專利名稱:104型注射藥物配伍定性檢測(cè)器的制作方法
本發(fā)明涉及一種常用注射藥物配伍檢測(cè)的電子醫(yī)療器械裝置，特別是一種藥物配伍的定性視聽(tīng)顯示、禁忌報(bào)警的檢測(cè)裝置。適用于醫(yī)務(wù)部門。
目前，國(guó)內(nèi)醫(yī)、藥學(xué)部門使用的注射藥物越來(lái)越多，常用的就有100多種，其性質(zhì)的類別也越來(lái)越復(fù)雜，臨床使用中，常常需要用幾種藥物同時(shí)配伍使用。但由于各藥物的物理、化學(xué)性質(zhì)不同，有些藥物配伍后能起功倍的效果;但有些藥物配伍使用后，卻會(huì)降低藥效，甚至產(chǎn)生不良后果，危及生命和健康。成為配伍禁忌。100多種常用藥物交叉配伍后，結(jié)論是成千上萬(wàn)，靠記憶和查表都容易出差錯(cuò)。而目前，醫(yī)生在處方和注射時(shí)，還全靠記憶或臨時(shí)查書本資料來(lái)解決，沒(méi)有一種方便、檢測(cè)正確的裝置做工具，存在著容易出醫(yī)療事故和十分麻煩的問(wèn)題。為解決以上問(wèn)題，提出本發(fā)明。
本發(fā)明的目的是為醫(yī)生處方、注射時(shí)，提供一種能對(duì)被配伍的注射藥物進(jìn)行定性檢測(cè)，定性視聽(tīng)顯示，并對(duì)配伍禁忌自動(dòng)報(bào)警制止的電子裝置。
達(dá)到上述目的與原來(lái)相比，在于文字性的實(shí)驗(yàn)記錄或表格變?yōu)殡娮訖C(jī)器，使之操作方便，檢測(cè)正確，和對(duì)配伍差錯(cuò)的制止。
本發(fā)明的目的是由電源，藥物取樣開(kāi)關(guān)A組;紅、黃、橙、綠、藍(lán)、白6只分路隔離器;紅、黃、橙、綠、藍(lán)、白6只結(jié)論顯示器;不良配伍報(bào)警器;良性配伍訊響器;藥物取樣開(kāi)關(guān)B組以及與門電路;定性分向電路的部件來(lái)完成的。
電源由變壓器加1A100v的一只整流橋堆或干電池組成。變壓器初級(jí)220V，次級(jí)4V;干電池用2節(jié)1號(hào)電池串接。
藥物取樣開(kāi)關(guān)A組，由104只按鍵開(kāi)關(guān)，并在各開(kāi)關(guān)面上或周圍加注一種常用注射藥物名稱組成。總共104種注射藥物。B組和A組相同重復(fù)。
分路隔離器分別由104只紅色，104只黃色，104只橙色，104只綠色，104只藍(lán)色，104只白色的發(fā)光二極管或電源指示燈，固定在絕緣板上組成。
結(jié)論顯示器分別由1只紅色，1只黃色，1只橙色，1只綠色，1只藍(lán)色，1只白色的電源指示燈或發(fā)光二極管，并在自己周圍板上加注它們所代表的文字結(jié)論組成。紅色代表以下文字結(jié)論有渾濁、沉淀、變色等現(xiàn)象變化，請(qǐng)注意?。?！;黃色代表以下文字結(jié)論有渾濁、沉淀現(xiàn)象，并使效價(jià)降低;橙色代表以下文字結(jié)論濃溶液配伍有渾濁等變化，采取稀釋等措施后配伍可澄明;綠色代表以下文字結(jié)論無(wú)可見(jiàn)的配伍禁忌;藍(lán)色代表以下文字結(jié)論溶液雖澄明，但效價(jià)降低;白色代表以下文字結(jié)論沒(méi)有實(shí)驗(yàn)，暫無(wú)結(jié)論。
不良配伍報(bào)警器，由一只KD9561四聲集成塊，1只阻抗8Ω，功率0.1W的2吋喇叭組成。紅、黃、橙3種色燈代表的結(jié)論屬不良配伍范圍。
