專利名稱：納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及人造聚合物分子量子信息材料領(lǐng)域，具體涉及一種納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列及其制備方法背景技術(shù)量子線是發(fā)展量子計算和超快或超敏診斷技術(shù)與納米生物傳感的核心，量子比特是目前信息材料研究的熱點。發(fā)展以生物分子為信息材料構(gòu)筑元件是國內(nèi)外現(xiàn)代與長遠(yuǎn)研究的熱點。已有研究表明異搏啶，異丙腎上腺素，超氧化物歧化酶和三磷酸腺苷是一組納米尺度大小、具備電荷轉(zhuǎn)運和靶標(biāo)識別能力的藥物分子網(wǎng)絡(luò)，但迄今尚未見在單分子水平，納米藥物雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列及其制備方法的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種適用于發(fā)展臨床納米診斷工具的單分子水平納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列及其制備方法。
本發(fā)明采用非彈性電子隧穿相互作用自組裝抗氧化酶類氧自由基拮抗劑，β-受體激動劑，P2受體激動劑，苯烷胺類鈣拮抗劑單體和/或核酸及其二元，三元，四元和五元復(fù)合物，制成有量子比特、近藤效應(yīng)的雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列。
所述的納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列組份為異丙腎上腺素(Isoprenalini)，三磷酸腺苷(adenonine triphoaphate)，異博啶(Verapamil)，超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase)和黃嘌呤及其優(yōu)化配比的幾何構(gòu)型。
上述組份最佳藥物濃度范圍為異博啶(Verapamil)20zeptoM至0.001zeptoM，異丙腎上腺素(Isoprenalini)210zeptoM至0.001zeptoM，超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase)1zeptoM至0.001zeptoM，三磷酸腺苷(adenosine triphophate)260zeptoM至1zeptoM，黃嘌呤(Xanthine)50uM至5mM。
本發(fā)明利用非彈性電子隧穿相互作用進行自組裝異搏啶，異丙腎上腺素，超氧化物歧化酶，和/或三磷酸腺苷和黃嘌呤，及其二至五聚體納米藥物雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列。這種基于空間幾何構(gòu)型的優(yōu)化分子設(shè)計和自組裝方法，不僅有益于創(chuàng)新藥物的研究發(fā)現(xiàn)，而且有益于量子信息材料的研究發(fā)明。
本發(fā)明的突出優(yōu)點是納米藥物為基的量子比特性能，它由電流-電壓曲線及其一階導(dǎo)數(shù)、電子自旋、時間-相位-能量譜和頻率-相位-能量譜來表達(dá)；量子比特性能的特征識別依據(jù)從納米藥物量子線的時間-相位-能量譜和頻率-相位-能量譜中獲得，即相位經(jīng)歷近千至數(shù)百或數(shù)十個90度到180度電子自旋過程，在一千微秒內(nèi)自旋可高達(dá)906個90度和302個180度電子自旋。
本發(fā)明采用L16(2)15和L9(3)4正交優(yōu)選設(shè)計，PCI掃描探針顯微術(shù)和-4度低溫自組裝以及ORINGIN工作的相互作用，獲得量子線陣列。
本發(fā)明的核心組份由異丙腎上腺素(Isoprenalini)，三磷酸腺苷(adennosine triphosphate)，異博啶(Verapamil)，超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase)和黃嘌呤，按單體，二元體，三元體，四元體和五元體分別配制自組裝體系，其中單分子納米藥物以黃嘌呤為基，分別按1∶0∶0∶0；0∶1∶0∶0；0∶0∶1∶0；0∶0∶0∶1配比配制異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶自組裝體系；其中二元體納米藥物以黃嘌呤為基，分別按1∶1∶0∶0；1∶0∶1∶0；1∶0∶0∶1；0∶1∶0∶0；0∶1∶0∶1；0∶0∶1∶1配比配制異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶自組裝體系；其中三元體納米藥物以黃嘌呤為基，分別按1∶1∶1∶0；1∶0∶1∶1；1∶1∶0∶1；0∶1∶1∶1配比配制異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶自組裝體系；其中四元體納米藥物以黃嘌呤為基，分別按1∶1∶1∶1；1∶2∶2∶2；1∶3∶3∶3；2∶1∶2∶3；2∶2∶3∶1；2∶3∶1∶2；3∶1∶3∶2；3∶2∶1∶3；3∶3∶2∶1配比配制異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異搏啶，超氧化物歧化酶自組裝體系。
本發(fā)明核心組份單體，二元體，三元體，四元體和五元體及其不同自組裝體系的I-V曲線，一階導(dǎo)數(shù)和時間-相位-能量譜和頻率-相位-能量譜形成25組陣列數(shù)據(jù)和24種尺寸可調(diào)的納米藥物量子線陣列，如1.4，1.6，1.8，2.0，2.5，3.0，3.5，4，5，6，7，8，10，12，14，16，20，25，30，35，40，50，60，70納米線長。
本發(fā)明納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列，具有幾何構(gòu)型規(guī)則，尺度可控可調(diào)，非彈性電子隧穿、電子自旋速度可變的電學(xué)特性。本發(fā)明不僅有益于靶向疾病機制的創(chuàng)新藥物研制，而且有益于生物相容、超微超敏量子信息傳感新材料與納米結(jié)構(gòu)磁存儲器(MRAM)新器件的研制。
本發(fā)明通過下述方法和步驟制備，按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.制備鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取最佳濃度范圍內(nèi)的各組份溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.分別采用電阻率8-12歐母.厘米和0.01-0.05歐母.厘米的P型和N-型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用組份按L16(2)15和L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。


圖1是N型硅片上自組裝黃嘌呤為基的納米藥物二元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖2是N型硅片上自組裝黃嘌呤為基、量子比特達(dá)254個90度電子自旋或127個180度自旋超聲的納米藥物三元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖3是P型硅片上自組裝黃嘌呤為基的非易失性量子比特納米藥物五元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖4是P型硅片上自組裝黃嘌呤為基、高達(dá)906個90度和302個180度或151個360度電子自旋、最優(yōu)量子比特納米藥物五元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖5是P型硅片上自組裝黃嘌呤為基、電子自旋相位(0、90、180、360度)可調(diào)的量子比特納米藥物五元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖6是P型硅片上自組裝黃嘌呤為基、電子自旋相位(0、90、180、270度)可調(diào)的量子比特納米藥物五元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖7是P型硅片上自組裝黃嘌呤為基、+/-10V啟動量子比特的納米藥物五元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖8是P型硅片上自組裝黃嘌呤為基、+/-7，9V分別啟動0度-90度-180度和0度-90度-360度電子自旋相位轉(zhuǎn)移的納米藥物五元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖9是P型硅片上自組裝黃嘌呤為基、+/-7，8，9V分別啟動180度-90度-360度和0度-90度-360度電子自旋相位轉(zhuǎn)移的納米藥物五元體量子線及其薄膜的表面拓卜結(jié)構(gòu)圖。
圖10是對應(yīng)圖1的+/-2V啟動量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜(d)。
圖11是對應(yīng)圖2的+/-9V啟動954個90度和477個180度電子自旋、量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜(d)。
圖12是對應(yīng)圖3的+/-6，8，9，10V啟動非易失性量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜(d)。
圖13是對應(yīng)圖4的+/-7，8，9，10V啟動180度-90度-180度往返電子自旋、量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜和頻率-相位-能量譜(d)。
圖14是對應(yīng)圖5的+/-6，7，8，9，10V啟動0度-90度-360度往返電子自旋、量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜。
圖15是對應(yīng)圖6的+/-8，9，10V啟動180度-90度-180度往返電子自旋、量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜(d)。
圖16是對應(yīng)圖7的+/-8V分別啟動0度-90度-180度和0度-90度-360度往返電子自旋、量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜(d)。
圖17是對應(yīng)圖8的+/-8，9，10V可啟動0度-90度-180度和0度-90度-360度往返電子自旋、量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜。
圖18是對應(yīng)圖9的+/-8，9，10V可啟動0度-90度-360度和180度-90度-360度往返電子自旋、量子比特電壓-電流曲線(a)、近藤效應(yīng)電導(dǎo)(b)、頻率-相位-能量譜(c)和時間-相位-能量譜。
具體實施例方式
實施例1按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取1∶1∶1∶1配比范圍內(nèi)的各組份最佳溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用8-12歐母.厘米P型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為10nm的量子線陣列(附圖3)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+0.813皮安和-19.95皮安，電壓為+/-8伏特(附圖12a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-3.741伏特處出現(xiàn)13.08854皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(見附圖12b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)0至-1260度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生14個90度特征電子自旋或7個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.00603電子伏特(附圖12c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示0至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)0至1260度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生14個90度特征電子自旋或7個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.00151電子伏特(附圖12d)；附圖12c和12d共同揭示N(1/2π，-1/2π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
實施例2按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取1∶2∶2∶2配比范圍內(nèi)的各組份最佳溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用8-12歐母.厘米P型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為4nm的量子線陣列(附圖4)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+20.71皮安和-27.053皮安，電壓為+/-7伏特(附圖13a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-2.376伏特處出現(xiàn)110.492皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(附圖13b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)180至-18180度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生99個90度或33個3/2π或404個1/4π特征電子自旋和Z軸方向能量改變0.04216電子伏特(附圖13c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示0至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)0至18540度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生906個90度或302個3/2π或412個1/4π特征電子自旋和Z軸方向能量改變0.010541電子伏特(附圖13d)；附圖13c和13d共同揭示N(1/2π，1/4π，3/2π，-1/2π，-1/4π，-3/2π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
實施例3按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液
5.分別取1∶3∶3∶3配比范圍內(nèi)的各組份最佳溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用8-12歐母.厘米P型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為3.5nm的量子線陣列(附圖5)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+1.021皮安和-23.998皮安，電壓為+/-6伏特(附圖14a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-1.917伏特處出現(xiàn)67.2825皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(附圖14b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)0至-11512度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生128個90度特征電子自旋或64個180度自旋超聲(spin echo)或32個2π相位轉(zhuǎn)移和Z軸方向能量改變0.01581電子伏特(附圖14c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示0至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)0至11512度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生128個90度特征電子自旋或64個180度自旋超聲(spin echo)或32個2π相位轉(zhuǎn)移和Z軸方向能量改變0.00395電子伏特(附圖14d)；附圖14c和14d共同揭示N(1/2π，π，2π，-1/2π，-π，-2π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
實施例4按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取2∶1∶2∶3配比范圍內(nèi)的各組份溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用8-12歐母.厘米P型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為6nm的量子線陣列(附圖6)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+2.07皮安和-32.834皮安，電壓為+/-10伏特(附圖15a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-0.96伏特處出現(xiàn)53.2375皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(附圖15b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)180至-14580度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生162個90度特征電子自旋或81個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變9.58648E-9電子伏特(附圖15c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示0至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)180至14940度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生166個90度特征電子自旋或83個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.00298電子伏特(附圖15d)；附圖15c和15d共同揭示N(1/2π，π，-1/2π，-π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
實施例5按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取2∶2∶3∶1配比范圍內(nèi)的各組份溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用8-12歐母.厘米P型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為8nm的量子線陣列(附圖7)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+20.723皮安和-27.549皮安，電壓為+/-8伏特(附圖16a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-0.223伏特處出現(xiàn)55.54688皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(見附圖16b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)0至-10800度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生120個90度或40個3/2π或240個1/4π特征電子自旋或60個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0。03332電子伏特(附圖16c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示0至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)0至10800度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生120個90度或40個3/2π或240個1/4π特征電子自旋或60個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.00833電子伏特(附圖16d)；附圖16c和16d共同揭示N(1/2π，π，3/2π，1/4π，-1/2π，-π，-3/2π，-1/4π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
實施例6按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取3∶1∶3∶2配比范圍內(nèi)的各組份溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用8-12歐母.厘米P型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為4.5nm的量子線陣列(附圖8)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+21.576皮安和-31.509皮安，電壓為+/-7伏特(附圖17a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-0.715伏特處出現(xiàn)63.5786皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(附圖17b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)0至-15480度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生172個90度特征電子自旋或81個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.05289電子伏特(見附圖17c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示0至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)0至15480度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生172個90度特征電子自旋或81個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.01322電子伏特(附圖17d)；附圖17c和17d共同揭示N(1/2π，π，-1/2π，-π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
實施例7按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液
3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取3∶2∶1∶3配比范圍內(nèi)的各組份最佳溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用8-12歐母.厘米P型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為50nm的量子線陣列(附圖9)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+5.478皮安和-25.614皮安，電壓為+/-8伏特(附圖18a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-1.096伏特處出現(xiàn)35.5468皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(附圖18b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)180至23580度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生262個90度或32個2π特征電子自旋或64個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.01244電子伏特(附圖17c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示180至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)0至-23220度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生158個90度或69個2π特征電子自旋或78個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.00311電子伏特(附圖18d)；附圖18c和18d共同揭示N(1/2π，π，2π，-1/2π，-π，-2π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
實施例8按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取1∶2∶2∶1配比范圍內(nèi)的各組份最佳溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用0.01-0.05歐母.厘米N型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L16(2)15方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為3nm的量子線陣列(附圖1)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+/-34.581皮安，電壓為+/-9伏特附圖10a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-3.25伏處出現(xiàn)140.51398皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(見附圖10b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)0至-19080度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生254個90度特征電子自旋或127個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.05027電子伏特(附圖10c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示0至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)0至19080度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生254個90度特征電子自旋或127個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.0124電子伏特(附圖10d)；附圖10c和10d共同揭示N(1/2π，-1/2π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
實施例9按中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥典規(guī)范配制如下藥液1.制備鹽酸異博啶溶液2.5毫克/5毫升2.制備含2毫克/100毫升鹽酸異丙腎上腺素溶液3.制備含1毫克/2毫升超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4.制備含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5.分別取2∶1∶2∶2配比范圍內(nèi)的各組份最佳溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?br> 6.采用0.01-0.05歐母.厘米N型硅片作為自組裝量子線的襯底，將上述藥用級別的納米藥物，按L16(2)15方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
結(jié)果可見高度為16nm的量子線陣列(附圖2)；電流-電壓(I-V)曲線顯示雙穩(wěn)態(tài)電學(xué)特性，即出現(xiàn)高低兩水平穩(wěn)定電流/電壓如+3.568皮安和-22.19皮安，電壓為+/-2伏特(附圖11a)；微分電導(dǎo)圖譜(dI/dV)揭示量子化近藤效應(yīng)，即在-0.874伏特處出現(xiàn)315.62皮安/伏特的最大電導(dǎo)波峰(附圖11b)；頻率-相位-能量圖譜(FPP)顯示+/-50000至7.2475E-12赫茲范圍內(nèi)出現(xiàn)0至18540度的相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置7.2475E-12赫茲處可見Y軸中心位置發(fā)生206個90度特征電子自旋或103個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.14939電子伏特(附圖11c)；和時間-相位-能量圖譜(TPP)顯示0至1000微秒范圍內(nèi)出現(xiàn)0至-18180度相位轉(zhuǎn)移，在X軸中心位置513微秒處可見Y軸中心位置發(fā)生202個90度特征電子自旋或101個180度自旋超聲(spin echo)和Z軸方向能量改變0.01116電子伏特(附圖11d)；附圖11c和11d共同揭示N(1/2π，-1/2π)特征電子自旋產(chǎn)生量子比特。
權(quán)利要求
1.納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列，其特征在于采用非彈性電子隧穿相互作用自組裝抗氧化酶類氧自由基拮抗劑，β-受體激動劑，P2受體激動劑，苯烷胺類鈣拮抗劑單體和/或核酸及其二元，三元，四元和五元復(fù)合物，制成有量子比特、近藤效應(yīng)的雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列，所述的非彈性電子隧穿相互作用是采用L16(2)15和L9(3)4正交優(yōu)選設(shè)計，PCI掃描探針顯微術(shù)和-4度低溫自組裝以及ORINGIN工作的相互作用。
2.按權(quán)利要求1所述的納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列，其特征在于所述的量子線陣列的組份為異丙腎上腺素，三磷酸腺苷，異博啶，超氧化物歧化酶和黃嘌呤及其優(yōu)化配比的幾何構(gòu)型，其中各組份藥物濃度范圍為異博啶20zeptoM至0.001zeptoM，異丙腎上腺素 210zeptoM至0.001zeptoM，超氧化物歧化酶1zeptoM至0.001zeptoM，三磷酸腺苷260zeptoM至1zeptoM，黃嘌呤50uM至5mM。
3.按權(quán)利要求1所述的納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列，其特征在于所述的單體納米藥物分別按1∶0∶0∶0；0∶1∶0∶0；0∶0∶1∶0；0∶0∶0∶1配比配制自組裝體系。
4.按權(quán)利要求1所述的納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列，其特征在于所述的其中二元體分別按1∶1∶0∶0；1∶0∶1∶0；1∶0∶0∶1；0∶1∶0∶0；0∶1∶0∶1；0∶0∶1∶1配比配制自組裝體系
5.按權(quán)利要求1所述的納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列，其特征在于所述的其中三元體納米藥物分別按1∶1∶1∶0；1∶0∶1∶1；1∶1∶0∶1；0∶1∶1∶1配比配制自組裝體系
6.按權(quán)利要求1所述的納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列，其特征在于所述的四元體納米藥物分別按1∶1∶1∶1；1∶2∶2∶2；1∶3∶3∶3；2∶1∶2∶3；2∶2∶3∶1；2∶3∶1∶2；3∶1∶3∶2；3∶2∶1∶3；3∶3∶2∶1配比配制自組裝體系。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列的制備方法，其特征是通過下述方法和步驟，分別配制如下藥液1).制備鹽酸異博啶溶液2).制備鹽酸異丙腎上腺素溶液3).制備超氧化物歧化酶生理鹽緩沖液4).制備三磷酸腺苷的生理鹽緩沖液5).制備黃嘌呤緩沖液6).分別取最佳濃度范圍內(nèi)的各組份溶質(zhì)數(shù)，常溫下均勻混合后，加生理鹽緩沖溶液至1毫升，置-4℃保存?zhèn)溆谩?).采用0.01-0.05歐母.厘米N型和8-12歐母.厘米P型硅片作為自組裝納米藥物量子線的襯底，將上述藥用級別各組份，分別按L16(2)15和L9(3)4方案自組裝在硅片襯底上，-4℃放置96小時。
8.按權(quán)利要求7的方法，其中所述的藥液各組份藥物濃度范圍為異博啶20zeptoM至0.001zeptoM，異丙腎上腺素 210zeptoM至0.001zeptoM，超氧化物歧化酶1zeptoM至0.001zeptoM，三磷酸腺苷260zeptoM至1zeptoM，黃嘌呤50uM至5mM。
全文摘要
本發(fā)明涉及量子信息先進材料領(lǐng)域，具體涉及一種納米藥物自組裝雙穩(wěn)態(tài)量子線陣列及其制備方法。本發(fā)明以非彈性電子隧穿相互作用自組裝抗氧化酶類氧自由基拮抗劑，β－受體激動劑，P2受體激動劑，苯烷胺類鈣拮抗劑和/或嘌呤類核酸單體及其二元，三元，四元和五元復(fù)合物。本發(fā)明量子線陣列具有規(guī)則幾何構(gòu)型，尺度可控可調(diào)，非彈性電子隧穿、量子比特電學(xué)特性和近藤效應(yīng)。本發(fā)明不僅有益于靶向疾病機制的創(chuàng)新藥物研究，而且有益于量子生物信息傳感新材料和納米結(jié)構(gòu)磁存儲器(MRAM)的研究。
文檔編號G01N27/00GK1896729SQ20051002779
公開日2007年1月17日 申請日期2005年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月15日
發(fā)明者方琰, 吳 榮 申請人:復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院