專利名稱：溶液攪拌方法以及用于該方法的樣品池的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及溶液的攪拌方法。特別是，本發(fā)明涉及將被測溶液與試劑液混合，測定被測溶液中特定成分的濃度時的攪拌方法。本發(fā)明涉及的攪拌方法適用于測定被測溶液的光學特性時使用的樣品池的場合，從能夠實現樣品池的簡易性、高可信性、小型化和低價格等的觀點來看實用性高。
通常，這種樣品池的上部是開放的，用滴液吸移管、移液管或注射器等由其上部導入給定量的被測溶液。接著，注入給定量的試劑液，用攪拌棒攪拌，或者振蕩樣品池，使被測溶液與試劑液混合均勻。然后，測定光學特性，確定特定成分的濃度。
但是，在上述方法中，將被測溶液和試劑液混合后，為了進行攪拌，必需使用攪拌棒等。這時，攪拌棒會妨礙透過光和散射光的觀測，或者有必要將樣品池從光學系統(tǒng)中取出，因此存在混合后至開始觀測的時間變長的問題。從而導致在觀測被測溶液與試劑液混合后立即出現的過渡現象時，觀測的空白時間增加。特別是在被測溶液與試劑液的反應速度快時，這種情況成了大問題。
另外，如果將樣品池從測定光學系統(tǒng)中取出，則光學系統(tǒng)的設置等發(fā)生變化，因此在測定與試劑液混合前后的被測溶液的光學特性的變化時，會導致精度降低。
考慮以上問題，本發(fā)明的目的在于提供一種沒有必要使用攪拌棒以及將樣品池取出，能夠容易地將被測溶液和試劑液混合均勻的攪拌方法、樣品池以及溶液濃度測定裝置。
發(fā)明公開本發(fā)明涉及一種溶液攪拌方法，其特征在于，在溶液中注入氣體，攪拌上述溶液。
在上述方法中，優(yōu)選的是注入上述溶液的氣體體積為上述溶液體積的1/20以上。
另外，優(yōu)選的是注入上述氣體的時間在10秒以內。
另外，優(yōu)選的是上述氣體不含有二氧化碳和/或氧。上述氣體是選自氮、氬和氦中的至少1種。
而且，本發(fā)明還涉及一種樣品池，具有能夠保持欲測定光學特性的被測溶液且能夠對上述被測溶液照射光的結構，其特征在于，具備注入用于攪拌上述被測溶液的氣體的氣體注入口。
優(yōu)選的是，在上述樣品池中，上述氣體注入口設置在最下部。
另外，優(yōu)選的是上述樣品池在上部具備用于導入上述被測溶液和/或上述被測溶液中混合的試劑液的開口部。
而且，優(yōu)選的是上述樣品池在上述氣體注入口具備轉換閥，使之不僅能夠注入上述氣體，也能夠注入上述被測樣品中混合的試劑液。
而且，優(yōu)選的是上述樣品池另外具備用于注入上述被測溶液中混合的試劑液的試劑注入口。
另外，優(yōu)選的是在上述樣品池中，上述試劑注入口設置在上述氣體注入口的上面。
另外，優(yōu)選的是在上述樣品池中，于上述光在上述被測溶液中傳播的區(qū)域上部設置上述氣體注入口。
另外，上述樣品池優(yōu)選的是，保持給定量的上述被測溶液時上述被測溶液的液面至樣品池底面的距離h與樣品池的底面積S在相同單位體系中滿足關系式(1)h＞S/10(1)本發(fā)明還涉及一種溶液濃度測定裝置，其特征在于，具備把光投射到被測溶液上的光源、保持上述被測溶液的上述樣品池、檢測透過上述被測溶液的光和/或在上述被測溶液中傳播時產生的散射光的光傳感器、將上述被測溶液導入上述樣品池的導入裝置、將試劑液注入上述樣品池內的上述被測溶液中的試劑液注入裝置、將上述氣體注入上述樣品池內的上述被測溶液中的氣體注入裝置，而且還具備控制上述被測溶液導入裝置、上述試劑注入裝置和上述氣體注入裝置，并基于上述光傳感器的輸出信號分析上述被測溶液的光學特性的計算機。
圖2是

圖1所示樣品池的骨架部分1的俯視圖。
圖3是表示試劑液混合后經過的時間與透過光強度的關系的曲線圖。
圖4是表示試劑液混合后經過的時間與透過光強度的關系的另一曲線圖。
圖5是表示試劑液混合后經過360秒時的光傳感器8的輸出信號與各被測溶液的蛋白質濃度的關系的曲線圖。
圖6是表示本發(fā)明的另一樣品池結構的圖。
圖7是圖6所示樣品池的骨架部分14的俯視圖。
圖8是表示本發(fā)明的另一樣品池結構的圖。
圖9是圖8所示樣品池的骨架部分14的俯視圖。
圖10是表示試劑液混合后經過的時間與散射光強度的關系的圖。
發(fā)明的最佳實施方式以下，參照附圖詳細說明本發(fā)明的實施方式，但是本發(fā)明并不限定于此。
圖1中，本發(fā)明的樣品池的骨架部分1由上部具有開放的開口部的長方體狀鋁制容器構成。而且，在光路的兩端鑲嵌著作為光學窗的玻璃板(圖中未表示)，在保持被測溶液的狀態(tài)下光能夠從被測溶液中透過。圖1是表示本發(fā)明的樣品池結構的圖。
該容器的長軸方向的距離，即光學窗間的距離為5cm。另外，短軸方向的距離為1cm。樣品池的骨架部分1的最下部如圖2所示，在沒有光學窗的側面設有注入口2。另外，圖2是圖1所示樣品池的骨架部分1的俯視圖。實質上該骨架部分1相當于樣品池。
另外，本發(fā)明的樣品池具備臨時捕獲被測溶液的漏斗3、控制將捕獲到漏斗3中的被測溶液滴加到樣品池1中的電磁閥4、在被測溶液中滴加給定量的試劑液的移液管5、作為光源的半導體激光模塊6。半導體激光模塊6投射波長780nm、強度3.0mW、光束直徑2.0mm的大致平行光7。該大致平行光7的光軸與樣品池的骨架部分1的底面平行，位于距底面4mm的位置。注入口2的內徑(直徑)為2.0mm，如圖1所示，設置于大致平行光7的下部。
而且，本發(fā)明的樣品池還具備檢測透過被測溶液的光的光傳感器8、解析光傳感器8的輸出信號并控制電磁閥4、移液管5和光源6的計算機9。
另外，泵10經管11由注入口2向被測溶液中注入空氣。該泵10通過計算機9進行控制。另外，圖1示意性地表示空氣由注入口2注入時產生的氣泡12。
被測溶液的液面13的最下部處于距離樣品池骨架部分1的底面高度為h的位置。該樣品池骨架部分1的內壁的角具有r。也就是說，由于角并非嚴格的直角，因此保持5ml的被測溶液時h為1cm。
以下，給出使用純水作為被測溶液，并使用將平均直徑為20nm的聚苯乙烯粒子均勻分散在純水中得到的分散液作為試劑液的實施例。
該聚苯乙烯粒子具有接近于純水的比重，且粒徑小。因此，在本發(fā)明所示的時間內見不到沉淀等現象。如果將該試劑液滴加到被測溶液(純水)中，粒子在被測溶液中擴散，被測溶液全部混濁。該混濁程度，即濁度作為透過光強度用光傳感器8的輸出信號進行測定。
如上所述，由于含有微粒的溶液擴散產生的混濁并不伴有化學反應。因此，被測溶液總體的濁度僅依賴于試劑液的擴散程度，沒有必要考慮反應速度。也就是說，濁度穩(wěn)定在某一數值時，意味著微粒在全部溶液中充分擴散，均勻分散?；谏鲜銮闆r，如果以含有微粒的分散液作為試劑液混合到被測溶液中觀測濁度，對于驗證攪拌效果的場合是很便利的。
按照本實施方式，如下所述進行本發(fā)明的方法。
首先，以不含有灰塵等微粒的純水作為被測溶液投入到捕獲用漏斗3中，計算機9控制電磁閥4，將漏斗3捕獲的被測溶液導入樣品池1中。這時，導入的被測溶液的給定量為4.5ml，h低于10mm。接著，計算機9控制移液管5，將上述試劑液0.5ml滴加到樣品池的骨架部分1，與被測溶液混合。這樣，樣品池保持5ml的液體，h達到10mm。
同時，計算機9開始記錄光傳感器8的輸出信號。該光傳感器8的輸出信號的時間變化如圖3所示。圖3的曲線圖表示試劑液混合后經過的時間與光傳感器8的輸出信號(透過光的強度)的關系。在試劑液混合后經過10秒的時刻，計算機9控制泵10，由注入口2用2秒注入空氣5ml。這樣注入空氣時的光傳感器8的輸出信號如圖3的實線a所示。
而且，測定被測溶液中特定成分的濃度時，計算機9解析該實線表示的試劑液混合后的光傳感器8的輸出信號，計算出被測溶液的濃度。該實線在空氣注入時刻附近，即試劑液混合后經過10秒的時刻變化較大。這是由于注入的空氣侵入大致平行光7的光路中，妨礙了光路。
另外，圖3中沒有這樣注入空氣時光傳感器8的輸出信號如虛線b所示。該虛線在試劑液混合后至10秒與實線重合，但是經過10秒后，與實線相比光傳感器8的輸出信號的降低速度較小。這是由于沒有注入空氣產生的攪拌作用，微粒僅通過擴散作用擴散。因此，如圖3所示，試劑液混合后經過60秒的時刻光傳感器8的輸出信號顯示約0.55V，信號繼續(xù)降低，不穩(wěn)定。
另一方面，實線表示的注入了空氣的場合，經過60秒的時刻光傳感器8的輸出信號為約0.11V，信號降低達到飽和，表明被測溶液充分穩(wěn)定。用攪拌棒等充分攪拌的場合，光傳感器8的輸出信號也為約0.11V，穩(wěn)定。也就是說，按照本實施方式，通過注入空氣進行攪拌，能夠得到與用攪拌棒等充分攪拌時同等的攪拌效果。
另外，以上說明了用2秒注入空氣5ml的情況，但是只要在10秒內注入被測溶液體積的1/20以上，即0.25ml以上的空氣，就可以得到同樣的攪拌效果，在越短的時間內注入越多的空氣，就能得到越大的攪拌效果。
這里，注入空氣量小于溶液量的1/20時，不能得到充分的攪拌效果。另外，用10秒以上注入時，即使是注入的空氣量為溶液量的1/20以上的場合，也不能得到充分的攪拌效果。
另外，只要在由于被測溶液氣化造成的被測溶液量降低不會成為實際使用方面的問題的程度內，注入的氣體的體積越大越能夠得到攪拌效果。
另外，上述樣品池的骨架部分1的底面積S為5cm2(1cm×5cm)，由該底面到被測溶液的液面最下部的距離h為1cm。如果該底面積S與距離h在相同單位體系，即cm體系中進行比較，優(yōu)選滿足關系式(1)h＝1＞S/10＝0.5 (1)這里，底面積S與距離h相比大于上述值，不滿足式(1)的場合，不能得到充分的攪拌效果。
而且，按照本實施方式，如圖1所示，注入口2設置在樣品池骨架部分1與底面相接的位置。這樣，也能夠利用氣泡向上移動的性質，提高攪拌效率。
上述不充分的攪拌效果是指微?；旌喜痪鶆颍c簡單滴加的場合相比，沒有得到實質上的攪拌效果。是指例如，如本實施方式所示，微?；旌喜痪鶆?，光傳感器8的輸出信號在試劑液混合后經過60秒的時刻仍沒有在給定的值穩(wěn)定。
如上所述，按照本實施方式，不使用攪拌棒而且不將樣品池由光學系統(tǒng)中取出，就能夠攪拌溶液。這樣，能夠簡化工序，而且不易發(fā)生誤操作，其實用效果非常大，能夠實現測定和檢查的效率化和省力化。
這時，如果將被測溶液與磺基水楊酸試劑液混合，則被測溶液中的蛋白質成分凝集，被測溶液全部混濁，因此通過測定這種混濁的程度，即濁度，確定蛋白質濃度。這里，將濁度作為透過光強度，即光傳感器8的輸出信號進行測定。蛋白質濃度越高濁度越高，光傳感器8的輸出信號越小。在本實施方式中，與實施方式1不同，不僅試劑液的擴散狀況而且凝集速度也會影響濁度的產生速度，即光傳感器8的輸出信號的變化速度。
按照本實施方式，如下所述進行本發(fā)明的方法。
首先，以蛋白質濃度為100mg/dl的水溶液作為被測溶液投入到捕獲用漏斗3中，由計算機9控制電磁閥4，將漏斗3捕獲的被測溶液導入樣品池的骨架部分1中。這時，導入的被測溶液的量為4.5ml，h低于10mm。接著，由計算機9控制移液管5，將磺基水楊酸試劑液0.5ml滴加到樣品池的骨架部分1，與被測溶液混合。這樣，樣品池保持5ml的液體，h達到10mm。
同時，計算機9開始記錄光傳感器8的輸出信號。該光傳感器8的輸出信號的時間變化如圖4所示。圖4的曲線圖表示試劑液混合后經過的時間與光傳感器8的輸出信號(透過光的強度)的關系。在試劑液混合后經過60秒的時刻，計算機9控制泵10，由注入口2用2秒注入空氣5ml。這樣注入空氣時的光傳感器8的輸出信號如圖4的實線c所示。
而且，測定被測溶液中特定成分的濃度時，計算機9解析該實線表示的試劑液混合后的光傳感器8的輸出信號，計算出被測溶液的濃度。該實線在空氣注入時刻附近，即試劑液混合后經過60秒的時刻變化較大，這是由于注入的空氣侵入大致平行光7的光路中，妨礙了光路。
另外，圖4中沒有這樣注入空氣時光傳感器8的輸出信號如虛線d所示。該虛線在試劑液混合后至60秒與實線重合，但是經過60秒后，與實線相比光傳感器8的輸出信號的降低速度較小。這是由于沒有注入空氣產生的攪拌作用。因此，如圖4所示，試劑液混合后經過360秒的時刻光傳感器8的輸出信號顯示約0.4V，信號繼續(xù)降低，不穩(wěn)定。另一方面，實線表示的注入了空氣的場合，經過360秒的時刻光傳感器8的輸出信號為約0.1V，信號降低達到飽和，十分穩(wěn)定。使用該蛋白質濃度為100mg/dl的被測溶液時，用攪拌棒等充分攪拌，光傳感器8的輸出信號也為約0.1V，穩(wěn)定。
另外，以蛋白質濃度為0mg/dl、2.5mg/dl、5mg/dl、15mg/dl、30mg/dl和60mg/dl的水溶液作為被測溶液同樣進行測定。圖5表示對于上述各種被測溶液，試劑液混合后經過360秒時的光傳感器8的輸出信號與各被測溶液的蛋白質濃度之間的關系。如圖5的實線所示，連接各點能夠得到直線，通過使用該直線作為標準曲線，能夠高精度地測定蛋白質濃度。這種測定精度與使用攪拌棒等充分攪拌時的程度相同。沒有注入空氣時，各點不在直線上，而且再現性和精度低。
按照本實施方式，通過注入空氣進行攪拌，能夠得到與使用攪拌棒等充分攪拌時同等的攪拌效果，且能夠實現高精度地測定。
圖6中，符號2、6、7、8、9、10、12和13表示與實施方式1中圖1的符號2、6、7、8、9、10、12和13相同的構成要素。
圖6所示本發(fā)明的樣品池的骨架部分14是上部具有呈漏斗狀開放的開口部15的長方體狀鋁制容器，在光路的兩端鑲嵌著作為光學窗的玻璃板(圖中未表示)，在保持被測溶液的狀態(tài)下光能夠從被測溶液中透過。
例如，該容器的光傳播方向的距離，即光學窗間的距離為10mm，與該傳播方向垂直的方向的距離為10mm。氣體注入口2與圖1相同設置在與樣品池的骨架部分14的底面相接的位置。
另外，圖6所示的樣品池中，通過注入口17向樣品池的骨架部分14內注入給定量試劑液的移液管16由計算機9控制。注入口17的內徑(直徑)為2mm，如圖所示移液管16設置在注入口2的上部，且位于大致平行光7的下部。另外，圖7是圖6所示樣品池的骨架部分14的俯視圖。
按照本實施方式，如下所述進行本發(fā)明的方法。
本實施方式中，使用白蛋白水溶液作為被測溶液，使用含有與該白蛋白結合的多克隆抗體的水溶液作為試劑液。如果將這種被測溶液與試劑液混合，則白蛋白分子通過抗體發(fā)生凝集，溶液全部混濁。通過利用透過光測定這種混濁程度，能夠確定白蛋白濃度。
采用圖6所示的樣品池，能夠通過光傳感器8的輸出信號測定白蛋白濃度。也就是說，白蛋白濃度越高，光傳感器8的輸出信號越小。
首先，將白蛋白濃度為1.0mg/dl的被測溶液1.5ml經開口部15投入樣品池14中。接著，由計算機9控制移液管16，將試劑液1.5ml注入到樣品池的骨架部分14。這樣，樣品池的骨架部分14保持3ml的溶液，此時該樣品池的骨架部分14中，底面至液面最下部的距離h達到3cm。
注入試劑液的同時，計算機9開始記錄光傳感器8的輸出信號。在試劑液混合后經過60秒的時刻，計算機9控制泵10，由注入口2用5秒注入氮氣0.15ml。這樣注入氮氣時的光傳感器8的輸出信號與圖4的實線相同，在試劑液注入后經過360秒的時刻十分穩(wěn)定，能夠確認攪拌效果。通過這種穩(wěn)定的光傳感器8的輸出信號，能夠確定白蛋白濃度。
另一方面，沒有注入氮氣時，與圖3的虛線相同，試劑液注入后經過360秒的時刻不穩(wěn)定，輸出信號繼續(xù)降低。由此可知，通過注入氮氣，能夠得到明顯的攪拌效果。
另外，本實施方式中，試劑液的注入口17設置在氮氣注入口2的上部，通過這樣設置能夠得到以下效果。氮氣的氣泡與注入的溶液相比比重十分小，因此通過浮力由注入的地點向上方移動。另外，注入的試劑液滯留在注入口17附近，如果氮氣注入口設置在注入口17的下方，則通過浮力上升的氮氣泡在試劑液滯留的區(qū)域通過，攪拌效果增大。
另外，本實施方式中，沒有象實施方式1和2那樣注入空氣作為氣體，而是注入了氮氣。通過這樣注入氮氣，不會象注入空氣時那樣，二氧化碳溶解到溶液中溶液整體的pH發(fā)生變化，使抗原抗體反應的特性發(fā)生變化，不會發(fā)生計算濃度時精度的降低。
另外，也不會發(fā)生二氧化碳溶解在溶液中生成碳酸鹽，由于碳酸鹽析出溶液全部混濁，使?jié)岫鹊臏y定精度降低的情況。而且，不會發(fā)生象注入了空氣的場合那樣，氧溶解于溶液中，由于溶解的氧的濃度上升引起熒光收率降低等光學特性的變化。另外，除氮氣以外，氬氣、氦氣也能夠得到同樣的效果。另外，這些氣體的混合氣體也能夠得到同樣的效果。
如上所述，按照本實施方式，沒有必要使用攪拌棒以及將樣品池從光學系統(tǒng)中取出，就能夠攪拌被測溶液。而且，不會使被測溶液的pH和溶解的氧的濃度等變化，且不會發(fā)生由于所要測定的特定物質引起的混濁，因此能夠實現高精度化的測定，其實用效果非常大，測定與檢查的效率化和省力化成為可能。
圖8中，符號6、7、9、10、12、13、14、15和16表示與實施方式3中圖6的符號6、7、9、10、12、13、14、15和16相同的構成要素。
圖8所示樣品池中，氣體和試劑液的注入口18位于大致平行光7的上部，其內徑(直徑)為2mm。轉換閥19在注入氣體時連接泵10和注入口18，注入試劑液時連接移液管16和注入口18，由計算機9控制。光傳感器20檢測大致平行光7在被測溶液中傳播時產生的散射光21。光傳感器20如圖9所示，主要檢測相對于大致平行光7的傳播方向沿垂直方向傳播的散射光21。另外，圖9是圖8所示樣品池的骨架部分14的俯視圖。
按照本實施方式，如下所述進行本發(fā)明的方法。
本實施方式中，與實施方式3同樣，使用白蛋白水溶液作為被測溶液，使用含有與該白蛋白結合的多克隆抗體的水溶液作為試劑液。如果將這種被測溶液與試劑液混合，則白蛋白分子通過抗體發(fā)生凝集，溶液全部混濁。通過利用散射光強度測定這種混濁程度，能夠確定白蛋白濃度。
圖8所示的樣品池中，能夠通過光傳感器20的輸出信號測定白蛋白濃度。也就是說，白蛋白濃度越高，光傳感器20的輸出信號越大。
首先，將白蛋白濃度為1.0mg/dl的被測溶液1.0ml經開口部15投入樣品池14中。接著，由計算機9控制移液管16和轉換閥19，將試劑液1.0ml由注入口18注入到樣品池的骨架部分14。這樣，樣品池保持2ml的溶液，此時該樣品池的骨架部分14中，底面至液面最下部的距離h達到2cm。注入試劑液的同時，計算機9開始記錄光傳感器20的輸出信號。
光傳感器20的輸出信號如圖10所示。圖10是表示試劑液混合后經過的時間與光傳感器20的輸出信號(散射光強度)的關系的圖。在試劑液混合后經過60秒的時刻，計算機9控制泵10和轉換閥19，由注入口18用5秒注入氮氣0.15ml。這樣注入氮氣時的光傳感器20的輸出信號用圖10的實線e表示，與圖4的實線c同樣，在試劑液注入后經過360秒的時刻十分穩(wěn)定，能夠確認攪拌效果。通過這種穩(wěn)定的光傳感器20的輸出信號，確定了白蛋白濃度。
另一方面，沒有注入氮氣時的結果用圖10的虛線f表示。與圖4的虛線d相同，試劑液注入后經過360秒的時刻不穩(wěn)定，輸出信號繼續(xù)降低。其中，該虛線在試劑液混合后60秒與實線重合。因而，通過注入氮氣，能夠將被測溶液和試劑液混合均勻，能夠促進抗原抗體反應。由此可知，通過注入氮氣，能夠得到明顯的攪拌效果。
另外，本實施方式中，試劑液的注入口18設置在大致平行光7的上部，通過采用這種設置，能夠得到以下效果。
也就是說，氮氣的氣泡與注入的溶液相比比重十分小，因此通過浮力由注入的地點向上方移動。因此，如果將注入口18設置在大致平行光7的上部，則該氣泡不會侵入大致平行光7的光路內，因而不會妨礙散射光的測定。
另外，見不到象圖3和圖4所見到的那樣，注入氣體的時刻(分別為試劑液混合后經過10秒的時刻以及經過60秒的時刻)由于氣體的泡妨礙光路發(fā)生光傳感器的輸出信號的較大變化。由此可知，在連續(xù)觀測反應的過渡現象時，觀測不能的時間短，很有利。
另外，通過利用試劑液注入口作為氣體注入口，能夠得到以下的攪拌效果。注入的試劑液滯留在注入口18附近，由于氮氣由該注入口18注入，因而氣泡由試劑液滯留的區(qū)域通過，因此攪拌效果增大。另外，本實施方式與實施方式3那樣分別設置氣體和試劑液的注入口的場合相比，能夠減少被測溶液的量和空間。
如上所述，按照本實施方式，沒有必要使用攪拌棒以及將樣品池從光學系統(tǒng)中取出，就能夠攪拌被測溶液。特別是，對于連續(xù)觀測特定物質和試劑液的反應時很有利。而且，能夠實現樣品池的低容量化和小型化，其實用效果非常大。
工業(yè)實用性如上所述，按照本發(fā)明，不需要用攪拌棒等進行攪拌，其實用效果大，測定和檢查的效率化和省力化成為可能。另外，由于能夠連續(xù)觀測被測溶液中的特定成分與試劑液的反應，因而其實用效果非常大。因此，本發(fā)明的溶液攪拌方法和樣品池在有必要混合攪拌溶液和試劑等的試驗等中能夠有效使用。
權利要求書(按照條約第19條的修改)1.(補正后)一種溶液攪拌方法，其特征在于，在溶液中注入上述溶液體積的1/20以上體積的氣體，攪拌上述溶液。
2.(刪除)3.如權利要求1所述的溶液攪拌方法，其特征在于，注入上述氣體的時間在10秒以內。
4.如權利要求1所述的溶液攪拌方法，其特征在于，上述氣體不含有二氧化碳和/或氧。
5.如權利要求1所述的溶液攪拌方法，其特征在于，上述氣體是選自氮、氬和氦中的至少1種。
6.一種樣品池，具有能夠保持欲測定光學特性的被測溶液且能夠對上述被測溶液照射光的結構，其特征在于，具備注入用于攪拌上述被測溶液的氣體的氣體注入口。
7.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，上述氣體注入口設置在最下部。
8.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，在上部具備用于導入上述被測溶液和/或上述被測溶液中混合的試劑液的開口部。
9.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，在上述氣體注入口具備轉換閥，使之不僅能夠注入上述氣體，也能夠注入上述被測樣品中混合的試劑液。
10.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，另外具備用于注入混合于上述被測溶液中的試劑液的試劑注入口。
11.如權利要求10所述的樣品池，其特征在于，上述試劑注入口設置在上述氣體注入口的上面。
