專利名稱：定量評(píng)價(jià)混源天然氣源巖貢獻(xiàn)比例的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及天然氣勘探領(lǐng)域，具體涉及不同氣源巖層對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)研究。
背景技術(shù)：
目前，作為一種重要的資源，深層天然氣的勘探具有巨大的潛力和良好的前景。以我國松遼盆地為例，深層松遼盆地北部深層天然氣勘探幾十年來，在徐家圍子斷陷的昌德、汪家屯、升平、宋站、徐家圍子等地區(qū)的芳深1登婁庫組、升深1和徐深1井營城組等深層獲得工業(yè)氣流，形成了昌德氣藏、汪家屯-升平等氣田，尤其在徐深1井營城組和沙河子組試氣獲得6×104m3/d工業(yè)氣流、無阻擋全井日產(chǎn)量為1.18×106m3/d天然氣，成為我國東北地區(qū)天然氣勘探的最大熱點(diǎn)。這些深層天然氣地質(zhì)環(huán)境中一般均來自多個(gè)層位的烴源巖，如徐家圍子斷陷深層有登婁庫組、營城組、沙河子組和火石嶺組、四站板巖組等，然而天然氣究竟來自那套烴源巖以及不同層位烴源巖對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)到底有多大，一直是天然氣勘探亟待解決的難題。
有文獻(xiàn)報(bào)道用組分碳同位素方法研究兩種類型天然氣的混合比例，參見傅寧.崖13-1氣田混合氣混合體積比例計(jì)算[J].中國海上油氣(地質(zhì))，2000，14(4)258～261；和夏新宇，李春園，趙林.天然氣混源作用對(duì)同位素判源的影響[J].石油勘探與開發(fā)，1998，25(3)89～90。但是，這些研究均不能解決三種類型或更多天然氣混源比例計(jì)算問題。
發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種定量評(píng)價(jià)不同層位烴源巖對(duì)天然氣的貢獻(xiàn)的方法，該方法適合兩層到四層烴源巖對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)模擬計(jì)算。
本發(fā)明定量評(píng)價(jià)混源天然氣源巖貢獻(xiàn)比例的方法，包括以下步驟1)取產(chǎn)生天然氣的源巖中的氣體，氣相色譜法測定其中吸附重?zé)N，選取色譜指紋峰；同時(shí)用選取的兩個(gè)相近的色譜指紋峰的峰面積計(jì)算源巖中吸附重?zé)N指紋比值參數(shù)；2)將步驟1)氣相色譜法測定的吸附重?zé)N指紋比值參數(shù)數(shù)據(jù)，按各個(gè)烴源巖分層分開處理，根據(jù)同一層內(nèi)烴源巖特征指紋相似性的原則，取其平均值作為該層烴源巖的特征指紋比值參數(shù)；3)用步驟2)得到的不同烴源巖分層吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)值，設(shè)定不同烴源巖層貢獻(xiàn)比例的配比數(shù)據(jù)代入計(jì)算模型函數(shù)，利用非線性人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)智能學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練形成不同烴源巖層貢獻(xiàn)定量模擬計(jì)算模版；所述計(jì)算模型函數(shù)為yn＝k1*x1n+k2*x2n+……+km*xmn，其中，x為烴源巖分層中吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)；n為選取的色譜指紋峰對(duì)的個(gè)數(shù)；m為烴源巖分層的層數(shù)，m＞2；k為烴源巖分層對(duì)天然氣的定量貢獻(xiàn)比例；y為混源天然氣中特征指紋比值參數(shù)；4)取相應(yīng)混源天然氣進(jìn)行重?zé)N氣相色譜分析，用與步驟1)同樣的方法選取的色譜指紋峰的峰面積計(jì)算得到相應(yīng)特征指紋比值參數(shù)，將該特征指紋比值參數(shù)導(dǎo)入所述模擬計(jì)算模版，計(jì)算得到不同烴源巖層對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)比例。
上述定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法中，步驟3)中所述非線性人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)智能學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練形成模擬計(jì)算模版過程，是逐個(gè)輸入所有選取的分層烴源巖特征指紋比值參數(shù)，經(jīng)過一系列的Sigmoid函數(shù)及矩陣運(yùn)算、加權(quán)、平均，輸出到第二個(gè)隱層，經(jīng)過同樣原理的一系列運(yùn)算，輸出到第一個(gè)隱層，再經(jīng)過同樣原理的一系列運(yùn)算，輸出層即是混源天然氣各分層烴源巖的百分貢獻(xiàn)率，和人為配比的各層百分比對(duì)比，把誤差按原來路徑逐層反饋回去，在反饋的過程中，按誤差的大小，依次調(diào)整各個(gè)節(jié)點(diǎn)的權(quán)向量矩陣。按照調(diào)整之后的權(quán)向量矩陣再次重復(fù)上面的步驟，如此循環(huán)往復(fù)，直到輸出與實(shí)際配比之間的誤差滿足所要求的精度；模擬計(jì)算過程在訓(xùn)練模版時(shí)設(shè)計(jì)了各分層烴源巖貢獻(xiàn)率與認(rèn)為配比之間的相對(duì)誤差及精度控制設(shè)置，各分層烴源巖貢獻(xiàn)率共分7個(gè)控制范圍＜1％不控制、1～5％、5～10％、10～25％、25～50％、50～75％、75～100％，在訓(xùn)練模版時(shí)分別輸入各個(gè)控制范圍的人為所要求的相對(duì)誤差為止；所述輸出與實(shí)際配比之間的誤差最終滿足絕對(duì)誤差小于5％，相對(duì)偏差小于10％；這時(shí)，存儲(chǔ)各層各個(gè)單元的權(quán)值矩陣及相關(guān)參數(shù)，就建立了混源天然氣分層烴源巖定量貢獻(xiàn)的計(jì)算模版。