良性配伍訊響器由1只3V的蜂鳴器組成。綠、藍(lán)、白3種色燈代表的結(jié)論屬良性配伍范圍。
定性分向器，與門電路，用塑膠彩色細(xì)導(dǎo)線組成。
附圖是本發(fā)明的方框圖。下面結(jié)合電路結(jié)構(gòu)和工作原理
第一、電路結(jié)構(gòu)1、使電源1的正極線或火線，與藥物取樣開(kāi)關(guān)A組2中的每個(gè)開(kāi)關(guān)的輸入端并聯(lián)相接。2、藥物取樣開(kāi)關(guān)A組2中的每個(gè)開(kāi)關(guān)的輸出端，按本開(kāi)關(guān)代表的藥物與藥物取樣開(kāi)關(guān)16的第一個(gè)開(kāi)關(guān)所代表的藥物配伍后的結(jié)論，進(jìn)行定性分向或連接紅;或連接黃;或連接橙;或連接綠;或連接藍(lán);或連接白;一直將2中104個(gè)開(kāi)關(guān)(藥物名稱)全部與16中的第一個(gè)開(kāi)關(guān)(藥物名稱)配伍定性分向完，并將定性為紅的導(dǎo)線與分路隔離器(紅色)3中的第一只發(fā)光二極管相連接;定性為黃的導(dǎo)線與分路隔離器(黃色)4中的第1只發(fā)光二極管相連接;定性為橙的導(dǎo)線與分路隔離器(橙色)5中的第1只發(fā)光二極管相連接;定性為綠的導(dǎo)線與分路隔離器(綠色)6中的第1只發(fā)光二極管相連接;定性為藍(lán)的導(dǎo)線與分路隔離器(藍(lán)色)7中的第1只發(fā)光二極管相連接;定性為白的導(dǎo)線與分路隔離器(白色)8中的第1只發(fā)光二極管相連接。這樣，用2中的全部開(kāi)關(guān)與16中的104個(gè)開(kāi)關(guān)，一個(gè)個(gè)依次配伍定性分向完畢，每定性16中的一個(gè)開(kāi)關(guān)，依次接通3、4、5、6、7、8中的1只發(fā)光二極管。直至3、4、5、6、7、8中104只發(fā)光二極管分別連接完止。定性分向的依據(jù)按廣東科技出版社的《常用藥物手冊(cè)》附錄八的結(jié)論。
3、經(jīng)分路隔離器3、4、5、6、7、8的發(fā)光二極管分路、隔離后的導(dǎo)線(負(fù)極端)，分別與16中各自配伍的那個(gè)開(kāi)關(guān)的輸入端相連接。也就是將3、4、5、6、7、8中的第一只發(fā)光二極管的負(fù)極線，共6只為1組與16中的第1只開(kāi)關(guān)輸入端并聯(lián)相接，依次將3、4、5、6、7、8中每只發(fā)光二極管與16中的每只開(kāi)關(guān)全部并接完畢。
4、16中的每個(gè)開(kāi)關(guān)的輸出端，分別用導(dǎo)線并接回到電源1的負(fù)極或地線。
5、使結(jié)論顯示器9、10、11、12、13、14的電源線分別與3、4、5、6、7、8中的每只發(fā)光二極管并聯(lián)相接。使之3或4、5、6、7、8中任何一只發(fā)光二極管發(fā)光時(shí)，都能帶動(dòng)9或10、11、12、13、14同步發(fā)光工作。
6、使不良配伍報(bào)警器15中KD9561集成塊的電源線分別與9、10、11并聯(lián)相接，不良配伍報(bào)警器的喇叭接KD9561的音頻輸出端。使之9、10、11中任何一只工作都能帶動(dòng)15同步工作。
7、使良性訊響器17的電源線分別與12、13、14并聯(lián)相接，使之12、13、14中任何一只工作都能帶動(dòng)17同步工作。