12.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，于上述光在上述被測溶液中傳播的區(qū)域上部設置上述氣體注入口。
13.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，保持給定量的上述被測溶液時上述被測溶液的液面至樣品池底面的距離h與樣品池底面的距離h與樣品池的底面積S在相同單位體系中滿足關系式(1)h＞S/10 (1)。
14.一種溶液濃度測定裝置，其特征在于，具備把光投射到被測
權利要求
1.一種溶液攪拌方法，其特征在于，在溶液中注入氣體，攪拌上述溶液。
2.如權利要求1所述的溶液攪拌方法，其特征在于，注入上述溶液中的氣體體積為上述溶液體積的1/20以上。
3.如權利要求1所述的溶液攪拌方法，其特征在于，注入上述氣體的時間在10秒以內。
4.如權利要求1所述的溶液攪拌方法，其特征在于，上述氣體不含有二氧化碳和/或氧。
5.如權利要求1所述的溶液攪拌方法，其特征在于，上述氣體是選自氮、氬和氦中的至少1種。
6.一種樣品池，具有能夠保持欲測定光學特性的被測溶液且能夠對上述被測溶液照射光的結構，其特征在于，具備注入用于攪拌上述被測溶液的氣體的氣體注入口。
7.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，上述氣體注入口設置在最下部。
8.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，在上部具備用于導入上述被測溶液和/或上述被測溶液中混合的試劑液的開口部。
9.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，在上述氣體注入口具備轉換閥，使之不僅能夠注入上述氣體，也能夠注入上述被測樣品中混合的試劑液。
10.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，另外具備用于注入混合于上述被測溶液中的試劑液的試劑注入口。
11.如權利要求10所述的樣品池，其特征在于，上述試劑注入口設置在上述氣體注入口的上面。
12.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，于上述光在上述被測溶液中傳播的區(qū)域上部設置上述氣體注入口。
13.如權利要求6所述的樣品池，其特征在于，保持給定量的上述被測溶液時上述被測溶液的液面至樣品池底面的距離h與樣品池的底面積S在相同單位體系中滿足關系式(1)h＞S/10(1)。
14.一種溶液濃度測定裝置，其特征在于，具備把光投射到被測溶液上的光源、保持上述被測溶液的權利要求6～13中任意一項所述的樣品池、檢測透過上述被測溶液的光和/或在上述被測溶液中傳播時產生的散射光的光傳感器、將上述被測溶液導入上述樣品池的導入裝置、將試劑液注入上述樣品池內的上述被測溶液中的試劑液注入裝置、將上述氣體注入上述樣品池內的上述被測溶液中的氣體注入裝置，而且還具備控制上述被測溶液導入裝置、上述試劑注入裝置和上述氣體注入裝置，并基于上述光傳感器的輸出信號分析上述被測溶液的光學特性的計算機。
全文摘要
以混合被測溶液和試劑液時不使用攪拌棒等進行攪拌為目的，提供通過在被測溶液中注入氣體進行攪拌的攪拌方法、以及設有將氣體注入到被測樣品中的注入口的樣品池以及使用該樣品池的溶液濃度測定裝置。
文檔編號G01N1/36GK1460178SQ02800814
公開日2003年12月3日 申請日期2002年3月14日 優(yōu)先權日2001年3月22日
發(fā)明者河村達朗, 龜井明仁 申請人:松下電器產業(yè)株式會社