上述定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法中，步驟1)所述色譜指紋峰的選取步驟為(1)按照普遍性原則選取各層烴源巖和天然氣中都存在的色譜指紋峰；(2)按照差異性原則選取各層烴源巖都存在差異的色譜指紋峰。
上述定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法中，所述利用峰面積計(jì)算重?zé)N指紋比值參數(shù)遵循下述規(guī)律x＝a/b，式中x為相近指紋峰面積的比值；a、b分別為相近指紋峰的峰面積。
上述定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法中，所述從烴源巖中制取氣體的步驟為取烴源巖樣品放入撞擊式制備裝置中，密封抽真空后，通過振動(dòng)撞擊粉碎樣品，將源巖中吸附氣體釋放出來，采用排水法取出氣體。
本發(fā)明定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法，當(dāng)所述源巖由四層烴源巖分層組成時(shí)，步驟3)所述定量模擬計(jì)算模版，按照混合天然氣重?zé)N和每一烴源巖層吸附重?zé)N的色譜特征指紋比值參數(shù)值與其貢獻(xiàn)率之間的下列關(guān)系進(jìn)行計(jì)算y1＝k1*x11+k2*x21+k3*x31+k4*x41y2＝k2*x1 2+k2*x22+k3*x32+k4*x42……yn＝k1*x1n+k2*x2n+k3*x3n+k4*x4n，式中，x11、x12......x1n分別為烴源巖層1中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；x21、x22......x2n分別為烴源巖層2中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；x31、x32......x3n分別為烴源巖層3中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；x41、x42......x4n分別為烴源巖層4中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；k1、k2......k4分別為烴源巖層1到烴源巖層4對(duì)天然氣的定量貢獻(xiàn)率；y1、y2......yn分別為混源天然氣中某峰對(duì)特征指紋化合物的比值參數(shù)值；n為選取的色譜指紋峰對(duì)的個(gè)數(shù)。
本發(fā)明以昌德氣藏混源天然氣不同烴源巖層貢獻(xiàn)定量模擬計(jì)算為例，提供了定量評(píng)價(jià)烴源巖對(duì)天然氣的貢獻(xiàn)的新方法與途徑，該方法適合兩層到四層烴源巖對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)模擬計(jì)算，開創(chuàng)了烴源巖和天然氣研究的新領(lǐng)域，有廣闊的應(yīng)用前景。


圖1為本發(fā)明采用的非線性的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)智能學(xué)習(xí)算法示意圖；圖2為多源混合天然氣四層烴源巖定量貢獻(xiàn)理論模型；圖3為實(shí)施例中進(jìn)樣量與峰面積富集重?zé)N的線性實(shí)驗(yàn)圖；圖4為實(shí)施例中天然氣重?zé)NC1～C7氣相色譜圖；
圖5為實(shí)施例中烴源巖吸附重?zé)NC1～C7氣相色譜圖。
圖6-A為本發(fā)明中非對(duì)稱Sigmoid函數(shù)示意圖；圖6-B為對(duì)稱Sigmoid函數(shù)示意圖。
具體實(shí)施例方式
以下從幾方面詳述本發(fā)明。
一、多源混合天然氣不同烴源巖層貢獻(xiàn)色譜重?zé)N指紋法的理論分析1、理論依據(jù)色譜重?zé)N指紋比值參數(shù)和組分碳同位素指標(biāo)是天然氣和烴源巖對(duì)比研究的主要方法，即烴源巖吸附重?zé)N與其所生成的天然氣重?zé)N色譜特征指紋比值參數(shù)具有相似性；由于不同層位烴源巖性質(zhì)的差異和地質(zhì)環(huán)境的影響，不同層位烴源巖吸附重?zé)N中總存在可測量到的色譜指紋的差異，而混源天然氣與不同層位烴源巖吸附重?zé)N色譜指紋特征參數(shù)的差異性是不同源天然氣混合的結(jié)果。這是利用色譜重?zé)N特征指紋比值參數(shù)研究不同烴源巖層對(duì)多源混合天然氣貢獻(xiàn)的理論依據(jù)。
多源混合天然氣多層烴源巖定量貢獻(xiàn)理論模型見圖2，以四層烴源巖為例，混合天然氣重?zé)N和每一烴源巖層吸附重?zé)N的色譜特征指紋比值參數(shù)值與其貢獻(xiàn)率之間有下列關(guān)系y1＝k1*x11+k2*x21+k3*x31+k4*x41y2＝k2*x12+k2*x22+k3*x32+k4*x42……yn＝k1*x1n+k2*x2n+k3*x3n+k4*x4n，式中，x11、x12......x1n分別為烴源巖層1中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；X21、x22......x2n分別為烴源巖層2中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；x31、x32......x3n分別為烴源巖層3中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；x41、x42......x4n分別為烴源巖層4中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；k1、k2......k4分別為烴源巖層1到烴源巖層4對(duì)天然氣的定量貢獻(xiàn)率；y1、y2......yn分別為混源天然氣中某峰對(duì)特征指紋化合物的比值參數(shù)值。
圖2中，A、B......Z分別為烴源巖吸附重?zé)N和混源天然氣重?zé)N中相對(duì)應(yīng)的某峰對(duì)特征指紋化合物。
對(duì)于多層烴源巖定量貢獻(xiàn)，所述計(jì)算模型函數(shù)擴(kuò)展為yn＝k1*x1n+k2*x2n+……+km*xmn，其中，x為烴源巖分層中吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)；