第二，工作原理電源從1送入2中每個(gè)開(kāi)關(guān)的輸入端，經(jīng)2的控制后，分路送入3或4、5、6、7、8負(fù)載。在3或4、5、6、7、8負(fù)載后的回路上，又經(jīng)16的開(kāi)關(guān)控制再回到電源1，完成整個(gè)電路。2和16雖然各有104個(gè)開(kāi)關(guān)，但它們是并聯(lián)的，實(shí)際上都是一個(gè)。在3或4、5、6、7、8內(nèi)部各有104只發(fā)光二極管，但都是為了分路隔離而設(shè)置，實(shí)際上也是一只;3和4、5、6、7、8這6個(gè)負(fù)載之間，實(shí)際上也是一個(gè)負(fù)載，分開(kāi)是為了用色彩區(qū)別來(lái)代表結(jié)論區(qū)別。
從電源1到3或4、5、6、7、8負(fù)載之間，正極電路和負(fù)極回路上各夾有2與16的兩個(gè)開(kāi)關(guān)控制，實(shí)際上是一個(gè)與門電路。要使3或4、5、6、7、8工作，必須使2和17都有通路為條件。當(dāng)操作人員對(duì)照藥物名稱在2中按下一個(gè)開(kāi)關(guān)，又在16中按照另一藥物名稱按下一個(gè)開(kāi)關(guān)時(shí)，便是符合了與門電路工作的兩個(gè)條件，使3或4、5、6、7、8負(fù)載工作。因?yàn)?和16中每個(gè)開(kāi)關(guān)都代表一種藥物，所以2中按下的開(kāi)關(guān)和16中按下的開(kāi)關(guān)就代表了這兩種藥物互相配伍。致于配伍后的結(jié)論，則是在2的輸出端到3或4、5、6、7、8負(fù)載的連接中，早已定性分向好了的，歸屬哪個(gè)結(jié)論就屬于哪個(gè)負(fù)載工作。只通向自己結(jié)論相符的負(fù)載，因此只要負(fù)載工作，就是這兩個(gè)藥物配伍后的正確結(jié)論。其它的誤負(fù)載沒(méi)有正確的回路可以回到電源1。因?yàn)?6中被配伍按下的開(kāi)關(guān)只允許與它配伍過(guò)的一路電源回路可以通過(guò)，使電源回路回到1上去，因此是正確的。
在3或4、5、6、7、8的內(nèi)部各有104只發(fā)光二極管做負(fù)載，每一只只連接2中的全部開(kāi)關(guān)與16中的一個(gè)開(kāi)關(guān)所配伍的一組電路，互不干擾，起著隔離作用。
當(dāng)3或4、5、6、7、8有了電源工作時(shí)，并聯(lián)接在它們后面的9或10、11、12、13、14也有了電源，進(jìn)行同步顯示工作，并且與它們各自周圍的文字相結(jié)合，顯示出集中、明顯的視沉結(jié)論。
當(dāng)9、10、11的任何一個(gè)有了電源工作時(shí)，并聯(lián)在它們后面的15也有了電源，進(jìn)行同步工作，使集成塊振蕩，發(fā)出警報(bào)聲頻，輸入喇叭發(fā)出警報(bào)。
當(dāng)12、13、14中的任何一個(gè)有了電源工作時(shí)，并聯(lián)在它們后面的17也有了電源進(jìn)行同步工作，直接發(fā)出振蕩聲音。
這樣，15和17以聲覺(jué)顯示功能，配合9、10、11、12、13、14的視覺(jué)顯示，完成全部檢測(cè)功能，并且歸納為不良與良性兩種聲覺(jué)結(jié)論。
以上的9或10、11、12、13、14，實(shí)際上只是3或4、5、6、7、8的同步同色復(fù)示，因?yàn)?或4、5、6、7、8，主要作用是為了隔離，顯示作用上太散，不明顯，所以設(shè)9、10、11、12、13、14作為正式的結(jié)論顯示器。
權(quán)利要求
