糊狀材料附著在切割器具上，不僅容易大量生產，而且糊狀材料不會浸透反應層，可以防止反應層載體或特異性蛋白質的變性，從而長時間保持色譜定量測定裝置的性能。
本發(fā)明(權利要求23)是權利要求21所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于用于不透液性片材的粘合劑由熱固性樹脂構成。
這種結構的色譜定量測定裝置可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透方向和浸透狀況均一，另外，不僅使一定時間內流過的液體試樣和標記試劑以均一的濃度流出，而且不透液性片材不會由于液體試樣的浸透而剝離。此外，由于粘合劑在粘著后固化不熔融，檢測器切割時不會有糊狀材料附著在切割器具上，不僅容易大量生產，而且糊狀材料不會浸透反應層，可以防止反應層載體或特異性蛋白質的變性，從而長時間保持色譜定量測定裝置的性能。
圖2是除去本發(fā)明實施方式中色譜定量測定裝置的不透液性片材后的免疫色譜試件。
圖3表示本發(fā)明實施方式5中色譜定量測定裝置的結構。
圖4表示同一色譜定量測定裝置中，從垂直于浸透方向的側面見到的剖面圖。
圖5表示本發(fā)明實施方式6的色譜定量測定裝置中，不透液性片材同時構成反應層載體支持體的結構。
圖6表示同一色譜定量測定裝置中，從垂直于浸透方向的側面可見的剖面圖。
圖7表示試驗例中用不透液性片材粘合被覆在反應層載體上的場合(a)以及沒有不透液性片材的場合(b)的定量性能。發(fā)明的發(fā)明最佳實施方式(實施方式1)以下參照

圖1和圖2說明本發(fā)明權利要求1記載的發(fā)明的實施方式1。
圖1表示本發(fā)明實施方式中色譜定量測定裝置的結構，圖2是構成圖1的色譜定量測定裝置的不透液性片材后的免疫色譜試件。
圖2中，1是支持色譜材料的由塑料等構成的反應層載體支持體。2是由吸收性大的無紡布等構成的用于添加或涂敷液體試樣的試樣添加部，3是在無紡布等上面保持有可以溶解的標記試劑的標記物保持部位，4是硝化纖維素等形成的反應層，5是反應層4的區(qū)域上固定有特異性蛋白質的抗體固定部位，6是最終吸收液體試樣的吸水部位。以上2～6的各部位均在反應層載體支持體1的上部形成。另外，圖1中，7是被覆在圖2的試件表面上由塑料帶等構成的不透液性片材。
以下，對于這種結構的色譜定量測定裝置，說明其測定方法。
開始測定時，由于液體試樣添加部2的一部分沒有被不透液性片材7覆蓋，將液體試樣添加到該沒有覆蓋的部位。添加到試樣添加部2的液體試樣到達標記物保持部位3的區(qū)域，標記物保持部位3的區(qū)域保持的標記試劑被液體試樣浸透溶解，浸透到反應層4的區(qū)域。在反應層4的區(qū)域上具有固定有特異性蛋白質的抗體固定部位5，與從標記物保持部位3的區(qū)域溶出的標記試劑進行結合反應。這時，液體試樣中如果存在分析對象物，在抗體固定部5的區(qū)域可見某些顯色反應。最終，液體試樣被吸水部6吸收，結束反應。這里，抗體固定部5出現的顯色反應可以通過任意的檢測儀器測量，進行定量測定。
另外，抗體固定部位5的區(qū)域不一定必須是一個，可以在反應層4的區(qū)域上存在任意多個特異性蛋白質區(qū)域。另外，反應層載體支持體1例如是由塑料等構成的，但也可以是任意的不透液性材料。而且，試樣添加部2、標記物保持部位3、反應層4、吸水部6例如是由無紡布或硝化纖維素構成，但即使由任意的多孔性載體構成也沒有問題。
這樣，采用本實施方式1的色譜定量測定裝置，除添加液體試樣的部分之外，不透液性片材7以密合的狀態(tài)覆蓋在色譜定量測定裝置的表面或側面，因此可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透均一。也就是說，一定時間內流過的液體試樣與標記試劑能夠以均一的濃度流出。另外，在以前的方法中，由于標記試劑集中在浸透的液體試樣的前端，高濃度的標記試劑一次流出，產生未反應的標記試劑，而在本實施方式1中，可以抑制未反應標記試劑的殘留量，降低由殘留標記試劑產生測定誤差的背景值的影響。因此，由于也降低了加在顯色部分上的背景值的影響，可以在短時間內進行測定，實現更高靈敏度、更高性能的色譜定量測定。(實施方式2)以下參照實施方式1說明的圖1和圖2，對本發(fā)明權利要求2記載的發(fā)明實施方式2進行說明。
圖2中的3是無紡布等保持有一定量可以溶解的預先制備的分析對象物與標記試劑形成的結合體試劑的標記物結合體試劑保持部位。另外，圖1和圖2中與上述實施方式1相同的結構使用同樣的符號，在此省略說明。
以下，對于這種結構的色譜定量測定裝置，說明其測定方法。
開始測定時，由于液體試樣添加部2的一部分沒有被不透液性片材7覆蓋，將液體試樣添加到該沒有覆蓋的部位。添加到試樣添加部2的液體試樣到達標記物結合體試劑保持部位3的區(qū)域，分析對象物和標記物結合體試劑保持部位3的區(qū)域保持的結合體試劑被液體試樣浸透溶解，浸透到反應層4的區(qū)域。在反應層4的區(qū)域上具有固定有特異性蛋白質的抗體固定部5，從標記物結合體試劑保持部位3的區(qū)域溶出的結合體試劑和液體試樣中的分析對象物進行競爭性結合反應。這時，液體試樣中如果不存在分析對象物，在抗體固定部位5的區(qū)域可見顯色反應。另外，如果存在分析對象物，在抗體固定部位5的區(qū)域與液體試樣中分析對象物的濃度成比例可見顯色反應。最終，液體試樣被吸水部位6吸收，結束反應。這里，抗體固定部位5出現的顯色反應可以通過任意的檢測儀器測量，進行定量測定。
另外，抗體固定部位5的區(qū)域不一定必須是一個，可以在反應層4的區(qū)域上存在任意多個特異性蛋白質區(qū)域。另外，反應層載體支持體1例如是由塑料構成的，但也可以是任意的不透液性材料。而且，試樣添加部位2、標記物結合體試劑保持部位3、反應層4、吸水部6例如是由無紡布或硝化纖維素構成的，但即使由任意的多孔性載體構成也沒有問題。
這樣，采用本實施方式2的色譜定量測定裝置，除添加液體試樣的部分之外，不透液性片材7以密合的狀態(tài)覆蓋在色譜定量測定裝置的表面或側面，因此可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透均一。也就是說，一定時間內流出的液體試樣與結合體試劑能夠以均一的濃度流出。另外，在以前的方法中，由于結合體試劑集中在浸透的液體試樣的前端，高濃度的結合體試劑一次流出，產生未反應的結合體試劑，而在本實施方式2中，可以抑制未反應結合體試劑的殘留量，降低由殘留結合體試劑產生測定誤差的背景值與空白值的影響。因此，由于也降低了加在顯色部分上的背景值與空白值的影響，可以在短時間內進行測定，實現更高靈敏度、更高性能的競爭結合型色譜定量測定。(實施方式3)以下參照實施方式1說明的圖1和圖2，對本發(fā)明權利要求3記載的發(fā)明實施方式3進行說明。
圖2中的2是保持有破壞細胞成分的物質由吸收性大的無紡布等構成的添加或涂敷液體試樣的試樣添加部位。3是無紡布等保持有可以溶解的標記試劑的標記物保持部位。另外，圖1和圖2中與上述實施方式1相同的結構使用同樣的符號，在此省略說明。
以下，對于這種結構的色譜定量測定裝置，說明其測定方法。
開始測定時，由于液體試樣添加部位2的一部分沒有被不透液性片材7覆蓋，將液體試樣添加到該沒有覆蓋的部位。添加到試樣添加部位2的液體試樣通過試樣添加部位2所含有的細胞成分破壞物質的作用，液體試樣中的細胞成分被破壞。這種細胞成分被破壞了的液體試樣到達標記物保持部位3的區(qū)域，標記物保持部位3的區(qū)域保持的標記試劑被液體試樣浸透溶解，浸透到反應層4的區(qū)域。在反應層4的區(qū)域上具有固定有特異性蛋白質的抗體固定部5，與標記物保持部位3的區(qū)域溶出的標記試劑進行結合反應。這時，液體試樣中如果存在分析對象物，在抗體固定部5的區(qū)域可見顯色反應。最終，液體試樣被吸水部6吸收，結束反應。這里，抗體固定部5出現的顯色反應可以通過任意的檢測儀器測量，進行定量測定。
另外，抗體固定部5的區(qū)域不一定必須是一個，可以在反應層4的區(qū)域上存在任意多個特異性蛋白質區(qū)域。另外，反應層載體支持體1例如是由塑料構成的，但也可以是任意的不透液性材料。而且，試樣添加部2、標記物保持部位3、反應層4、吸水部6例如是由無紡布或硝化纖維素構成的，但即使由任意的多孔性載體構成也沒有問題。
這樣，采用本實施方式3的色譜定量測定裝置，由于在試樣添加部位2上設有保持破壞細胞成分的物質的部分，液體試樣中的細胞成分被破壞，在反應層載體上的浸透可以順利進行。另外，除添加液體試樣的一部分之外，不透液性片材7以密合的狀態(tài)覆蓋在色譜定量測定裝置的表面或側面，因此可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透均一。也就是說，一定時間內流過的液體試樣與結合體試劑能夠以均一的濃度流出。另外，在以前的方法中，液體試樣中的細胞成分增高了液體試樣的粘度，在浸透反應層載體的過程中細胞成分引起堵塞，浸透速度顯著惡化。另外，標記試劑集中在浸透的液體試樣的前端，高濃度的標記試劑一次流出，產生未反應的標記試劑，而在本實施方式3中，可以破壞液體試樣中的細胞成分，防止反應層載體堵塞，保持一定的浸透速度。另外，可以抑制未反應標記試劑的殘留量，降低由殘留標記試劑產生測定誤差的背景值的影響。因此，由于可以防止細胞成分的堵塞，也降低了加在顯色部分上的背景值的影響，使用含有細胞成分的液體試樣時使測定時間變短，實現更高靈敏度、更高性能的色譜定量測定。(實施方式4)以下參照實施方式1說明的圖1和圖2，對本發(fā)明權利要求4記載的發(fā)明實施方式4進行說明。
圖2中，2是保持有破壞細胞成分的物質的由吸收性大的無紡布等構成的添加或涂敷液體試樣的試樣添加部。3是無紡布等保持有一定量可以溶解的預先制備的由分析對象物與標記試劑形成的結合體試劑的標記物結合體試劑保持部位。另外，圖1和圖2中與上述實施方式1相同的結構使用同樣的符號，在此省略說明。
以下，對于裝置結構的色譜定量測定裝置，說明其測定方法。
開始測定時，由于液體試樣添加部位2的一部分沒有被不透液性片材7覆蓋，將液體試樣添加到該沒有覆蓋的部位。添加到試樣添加部位2的液體試樣通過試樣添加部位2所含有的細胞成分破壞物質的作用，液體試樣中的細胞成分被破壞。這種細胞成分被破壞了的液體試樣到達標記物保持部位3的區(qū)域，分析對象物和標記物結合體試劑保持部位3的區(qū)域保持的結合體試劑被液體試樣浸透溶解，浸透到反應層4的區(qū)域。在反應層4的區(qū)域上具有固定有特異性蛋白質的抗體固定部5，標記物結合體試劑保持部位3的區(qū)域溶出的結合體試劑和液體試樣中的分析對象物進行競爭性結合反應。這時，液體試樣中如果不存在分析對象物，在抗體固定部5的區(qū)域可見顯色反應。另外，如果存在分析對象物，在抗體固定部5的區(qū)域與液體試樣中分析對象物的濃度成比例地可見顯色反應。最終，液體試樣被吸水部6吸收，結束反應。這里，抗體固定部5出現的顯色反應可以通過任意的檢測儀器測量，進行定量測定。
另外，抗體固定部位5的區(qū)域不一定必須是一個，可以在反應層4的區(qū)域上存在任意多個特異性蛋白質區(qū)域。另外，反應層載體支持體1例如是由塑料構成的，但也可以是任意的不透液性材料。而且，試樣添加部2、標記物保持部位3、反應層4、吸水部6例如是由無紡布或硝化纖維素構成的，但即使由任意的多孔性載體構成也沒有問題。
這樣，采用本實施方式4的色譜定量測定裝置，由于設有保持破壞細胞成分的物質的部分，液體試樣中的細胞成分被破壞，在反應層載體上的浸透可以順利進行。另外，除添加液體試樣的部分之外，不透液性片材7以密合的狀態(tài)覆蓋在色譜定量測定裝置的表面或側面，因此可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透均一。也就是說，一定時間內流過的液體試樣與結合體試劑能夠以均一的濃度流出。另外，在以前的方法中，由于液體試樣中的細胞成分增高了液體試樣的粘性，在浸透反應層載體的過程中細胞成分引起堵塞，浸透速度顯著惡化。另外，標記試劑集中在浸透的液體試樣的前端，高濃度的標記試劑一次流出，產生未反應的標記試劑，而在本實施方式4中，液體試樣中的細胞成分被破壞，可以防止反應層載體的堵塞，保持一定的浸透速度。另外，可以抑制未反應標記試劑的殘留量，降低由殘留標記試劑產生測定誤差的背景值的影響。因此，由于可以防止細胞成分的堵塞，也降低了加在顯色部分上的背景值的影響，使用含有細胞成分的液體試樣時可以在短時間內進行測定，實現更高靈敏度、更高性能的競爭結合型色譜定量測定。(實施方式5)以下參照圖3和圖4，對本發(fā)明權利要求5記載的發(fā)明實施方式5進行說明。
圖3表示本發(fā)明實施方式5的色譜定量測定裝置的結構，圖4是圖3的色譜定量測定裝置從垂直于浸透方向的側面見到的剖面圖。另外，圖4中，反應層支持體1與不透液性片材7之間夾著試樣添加部2，從另一垂直側面看的場合，該試樣添加部2成為吸水部6。
圖3和圖4中，不透液性片材7相對于液體試樣的浸透方向密合在反應層載體的表面、平行側面和反面。這時，色譜定量測定裝置由于液體試樣添加部位2的一部分沒有被不透液性片材7覆蓋，從沒有覆蓋的部分添加液體試樣進行測定。另外，圖3和圖4中與上述實施方式1相同的結構使用同樣的符號，在此省略說明。
這樣，采用本實施方式5的色譜定量測定裝置，除添加液體試樣的部分之外，不透液性片材7以密合的狀態(tài)覆蓋在色譜定量測定裝置的表面或表面乃至反面，因此可以防止水分的蒸發(fā)，使液體試樣的浸透均一，一定時間內流過的液體試樣與結合體試劑能夠以均一的濃度流出。而且，由于可以將加在顯色部分上的背景值的影響抑制到很低，可以在短時間內進行測定，實現更高靈敏度、更高性能的色譜定量測定。另外，液體試樣不會從間隙漏出，而且液體試樣也不會從試樣添加部2以外的外部侵入。(實施方式6)以下參照圖5和圖6，對本發(fā)明權利要求6記載的發(fā)明實施方式6進行說明。
圖5表示本發(fā)明實施方式6的色譜定量測定裝置的結構，圖6表示圖5的色譜定量測定裝置從垂直于浸透方向的側面見到的剖面圖。另外，圖6中，不透液性片材7之間夾著試樣添加部2，從另一垂直側面看的場合，該試樣添加部2成為吸水部6。
圖5和圖6中，色譜定量測定裝置除去了支持的反應層載體支持體1(參照圖1)，不透液性片材7相對于液體試樣的浸透方向密合在反應層載體的周圍。也就是說，不透液性片材7同時構成了反應層載體支持體1。這時，色譜定量測定裝置由于液體試樣添加部位2的一部分沒有被不透液性片材7覆蓋，從沒有覆蓋的部分添加液體試樣進行測定。另外，與上述實施方式1相同的結構使用同樣的符號，在此省略說明。
這樣，采用本實施方式6的色譜定量測定裝置，由于不透液性片材7同時構成了反應層載體支持體，可以削減色譜定量測定裝置的材料數。另外，不透液性片材7以密合的狀態(tài)覆蓋在色譜定量測定裝置的周圍，可以防止水分的蒸發(fā)，在液體浸透時將空氣的排放僅限定于浸透方向，使液體試樣的浸透均一，一定時間內流過的液體試樣與結合體試劑能夠以均一的濃度流出。而且，由于可以將加在顯色部分上的背景值的影響抑制到很低，可以在短時間內進行測定，實現更高靈敏度、更高性能的色譜定量測定。另外，液體試樣不會從間隙漏出，而且液體試樣也不會從試樣添加部位2以外的外部侵入。(實施方式7)以下參照實施方式1說明的圖1，對本發(fā)明權利要求7和8記載的發(fā)明的實施方式7進行說明。
圖1表示本發(fā)明實施方式7的色譜定量測定裝置的結構。另外，圖1中與上述實施方式1相同的結構使用同樣的符號，在此省略說明。
圖1中，不透液性片材7相對于色譜定量測定裝置中液體試樣浸透的方向，在垂直側面或端部的任意場所開放。
這樣，采用本實施方式7的色譜定量測定裝置，由于色譜定量測定裝置被不透液性片材7覆蓋時，其兩端部開放，可以將液體浸透時空氣的排放僅限定于浸透方向，使液體試樣與標記試劑以均一的濃度流出。(實施方式8)以下對本發(fā)明權利要求9記載的發(fā)明的實施方式8進行說明。
本實施方式8中，不透液性片材密合在色譜定量測定裝置上時，通過丙烯酸樹脂等粘著性物質構成的粘合劑使之粘著。
這樣，采用本實施方式8的色譜定量測定裝置，由于不透液性片材通過任意的粘合劑密合在色譜定量測定裝置上，液體試樣浸透時，片材不會從密合的面上剝離，可以增加粘著強度。(實施方式9)以下，對本發(fā)明權利要求10～12記載的發(fā)明的實施方式9進行說明。
本實施方式9中，不透液性片材密合在色譜定量測定裝置上時，通過粘著后固化的粘合劑附著。
這樣，采用本實施方式9的色譜定量測定裝置，由于不透液性片材通過粘著后固化的粘合劑密合在色譜定量測定裝置上，粘著后糊狀材料不會向反應層載體轉移，可以防止反應層的變色或變性、固定的特異性蛋白質變性或失活。(實施方式10)以下，對本發(fā)明權利要求13記載的發(fā)明的實施方式10進行說明。
本實施方式10中，不透液性片材的材料不僅可以使用塑料，也可以使用乙烯膠帶(vinyl tape)或PET(PolyethyleneTerephthalate)等任意的不透液性材料。
這樣，采用本實施方式10的色譜定量測定裝置，由于不透液性片材是透明或半透明材料制成的，從外部測定檢測區(qū)的結果時，由于可以通過目視進行檢測，容易測量。(實施方式11)以下，對本發(fā)明權利要求14記載的發(fā)明的實施方式11進行說明。
本發(fā)明的實施方式11中，不透液性片材使用的材料為半透明或不透明的任意不透液性材料，為了容易從外部測定反應結果，在成為測定部位的抗體固定部5(參照圖1)的區(qū)域上設置透明窗。另外，該窗部分的材料可以使用塑料、乙烯膠帶或PET等任意的不透液性材料。
這樣，采用本實施方式11的色譜定量測定裝置，由于不透液性片材使用半透明或不透明的材料，在檢測區(qū)的任意部位設置透明窗，從外部測定檢測區(qū)的結果時，由于可以通過目視進行檢測，容易測量。(實施方式12)以下，對本發(fā)明權利要求15～18記載的發(fā)明的實施方式12進行說明。
本實施方式12中，使用的細胞成分破壞物質為表面活性劑、氯化鈉、氯化鉀這種任意的氯化物、皂甙、溶菌酶等任意具有溶菌效果的物質。
這樣，采用本實施方式12的色譜定量測定裝置，由于試樣添加部位保持有上述細胞成分破壞物質，即使添加全血或細菌溶液等含有細胞成分的液體試樣時，也不會由于細胞成分堵塞導致浸透惡化，可以在短時間內定量測定。(實施方式13)以下，對于本發(fā)明權利要求19記載的發(fā)明的實施方式13進行說明。
本實施方式13中，色譜定量測定裝置是將預先在任意溫度下熟化的不透液性片材密合在色譜定量測定裝置的表面和側面得到的。
這樣，采用本實施方式13的色譜定量測定裝置的制備方法，由于預先將不透液性片材在任意溫度下熟化，可以促進對蛋白質或反應層有不良影響的有機溶劑揮發(fā)，因此可以更長時間地穩(wěn)定保存測定裝置。(實施方式14)以下，對本權利要求20記載的發(fā)明的實施方式14進行說明。
本實施方式14中，色譜定量測定裝置是使預先配置在色譜定量測定裝置上的不透液性片材，在任意的溫度和壓力下密合在色譜定量測定裝置的表面和側面。
這樣，采用本實施方式14的色譜定量測定裝置的制備方法，由于同時加溫加壓使不透液性片材密合在色譜定量測定裝置的表面和側面，可以使不透液性片材更牢固的結合在色譜測定裝置上。(實施方式15)以下，對本發(fā)明權利要求21～23記載的發(fā)明的實施方式15進行說明。
本實施方式15中，色譜定量測定裝置是使用具有下述性質的粘合劑使不透液性片材附著得到的，所使用的粘合劑通過加熱熔融，具有帶粘性的性狀，粘著后固化。
這樣，采用本實施方式15的色譜定量測定裝置的制備方法，由于用于不透液性片材的粘合劑通過加熱熔融，成為帶有粘性的性狀，不透液性片材粘著后固化，通過這種粘合劑將不透液性片材附著在色譜定量測定裝置表面，在保存期中糊狀材料不會向色譜定量測定裝置浸透，能夠以長時間穩(wěn)定的狀態(tài)保持色譜定量測定裝置的性能。
(實施例)結合實施例更具體地說明本發(fā)明。另外，本發(fā)明不受下述實施例的任何制約。(尿中hCG的定量)制備硝化纖維素膜中含有抗hCG-β抗體固定線、以及抗hCG-α抗體與金膠體復合體的寬帶的免疫色譜試件。該試件如圖2所示。圖中，試件包括抗體固定部5、處于其前部的含有抗hCG-α與金膠體復合體的區(qū)域——標記物保持部位3、試樣添加部2。這些試件如下所述進行制備。
金膠體通過在回流中向0.01％氯金酸的100℃溶液中加入1％檸檬酸溶液配制。接著，繼續(xù)回流30分鐘后，冷卻。通過0.2M的碳酸鉀溶液將金膠體溶液調節(jié)為pH9，向其中加入抗hCG-α抗體，攪拌數分鐘后，加入10％BSA(牛血清白蛋白)溶液pH9，最終達到1％，通過攪拌，配制抗體金膠體復合體(標記抗體)。4℃下以20000G將該標記抗體溶液離心分離50分鐘，分離出標記抗體，將其懸濁于洗滌緩沖液(1％BSA·磷酸緩沖液)中后，進行離心分離，洗滌并分離標記抗體。用洗滌緩沖液懸濁該標記抗體，用0.8μm的濾器過濾后，調制成最初金膠體溶液量的10分之1，在4℃下貯藏。
將標記抗體溶液裝在溶液排出裝置中，在固定有抗hCG-β抗體的干燥膜上離開抗體固定位置的位置涂敷后，將膜干燥。這樣，在固定化膜上就形成了標記抗體保持部位。
將這樣制得的帶有標記抗體保持部位的抗體固定膜貼付在反應層載體支持體上，貼付無紡布作為試樣添加部，貼付玻璃纖維濾紙作為吸水部后，切割成0.5cm寬的細片，制作除去一半試樣添加部之外該試件的整個表面均貼有透明帶的試件。
圖7(a)表示不透液性片材密合在色譜定量測定裝置上時的定量性能，圖7(b)表示沒有不透液性片材時的定量性能。
圖7中表示在色譜定量測定裝置上添加液體試樣，基于3分鐘后顯色程度的測定值，換算分析對象物濃度的結果。首先，有片材時(圖7(a)),CV值(變動系數)為0～10％，與此相對沒有片材時(圖7(b)),CV值為27～42％，顯示出較大的差異，定量性能差。以上結果可以理解為用不透液性片材覆蓋色譜定量測定裝置與提高定量性能有很大關系。
另外，作為本發(fā)明實施方式中的色譜定量測定裝置，使用硝化纖維素或玻璃纖維濾紙等任意的多孔性載體構成的色譜材料形成的試件。這些材料形成的試件例如利用抗原抗體反應等任意的測定原理，分析檢測某種特定物質，具有定量功能。另外，作為測定的液體試樣，例如有水、水溶液、尿、血液、體液、溶解有固體以及粉體或氣體的溶液等，作為其用途，例如有尿檢查、妊娠檢查、水質檢查、便檢查、土壤分析、食品分析等。
采用這種結構，可以簡單而且準確地在短時間內定量測定任意被檢溶液的液體試樣中存在的分析對象物。
工業(yè)實用性如上所述，本發(fā)明涉及的色譜定量測定裝置及其制備方法在將液體試樣添加到試件上開始測定時，可以防止液體試樣的蒸發(fā)，在液體試樣浸透時可以將空氣的排放僅限定于浸透方向，使液體試樣的浸透均一。也就是說，可以使一定時間內流出的液體試樣與標記試劑以均一的濃度流出。而且，由于可以將加在顯色部分上的背景值的影響抑制到很低，能夠在短時間內進行測定，可以實現更高靈敏度、更高性能的色譜定量測定裝置。
權利要求
1.色譜定量測定裝置，具有不能潤濕的反應層載體支持體、該支持體上部形成的1至任意數量的部件構成的可以潤濕的層，該可以潤濕的層由添加液體試樣的部分、保持有可以移動的標記試劑的部分、能夠與具有與液體試樣中的分析對象物特異性結合的物質的標記試劑進行結合反應的部分以及吸收液體試樣的部分構成，其特征在于在該色譜定量測定裝置中，在除添加液體試樣的部分之外的在表面和側面上以密合的狀態(tài)設置不透液性片材。
2.色譜定量測定裝置，具有不能潤濕的反應層載體支持體、該支持體上部形成的1至任意數量的部件構成的可以潤濕的層，該可以潤濕的層由添加液體試樣的部分、保持有一定量可以移動的預先制備的分析對象物與標記試劑形成的結合體試劑的部分、能夠與具有與液體試樣中的分析對象物特異性結合的物質的上述結合體試劑和上述液體試樣中的分析對象物進行競爭性結合反應的部分以及吸收液體試樣的部分構成，其特征在于在該色譜定量測定裝置中，在除添加液體試樣的部分之外的表面和側面上以密合狀態(tài)設置不透液性片材。
3.色譜定量測定裝置，具有不能潤濕的反應層載體支持體、該支持體上部形成的1至任意數量的部件構成的可以潤濕的層，該可以潤濕的層由添加了保持有破壞液體試樣中細胞成分的物質的液體試樣的部分、保持有可以移動的標記試劑的部分、能夠與具有與液體試樣中的分析對象物特異性結合的物質的標記試劑進行結合反應的部分以及吸收液體試樣的部分構成，其特征在于在該色譜定量測定裝置中，在除添加液體試樣的部分之外的表面和側面上以密合的狀態(tài)設置不透液性片材。
4.色譜定量測定裝置，具有不能潤濕的反應層載體支持體、該支持體上部形成的1至任意數量的部件構成的可以潤濕的層，該可以潤濕的層由添加了保持有破壞液體試樣中細胞成分的物質的液體試樣的部分、保持有一定量可以移動的預先制備的分析對象物與標記試劑形成的結合體試劑的部分、能夠與具有與液體試樣中的分析對象物特異性結合的物質的上述結合體試劑和上述液體試樣中的分析對象物進行競爭性結合反應的部分以及吸收液體試樣的部分構成，其特征在于在該色譜定量測定裝置中，在除添加液體試樣的部分之外的表面和側面上以密合狀態(tài)設置不透液性片材。
5.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于在除添加液體試樣的部分之外的表面，或者表面至反面均具備不透液性片材。
6.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于結構中除去了上述反應層載體支持體，在除添加液體試樣的部分之外的周圍具備上述不透液性片材。
7.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于相對于添加的液體試樣浸透的方向，上述不透液性片材的垂直側面開放。
8.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于對于添加的液體試樣浸透的方向，上述不透液性片材的端部在上述色譜定量測定裝置端部的任意場所開放。
9.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述不透液性片材通過任意粘著性物質構成的粘合劑附著。
10.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述不透液性片材通過任意粘著后固化的粘合劑附著。
11.如權利要求9所述的色譜定量測定裝置，其特征在于用于不透液性片材的粘合劑由熱塑性樹脂構成。
12.如權利要求9所述的色譜定量測定裝置，其特征在于用于不透液性片材的粘合劑由熱固性樹脂構成。
13.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述不透液性片材由透明或半透明的任意不透液性材料構成。
14.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述不透液性片材由半透明或不透明的任意不透液性材料構成，在檢測區(qū)具備透明窗。
15.如權利要求3或4所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述添加液體試樣的部分所保持的破壞細胞成分的物質為表面活性劑。
16.如權利要求3或4所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述添加液體試樣的部分保持的破壞細胞成分的物質由氯化鈉或氯化鉀等氯化物構成。
17.如權利要求3或4所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述添加液體試樣的部分保持的破壞細胞成分的物質是皂甙類。
18.如權利要求3或4所述的色譜定量測定裝置，其特征在于上述添加液體試樣的部分保持的破壞細胞成分的物質是溶菌酶等具有溶菌效果的物質。
19.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于預先將上述不透液性片材在任意溫度下熟化后，使之密合在色譜定量測定裝置的表面和側面。
20.如權利要求1至4中任意一項所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于配置上述不透液性片材，在任意的溫度和壓力下將不透液性片材密合在色譜定量測定裝置的表面和側面。
21.如權利要求19或20所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于將用于上述不透液性片材的粘合劑在高于常溫的溫度下熔融，成為帶有粘性的性狀，粘著后固化使之附著。
22.如權利要求21所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于用于不透液性片材的粘合劑由熱塑性樹脂構成。
23.如權利要求21所述的色譜定量測定裝置的制備方法，其特征在于用于不透液性片材的粘合劑由熱固性樹脂構成。
全文摘要
本發(fā)明涉及的色譜定量測定裝置及其制備方法，如圖1所示，由不能潤濕的反應層載體支持體1、將液體試樣添加到其上部的試樣添加部分2、保持有標記試劑的標記試劑保持部分3、反應層4的區(qū)域中固定有特異性蛋白質的抗體固定部5和吸收液體試樣的吸水部分6構成，上述反應層載體除添加液體試樣的一部分之外，被不透液性片材7密合。另外，片材7為了提高密合性能也可以使用粘合劑，另外不透液性片材7的材料使用不透液性材料，其材質是半透明或不透明時，在檢測區(qū)也可以設置窗口。這種結構的色譜定量測定裝置及其制備方法可以縮短定量檢測液體試樣中分析對象物的測定時間，提高測定性能。
文檔編號G01N33/558GK1318150SQ00801474
公開日2001年10月17日 申請日期2000年6月21日 優(yōu)先權日1999年6月21日
發(fā)明者高橋三枝, 灘岡正剛, 田中宏橋 申請人:松下電器產業(yè)株式會社