n為選取的色譜指紋峰對(duì)的個(gè)數(shù)；m為烴源巖分層的層數(shù)，m＞2；k為烴源巖分層對(duì)天然氣的定量貢獻(xiàn)比例；y為混源天然氣中特征指紋比值參數(shù)。
2、混合天然氣不同烴源巖層定量貢獻(xiàn)的基本條件(1)重復(fù)性烴源巖吸附重?zé)N及天然氣重?zé)N色譜特征指紋比值參數(shù)重復(fù)測定的相對(duì)偏差應(yīng)不大于5％。
(2)富集線性烴源巖吸附重?zé)N及天然氣重?zé)N富集分析進(jìn)樣量與峰面積之間呈線性關(guān)系。
(3)差異性不同烴源巖層吸附重?zé)N及天然氣重?zé)N指紋比值參數(shù)存在可檢測的差別。
(4)相似性同一烴源巖層位內(nèi)不同井或井深烴源巖吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)相近或在一定變化范圍內(nèi)。
(5)可配比性混合配比吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)穩(wěn)定，由各自烴源巖層特征指紋比值參數(shù)和天然氣貢獻(xiàn)率決定。
3、色譜特征指紋比值參數(shù)與定量貢獻(xiàn)的模擬計(jì)算在多層原油混采過程中，有文獻(xiàn)(鄒宇崢，蔡元明，馬亭，等.如何消除應(yīng)用于和采井原油產(chǎn)量貢獻(xiàn)計(jì)算的氣相色譜指紋技術(shù)存在的缺陷[J].石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì)，2001，23(2)213～220.)指出，色譜特征指紋峰一般采用濃度參數(shù)，因?yàn)槎鄬釉突觳煞甯?峰面積)比值參數(shù)一般不再滿足線性關(guān)系，故采用峰高(峰面積)比參數(shù)需要建立非線性數(shù)學(xué)模擬計(jì)算模型。
對(duì)于多源混合天然氣的定量計(jì)算也存在同樣的問題，但由于烴源巖樣品已脫離了地下原始環(huán)境，制備時(shí)難免混入空氣，制備的烴源巖吸附的氣體濃度，與地層原始環(huán)境下烴源巖所生成的天然氣的濃度不同，故不能采用濃度參數(shù)，而烴源巖吸附重?zé)N與其所生成的天然氣重?zé)N色譜特征指紋比值參數(shù)則具有相似性，因此，混合天然氣不同烴源巖層定量貢獻(xiàn)的模擬計(jì)算，需要選擇峰高(峰面積)比值參數(shù)和非線性數(shù)學(xué)模擬計(jì)算。
本發(fā)明采用非線性的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)智能學(xué)習(xí)算法建立數(shù)學(xué)模型，該模型計(jì)算過程見圖1。該計(jì)算過程由正向傳播和反向傳播組成，在正向傳播過程中，輸入信息從輸入層經(jīng)隱含層逐層處理，并向輸出層傳播，每一層神經(jīng)元的狀態(tài)只影響下一層神經(jīng)元的狀態(tài)。如果在輸出層不能得到期望的輸出，則轉(zhuǎn)入反向傳播，將誤差信號(hào)沿原來的連接通路逐層返回，通過誤差信號(hào)來修改各層神經(jīng)元的權(quán)值，使得誤差減小，直至誤差達(dá)到精度要求。
局部誤差函數(shù)公式如下Ek=Σi=1n0φ(ei,k)=12Σi=1n0(yi,k-y^i,k)2=12Σi=1n0ei,k2]]>本發(fā)明中，訓(xùn)練形成模擬計(jì)算模版過程，是逐個(gè)輸入所有選取的分層烴源巖特征指紋比值參數(shù)，經(jīng)過一系列的Sigmoid函數(shù)及矩陣運(yùn)算、加權(quán)、平均，輸出到第二個(gè)隱層，經(jīng)過同樣原理的一系列運(yùn)算，輸出到第一個(gè)隱層，再經(jīng)過同樣原理的一系列運(yùn)算，輸出層即是混源天然氣各分層烴源巖的百分貢獻(xiàn)率，和人為配比的各層百分比對(duì)比，把誤差按原來路徑逐層反饋回去，在反饋的過程中，按誤差的大小，依次調(diào)整各個(gè)節(jié)點(diǎn)的權(quán)向量矩陣。按照調(diào)整之后的權(quán)向量矩陣再次重復(fù)上面的步驟，如此循環(huán)往復(fù)，直到輸出與實(shí)際配比之間的誤差滿足所要求的精度；模擬計(jì)算過程在訓(xùn)練模版時(shí)設(shè)計(jì)了各分層烴源巖貢獻(xiàn)率與認(rèn)為配比之間的相對(duì)誤差及精度控制設(shè)置，各分層烴源巖貢獻(xiàn)率共分7個(gè)控制范圍＜1％不控制、1～5％、5～10％、10～25％、25～50％、50～75％、75～100％，在訓(xùn)練模版時(shí)分別輸入各個(gè)控制范圍的人為所要求的相對(duì)誤差為止；所述輸出與實(shí)際配比之間的誤差最終滿足絕對(duì)誤差小于5％，相對(duì)偏差小于10％；這時(shí)，存儲(chǔ)各層各個(gè)單元的權(quán)值矩陣及相關(guān)參數(shù)，就建立了混源天然氣分層烴源巖定量貢獻(xiàn)的計(jì)算模版。
Sigmoid函數(shù)為神經(jīng)元的非線性作用函數(shù)，非對(duì)稱Sigmoid函數(shù)為f(x)=11+e-x,]]>函數(shù)值范圍為(0，1)，參見圖6-A；對(duì)稱Sigmoid函數(shù)f(x)=1-e-x1+e-x,]]>函數(shù)值為(-1，1)，參見圖6-B。由于混源天然氣各分層烴源巖的產(chǎn)量百分比范圍在
，因此本發(fā)明采用非對(duì)稱Sigmoid函數(shù)。
在應(yīng)用該計(jì)算模版時(shí)，只需要把混源天然氣色譜重?zé)N分析的相應(yīng)特征指紋比值參數(shù)導(dǎo)入，即可計(jì)算出各分層烴源巖的定量貢獻(xiàn)。
二、本發(fā)明方法的具體實(shí)施方式
以下以松遼盆地徐家圍子昌德氣藏為例說明本發(fā)明的實(shí)施過程。
1、昌德氣藏地質(zhì)背景及深層烴源巖分布昌德氣藏位于斷陷安達(dá)-肇州背斜帶中部的宋芳屯構(gòu)造上，徐家圍子斷陷是侏羅紀(jì)形成的斷陷盆地之一，夾持于古中央隆起帶和東北隆起帶之間，斷陷中地層發(fā)育較全，厚度較大，沉積了基巖、侏羅系、白堊系、第三系和第四系地層。深層烴源巖包括白堊系的泉頭組和登婁庫組，侏羅系的營城組、沙河子組、火石嶺組，基巖等烴源巖。登婁庫組是盆地由斷陷向坳陷發(fā)育過程的過渡性沉積物，以砂泥巖夾礫巖為主，泥巖以綠色和紅色為主，暗色泥巖較少；營城組有灰紫、紫灰色球粒狀流紋巖、凝灰熔巖、脫?；[流紋質(zhì)熔結(jié)凝灰?guī)r，灰綠、灰紫色凝灰?guī)r夾泥巖；沙河子組有深灰、灰黑色泥板巖夾酸性凝灰?guī)r、含礫凝灰?guī)r、煤層等；火石嶺組有灰色凝灰質(zhì)角礫巖、夾黑色泥巖、粉砂質(zhì)泥巖等；基巖主要有千枚巖、板巖、灰綠色花崗巖、花崗巖、晶屑凝灰?guī)r等。
2、實(shí)驗(yàn)方法樣品采集采集徐家圍子斷陷深層有機(jī)質(zhì)豐度較高的烴源巖樣品登婁庫組3個(gè)、營城組7個(gè)、沙河子組6個(gè)、火石嶺組1個(gè)、四站板巖組4個(gè)。采集芳深1、芳深2井等昌德氣藏6口井的混合天然氣樣品6個(gè)。
樣品分析將烴源巖樣品制備后做吸附烴氣色譜重?zé)N指紋分析；在同樣條件下做天然氣重?zé)N色譜指紋分析。
吸附烴氣制備取一定量烴源巖樣品放入撞擊式制備裝置中，密封抽真空后，通過振動(dòng)撞擊粉碎樣品，將烴源巖中吸附氣體釋放出來，采用排水法取出氣體，進(jìn)行色譜重?zé)N指紋分析。
色譜重?zé)N指紋分析在冷凍條件下(溫度-75℃～-65℃)，將氣樣注入富集管，使樣品中重?zé)N得到富集，再加熱解吸，通過六通閥切入氣相色譜儀分析。重?zé)N指紋氣相色譜分析條件日本GC-14A氣相色譜儀及數(shù)據(jù)處理機(jī)，50m彈性石英毛細(xì)色譜柱，氫火焰離子化檢測器，載氣為氦氣，燃?xì)鉃闅錃猓細(xì)鉃榭諝?，柱起始溫?5℃，恒溫5min，以2℃/min升到180℃，恒溫至組分出完。
3、色譜重?zé)N特征指紋比值參數(shù)選擇與定量貢獻(xiàn)模擬計(jì)算依據(jù)普遍性原則選取吸附重?zé)N色譜指紋峰，利用相近指紋的峰面積計(jì)算重?zé)N指紋比值參數(shù)(x＝a/b，x為相近指紋峰面積的比值，a、b分別為相近指紋的峰面積)；再將各個(gè)層位的不同烴源巖吸附重?zé)N指紋參數(shù)，按照相似性和差異性原則確定不同烴源巖層吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)；再根據(jù)不同烴源巖層貢獻(xiàn)的人為設(shè)定配比數(shù)據(jù)，將其導(dǎo)入模擬計(jì)算模型，訓(xùn)練后形成不同烴源巖層貢獻(xiàn)定量模擬計(jì)算模版；最后將相應(yīng)天然氣重?zé)N色譜特征指紋比值參數(shù)導(dǎo)入模擬計(jì)算模版，計(jì)算不同烴源巖層對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)。
4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論4.1天然氣微量重?zé)N富集重復(fù)性及線性實(shí)驗(yàn)(1)重復(fù)性將升58井1696.4m～1953m和芳深6井3210.4m～3409.8m天然氣分別做微量重?zé)N富集平行實(shí)驗(yàn)，微量重?zé)N色譜指紋參數(shù)重復(fù)測定結(jié)果見表1，可見，最大相對(duì)偏差為4.70％、最小相對(duì)偏差為0.47％，相對(duì)偏差不大于5％，樣品分析重復(fù)性好。
表1 天然氣微量重?zé)N色譜指紋參數(shù)重復(fù)測定結(jié)果井號(hào)次數(shù) 色 譜 特 征 烴 指 紋 參 數(shù)2#/3# 4#/5# 5#/6# 6#/7# 7#/8# 13#/10# 4#/6#5#/7# 5#/8# 6#/8#1 0.722.740.471.07 0.39 2.10 1.290.500.200.42升58 2 0.752.780.501.04 0.42 1.96 1.360.550.210.43相對(duì)偏差 ％ 1.950.833.051.05 2.6 3.52 2.734.513.001.541 3.722.121.071.07 2.56 5.78 2.271.142.932.74芳深62 3.512.001.061.05 2.33 5.50 2.091.052.692.51相對(duì)偏差 ％ 2.902.910.470.94 4.7 2.48 4.134.114.274.382#-異戊烷，3#-正戊烷，4#-2，2-二甲基丁烷，5#-環(huán)戊烷，6#-2-甲基戊烷，備注7#-3-甲基戊烷，8#-正己烷，10#-2，3-二甲基戊烷，13#-甲基環(huán)戊烷(2)線性實(shí)驗(yàn)將升58井1696.4m～1953.0m天然氣做不同進(jìn)樣量與峰面積富集重?zé)N的線性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果參見圖3，可見，天然氣進(jìn)樣量在50ml～500ml范圍內(nèi)，正戊烷到正壬烷微量重?zé)N峰面積與進(jìn)樣量之間有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷分別為0.9956、0.9934、0.9938、0.9980、0.9971。
4.2昌德氣藏天然氣的混源特征天然氣在聚集成藏的運(yùn)移過程中，烴源巖生成的各種天然氣很容易發(fā)生混合。研究認(rèn)為，天然氣組份碳同位素倒轉(zhuǎn)是天然氣混源的特征之一；天然氣甲基環(huán)己烷指數(shù)等重?zé)N指標(biāo)也是判別混源天然氣的良好指標(biāo)，利用乙烷碳同位素和甲基環(huán)己烷指數(shù)聯(lián)合判別模版，能夠有效判別混源天然氣。
昌德氣藏天然氣組份碳同位素和重?zé)N色譜指紋指標(biāo)分析結(jié)果見表2和圖4。
表2 昌德氣藏天然氣地化指標(biāo)分析數(shù)據(jù)井號(hào) 層位甲烷碳同位素乙烷碳同位素甲基環(huán)己烷 異戊烷/‰ ‰ 指數(shù)％ 正戊烷芳深1k1d -22.25 -23.07 4.51 0.47芳深2k1d -22.51 / 4.84 0.51芳深4k1d -30.75 / 72.29 2.75芳深5k1d -26.88 -27.64 90.13 2.99芳深6k1d～k1yc -27.78 -30.32 89.56 3.72芳深8k1yc～k1sh-27.53 -30.15 85.97 2.95結(jié)果表明，芳深1、芳深5、芳深6、芳深8天然氣甲烷、乙烷碳同位素都有“倒轉(zhuǎn)”特征；昌德氣藏不同井天然氣重?zé)N色譜指紋甲基環(huán)己烷指數(shù)和異戊烷/正戊烷指標(biāo)變化范圍分別為4.51％～90.13％、0.47～3.72差別較大，說明昌德氣藏天然氣所成生的烴類母質(zhì)有差別，利用乙烷碳同位素和甲基環(huán)己烷指數(shù)聯(lián)合模版判別，芳深1井登婁庫組天然氣落在混合III區(qū)、芳深5井登婁庫組天然氣落在過渡區(qū)、芳深6和芳深8井天然氣落在混合I區(qū)，可見，昌德氣藏天然氣具有混源和運(yùn)移特征。
從分析的21塊烴源巖樣品吸附烴甲烷、乙烷組分碳同位素看，有3塊樣品出現(xiàn)倒轉(zhuǎn)，分別是芳深8井4146.43m沙河子組-26.14‰、-27.78‰，肇深3井2757.55m登婁庫組-18.00‰、-22.83‰，肇深6井3964.28m沙河子組-24.78‰、-28.23‰，其它18塊樣品均無倒轉(zhuǎn)現(xiàn)象，而基巖烴源巖樣品都為正序特征。因此，烴源巖吸附烴甲烷、乙烷組分碳同位素分析結(jié)果說明昌德氣藏天然氣的倒轉(zhuǎn)現(xiàn)象主要由混源所致。
4.3深層不同烴源巖層吸附重?zé)N色譜特征指紋比值參數(shù)的特征徐家圍子斷陷深層烴源巖吸附重?zé)N分析最多可檢測出110個(gè)色譜指紋峰(升深6井3214.13m沙河子組，參見圖5)，不同井、不同層位烴源巖檢測出的重?zé)N指紋的數(shù)量和組分有差別。根據(jù)普遍性(指紋化合物在每個(gè)烴源巖層和天然氣中都存在)、差異性(指紋化合物在每個(gè)烴源巖層中都存在差別)的原則選取特征指紋峰，將相近的特征指紋峰的峰面積相除，得到不同烴源巖層吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)值，參見表3，表3所選的10個(gè)吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)，在同一層位內(nèi)有的數(shù)值接近、有的變化較大，但均有一定的變化范圍，若采用一個(gè)或幾個(gè)特征指紋比值參數(shù)，則難以區(qū)分四個(gè)烴源巖層，而采用多個(gè)特征指紋比值參數(shù)則能區(qū)分開來。同時(shí)，從登婁庫組到侏羅系的沙河子組和火石嶺組烴源巖的大部分特征指紋比值參數(shù)值，在層位之間有部表3不同烴源巖層吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)分析結(jié)果特征 登婁庫組 營城組 沙河子+火石嶺四站板巖組組參數(shù) k1d k1yc K1sh+k1hs p3s2#/3# 1.45～1.92(1.76)2.87～3.63(3.13)1.53～3.55(2.17) 039～0.86(0.52)4#/5# 0.78～1.89(1.08)0.83～1.94(1.05)0.36～0.77(0.63) 1.14～2.01(1.38)5#/6# 1.07～1.76(1.27)1.28～2.32(1.84)1.47～1.95(1.57) 0.44～0.81(0.73)6#/7# 1.32～1.55(1.33)1.49～1.79(1.59)1.28～1.70(1.44) 1.43～1.88(1.45)7#/8# 0.93～1.25(0.96)0.63～1.45(0.92)0.65～0.95(0.69) 0.29～0.40(0.32)13#/10#4.21～8.38(6.80)1.73～4.42(2.92)2.12～4.53(3.23) 1.39～1.65(1.55)4#/6# 0.56～1.87(1.17)1.05～2.87(1.87)0.63～0.94(0.76) 0.88～0.93(0.91)5#/7# 1.30～1.99(1.65)1.93～4.82(3.11)1.89～3.53(2.47) 0.75～1.34(1.08)5#/8# 1.21～2.01(1.62)2.83～4.15(3.19)1.30～2.16(1.61) 0.22～0.47(0.33)6#/8# 1.10～1.42(1.25)0.84～2.60(1.64)0.88～1.68(1.19) 0.39～0.51(1.19)分?jǐn)?shù)值重疊，變化是連續(xù)的、漸變的；而基巖的四站板巖組的絕大多數(shù)特征參數(shù)指標(biāo)與以上地層的不呈漸變和連續(xù)性變化特征，可能是由于基巖的烴源巖性質(zhì)和地質(zhì)環(huán)境所致。而火石嶺組(一塊樣品)和沙河子組分析指標(biāo)接近，將兩個(gè)組的烴源巖層作為一層，根據(jù)同一層位內(nèi)烴源巖相似性原則取其平均值(表3括號(hào)內(nèi)數(shù)據(jù))為該層位烴源巖的特征指紋比值參數(shù)值，即為不同烴源巖層吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)分層指標(biāo)數(shù)據(jù)，把徐家圍子斷陷的深層(登婁庫組以下地層)分為登婁庫組、營城組、沙河子組+火石嶺組、四站板巖組四個(gè)烴源巖層進(jìn)行定量貢獻(xiàn)計(jì)算。
4.4不同烴源巖層對(duì)不同井混源天然氣的定量貢獻(xiàn)利用不同烴源巖層吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)分層指標(biāo)數(shù)據(jù)和人為設(shè)定的不同混合配比吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)數(shù)據(jù)(用式一表示的數(shù)學(xué)模型計(jì)算)，利用非線性人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)智能學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練后建立不同烴源巖層貢獻(xiàn)模擬計(jì)算模版，將模版數(shù)據(jù)回歸計(jì)算結(jié)果見表4，可見，回歸計(jì)算結(jié)果最大絕對(duì)偏差為1.85％、最大相對(duì)偏差為4.66％。
表4 模版回歸計(jì)算結(jié)果配比序號(hào)烴源巖層 配比結(jié)果模版回歸結(jié)果絕對(duì)偏差相對(duì)偏差％ ％ ％ ％1 k1d 10.0010.88 0.88 4.21k1yc10.009.110.89 4.66k1sh+k1hs 10.0010.09 0.09 0.45p3s 70.0069.89 0.11 0.082 k1d 10.0010.56 0.56 2.72k1yc10.009.180.82 4.28k1sh+k1hs 70.0069.62 0.38 0.27p3s 10.0010.62 0.62 3.013 k1d 10.009.170.83 4.33k1yc70.0069.90.10 0.07k1sh+k1hs 10.0010.78 0.78 3.75p3s 10.0010.14 0.14 0.704 k1d 70.0071.55 1.55 1.10k1yc10.009.800.20 1.01k1sh+k1hs 10.009.380.62 3.20p3s 10.009.250.75 3.905 k1d 20.0019.24 0.76 1.94k1yc20.0020.95 0.95 2.32k1sh+k1hs 20.0020.44 0.44 1.09p3s 40.0039.35 0.65 0.82
6 k1d20.0019.14 0.862.20k1yc 20.0020.53 0.531.31k1sh+k1hs 40.0041.32 1.321.62p3s20.0019.00 1.002.567 k1d20.0018.54 1.463.79k1yc 40.0038.43 1.572.00k1sh+k1hs 20.0021.11 1.1 2.70p3s20.0021.90 1.904.538 k1d40.0038.56 1.441.83k1yc 20.0021.39 1.393.36k1sh+k1hs 20.0020.87 0.872.13p3s20.0019.16 0.842.159 k1d30.0029.35 0.651.10k1yc 30.0028.87 1.131.92k1sh+k1hs 30.0031.00 1.001.64p3s10.0010.76 0.763.6610k1d30.0029.85 0.150.25k1yc 30.0029.52 0.480.81k1sh+k1hs 10.0010.77 0.773.71p3s30.0029.84 0.160.2711k1d30.0031.57 1.572.55k1yc 10.009.55 0.452.30k1sh+k1hs 30.0028.15 1.853.18p3s30.0030.71 0.711.1712k1d10.0010.93 0.934.44k1yc 30.0028.20 1.803.09k1sh+k1hs 30.0030.71 0.711.17p3s30.0030.14 0.140.23取昌德氣藏不同井(共6個(gè))中的天然氣，測定其中重?zé)N并選取與烴源巖吸附重?zé)N相對(duì)應(yīng)的特征指紋峰的峰面積計(jì)算特征指紋峰參數(shù)值，計(jì)算結(jié)果見表5。
表5 昌德氣藏天然氣重?zé)N特征指紋比值參數(shù)特征芳深1芳深2芳深4芳深5芳深6芳深8參數(shù)k1d k1d k1d k1d k1d～k1yck1yc～k1sh2#/3# 0.47 0.51 2.75 2.99 3.72 2.954#/5# 0.52 0.69 1.95 1.91 2.12 1.925#/6# 0.24 0.14 0.98 1.02 1.07 1.056#/7# 0.92 1.66 0.93 0.85 1.07 0.997#/8# 0.10 0.15 1.14 1.73 2.56 2.32
13#/10#0.72 1.06 5.47 4.03 5.78 1.944#/6# 0.46 0.10 1.91 1.95 2.27 2.015#/7# 0.44 0.23 0.91 0.87 1.14 1.045#/8# 0.07 0.03 1.04 1.50 2.93 2.406#/8# 0.22 0.24 1.06 1.47 2.74 2.29將表5的數(shù)據(jù)導(dǎo)入模擬計(jì)算模版中，計(jì)算結(jié)果見表6。
表6 不同烴源巖層對(duì)昌德氣藏不同井混源天然氣貢獻(xiàn)計(jì)算結(jié)果井號(hào) 層位 烴源巖層定量貢獻(xiàn)％登婁庫組 營城組 沙河子組+火石嶺組 四站板巖組芳深1k1d10.97 1.222.54 85.25芳深2k1d10.68 1.653.64 84.01芳深4k1d42.08 11.34 20.56 25.99芳深5k1d15.32 9.3232.85 42.48芳深6k1d～k1yc 41.15 18.79 19.81 20.23芳深8k1yc～k1sh 0.00 4.7182.16 13.11從表6得知，芳深1、芳深2井登婁庫組天然氣主要來自基巖的四站板巖組烴源巖，分別占混源天然氣的85.25％、84.01％，來自登婁庫組的分別占10.97％、10.68％，來自沙河子組和火石嶺組分別占2.54％、3.64％，來自營城組的分別占1.22％、1.65％；芳深4井登婁庫組天然氣主要來自登婁庫組烴源巖，占該井混源天然氣的42.08％，來自侏羅系營城組、沙河子組和火石嶺組、基巖四站板巖組的分別占11.34％、20.56％、25.09％；芳深5井登婁庫組天然氣主要來自四站板巖組烴源巖，占該井混源天然氣的42.48％，來自侏羅系營城組、沙河子組和火石嶺組、登婁庫組的分別占9.32％、32.85％、15.32％；芳深6井登婁庫組和營城組天然氣主要來自登婁庫組烴源巖，占該井混源天然氣的41.15％，來自侏羅系營城組、沙河子組和火石嶺組、基巖四站板巖組的分別占18.79％、19.81％、20.23％。芳深8井營城組和沙河子組天然氣主要來沙河子組和火石嶺組烴源巖，占該井混源天然氣的82.16％，來自侏羅系營城組、基巖四站板巖組的分別占4.71％、13.11％。
現(xiàn)有研究認(rèn)為，昌德氣藏可能由徐家圍子斷陷侏羅系和登婁庫組烴源巖兩套氣源巖供氣，以侏羅系斷陷烴源巖生氣為主，通過不整合面或斷層運(yùn)移，登婁庫組烴源巖有一定的生氣能力；還有專家利用組分碳同位素方法研究認(rèn)為，昌德氣藏天然氣主要來自基巖的氣源巖。本發(fā)明上述實(shí)施例的分析結(jié)果，應(yīng)證了這些研究成果，同時(shí)，更定量表明了昌德氣藏天然氣由侏羅系、基巖、登婁庫三套烴源巖供氣，并具體得到各自的貢獻(xiàn)量，對(duì)現(xiàn)有研究成果是一個(gè)飛躍性的補(bǔ)充和創(chuàng)新。
綜上所述，本發(fā)明有如下特點(diǎn)(1)確立了多源混合天然氣不同烴源巖層定量貢獻(xiàn)色譜重?zé)N指紋法的基本理論、條件、模擬計(jì)算模型，在世界上首次利用烴源巖吸附重?zé)N和天然氣重?zé)N色譜指紋特征參數(shù)及模擬計(jì)算軟件，完成了松遼盆地北部徐家圍子斷陷四個(gè)不同烴源巖層對(duì)昌德氣藏混源天然氣定量貢獻(xiàn)的模擬計(jì)算，填補(bǔ)了這一研究領(lǐng)域的世界空白。
(2)實(shí)施例徐家圍子斷陷深層不同烴源巖層產(chǎn)氣貢獻(xiàn)定量模擬計(jì)算結(jié)果表明，昌德氣藏混源天然氣由侏羅系、基巖、登婁庫三套烴源巖供氣，對(duì)不同井的天然氣貢獻(xiàn)量不同，進(jìn)一步完善、明確了昌德氣藏混源天然氣的定量來源。芳深1和芳深2井登婁庫組天然氣主要來自基巖的四站板巖組烴源巖，占混源天然氣的84.01％～85.25％，登婁庫組烴源巖貢獻(xiàn)占10.68％～10.97％％，侏羅系貢獻(xiàn)為5.3％以下；芳深4井登婁庫組天然氣主要來自登婁庫組烴源巖，占該井混源天然氣的42.08％，來自侏羅系(營城組、沙河子組和火石嶺組)、四站板巖組的分別占31.90％、25.99％；芳深5井登婁庫組天然氣主要來自四站板巖組烴源巖，占該井混源天然氣的42.48％，來自侏羅系(營城組、沙河子組和火石嶺組)、登婁庫組的分別占42.17％、15.32％；芳深6井登婁庫組和營城組天然氣主要來自登婁庫組烴源巖，占該井混源天然氣的41.15％，來自侏羅系(營城組、沙河子組和火石嶺組)、四站板巖組的分別占38.60％、20.23％。芳深8井營城組和沙河子組天然氣主要來侏羅系的沙河子組和火石嶺組烴源巖，占該井混源天然氣的82.16％，來自侏羅系營城組、基巖四站板巖組的分別占4.71％、13.11％。
(3)昌德氣藏混源天然氣不同烴源巖層貢獻(xiàn)定量模擬計(jì)算，開創(chuàng)了烴源巖和天然氣研究的新領(lǐng)域，為定量評(píng)價(jià)烴源巖對(duì)天然氣的貢獻(xiàn)提供了新的方法與途徑，該方法適合兩層到四層烴源巖對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)模擬計(jì)算，也適合二到四個(gè)天然氣產(chǎn)層對(duì)合采井天然氣的定量貢獻(xiàn)的模擬計(jì)算，有廣闊的應(yīng)用前景。
權(quán)利要求
1.一種定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法，包括以下步驟1)取產(chǎn)生天然氣的源巖中的氣體，氣相色譜法測定其中吸附重?zé)N，選取色譜指紋峰；同時(shí)用選取的兩個(gè)相近的色譜指紋峰的峰面積計(jì)算源巖中吸附重?zé)N指紋比值參數(shù)；2)將步驟1)氣相色譜法測定的吸附重?zé)N指紋比值參數(shù)數(shù)據(jù)，按各個(gè)烴源巖分層分開處理，根據(jù)同一層內(nèi)烴源巖特征指紋相似性的原則，取其平均值作為該層烴源巖的特征指紋比值參數(shù)；3)用步驟2)得到的不同烴源巖分層吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)值，設(shè)定不同烴源巖層貢獻(xiàn)比例的配比數(shù)據(jù)代入計(jì)算模型函數(shù)，利用非線性人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)智能學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練形成不同烴源巖層貢獻(xiàn)定量模擬計(jì)算模版；所述計(jì)算模型函數(shù)為yn＝k1*x1n+k2*x2n+……+km*xmn，其中，x為烴源巖分層中吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)；n為選取的色譜指紋峰對(duì)的個(gè)數(shù)；m為烴源巖分層的層數(shù)，m＞2；k為烴源巖分層對(duì)天然氣的定量貢獻(xiàn)比例；y為混源天然氣中特征指紋比值參數(shù)；4)取相應(yīng)混源天然氣進(jìn)行重?zé)N氣相色譜分析，用與步驟1)同樣的方法選取的色譜指紋峰的峰面積計(jì)算得到相應(yīng)特征指紋比值參數(shù)，將該特征指紋比值參數(shù)導(dǎo)入所述模擬計(jì)算模版，計(jì)算得到不同烴源巖層對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)比例。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法，其特征在于，步驟3)中所述非線性的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)智能學(xué)習(xí)算法的計(jì)算過程由正向傳播和反向傳播組成，在正向傳播過程中，輸入信息從輸入層經(jīng)隱含層逐層處理，并向輸出層傳播，每一層神經(jīng)元的狀態(tài)只影響下一層神經(jīng)元的狀態(tài)；如果在輸出層不能得到期望的輸出，則轉(zhuǎn)入反向傳播，將誤差信號(hào)沿原來的連接通路逐層返回，通過誤差信號(hào)來修改各層神經(jīng)元的權(quán)值，使得誤差減小，直至誤差達(dá)到精度要求；局部誤差函數(shù)公式如下Ek=Σi=1n0φ(ei,k)=12Σi=1n0(yi,k-y^i,k)2=12Σi=1n0ei,k2]]>
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法，其特征在于，步驟3)中所述訓(xùn)練形成模擬計(jì)算模版過程，是逐個(gè)輸入所有選取的分層烴源巖特征指紋比值參數(shù)，經(jīng)過一系列的Sigmoid函數(shù)及矩陣運(yùn)算、加權(quán)、平均，輸出到第二個(gè)隱層，經(jīng)過同樣原理的一系列運(yùn)算，輸出到第一個(gè)隱層，再經(jīng)過同樣原理的一系列運(yùn)算，輸出層即是混源天然氣各分層烴源巖的百分貢獻(xiàn)率，和人為配比的各層百分比對(duì)比，把誤差按原來路徑逐層反饋回去，在反饋的過程中，按誤差的大小，依次調(diào)整各個(gè)節(jié)點(diǎn)的權(quán)向量矩陣。按照調(diào)整之后的權(quán)向量矩陣再次重復(fù)上面的步驟，如此循環(huán)往復(fù)，直到輸出與實(shí)際配比之間的誤差滿足所要求的精度；模擬計(jì)算過程在訓(xùn)練模版時(shí)設(shè)計(jì)了各分層烴源巖貢獻(xiàn)率與認(rèn)為配比之間的相對(duì)誤差及精度控制設(shè)置，各分層烴源巖貢獻(xiàn)率共分7個(gè)控制范圍＜1％不控制、1～5％、5～10％、10～25％、25～50％、50～75％、75～100％，在訓(xùn)練模版時(shí)分別輸入各個(gè)控制范圍的人為所要求的相對(duì)誤差為止；所述輸出與實(shí)際配比之間的誤差最終滿足絕對(duì)誤差小于5％，相對(duì)偏差小于10％；這時(shí)，存儲(chǔ)各層各個(gè)單元的權(quán)值矩陣及相關(guān)參數(shù)，就建立了混源天然氣分層烴源巖定量貢獻(xiàn)的計(jì)算模版；所述Sigmoid函數(shù)為非對(duì)稱Sigmoid函數(shù)f(x)=11+e-x,]]>函數(shù)值范圍為(0，1)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多層混采原油分層產(chǎn)能貢獻(xiàn)動(dòng)態(tài)色譜監(jiān)測方法，其特征在于，所述輸出與實(shí)際配比之間的的誤差最終滿足絕對(duì)誤差小于5％，相對(duì)偏差小于10％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一所述的定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法，其特征在于，步驟1)所述色譜指紋峰的選取步驟為(1)按照普遍性原則選取各層烴源巖和天然氣中都存在的色譜指紋峰；(2)按照差異性原則選取各層烴源巖都存在差異的色譜指紋峰。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一所述的定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法，其特征在于，所述利用峰面積計(jì)算重?zé)N指紋比值參數(shù)遵循下述規(guī)律x＝a/b，式中x為相近指紋峰面積的比值；a、b分別為相近指紋峰的峰面積。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一所述的定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法，其特征在于，所述從烴源巖中制取氣體的步驟為取烴源巖樣品放入撞擊式制備裝置中，密封抽真空后，通過振動(dòng)撞擊粉碎樣品，將源巖中吸附氣體釋放出來，采用排水法取出氣體。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一所述定量評(píng)價(jià)混源天然氣不同源巖層貢獻(xiàn)比例的方法，其特征在于，所述源巖由四層烴源巖分層組成，步驟3)所述定量模擬計(jì)算模版，按照混合天然氣重?zé)N和每一烴源巖層吸附重?zé)N的色譜特征指紋比值參數(shù)值與其貢獻(xiàn)率之間的下列關(guān)系進(jìn)行計(jì)算y1＝k1*x11+k2*x21+k3*x31+k4*x41y2＝k2*x12+k2*x22+k3*x32+k4*x42......yn＝k1*x1n+k2*x2n+k3*x3n+k4*x4n，式中，x11、x12......x1n分別為烴源巖層1中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；x21、x22......x2n分別為烴源巖層2中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；x31、x32......x3n分別為烴源巖層3中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；x41、x42......x4n分別為烴源巖層4中某峰對(duì)吸附重?zé)N的特征指紋比值參數(shù)值；k1、k2........k4分別為烴源巖層1到烴源巖層4對(duì)天然氣的定量貢獻(xiàn)率；y1、y2........yn分別為混源天然氣中某峰對(duì)特征指紋化合物的比值參數(shù)值；n為選取的色譜指紋峰對(duì)的個(gè)數(shù)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種定量評(píng)價(jià)混源天然氣源巖貢獻(xiàn)比例的方法，依據(jù)普遍性原則選取吸附重?zé)N色譜指紋峰，利用相近指紋的峰面積計(jì)算重?zé)N指紋比值參數(shù)，再將各個(gè)層位的不同烴源巖吸附重?zé)N指紋參數(shù)，按照相似性和差異性原則確定不同烴源巖層吸附重?zé)N特征指紋比值參數(shù)；再根據(jù)不同烴源巖層貢獻(xiàn)的人為設(shè)定配比數(shù)據(jù)，將其導(dǎo)入模擬計(jì)算模型，訓(xùn)練后形成不同烴源巖層貢獻(xiàn)定量模擬計(jì)算模版；最后將相應(yīng)天然氣重?zé)N色譜特征指紋比值參數(shù)導(dǎo)入模擬計(jì)算模版，計(jì)算不同烴源巖層對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)。該方法適合兩層到四層烴源巖對(duì)混源天然氣的定量貢獻(xiàn)模擬計(jì)算，開創(chuàng)了烴源巖和天然氣研究的新領(lǐng)域，有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)G01N30/00GK1563980SQ20041002985
公開日2005年1月12日 申請(qǐng)日期2004年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月30日
發(fā)明者張居和, 馮子輝, 李景坤, 方偉, 霍秋立 申請(qǐng)人:大慶油田有限責(zé)任公司