1.一種由電源1，結(jié)論顯示器9、10、11、12、13、14組成的醫(yī)務(wù)注射藥物配伍裝置，其特征在于藥物取樣開(kāi)關(guān)A組2，藥物取樣開(kāi)關(guān)B組16，分路隔離器3、4、5、6、7、8，不良配伍報(bào)警器15，良性配伍訊響器17組成的常用注射藥物配伍檢測(cè)的定性視聽(tīng)顯示，禁忌報(bào)警裝置。
2.按權(quán)利要求
1規(guī)定的配伍檢測(cè)裝置，其特征在于所述之藥物取樣開(kāi)關(guān)是由104個(gè)按鍵開(kāi)關(guān)，并在其各面上或周圍加注共104種常用注射藥物名稱的文字，使之一個(gè)開(kāi)關(guān)與一種注射藥物名稱結(jié)合成一體的部件組成。A組與B組相同重復(fù)。
3.按權(quán)利要求
1規(guī)定的配伍檢測(cè)裝置，其特征在于所述之分路隔離器分別是由104只帶色彩的發(fā)光二極管或電源指示燈加導(dǎo)線分路連接的部件組成，紅、黃、橙、綠、藍(lán)、白六種色光顯示代表6種定性結(jié)論，依附關(guān)系是3紅，4黃，5橙，6綠，7藍(lán)，8白。隔離規(guī)律是使之3或4、5、6、7、8內(nèi)部的每一只發(fā)光二極管或電源指示燈，只連接從2的全部藥物開(kāi)關(guān)與16內(nèi)部的一個(gè)藥物取樣開(kāi)關(guān)之間所配伍后結(jié)論的一組定性分路導(dǎo)線。分路規(guī)律是2當(dāng)中的一路104個(gè)輸出端，按本具體開(kāi)關(guān)與16的指定配伍開(kāi)關(guān)配伍后的結(jié)論。凡用紅色代表的分到3連接，凡用黃色代表的分到4連接，凡用橙色代表的分到5連接，凡用綠色代表的分到6連接，凡用藍(lán)色代表的分到7連接，凡用白色代表的分到8連接。104路均按此規(guī)律分路。
4.按權(quán)利要求
1規(guī)定的配伍檢測(cè)裝置，其特征在于所述之不良配伍報(bào)警器是由1只KD9561警報(bào)聲頻集成塊加1只阻抗8Ω，功率0.1W的2吋喇叭的部件，并聯(lián)在結(jié)論顯示器9、10、11上進(jìn)行同步工作組成。
5.按權(quán)利要求
1規(guī)定的配伍檢測(cè)裝置，其特征在于所述之良性配伍訊響器是由1只3V蜂鳴器的部件，并聯(lián)在結(jié)論顯示器12、13、14上進(jìn)行同步工作組成。
6.按權(quán)利要求
2規(guī)定的藥物取樣開(kāi)關(guān)所述之104種注射藥物，是指廣東科技出版社出版的《常用藥物手冊(cè)》附錄八中記載的104種注射藥物名稱。
專利摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種常用注射藥物配伍的定性檢測(cè)裝置，該裝置以104種注射藥物配伍實(shí)驗(yàn)后得出的定性結(jié)論為理論依據(jù)，使被配伍藥物和開(kāi)關(guān)結(jié)合成一體，成為信號(hào)觸發(fā)電門，并按與門電路的邏輯條件控制與結(jié)論相應(yīng)的聲光顯示負(fù)載，達(dá)到定性檢測(cè)的目的。
文檔編號(hào)G01N27/00GK87108035SQ87108035
公開(kāi)日1988年10月12日 申請(qǐng)日期1987年11月25日
發(fā)明者何新法 申請(qǐng)人:何新法導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan